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儿子刚出生抽血检查，收到医院发来的短信息，说检查异常，有，这对小孩有影响吗？请教有经验的团，现在都快愁死我俩公婆了，
现在好多小孩都有，我自己小孩也有只是平时用药那些注意就好了没什么的
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蚕豆症不用太担心，家里衣柜樟脑丸等等的东西都丢掉，饮食有蚕豆成份的都不要让小孩子碰。
上医院、学校或其它固定场所都需要跟相关人员说一下，避免接触到上述的东西，一般来说；容易发病是从新生儿到初中这个阶段，以上至成人后就没关系了。
我家老二刚初生也有蚕豆症，反正小时候多注意就是了。
我同事有个亲戚，就是这样，本来并不可怕的！医生会告诉你什么不能够吃的，听医生的就没错！！可是我同事的亲戚因为是生男孩子高兴得不得了！忘记医生说的话，不知道吃了什么，发高烧啊，现在还在治病啊！可怜……
发表于17楼
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现在好多小孩都有，我自己小孩也有只是平时用药那些注意就好了没什么的
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我的也是怀疑有 ，还要去确诊
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我老公以前就得过蚕豆症，他是小时候生的蚕豆咬到黑黑那地方后来就中毒了，现在退烧药不能吃退烧针不能打
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& & michael720826 发表于
儿子刚出生抽血检查，收到医院发来的短信息，说检查异常，有蚕豆病，这对小孩有影响吗？请教有经验的妈妈团 ...
蚕豆症不用太担心，家里衣柜樟脑丸等等的东西都丢掉，饮食有蚕豆成份的都不要让小孩子碰。
上医院、学校或其它固定场所都需要跟相关人员说一下，避免接触到上述的东西，一般来说；容易发病是从新生儿到初中这个阶段，以上至成人后就没关系了。
我家老二刚初生也有蚕豆症，反正小时候多注意就是了。
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注意用药就好了
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谢谢妈们的解答，总算搞清楚了
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我一同事的儿子也被查出有这病，医生就说日常饮食和用药要特别注意。
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我同事有个亲戚，就是这样，本来并不可怕的！医生会告诉你什么不能够吃的，听医生的就没错！！可是我同事的亲戚因为是生男孩子高兴得不得了！忘记医生说的话，不知道吃了什么，发高烧啊，现在还在治病啊！可怜……
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儿子刚出生抽血检查，收到医院发来的短信息，说检查异常，有蚕豆病，这对小孩有影响吗？请教有经验的妈妈团 ...
这种病有什么症状呢？
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暂时没发现什么现象
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我有个朋友的儿子就是，平时饮食和用药注意一下就可以了，例如保婴丹之类的不能吃，现在小孩都3岁了，很可爱。
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饮食和用药要特别小心。
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好像有很多吃的方面的禁忌，其他应该没有什么。
一定要忌好口，别误食了不该吃的东西。否则后果会很严重。
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我家也是来自[]
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& & 我的也是怀疑有 ，还要去确诊
新生儿蚕豆病可怕吗？
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装修预算：宝宝出生有蚕豆病，3个月复查这个结果，请问是好了吗？_百度拇指医生
&&&普通咨询
?宝宝出生有蚕豆病，3个月复查这个结果，请问是好了吗？
男|科室：儿内科
图片仅提问者本人可见
菏泽市牡丹区中心医院
按道理说，蚕豆病属于基因遗传性疾病，不可能自愈，不知道出生时是否确诊，还是筛查的结果
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
我有蚕豆病，出生有黄疸，医生说是蚕豆病引起的黄疸
不是这个原因，妈妈有蚕豆病，与孩子黄疸是两码事
那我宝宝的蚕豆病现在数值好还是没有好？
现在孩子检查结果正常，没有蚕豆病。
意思就是蚕豆病已经好了吗？
蚕豆病不可能自愈，有可能是诊断错误。
那我检查有蚕豆病，是遗传吗？
关键是现在孩子到底有没有这种疾病，出生时是确诊，还是只是筛查阳性
出生时说是确诊，但是她说三个月筛查，三个月我们筛查结果就是这个单
现在复查的结果没有什么问题
那就是说可能出生没有蚕豆病？是误诊的？
也不一定，刚刚出生时红细胞与现在的红细胞不太一样。
我心里纠结现在到底蚕豆病有没有好
过一段时间再复查一下了
几个月复查为好呢？
这没有什么应该的时间要求，如果没有其他情况，1岁左右再复查一下了
这期间那些蚕豆病禁用的药物可以用吗？
最好是不要使用了。
花露水可以用洗澡吗？
没有必要，小婴儿清水洗澡就可以了
花露水清凉不行吗？
关键是没有这个必要，也没有什么用处
那我也有蚕豆病，可以用吗？
这没有什么，主要是没有必要
我现在母乳，怕用了会对宝宝不好吗？
那就不要使用了，又不是什么必须的东西
好的，谢谢您
向医生提问
完善患者资料：*性别：
我觉得还是儿科门诊，要不去医院时问该医院导诊
最好是复查一下了，如果是确诊这种疾病，以后要避免接触一些容易引起溶血的东西
是否还没有确诊是蚕豆病，医生才建议复查？
病情分析： 你好， 你现在的情况不用担心，是不能吃蚕豆的，饮食要清淡的。
意见建议：...
你好；蚕豆病重在预防。家族中有蚕豆病史者，应禁食蚕豆，并避免接触蚕豆花粉。如抗疟...
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&&&蚕豆病引起的黄疸要多久才退完黄？
蚕豆病引起的黄疸要多久才退完黄？
蚕豆病引起的黄疸要多久才退完黄？取决于什么条件？
重点：我想知道的是要多久才能退完黄！有没有同样病的BB的家长啊？大家一起讨论一下把！
另外：我宝宝照了24小时的蓝光，住了4天医院，但是出医院后又黄了。到目前黄了40天了。
蚕豆病是一种遗传性疾病。它是由于红细胞内6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）缺陷，以致食用蚕豆后引起溶血性贫血，故名“蚕豆病“。它是我国南方最常见的遗传病之一，呈X性连锁不完全显性遗传，所以男性多于女性。（比例约7：1）。大多数病例在食用蚕豆后1-2天发病，少数短则几小时，长则15天才发病。蚕豆病的早期病人常出现全身不适，如胃口不佳、精神倦怠、发热、头昏、腹痛等酷似肝炎的症状。轻症病人大多在7天内恢复。重症病人由于大量红细胞破坏，而释放出胆红素,故常导致黄疸、酱油样或洗肉水样的血红蛋白尿、贫血、肝脾肿大，并有恶心呕吐、腹痛等临床症状。若不及时抢救治疗常在发病后1-2天死亡。因此，当发现进食蚕豆或其制品后出现上述症状，就应立即送往医院，并向医生说明情况，以利诊断和及时治疗。除蚕豆外，某些药物也会引起上述症状，如抗疟药伯氨喹啉，抗菌素中的氯霉素、磺胺，解热镇痛药阿斯匹林，及生活中常用的臭丸（萘）等。 G6PD缺乏症的诊断，主要靠实验室检查，我所开展此项检查巳多年。具体做法是：先用国内外应用较多的筛查试验―高铁红蛋白还原试验筛查，随后将此初筛阳性的标本用G6PD／6PGD比值法鉴定。两种检测方法联合应用，既可防止漏检，又能排除假阳性，结果准确。 因本病是遗传病，所以对有家族史者，应该禁食蚕豆及其制品，用药须谨慎。对婚育夫妇双方应进行G6PD检查，凡一方G6PD缺乏，则应按医嘱做好预防，避免新生儿出现核黄疸。哺乳期的母亲也要禁食蚕豆及其制品，慎用上述药物，以免产生不应有的后果
提问者对回答的评价(星)：
取决于母乳，所以妈妈不要吃。
黄疸也得吃药。多喝水就会好的。半个月就可以退的。
真是和楼主同命相连,我家小轩轩也有蚕豆病.出生后4天发现的,照了一个星期蓝光.
蚕豆病也是一种溶血病吧!宝宝出生后查出有蚕豆病,一定要照蓝光治疗的,费用大概4千块吧.一个星期左右就能好吧!
但宝宝长大后一定不能吃蚕豆的,生病后用药也要注意.
其实蚕豆病也没有什么大不了的,和正常宝宝一样的.只要不吃蚕豆,平时注意宝宝生活.妈妈多用心照料宝宝就行了.不必担心和着急的.
葡萄糖--6磷酸脱氢酶（G--6PD）缺乏症（俗称蚕豆病）.一般不会影响体形,这点可以放心.
蚕豆病在我国华南地区较为常见，约占正常人群的5%，是引起新生儿黄疸的一个重要原因.G--6PD缺乏的人士，在服用某些药物、食物或接触某些物品时，可引起急性溶血、黄疸、血红蛋白血尿、贫血等症状.此病属遗传病，目前尚无法治疗，只能提示预防.
1.严重感染性疾病可诱发溶血性黄疸，有病尽早看医生.
2.到医院诊病时，要携带此卡，告诉医生患有此病并提示慎重用药.避免使用诱发溶血的药物.
抗疟疾药:伯氨喹啉、扑疟母星、氯喹；
磺胺类药:磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、复方新诺明；
止痛药:非那西丁、阿斯匹林；
砜类药:氨苯砜、普洛明；
抗菌药:硝基呋喃类、氯霉素、对氨基水杨酸；
杀虫类:β萘酚、锑波芬、硝基哒唑；
其他:丙磺舒、2巯基丙醇（BLA）、大剂量的维生素K.
中药:薄荷、樟脑、苯酚、川连、腊梅花、金银花、熊胆、7厘散、珍珠末、牛黄解毒丸、民间杂乱中草药等.
3.忌食用蚕豆或蚕豆制品等.
4放置衣服时避免使用樟脑箱、樟脑丸、卫生丸等.
5.如患有此症之婴儿是进食母乳，则母亲方面亦应注意须经医生指导才服用任何中药或西药.
6定期监测血常规和尿潜血，0~3岁次/半年，≥4岁次/年.
我家宝宝刚出生时也验有可疑的"蚕豆病",今天11个月了,刚复查,真的有此病,很难过!请问你可以和我联系一下吗?我想彼此交流一下照料宝宝的经验.QQ
蚕豆病引起黄疸两个月了，黄疸值从出生300降到140
我宝宝也是都照了一个星期的蓝光了。黄疸反反复复。真担心。就是遗传我。真心对不起宝宝
我女儿没有，我儿子有蚕豆病，我和我老公都没有，我儿子的黄胆老是反反复复的，哎！好担心
蚕豆病引起黄胆照光照了六日了总是反弹怎么办
相关未解决
高悬赏问题刚出生的宝宝检查有蚕豆病一年后在去确诊没有的机率大吗_百度宝宝知道筛查蚕豆病，从新生儿足底血采集开始_健康_新浪育儿_新浪网
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&&&&&&&&&&&&正文
筛查蚕豆病，从新生儿足底血采集开始
　　每年4月，清明节前后，都是蚕豆大量上市的时间，可是这个时间有些宝宝食用蚕豆后却出现皮肤发黄，小便呈浓茶样甚至酱油色，严重者可出现红细胞及血红蛋白急剧下降，甚者威胁生命，这就是“蚕豆病”，其实这种疾病从宝宝出生后采集足底血就可以进行检测。估计这时很多家长都记起生完宝宝后，医生大都给宝宝采集足底血了吧，你知道足底血都查了什么吗？查足底血究竟有何意义呢？
　　什么是“蚕豆病”？
　　“蚕豆病”学名为“红细胞葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺陷病”，简称“G-6-PD”缺乏症。它是一种家族遗传代谢性疾病，在我国南方一些地区较为多见。它的发病原因是宝宝体内缺乏葡萄糖六磷酸脱氢酶这种酶，导致红细胞被破坏，造成溶血。此病常常由于各种感染比如新生儿肺炎、败血症、尿道感染、呼吸道感染，或因食用蚕豆、服用某些药物而诱发。如果新生宝宝发病，会引起核黄疸，而核黄疸会影响宝宝智力发育。
　　由于现今对此病还没有根治的方法，所以对宝宝加强护理，及早发现并进行预防非常重要。医生通过采集新生儿足底血就可以及时筛查发现宝宝体内是否存在G-6-PD这种酶的缺乏，如果缺乏的宝宝要尽量避免进食蚕豆，并避免各种感染及服用磺胺、退热及维生素C等药物。
　　新生儿疾病筛查可及时发现先天性代谢性疾病
　　产前检查无法查出宝宝是否患有先天性代谢缺陷疾病，患病宝宝出生后往往又看上去很健康，当然不会引起家长和医生的注意。但隐匿着大脑智力障碍或体格发育迟缓等危险却正在发生，并短时间内就造成不可逆的损害。若等到症状出现后再诊断就已为时已晚，失去了防止脑损伤的良好时机。
　　新生儿疾病筛查方式是采集足底血进行检测
　　筛查是目前行之有效的早期诊断方法，它能使疾病在严重的损害到来之前就获得有效的治疗。现在我国的大中型城市基本开展了此项筛查，目前的筛查方式是采集足底血进行检测。
　　早在1962年，美国就开始进行新生儿疾病筛查。目前大多数国家新生儿筛查的疾病有20多种，欧美、日本等发达国家筛查的种类更多。我国目前开展的新生儿疾病筛查以苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能减低症(CH)为主，很多地区还开展了先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和红细胞葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺陷病(G6PD)的检查。
　　新生儿疾病筛查时采集足底血注意事项
　　采血时间& 应当在宝宝出生72小时并吃足6次奶后进行，否则，在未哺乳、无蛋白负荷的情况下容易出现PKU筛查阴性。此外，在婴儿出生72小时后采血，可避开生理性促甲状腺激素(TSH)上升，减少了CH筛查的假阳性机会，并可防止TSH上升延迟的患儿产生假阴性。采血时间最迟不宜超过出生后1个月。
　　采血部位&& 采血多选择宝宝足跟内侧或外侧。
　　具体方法是：按摩或热敷宝宝足跟使其充血，酒精消毒后用一次性采血针穿刺，深约3毫米，弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上，使其充分渗透至滤纸背面。要求每个宝宝采集3个血斑，每个血斑的直径应≥10毫米。
　　特别叮咛：目前应用新生儿筛查方法检出所筛疾病的灵敏度是95%，若检出结果有问题，家长应尽快带孩子去医院复查，并及时给以干预和治疗。由于宝宝个体差异和筛查方法的生物学特征，尚有5%左右的患病宝宝未能检出。故宝宝在生长发育中如出现相关的异常情况，应及时与新生儿筛查中心联系。
　　新生儿筛查4大疾病
　　1.苯丙酮尿症(PKU)
　　发病机理& 苯丙酮尿症(PKU)是人体肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶所导致的先天性氨基酸代谢疾病，属于常染色体隐性遗传疾病。由于此酶缺乏，造成血液中苯丙氨酸不能正常代谢而使其血浓度异常增高。过高的苯丙氨酸可以影响大脑发育而造成智能障碍。
　　症状& PKU宝宝新生儿期往往没有任何临床特征，部分宝宝有爱哭闹、易激惹、进食后易呕吐等表现。但在正常喂养的情况下其血液中苯丙氨酸已经明显增高，宝宝一旦出现头发变黄，皮肤白，有湿疹，全身和尿液有特殊鼠臭味等典型症状，疾病发展已到晚期，伴随而来的就是智能发育落后，此时即使治疗，智力低下也难以恢复。
　　及早治疗& 若能在宝宝出生不久发现疾病，确诊治疗，那么极大多数宝宝的身心将得到正常的发育。有人报道，PKU患儿如能在生后3个月内开始治疗，其智力发育大多在正常水平上，3个月～1岁开始治疗，其智商(IQ)多在60以上(IQ90以上为正常)，如患儿于1岁后开始治疗，其IQ往往在60以下。故新生儿筛查能达到早期诊断治疗的目的。我国目前PKU的发病率约为1／11000。
　　2.先天性甲状腺功能减低症(CH)
　　发病机理& 先天性甲状腺功能减低症(CH)多由于先天性甲状腺缺如或甲状腺发育不良引起，极少数是因为甲状腺激素合成过程中酶缺乏引起。患病宝宝甲状腺功能减退，从而导致脑和体格发育严重损害。
　　症状& 在新生儿期，患病宝宝常为过期产儿、生理性黄疸期延长、黄疸加深、胎便排出延迟，生后常有腹胀、便秘、脐疝、嗜睡、哭声低且少，体温低、四肢冷等情况出现。典型症状的宝宝会出现特殊面容，面部粘液性水肿，头大、颈短、皮肤粗糙、毛发稀疏、眼睑浮肿、眼距宽、鼻梁低平、身材矮小、躯干长而四肢短小，智能发育低下、表情呆板、淡漠，运动发育障碍及生理功能低下。
　　及早治疗& 由于先天性甲减患儿于新生儿早期体内甲状腺激素已发生异常变化，故可经新生儿筛查实验检测进行早期诊断。甲减患儿治疗越早预后越好，据报道，CH患儿如能在出生3个月内得到确诊和治疗，80%以上的患儿智力发育正常或接近正常。目前我国CH的发病率约为1／3600。
　　3.先天性肾上腺皮质增生症(CAH)
　　发病机理& 先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一种常见的遗传代谢性疾病，其中95%是因为肾上腺皮质类固醇激素合成中21－羟化酶缺乏所致。临床上本病可分为单纯失盐型与单纯男性化型两种，前者往往在生后两周左右出现严重脱水、电解质紊乱、代谢性酸中毒，甚至休克、死亡。
　　症状& 由于此病造成雄激素增高而引起男婴假性性早熟、女婴男性化表现，往往引起许多社会问题。
　　及早治疗& 新生儿CAH筛查的目的是为了预防危及生命的肾上腺皮质危象以及由此导致的脑损伤或死亡，同时预防女性宝宝由于外生殖器男性化造成性别判断错误、预防过多的雄激素造成宝宝日后身材矮小，心理、生理发育等障碍，使宝宝在临床症状出现之前及早得到诊治。全世界本病的发生率为1／13000。
　　4.红细胞葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺陷病(G6PD)
　　红细胞葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺陷病(G6PD)即为“蚕豆病”，是一种红细胞酶的缺陷病。
　　每个妈妈都希望自己的宝宝聪明健康，为了宝宝的健康成长，为了家庭幸福，请妈妈们积极配合医院做好新生儿筛查工作，千万不可存有侥幸心理。新生儿疾病在筛查后通过早期发现、早期诊断、早期治疗，可以最大程度避免宝宝残疾、智力低下等不幸的发生。文/陈佳& 指导专家/常克　
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