神经修复疗法能够有效的治疗遗传性小脑萎缩共济失调吗？急了解_百度知道
神经修复疗法能够有效的治疗遗传性小脑萎缩共济失调吗？急了解
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可以的。建议你尽快到医院治疗，及时治疗是患者恢复健康关键。
资深患者家属说：别大治了，没得治，顶多想办法延缓，什么干细胞，什么神经修复，你要相信你就去试试。。。。护理最最最重要，注意不要摔跤等衍生伤害。。。。
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。疾病：遗传性共济失调
，弗里德赖希共济失调，
疾病简介1863年，Friedrech第一次描述在青少年时期发病的SCA，以后对该病的研究不断深入，目前已发现了近30种SCA亚型，其中SCA3是最常见的类型。SCAs约占神经系统遗传性疾病的10%～15%，不同亚型的患病率在不同的国家、民族有较大的差异。Friedreich共济失调(FRDA)在欧洲为常见的一类遗传性共济失调，但我国少有报道；而SCAs在我国相对多发。疾病分类遗传性共济失调分类十分混乱，至今报道的已有60多种，但尚无统一和公认的分类方法...
共找到 "遗传性共济失调" 相关的咨询948条
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遗传性的SCA3目前用什么药物可以控制下
状态：就诊前
头晕多长时间了？部分患者服用巴氯芬感觉头晕。可以试用敏使郎。
中国小脑萎缩症病友会 医学知识版块
企鹅之家七
出诊时间：
周三下午：中日友好医院“神经遗传病”专病门诊
周四下午：中日友好医院“运动障碍”专病门诊
可在好大夫网站预约
周二下午：北京英智康复医院“神经遗传病与运动障碍疾病诊断康复联合门诊”（特需门诊）预约电话：010-0-
状态：就诊前
头晕已有一年了，现在感觉后颈酸
可以试用敏使朗缓解头晕。
状态：就诊前
希望提供的帮助：
有没有好的方法可以使神经全身放松，感觉崩太紧了，整个人要弯了以至于每个日夜都不舒服！
所就诊医院科室：
上海华山医院 神经内科
用药情况：
药物名称：丁螺环酮片，巴氯氛片
服用说明：每天三次，每次各一粒，服用了近五年了，不是有特殊的明显改善，也知道此病是会加重的，目前已生活基本自理困难，同时伴有关节、肌肉疼痛，晚上失眠。
疾病名称：渐冻症&&
希望得到的帮助：这是渐冻症症状吗？
病情描述：上周星期三和这周星期一出现两次张口受限，面颊肌肉有僵硬感，这是不是渐冻症症状啊？
疾病名称：运动神经元&&
希望得到的帮助：如何治疗运动神经元，报告显示的确实是运动神经元病么
病情描述：之前从楼梯摔下来，头部受伤后，就出现了手指僵硬弯曲状，伸不直，走路也不稳了，去了几次上海医院，都没有给出治疗方法
疾病名称：共济失调，查不出病因&&
希望得到的帮助：医生说这病不知道怎么治疗，病因不明
病情描述：走路不稳，说话吐词不清楚，耳鸣。没有家族史
疾病名称：运动神经元病变&&
希望得到的帮助：请问医生此病可治疗吗？如何才能控制其病情发展？有什么药可服用吗？如果去门诊就诊，...
病情描述：患者说话很吃力，说不清楚！发病初期舌头会麻，味觉不灵;之后感觉脚没力气，容易摔倒;之后产生吞咽困难，口水很多，很粘，像似痰，咳嗽似乎没力咳。右腿抬不起，行走很困难，要依赖拐杖，容易摔...
疾病名称：渐冻症&&
希望得到的帮助：门诊就珍，
病情描述：够音不清有时想说话没有声音
疾病名称：共济失调&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：家族中母亲那边有这个遗传，我有趋势，上次杭州患者聚会，我舅舅抽血了，做基因检测，是您的弟子帮忙测的，我想问问，结果出来了吗？
另外这个病好治吗？谢谢
我现在测出来有这个基因缺陷，平...
疾病名称：张家口附属医院小脑脑干炎，伴随共济失调&&
希望得到的帮助：现在是在恢复期，还是病情复发
病情描述：得脑炎前一周感冒刚好，得脑炎出院后现在一站起来就头晕，走路不稳，走路向前方冲
疾病名称：运动神经元病&&血吸虫病早期肝硬化&&
希望得到的帮助：现腰上有钢钉，能否取出钢钉，手术是否加速神经元病状恶化，不取出也是否会对神经元有...
病情描述：一九九三年患过伤寒半个多月之久，之后紧接肺结核，九四年治愈，然后一入冬天就特别怕冷
疾病名称：运动神经元损坏，右手虎口和手臂肌肉萎缩&&
希望得到的帮助：请问医生，我的这病那个医院能治疗
病情描述：运动神经元损坏，虎口和手臂肌肉萎缩，手臂酸痛，手上无力
疾病名称：筛查遗传小脑共济失调基因&&
希望得到的帮助：怎么筛查基因共济失调，费用，是否需要带家属，家属不方便出门
病情描述：父亲和叔叔四五十岁患有共济失调症状，叔叔已去世，父亲67，我33岁，最近有头晕和步调不稳症状，椎体外系的，我需要做什么检测，父亲不方便出门，需要带他的血液吗？
疾病名称：臀部肌肉与大腿肌肉萎缩大腿无力脚跳动，肌电图有问题&&
希望得到的帮助：确疹，手术。
病情描述：女,67岁。走路不穩太腿后麻木疼痛。脚也麻，夜尿频。
疾病名称：运动神经元病&&
希望得到的帮助：依达拉奉可以一次输60ml吗
病情描述：吞咽困难，目前正在使用力如太，想问问依达拉奉怎么输
疾病名称：恐als&&
希望得到的帮助：这是肌纤维颤动吗，很害怕
病情描述：今早起来用手握住左小臂上方，总感觉有肌肉蠕动的感觉。会是纤颤吗，很怕我感觉到的这种蠕动感一般都在我握住小臂一段时间后出现。
疾病名称：亚急性小脑炎怎么治&&
希望得到的帮助：想问医生有何办法能让病情有点进展
病情描述：走路靠助跑器、说话不清楚，用药快2??月了，好像没进展
疾病名称：运动神经元病&&
希望得到的帮助：如何确诊运动神经元病
病情描述：主要表现为左手虎口肌肉萎缩，双腿无力，但行走没有问题 无家族史
疾病名称：共济失调&&
希望得到的帮助：患者五十多岁，基因检测了两项。其中sca动态突变为阴性，共济失调-痉挛性截瘫结果未出...
病情描述：共济失调，核磁共振显示：脑干、小脑萎缩，无家族史，请问是否有遗传性。
疾病名称：多系统萎缩（小脑共济失调）&&
希望得到的帮助：此病有什么办法能治好或减轻在那家医院治疗最好。此病与帕金森综合症有区别吗那个重些...
病情描述：我现在主要是眩晕、平衡差，小便解不出靠手压，有时尿失禁，便秘、无性功能
疾病名称：检查结果渐冻人可能，之前误以为是帕金森&&
希望得到的帮助：请问医生怎么缓解呼吸困难，是否不该做运动，确定是肌肉萎缩侧索硬化吗
病情描述：起病于起身困难，右腿僵硬，走路拖步，写字渐小，一直以为是帕金森，检查肌电图结果为广泛神经源损害，美多芭效果不明显，现平衡不好，走路怕摔跤，呼吸困难，稍活动就呼吸有点急促，安静坐着没...
疾病名称：运动神经元病，吃的药名利鲁唑片&&
希望得到的帮助：不需要手术
病情描述：全身无力，不能长时间行走
疾病名称：疑似MND&&
希望得到的帮助：这可能是是早期als吗，我怕死了
病情描述：请医生看看，我这肌电图可能是早期als吗做肌电图的时候，医生一直说我不够放松
投诉类型：
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运动障碍与神经遗传病，包括遗传性共济失调，多系统萎缩，帕金森病/综合征，舞蹈病,痉挛性截瘫，运动感觉神...
博士，研究员，医师，中日医院运动障碍与神经遗传病研究中心负责人，CHPO项目（中文人类表型标准用语联盟）...
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副主任医师遗传性共济失调症_百度百科
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遗传性共济失调症
是常引起的共济为突出表现的疾病。本病进展缓慢、有家族史。一组以缓慢进行的共济运动障碍为突出临床表现的变性疾病，病因尚不明确，有遗传史、家族史，具有家族系谱，据统计本病约占整个遗传病的10%。其遗传方式以常遗传方式为最多。
遗传性共济失调症概述
是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。
遗传性共济失调症诊断
一、临床表现：依据共济失调类型的不同分为：
1.脊髓型：⑴Friedreich型共济失调：
，青少年起病，初始行走不稳，渐出现后索损害的症状，Romberg征(+)，睁眼可以改善。继之脊髓小脑束受累，出现步基宽，蹒跚步态，定向性震颤和小脑性构音障碍。肢体降低，减低或消失，下肢沉重。部分病人可伴有弓形足、脊柱侧弯及其他畸形，个别病人可有心脏异常。⑵：常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。儿童期起病，男性多见，主要为锥体束受损，多为下肢呈缓慢加重的痉挛性瘫、剪刀状步态。无感觉障碍，上肢很少受累，可伴有原发性或变性。
2.小脑型：
⑴Marie型共济失调：常染色显性遗传，成年起病，自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍，言语常顿挫或暴发，可有征及欣快，智力减退。
⑵橄榄小脑桥脑萎缩(OPCA)：常染色体显性遗传，中年后起病，除小脑型共济失调和构音障碍外有早期尿失禁，部分病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等，但无眼球震颤。
3.脊髓小脑型：
主要有共济失调－毛细血管扩张症。常染色体隐性遗传，婴儿期发病，小脑型共济失调，，皮肤、颜面毛细血管扩张，多数伴有舞蹈样手足徐动，随年龄增长而明显。青春期后出现深感觉消失等脊髓后索症状，和病理反射阳性。可因免疫缺陷而反复发生呼吸道感染，晚期有肺部广泛、肺功能不全等。
遗传性共济失调症辅助检查
1.合并弓形足脊柱侧弯者相应部位X线摄片有改变。
2.头颅MRI对OPCA有确诊价值。
遗传性共济失调症治疗措施
1.痉挛性截瘫者以安坦2mg 3次/d，减低肌张力，营养神经药物 250mg 1次/d，Q10 10mg1次/d。
2.OPCA、小脑性共济失调可试用生物制剂：脑活素、脑多肽、神经生长因子治疗，或经手术将胎脑植入小脑，部分患者有效。
3.部分小脑萎缩者可行颅外血管搭桥术，改善小脑循环，增加血供。
4.低频电刺激、环跳、曲池、夹脊穴 1次/1-2d，12-15次为一疗程，或头皮电针取穴平衡区及位听区部分病人可减轻症状。
5.内小量维生素B12 或紫外线照射自身血回输治疗亦可试用。
6.神经靶向修复疗法通过NS靶向定位治疗仪精准确定治疗部位，使神经生长因子通过介入方式，快速、有效、直接的作用于损伤部位。激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化和更新，并替代已经受损和死亡的神经细胞，重建神经环路，促进器官的再次发育。可靠性较高。
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