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遗传性共济失调
遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。遗传性共济失调发展缓慢，如无严重的的心肺并发症，多数不影响寿命。少数患者卧床不起而残废。遗传性共济失调是一组以共济运动障碍为主要临床表现的慢性进行性变性病，常有家族性。
病因遗传性共济失调病因：酶缺乏；免疫缺陷；病毒感染；遗传性共济失调分为脊髓型、脊髓小脑型和小脑型共济失调三个类型。
遗传性共济失调的相关症状有
遗传性共济失调古方中医症状分型诊断：一、少年脊髓型遗传性共济失调：一般在5－18岁起病，少数可以到30岁发病。慢性起病，逐渐加重。逐渐加重的步态蹒跚、笨拙、易跌倒，黑暗中症状更加明显。睑下垂、眼外肌麻痹、耳聋、前庭功能紊乱、癫痫、震颤麻痹、肌阵挛，以及发作性呕吐，呼吸节律异常，阵发性心动过速等植物神经功能紊乱的症状和体征。发育差，脊柱侧凸或后凸略形。深感觉缺损，但浅感觉正常或轻度减退。肢体共济失调，眼球震颤。二、遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性遗传。通常在10岁后起病，男性多于女性。慢性起病，缓慢进展。两下肢力弱、发硬为最常见的主诉。单纯以两下肢发僵、腱反射亢进和步行困难的痉挛性截瘫称为单纯型痉挛性截瘫；在痉挛性截瘫基础上伴发眼、肌肉、锥体外系、皮肤等损害的称为复杂型痉挛性截瘫。病情进展缓慢，病程在30年以上才可能影响行动而完全瘫痪。三、遗传性痉挛性共济失调：为常染色体显性遗传。缓慢起病，大多在20－55岁之间起病。缓慢进展的步态不稳，走路易跌倒，两手逐渐出现动作笨拙、意向震颤而不能完成精细动作。构音障碍，语音音节断续、顿挫而呈暴发性。两下肢肌张力增高、腱反射亢进，双侧Babinski征阳性，腹壁反射消失。视神经萎缩，视网膜变性、眼外肌活动障碍、眼睑下垂、眼球震颤，共济运动障碍，还可以伴发听力和吞咽障碍。四、&－脂蛋白缺乏症：&－脂蛋白缺乏症又称Bassen－Kornzweig综合征。主要临床特征为&－脂蛋白缺乏，脂肪吸收不良，棘红细胞增多，视网膜色素变性和共济失调。大约在6岁以后出现进行性共济失调，腱反射消失，病理征阳性和两下肢深感觉消失。也可伴发肌肉萎缩，眼球震颤、眼睑下垂，眼外肌麻痹和手足徐动，脊柱侧凸等征。五、毛细血管扩张症性共济失调：大多数在婴儿期起病。闭目难立征阳性。双上肢意向性震颤、眼震和假性球麻痹。可有吞咽苦难、膝反射消失。10－20岁左右出现手足徐动、肌张力不全。20－30岁左右出现脊髓受累，深感觉缺失，病理反射阳性。毛细血管扩张一般首先鉴于球结合膜，通常在4－6岁出现。〗皮肤早老、变薄、干燥和不规则的色素沉着。病儿通常到10岁左右因共济失调而不能行走。对数病儿因反复呼吸道感染或（和)伴发淋巴系统肿瘤而于青春期死亡。六、橄榄－桥脑、
检查少年脊髓型遗传性共济失调古方中医辅助检查：脊柱检查可见略形；CT或MRI检查可见脊髓变细，萎缩，小脑脑干不同程度萎缩；血清，周围血细胞或皮肤呈纤维细胞培养中检测，丙酮酸脱氢酶活性降低。遗传性痉挛性共济失调：CT或MRI检查，可见小脑和脑干萎缩。$Z四、&－脂蛋白缺乏症：血清中&－脂蛋白缺乏，胆固醇低于800mg/L，甘油三酯低至10－120mg/L，磷脂降低至330－969mg/L。
鉴别诊断颅颈交界略形。运动神经元病。多发性硬化。
分型遗传性共济失调中医分型：肾元不足 脑髓亏损证候：腰膝酸软或疼痛，站立不稳，步履不正，行走摇摆，两手笨拙，发音难辩，耳鸣耳聋，阳痿遗精，经少经闭，二便异常，舌淡，两尺脉弱。肾阳虚损证候：腰膝酸软，肢体发凉，阳痿，大便泄泻，面色苍白，精神萎靡，站立不稳，行走摇摆，两手笨拙，发音不清舌质淡，苔白水滑，脉沉迟。肾阴亏损证候：腰膝酸软，手足心热，咽干口燥，发音不利，失眠多梦，站立不稳，行走摇摆，经少经闭，遗经遗尿，舌红少苔，脉细数。肾元不足 封藏失职证候：腰膝酸软，站立不稳，行走摇摆，发音不利，小便频数，余沥不尽，遗尿失禁，夜尿频多，遗精早泄，脉虚无力，舌淡，两尺脉弱。肾元不足 脾气虚弱证候：腰膝酸软，站立不稳，行走摇摆，双手笨拙，少气懒言，神疲乏力，纳呆食少，智力低下，发音难辩，脉弱舌淡。西医辩证分型：一、少年脊髓型遗传性共济失调：一般在5－18岁起病，少数可以到30岁发病。慢性起病，逐渐加重。逐渐加重的步态蹒跚、笨拙、易跌倒，黑暗中症状更加明显。睑下垂、眼外肌麻痹、耳聋、前庭功能紊乱、癫痫、震颤麻痹、肌阵挛，以及发作性呕吐，呼吸节律异常，阵发性心动过速等植物神经功能紊乱的症状和体征。发育差，脊柱侧凸或后凸略形。深感觉缺损，但浅感觉正常或轻度减退。肢体共济失调，眼球震颤。二、遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性遗传。通常在10岁后起病，男性多于女性。慢性起病，缓慢进展。两下肢力弱、发硬为最常见的主诉。单纯以两下肢发僵、腱反射亢进和步行困难的痉挛性截瘫称为单纯型痉挛性截瘫；在痉挛性截瘫基础上伴发眼、肌肉、锥体外系、皮肤等损害的称为复杂型痉挛性截瘫。病情进展缓慢，病程在30年以上才可能影响行动而完全瘫痪。三、遗传性痉挛性共济失调：为常染色体显性遗传。缓慢起病，大多在20－55岁之间起病。缓慢进展的步态不稳，走路易跌倒，两手逐渐出现动作笨拙、意向震颤而不能完成精细动作。构音障碍，语音音节断续、顿挫而呈暴发性。两下肢肌张力增高、腱反射亢进，双侧Babinski征阳性，腹壁反射消失。视神经萎缩，视网膜变性、眼外肌活动障碍、眼睑下垂、眼球震颤，共济运动障碍，还可以伴发听力和吞咽障碍。四、&－脂蛋白缺乏症：&－脂蛋白缺乏症又称Bassen－Kornzweig综合征。主要临床特征为&－脂蛋白缺乏，脂肪吸收不良，棘红细胞增多，视网膜色素变性和共济失调。大约在6岁以后出现进行性共济失调，腱反射消失，病理征阳性和两下肢深感觉消失。也可伴发肌肉萎缩，眼球震颤、眼睑下垂，眼外肌麻痹和手足徐动，脊柱侧凸等征。五、毛细血管扩张症性共济失调：大多数在婴儿期起病。闭目难立征阳性。双上肢意向性震颤、眼震和假性球麻痹。可有吞咽苦难、膝反射消失。10－20岁左右出现手足徐动、肌张力不全。20－30岁左右出现脊髓受累，深感觉缺失，病理反射阳性。毛细血管扩张一般首先鉴于球结合膜，通常在4－6岁出现。〗皮肤早老、变薄、干燥和不规则的色素沉着。病儿通常到10岁左右因共济失调而不能行走。对数病儿因反复呼吸道感染或（和)伴发淋巴系统肿瘤而于青春期死亡。六、橄榄－桥脑、小脑萎缩：成年后起病，常以下肢发软、乏力、易跌倒为主诉就诊。逐渐出现双上肢精细动作不能，构音障碍，意向震颤。眼球运动障
遗传性共济失调分型中医治疗：肾元不足 脑髓亏损证候：腰膝酸软或疼痛，站立不稳，步履不正，行走摇摆，两手笨拙，发音难辩，耳鸣耳聋，阳痿遗精，经少经闭，二便异常，舌淡，两尺脉弱。肾阳虚损证候：腰膝酸软，肢体发凉，阳痿，大便泄泻，面色苍白，精神萎靡，站立不稳，行走摇摆，两手笨拙，发音不清舌质淡，苔白水滑，脉沉迟。肾阴亏损证候：腰膝酸软，手足心热，咽干口燥，发音不利，失眠多梦，站立不稳，行走摇摆，经少经闭，遗经遗尿，舌红少苔，脉细数。肾元不足 封藏失职证候：腰膝酸软，站立不稳，行走摇摆，发音不利，小便频数，余沥不尽，遗尿失禁，夜尿频多，遗精早泄，脉虚无力，舌淡，两尺脉弱。肾元不足 脾气虚弱证候：腰膝酸软，站立不稳，行走摇摆，双手笨拙，少气懒言，神疲乏力，纳呆食少，智力低下，发音难辩，脉弱舌淡。→ 共济失调的治疗方法有什么？
共济失调的治疗方法有什么？
健康咨询描述：
我年前总是加班，总是感觉头昏眼花，走路不稳，需要扶着东西才能正常行走，后来去医院检查，确诊患有遗传性共济失调，现在一直都有用药物控制病情，可是一直都不见好，想快点好起来。
想得到怎样的帮助：共济失调的治疗方法有什么？
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泰安市妇幼保健院&& 主治医师
擅长: 早孕诊断、宫外孕、不孕症、妇科炎症(阴道炎，盆腔炎
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&&&&&&共济失调型脑瘫是小儿脑瘫的一种，患有该病严重的影响到了患者的正常生活，给患者带去了很大的不便，所以患有该病就要及时地治疗，而共济失调型脑瘫的康复治疗很重要。共济失调型脑瘫的治疗一直是医学界的一个难题，传统的医疗方法其实很难达到很好的治疗效果，这跟神经系统损伤的特殊性有很大的关系。&&&&&&1．改善患者运动的姿势基础：增强近端稳定性；改善平衡调节，使患者学会小范围的运动。 　　&&&&&&2．改善主动肌、协同肌、对抗肌的协同，使患者的运动变得平稳和流畅。 　　&&&&&&3．在抗重力的位置上，让患者体验有目的的抗重力运动。 　
齐河县人民医院&& 医师
擅长: 偏瘫,血稠,脂肪肝,高血压,面瘫,癫痫,急性肠胃炎
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，你的年前总是加班，总是感觉头昏眼花，走路不稳，需要扶着东西才能正常行走，后来去医院检查，确诊患有遗传性共济失调的情况，可以针灸治疗。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议及早找有经验的针灸师配合采用中医针灸的方法对症治疗，针灸通经活络，活血化瘀，止痛。坚持针灸治疗。
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&&&&&&小脑性共济失调是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的运动协调不良、平衡障碍等。包括：姿势性小脑共济失调，躯干性小脑共济失调和全小脑共济失调。人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。&&&&&&这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调。共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。患者出现的小脑共济失调的情况，是需要给予加强康复训练，给予营养神经治疗的，同时需要给予观察的。同时改善视固定和眼、手协调，使患者能利用视觉帮助稳定。&&&&&&以上是对“共济失调的治疗方法有什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&共济失调主要有：少年脊髓型遗传性共济失调症、遗传性痉挛性共济失调、遗传性痉挛性截瘫共济失调、共济失调毛细血管扩张症、橄榄桥脑小脑萎缩、小脑橄榄萎缩、肌阵挛性小脑协调障碍、遗传性共济失调一白内障一侏儒一智力缺陷综合征。&&&&&&共济失调有脑病理和脊髓病理之分，也有功能性和中枢性之别，临床常见于迟发性脑病继发脑干小脑以及颈胸脊髓小脑脊髓束和丘脑脊髓束发生病变，故要做脑颈胸脊髓磁共振检查才能排除器质性病变并病史症状会诊定性后议定出有效治疗方案。&&&&&&共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。
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&&&&&&可通过一些运动改善共济失调型：&&&&&&1、改善坐位的姿势，改善站和走时的稳定，在站立中期，体重移向站立的下肢，在此情况下要练习对髋伸肌和外展肌的控制。&&&&&&2、为发展在直立位重新获得和保持平衡的能力，可在各个方向上应用交替的轻拍。&&&&&&3、为练习在窄基底上行走和使步距对称，患者可在地板上预先标好的脚印上行走练习。&&&&&&4、为练习对称的步行，可用下面方式踏步：A、与节拍器或音乐同步；B、与治疗师的计数同步；C、与患者自己的计数同步；D、治疗师控制患者的肩，使肩活动与正常走路的姿势同步。&&&&&&5、为训练步行和推进步态活动，可让患者：A、走或跨越障碍物；B、弯腰拾物或探取物品以改变重心的高度，加强重心转移的难度。
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&&&&&&人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调。共济失调型脑瘫的治疗方法可以通过增加关节活动度，调整肌张力，提高运动控制能力、协调能力、力量和耐力等来改善运动功能，增强生活自理能力。常用的技术包括：体位性治疗、软组织牵伸、调整肌张力技术、功能性主动活动强化训练、肌力和耐力训练、平衡和协调控制、物理因子辅助治疗（理疗）等等。也可以减少压缩的压力；减少稳定性固定点的数目；增大运动的范围，增加患者对平衡的需要。
疾病百科| 共济失调（别名：运动失调症）
挂号科室：神经内科
温馨提示：多注意饮食，注意生活起居。若出现类似症状，应及早就医治疗。
共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜，视觉障碍所致的随意运动困难以...
好发人群：先天遗传、脑病患者
常见症状：行走不稳、步态蹒跚、动作不灵活、剪刀步伐
是否医保：--
治疗方法：手术治疗
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湖北治疗共济失调的医院
年龄：68岁
病情描述及疑问：共济失调的治疗发病已经2年多，病情是在腰椎间盘脱出手术取出髓核后半年左右突然明显的。请问共济失调怎么治疗？到哪里治疗才会好呢？治疗费用是多少？
发病时间：不清楚
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武汉市第三医院
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建议： 共济失调疾病共分八种（一）少年脊髓型遗传性共济失调症（二）遗传性痉挛性共济失调（三）遗传性痉挛性截瘫共济失调（四）共济失调毛细血管扩张症（五）橄榄桥脑小脑萎缩（OPCA）（六）小脑橄榄萎缩（七）肌阵挛性小脑协调障碍（八）遗传性共济失调一白内障一侏儒一智力缺陷综合征。目前尚无特效治疗，对症治疗可缓解症状。左旋多巴可缓解肌肉强直及其他帕金森症状，氯苯氨丁酸可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，再通过理疗、康复训练，从而使患者尽可能维持最高的生活自理能力。建议你到当地正规的三甲医院进行检查，大夫会根据你的具体情况对症治疗，这样治疗效果会比较好，收费也比较公正合理。
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北京大学人民医院
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建议： 共济失调一般多是小脑的病变所引起的，小脑萎缩15年，会导致全身的运动系统功能障碍，如肌肉的萎缩、无力、震颤等影响的喉返神经或吞咽神经时会出现呛咳等表现。神经系统疾病的治疗是棘手的，用药主要是营养脑部神经的药物，如神经节苷脂，小牛血去蛋白提取物、脑复康、及维生素类的药物。建议你到当地正规的三甲医院进行检查，大夫会根据你的具体情况对症治疗，这样治疗效果会比较好，收费也比较公正合理。
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遗传性小脑共济失调
请问遗传性共济失调症的治疗有什么方法吗?
遗传性共济失调症【概述】 是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病.本病进展缓慢,有家族遗传史. 【诊断】 一,临床表现：依据共济失调类型的不同分为： 1.脊髓型：⑴Friedreich型共济失调： 常染色体隐性遗传,青少年起病,初始行走不稳,渐出现后索损害的症状,Romberg征(+),睁眼可以改善.继之脊髓小脑束受累,出现步基宽,蹒跚步态,定向性震颤和小脑性构音障碍.肢体肌张力降低,腱反射减低或消失,下肢沉重.部分病人可伴有弓形足,脊柱侧弯及其他畸形,个别病人可有心脏异常.⑵遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性或隐性遗传或性连遗传.儿童期起病,男性多见,主要为锥体束受损,
遗传性共济失调 （一）脊髓型 本型以弗利德来（Friedreich）氏共济失调最常见.主要病变为脊髓后索及侧索,脊髓小脑束与锥体束慢性变性多在5～15岁隐袭起病,进展缓慢.最早症状为两下肢共济失调,走路不稳,步态蹒跚,容易跌倒,站立时两脚分得很宽,向两侧摇晃.因后索深感觉传导束受损故闭目难立征阳性.以后两上肢出现共济失调,可有意向性震颤,但上肢症状往往轻于下肢.也可有躯干性共济失调.站立或起时身体摇摆不稳,讲话含糊不清或呈吟诗状.肢体无力.可出现胫前肌和手小肌轻度轻度萎缩,缩深觉明显减退,膝反射减弱或消失,肌张力胝下,锥体束征阳性.多数患者有眼震,常有脊柱后侧突和弓形足,并可有脊柱裂,指（趾）
走路不稳，长时间走路和站立腿脚会酸胀。我未治疗过，但父亲和哥哥有这种毛病。想请问遗传性小脑萎缩可以治疗吗？平时可以加强些什么锻炼？
小脑萎缩主要是共济失调症状，说话清楚吗？下楼梯有踩空的感觉吗？喝水呛吗？情绪易激动吗？我们用中药龟-龙-脑康修复脑细胞损伤，治疗小脑萎缩第一控制病情，使症状不再加重，第二就是在控制病情的基础上使症状减轻，逐渐好转，有需要可直接联系咨询。
小脑萎缩主要是共济失调症状，说话清楚吗？下楼梯有踩空的感觉吗？喝水呛吗？情绪易激动吗？我们用中药龟-龙-脑康修复脑细胞损伤，治疗小脑萎缩第一控制病情，使症状不再加重，第二就是在控制病情的基础上使症状减轻，逐渐好转，有需要可直接联系咨询。
如果有遗传的可能，孩子现在14岁没有任何发病症状，现在去医院那个项目可以检查出来吗？做遗传基因可以检查吗，检查方法是什么:抽血还是别的什么项目，全家感谢了
病情分析：你好，你说的是什么遗传疾病呢？可以再描述清楚一下吗？指导意见：孩子如果现在没有症状的话，可以先观察，一点有症状就及时到医院进行检查和干预治疗。
病情分析：你好，首先需要检测你家里患者的致病基因，之后再检测未发病的成员。指导意见：家系后代检测基因需要参考患者的致病基因。如果单纯检测未发病者的基因，只能排除目前检测的类型，如果你家的致病基因不在这个范围内，即使你的结果是正常的，也不能排除患病可能。
SCA基因检测组套目前是1200元，如果有特殊表型，检测其他基因，另收费。
大的三甲医院一般都有
得了小脑萎缩怎么治啊？橄榄体-桥脑-小脑萎缩，共济失调
或者用什么方法比较有效的延缓？
脑萎缩是中老年人常见多发病，发病率逐年上升。脑萎缩发病比较缓慢，临床表现与脑萎缩发生的部位和程度有密切关系。弥漫性大脑皮质层萎缩，以痴呆、智能减退、性格改变、行为障碍为主，有的会伴发偏瘫和癫痫病发作；局灶性脑萎缩以病人的性格改变为主；小脑萎缩则以语言障碍、共济失调以及手足需用震颤等为主。总体可分两类：一类是大脑机能衰退，表现为头晕、头痛、失眠、手足麻木、情绪抑郁等；另一类是智能减退，表现为认知能力和社会适应能力出现障碍，比如，记忆能力、理解能力、判断能力、计算能力减退、甚至发生痴呆。
脑萎缩病的全身症状，在早期会出现头晕、头痛、失眼、多梦，腰膝酸软，手足发麻，耳鸣耳聋等，进一步发展
病情分析：这个情况的治疗效果不是太好的，一般来说是通过正规的治疗延缓病情的进展为宜的。包括食疗。指导意见：可以配合口服茴拉西坦，其次，也可以配合中药的脑心通，或者养血清脑颗粒等口服，也可以配合多吃核桃之类的食物。
我的后腰总感觉有灼热感，还有一到晚上就感觉鼻孔出气热热的，晚上睡到半夜就有点出汗脸上感觉发烫没有看过自己判断这是阴虚我有遗传性小脑共济失调想请问这是咋回事
病情分析：遗传性小脑性共济失调是一遗传病，目前没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育;病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，早期常不危及生命。目前可肌注神经生长因子或细胞生长肽，有一定疗效指导意见：治疗:治疗原则1.对症及支持疗法;2.针灸及康复治疗。用药原则用药框限内的药物只能缓解或减轻症状，有条件时可选用神经生长因子或细胞生长肽肌注及营养药物以增强体质、提高身体抵抗力。
病情分析：您这是阴虚火旺的明显表现，建议您应该尽快去看看中医，最好是采用汤剂治疗。指导意见：如果想自己调理，可以用点大补阴丸和归脾丸联合治疗，看看效果，平时要养成良好的生活习惯。 提问人的追问
19:21:33但是有中医给我看了他说没有火，那请问这是不是叫阴虚内热啊
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