得了艾滋病潜伏期或者艾滋病的人不依靠治疗能否自己慢慢好起来？如果艾滋病被根治了免疫系统会慢慢恢复到_百度知道
得了艾滋病潜伏期或者艾滋病的人不依靠治疗能否自己慢慢好起来？如果艾滋病被根治了免疫系统会慢慢恢复到
得了艾滋病潜伏期或者艾滋病的人不依靠治疗能否自己慢慢好起来？如果艾滋病被根治了免疫系统会慢慢恢复到原来那样吗？专业疾病传染医生回答…
我有更好的答案
有的技术没法根治艾滋病。如果治愈了艾滋病，不要说恢复以前的免疫系统，还产生艾滋抗体，更别妄想会自愈
采纳率：73%
免疫系统是可以恢复的，但需要很长时间。但前提是可以完全消灭艾滋病病毒。目前为止还没有一种方法可以击败艾滋病病毒艾滋病病毒世界第一最强病毒逆转录病毒，攻击人体免疫系统，而且经常变异。目前为止只有鸡尾酒疗法可以减轻病情，延长患者寿命。艾滋病病毒完全被灭了
艾滋病治不好
自身可能性极小。治愈的可能性也很小，现在还没有有效治疗办法
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【】新技术让免疫系统拒绝HIV病毒感染收藏
我们日常所处的环境里充满了各种细菌、病毒以及其他病原体，然而大多数情况下，我们仍然可以健康的生活不受疾病所侵害，这要归功于免疫系统强大的保护作用。艾滋病之所以如此可怕，就是因为引发艾滋病的HIV病毒以免疫系统中的主力军——T细胞为宿主，慢慢的破坏人体免疫系统直至系统机能不再能够发挥稳定的作用，罹患艾滋病的患者最终因为免疫力低下，死于各种各样的并发症。预防以及无副作用的治愈疾病的终极手段就是通过增强、修复免疫系统来进行的，这将是未来医学的主要研究方向。4月10日，来自scripps研究院的科学家们在《Proceedings of the National Academy of Sciences》上发表了一项研究成果，正是关于对艾滋病患者的免疫系统进行修复的巨大进展，该研究在未来极有希望成为治愈艾滋病的良方。目前科学家们找到一种办法，将HIV抗体与免疫细胞结合到一起形成抗体-免疫细胞共同体，生成了一种新型的免疫细胞种群，该类免疫细胞能够有效的恢复被HIV入侵的病变细胞，并且不需借助其他药物而长期保护艾滋病患者，对艾滋病的治疗具有重大意义。Richard Lerner博士作为主要的研究者，计划与 City of Hope’s中心联合，在临床试验之前，首先根据联邦规范来测试新型治疗手段的有效性及安全性。City of Hope’s中心的主任John A. Zaia博士说：“我们目前正在使用血液干细胞移植进行艾滋病基因治疗的临床试验，我们正在申请将这项经验将用于临床，其最终的目标是不借助药物而控制病人体内的艾滋病毒。”“我们scripps研究院荣幸地能够与City of Hope’s中心的医生和科学家合作，他们在艾滋病毒患者移植方面的专业知识对于推广该治疗手段极有帮助，”莱尔补充说。相较于让抗体在低浓度状态下于血液中自由流动，新技术通过将抗体置于于细胞的表面，从而阻止HIV病毒接触关键的细胞受体并传播感染，最终阻断HIV的进一步扩散。这种效果被Xie博士称为“邻居效应”，即附近存在的少量抗体比在血液中流动的许多抗体更有效。 “你不需要在一个细胞上有这么多分子才能有效，”他说。在测试他们的艾滋病毒系统之前，科学家们使用鼻病毒（能够引发多种感冒）作为模型。他们使用一种慢病毒载体，将新基因递送至培养的人类细胞。该基因能够指示细胞合成与鼻病毒所需的人细胞受体（ICAM-1）相结合的抗体。最终由于抗体独占了该位点，使得HIV病毒不能与免疫细胞结合以传播感染。这实际上就是一种细胞免疫接种的形式。研究人员向这些细胞群体添加了鼻病毒，随后绝大多数细胞在大约两天内死亡。在只有未经改造的细胞群体中，大量细胞死亡。而在改造细胞及为改造细胞混合群体中，初始阶段部分细胞死亡，但是他们的数量随后迅速反弹，125小时后，这些细胞群体恢复到与对照组细胞相同的水平。该研究的实质是：迫使细胞进行竞争，没有抗体保护的细胞死亡，留下受保护的细胞存活和繁殖，将保护性基因传给新细胞。研究人员进一步测试了该技术在对抗艾滋病毒领域的作用。HIV病毒需要与CD4细胞表面受体结合来进行感染传播，所以科学家测试了能够保护这些受体并杀死HIV病毒的抗体。与鼻病毒实验相同的设计，最终结果展示了该技术对于HIV病毒同样效果非凡。该治疗技术未来有望成为无副作用并能长期保护患者阻止病情进一步发展的良药，使得艾滋病患者能够健康的生存。
能够让艾滋病人带菌生存也算是一个进步
挺好的消息。
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&艾滋病病毒对免疫系统的损伤机制
艾滋病的基本知识
艾滋病病毒对免疫系统的损伤机制
HIV的主要病变是对免疫系统的损伤，CD4+T淋巴细胞在数量和功能失调是HIV性疾病的特点。如果机体代偿CD4+细胞的能力耗竭，CD4+细胞缺乏，便发生免疫功能缺陷。在HIV的后期，淋巴组织的结构遭到显著的破坏，表现为淋巴滤泡退化，血管增生和纤维化。
1）CD4＋T淋巴细胞数量的减少：HIV后体内CD4+T细胞数量不断减少，急性期以CD4+T淋巴细胞数量短期内一过性迅速减少为特点，大多数者未经特殊治疗，CD4+T淋巴细胞数可自行部分程度的恢复，甚至接近正常水平；临床无症状期以CD4+T淋巴细胞数量持续缓慢减少为特点，CD4+T 淋巴细胞数多在800～350/mm3之间，此期持续时间变化较大（2年至10年不等），但大多数人持续约8年左右；进入有症状的AIDS期后，CD4+T 细胞再次以较快的速度减少，部分晚期病人CD4+T 细胞数甚至降至200/mm3以下，甚至外周血测不出CD4+细胞。当CD4+T淋巴细胞一旦下降至200细胞/mm3或更低时，则容易出现机会性和肿瘤的发生。
2）CD4＋T淋巴细胞功能的障碍：HIV后CD4+T淋巴细胞不但数量下降，其细胞功能也存在障碍，如对抗原、丝裂原、同种异体抗原刺激不起反应或增生性反应降低，迟发性反应降低或无反应性； T淋巴细胞再生能力减弱， IL-2等细胞因子分泌减少等。
3）对其他免疫细胞功能的影响： 由于单核－巨噬细胞表面有CD4分子和辅助受体CCR5或CXCR4分子，HIV可单核－巨噬细胞，可导致单核－巨噬细胞受损和功能异常，表现为处理抗原的能力减弱，机体对抗HIV和其他病原体的能力减弱。并且单核－巨噬细胞可作为HIV的储存场所，促进HIV病毒在机体内的潜伏和扩散，如可携带HIV通过血－脑屏障，造成中枢神经系统的。辅助性CD4＋T淋巴细胞（Th细胞）的数量减少与功能障碍还影响到B细胞及其他免疫细胞(如NK细胞)的功能，B细胞产生抗体的能力下降和原因不明的B细胞激活和分化； NK细胞的功能明显减弱，在特异性抗原刺激下不能释放细胞毒性因子，NK细胞杀伤病毒细胞、肿瘤细胞或异体细胞的能力下降，对机体的免疫监视功能降低。
4）免疫系统的异常激活：HIV后还会出现机体免疫系统的异常激活，涉及体液免疫和细胞免疫。免疫系统的异常激活引起的免疫系统紊乱是促进向期发展的推动因素。
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> 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的检测程序及结果报告与解释
人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的检测程序及结果报告与解释
摘要：人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的检测指标主要有抗-HIV、P24抗原和HIV RNA，特异抗体和抗原的检测方法主要有酶联免疫吸附试验（ELISA）、明胶颗粒凝集试验（PA）、免疫渗滤层析（胶体金或硒试纸条）、免疫荧光试验、化学发光免疫测定和蛋白印迹（WB）等。ELISA、PA、免疫渗滤层析和化学发光免疫测定均属于初筛试验。WB为HIV抗体的确认试验。
　　HIVRNA的检测方法主要有实时荧光逆转录（RT）-聚合酶链反应（PCR）、基于核酸序列的扩增试验（NASBA）、分枝DNA（bDNA）等。HIVRNA检测亦可作为抗-HIV、P24抗原免疫测定呈阳性反应时确认试验。
　　一、HIV感染后外周血循环中特异抗原、抗体及核酸的出现
　　HIV为双正链RNA病毒，病毒外膜为来自宿主细胞的磷脂双分子层，其间嵌有病毒的gp120与gp41蛋白。gp120位于病毒表面，gp41是跨膜蛋白，gp120与gp41以非共价形式结合在一起。病毒衣壳则主要由p24蛋白组成。
　　自AIDS的病因发现为HIV后，上世纪80年代中期，人们要求有快速的HIV-1感染筛选试验主要有两个目的：（1）为献血员血液的筛查提供一个快速、可靠和价廉的手段，从而降低经输血感染HIV的危险性；（2）为HIV感染的诊断提供敏感的方法。第一代用于献血员常规检测的ELISA试剂盒出现于1985年3月。到目前为止，测定HIV感染的ELISA试剂盒，基本上都是测定HIV抗体，其依据主要是绝大多数HIV感染者在感染HIV后几周或数月体内即会出现对HIV的各种蛋白成份的抗体应答，仅有个别感染者抗体的出现明显迟后（达3年或更长时间）。受感染者的大量的血清学试验表明，其抗HIV抗体所针对的主要抗原基本上一致，尽管每个感染者间单个抗体的特异性及相对水平出现时间有所差异。HIV所编码的结构和调节蛋白有许多，但激发机体产生抗体并出现于血循环中的主要有三种：（1）膜（ewu）蛋白：前体膜糖蛋白gp160及其两个主要亚单位，gp120和gp140；（2）多聚酶（pol）蛋白：逆转录酶p66和核酸内切酶p31；和（3）核心（gag）蛋白：前体蛋白p55及其组成成份p24，p18和p15。
　　机体感染HIV后，血液中最早可检出的是病毒的RNA，大约在感染后的平均5～9天即可检出，约16天可检出P24抗原，约22天出现可检出的抗体。针对p24和病毒表面蛋白（尤其是gp160和gp41）为机体内最早出现的HIV抗体。在感染初期，即抗体出现之前，外周血循环中病毒核酸的含量最高，可达到10^6IU/ml以上，出现抗体后，HIVRNA水平即下降，一般在10^4IU/ml。
　　二、HIV感染的检测方法
　　抗-HIVELISA作为一种HIV感染筛选实验，在测定的特异性和敏感性上，更为强调测定敏感性。因为一则有抗-HIV验证试验可对抗HIVELISA阳性结果进行验证，二则抗-HIV测定如有漏检，可能会发生潜在的严重后果，如血站在筛选献血员时。
　　ELISA测定方法是HIV抗测最常用的初筛检测方法，其经历了从第一代到第四代的发展过程。第一代抗-HIVELISA试剂盒是使用在体外培养的HIV裂解物作为抗原，而建立的间接抗体测定方法，但在不同的商品试剂盒中，病毒裂解物所含的每种主要HIV结构和表达蛋白可能有明显不同，尽管通常包括有外包膜糖蛋白（即gp120及其前体gp160）和gag衍生产物（尤其是p24和p17抗原）。间接ELISA测定方法所测得的抗-HIV抗体确切地说应是抗-HIVIgG，因为酶标二抗即抗人IgG，决定了这一点。使用HIV裂解物作为包被抗原所建立的ELISA方法所产生的假阳性主要是由于某些患者血清中针对某种共同HLA抗原（尤其是HLA-DR和其它Ⅱ类抗原）的污染物结合，其它如测定前对血清加热灭活、慢性血液透析患者、急性疟疾、麻疯分枝杆菌感染患者、系统性等亦可致假阳性。
　　第二代抗-HIV检测试剂与第一代的不同点是，其采用基因工程重组抗原或合成肽替代培养病毒抗原，测定模式仍为间接法。由于基因重组抗原的应用，避免了因为HLA抗原所致的假阳性结果。
　　第三代试剂与第二代的不同点主要在测定模式上，其采用双抗原夹心法替代间接法。由于双抗原夹心法测得的抗-HIV，不仅是IgG类，还有IgM、IgA等，并且不用担心标本量大可能因为标本中非特异IgG干扰而出现假阳性结果，因为双抗原夹心的标本用量较间接法可大大增加。因此，第三代试剂与第二代试剂相比，测定敏感性大大提高。目前国产的抗-HIVELISA试剂盒亦均为双抗原夹心法。
　　采用双抗原夹心一步法检测抗-HIV，需要注意的是由&钩状效应&所致的假阴性问题。HIV感染者中有些抗体滴度很高，采用可出现双抗原夹心一步法检测，可出现类似双抗体夹心一步法检测抗原的&钩状效应&现象。因此，为避免因&钩状效应&出现假阴性，在血站筛检献血员时，国产试剂盒均为二步法。
　　因此为改善抗-HIVELISA测定的敏感性和特异性，人们将基因重组HIV抗原取代病毒裂解物作为包被抗原，基因重组HIV抗原不但纯度高，而且易于大量得到，亦能很好控制包被浓度和不同成分量的比例。但缺点是重组抗原可能在抗原决定基上有所损失，与天然蛋白相比由于糖基化的某些差异而可能有所不同。
　　所谓的第四代抗-HIV检测ELISA试剂盒，即为抗体和P24抗原联合检测试剂。用于献血员血液筛查可以缩短检测的窗口期。
　　蛋白印迹（WB）试验是抗-HIV的确认试验，其是将培养HIV裂解后，经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳使各抗原组分得到分离，再转印至硝酸纤维素膜上。抗体检测时，将血清标本加入至硝酸纤维素膜上，温育后，标本中的特异抗体即可与膜上相应抗原结合，洗涤后，再加入酶标抗人IgG抗体，温育洗涤后，再加入底物显色。
　　WesternBlot试验结果的判断可按如下原则进行[中国疾病预防控制中心《全国艾滋病检测技术规范》（2009年修订版）]，如为下述情况可判为阴性：①在整条膜上未出现任何显色条带；②未出现与已知分子量病毒蛋白相应的条带。在进行WesternBlot试验中，常见膜上出现与已知分子量HIV抗原无关的条带，这些条带的出现通常与HIV抗原中混有某些可与HIV抗体产生交叉反应的蛋白所致。这种交叉反应条带的出现，不同厂家生产的试剂盒或同一厂家不同批号的试剂盒均不相同。WesternBlot试验的阳性判断标准为:①在抗-P24、抗gp41和抗gp160／120三条带中，出现至少两条以上的阳性；其所依据的标准是由美国theAssociationofStateandTerritorialPublicHealthLaboratoryDirectors在1988年建立的，并于1989年为美国CDC(theCentersforDiseaseContro1)所采用；②符合特定试剂盒提供的阳性判断标准，不能判断为阴性或阳性的WesternBlot结果，可定为&不确定&。其主要表现在膜上出现与已知的HIV蛋白相关或其它未知蛋白(可能为非病毒蛋白)的反应条带，最常见的是抗-P24条带单独阳性和／或抗-P55条带阳性。其它常出现的非特异反应条带大部分可能是由于病毒裂解物内混杂有具交叉反应的HLAI类和Ⅱ类抗原所致，使用重组的HIV抗原替代病毒培养裂解物制备WesternBlot硝酸纤维膜抗原条带，无疑将大大减少此类&不确定&结果的出现。&不确定&结果如果具有临床症状或HIV高危接触史的患者，则应立即对原样或新鲜样本(可能的话)重新检测，如仍为&不确定&，则可测定病毒核酸，或在数月内再次检测，此时如仍未出现明确的阳性，则基本上可以排除HIV感染的可能性。
　　WesternBlot之所以不适用作HIV抗体筛查试验，主要是因为这种&不确定&结果的出现频率太高。有研究表明，在使用ELISA和PCR方法测定为阴性的同性或双性恋患者血清中，有20～30%使用WesternBlot方法检测可出现一个或更多的条带，而且，在一年多的跟踪检查中，仍有70%抗HIVELISA、HIVRNART-PCR测定阴性和WesternBlot可疑的同性恋患者在做WesternBlot时出现一条或多条带。对低危人群的研究，同样发现有这种情况。因此，WesternBlot只适合作ELISA或其它抗HIV筛查试验阳性的确认试验。
　　HIVRNA检测在国内目前主要采用实时荧光RT-PCR方法。疾控部门和国内一些医院，在进行HIV载量检测时，较多使用进口的bDNA试剂。临床检测病毒载量，目的是监控治疗效果。血站献血员血液筛查则为定性检测，目前国内外均使用实时荧光RT-PCR和转录介导的扩增（TMA）方法。病毒核酸检测是到目前为止，能最大程度缩短检测窗口期的最有效方法。
　　三、HIV感染的检测程序
　　目前国际和国内的HIV抗体初筛检测试剂的特异性和敏感性都比较高，但除了上面的提到的一些疾病及交叉反应抗原的存在可致抗-HIVELISA检测的假阳性外，特定检测试剂的阳性预示值还与特定感染的人群流行率有关。假定一个抗-HIVELISA试剂盒的敏感性和特异性均为99.9%，如果HIV人群感染率为1.0%，则阳性预示值为91%，假阳性率小于10%，如果流行率为0.04%，则阳性预示值为28.4%，假阳性率大于71%。有研究表明，我国献血人群中用第三代试剂筛查阳性率为0.2%(,286)，经确认阳性0.,195,286)。因此，如按0.0009%的献血人群HIV感染流行率来计算，则假阳性率大于99%。因此，所有初筛试验呈阳性反应的标本都必须进行确认试验。按照中国疾病预防控制中心《全国艾滋病检测技术规范》（2009年修订版），HIV感染检测的流程如下图所示。
　　四、HIV感染测定结果的报告与解释
　　一个感染HIV的患者，其在感染后数月内使用商品ELISA试剂盒测定，结果应呈阳性反应，因为在这些试剂盒中所用的包被抗原主要为gag编码蛋白和病毒包膜蛋白，针对这些蛋白的抗体在HIV感染的机体免疫应答中出现最早，而ELISA的测定敏感性足以将其早期测出，因此如果怀疑有可能的HIV感染，但ELISA测定结果为阴性，则HIV感染的可能性很小。一般情况下，除非实验操作或试剂有问题或不能确定可能出现感染的确切日期，如果HIV抗体ELISA测定为阴性反应，就不必立即重复检测。对于处于阳性判断值（Cut-off）边缘即稍低于Cut-off的样本，难于判断是否为感染早期，或实际为非感染者的样本，此时，可以再次取血测定和/或用另一种ELISA试剂盒检测，从而明确测定结果。这种情况下，如果测定结果仍处于Cut-off边缘，则建议数月后再次测定，如仍无改变，则说明无HIV感染。其它如免疫印迹、PCR测定HIVRNA也为此种情况下的HIV感染验证实验。
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下图表示HIV浓度与T细胞浓度的关系，下列叙述正确的是(　　)①HIV最初侵入人体时，人体的免疫系统可以消灭大多数病毒　②HIV浓度与T细胞浓度总表现出负相关关系③HIV攻击T细胞，这不会影响人体体液免疫能力　④艾滋病患者若不进行治疗，大约能生存9年时间A．①②B．①④C．②③D．③④
解析试题分析：HIV攻击T细胞，随着HIV浓度上升，会破坏更多的T细胞，使T细胞数目下降，从而使人体的细胞免疫能力丧失，体液免疫能力降低，最终使人体免疫能力几乎全部丧失；由图可知，在HIV最初侵入人体时，随着HIV浓度的升高，T细胞浓度升高，二者并不表现负相关关系。故选B考点：本题考查HIV浓度与T细胞浓度的关系图。点评：本题意在考查考生分析曲线图的能力和理解能力，属于中等难度题。
练习册系列答案
科目：高中生物
来源：2015届山东济宁泗水一中高二11月质检生物卷（解析版）
题型：选择题
2008年诺贝尔生理学或医学奖授予德国和法国科学家以表彰他们在发现了人乳头状瘤病毒(HPV)和艾滋病病毒(HIV)方面的成就。下图表示HIV浓度与T细胞浓度的关系，下列叙述正确的是（&&& ）①HIV最初侵入人体时，人体的免疫系统可以消灭大多数病毒　②HIV浓度与T细胞浓度总表现出负相关关系&& ③HIV攻击T细胞，这不会影响人体体液免疫能力　④艾滋病患者若不进行治疗，大约能生存9年时间A．①& ②&&&&&B．①& ④ &&&&C．②& ③ &&&&D．③& ④&
科目：高中生物
来源：2014届辽宁省分校高二下学期阶段性测试生物试卷（解析版）
题型：选择题
下图表示HIV浓度与T细胞浓度的关系，下列叙述正确的是(　　)①HIV最初侵入人体时，人体的免疫系统可以消灭大多数病毒　②HIV浓度与T细胞浓度总表现出负相关关系③HIV攻击T细胞，这不会影响人体体液免疫能力　④艾滋病患者若不进行治疗，大约能生存9年时间A．①②&&&&&&&&&&&& B．①④&&&&&&&&&&&& C．②③&&&&&&&&&&&& D．③④&
科目：高中生物
来源：学年河南省方城一高高二上学期第一次月考生物试卷（解析版）
题型：选择题
下图表示HIV浓度与T细胞浓度的关系，下列叙述正确的是(　　)①HIV最初侵入人体时，人体的免疫系统可以消灭大多数病毒　②HIV浓度与T细胞浓度总表现出负相关关系& ③HIV攻击T细胞，这不会影响人体体液免疫能力 ④艾滋病患者若不进行治疗，大约能生存9年时间A.①②&& B.①④&&&&&&&& C.②③&&&&&&& D.③④&
科目：高中生物
来源：2015届海南省高二上期教学质量监测生物卷（解析版）
题型：选择题
下图表示HIV浓度与T细胞浓度的关系，下列叙述正确的是（&&& ）①HIV最初侵入人体时，人体的免疫系统可以消灭大多数病毒　②HIV浓度与T细胞浓度总表现出负相关关系& ③HIV攻击T细胞，这不会影响人体体液免疫能力④艾滋病患者若不进行治疗，大约能生存9年时间A．①②&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& B．①④&&&&&&&& &&& C．②③&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&& D．③④&
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