f-PSA/t-PSA偏低0.024是什么情况_百度拇指医生
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?f-PSA#47;t-PSA偏低0.024是什么情况
男48岁|科室：影像检验科
总参信息化部门诊部
你好，做前列腺特异性抗原检查，要确定有无前列腺癌的风险，关键看t-PSA/f-PSA有无异常，一般来讲，fPSA/tPSA比值&0.16则患前腺癌的可能性高。fPSA数值偏低，提示患前列腺癌的可能性较高。请提供完整的前列腺特异性抗原检查结果，以便于我们判断清楚有无异常。
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这个不是的，放心吧，只有PSA高于正常，才考虑有前列腺癌症的可能，也要结合病人的临床...
这个检测结果在阴性的话说明是没有问题的，这个你不用担心的建议你适当的跑步锻炼身体...
您好，欢迎咨询。任何辅助检查都需要与临床结合才有协助诊断价值。F-PSA/T-PSA＞0.25多...
这些指标之间看起来是没有关联性的，肺结核不会引起前列腺增生，前列腺增生也不会引起...
您好，这个肿瘤标志物，做参考，偏低问题不大，只要不是高很多就行了，无需担心
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酶类标志物
发布时间： 17:34&|&
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酶类标志物酶及同工酶是重要的肿瘤标志物：大多数酶存在于细胞中，由于肿瘤细胞破坏或细胞膜通透性改变，酶释放至血液；肿瘤特异的生长方式，代谢改变也导致了酶的异常，特别是同工酶谱的改变；肿瘤快速增长，往往导致相对缺氧，肿瘤内糖代谢以糖酵解为主，其中主要的酶如己糖激酶、葡萄糖异构酶、醛缩酶、乳酸脱氢酶均较正常糖有氧氧化时高，成为肿瘤标志物(表16-9)。酶类作为肿瘤标志物具有如下特点：①酶类存在广泛，肿瘤的发生、发展涉及全身多种酶；②许多脏器在其损伤、炎症和功能改变时都能引起酶的异常，因而总体来说酶类标志物特异性不高；③正常时，组织中酶的浓度是血清中的数倍，酶类标志物的敏感性较高，但其低特异性限制了酶类标志物的应用，目前主要用于肿瘤治疗和预后监测；④同工酶的应用提高了酶类标志物的敏感性和脏器特异性。(一)碱性磷酸酶在碱性条件下，碱性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)能水解各种磷酸酯键释放出无机磷，在磷酸基的转移中起重要作用。ALP具有肝脏、胎盘、骨和肠等不同的同工酶。ALP异常见于原发和继发性肝癌、胆道癌。其他肿瘤，如前列腺癌、白血病、肉瘤、淋巴瘤，ALP也会升高。【检测方法】ALP测定采用速率法，ALP同工酶的测定采用电泳法。【参考区间】速率法(37℃)：健康男性：1～12岁&500U/L，13～15岁&750U/L，25岁以上40～150U/L。健康女性：1～12岁&500U/L，15岁以上40～150U/L。【临床意义】1．ALP升高最常见于原发性和继发性肝癌，ALP、特别是肝型同工酶判断肝癌转移好于其他生物化学指标。2．胎盘型ALP(PALP)，卵巢癌、精原细胞癌、胃肠道癌和霍奇金病时升高。3．ALP骨同工酶(BALP)是判断癌症骨转移很好的标志，主要见于乳腺癌溶骨性转移或前列腺癌的成骨性转移。【评价】血清ALP主要来源于肝脏及骨，在肝胆疾病、骨骼疾病时升高。一般情况下胎盘型很少，血清中几乎为0，其升高往往预示着肺、卵巢、子宫和胃肠道癌。(二)乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase，LD)是NAD+的氧化还原酶，用NAD+作为氢受体催化乳酸氧化成丙酮酸。LD有5种同工酶。【检测方法】LD活性测定可采用分别以乳酸、丙酮酸为底物的速率法。LD同工酶可采用电泳法。【参考范围】健康成人，乳酸为底物(37℃)，109～245U/L；丙酮酸为底物(37℃)，200～380U/L。【临床意义】1．多种肿瘤，如肝癌、非霍奇金淋巴瘤、急性白血病、神经母细胞瘤、乳腺癌、结肠癌、胃癌和肺癌，以及多种疾病如肾炎、肝炎、心肌损伤等，LD都能升高。2．由于各组织中的LD含量较血清高上千倍，微量损伤也足以引起血清LD的升高，故敏感性较高。分析无明显原因升高的LD及其同工酶，可以为早期发现无症状肿瘤患者提供线索。3．用于估计癌症患者有无转移和向何处转移，当肝癌患者脑脊液LD5升高，预示肿瘤向中枢神经系统转移。【评价】LD的特异性较差，主要对恶性肿瘤和良性疾病进行鉴别。(三)神经元特异性烯醇化酶烯醇化酶是糖酵解中催化2-磷酸甘油酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸的酶。烯醇化酶由α、β、γ、3个亚基组成二聚体，形成αα、ββ、γγ、αβ和αγ5种不同的二聚体同工酶。α亚基主要存在于肝、肾等组织，β亚基主要存在于骨骼肌和心肌，γ亚基主要存在于神经组织。γγ亚基组成的同工酶属神经元和神经内分泌细胞所特有，故命名为神经元特异性烯醇化酶(neuronspecific enolase，NSE)。此酶在正常人脑组织中含量最高，起源于神经内分泌细胞的肿瘤组织也有异常表达。NSE分子量为78kD，是一种酸性蛋白酶，参与糖酵解。肿瘤发生时，其组织的糖酵解作用加强，细胞增殖周期加快，细胞内的NSE释放进入血液增多，导致此酶在血清内含量增高。NSE也存在于正常红细胞和血小板中，标本溶血会影响测定结果，因此采血时要特别注意避免溶血。【检测方法】NSE的测定方法有酶联免疫法、免疫放射法和化学发光免疫测定(CLIA)等。【参考区间】血清&15μg /L。。【临床意义】1．肺癌、神经母细胞瘤、精原细胞瘤等NSE升高。2．神经内分泌细胞肿瘤，如嗜铬细胞瘤、胰岛细胞瘤、甲状腺髓样癌、黑色素瘤等患者血清内NSE也可增高。转移性精原细胞瘤NSE显著升高。3．良性肺病、脑部疾病时升高。【评价】1．NSE是小细胞肺癌的首选肿瘤标志物，比NSE、Cyfra 21-1、SCCA、CEA好。小细胞肺癌患者NSE水平明显高于肺腺癌、肺鳞癌、大细胞肺癌等非小细胞肺癌，可用于鉴别诊断，监测小细胞肺癌放、化疗后的治疗效果。2．神经母细胞瘤患者NSE水平异常增高，而Wilms瘤升高较少，因此，测定NSE水平可用于上述疾病的诊断和鉴别诊断，也可用来监测神经母细胞瘤的病情变化，评价疗效和预测复发。(四)前列腺特异性抗原前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen，PSA)是在1979年由Wang首先报道的。它是一种由前列腺上皮细胞分泌的蛋白酶，分子量为34kD的单链糖蛋白，主要存在于精浆，能溶解精液中的蛋白质，对精液起液化作用。正常人血清中含量极微。PSA在血液中存在着两种形式，即游离型PSA(free PSA，f-PSA)和结合型PSA(complex PSA，c-PSA)， c-PSA主要由PSA与α1-抗糜蛋白酶、α2-巨球蛋白、α1-抗胰蛋白酶形成复合物，其中以α1-抗糜蛋白酶为主。游离型PSA在血液中的半衰期为1 10分钟，而结合型的PSA半衰期为2～3天。血清总PSA(total PSA，t-PSA)中有80％是c-PSA，20％是f-PSA。随着年龄的增长，前列腺体积因腺体增生而增大，分泌的PSA也相应增加。前列腺癌患者的正常腺管结构遭到破坏，可见血清中PSA含量升高。【检测方法】临床上测定PSA包括t-PSA、f-PSA、c-PSA。测定的方法很多，包括放射免疫法、化学发光免疫法、ECLIA、酶联免疫法、免疫放射法、金标记免疫渗滤法等。【参考区间】血清：t-PSA&4.0μg/L；f-PSA&0.8μg/L：f-PSA/tPSA比值&0.25。【临床意义】1．前列腺癌患者可见血清PSA升高。以血清t-PSA&4.0μg/L为阳性，则其阳性率为50％~80％。T-PSA的血清浓度和阳性率随病程的进展而增高。前列腺癌手术后，t-PSA浓度可逐渐降至正常，若手术后t-PSA浓度不下降或下降后再次升高，应考虑肿瘤转移或复发，因此PSA测定可作为监测前列腺癌病情变化和疗效的重要指标。2．前列腺增生、前列腺炎、肾脏和泌尿生殖系统疾病也可见血清t-PSA水平轻度升高(一般在4.0~10.0μg/L)，f-PSA也会轻度升高，必须结合直肠指检、超声检查等进行鉴别。3．其他恶性肿瘤如肾癌、膀胱癌、肾上腺癌、乳腺癌等，也有不同程度的阳性率。【评价】1．PSA是前列腺癌筛查非常有价值的指标。大于50岁的男性应定期检测PSA，与直肠指检及经直肠超声检查联合应用于无明显症状的人群。此外，在原发性和转移性前列腺癌患者中，PSA还可以用于疾病的分期以及疗效和病程的监测。2．前列腺癌与良性前列腺增生的鉴别诊断。t-PSA&4.0μg/L机体正常；t-PSA&10.0μg/L，前列腺癌的可能性大；t-PSA在4.0~10.0μg/L之间，可能是前列腺癌，也可能是前列腺增生，特别注意进行鉴别诊断。目前采用的方法有以下几种：①以年龄调整参考值范围上限：40~49岁为2.5μg/L，50~59岁为3.5μg/L，60~69岁为4.5μg/L，70~79岁为6.5μg/L。②采用PSA增长的速率：测定PSA，每年血清PSA浓度增长超过0.75μg/L为前列腺癌。③利用PSA密度：即血清PSA浓度与前列腺体积(超声测量)的比值。当PSA浓度轻度升高，而前列腺体积小时，也提示前列腺癌的存在。当前列腺体积大时，虽有PSA升高，也可能只是良性前列腺增生。如果PSA为4～10μg/L，即使直肠指征阴性，但PSA密度阳性则也可能是癌症。④f-PSA和t-PSA比值。当t-PSA在4.0～10.0μg/L时，血清中f-PSA/t-PSA比值为0.15，可作为前列腺增生和前列腺癌的鉴别点，比值&0.15时前列腺癌的可能性大(图16-3)。目前临床大都应用血清中f-PSA/t-PSA比值来鉴别良性前列腺增生和恶性前列腺癌。3．约有5％的前列腺癌患者t-PSA在正常范围，但前列腺酸性磷酸酶(PAP)升高。因此两者同时测定可提高前列腺癌的阳性检出率。4．采集患者的血标本前，若进行导尿或前列腺，可导致血清PSA升高，应注意避免。(五)α-L-岩藻糖苷酶α-L-岩藻糖苷酶(α-L-fucosidase，AFU)是一种溶酶体酸性水解酶，广泛分布于人体各种细胞的溶酶体内。AFU参与体内糖蛋白、糖脂和寡糖的代谢。Deugnier等于1984年首先发现原发性肝癌患者血清中AFU活性升高。以往主要用于遗传性AFU缺乏引起的岩藻糖贮积病的诊断。【检测方法】AFU的测定方法有荧光法和比色终点法两类。荧光法的底物为4-甲基伞性酮-α-L-岩藻吡喃糖苷，方法灵敏。比色终点法常用的底物是对硝基酚-α-L-岩藻吡喃糖苷，需设置血清空白管以除去胆红素引起的负干扰，适用于手工操作。也可用2-氯-4-硝基-α-L-岩藻吡喃糖苷作为底物采用速率法测定。【参考区间】血清(27. 1±12.8)U/L。【临床意义】1．原发性肝癌患者血清中AFU活性明显升高，明显高于转移性肝癌等其他恶性疾病和肝硬化等其他肝病。2．其他恶性肿瘤，如肺癌、结肠癌、乳腺癌等也有部分病例AFU升高。3．慢性肝炎、肝硬化患者中部分病例AFU升高，随病情好转AFU下降，动态监测有助于与肝癌鉴别。4．妊娠期问AFU升高，分娩后迅速下降。【评价】1．AFU对原发性肝癌的敏感性高于AFP，特异性则差于AFP。AFP和AFU无明显相关，两者联合应用可显著提高原发性肝癌的诊断阳性率，特别是对于AFP阴性和小细胞肝癌的诊断价值更大。2．虽然AFU检测在理论上讲有诊断价值，但是目前AFU的检测试剂盒质量欠佳，严重影响其诊断价值的发挥。参考资料：骨代谢异常的生物化学检验→ F-PSA/T-PSA的检查结果是0.2
F-PSA/T-PSA的检查结果是0.2
健康咨询描述：
35岁男其中F-PSA&为0.22T-PSA&为1.1F-PSA/T-PSA的检查结果是0.2我在网上看F-PSA/T-PSA的检查结果低于0.25说明有前列腺癌的可能性，而且最少也是有前列腺炎症，，我前列腺彩超正常，父亲有前列腺癌。请问这种情况我还需要专门最前列腺液，或其他的什么检查吗？并且这种情况下有炎症或癌症的可能性吗
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：请问这种情况我还需要专门最前列腺液，或其他的什么检查吗？并且这种情况下有炎症的可能性吗希望专业医生回答，感激不尽。热心网友请不要乱回答，谢谢
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&&&&&&PSA是检测前列腺癌的常用的指标，当其明显异常时，再结合临床症状、B超或CT等情况来判断前列腺癌的，但当前列腺肥大或者炎症时其也可以轻微增高，为鉴别良恶性，常采用F-PSA/PSA比值来辅助，当F-PSA/PSA比值&0.1提示前列腺癌的可能，就你的看来看0.2，还是支持是良性的多。
疾病百科| 前列腺炎
挂号科室：泌尿科、男科
温馨提示：多饮水，不憋尿，节制性生活。
前列腺炎是由于前列腺受到致病菌感染和(或)某些非感染因素刺激而出现的骨盆区域疼痛或不适、排尿异常等临床表现。前列腺炎是成年男性的常见疾病，且50岁以下成年男性患病率较高，有资料显示前列腺炎患者占泌尿外...
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?f-PSA/t-PSA比值是0.09偏低参考值是0.25-1.0
CT检查是双肺结核，做尿常规和腹部彩超说有前列腺增生，肿瘤特意性生长因子（TSGF）84.49参考值&64为阳性
我想问下，这些指标之间有关系么，指标异常是肺结核导致的还是可能存在其他病
男53岁|科室：传染科综合
河北省赞皇县疾病预防控制中心
这些指标之间看起来是没有关联性的，肺结核不会引起前列腺增生，前列腺增生也不会引起肺结核，这是指碰巧同时患了两种病，并不是互为致病因素的。
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谢谢您！！！我想问下&br /&在省三甲医院做的肿瘤标志物检查是正常范围&br /&然后转到传染病医院做的这个肿瘤特异性生长因子84.49
参考范围&64&br /&这个是怎么回事呢，不明白，心里有点担心
略微高一点没有具体意义，需要动态观察两个结果对比才有意义，真的有事，不会高这么一点的。
好，谢谢您了，今天晚上可以睡个好觉了&br /&&br /&
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你好，这个做病理检查最好，希望我的回答能帮到你。
您的情况主要考虑支原体感染引起的反复发热，建议及时使用大环内酯类抗生素治疗。
你好，成人出现持续低烧的症状，通过进行上述的一系列检查都没有发现有异常，建议有条...
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