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胚胎染色体异常原因
发病时间：不清楚
胚胎染色体异常原因，我几次怀孕，都是流产，胎停，这次做了胚胎染色体检查，检查是47XY，多了一条染色体，但我们男女双方的染色体检查是正常的，请问胚胎染色体异常原因有哪些？这次染色体检查就说明我们不能生育了吗，还是仅代表这次胚胎的染色体异常，，下次怀孕说不定就好了？
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全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
副主任医师
擅长：早孕、流产、宫外孕、妊娠期糖尿病、妊高症、前置胎盘、羊水过少、顺产、剖宫产；宫颈糜烂，阴道炎、子宫肌瘤、卵巢囊肿、月经不调等。
您好！在精子与卵子结合形成胚胎的过程中，其实是非常复杂的，在这个过程中，可能会出现染色体配对出现异常，从而导致视乳头数目异常，这是一个自然的过程。看您的检查情况，只能是说明这一次怀孕不正常，但并不代表以后都不正常，也不能说明不能再生育了。建议您，再次怀孕前，化验优生四项等，排除外界因素的干扰。
医生回答(10)
擅长：男性不育 少精无精，死精弱精。其他男性生殖疾病
染色体异常是导致早期流产的最主要原因。半数以上与胚胎染色体异常有关。染色体异常包括数目异常和结构异常。除遗传因素有关外，感染、药物、等因素也可以导致胚胎染色体异常。意见建议：孕期避免感染、预防感冒，如有发热、阴道出血、腹痛等情况及时到医院就诊。
擅长：对男性生殖感染、前列腺疾病、性功能障碍及不孕不育等疾病有深厚的造诣。
1、导致胎儿常染色体增多与：环境、辐射、有丝分裂异常有关系！导致胎停的原因有很多，有免疫性因素、遗传性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等。如果找不到病因的话，以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的，而且多次流产对身体损害是非常大的。建议您到医院做个全面的检查，明确胎停育原因，胚胎染色体异常原因,针对性治疗，不要错过怀孕的最佳年龄。祝您健康！
擅长：不孕不育、输卵管堵塞、多囊卵巢综合征
染色体异常的病因有以下几种：　　1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。　　2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。　　3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。　　4、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。　　5、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。　　染色体异常分分类为：数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等；结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变以及性染色体畸变和先天性睾丸发育不全等。　　染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。所以该病的预防很重要，染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
副主任医师
擅长：擅长诊治卵巢囊肿、子宫内膜异位症、宫外孕、不孕症等，熟练掌握腹式，掌握腹腔镜及腹式附件手术、宫腔镜子宫内膜电切子宫纵隔手术。
胎儿父母的一方或双方染色体异常，这些染色体异常的父母，往往从外表上看是正常的，并没有发育上的缺陷，而细胞内的遗传物质却发生了变化，他们孕育的胚胎很大一部分为染色体异常的胎儿。染色体异常的携带者相当多
擅长：擅长妇科盆腔炎、阴道炎、妇科肿瘤、卵巢囊肿、计划生育等的诊断和治疗
计划受孕前3个月做好全面的孕前检查，开始服用叶酸，同时要戒烟酒，建议具体看看中医大夫，中医治疗要由医生辩证进行，各人体质不同，用药也会有加减的
导致胎儿染色体异常的原因主要有两种：一种是环境中的致畸因素，如放射线、病毒和某些药物等；另一种是胎儿父母中的一方或双方染色体异常，其基因如果遗传给后代，就会导致胎儿染色体异常.建议双方到专业医院查找病因后再做治疗，明确诊断是治疗的前提和保障的，只有对症治疗，才能有的放失。祝你好运。
你好，你的情况考虑这种情况是一种遗传性疾病情况，一种主要是胎儿在发育的过程中细胞增殖出现了问题可能是药物环境等因素导致的。
副主任医师
你好，胚胎异常的染色体来自两个方面：一为父或母传递而来，即由遗传而来；一为在配子形成过程中或受精卵卵裂过程中新发生的染色体突变。
擅长：治疗各种儿科的疾病
对于胚胎染色体异常原因这个问题您要重视，您请问的胚胎染色体异常原因为您解答如下:1、导致胎儿常染色体增多与：环境、辐射、有丝分裂异常有关系！导致胎停的原因有很多，有免疫性因素、遗传性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等。如果找不到病因的话，以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的，而且多次流产对身体损害是非常大的。建议您到医院做个全面的检查，明确胎停育原因，胚胎染色体异常原因,针对性治疗，不要错过怀孕的最佳年龄。祝您健康！
擅长：治疗各种儿科的疾病
对于胚胎染色体异常原因这个问题您要重视，您请问的胚胎染色体异常原因为您解答如下:夫妻双方正常的话，属于胚胎变异。这次只能代表胚胎发育异常，还是可以生育的。再怀孕的话,建议您还是要做染色体检查,以确保胎儿的染色体数目无异常.怀孕期间必要时做羊水穿刺检查。
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妊娠于20周前终止，胎儿体重少于500克，称为流产。流产又分为自然流产和人工流产；其中人工流产为，用人工或药物方法终止妊娠称为早期妊娠终止。而自然流产是指在怀孕28周前胚胎或胎儿因某种原因自动脱离母体而排出者，其发生率约为15%～20%。自然流产连续发生3次或3次以上，且发生时间在怀孕三个月以内，又称为反复性早期自然流产。同时自然流产还有稽留流产一种，指胚胎或胎儿在宫内已死亡2个月后仍未自然排出者。自然流产的原因非常复杂，其中有染色体异常、受精卵异常、胚胎质量差、年龄大了卵子质量不好、年龄大了精子质量不好、有遗传病、环境污染的问题等。
多发人群：孕龄女性，怀孕准妈妈
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（500-1000元）【一问一答】NO.91 原发性闭经常见的染色体异常
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　　海螺姑娘问：　　患者，20岁，从未来过月经，未治疗过，现结婚一年半未孕。身高143cm，体重41kg，乳房发育1级，腋毛稀少，妇检阴毛稀少，下生殖道通畅，宫颈偏小，B超提示子宫大小5.6mm×2.
9mm ×2.7mm，含宫颈(子宫测值偏小，双附件未见明显异常)。查性激素6项：LH 34.31mIU/ml，FSH 114.29mIU/ml，E2
2.0pg/ml，P 0.9ng/ml，T 0.13ng/ml，PRL
9.44ng/ml。尿酸388μmol/L，肝功、血脂未见明显异常。请老师分析一下原因，该做哪些检查。　　明玥-太原市妇幼保健院李艳老师解答：　　患者原发闭经，为高促性腺激素性闭经，没有男性的特征，而且检查有下生殖道及子宫，可以正常的性生活，需要查染色体。常见的异常：　　1.45，X特纳综合征：本病身高比较低，一般小于147cm，这个人身高143cm，重点考虑此疾病，此型患者常伴有肘外翻、多痣、眼部内眦赘皮、桶状胸等表现；　　2.46，XX单纯性腺发育不全：也为高促性腺激素性闭经，女性器官都有，但一般身高不低；　　3.46，XY单纯性腺发育不全：临床表现与46，XX相似，但因为体内有睾丸组织，易发生生殖细胞肿瘤，需要切除睾丸组织；　　4.超雌47，XXX：也是为高促性腺激素性闭经，但个子一般比较高，超雌中X越多，智力低下程度越严重；　　5.17α-羟化酶的缺乏：此病也为高促性腺激素性闭经，但往往孕激素偏高、高血压、低血钾、皮质醇低，而此患者孕激素正常，所以不考虑此疾病；　　6.雄激素不敏感综合征：为X连锁隐性遗传，乳房有发育，下生殖道为盲端，无子宫，?激素正常。而此病人有子宫，有下生殖道，化验为高促性腺性激素表现，故可排除此疾病。　　目前考虑45，XO特纳综合征可能性大。至于一些男性化的疾病就不考虑了，因为患者无男性化的表现，也无雄激素升高。目前这个姑娘需查染色体，同时需要查免疫方面的疾病，如甲功、血糖等。　　大家都知道雌激素除了维持女性外观，更重要的是可以保护骨头，保护大脑和心血管等。女人从头到脚都有雌激素的受体，所以雌激素对我们女人来说是非常重要的，正因为如此，我们提倡绝经后激素补充治疗，更不要说这种孩子早早的缺乏雌激素，骨质疏松及心血管疾病的发生率都是比较高的，所以患者要及时补充雌激素。　　治疗方案：　　1.需从小剂量开始补充补佳乐，即模拟青春期性激素分泌过程，每天0.5mg补佳乐，促进乳房、子宫等生殖器官的生长，同时补充钙和维生素D预防骨质疏松。　　2.6个月后复查，逐渐增加补佳乐剂量，待子宫长大，内膜厚度大于0.5cm时，用黄体酮撤退出血，此患者可使用雌孕激素周期序贯治疗或雌孕激素连续序贯治疗，最终需要每天补充补佳乐2mg，也可以使用克龄蒙和芬吗通等复方制剂。　　长期补充雌激素对患者有没有危险呢?我们可以这样考虑这个问题，有正常月经的患者的同龄人，她们每天平均分泌雌激素大约150pg/ml，患者补充2mg的补佳乐入血后雌激素只有50~60pg/ml，所以风险是非常小的。要补充到什么时候呢?最少要补充到平均绝经年龄49~50岁左右；　　3.患者缺乏雌激素，易患骨质疏松，所以给患者人工周期以外，还要补充钙和维生素D，把骨质疏松的风险降到最低。　　4.患者心脏、肾脏畸形及自身免疫性疾病发生率增加，需要做相关检查。
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请输入密码闭经的原因,女人这岁数停经一定要当心！闭经的原因,女人这岁数停经一定要当心！吹灭读书灯百家号　　虽说女性来例假的时候会比较的痛苦，但只要来例假最起码可以说明身体是较为正常的，但如果身体不来例假或者停经则要警惕，因为这很有可能暗示身体健康已经出现问题，尤其是女性到了30-35岁之间。所以，在以下的内容里，小编主要告诉大家女人在这个岁数闭经的原因是什么!　　女人在30-35岁之间停经的原因　　女性不会一直来例假，总会有一天停经的，但停经过早则说明自身的身体出现异常。所以，女性在30-35岁之间停经则更说明身体状况已经不行了!　　其实，女性在这个年龄段出现停经一般被称为早绝经，换种说法就是卵巢功能早衰，这时就可以判断是因为自身的卵巢出现了问题导致停经的出现。所以，如果在这个年龄段出现停经的女性最好去医院进行妇科检查!　　对于为何卵巢会出现早衰是诸多女性非常关注的，其实卵巢出现早衰的原因有多种，不会因为某一个原因而导致的，毕竟每个女性的生活习惯是不同的。所以，在以下的内容里，小编主要告诉大家卵巢早衰的原因是什么!　　卵巢早衰的原因　　不经常运动　　现代人喜欢以运动的方式进行养生，其实运动的好处是诸多的，但由于人们易忽视运动的重要性，而减少运动的次数及时间，殊不知不运动对自身的健康产生较大的影响，而女性过早绝经也是因为这个。　　吸烟不要认为吸烟是男性的专利，其实吸烟也是女性经常做的事情。有些女性为了缓解自身的压力，会以吸烟的方式解压，其实吸烟不但危害自身的肺部，而且也会使女性的卵巢出现早衰的现象。　　除了主动吸烟易使女性卵巢出现异样之外，被动吸烟也会导致相同的结果。对于被动吸烟是多数人不理解的，其实它是女性吸入别人吐出来的烟雾，也就相当于吸烟，但科学家曾这样表明，被动吸烟的危害比主动吸烟的危害还要高，对女性生殖器官也是如此。　　过度减肥　　拥有好身材是诸多女性一直追求的，但女性一般喜欢过度的减肥，这种减肥方式可以使人在较短的时间里达到瘦身的目的，但对身体危害是巨大的。因为过度减肥会影响人体内雌激素的水平，雌激素减少就会导致月经紊乱的现象出现。　月经紊乱就会导致闭经的出现，如果自身的闭经是这种非正常闭经引起的，必然会导致女性的卵巢出现早衰的症状。对于这种情况，女性只要不关注或者不去医院进行诊治，易出现不孕，同时还会出现恶性循环。　　自身压力过大不论是生活琐事还是工作上的事情，易使女性的压力不断增加，不要简单的认为压力增大只会使女性出现失眠及心烦意乱等现象，其实它也会导致女性提前进入更年期，严重也会导致卵巢出现早衰的症状。　　想要自身的卵巢正常，小编建议大家最好适当缓解自身的压力，同时开导自己，这样才能减缓压力，使身体越来越好。　　染色体异常　　有些人认为人体染色体是不会变的，其实染色体会随着人体的变化而变化。如果自身的染色出现变化，这样就会造成始基卵泡在月经周期中的消耗异常增多，从而导致女性的卵巢出现异常。　　对于以上的情况是比较少见的，但不能因为它的少见而忽视它对女性卵巢的危害。所以，定时去医院体检是非常重要的。　　自身的穿着　　自身穿不同的衣服对身体的影响也是不同的，如果女性总是穿紧身的衣服会使卵巢出现发育受到影响，从而导致卵巢受伤。卵巢受到伤害必定会影响自身的生育能力，所以，小编辑建议女性不要总是穿紧身的衣服，尽量穿宽松点或者适合自身的衣服。　　结语：女性闭经是常见的，但不同的年龄段闭经则说明自身的身体状况是不同的。如果女性在30-35岁就出现闭经的现象，这可以说明是因为自身的卵巢出现异常导致的。所以，想要避免过早闭经，最好保护好自身的卵巢，只有这样才能正常闭经，身体也会减少伤害.本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。吹灭读书灯百家号最近更新：简介:生活有度，人生添寿。作者最新文章相关文章闭经的问题 该怎么办？
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向您详细介绍染色体异常性不孕的病理病因，染色体异常性不孕主要是由什么原因引起的。
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性不孕病因遗传因素导致的不育，可能是父母的基因存在缺陷，从而遗传子女，也可能是生育时发生基因突变。1.胎儿染色体病1、各种原因所致的卵母细胞或精母细胞不分离、双精受孕、双倍体精细胞受孕等。2、放射线、药物、病原体、病毒等所致受精卵、胚胎染色体缺失、断裂、环化或易位等。3、异常染色体的遗传及重组。染色体异常的携带者相当多，大约每二百五十对夫妇中就有一个。在习惯性的病人中，夫妇一方或双方存在染色体异常的约占10%。2.父母本身患有染色体病染色体病是指由于染色体数量或结构异常而导致的疾病。有多种分类方法，如果按所涉及的染色体分类可分为常染色体病和性染色体病(Turner综合症);如果按染色体数目增减或结构异常引起的分类可分为染色体数目异常和染色体结构异常。前者包括各种三体(如常见的先天愚型即21三体)和单体病(9PXP综合症)，后者包括各种易位、重复、缺失等引起的综合征。染色体病最常见的表现是先天多发畸型、生长发育迟滞和，也是多数患者就诊的原因，其次如外生殖器发育不良、不育、不孕、等都很常见。有以下五种染色体疾病与不孕有关。1）特纳(Turner)综合症又称XO综合征或X单体综合征。核型是45，XO，是染色体数目的减少。2）超或称47，XXX综合征，核型为47，XXX，染色体数目多了1条，多出的是性染色体X3）XX单纯性腺发育不全虽然染色体组型为正常46，XX，但经检查可发现双侧卵巢不发育，呈条索状。4）综合征染色体组型为46XY，本来是男性，但外生殖器呈女性型，自幼即按女性生活，成人后因原发性无月经及不孕而就医。5）染色体组型为46，XX或46，XY或嵌合成46，XX/46，XY等等。但性腺既有卵巢，也有睾丸，常合长在一起，称卵睾。
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