治疗轻中度抑郁症哪里治疗效果好,用什么药效果好

抑郁症抑郁症也叫抑郁性障碍,是指由各种原因引起的以精神抑郁为主要特征的一组心境障碍或情感障碍,主要表现为显著而持久的心境低落,且心境低落与其处境不相称,严重者可出现自杀念头和行为。
  抑郁症的治疗:
  1、药物治疗:目前临床常用的抗抑郁剂包括SSRI类药物、SNRI类药物、NaSSAs类等。
  2、物理治疗:包括改良电休克(MECT)治疗以及重复经颅磁刺激(rTMS)治疗。
  3心理治疗:适合于急性期无消极观念的轻中度抑郁症、以及各类抑郁症急性期症状控制后的巩固和维持治疗,可以与药物治疗同时进行。治疗抑郁症的商品H.Lundbeck A/S¥54起功能主治:轻、中度抑郁和焦虑。 神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。辉瑞制药有限公司¥80起功能主治:本品用于抑郁症,亦可用于治疗强迫症。成都康弘药业集团股份有限公司¥50.9起功能主治:舒肝解郁,健脾安神。适用于轻、中度单相抑郁症属肝郁脾虚证者,症见情绪低落、兴趣下降、迟滞、入睡困难、早醒、多梦、紧张不安、急躁易怒、食少纳呆、胸闷、疲乏无力、多汗、疼痛、舌苔白或腻,脉弦或细。浙江尖峰药业有限公司¥35起功能主治:适用于治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。治疗强迫性神经症。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。其它详见说明书。浙江京新药业股份有限公司¥22.9起功能主治:本品用于抑郁症,亦可用于治疗强迫症。中美天津史克制药有限公司¥94起功能主治:治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。治疗强迫性神经症。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。山东京卫制药有限公司¥54起功能主治:治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。常州四药制药有限公司¥15.79起功能主治:本品用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。浙江华海药业股份有限公司¥70起功能主治:舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。
舍曲林也用于治疗强迫症。初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。九芝堂股份有限公司¥9起功能主治:疏肝健脾,养血调经。本品用于肝气不舒所致月经不调,胸胁胀痛,头晕目眩,食欲减退。回到顶部抑郁症(轻中度)
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抑郁症(轻中度)自然疗法
苯丙氨酸 (Phenylalanine):是一种天然的氨基酸,我们每天的饮食中都有摄入。有证据表明补充苯丙氨酸有助于减轻抑郁症状。有两项研究比较了补充苯丙氨酸与抗抑郁药物 “丙咪嗪” 治疗抑郁症之间的疗效差异。结果都显示两者疗效相当。5-羟色胺酸 (5-HTP):已经有好几项初步研究支持5-HTP可能对治疗抑郁有效。其中,最好的一项是为期6周、涉及63例参与者。该研究给予参与者5-HTP(每天3次,每次100mg)或氟伏沙明类抗抑郁药物 “百忧解” (每天3次,每次50mg)。结果显示两者疗效相当,而且5-HTP引起的副作用要比“百忧解” 少而轻。主要的不适就是偶尔的轻度消化功能不良。运动:运动有助于缓解抑郁情绪。在运动医学杂志上发表的一篇综述文章中,研究者通过分析已经发表的有关文献,总结得出一个非常肯定的结果:各种形式的运动都有助于改善抑郁情绪。反复经颅磁刺激 (rTMS):rTMS就是反复地向大脑发射低频磁脉冲。越来越多的证据显示 rTMS 对治疗抑郁症有好处。比如在一项设计严谨的双盲临床试验中,研究人员给70例重症抑郁患者进行rTMS或假rTMS 治疗,为期2周。结果显示接受真实 rTMS 治疗的患者要比假 rTMS 治疗的患者有更显著的改善。另外,有一条特别有说服力的证据,研究者综合30项、共涉及1164例抑郁症患者的双盲研究后得出结论:rTMS对治疗抑郁症确实有一定的效果。
Laakmann G, Schule C, Baghai T, et al. St. John's wort in mild to moderate depression: the relevance of hyperforin for the clinical efficacy. Pharmacopsychiatry. 1998;31(suppl):54-59. Linde K, Ramirez G, Mulrow CD, et al. St. John's wort for depression—an overview and meta-analysis of randomised clinical trials. BMJ. -258. Philipp M, Kohnen R, Hiller KO. Hypericum extract versus imipramine or placebo in patients with moderate depression: randomised multicentre study of treatment for eight weeks. BMJ. 4-1539. Schrader E, Meier B, Brattstrom A. Hypericum treatment of mild-moderate depression in a placebo-controlled study. A prospective, double-blind, randomized, placebo-controlled, multicentre study. Hum Psychopharmacol. -169. Shelton RC, Keller MB, Gelenberg A, et al. Effectiveness of St. John's wort in major depression: a randomized controlled trial. JAMA. 8-1986. Kalb R, Trautmann-Sponsel RD, Kieser M. Efficacy and tolerability of hypericum extract WS 5572 versus placebo in mildly to moderately depressed patients. A randomized double-blind multicenter clinical trial. Pharmacopsychiatry. -103. Harrer G, Schmidt U, Kuhn U, et al. Comparison of equivalence between the St. John's wort extract LoHyp-57 and fluoxetine. Arzneimittelforschung. -296. Schrader E. Equivalence of St John's wort extract (Ze 117) and fluoxetine: a randomized, controlled study in mild-moderate depression. Int Clin Psychopharmacol. -68. Brenner R, Azbel V, Madhusoodanan S, et al. Comparison of an extract of hypericum (LI 160) and sertraline in the treatment of depression: a double-blind, randomized pilot study. Clin Ther. -419. Heller B. Pharmacological and clinical effects of D-phenylalanine in depression and Parkinson's disease. In: Mosnaim AD, Wolf ME, eds. Noncatecholic Phenylethylamines. Part 1. New York, NY: Marcel D . Beckmann H, Athen D, Olteanu M, et al. DL-phenylalanine versus imipramine: a double-blind controlled study. Arch Psychiatr Nervenkr. -58. Beckmann H. Phenylalanine in affective disorders. Adv Biol Psychiatry. -147. Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, et al. 5-hydroxytryptophan: a review of its antidepressant efficacy and adverse effects. J Clin Psychopharmacol. -137. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. A functional-dimensional approach to depression: serotonin deficiency as a target syndrome in a comparison of 5-hydroxytryptophan and fluvoxamine. Psychopathology. -81. Eckmann F. Cerebral insufficiency—treatment with Ginkgo-biloba extract. Time of onset of effect in a double-blind study with 60 inpatients [translated from German]. Fortschr Med. -560. Schubert H, Halama P. Depressive episode primarily unresponsive to therapy in elderly patients: efficacy of Ginkgo biloba extract EGb 761 in combination with antidepressants [translated from German]. Geriatr Forsch. -53. Delle Chiaie R, Pancheri P, Scapicchio P. MC3: multicentre, controlled efficacy and safety trial of oral S-adenosyl-methionine (SAMe) vs. oral imipramine in the treatment of depression [abstract]. Int J Neuropsychopharmcol. 2000;3(suppl 1):S230. Alpert JE, Fava M. Nutrition and depression: the role of folate. Nutr Rev. -149. Passeri M, Cucinotta D, Abate G, et al. Oral 5'-methyltetrahydrofolic acid in senile organic mental disorders with depression: results of a double-blind multicenter study. Aging (Milano). -71. Godfrey PS, Toone BK, Carney MW, et al. Enhancement of recovery from psychiatric illness by methylfolate. Lancet. -395. Heseker H, Kubler W, Pudel V, et al. Psychological disorders as early symptoms of a mild-to-moderate vitamin deficiency. Ann N Y Acad Sci. -357. Crellin R, Bottiglieri T, Reynolds EH. Folates and psychiatric disorders: clinical potential. Drugs. -636. Botez MI. Folate deficiency and neurological disorders in adults. Med Hypotheses. -140. Coppen A, Swade C, Jones SA, et al. Depression and tetrahydrobiopterin: the folate connection. J Affect Disord. -107. Coppen A, Bailey J. Enhancement of the antidepressant action of fluoxetine by folic acid: a randomised, placebo controlled trial. J Affect Disord. -130. Coppen A, Bailey J. Enhancement of the antidepressant action of fluoxetine by folic acid: a randomised, placebo controlled trial. J Affect Disord. -130. Meyer T, Broocks A. Therapeutic impact of exercise on psychiatric diseases: guidelines for exercise testing and prescription. Sports Med. -279. Pascual-Leone A, Rubio B, Pallardo F, et al. Rapid-rate transcranial magnetic stimulation of the left dorsolateral prefrontal cortex in drug-resistant depression. Lancet. -237. Klein E, Kreinin I, Chistyakov A, et al. Therapeutic efficacy of right prefrontal slow repetitive transcranial magnetic stimulation in major depression: a double-blind controlled study. Arch Gen Psychiatry. -320. George MS, Wassermann EM, Kimbrell TA, et al. Mood improvement following daily left prefrontal repetitive transcranial magnetic stimulation in patients with depression: a placebo-controlled crossover trial. Am J Psychiatry. 2-1756. Berman RM, Narasimhan M, Sanacora, et al. A randomized clinical trial of repetitive transcranial magnetic stimulation in the treatment of major depression. Biol Psychiatry. -337. Padberg F, Zwanzger P, Thoma H, et al. Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) in pharmacotherapy-refractory major depression: comparative study of fast, slow and sham rTMS. Psychiatry Res. -171. Garcia-Toro M, Mayol A, Arnillas H, et al. Modest adjunctive benefit with transcranial magnetic stimulation in medication-resistant depression. J Affect Disord. -275. Grunhaus L, Dannon PN, Schreiber S, et al. Repetitive transcranial magnetic stimulation is as effective as electroconvulsive therapy in the treatment of nondelusional major depressive disorder: an open study. Biol Psychiatry. -324. Hasey G. Transcranial magnetic stimulation in the treatment of mood disorder: a review and comparison with electroconvulsive therapy. Can J Psychiatry. -727. Kirkcaldie MT, Pridmore SA, Pascual-Leone A. Transcranial magnetic stimulation as therapy for depression and other disorders. Aust N Z J Psychiatry. -272. Manes F, Jorge R, Morcuende M, et al. A controlled study of repetitive transcranial magnetic stimulation as a treatment of depression in the elderly. Int Psychogeriatr. -231. Pridmore S. Substitution of rapid transcranial magnetic stimulation treatments for electroconvulsive therapy treatments in a course of electroconvulsive therapy. Depress Anxiety. -123. Szuba MP, O'Reardon JP, Rai AS, et al. Acute mood and thyroid stimulating hormone effects of transcranial magnetic stimulation in major depression. Biol Psychiatry. -27. Teneback CC, Nahas Z, Speer AM, et al. Changes in prefrontal cortex and paralimbic activity in depression following two weeks of daily left prefrontal TMS. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. -435. Hypericum Depression Trial Study Group. Effect of Hypericum perforatum (St. John’s wort) in major depressive disorder: a randomized controlled trial. JAMA. 7-1814. Behnke K, Jensen GS, Graubaum HJ, et al. Hypericum perforatum versus fluoxetine in the treatment of mild to moderate depression. Adv Ther. -52. van Gurp G, Meterissian GB, Haiek LN, et al. St John's wort or sertraline? Randomized controlled trial in primary care. Can Fam Physician. -912. Dolberg OT, Dannon PN, Schreiber S, et al. Transcranial magnetic stimulation in patients with bipolar depression: a double blind, controlled study. Bipolar Disord. -95. Uebelhack R, Gruenwald J, Graubaum HJ, et al. Efficacy and tolerability of Hypericum extract STW 3-VI in patients with moderate depression: a double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial. Adv Ther. -75. Bjerkenstedt L, Edman GV, Alken RG, et al. Hypericum extract LI 160 and fluoxetine in mild to moderate depression, A randomized, placebo-controlled multi-center study in outpatients. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2004 Nov 12. Szegedi A, Kohnen R, Dienel A, Kieser M. Acute treatment of moderate to severe depression with hypericum extract WS 5570 (St John's wort): randomised controlled double blind non-inferiority trial versus paroxetine. BMJ. 2005 Feb 11. Papakostas GI, Petersen T, Mischoulon D, et al. Serum folate, vitamin B 12, and homocysteine in major depressive disorder, part 1: predictors of clinical response in fluoxetine-resistant depression. J Clin Psychiatry. 0-1095. Kosel M, Frick C, Lisanby SH, et al. Magnetic seizure therapy improves mood in refractory major depression. Neuropsychopharmacology. 2003 Aug 27. [Epub ahead of print] Kauffmann CD, Cheema MA, Miller BE. Slow right prefrontal transcranial magnetic stimulation as a treatment for medication-resistant depression: a double-blind, placebo-controlled study. Depress Anxiety. -62. Fitzgerald PB, Brown TL, Marston NA, et al. Transcranial magnetic stimulation in the treatment of depression: a double-blind, placebo-controlled trial. Arch Gen Psychiatry. 2-1008. Gastpar M, Singer A, Zeller K. Comparative efficacy and safety of a once-daily dosage of hypericum extract STW3-VI and citalopram in patients with moderate depression: a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled study. Pharmacopsychiatry. -75. Kasper S, Anghelescu I, Szegedi A, et al. Superior efficacy of St Johns wort extract WS(R) 5570 compared to placebo in patients with major depression: a randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center trial. BMC Med. 2006 Jun 23. Anghelescu IG, Kohnen R, Szegedi A, et al. Comparison of hypericum extract WS(R) 5570 and paroxetine in ongoing treatment after recovery from an episode of moderate to severe depression: results from a randomized multicenter study. Pharmacopsychiatry. -219. Gilbody S, Lightfoot T, Sheldon T. Is low folate a risk factor for depression? A meta-analysis and exploration of heterogeneity. J Epidemiol Community Health. -637. Jorge RE, Moser DJ, Acion L, et al. Treatment of vascular depression using repetitive transcranial magnetic stimulation. Arch Gen Psychiatry. -276.Schutter DJ. Antidepressant efficacy of high-frequency transcranial magnetic stimulation over the left dorsolateral prefrontal cortex in double-blind sham-controlled designs: a meta-analysis. Psychol Med. 2008 Apr 30.
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?我中度抑郁症、应该吃什么药?
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药效。药价、疗程
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抑郁症是一种重性精神疾病,如控制不好会有自杀风险。抑郁症治疗常用药物:
(1)三环类抗抑郁药物:如多虑平、阿米替林、氯丙咪嗪等。本类药物价格低廉,但副作用较大,主要是口干,心率加快,排尿困难等,过量服用有生命危险。目前已较少使用。
(2)5-羟色...
你好,请问你的抑郁症是否得到医生的确诊?如果已经确诊,在服药方面,建议先咨询一下医生.因为考虑到药物的副作用,必须根据自己身体情况和心理状况来选择相应的药物.下面介绍一下各种抑郁药物:1.百优解,优克,奥贝汀,奥麦伦,开克?? 2. 兰释(马来酸氟伏沙明片Luvox?) 3.赛乐特? 4.喜普妙(西酞普兰)? 5.左洛复  化学名:盐酸氟西汀(Fluoxetine hydrochloride)  性状  百优解为绿,白两色胶囊,内含相当于20毫克氟西汀的盐酸氟西汀,为白色固态颗粒结晶体.  药理作用  百优解(盐酸氟西汀)是中枢神经系统5羟色胺回收抑制剂,它与毒蕈碱能,组胺能,a1肾上腺素能受体的结合率很小,因此在抗胆碱能,镇静和心血管方面的副作用轻微,明显低于传统抗抑郁药.  吸收,分布,代谢和排泄  进食可轻度减缓百优解(盐酸氟西汀)的吸收,但不影响其生物利用度,所以百优解(盐酸氟西汀)在饭前或饭后都可服用.一次口服40毫克(2粒),6-8小时后血浆峰值浓度达到15-55微克/毫克.  百优解(盐酸氟西汀)主要在肝脏代谢,通过肾脏排泄,其主要代谢产物是去甲氟西汀,去甲氟西汀抑制5羟色胺回收的专一性和强度与氟西汀相似,因而也具有抗抑郁作用.  百优解(盐酸氟西汀)在体内的消除较为缓慢,半衰期为2-3天,其代谢产物去甲氟西汀为7-9天,因此可保证长期用药时体内有足够的药物浓度.按每天40毫克(2粒)的剂量,连续服用一个月,血浆中的氟西汀浓度可达91-302微克/毫升,而去甲氟西汀可达72-258微克/毫升.  百优解(盐酸氟西汀)在健康老年人中的代谢与一般成人无异,主要经肝脏和肾脏代谢.肝脏或肾脏损害可影响氟西汀的消除,这类病人应慎用百优解(盐酸氟西汀),必要时降低剂量中减少服药次数.  适应症  百优解(盐酸氟西汀)主要用于治疗抑郁症其它主要适应症有强迫症和神经性贪食症(暴食症).  禁忌症  对百优解(盐酸氟西汀)过敏的病人不可服用.  剂量和用法  如治疗抑郁症,百优解(盐酸氟西汀)可在每天早上服用,每天一次,每次20毫克(1粒).如果数周后效果不明显,可加至40-60毫克,分早晚两次服用.但每天最大剂量不可超过80毫克.肝肾疾病者,老年病人,合并躯体疾病者或服用多种药物者应降低剂量,或减少服药次数.  如治疗强迫症和神经性贪食症(暴食症),百优解(盐酸氟西汀)的常用剂量分别为20-60毫克/天和60毫克/天.  注意事项  服用百优解(盐酸氟西汀)期间,病人如果怀孕或打算怀孕或哺乳,或需服用其它非处方药,饮酒,操纵机器或驾车,应事先向医生查询.  合并代谢系统,血液动力系统疾病,心肌梗塞的病人应慎用百优解(盐酸氟西汀).百优解(盐酸氟西汀)可影响糖尿病人的血糖浓度,应及时调整胰岛素和口服降糖药的剂量.癫痫病人应慎用百优解(盐酸氟西汀),此类病人用药后可能会出现抽搐.  服药过量  一旦服用了超越安全剂量(80毫克)的百优解(盐酸氟西汀)后,最常见的表现是容易打瞌睡和恶心翻胃.如果误服了百优解(盐酸氟西汀),即使没有不适,也应通知医生.  不良反应  少数病人服药后可能出现一过性睡眠障碍或食欲下降,但大多无需停药,一般短期内会自动消失.极少数病人要能出现兴奋.  抑郁症病人常见消极情绪,并可有自杀企图,百优解(盐酸氟西汀)用药初期并不能控制病人的这种举动,因而需要其监护人加以看和.此类病人还有可能通过多服药物来自杀,因此要加强药物的保管.  极少数人服用百优解(盐酸氟西汀)后会发生过敏反应,主要表现为皮疹和荨麻症,还可有发热,白细胞增多,关节痛,水肿,呼吸急促,蛋白尿和转氨酶轻度增高.此时,应停药并给予抗组胺药或类固醇,症状即可完全消除.其它罕见反应尚有严重皮肤反应,脉管炎,多形性红斑,血清病等.  药物交互作用  百优解(盐酸氟西汀)应避免与单胺氧化酶抑制剂类药物合用,如需使用此类药物,应在百优解(盐酸氟西汀)停药5周以后方可开始.  百优解(盐酸氟西汀)与色氨酸合用要发生坐立不安和胃肠道反应,与单胺氧化酶抑制剂,锂盐和苯二氮卓类药物合用可延和半衰期或发生毒性反应.  制造商:美国礼来公司(百优解),常州四药(开克),常州华生制药(优克),加拿大奥贝泰克制药(奥贝汀),上海中西药业股份公司(奥麦伦).  2. 兰释(马来酸氟伏沙明片Luvox?)  ??????   包装  水泡眼包装的包衣裳划痕片,每片含氟伏沙明50mg,30片/盒;  水泡眼包装的包衣裳划痕片,每片含氟伏沙明50mg,60片/盒.  性状:口服片剂.  药理学  Luvox?是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂,对非肾上腺素过程影响很小,同时受体结合实验表明,Luvox?对α-肾上腺素能,β-肾上腺素能,组胺的,毒蕈硷的,多巴胺或血清因子受体几乎不具亲和性.  药代动力学  Luvox?口服后完全吸收,服药后3-8小时即达最高血浆浓度.单剂量服用血浆半衰期13-15小时,多次服用后的血浆半衰期为17-22小时,如果维持剂量不变,10-14天后可达稳定血浆水平.  Luvox?主要在肝脏中代谢,氧化成9种代谢产物,经肾脏排泄.两种主要的代谢产物几乎无药理学活性.体外结合实验表明,80%的Luvox?可与人体血浆蛋白结合.  适应症  抑郁症及相关症状的治疗.  强迫症症状的治疗.  用量和用法  抑郁症  建议起始剂量为每日50或100毫克,晚上一次服用.建议逐渐增量直至有效.常用有效剂量为每天100毫克且可根据个人反应调节,个别病例可增至每日300毫克.  若每日剂量超过150毫克,可分次服用.  世界卫生组织要求,患者症状缓解后,继续服用抗抑郁制剂至少6个月.  Luvox?用于预防抑郁症复发的推荐剂量为每日100毫克.  强迫症  推荐的丐始剂量为每日50毫克,服用3-4天.通常有效剂量在每日100-300毫克之间.应逐渐增量直到达到有效剂量.成人每日最大剂量为300毫克,8岁以上儿童和青少年每日最大剂量为200毫克.单剂量口服可增至每日150毫克,睡前服,若每日剂量超过150毫克,可分2-3次服.  如已获得良好的治疗效果,可继续应用此根据个人反应调整的剂量.如果服药10周内症状没有改善应继续使用本品.尽管尚无系统资料提示应用氟伏沙明持续治疗的最长时间,由于强迫症是一慢性疾病,可以考虑在相应患者人群中治疗时间大于10周.根据病人情况仔细调整剂量,使病人接受尽可能低的有效剂量,并应定期评估是否继续治疗.也可考虑合并行为疗法.  对肝肾功能异常的患者,起始剂量应较低并密切监控.  本品宜用水吞服,不应咀嚼.  过量反应  症状  最觉的是胃肠症状(恶心,呕吐,腹泻),精神不振,眩晕.其它如心脏症状(心动过速,心动过缓,低血压),肝功异常,惊厥及昏迷等也有报道.迄今为止,报告过量服用Luvox?已超过300例.最高剂量为10,000mg,该患者经对症治疗完全康复.偶有患者因有意服用过量Luvox?并人事用其它药物而致较严重的合并症.因单独过量服用Luvox?片导致死亡者2例.  过量解救  尚无本品的特异性拮抗剂.如服用过量.应尽快排空胃内容物并对症治疗.建议反复使用医用活性碳.利尿和透析未见良好效果.  禁忌症  本品禁与单氨氧化酶抑制剂(MAOIs)合用,如果病人由服用单氨氧化酶抑制剂改服本品,治疗初期应注意:  如为不可逆转的单氨氧化酶抑制剂,至少应停药2周:  如为可逆转的单氨氧化酶抑制剂(如吗氯贝胺)可于停药后1天改服本品.  若停用本品治疗,在改用单氨氧化酶抑制剂之前至少应停药1周.  本品禁用于对马来酸氟伏沙明或其他辅料过敏的患者.  注意事项  抑郁病人自身常有自杀倾向,常在症状明显改善前持续出现.  对肝或肾功能异常的病人,起始剂量应较低并密切监控,偶见无已知肝功异常的患者服药后出现肝酶升高,且多伴临床症状,若出现此情况,应立即停药.  动物实验未发现本品可引发惊厥,但有癫痫史的患者应慎用,如晾厥发生应立即停用本品.  老年人常规用量一年轻患者相比无显著临床差异,然而,对老年患者调整剂量时,应缓慢增量.  Luvox?在临床上可引起轻微心律减慢(2-6次/分).  因临床数据不足,本品不推荐给儿童使用.  有报告应用五羟色胺再摄取抑制剂有皮肤粘膜异常出血,如淤斑和紫癫.同时应用影响血小板功能的药物(TCAs,阿斯匹林,NSAIDs等),以及有不正常出血史患者慎用.  妊娠和哺乳期应用  动物繁殖实验未发现高剂量Luvox?对繁殖能力的损害及致畸作用.但通常孕期应慎服任何药物.Luvox?可少量排入乳汁,故服药期间应停止哺乳.  不良反应  Luvox?治疗中较觉的不良反应是恶心,有时伴呕吐,服药2周后通常会消失.  在对照的临床观察中出现的发生率大于1%或大于安慰剂组的其它不良反应报告有:  中枢神经系统-嗜睡,眩晕,头痛,失眠,紧张,激动,焦虑,震颤;  消化系统-便秘,厌食,消化不良,腹泻,腹部不适,口干,不适;  皮肤-多汗;  其它-无力,心悸,心动过速.  其它五羟色胺再摄取抑制剂类似,极个别报道有低钠血症,停用Luvox?,此情况逆转,一些患者可能由于抗利尿激素分泌异常结合征引起,大部分病例为老年患者.  出血性疾病:见\注意事项\.  体重增加或减少偶有报道.  如Luvox?突然停药,下列症状偶有发生:头痛,恶心,头晕和焦虑.  上述症关有些可能因患者本身的抑郁症所致而不一定与药物相关.  药物之间相互作用  本品不与单氨氧化酶抑制剂合用.  本品可使经肝脏代谢的药物分解速度减慢.当与华法苓,苯妥英,茶碱和卡马西平等合用时,即会产生明显的临床效应.如合用,请调节这些药物的剂量.  Luvox?可增加经氧化代谢的苯丙氮二卓的血浆浓度.  有报告表明Luvox?可增加三环类抗抑郁药原有的稳态血浆浓度,建议本品不与三环类抗抑郁药同时应用.  本品可提高心得安血浆水平,同服时建议减少心得安的剂量.  本品与华法苓合用两周,华法苓的血浆浓度明显增加且凝血时间延长.  患者在口服抗凝剂和氟伏沙明时,应监测凝血时间并相应调整氟伏沙明剂量.  治疗严重的,已抗药的抑郁患者,本品可与锂剂合用.但锂和色氨酸可能加重氟伏沙明的5-羟色胺能作用.  未观察到本品与地高辛和阿替洛尔的协同反应.  与其它精神科用药一样,在Luvox?用药期间应避免摄入酒精.  赋形剂  Luvox?片剂包括下列赋形剂:  甘露糖醇,玉米淀粉,明胶淀粉,硬脂富马酸钠,胶体二氧化硅,羟丙基甲基纤维素,聚乙二醇6000,滑石粉,二氧化钛(E171).  Luvox?不含乳糖,糖类(E121).  配伍禁忌:未知.  贮存  本品应保存在干燥避光处,有效期后,请勿使用.
我建议你还是不要吃药的好,这些药都是麻痹神经的,而且会严重损伤其他的脏器。也许你抑郁还没有好就又得了其他的病。心病是万病之源。抑郁一定要学会自救,否则再多的人帮助也是徒劳的。
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