新婚产检小常识 解析准父母需做的孕前体检
　　虽然人人都知道要注意孕期营养、生活习惯等问题，但往往忽视孕前的保健。孕前保健是以提高出生人口素质、减少出生缺陷和先天残疾发生为宗旨，为准备怀孕的夫妇提供健康教育与咨询、健康状况评估、健康指导为主要内容的保健服务。比较理想的妊娠应当选择男女双方，尤其是女方的身体、精神、心理和社会环境等方面均在最佳时期，也就是选择受孕的最佳时期。否则妊娠之后发现了有害因素，不论终止妊娠或是治疗疾病，或是等待观察，对孕妇及胎儿健康均有威胁。因此，这些不利因素如能孕前发现，则可先予处理，从而避免了对妊娠的危害，可以减少许多高危妊娠。
　　医学检查包括：
　　①生殖健康系列：妇科检查、白带常规、精液常规、致畸五联、支原体及衣原体检查、乳腺检查、盆腔b超；
　　②遗传病筛查系列：g6pd、地中海贫血、染色体检查；③传染病系列：梅毒、乙型肝炎、艾滋病。以及体格检查、血常规、尿常规、血型、胸透等项目。由专业医师根据受检者的具体情况，帮助选择合理的检查项目，并全面、客观、科学地分析受检者的病历资料和检查结果，对检查出的疾病及时治疗或提出处理意见。除医学检查外，还有几点需要注意：
　　健康的夫妇，结婚后如不采取避孕措施，受孕率是很高的。因此，结婚后夫妇最好暂时避孕，待共同生活一段时间，性生活协调，情绪稳定，精力充沛，并在思想上充分做好担负做父母责任的准备，物质上（包括居住条件和经济能力）亦为抚育下一代创造一定条件的基础时，有计划地安排受孕和生育，为新生命的诞生创造最好的起点。
　　受孕前排除遗传和环境方面的不利因素
　　遗传和环境是影响优生的两大因素。凡是夫妇双方之一有遗传病家族史，夫妇双方之一为遗传病或染色体病患者或携带者，女方年龄过大，有生过畸形儿、智力低下儿史，有习惯性流产、死胎、死产等不良生育史等情况，需在计划受孕前找从事医学、遗传学的专业人员或掌握一定遗传学知识的临床医师进行遗传咨询。通过分析发病的原因，遗传方式，子女患病的风险率等，对能否妊娠以及怀孕后是否须进行产前诊断等进行指导。环境中有毒有害物质会损伤生殖功能。男女双方既往曾接触过，或目前正从事可造成生殖损害的职业，应调离有害作业岗位，且在孕前进行相应的检查后，方可怀孕。
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两次胎儿畸形，染色体基因检查正常
状态：就诊前
希望提供的帮助：
胎儿染色体跟基因检测结果于日通知去取结果，遗传优生科医生告知胎儿染色体正常，基因正常，没发现任何病变或基因突变的情况，说几个医生会诊之后推断主要因素是环境因素！我们询问夫妻是否需要去做这方面的检查，医生告知胎儿染色体跟基因检测都正常的话，父母是没有问题的，不需要再去做这方便的检查！追问医生如果染色体跟基因都是正常的话，胎儿还是发生畸形属不属于基因突变，医生说不算，因为基因检查已经确诊是没问题的。建议就是我们先养好身体，一年之后备孕前找个环境好点的地方，说前期三个月是最重要的。我们两次怀孕都是在长沙这边的，第一次是在长沙怀孕差不多3个月就回广东老家养胎，期间有在卖电脑的铺子上班，第二次怀孕前在长沙买皮具的店子上班，到怀孕大概半个月回老家过年，过完年之后就一直在长沙，没再出去工作过！
请问医生，我们这样的情况该怎样去找出孩子发育不好的原因呢？在长沙市妇幼做的胎儿基因跟染色体检查，麻烦医生帮我们分享一下这个报告？
所就诊医院科室：
湖南省长沙市妇幼保健院 产科二
湖南省长沙市妇幼保健院 遗传优生科
治疗情况：
医院科室：
湖南省长沙市妇幼保健院
遗传优生科
治疗过程：胎儿畸形，引产
用药情况：
药物名称：益母草胶囊，五加胶囊
服用说明：一天三次，每次四粒，从7月12号去复查医生开的
检查资料：
引起胎儿畸形的原因很多，有时很难找到确切的某一个原因
状态：就诊前
那么像这样的情况，胎儿脐带血做的染色体跟基因检查，结果都是正常的。长沙市妇幼保健院遗传科的医生说，胎儿的染色体跟基因检测都正常的话，父母的基因跟染色体就是没问题的。但当我们询问，既然染色体跟基因都是正常的，胎儿早期检查(早期唐筛，中期唐筛，胎心监测）也都是正常的，到中期发现发育异常，属不属于基因突变。医生又表示，检测结果没发现胎儿发生基因或染色体的突变！我们两次怀孕都是在长沙的时候怀的，去年的三个月之后就回广东老家，今年这个年底怀上之后回家过完年之后就上来长沙，老婆也没去上班一直在家。每天就是做做饭，然后就是在房里看下手机，躺着休息，晚上偶尔出去楼下走走！请问医生，我们这样在下次备孕之前都需要做什么检查，该注意什么，麻烦医生帮我们指引指引！
我昨天本来是带着这次的报告去湘雅那边想去咨询医生的，结果去了遗传科的没人上班，护士听了 我情况之后让我挂产科的，结果又都没号，因为两次怀孕的孩子都发生了基本一样的情况，现在压力都很大，很想知道有哪些环境因素，药物，食物，作息质量，情绪，这些到底有没有关系，请医生帮我们指引
就你目前情况，不知道具体原因
状态：就诊前
医生，这样的结果能不能排除精子方面的问题啊？因为看过一些报导，胎儿发育畸形除了有在怀孕初期母体感染一些病毒之类的（受点风寒之类），还有的说是精子方面的畸形。但是这方面原因的话在做染色体或基因检查的时候应该是能检查得出来的吧？
医生，如果在下次备孕之前，请问我们该注意些什么，还有该做些什么检查呢？麻烦医生指点一下，又不能不能帮我们预约个号可以到医院当面会诊
请尽快填表，我需要了解你的情况
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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疾病名称：胎儿畸形，染色体跟基因都没问题&&
希望得到的帮助：胎儿染色体跟基因检测结果于日通知去取结果，遗传优生科医生告知胎儿染色体...
病情描述：2014年11月份怀第一胎，之后每个月都有去做常规检查，到胎儿9个月的时候医生告知胎儿发育不好，去市级医院检查确诊之后在号在广东潮州妇幼保健院做了引产手术！休养身体半年之后，于...
疾病名称：胎儿畸形，染色体跟基因都没问题&&
希望得到的帮助：胎儿染色体跟基因检测结果于日通知去取结果，遗传优生科医生告知胎儿染色体...
病情描述：2014年11月份怀第一胎，之后每个月都有去做常规检查，到胎儿9个月的时候医生告知胎儿发育不好，去市级医院检查确诊之后在号在广东潮州妇幼保健院做了引产手术！休养身体半年之后，于...
疾病名称：胎儿畸形，染色体跟基因都没问题&&
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病情描述：2014年11月份怀第一胎，之后每个月都有去做常规检查，到胎儿9个月的时候医生告知胎儿发育不好，去市级医院检查确诊之后在号在广东潮州妇幼保健院做了引产手术！休养身体半年之后，于...
疾病名称：胎儿畸形，染色体跟基因都没问题&&
希望得到的帮助：我打算去检查一下自己的精子
病情描述：你好医生，我们夫妻结婚到现在四年了，期间我老婆怀了两次孕，可是前期各种检查都正常，到六个月四维发现胎儿手脚内弯，第三脑室积液，两次怀孕结果都差不多。第二次在长沙市妇幼保健院做引产手...
疾病名称：人工受孕&&
希望得到的帮助：对生育有影响么。。。。。。。。。。。。。。。。
病情描述：
您好，1,男方的染色体多态性，46,xy,1q h + 对胎儿畸形有影响么？2,女怀三次，第一次为胎停育，第二，三次胎儿畸形的B 超单检查结果都差不多，第三次的胎儿畸形有做基因芯片检查为正常的，畸形...
疾病名称：胎儿畸形&&
希望得到的帮助：请问如果夫妻双方染色体异常（夫妻双方未检查过染色体）会不会导致胎儿基因突变，下次...
病情描述：怀孕第十六周，胎儿超声检测胸廓狭窄股骨弯曲短小，在怀孕二十周后做引产手术，取的胎儿大腿组织，送到华大基因做的骨基因检测。
目前夫妻双方需不需要查染色体
疾病名称：人工受孕&&
希望得到的帮助：对生育有影响么。。。。。。。。。。。。。。。。
病情描述：
您好，1,男方的染色体多态性，46,xy,1q h + 对胎儿畸形有影响么？2,女怀三次，第一次为胎停育，第二，三次胎儿畸形的B 超单检查结果都差不多，第三次的胎儿畸形有做基因芯片检查为正常的，畸形...
疾病名称：胎儿畸形&&
希望得到的帮助：两次胎儿畸形，夫妻双方染色体检查还在等报告，除此之外还要做什么检查？我这种情况肯...
病情描述：2012年怀孕六个月时胎儿唇腭裂引产，羊水染色体未见异常。2014年1月第二胎六个月胎儿先天性心脏病引产，之前做华大基因未见异常。
疾病名称：会不会遗传造成胎儿畸形&&
希望得到的帮助：这种基因突变会引起胎儿畸形吗
病情描述：我今天27岁，正在备孕中，可是有点优生遗传问题想咨询您，我是多发性脂肪瘤患者，我在百度上看到脂肪瘤引起的原因是机体免疫力下降，致瘤因子活跃，与基因片段结合重组引起基因突变，通常是与第...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
吴新华大夫的信息
围产医学及产前诊断
吴新华，女，主任医师，教授，硕士生导师，中华医学会湖南省妇产科专业委员会委员。主要研究方向为产前诊断...
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珠海妇幼保健院
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吉林大学第一医院染色体检查怎么做
您好，高龄产妇尤其需要做染色体检查，反复自然流产大多数原因是女性子宫存在结构异常，如易位、倒位等，医院里有专门做染色体检查的部门和仪器，可以到当地正规医院做检查。
你好，手纹有偏差、长得不一样是正常现象，没有人的左右手纹长得一模一样的，检查染色体主要是为了查看是否基因突变，只要基因正常，那这就只是一种体表特征，并不会影响孩子的身体健康。
你好，这个是孕前检查的特殊检查来的，你要检查的话最好要问清楚医院有没有这个项目的检查，因为不是每一个医院都有的。染色体检查是可以查出你们以后生育的宝宝会不会被遗传，就是会不会患遗传病。
饮食主要影响肝功转氨酶等的值,对染色体的检查是没有太大影响的，所以其实不需要特殊准备什么,直接去抽血就行了.不需严格空腹,当然，如果为了保险你也可以空腹去.
你好，染色体检查在你人流手术后做，其实染色体检查是孕前检查的一个项目，一般是怀孕前做的，祝你身体健康
你好，不知你具体想咨询什么问题呢？详细描述你的问题有助于解答， 希望能够帮到你！
缺钙的话可以多喝一点牛奶，或者酸奶，都是很好的补充钙质的，如果缺铁的话，像谷类、豆类、绿色疏菜、蛋、肉及新鲜动物肝脏等，都是很好的含铁食品。
你好，假如有条件的话最好检查染色体，检查染色体能及时发现夫妻是否有遗传性疾病的基因，有的基因虽是隐性基因，但如果结合了，就有可能会导致下一代得病，比如有的夫妻生的男孩一定会得病，生的女孩则不会得病，假如孕前体检检查了这个项目，就能提早发现这些问题，更好做好优生优育的工作。
可以的啊！您这种情况是可以怀孕的，但是必须经过正规的治疗。胎儿是否健康和染色体异常是有密切的关系的。你需要到专业不孕不育医院，做详细检查，按照具体情况治疗具体方案，是有可能有自己健康的宝宝的，这需要信心和长期的治疗，你也可以加他们专家的扣扣问问情况，b485b7lZ9
首先染色体异常应该是基因突变造成的，如果你再生育的话，宝宝再次染色体异常可能性不大，所以你是有可能继续生下一个健康宝宝，现在你不用盲目服药，保证在怀孕之前你和你丈夫不抽烟不喝酒，远离辐射，不要服药，宝宝就会正常。
产前染色体检查一般适用于以下几种情况的怀孕人群： （一）高龄产妇 随着母亲年纪的增加，胎儿发生异倍体( Aneu-ploidy)的机会增加已是不争的事实，也是目前做羊膜穿刺等检查最主要的适应症。台湾卫生署对于年满34岁的孕扫，给予做羊膜穿刺费用上的部分补助，就是鼓励高龄产妇做产前染色体检查，以减少畸形儿的出生。 要注意的是，高龄产妇除了生下唐氏症婴儿的机率增加之外，对第十三和第十八对染色体三体症及某些性染色体异常(如47，XXY或47，XXX)的机率也随着年龄的增加而上升。 （二）母亲血液生化筛检异常 虽然高龄产妇生下唐氏症婴儿的机率较高，但是约80%的唐氏症婴儿，是由年龄35岁以下的孕妇所生。所以目前利用母亲血中甲型胎儿蛋白，B-HCG，E3的检验再加上高层次超声波检查，约可将60%的胎儿三染色体筛检出来，再做羊膜穿刺来确认。 （三）前胎小孩有染色体异常 当有一个可能是染色体异常的小孩生下来，一定要确认其染色体核型（即使是死胎），最重要的是要弄清楚是否有可能是因为父母染色体异常而引起的，如果是父母有异常，则下一胎再发率就非常高了。 （四）家族内有染色体异常 对于家族内有多位染色体异常
　　在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。染色体检查的结果，常见的有以下几种： 　　一、染色体平衡易位。 　　人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。 　　须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。 　　二、染色体同源易位。 　　简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。 　　
你好，假如有条件的话最好检查染色体，检查染色体能及时发现夫妻是否有遗传性疾病的基因，有的基因虽是隐性基因，但如果结合了，就有可能会导致下一代得病，比如有的夫妻生的男孩一定会得病，生的女孩则不会得病，假如孕前体检检查了这个项目，就能提早发现这些问题，更好做好优生优育的工作。
你好，对于您孩子的情况，染色体异常是属于遗传性疾病，异常的染色体不同所得的疾病也不同，目前来看孩子的发育情况尚属良好，但是以后的发育谁也不能给你准确的回复，染色体疾病有些是属于迟发型的，一般到了特定年龄才能做出准确的判断。
您好，高龄产妇尤其需要做染色体检查，反复自然流产大多数原因是女性子宫存在结构异常，如易位、倒位等，医院里有专门做染色体检查的部门和仪器，可以到当地正规医院做检查。
你好，根据你的这种情况看来，不要过于担心，建议你到正规医院详细检查一下，根据检查结果，对症治疗。 在没有确诊之前，不要擅自用药。建议你平时要注意饮食，不要吃生冷辛辣的刺激性的食物，注意保暖，避免着凉。祝你健康。
你好，一般建议怀孕20--24周检查四维彩超；进一步除外胎儿器官发育畸形如心脏、肢体缺如、兔唇、脑积水、及消化道畸形。建议需要到医院在医生的指导下进行检查了。
根据不同的医院费用有所差异。在我院，如果是染色体和SMA一起做，检测费用和手术费一起是4800元。
您好！染色体异常的产前诊断检查有很多。如果是唐氏筛查检查，时间可分两期：9-13周早期，14-22周中期。具体需要检查哪些项目，临床医生会根据您的情况来做决定的。
为了优生优育，可以做个精液检查，不要怕麻烦，因为现在社会进步了，人的优生观念比以前强了。廊坊友谊
你可以在这里做什么？
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