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丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A．下列有关说法错误的是（　　）A．有机物A的一氯代物只有4种B．用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3-三甲基戊烷C．有机物A的分子式为C8H15D．B的结构可能有3种，其中一种的名称为3，4，4-三甲基-2-戊烯
题型：多选题难度：中档来源：不详
A．根据信息可知，A的结构简式为，分子中有5种化学环境不同的氢原子，故其一氯代物有5种，故A错误；B．最长的主链含有5个C原子，从距离甲基进的一段编碳号，的名称为：2，2，3-三甲基戊烷，故B正确；C．由A的结构简式可知，A的分子式为C8H18，故C错误；D．A是有机物B与等物质的量的H2发生加成产物，则B中含有1个C=C双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，故B的结构简式可能有如下三种：、、，它们名称依次为：3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3，4，4-三甲基-1-戊烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯，故D正确；故选AC．
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据魔方格专家权威分析，试题“丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机..”主要考查你对&&有机物的官能团，有机物的命名，同分异构体，有机物按官能团的分类&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的官能团有机物的命名同分异构体有机物按官能团的分类
官能团:定有机物化学特性的原子或原子团。常见的官能团：碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基、羧基、酯基、羰基、苯基、-X(卤素)、氨基。根、基和官能团的区别:
1．根带电的原子团，如OH-电子式为)、 等。 2．基电中性，不能单独存在，一般用“一R”表示烃基，其中的“一”表示一个电子，如甲基(一CH3)，电子式为常见的基有乙基()、乙烯基 H ()、苯基()、羟基(一OH)、硝基()等。 3．& OH一与一OH、一COOH两种官能团的比较有机物的命名:(1)烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字，& 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之间，用“天干”；&&&&&&&&&& ②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。 (2)烷烃系统命名法命名的步骤 ①选主链 A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链 B. 支链要多：当两链碳原子数目相同时，支链多的为主碳链 ②编号位，定支链： A. 支链要近：应从支链最近的一段编碳原子序号 B. 简单在前：若不同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。 C. 和数要小：若相同的支链距离主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一段开始编号。 ③取代基，写在前，编号位，短线链： A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面 B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开 ④不同取代基，繁到简；相同基，合并算。 如： (3)烯烃和确定的命名法： ①首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。 ②给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。 ③其它同烷烃的命名规则。 (3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 (4)烃的衍生物的命名： 最长碳链，最小编号，先简后繁，相同合并。名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称。 ①主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链），称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。 ②碳链编号：从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号（烷烃则以离取代基最近端开始编号）；若分子中仅含有双键和三键时，应以官能团的位次和最小为原则编号。双键和三键位于相同位次时，宜给双键最小的编号，繁杂的取代基可另行编号。 ③书写：先简后繁，相同的取代基合并，取代基含官能团时，书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序，在前的先写，并注明位次（同时应注意短横、逗号的使用）。若词尾仅为“几烯几炔”时．不管炔键在主链的位置如何，炔总是放在名称最后。 ④脂环化合物主链选择及编号：环烷编号从最简单的取代基开始，当环上含有其他官能团时，则以“母体”选择次序为原则，编号从与“母体”官能团相连的碳开始。 ⑤芳环化合物的命名：环上有多种取代基时，按母体选择次序，排在前面的为母体，并依次编号，取代基位次和应最小。稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号。杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号。 母体选择次序： 季胺碱（盐）或正离子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰卤＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亚胺＞醚＞硫醚＞卤素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烃 在多官能团化合物的命名中，按上述母体选择次序，排在前面的为母体，后面的为取代基。烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较： 异丙基＞异丁基＞异戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基 同分异构现象和同分异构体：
1．概念：化合物具有相同的分子式．但结构小同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2．同分异构体的基本类型 (1)碳链异构：指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构：指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构：指的是有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示：(4)顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法：
1．烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧一般采用“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。 (1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中心对称线。 (2)四句话：主链由长到短、支链由整到散，位置由心到边，排布邻、间、对。例如，C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原子)： 2．烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外，还有环烷烃 (n≥3)，并且烯烃中双键的位置不同则结构不同，有的烯烃还存在顺反异构，所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法：共有5种烯烃，其中(2)还存在顺反异构体，5种环烷烃，共计11种。 3．苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同，可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体：
判断同分异构体数目的方法：
1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链，移动官能团的位置；再逐渐减少碳数，移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体； 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目：先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2．官能团衍变：先判断官能团的类别异构，再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体：符合羧酸和酯的通式，属于酸的2种(即摘除后剩余)，这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基，又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体；属于酯的同分异构体：可以按羧酸和醇的碳数先分类，即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到，酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到，这样就会写出4种酯。 3．苯环上的位置变换：例如分子式符合的芳香酯的同分异构体： 4．判断取代产物种类(“一”取代产物：对称轴法； “多”取代产物：一定一动法；数学组合法)。 5．替代法：例如二氯苯有3种，则四氯苯也为3种(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6．对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点进行： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。各种不同类别的有机物:
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&&想还原酰胺的羰基，但不影响碳氮双键～
想还原酰胺的羰基，但不影响碳氮双键～
目前在做这个反应，遇到了很大的麻烦，想把酰胺的羰基还原了。但不影响碳氮双键，到底该如何做呢，有没有虫友做过类似的反应呢，跪求各位大神答疑解惑，感激不尽！
我之前做的是一个羰基，然后再进行氯代，不知道您有没有什么氯代的方法吗
氯代的方法有，通常是用氯化亚砜，但是条件剧烈，可以用三光气试试，效果绝对好，
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&&【求助】钯碳还原双键又不脱掉卤素原子，怎么解决？
【求助】钯碳还原双键又不脱掉卤素原子，怎么解决？
用钯碳还原邻氯肉桂酸的时候，虽然和苯环共轭的双键可以很容易的被还原，但是苯环上的氯也很容易被脱下来。怎样才能既还原双键又保持苯环上的氯原子不被脱掉。不知道谁遇到过类似的情况，你们是怎么解决的？
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与羰基共轭的双键与LAH反应会不会还原掉？收藏
搞不清楚究竟是H- Sn还是正常的四元环过渡态机理还原羰基。。。如果是H-电离出来的话，感觉是双键被还原，如果是后者，那么就是羰基被还原。。不太清楚。。谢谢了还有就是氨基脲和3-苄基苯甲醛反应产物是啥
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从实验上来说,几乎所有双键都能被LAH干掉...
但是LAH不能还原单纯的C=C
如果只是双键的话，不能，但氢化铝锂能干掉三键和卤原子
第二个的，氨基脲和醛是缩合吧
事实而言，LAH几乎能还原所有不饱和的含有较高电负性原子的集团，除了单纯的C=C。。
另一边的氨基到底取代不取代苄基的Cl啊
底物不是C6H5CH2-和CHO-处于间位么，没有氯啊
肟。。的问题。。苄基氯
那也就是说是-PhCH2Cl和-CHO处于间位，我觉得有可能，取代氯，但不是太容易发生吧
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恩，只是有道题那么出了，还有这道题的准确答案呢？再问一个，半缩醛能不能发生wittig反应？刑大的答案是先变回去，在和wittig试剂反应。。我怎么觉得有点怪，。。
我觉得被保护的羰基不发生wittig，不过在强碱条件下可能发生wittig重排
我觉得也是，但是wittig重排不是那一章的内容。怎么有道是那么出的。。而起结果是wittig试剂消灭了羰基得到了C=C-R。。还有标题那个怎么想。共轭双键会被还原吗
不行，四氢锂铝只提供H-，选择性还原，不还原双键。
额，但是共轭加成也不是件奇怪的事吧，而且H-亲核性不低
撸撸睡吧，你知道共轭加成吗？
只考虑一个双键的情况下...你硬要说共轭加成我也没办法
额，我错了，我没看共轭双键...道歉道歉
缩酮只可以发生α-卤代，而不会进行wittig重排，但缩醛可以进行wittig重排，也可以α-卤代。而对于保护后的缩醛/缩酮，是无法进行wittig反应的。共轭双键可被LAH整下来。
看标题的问题啊。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。LS
soga，结果是先还原了双键，再把羰基还原漏？还有就是不太理解为什么pt，H2催化氢化共轭双键时（C=C-C=C-C=O这样），是最后一个双键最先被还原呢？
在有路易斯酸的前提下，比如AlCl3之类的就可以把双键还原掉了，或烯丙位有羟基的时候也可以被还原
噎死哪个是最后一个双键？
你这话没错，就是标题没仔细看
最左边的双键。。大本答案，
保持共轭体系啊，共轭体系还原都是从末端开始的
soga，懂了，谢谢吧主。多问一句，可不可以认为Li+和羰基氧配位也能充当路易斯酸的功效呢？有句话是：NaBH4需要在质子溶剂或者有机锂作用下才能发挥效应。。咋回事？还有就是间位的苯环上的醛基和苄基氯能不能和氨基脲成环（感觉环微大啊。。）
我觉得参照 频哪醇的那一章..
歪一下楼哈楼主我明天发个硝酸五氨一碳酸根合钴合成可以吧
登录百度帐号推荐应用碳碳双键能加氢为什么说双键具有还原性吗 不是说加氢发生还原反应 那不是表现双键的氧化性吗_百度知道
碳碳双键能加氢为什么说双键具有还原性吗 不是说加氢发生还原反应 那不是表现双键的氧化性吗
碳碳双键能加氢为什么说双键具有还原性吗不是说加氢发生还原反应 那不是表现双键的氧化性吗
我有更好的答案
　　有机物加氢发生的是还原反应，有机物表现氧化性，氢气表现还原性。　　烯烃中碳碳双键加氢还原时，同样是烯烃表现氧化性。
采纳率：91%
来自团队：
加氢是将碳碳双键还原，表现双键的氧化性。
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