用化学方法鉴别二甲基环己烷丙烷和环己烷、甲苯、苯甲醛

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4用化学方法鉴别下列化合物
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4用化学方法鉴别下列化合物
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有机化学鉴别题
导读:有机化学鉴别方法的总结,苯可以用浓硫酸鉴别,5.醇与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇),鉴别伯仲叔醇可以用卢卡斯试剂(ZnCl2的浓盐酸溶液)根据出现浑浊程度判别(伯醇,例1.用化学方法鉴别丁烷、1-丁炔、2-丁炔,可用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液鉴别,例2.用化学方法鉴别氯苄、1-氯丙烷和2-氯丙烷,可根据其反应速度进行鉴别,例3.用化学方法鉴别苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇有机化学鉴别方法的总结 1烷烃、烯烃、炔烃、共轭二烯烃 烯烃和炔烃可使酸性高锰酸钾溶液或溴的CCl4溶液(烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色)。 如果炔烃中含有炔氢可以与Cu2Cl2/氨水溶液生成红色沉淀 ,与硝酸银/氨水溶液,生成炔化银白色沉淀
共轭二烯烃可与马来酸酐能产生沉淀
2烷烃和芳香烃:
苯可以用浓硫酸鉴别,反应后不会出现分层, 而烷烃与浓硫酸会出现明显分层。 不过甲苯,二甲苯(与苯环相连的邻位碳)上要有可以和酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行。
3.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。
4.酚:苯酚还可以和氯化铁反应显紫色;可以与溴生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀
与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇)。
鉴别伯仲叔醇可以用卢卡斯试剂(ZnCl2的浓盐酸溶液)根据出现浑浊程度判别(伯醇:加热后出现浑浊;仲醇:放置片刻能出现浑浊;叔醇立刻出现浑浊。
羰基类化合物
用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;
(特例:α-羟基酮也可以发生银镜反应)
芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,
甲基酮和具有结构的醇 用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。
甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。
8.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法 (1)用苯磺酰氯(ArSO2Cl)或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。 (2)用NaNO2+HCl: 脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。 芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。 10.糖: (1) 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀; (2) 葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。 (3)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。
例题解析 例1.用化学方法鉴别丁烷、1-丁炔、2-丁炔。
分析:上面三种化合物中,丁烷为饱和烃,1-丁炔和2-丁炔为不饱和烃,用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可区别饱和烃和不饱和烃,1-丁炔具有炔氢而2-丁炔没有,可用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液鉴别。
例2.用化学方法鉴别氯苄、1-氯丙烷和2-氯丙烷。
分析:上面三种化合物都是卤代烃,是同一类化合物,都能与硝酸银的醇溶液反应生成卤化银沉淀,但由于三种化合物的结构不同,分别为苄基、二级、一级卤代烃,它们在反应中的活性不同,因此,可根据其反应速度进行鉴别。
例3.用化学方法鉴别苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚
分析:上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类,醛和酮都是羰基化合物,因此,首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别,然后用托伦试剂区别醛与酮,用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛,用碘仿反应鉴别甲基酮;用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇,用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行: (1) 将化合物各取少量分别放在7支试管中,各加入几滴2,4-二硝基苯肼试剂,有黄色沉淀生成的为羰基化合物,即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮,无沉淀生成的是醇与酚。 (2) 将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中,各加入托伦试剂(氢氧化银的氨溶液),在水浴上加热,有银镜生成的为醛,即苯甲醛和丙醛,无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。 (3) 将2种醛各取少量分别放在2支试管中,各加入斐林试剂(酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液),有红色沉淀生成的为丙醛,无沉淀生成的是苯甲醛。 (4) 将2种酮各取少量分别放在2支试管中,各加入碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为2-戊酮,无黄色沉淀生成的是3-戊酮。 (5) 将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中,各加入几滴三氯化铁溶液,出现兰紫色的为苯酚,无兰紫色的是醇。 (6) 将2种醇各取少量分别放在支试管中,各加入几滴碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为异丙醇,无黄色沉淀生成的是丙醇。
用简单化学方法鉴别下列各组化合物:
1,3-环己二烯,苯和1-己炔
环丙烷和丙烯 答案:
2.怎样鉴别下列各组化合物?
答案: 鉴别
AgNO3 / EtOH
用简单化学方法鉴别下列各组化合物
丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇
戊醛、2-戊酮和环戊酮 答案:
4.用简单化学方法鉴别下列各组化合物:
Br2 or KmnO4
②2,4-二硝基苯肼或I2 / NaOH
5. 怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物分离得到各种纯的组分?
用简单化学方法鉴别下列各组化合物。
CH3CH2CH2COCH3
CH3COCH2COCH3 答案:
7. 用化学方法鉴别下列各组化合物:
N-甲基苯胺
苯甲酸和邻羟基苯甲酸 b.
三甲胺盐酸盐
溴化四乙基铵 答案:
分离题 例: 将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。
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用化学方法鉴别下列化合物:A.2-丁烯 B.1-丁炔 C.甲基环丙烷用化学方法鉴别下列化合物:A.2-丁烯 B.1-丁炔 C.甲基环丙烷
1、先通入硝酸银溶液中,能产生白色沉淀(炔银)的是端位炔烃.【检出1-丁炔 】2、再通入烯冷的高锰酸钾溶液,能使其褪色的是烯烃.【2-丁烯】3、Game over. 再问: 懂了,谢谢!
与《用化学方法鉴别下列化合物:A.2-丁烯 B.1-丁炔 C.甲基环丙烷》相关的作业问题
1、取样,加NaOH,充分反应后加入AgNO3-HNO3,有白色沉淀的是氯丁烷,有黄色沉淀的是碘丁烷.2、另取样(排除氯丁烷和碘丁烷),加KMnO4-H2SO4,溶液褪色的是对异丙基甲苯.3、至于己烷和环己烷……气味不同,环己烷有很重的汽油味,但己烷味道很小;或者取等质量的样品,充分燃烧后用NaOH吸收,增重小的是己烷
加碳酸钠,有气泡产生的是苯甲酸加银氨溶液,有银镜产生的是苯甲醛加三氯化铁显色的是苯酚最后剩苯乙酮
用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应.用NaNO2+HCl. 脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应. 芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体.
用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应.用NaNO2+HCl.脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应.芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体.
AgNO3-EtOH溴丙烷:需加热才能反应,反应最慢叔丁基溴:需加热才能反应,反应很快3-溴丙烯:不需加热即可反应,加入试剂后立刻能看到AgBr沉淀
先用银氨溶液与三种有机物反应,能发生银镜反应的是丁醛,不能反应的是另外两种,然后用碘仿反应鉴别环己酮和2-丁酮,产生黄色结晶的是2-丁酮剩下的无现象的是环己酮
加入新制氢氧化铜,加热至沸腾,再加入酚酞丙醛 生成砖红色沉淀丙酮 溶液无明显变化,然后变红丙酸 溶液无明显变化,然后不变
Fehling试剂(主要是新制Cu(OH)2碱性悬浊液),加热甲醛、丁醛:产生砖红色的Cu2O沉淀苯甲醛:不反应如果可以定量的话:配置同浓度的甲醛、丁醛溶液,加入过量Fehling试剂,则甲醛产生的沉淀质量是丁醛的2倍如果不能定量的话:将甲醛、丁醛反应后溶液过滤,滤液中加入过量HCl甲醛:产生气泡(CO2)丁醛:不产生
2,4-DNPH,醛类均紫色沉淀,检出烯丙醇乙醛I2/NaOH产生沉淀,甲醛不反应,丙烯醛会有些微褪色Br2检出丙烯醛
(1),丁醛和丁醇,可以利用醛的性质,比如和托伦试剂(银氨溶液)或是斐林试剂等,也可以用羰基的特征性试剂,2,4-二硝基苯肼,有黄色沉淀的是醛(2),用2,4-二硝基苯肼,有黄色沉淀的是酮(3)2-戊酮是甲基酮,可以发生碘仿反应,试剂是I2和NaOH(4)方法同(2),现象同(2)希望对你有所帮助!
1、加托伦试剂,有银镜的是甲酸,其余没有.另外两个中加三氯化铁,显紫色的是水杨酸,无现象的是苯甲酸.2、加溴水,不褪色的是丁烷,另外两个都褪色.加托伦试剂,有白色沉淀的是1-丁炔,无现象的是丁烯.3、加卢卡斯试剂,立刻产生浑浊的是叔丁醇,片刻产生浑浊的是仲丁醇,加热后产生浑浊的是正丁醇.4、加托伦试剂,有银镜的是麦芽糖
用指示剂即可. 再问: 什么指示剂 再答: 淀粉用碘液,显蓝再问: 其它的呢 再答: 麦芽糖用斐林试剂再问: 嗯,谷胱甘肽和赖氨酸呢 再答: 肽用双缩脲试剂 再答: 酸用斐林试剂也可 再答: 要把现象告诉你嘛?再问: ok 谢谢再问: 好啊,双缩脲反应现象 再答: 显紫色
酸性2,4,6三硝基苯酚>苯酚>2,4,6三甲基苯酚苯酚能与碳酸氢钠反应而不与碳酸钠反应;2,4,6三硝基苯酚既能与碳酸氢钠反应又能与碳酸钠反应;2,4,6三甲基苯酚不能与碳酸氢钠和碳酸钠反应.
NaHCO3;FeCl3;菲林试剂 再问: 呵呵。好简单的答案呀!
鉴别方法:1、对于甲型强心苷和乙型强心苷,由于甲型强心苷能在碱性溶液中双键转位形成活性次甲基,故加入活性次甲基显色反应剂即可,可以用间二硝基苯或是苦味酸2、对于芦丁和槲皮素,由于芦丁含有苷结构,可以加入10%α-萘酚乙醇溶液后沿壁再加入浓H2SO4进行识别,芦丁可在Molich反应中呈阳性~3、对于三萜皂苷和甾体皂苷,
这是高中化学选修五有机化学基础的经典题目,用新制氢氧化铜即可,溶解的为甲酸和乙酸,对这俩加个热,由于甲酸中含有醛基,就会出砖红色沉淀,剩下两种,直接用氢氧化铜加热即可,乙醛出砖红色沉淀,丙酮仍为蓝色(没有变化).(可以给1~2分吗,
加溴水是可以把苯、乙醇、1-己烯和苯酚一步鉴别出来的,没有任何问题,但是楼主请看看题目的要求,用化学方法,分层什么的是物理现象,不能算数.
用溴水即可与苯发生萃取分层,与乙醇互溶,与1-己烯发生加成而褪色且分层,溴水氧化甲醛而褪色且不分层,与苯酚发生取代生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀.
苯酚可以与氯化铁发生显色反应 乙醇可以与氢氧化钠加热的情况下发生消去反应,生成乙烯 1-己烯可以与卤素发生加成反应 甲醛可以与氢氧化铜悬浊液反应,生成砖红色沉淀}

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