我今年27岁，现在怀孕20周了，唐氏综合征风险率是1/28...
患者信息：女
病情描述：我今年27岁，现在怀孕20周了，唐氏综合征风险率是1/280请问正常吗
希望解决的问题：医生建议做羊水穿刺
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病情分析：你好，唐氏筛查的风险值为1/270,超过范围值为高危人群，即为阳性，需要做羊水穿刺或无创DNA进行排畸。根据你的情况可以在孕22-26周做四维彩超检查，能清楚的看到胎儿的面部，头颅，四肢，脏器，神经系统，泌尿系统的发育情况。
回答时间：
Ta帮助了926人
不羁的风女
31岁提问时间：
病情描述：胸前出了好多透明状小疙瘩，先前少，现在多了不痛不痒，就是感觉不舒服，用手挤破流血不止
医生建议：根据你上面所描述的情况，我从图片上看到的情况来看，应该属于病毒感染引起的病毒疱疹。
释无意20女
25岁提问时间：
病情描述：脸上长好多痘痘去医院检查了医生给开了盐酸特比萘芬乳膏，还有立肤保医用杀菌液体敷料，还有一些吃的，想知道我这个是什么原因造成的啊，医生什么都不说就叫拿这些药，花了几百块钱也不知道能不能好，因为看这样药的说明好像都不是治痘痘的
医生建议：你好，不知道你去的是什么医院？这些药物都是用来杀灭真菌的。
30岁提问时间：
病情描述：我被两天前别人用过的血糖采血针扎破了手指，那个人有六十岁了不知道有没有传染病，我的伤口非常小，我挤出了几次血，用碘伏消毒了，会不会传染什莫病啊，肝炎之类的
医生建议：你好根据你的描述这种情况一般不会被传染给你什么传染病的
不识愁滋味男
23岁提问时间：
病情描述：脸上起痘痘都六年了还没有好本人油性皮肤脸上还红红的感冒的时候好点|
医生建议：你好，根据你描述的情况，油性皮肤容易起痘痘。是一种毛囊皮脂腺的感染炎症。
商虞猪姬女
32岁提问时间：
病情描述：牙齿松了医生说有可能是乳牙，有没有必要拔了，去牵出来，还是让他自己掉了自己长
医生建议：你好，拔与否是根据不同情况判定的，如果恒牙萌出，乳牙未脱落的情况下就一定要去拔除，如果恒牙没萌出，乳牙松动，在不影响其进食的情况下可以选择自行脱落，影响进食还是要考虑拔出。建议去医院检查一下，一般6岁这个年龄是门牙替换时期，确定需要拔与否还要看检查后的结果。>> >>你好怀孕20周唐氏检查出21三体综合症风险值
你好怀孕20周唐氏检查出21三体综合症风险值
病情描述：
你好怀孕20周唐氏检查出21三体综合症风险值:1:170。基础风险值1:981请问做无创产前胎儿DNA检测的良性结果有多高呢？ 你好 你好怀孕20周唐氏检查出21三体综合症风险值1:170基础风险值1:981请问做无创产前胎儿DNA检测的良性几率有多高呢？
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已回答6696条
医生建议：唐氏筛查的结果，报的是风险值的高低。并不是明确的诊断。剪断还是要产前无创ｄｎａ。
医生回答:诊断
追问:您的意思是唐氏检查的结果和产前无创DNA不产生关系啦，我该怎样去理解这层意思呢
医生回答:你的，年龄。
追问:29岁的
医生回答:头次怀孕吗
追问:宫外孕一次，人流过一次，这是第三次
医生回答:做一个无创ｄｎａ吧，只是抽你的血而已。
追问:是的，心中焦虑所以想咨询下而已
医生回答:那些都是个概率，总不能每个人都要做羊穿，或者是无创ｄｎａ。所以要过筛去一部分人。
(不少于10个中文字符)
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唐氏综合症风险率1/301正常吗
状态：就诊前
希望提供的帮助：
唐氏综合症风险率1/301看看正常吗
所就诊医院科室：
河北工程大学 妇科
产前筛查适用于15~20周妇女检查。之前没有分娩过染色体异常胎儿，夫妇双方没有染色体疾病，以及孕妇年龄小于35岁。空腹就诊即可。如果月经周期大于35天，当天最好能做超声测量双顶径确定孕周。
产前血清学检查高风险者，真正有问题者只有2~3%的一个比例。作为医务工作者有义务告知你需要进一步检查。可以根据你的孕周情况选择羊水穿刺或者脐血穿刺术。或者无创DNA产前诊断。
如果你在进行产前筛查的时候年龄，孕周，体重等相关信息没有填写错误，没有必要从新检查。这只是一个筛查的结果。并不能代表孩子最终有没有问题。至于你是否选择进一步检查选择权在你。
21-三体综合征（唐氏儿）， 是人类最常见的染色体疾病，在活婴中的发病率为1/600～1/800，发生率随母亲年龄增高而上升。唐氏儿中相当一部分孩子是可以活着生出来的，而且可以存活很长时间，患者智力低下，抚养困难，并可伴发先天性心脏病等多种并发症，会成为家庭生活的严重负担。由于大部分孕妇是处在35岁以下，所以85%出生的Downs儿是35岁以下孕妇的。所以孕期对年龄小于35岁的孕妇进行产前血清学筛查就显得尤为必要。对于产前筛查阳性的孕妇和预产期年龄大于35岁的女性直接建议行羊膜腔穿刺术，抽取羊水，利用羊水中胎儿脱落的细胞进行胎儿染色体检查。羊水穿刺带来的流产风险约为2～5‰。
目前我们采用的产前血清学筛查（即：唐氏筛查），有30%～40%的漏诊率，假阳性率97%。换句话说即使唐氏筛查出高风险的孕妇，孩子真正患有21三体的风险约为2～3%。即在100个高风险孕妇中真正有问题约为2～3个。
疾病名称：唐氏综合症风险率是1/301正常吗&&
希望得到的帮助：唐氏综合症风险率1/301看看正常吗
病情描述：医院做唐氏筛查说是高危、但是网上说什么的都有，所以现在很担心
疾病名称：唐氏综合症风险率为1:232正常吗？&&
希望得到的帮助：唐氏综合症风险率为1:232正常吗？
病情描述：唐氏综合症风险率为1:232正常吗？请看一下
疾病名称：医生你好唐氏综合症风险率1:653正常吗&&
希望得到的帮助：帮我看下唐氏综合症风险率是否正常1:653，
病情描述：看下唐氏综合症风险率是否正常1:653，
疾病名称：新生儿21-三染色体正常值是多少&&
希望得到的帮助：宝宝出生50天21-三染色体检查结果是1:3是唐氏综合症吗
病情描述：我家宝宝出生50天21-三染色体检查结果1:3是唐氏综合症吗
疾病名称：做唐氏综合症检查1:1067.正常吗？&&
希望得到的帮助：唐氏综合症1:1067正常吗？
病情描述：做唐氏综合症1:1067正常吗比较担心。需要进①步检查吗
疾病名称：孕18周，&&
希望得到的帮助：请医生给予治疗建议
病情描述：大夫你好，唐氏综合症结果1：605严重吗？胎儿会有事吗？
疾病名称：唐氏综合症风险率1：811&&
希望得到的帮助：做无创dna基因检测需要空腹吗，需要带什么证件，准生证用吗
病情描述：女,24岁。唐氏综合症风险1：811，其他检查项目正常
疾病名称：孕妇唐氏筛查不正常&&
希望得到的帮助：唐氏综合症风险率1/203，高于正常值1/270
病情描述：唐氏筛查不正常，唐氏综合征风险率1/203，高于正常值1/270。
疾病名称：唐氏检查风险率1/165正常吗&&
希望得到的帮助：唐氏综合症1/165.宝宝是不是有问题
病情描述：怀孕21周，唐氏综合症风险率1/165，宝宝是不是有问题
疾病名称：我35岁唐氏综合症风险率1:629正常吗&&
希望得到的帮助：唐氏综合症，1:629能达到%分之多少风险
病情描述：我只是做了个唐氏筛查唐氏综合症，1:629
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投诉说明：（200个汉字以内）
张宁大夫的信息
生殖内分泌相关疾病，不孕症，多囊卵巢综合征，复发性流产，先兆流产，黄体酮保胎，早孕期检查，更年期综合...
张宁，06年开始从事生殖内分泌专业至今。主要从事男性不育治疗方案的制定和女性不孕症患者促排卵治疗，复发...
生殖中心可通话专家
西安交通大学第一附属医院
生殖医学中心
副主任医师
兰州大学第一医院
生殖医学专科医院
上海市第一妇婴保健院
生殖医学科
副主任医师
上海第九人民医院
辅助生殖科
不孕不育中心
副主任医师
副主任医师
济宁医学院附属医院
生殖医学科
好大夫在线电话咨询服务因不能面诊，医生的建议仅供参考共7条医生回复
　主治医师　妇产科
山东冠县中医院
咨询范围：对妇产科月经失调、阴道炎、盆腔炎、卵巢囊肿、先兆流产、早产、妊娠高血压，妊娠期正常表现，妊娠期羊水多少的诊断、顺产的因素 ...
病情分析：你好：根据你的结果看，建议最好是做个羊水穿刺比较好，如果家族中没有唐氏儿的话，考虑可能性就不大的，祝你和你的宝宝健康
那我的那个值为什么这么高呢？我和我老公家族都没有这种唐氏儿，而且我们年龄又都不大，是不这种种可能性就很小啊？还有做羊穿有没什么风险啊？
你好：是的，羊水穿刺都有一定的风险
那我是应该做呢？还是.
你好：建议还是做比较好
哦，好的，谢谢，还有，为什么我现在还感觉不到胎动呢？已经18+5周了，而且阴道分泌物也比较多，是怎么回事呢
你好：一般第一胎的话，感到胎动时间是怀孕１８－２０周，你现在１８周多，感觉不到也是正常的，分泌物多，只要没有异味就是正常的
哦，就是色黄，有异味，是怎么回事呢？
你好：如果是这样的话，就是阴道炎啦，可以去医院检查后再用药
哦，谢谢医生，对于胎儿没什么影响吧，最近总是感觉腰酸背痛的，每到晚上就感觉肚子很涨，微微有点痛的感觉，总觉得没力气，一身很软，这是怎么回事呢？
你好；对宝宝没有影响的，你的症状是怀孕的症状，建议测个血压，看看是否血压低
你好：不客气
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网友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅，本站不承担由此引起的法律责任。21三体综合征，高风险，风险值是1比22？？
请教各位专家，我现在有21周了，我在1月12日去做的检查，还有些不正常的结果如下：白球比A/G结果是1.18;球蛋白GLOB结果是31.84；谷丙转氨酶ALT结果是45.9；乙型肝炎病毒表面抗体结果是29；乙型肝炎病毒核 心抗体结果是7.92；以上几项结果属于不正常的，请专家给我看看，我这个孩子可以要吗？
帮助网友：61
　　问题分析：从结果来看，有危险。要知道怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehC***平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM，你的结果是2.319刚好在这范围。不过free-hcg的MOM值偏高也不必太紧张。要知道HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的HCG和单独的b-链。　　意见建议：两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的HCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
帮助网友：30
　　问题分析：您这种情况，如果您怀孕后做唐氏筛查结果是21三体综合症风险值为1比185的话，可能是属于高风险的。　　意见建议：唐氏筛查高风险说明胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的风险是很高的。1:185是一个分数，可以这么理解概率是185分之一，所以您可能是得需要做羊水穿刺或者是做无创DNA检测进行进一步的化验检查，排除后才可以放心的继续妊娠的。
擅长: 慢性阻塞性肺疾患,支气管哮喘,肺部感染
帮助网友：10
　　问题分析：您好，唐筛是检查21三天综合征以及神经管畸形的，21三体综合征以1比270作为分界线，比这个数值大的是高风险，比这个数值小的是低风险，您的值是1比185，数值是高风险。　　意见建议：唐筛高风险的胎儿患21三天综合征的几率比低风险高，建议进一步做羊水穿刺，唐筛的确诊率是60%到70%，而羊水穿刺基本可以到达100%。　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：12
　　病情分析：您好，唐筛就是“唐氏综合症筛查”的简称，一般是在孕16周到孕20周之间做的一种检查，主要是筛查一种先天性染色体异常，唐氏患儿一般智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等，一般家族没有类似的疾病，可以不做筛查的　　意见建议：建议可以去大医院或者三甲医院检查，多考虑医院设备专家资质等因素。
帮助网友：39
　　问题分析：你好，你做唐氏筛查21三体综合征年龄高风险背景值为1:380是需要做进一步检查的，因为年龄与唐氏综合症成正相关。高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。　　意见建议：应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：595
　　指导意见：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
帮助网友：82
　　指导意见：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：52
　　问题分析：你好，你的唐氏筛查检查结果21三体综合征风险值是1:110这是高风险，就是说宝宝患21三体综合征几率比较高，要进行羊膜腔穿刺，进行确诊。　　意见建议：羊膜腔穿刺是确诊唐氏儿的常用检查。一般在孕15-20周之间进行。可以在22-28周之间进行四维彩超检查。
擅长: 耳鼻喉科疾病；焦虑症
帮助网友：47
　　问题分析：你好，根据你提供的唐氏检查结果来看，目前二十一三体综合症这个是属于高风险，需要考虑可能存在有，唐氏综合症的可能，所以最好到医院去进行进一步检查。　　意见建议：你目前这个情况是需要到医院去进行羊水穿刺检查，或者是可以采取，无创DNA检查都是可以的。
擅长: 擅长常见的呼吸系统疾病肺炎、哮喘、感冒，还有一些常见外科疾病
帮助网友：2322
　　问题分析：21三体综合征高风险1比270中的1比270是指风险的一个比值，所以检查结果并不能肯定宝宝患有21三体综合征，所以一般检查结果出来后都是建议进一步检查。　　意见建议：如果你要进一步检查就是做羊水穿刺水术，进行检查。这个检查存在这一定的危险性。
帮助网友：10
　　问题分析：你好，上面所提的筛查结果仅仅是21三合体风险值比较高。21三体综合征风险率:风险值，1/141（分母小于250就是高危），表示唐氏综合征的可能性很大。　　意见建议：唐氏综合征无法治疗，唯一预防方法就是产前筛查，高危的胎儿停止妊娠不要生下来。
帮助网友：439
　　问题分析：您好，根据您的检查唐筛的检查结果来看，目前属于高风险的，所以这个检查结果说明胎儿患病的几率很大，　　意见建议：建议您到正规医院就诊，目前需要进一步进行羊水穿刺检查或者无创DNA检查，才能够排除胎儿患病的可能
帮助网友：17
　　追问：谢谢杨医师，怀宝宝前的一二个月，我有吃过减肥药，怀着的第一个月也喝了少许的白酒，这是不是引起的原因，还有做羊水穿刺的准确率会不会很高啊？羊水穿刺没问题的话，那宝宝出生后就应当没有缺陷吧？　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 呼吸系统、神经系统疾病
帮助网友：152
　　您好，根据您的检查结果来看，您的检查结果属于21三体高风险，说明您的胎儿患有唐氏综合症的几率非常高，需要进一步进行检查，排除胎儿患病的可能建议进一步进行羊水穿刺检查，排除胎儿患病的可能
副主任医师
擅长: 胃癌，结肠癌
帮助网友：63
　　指导意见：唐氏综合症的临界值是1:275，根据你所提供提供的信息是高风险，是一定要进行穿刺的，在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：6734
　　问题分析：你好，你的检查结果提示数值还是低风险的，所以从检查的结果上来看是不需要做羊水穿刺的　　意见建议：建议你还是根据自己的情况进行观察，不要过于紧张注意休息，考虑是不需要做羊水穿刺的
帮助网友：96
　　问题分析：你好，21三体综合征风险值是1：185，即多表示在185个新生儿中就有一个唐氏患儿。　　意见建议：你的结果属高风险，需进一步检查羊水穿刺，确诊宝宝是否患有先天愚型。
帮助网友：8
　　指导意见：你的检查结果提示数值还是低风险的，所以从检查的结果上来看是不需要做羊水穿刺的，建议你还是根据自己的情况进行观察，不要过于紧张注意休息，考虑是不需要做羊水穿刺的
擅长: 内、外、妇、儿常见病诊治
帮助网友：269
　　指导意见：唐氏用的临界值一般是1/275，现在你的为1/384不属于高危。如果家长不放心可以到上级医院检查，再次确诊。唐氏综合征目前没有治疗方法。　　以上是对“21三体综合征，高风险，风险值是1比22？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 甲亢糖尿病
帮助网友：29
　　目前这样的检查风险值是高风险的情况，考虑是需要进一步检查下羊水穿刺术是有必要性的，这样的几率患有唐氏儿的几率性是很大的、}