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重新安装浏览器，或使用别的浏览器乙酰半胱氨酸颗粒_百度百科
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乙酰半胱氨酸颗粒
乙酰半胱氨酸颗粒，适应症为适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。
乙酰半胱氨酸颗粒成份
本品每包含乙酰半胱氨酸0.1克。　　辅料为：橙汁颗粒、橙味香精、日落黄（E-110）、蔗糖、糖精钠。
乙酰半胱氨酸颗粒性状
本品为橙色可溶性细颗粒，气芳香，味甜。
乙酰半胱氨酸颗粒作用类别
本品为祛痰药类非处方药药品。
乙酰半胱氨酸颗粒适应症
适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。
乙酰半胱氨酸颗粒规格
3g∶0.1g（以乙酰半胱氨酸计）。
乙酰半胱氨酸颗粒用法用量
口服。临用前加少量温水溶解，混匀服用，或直接口服。　　成人：一次2包，一日3次。　　儿童：一次1包，一日2-4次。
乙酰半胱氨酸颗粒不良反应
1、对呼吸道黏膜有刺激作用，故有时引起呛咳或支气管痉挛。　　2、水溶液中有硫化氢的臭味，部分病人可引起恶心、呕吐、流涕、胃炎等。　　3、偶可引起咯血。
乙酰半胱氨酸颗粒禁忌
哮喘患者禁用。
乙酰半胱氨酸颗粒注意事项
1、老年患者伴有严重呼吸功能不全者慎用。　　2、消化道溃疡患者应在医师指导下使用。　　3、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。　　4、本品性状发生改变时禁止使用。　　5、请将本品放在儿童不能接触的地方。　　6、儿童必须在成人监护下使用。　　7、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
乙酰半胱氨酸颗粒药物相互作用
1.本品能增加金制剂的排泄。　　2.应避免本品与抗生素在同一个溶液内混合服用。　　3.本品不得与麋蛋白酶配伍用药。　　4.本品不可与酸性药物同用，否则可降低本品作用。　　5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
乙酰半胱氨酸颗粒药理作用
由于其化学结构中的巯基可使粘蛋白的双硫键断裂，降低痰粘度，使痰容易咳出。
乙酰半胱氨酸颗粒贮藏
遮光，密封，在干燥处保存。
乙酰半胱氨酸颗粒包装
纸铝复合膜包装；（1）6包/盒；（2）8包/盒；（3）10包/盒；（4）12包/盒；（5）14包/盒；（6）20包/盒。
乙酰半胱氨酸颗粒有效期
36个月（三年）
乙酰半胱氨酸颗粒执行标准
．医脉通-用药参考[引用日期]&乙酰半胱氨酸有什么副作用
乙酰半胱氨酸有什么副作用
发病时间：不清楚
我邻居家的老人患有慢性支气管炎，久治不愈，每到冬天天冷的时候就犯病，犯病时咳嗽、咳痰、气短还伴有喘息，有人推荐他服用乙酰半胱氨酸，请问服用这种药有副作用吗？
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医生回答(2)
擅长：全科
乙酰半胱氨酸主要是针对性治疗痰液浓厚及咳痰困难等症状，病人在服用过程中能够有效通喉咙、除痰液、清肺润滑，是目前在治疗这方面疾病较好的药剂。乙酰半胱氨酸不良反应：:偶尔发生恶心和呕吐，极少出现皮疹和支气管痉挛等过敏反应。
擅长：全科
乙酰半胱氨酸用于浓稠痰粘液过多的呼吸系统疾病：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张症。服用乙酰半胱氨酸偶尔发生恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻、咳嗽等不良反应，一般减量或停药即缓解。罕见皮疹和支气管痉挛等过敏反应。
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乙酰半胱氨酸(阿思欣泰)产品案例分析.ppt 30页
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进口原料制剂与国产临床使用中不良反应比较 分类 样本量 （例） 用量 （支） 平均用药天数 （天/人） 用法用量 （g/d） 总体发生率 （%） 过敏发生率 （%） 发生类型 国产 69
4 14.5 3 恶心、呕吐、过敏、胸闷 进口 79 或8 3.8 1.3 胸闷、过敏 总结 阿思欣泰?药理机制明确 在治疗各种原因致中重度肝损伤或肝衰治疗中唯一获1级循证医学证据的药物 可治疗各种原因的肝损伤、肝衰竭、药物性肝损、酒精性肝病。 进口原料制剂可明显减少临床使用中的不良反应 价格与价值匹配
关注健康，关注民生！ * * 抗氧化损伤：1、分子质量小,更容易进入细胞，提高细胞内GSH的贮存；2、细胞在含有NAC的生长介质中有很强的摄取半胱氨酸的能力,并很快利用其在细胞内进行GSH的生物合成；3、NAC在细胞内GSH循环中可激活多种酶,如GSH过氧化物酶、GSH还原酶及GSH巯基转移酶,从而促进GSH合成并使GSSG(氧化型谷胱甘肽)转变为还原型GSH,提高GSH/GSSG的比值,增进GSH的抗氧化能力及抗药物和毒物损伤能力,达到防止细胞损伤的目的； 4、NAC分子中含有活性巯基，通过自身-SH氧化来还原生物大分子中的二硫键(SS) ,从而保护生物大分子活性;同时-SH具有失电子倾向,可以直接清除嗜电子反应物,以减轻其对膜蛋白及脂质的损害,使其功能得以维持。 改善微循环，纠正组织缺氧：1、重型肝炎肝功能衰竭的病理过程中存在明显的微循环障碍,尤以肝脏的血液循环障碍最为严重；2、恢复eNOS（内皮型）表达及偶联 合成NO，改善循环，纠正缺氧；3、抑制iNOS（诱导型）表达，抑制过量毒性NO。 * US ALFSG：美国急性肝衰研究组 * 毒蕈（XUN） NAC能够预防抗结核药物引起的肝损伤，2周后对照组出现12例（37.5%）的肝损发生，而NAC治疗组未出现肝损伤。 治疗后1周和2周时，AST及ALT的平均值±SD值对照组明显高于NAC组 * * Company Logo Company Logo  N-乙酰半胱氨酸注射液『 N-acetylcysteine Injection 』 目
药理作用 一
阿思欣泰?在肝病中的应用 二
临床应用标准操作规范 三 在肝衰竭中的应用 在药物性肝损中的应用 在酒精性肝病中的应用 常见肝病用药循证医学比较  N-乙酰半胱氨酸（N-acetylcysteine，NAC）最早作为一种口服黏液溶解剂用于多种呼吸系统疾病的治疗。 随着对该药认识的不断深入，发现它有抗氧化、细胞保护和改善微循环的作用。 2004年美国Cumberland 制药公司研发的N-乙酰半胱氨酸静脉制剂Acetadote注册上市，是唯一被FDA批准用于药物引起的急性肝衰竭的药物。（肝损伤是肝衰竭的初步阶段）
N-乙酰半胱氨酸 (NAC)简介 随着药理作用的深入研究 N-乙酰半胱氨酸是真正有效的护肝药物 真正能进入细胞内的抗氧化剂。 调节NO合成，改善微循环，纠正组织缺氧。 肝衰竭及肝损伤的病因治疗，而非一般保肝对症治疗。（标准的治疗性药物） 多重药理机制，全面保护肝脏。（抑制炎症、免疫等）
NAC是真正进入细胞内的抗氧化剂 肝细胞膜 半胱氨酸
谷氨酸 谷胱甘肽 N-乙酰半胱氨酸 还原性谷胱甘肽 阿思欣泰?(NAC)与还原型谷胱甘肽的比较
构 分子量 1个羧基，氨基被封闭 163.20 2个羧基，1个氨基 307.32 脂溶性 偏脂溶性，易进细胞 偏水溶性，不易进细胞 转运 药动学 易化扩散（阴离子） 肝、肾、肺、肌肉分布广 主动转运（借助载体）
肝、肾、皮肤、脾为多 代谢 30%从尿排出 在细胞内脱去乙酰基，合成GSH
70%从尿排出，被酶降解 作用 显著提高肝细胞、红细胞、肺上皮等细胞内GSH含量 较难提高细胞内GSH含量 NAC是唯一被证实能改善肝损伤及肝衰竭患者预后的药物 2009年AASLD急性肝衰竭研究组的大型研究显示：NAC 能够提高由药物和乙型肝炎引起的ALF及肝损伤且无肝脏移植患者的生存率，并提高肝移植后患者的一年生存率。 US ALFSG研究（一） 研究对象：筛选了820例患者，最终纳入研究173例乙酰氨基酚导致的肝衰（NAI-ALF）患者。
治疗方案：
安慰剂组（92人）：5%葡萄糖；
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12.5mg/kg/h，4h；
6.25mg/kg/
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