克拉维酸钾片4:1能治疗前列腺增生能治疗吗吗

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擅长: 擅长指导临床药物治疗,对临床用药有着深厚的研究。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你说的阿莫西林克拉维酸钾是青霉素类的抗生素。&&&&&&指导意见:&&&&&&其出现的4:1是指的阿莫西林与克拉维酸钾含量比例,注意克拉维酸钾加入主要是克服阿莫西林的耐药性,同时可以提高药物的作用。
我是感冒,可以吃它吗?它是消炎药吗?
19:29医生回答:
这个药物是青霉素类抗生素,你感冒如果并发细菌感染肯定是可以服用的。
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【阿漠平】阿莫西林克拉维酸钾分散片(4:1)(156.25毫克×12片/盒)
功能主治 上下呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。泌尿系统感染皮肤和软组织感染。
批准文号 国药准字H
生产企业 浙江亚太药业股份有限公司
法律警示:刑法141条规定,生产、销售假药,最高可判处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑。
【阿漠平】阿莫西林克拉维酸钾分散片(4:1) 说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
品&&&&&&&牌
常&&用&&名
【阿漠平】阿莫西林克拉维酸钾分散片(4:1) (156.25毫克×12片/盒)
通&&用&&名
浙江亚太药业股份有限公司
您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】
规&&&&&&格
156.25毫克×12片/盒
上下呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。泌尿系统感染皮肤和软组织感染。
剂&&&&&&型
1.常见胃肠道反应如腹泻、恶心和呕吐等。2.皮疹,尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。3.可见过敏性休克、药物热和哮喘等。4.偶见血清氨基转移酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
1.患者每次开始服用本品前,必须先进行青霉素皮试。2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者和严重肝功能障碍者慎用。3.本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。4.本品与氨苄西林有完全交叉耐药性,与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。5.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间隔;血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度,因此在血液透析过程中及结束时应加服本品1次。6.对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者,在使用本品前应进行暗视野检查,并至少在4个月内,每月接受血清试验一次。7.长期或大剂量服用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。8.对实验室检查指标的干扰:(1)硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;(2)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。
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最佳用药时间
宜在上午和晚上症状严重时服用
解热镇痛药
下午6点和晚上10点服用效果较差早上7点左右(餐后)服用疗效高而持久
抗溃疡病药
早晚两次早晚两次
关节炎用药
下午6点和晚上10点服用效果较差骨性关节炎病人宜在早上或中午用药。
每天服用一次缓解药物的类风湿关节炎病人宜在晚上用药
哮喘多在凌晨发作,睡前服用止喘效果更好
晚上临睡前不宜服用分别早上7点、下午2点和晚上7点服用,早晚两次的用药量应适当比下午少
降胆固醇药
宜在睡前服用。肝脏合成胆固醇峰期多发生在夜间,晚餐后服药有助于提高疗效。
晚上临睡前不宜服用上午8点用药,作用强而持久。糖尿病人在凌晨对胰岛素最敏感,这时注射胰岛素用量小,效果好。
早上7点一次性给药疗效最好
前者促进消化液分泌、后者使之充分与食物混合宜在饭前或饭后5分钟服用
心脏病患者对西地兰、洋地黄、地高辛等药物在凌晨时最为敏感,此时药物作用比其他时间要高40倍,故宜在凌晨服用
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用维生素K止血时,应及时给药宜在两餐之间服用,随食物缓慢进入小肠以利于吸收
人参、蜂王浆、蜂乳等, 宜在晨起空腹或夜晚临睡前服用
催眠、腹泻、驱虫、避孕药
一般在夜晚临睡前30分钟服用 (作用快的泻药在早餐空腹时服用)
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阿莫西林克拉维酸钾片(4:1)
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片剂(薄膜衣)
主要成份:
阿莫西林和克拉维酸钾。
本品为类白色或浅黄色片。
功能主治:
本品可用于治疗如下的敏感菌株引起的感染:1. 下呼吸道感染:由产生β-内酰胺酶的嗜血杆菌或摩拉克菌引起。如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染;2. 耳鼻喉感染:由产生β-内酰胺酶的嗜血杆菌或摩拉克菌引起。如鼻窦炎,中耳炎,扁桃体炎,咽炎;3. 皮肤及软组织感染:由产生β-内酰胺酶的葡萄球菌、大肠杆菌或克雷伯杆菌引起。如疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症; 4.泌尿生殖系统感染:由大肠杆菌、克雷伯杆菌或肠杆菌引起。膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、盆腔炎、淋球菌性尿路感染及软性下疳等。5. 其他感染:骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染。由氨苄青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治疗,其原因是本品含有阿莫西林成分。因此对氨苄青霉素敏感的微生物和产生β-内酰胺酶的微生物引发的复合感染均对本品敏感,不需要再另用其它的抗生素。因为阿莫西林在体外对肺炎链球菌比氨苄青霉素和青霉素更有效,因此对氨苄青霉素或青霉素中度敏感的绝大多数的肺炎链球菌对阿莫西林和本品是完全敏感的。 为检测致病菌及起对本品的敏感性,治疗前应进行细菌学试验。当感染可能涉及上述的产生β-内酰胺酶的微生物,在细菌学和敏感试验得到结果前须开始治疗。一旦知道结果,如需要,应及时调整治疗方案。
用法用量:
本品可直接吞服,或置于适量温开水中,搅拌至完全溶解后服用。一般成人及大于12岁儿童,每次2片,一日三次;7—12岁儿童,每次1.5片, 一日三次。1—7岁儿童,每次1片,一日三次;3个月—1岁儿童,每次半片,一日三次;严重感染时,剂量可加倍或遵医嘱。未经重新检查,连续治疗期不超过14天。对于肾功能受损患者:肾功能受损的病人(肌酐清除率>30ml/min)一般不要求减少剂量;严重肾功能受损的病人,肌酐清除率在<30ml/min者,应适当减少剂量,延长给药间隔。血液透析患者在透析结束后应加服一次。
不良反应:
本品一般耐受良好,不良反应多为轻度和一过性,以下是观察到的不良反应:
1.常见胃肠道反应如腹泻、恶心和呕吐、腹部不适、胃肠胀气等。
2.皮疹、荨麻疹,尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。
3.可见过敏性休克、药物热和哮喘等。
4. 偶见血清氨基转移酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
5. 中枢神经系统:偶见头痛,罕见失眠、焦虑、行为异常。
对氨苄西林类抗生素可能发生的不良反应均应注意。
青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。
注意事项:
1.患者每次开始服用本品前,必须先进行青霉素皮试。
2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史和严重肝功能障碍者慎用。
3.本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。
4.本品和氨苄西林有完全交叉耐药性,与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。
5.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间隔;血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度,因此在血液透析过程中及结束时应加服本品1次。
6.对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者,在使用本品前应进行暗视野检查,并至少在4个月内,每月接受血清试验一次。
7.长期或大剂量服用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。
8.对实验室检查指标的干扰:
(1)硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;
(2)可使血清丙氨酸氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。
9. 长期使用本品可能会导致梭状芽孢杆菌过度生长,引发"抗生素相关性肠炎"应明确诊断。
药物相互作用:
1.阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药、丙磺舒可减少本品在肾小管的排泄,因而可使本品的血药浓度升高,而且维持较久,血清半衰期延长,毒性也可能增加。
2.本品与别嘌醇合用时,皮疹发生率显著增高,故应避免合用。
3.本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。
4.本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时,远期后遗症的发生率较两者单用时高。
5.本品可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环,因此可降低口服避孕药的效果。
6.氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺类药等抑菌药可干扰本品的杀菌活性,因此不宜与本品合用,尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。
7.本品可加强华法令的作用。
8.氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时一般可增强本品对粪肠球菌的体外杀菌作用。
9.由于本品在胃肠道的吸收不受食物影响,故可在空腹或餐后服用,并可与牛奶等食物同服;与食物同服可减少胃肠道反应。
密封,在凉暗干燥处保存。
生产厂商:
山西同达药业有限公司
生产厂商地址:
山西省大同市新建南路57号
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【成份】主要成分:本品为复方制剂,其组分为阿莫西林和克拉维酸钾,两者之比为2∶1或4∶1。【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色或淡黄色。【适应症】本品可治疗下列感染:上呼吸道感染如:扁桃体炎,鼻窦炎,中耳炎。下呼吸道感染如:急性及慢性支气管炎,大叶性肺炎及支气管肺炎。生殖泌尿道感染:膀胱炎,尿道炎,肾盂肾炎。皮肤及软组织感染:疖,脓肿,蜂窝组织炎,外伤感染。骨和关节感染:骨髓炎。其他感染:感染性流产,盆腔感染,腹腔感染及严重的齿龈脓肿合并颌面部蜂窝组织炎。【用法用量】取本品置口腔中咀嚼后吞下。成人 肺炎及其他中、重度感染:一次625~750mg,每8小时1次,症状基本控制后适当减量,疗程7~10日。其他感染:一次375mg ,每8小时1次,疗程7~10日。小儿(体重≤40kg) 按阿莫西林计算,一般感染:按体重一次25mg/kg,每12小时1次;或按体重一次20mg/kg,每8小时1次。较重感染:按体重一次45mg/kg,每12小时1次;或按体重一次40mg/kg,每8小时1次。疗程7~10日。其他感染剂量减半。40kg以上的儿童可按成人剂量给药。肾功能减退者 肌酐清除率>30ml/分钟者不需减量;肌酐清除率10~30ml/分钟者每12小时口服本品250~500mg(以阿莫西林计);肌酐清除率<10ml/分钟者每24小时口服本品250~500mg(以阿莫西林计)。血液透析患者 根据病情轻重,每24小时口服本品250~500mg(以阿莫西林计);在血液透析过程中及结束时各加服1次。【药理毒理】本品为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大广谱内酰胺酶抑制作用,两者合用,可保护阿莫西林免遭内酰胺酶水解。本品的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用,对某些产??内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。本品对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导Ⅰ型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。
通用名称:阿莫西林克拉维酸钾(4:1)商品名:比奇尔拼音名:Amoxilin Kelaweisuanjia Jujue Pian英文名:Amoxicillin and Clavulanate Potassium Chewable Tablets主要成分:本品为复方制剂,其组分为阿莫西林和克拉维酸钾,两者之比为2∶1或4∶1。本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色或淡黄色。本品可治疗下列感染:上呼吸道感染如:扁桃体炎,鼻窦炎,中耳炎。下呼吸道感染如:急性及慢性支气管炎,大叶性肺炎及支气管肺炎。生殖泌尿道感染:膀胱炎,尿道炎,肾盂肾炎。皮肤及软组织感染:疖,脓肿,蜂窝组织炎,外伤感染。骨和关节感染:骨髓炎。其他感染:感染性流产,盆腔感染,腹腔感染及严重的齿龈脓肿合并颌面部蜂窝组织炎。取本品置口腔中咀嚼后吞下。成人 肺炎及其他中、重度感染:一次625~750mg,每8小时1次,症状基本控制后适当减量,疗程7~10日。其他感染:一次375mg ,每8小时1次,疗程7~10日。小儿(体重≤40kg) 按阿莫西林计算,一般感染:按体重一次25mg/kg,每12小时1次;或按体重一次20mg/kg,每8小时1次。较重感染:按体重一次45mg/kg,每12小时1次;或按体重一次40mg/kg,每8小时1次。疗程7~10日。其他感染剂量减半。40kg以上的儿童可按成人剂量给药。肾功能减退者 肌酐清除率>30ml/分钟者不需减量;肌酐清除率10~30ml/分钟者每12小时口服本品250~500mg(以阿莫西林计);肌酐清除率<10ml/分钟者每24小时口服本品250~500mg(以阿莫西林计)。血液透析患者 根据病情轻重,每24小时口服本品250~500mg(以阿莫西林计);在血液透析过程中及结束时各加服1次。查看完整1.常见胃肠道反应如腹泻、恶心和呕吐等。2.皮疹,尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。3.可见过敏性休克、药物热和哮喘等。4.偶见血清氨基转移酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。1.患者每次开始服用本品前,必须先进行青霉素皮试。2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者和严重肝功能障碍者慎用。3.本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。4.本品与氨苄西林有完全交叉耐药性,与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。5.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间隔;血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度,因此在血液透析过程中及结束时应加服本品1次。6.对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者,在使用本品前应进行暗视野检查,并至少在4个月内,每月接受血清试验一次。7.长期或大剂量服用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。8.对实验室检查指标的干扰:①硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;②可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。小儿急性上呼吸道感染;急性上呼吸道感染;上呼吸道感染??慢性扁桃体炎;急性扁桃体炎儿童鼻窦炎;鼻窦气压伤;慢性化脓性鼻窦炎分泌性中耳炎;急性卡他性中耳炎;耳气压伤肺炎流行性喘憋性肺炎;小儿慢性支气管炎;喘息性支气管炎支气管肺炎;急性细支气管炎妊娠合并急性膀胱炎;气性膀胱炎;嗜酸性粒细胞性膀胱炎尿道炎;非淋菌性尿道炎;淋菌性尿道炎妊娠合并急性肾盂肾炎;黄色肉芽肿肾盂肾炎;慢性肾盂肾炎疖;鼻疖;鼻疖肿骨膜下脓肿;小儿脑脓肿;硬脊膜外脓肿蜂窝组织炎;外阴急性蜂窝组织炎急性血源性骨髓炎;慢性骨髓炎;亚急性骨髓炎。1.本品可通过胎盘,脐带血中浓度为母体血药浓度的,故孕妇禁用。2.本品可分泌入母乳中,可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等,故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量或给药间隔。1.阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄,因而使本品的血药浓度升高,血消除半衰期(t1/2b)延长,毒性也可能增加。2.本品与别嘌醇合用时,皮疹发生率显著增高,故应避免合用。3.本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。4.本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时,远期后遗症的发生率较两者单用时高。5.本品可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环,因此可降低口服避孕药的效果。6.氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰本品的杀菌活性,因此不宜与本品合用,尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。7.本品可加强华法林的作用。8.氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时一般可增强本品对粪肠球菌的体外杀菌作用。9.由于本品在胃肠道的吸收不受食物影响,故可在空腹或餐后服用,并可与牛奶等食物同服;与食物同服可减少胃肠道反应。本品对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度(Cmax),约为3.4mg/L。蛋白结合率为22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)为0.76~1.4小时,8小时尿排出率约为46%。两者口服的生物利用度分别为97%和75%。在含量测定项下记录的色谱图中,供试品的两个主峰的保留时间分别与相应两个对照品主峰的保留时间一致。本品为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大广谱内酰胺酶抑制作用,两者合用,可保护阿莫西林免遭内酰胺酶水解。本品的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用,对某些产??内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。本品对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导Ⅰ型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。密封,在凉暗干燥处保存
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