甘草素-学术百科-知网空间
[组成]甘草次酸单钾盐。[功效]抗炎,抗病毒,抗过敏。...[备考]甘草甜素系中药甘草中提取的甘草酸再经半合成而得，主要成分为甘草次酸单钾盐。该药的化学结构与皮质酮相类似，具有肾上腺皮质激素样作用，故可引起低血钾及血压升高，又能影响水、电
与"甘草素"相关的文献前10条
目的采用HPLC法测定降香中甘草素的含量,利用指纹图谱比较不同地区商品降香的质量。方法色谱柱为WatersSunfire C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙
菌株Aeroto-Niu-O16是经耐氧驯化后能在有氧条件下将大豆异黄酮黄豆苷元和染料木素分别加氢还原为二氢黄豆苷元和二氢染料木素的耐氧细菌菌株。通过本研究发现,该菌株在有空气氧
目的研究甘草素(liquirigenin,LQ)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血管生成的作用及其分子机制。方法采用四甲基氮唑兰MTT比色法检测甘草素对HUVEC细胞增殖的影响
目的:探索利用酸水解法制备甘草素的工艺。方法:首先证明甘草苷单体可酸水解产生甘草素,再利用酸水解甘草中甘草苷的方法制备甘草素。实验过程中利用薄层色谱、紫外分光光度法、高效液相色谱
目的:研究甘草素(liquirtigenin)的肠吸收及血脑屏障(BBB)通透性。方法:利用大鼠单向肠灌流模型及联用高效液相色谱(HPLC)方法研究甘草素的吸收。分离鼠脑微血管内
目的:研究以HPLC法同时测定乐肝清炎胶囊中栀子苷、甘草素含量的方法。方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.5%冰乙酸为流动相,
笔者查阅了异甘草素的国内外相关文献,从化学合成、提取分离技术、含量测定方法、药理作用等方面对其进行综述。结果异甘草素已被成功合成,有成熟的从植物中提取分离的技术,在抗肿瘤、抗氧化
目的研究甘草素缩胺硫脲类衍生物的合成方法及抗癌活性。方法酸性条件下,甘草素与肼基二硫代甲酸甲酯在乙醇中回流缩合成腙,同时二硫代甲酸甲酯基水解成硫代甲酸基,然后在二环己基碳二亚胺(
目的建立以RP-HPLC双波长法同时测定通塞脉微丸中阿魏酸、甘草素、肉桂酸、哈巴俄苷4个有效成分含量的方法。方法采用Packing Material HederaODS-2柱(2
以间苯二酚和对羟基苯甲醛为起始原料,经付克酰基化、羟基保护、羟醛缩合、Michael加成及脱保护反应合成了甘草素(1),总收率36.4%,其结构经1HNMR,13C NMR,IR
"甘草素"的相关词
快捷付款方式
订购知网充值卡
<font color="#0-819-9993
<font color="#0-
<font color="#0-【甲醛阻聚剂 甲醛 甲醛自聚】价格_厂家_图片 -Hc360慧聪网
商品数量：
上海&金山区
手机访问店铺
甲醛阻聚剂 甲醛 甲醛自聚
买家正在看
相关商品推荐
&11.60&#47;千克
&53.00&#47;公斤
&30.00&#47;件
&3.00&#47;瓶
商家等级：
所在地区：
上海 金山区
认证信息：
同参数产品
您可能也感兴趣：
同参数产品
<div class：
同参数产品
正在加载中........
慧聪网厂家上海四喜化工有限公司为您提供甲醛阻聚剂 甲醛 甲醛自聚的详细产品价格、产品图片等产品介绍信息，您可以直接联系厂家获取甲醛阻聚剂 甲醛 甲醛自聚的具体资料，联系时请说明是在慧聪网看到的。
热门商品推荐
我的浏览记录
阻聚剂相关资源
阻聚剂热门产品搜索
阻聚剂相关热门专题
您在慧聪网上采购商品属于商业贸易行为。以上所展示的信息由卖家自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布卖家负责，请意识到互联网交易中的风险是客观存在的。推荐使用慧付宝资金保障服务，保障您的交易安全！
按字母分类 ：
让慧聪网撮合专家为您解决采购难题
您采购的产品：
请输入采购产品
您的手机号码：
请输入手机号码
*采购产品：
请输入采购产品
*采购数量/单位：
请输入采购数量
请选择单位
*采购截止日期：
请输入正确的手机号码
请输入验证码
*短信验证码：
<input id="valid_Code1" maxlength="6" placeholder="请输入验证码" name="VALIDCODE" class="codeInput" onkeyup="this.value=this.value.replace(/\D/g,'')" onkeypress="if(event.keyCode
57) event.returnValue =" type="text">
免费获取验证码
为了安全，请输入验证码，我们将优先处理您的需求！
请输入验证码
发送成功！
慧聪已收到您的需求，我们会尽快通知卖家联系您，同时会派出采购专员1对1为您提供服务，请您耐心等待！
电话：021- &&
联系人：梁小姐&销售
公司名称：上海四喜化工有限公司
请输入正确的手机号码
请输入验证码
*短信验证码：
免费获取验证码
为了安全，请输入验证码，我们将优先处理您的需求！
请输入验证码
每一份需求都会在24小时内得到行业多家优质供应商报价。
每一份需求的报价供应商工商信用资质都会经过专业人员检验，交易安全有保障。
免费咨询行业专家
免费咨询行业专家
服务主题：
筛选发货地
验证供应商真伪
提供其他优质供应商
采购数量：
用途描述：
成功加入采购单!
当前采购单共3种货品
成功加入采购单!
当前采购单共3种货品
不能购买自己发布的产品！
选中货品中含失效货品，无法完成下单，可能是：
1.货品库存不足
2.货品已过期，或被卖家删除
3.货品不支持在线交易
卖家暂时不在线，留下联系方式，卖家会主动联系您
*我要采购：
我的姓名：
留言内容：> 问题详情
下列化合物中哪些可进行醇醛缩合反应，哪些可进行康尼查罗反应：
①2,2－二甲基丙醛
②对羟基苯甲醛
悬赏：0&答案豆
提问人：匿名网友
发布时间：
下列化合物中哪些可进行醇醛缩合反应，哪些可进行康尼查罗反应：&&①2,2-二甲基丙醛&&②对羟基苯甲醛&&③3-甲基丁醛&&④4-甲基戊醛
您可能感兴趣的试题
1某醇C5H12O氧化后生成酮，脱水则生成一种不饱和烃，将此烃用酸性高锰酸钾氧化，可生成酮和羧酸两种产物的混合物，试推测该醇的结构。2有一化合物，分子式为C6H14O，不与金属钠作用，和过量的浓氢碘酸共热时，生成一种结构的碘代烷，试推测化合物可能的结构。3某化合物的分子式为C6H4O2，不与NaOH作用，与FeCl3无颜色反应，但能与羟胺作用，将此化合物还原得到C6H6O2，此化合物能与NaOH作用，与FeCl3有颜色反应，试推测此化合物可能的结构。4分子式C4H8O2的化合物A、B、C、D。A和B能与NaHCO3作用放出CO2，C和D不能。已知B是一个直链化合物，C和D在NaOH中加热可以水解，它们水解后分别经酸中和，C的中和液可与碘的NaOH作用有黄色沉淀产生，D的中和液可与Tollens试剂反应，试写出A、B、C、D的结构式。
我有更好的答案
相关考试课程
请先输入下方的验证码查看最佳答案
图形验证：
验证码提交中……
找答案会员
享三项特权
找答案会员
享三项特权
找答案会员
享三项特权
选择支付方式：
支付宝付款
郑重提醒：支付后，系统自动为您完成注册
请使用微信扫码支付(元)
支付后，系统自动为您完成注册
遇到问题请联系在线客服QQ：
请您不要关闭此页面,支付完成后点击支付完成按钮
遇到问题请联系在线客服QQ：
恭喜您！升级VIP会员成功
常用邮箱：
用于找回密码
确认密码：当前位置： >>
%96学会第24届全国高中学生化学竞赛答案
中国化学会第 24 届全国高中学生化学竞赛（省级赛区） 答案及评分标准1-1 20 Ca ?48 249 97Bk ?294 117Uus ? 3n4 8 2 0C a?2 4 9 9 7B k?2 9 3 1 1 7Uus ?4n48 294 每式 1 分，画箭头也得 1 分。两式合并为 620 Ca +6249 Bk = 117 Uns +5293 Uns + 23n 也得满分。 97 97（2 分） 1-2I+F F F IXeF F[(C6H5)IF5]? (C6H5)2Xe sp3d3（1 分） 其他答案不得分。Cl N O BrN N O Br N O Br O ClN Cl Br[I(C6H5)2]+ sp3（1 分） 其他答案不得分。Cl N O N O Br O Nsp3d（1 分） 其他答案不得分。ClN OO N Br1-3N O ClO O N O NO N Cl BrO N Cl Br N O N OO N Cl BrCl ON O N Br O NN O Cl Br每式 1 分。 正确画出 5 个几何异构体， 未画对映体但指明都有对映异构体， 各得 1.5 分。 （10 分） 2-1 Cu2++S2? = Cu + S K?1mol?1x298.15K) n = 2, lnK = 2x96485C mol?1x(0.345+0.476)V/(8.314 JK = 5.82×1027；（1 分）代入计算式的数值因约化导致计算结果（K）值不同，K 值的指前因子在 5.60?6.93 范 围内均得满分。 K = [Cu2+]?1[S2-]?1； 严格的表达式为 K =（[Cu2+]?1[S2?]?1）X co2 （1 分） 2-2 硫离子可从蛋壳内通过蛋壳上的微孔向蛋壳外扩散并与铜离子反应生成铜和硫，而铜离 子不能通过蛋壳微孔向蛋壳内扩散。 两个要点各 0.5 分。 （1 分） 2-3 Cu2+ + H2S = Cu + S + 2H+? 2?（1 分）将方程式中的 H2S 写成 HS 或 S ，即使方程配平了，均不得分。 2-4 开放式。只要写出了有一定合理性的评论均可得分。 （1 分） 3-1 B4C 或 CB4 答 B12C3 得 0.5 分。 （1 分） 3-2 有一根 3 重旋转轴（过上述“三原子”的直线） 。 （1 分） 有对称中心，在晶胞中心。 （1 分） 有 3 个镜面。镜面之一垂直于纸面并通过上述“三原子” 个镜面的面间角为 60o，其交 ；3 线为三重轴。 （1.5 分） 有 3 根 2 重旋转轴，通过镜面角平分面，与三重轴垂直，交点为对称中心。 （1.5 分） （共计 5 分） 3-3 标准答案是菱方或“菱面体”(rhombohedral)，答“三方”(trigonal)，虽不符合国际晶体学 联合会的推荐性规定，但考虑到国内许多教科书的现状,仍给 0.5 分。只答“素晶胞”不得分， 答“菱方素晶胞”不扣分。 （1 分） 4-1 O―O 键长 化学式 每空 0.5 分。 4-2 配合物 A4+H3N H3N H3N NH3112 pm O2[AsF6] （2 分）121 pm O2128 pm KO2149 pm BaO2BO H3CNH3CH3 N O Co O Py O Ph NO CoNH3 NH3OCoNH3NH3 NH3结构简 图Ph钴氧化态均为+3.结构简图第 1 空 2 分，第 2 空 3 分，O-O-Co 画成直线扣 0.5 分，氧化态每 空 0.5 分。 5-1 （6 分）A E(NH4)2Cr2O7 NaCr(OH)4B FCr2O3 Na2CrO4C GN2 Na2Cr2O7D HMg3N2 PbCrO4 （4 分）每个化学式 0.5 分 5-2 E 转变为 F F 转变为 G G 转变为 HE 写 NaCrO2 也得满分。2 Cr ? OH ?4 + 3H 2 O 2 ? 2 OH - ? 2 CrO 2? + 8 H 2O 4?2 2CrO2- ? 2 H + ? Cr2O7 ? ? H 2 O 422 Pb 2+ + Cr2O7 + H 2O ? 2 PbCrO4 ? +2 H +每个方程式 1 分。E 转变为 F，写 CrO2-配平，也得满分。 5-3OC（3 分） （1 分）3d ， 3dCO OC Cr Cr CO OC23CO CO CO2-5-4OC OCCr 的 氧 化 态-1结构式 2 分，氧化态 1 分（3 分） 6-1 B4O5(OH)4 ? + 3 H2O + 2 H ＝4 H3BO32 +写 B4O7 配平的方程式也得满分。 (1 分) (1 分) (1 分) (1 分)+2-(1 分)6-2 B(OH)3 + H2O ＝ B(OH)4 + H?+6-3 B(OH)3 + 3 CH3OH ＝ B(OCH3)3 + 3H2O 6-42 B(OCH3)3 + 9 O2＝B2O3 + 6 CO2 + 9 H2O 6-5 B(OCH3)3 + 4 NaH＝NaBH4 + 3 NaOCH3+6-6 水溶液的 pH 越大，[H3O ]越低，BH4? 和 H3O 的反应越难，因而 NaBH4 越稳定。 (1 分) 6-7 BH4? + 4 H2O2 ＝ B(OH)4? + 4 H2O 7-1 Si4+ Al3+ (2 分)rSi4+ rO2-?41pm ? 0.29 140 pmrAl3+ rO2-?50 pm ? 0.36 140 pm介于 0.225 和 0.414 间， 四面体介于 0.225 和 0.414 间，四面体 （2每个多面体 1 分； 只答四面体而无正确的计算和说明， 不得分。 分） 根据多面体几何学计算得出结论，只要正确，亦各得 1 分。 7-2 n＝2； 理由：由 7-1 结果知，Si(Al)O4 为骨架型结构，氧原子被 2 个四面体共用 (p+q)／n(p+q)＝0.5 ,n＝2m ＝ 1/2 pn 值和理由各 1 分； m 与 p 的关系 1 分 通过其他途径推算，结果正确，也得满分。（3 分）7-3 实测 Si-O 键键长（160pm）远小于 Si4+和 O2? 的离子半径之和（181pm） ，表明 Si-O 键中 已有较大的共价成分（1 分） 4+ 电价高、半径小，极化力较大，导致了键型变异（离子键 。Si 向共价键过渡） 分） （1 7-4 （2 分）硅氧四面体和铝氧四面体无序地按硅铝原子比交替排列。 硅-氧键强于铝-氧键； ① ②3+ 4+若 Al 数超过 Si 数，必出现铝氧四面体直接相连的情况，结构中引入不稳定因素，导致骨 架强度削弱。 7-5 各 1 分 （2 分）811.5 g 分子筛含水量为n?pV 1.0 Pa? 798.6 ?10?3 m3 ? ? 10.00 mol RT 8.3144 JK -1mol-1? 973.15 K一个晶胞的质量为(97+x) 1.364 ?104 +18.02x = (g) 6.022 ? ?10231x 811.5： ? 6.022 ? 1024：x 23 6.022 ? 10分子筛密度为x ? 2161.364 ?104＋18.02 x 1.364 ?104 ? 18.02 ? 216 D＝ ? ? 1.946(gcm ?3 ) 6.022 ?1023 a 3 6.022 ?1023 ? ( )3D = 1.946 g cm?3 2 分。n=10.00 mol1 分；x = 216 1 分；（4 分）用另外的算法，算式与结果皆正确（包括有效数字和单位） ，亦得满分。 8-1 阳极反应： Cu (s) → Cu2+＋2e 阴极反应： H2O＋e → 1/2 H2(g)＋OH电池反应： Cu (s) ＋ 2H2O → Cu2+ ＋ H2(g) ＋ 2OHCu2+与 EDTA 按 1 : 1 络合，因此，阴极放出的氢气的摩尔数等于阳极产生的 Cu2+ 的摩尔 数，即等于消耗的 EDTA 的摩尔数：nH 2 ? nCu 2 ?? M EDTAVEDTA ? 0.05115molL-1 ? 53.12 mL ? 2.717 ? 10?3 mol给定条件下的体积为VH2 ?nH 2 ? R ? T p?2.717 ? 10?3 mol? 8.314 JK ?1mol ?1 ? 298.2 K ? 66.48mL 1.01325 ? 105 Pa整式计算，算式和结果全对，得满分。分步计算：氢的摩尔数算式正确得 1 分；氢体积的 算 式 正 确 得 1 分 ， 结 果 正 确 （ 含 单 位 和 有 效 数 字 ） 各 得 1 分 。 （4 分） 8-2 生成 66.48 mL 氢气需 2.717 mmol×2＝5.434 mmol 电子，电解所需时间为t?5.434 ? 10?3 mol? 96485C mol ?1 ? 1.250 ? 104 s ? 3.472 h 0.04193A（2 分）计算过程与结果各 1 分。9-1ABOCOOCH3 COOCH3COH OHDBrOHBr每个结构简式 1 分，其他答案不得分。 9-2(4 分)1CHO2CHO3OO(CH2)11CH3O(CH2)11CH3O(CH2)11CH3结构简式 1 和 2 各 1 分； 结构简式 3， 分 3 （没有烷氧基只得 1 分， β-羟基酮只得 1 分） 。 若 2，3 对换，则得分也对换。其它答案不得分，例如丙酮自身缩合不得分。 （5 分） 原因： 连在苯环的烷氧基对苯环的对位比对苯环的间位有更强的给电子共轭效应 （0.5分）和更弱的吸电子诱导效应（0.5 分） ，致使羟基间位的醛基比对位的醛基有更强的亲电 性（0.5 分） ，所以在碳酸钾的弱碱条件下，对羟基苯甲醛与丙酮不发生缩合反应而间位羟 基苯甲醛可与丙酮发生羟醛缩合反应（0.5 分） 。 （2 分）OCH3O O CH3 S CH3 R H OH3CO ClO10-1 （2 分） 10-2HO H3 C HO H3C OH每个构型 1 分，构型错误不得分。B 的同分异构体：OH HOH2C OH H3C OOH每个结构简式 1 分。 10-3 麦克尔加成。 答 1,4-共轭加成或共轭加成都得满分，答加成只得 0.5 分。 11-1 (1 分) 11-2 AO C2 H5 H（4 分）（1 分） 不 得 分 。C4H8O其它答案BC2H5CPh(H2C)3 CH3H OHC2H5( )CH3 O HPh(H2C)4H OHH3C( )每个结构简式 1 分。未正确标明手性化合物 A 和 B 的构型，每个只得 0.5 分。C 为外消旋 体， 没有表示出外消旋体， 每个只得 0.5 分。 分） （611-3 B 在质子酸的催化作用下生成平面型的碳正离子（1 分） ，它的两侧均可与苯环反应， 从而生成一对外消旋体，所以 B 的手性不能完全被保留下来（1 分） 。 (2 分)
中国化学会第24届全国高中学生化学竞赛(省级赛区)试卷、答案及评分标准_学科竞赛_小学教育_教育专区。高中化学竞赛 中国化学会第 24 届全国高中学生化学竞赛(省级...中国化学会第 24 届全国高中学生化学竞赛(省级赛区) 试卷、答案及评分标准评分通则 1.凡要求计算或推导的,必须示出计算或推导过程。没有计算或推导过程,即使结果...中国化学会第24届全国高中学生化学竞赛(省级赛区)_学科竞赛_高中教育_教育专区。高中化学竞赛 1 中国化学会第 24 届全国高中学生化学竞赛(省级赛区) 试卷、答案及...中国化学会第24届全国高中学生化学竞赛(省级赛区)答案_环境科学/食品科学_工程科技_专业资料。全国高中生化学竞赛必看文档届全国高中学生化学竞赛(省级赛区) 中国化学...中国化学会第24届全国高中学生化学竞赛(省级赛区)试卷1 Word版含答案_学科竞赛_高中教育_教育专区。中国化学会第 24 届全国高中学生化学竞赛(省级赛区)试卷题号 总...第24届全国高中生化学竞赛初赛试题及答案_高二理化生_理化生_高中教育_教育专区。化学第1 页共 7 页 第 2 页共 7 页 第 3 页共 7 页 第 4 页共 7 ...2010年中国化学会第24届全国高中学生化学竞赛(省级赛区)答案_高三理化生_理化生...44.96 47.88 50.94 52.00 54.94 55.85 Sr Ru Rb Y Zr Nb Mo Tc ...中国化学会第24届全国高中学生化学竞赛(省级赛区)试卷_学科竞赛_高中教育_教育专区。中国化学会第24届全国高中学生化学竞赛(省级赛区)试卷、答案及评分标准(...中国化学会第24届(2010年)全国高中学生化学竞赛(省级赛区)答案_学科竞赛_高中教育_教育专区。中国化学会第 25 届全国高中学生化学竞赛(省级赛区)试题参考答案和评分...中国化学会第24届全国高中学生化学竞赛(省级赛区)试题、标准答案及评分细则 隐藏&& 中国化学会第 24 届全国高中学生化学竞赛(省级赛区)试卷 (2010 年 9 月 12 ...
All rights reserved Powered by
copyright &copyright 。文档资料库内容来自网络，如有侵犯请联系客服。高收率制备中间体2,4-二羟基苯乙酮
0　前　言2 ,4 二羟基苯乙酮是一种重要的中间体。用它可以制备抗心绞痛的药物乙氧黄酮。也可以用于制备农药、黄酮等精细化工产品 ;它也是测定铁离子的一种重要分析试剂。文献中制备 2 ,4 二羟基苯乙酮 ,按酰化剂分 ,大致有以下几条路线 :(1 )以冰醋酸为酰化剂 ,氯化锌为催化剂 ;收率 6 1 % [1 ] ,用ＢＦ3,Ｈ2 ＳＯ4,多聚磷酸等催化体系 ,收率可达 6 0 %～ 80 % [2 - 5] 。(2 )以醋酸酐为酰化剂 ,用ＨＣｌＯ4,ＡｌＣｌ3为催化剂 ,收率 70 %～ 90 % [6 - 8] ;以离子交换树脂为催化剂 ,收率为 83 .5 % [4] 。(3 )以乙酰氯为酰化剂 ,以ＳｎＣｌ4为催化剂 ,收率 80 % [9] ;以离子交换树脂为催化剂 ,收率 5 2 % [4] 。(4)以乙腈为酰化剂 ,ＺｎＣｌ2 为催化剂 ,收率 77% [1 0 ] 。其中用冰醋酸为酰化剂 ,氯化锌为催化剂的路线原...&
(本文共3页)
权威出处：
腙类试剂是一类理想的荧光分析试剂 ,用其测定 Al3 + 、Zn2 + 、Cu2 + 已显示出其灵敏度高、选择性好等优点[1～ 6] ,受到人们的关注。近年来人们对醛的腙类试剂已有一些报道 ,但对于酮的腙类试剂报道很少[7] 。本文用间苯二酚合成 2 ,4-二羟基苯乙酮 ,用苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸甲酯与水合肼反应 ,合成了苯甲酰肼、对羟基苯甲酰肼 ,然后用 2 ,4-二羟基苯乙酮与苯甲酰肼、对羟基苯甲酰肼、苯肼反应 ,合成了 3种新的 2 ,4-二羟基苯乙酮腙类试剂 ,利用元素分析、红外光谱、紫外光谱等方法确定了它们的结构 ,并用分光光度法测定了解离常数。HOOH+CHOOCH3Zn Cl2△H OOHCOCH3　OOC2 H5(H OOOCH3) NH2 NH2 · H2 O80～ 85℃CON H NH2 ( HOCONH N H2 )　 CONH NH2 ( H OCON H NH2 ,NH NH2 )COCH3OHOH...&
(本文共2页)
权威出处：
３，５——二羟基苯乙酮（１）是合成平喘药如非诺特罗、班布特罗等药物的原料，目前国内尚无商品出售。本文作者参考有关文献［１］［２］［３］，设计出了如下的合成路线：ＣＯＯＨＨＮＯ３Ｈ２ＳＯ４→（２）Ｏ２ＮＣＯＯＨＮＯ２ＳＯＣｌ２→（３）Ｏ２ＮＣＯＣｌＮＯ２ＩＭｇＣＨＣＯＯＣ２Ｈ５ＣＯＯＣ２Ｈ５→Ｏ２ＮＣＯＣＨＣＯＯＣ２Ｈ５ＣＯＯＣ２Ｈ５ＮＯ２Ｈ２Ｏ，Ｈ＋→（４）Ｏ２ＮＣＯＣＨ３ＮＯ２Ｆｅ，ＨＣｌ→（５）Ｈ２ＮＣＯＣＨ３ＮＨ２①ＮａＮＯ２，Ｈ２ＳＯ４②Ｈ２Ｏ，Ｈ＋→（１）ＨＯＣＯＣＨ３ＯＨ若用苯乙酮作原料，经硝化不能得到３，５——二硝基苯乙酮［４］。我们采用苯甲酸作原料，经硝化得３，５——二硝基苯甲酸（２），（２）经氯化得３，５——二硝基苯甲酰氯（３），（３）与格氏试剂反应后水解得３，５——二硝基苯乙酮（４），（４）用铁酸还原法还原，得３，５——二氨基苯乙酮（５），（５）经重氮化、水解得３，５——二羟基苯乙酮（１），总收率为４６％。本...&
(本文共2页)
权威出处：
2,4-二羟基苯乙酮是一种重要的中间体[1-3]。用它可以制备抗心绞痛的药物乙氧黄酮,也可以用于制备农药、黄酮等精细化工产品。经典的合成方法是以冰醋酸[4]为酰化剂,氯化锌为催化剂,但脱色困难、收率不高,多在60%~80%;也有用醋酸酐[5]为酰化剂,离子交换树脂为催化剂;还有用乙酰氯[6]、乙腈为酰化剂[7],SnC l4为催化剂,但这些方法都不适于工业化。因此,本文依旧从经典方法着手,摸索出一种既经济又易操作的方法,产率高达97.38%。合成路线如下[8-10]:1实验部分1.1原料间苯二酚、冰乙酸、乙醇、无水甲醇等均为分析纯。1.2仪器高效液相色谱仪、紫外分析仪、WRS-1A数字熔点仪、精密电子天平等。1.3实验装置(如图1所示)图1合成反应装置1.搅拌速度控制仪;2.恒温油浴锅;3.三颈烧瓶;4.温度计5.搅拌器;6.冷凝管;7.铁架台;8.温度控制仪1.4结构鉴定无色的针状晶体:Rf值(甲醇,聚酰胺薄膜)为0.76,斑...&
(本文共3页)
权威出处：
３，５－二羟基苯乙酮是合成肾上腺素类药物的重要中间体［１］。它的制备方法有：将３，５－二甲氧基苯甲酸甲酯与乙酸乙酯缩合、水解脱羧、脱甲基的制备方法［２］；３，５－二甲氧基苯甲酰胺与甲基碘化镁反应，然后脱甲基的方法［３］等。这些方法在工业化时都存在原料成本高、反应时间长、操作繁杂、收率低、产品后处理困难等缺点。除这些方法外，迄今还未见文献报道其他方法。本文参阅文献［４，５］以酯与二甲砜缩合后还原制备甲基酮的方法，提出了一条用３，５－二甲氧基苯甲酸甲酯与二甲砜缩合、还原、脱甲基制备３，５－二羟基苯乙酮的合成路线，实验结果总收率达６０％以上，产品纯度≥９８％，有望实现工业化生产。研究表明，该合成路线各步反应时间短，可大大提高设备的生产能力，缩合反应产率高，少量副产物３，５－二甲氧基苯甲酸的简易回收利用，可进一步提高反应的总收率。具体合成步骤如下：ＨＯＣＯＯＨＯＨ（１）（ＣＨ３）２ＳＯ４ＮａＯＨＣＨ３ＯＣＯＯＨＯＣＨ３（２）ＣＨ３ＯＨＨ...&
(本文共2页)
权威出处：
最近Nichols等111研究十八种有色的有机敛格合物和氟离子的作用,找出2,4se二独基苯甲醛肪,see苯某水踢酸及2,4一二翔基苯乙酮最为灵敏,而从干扰的情形及生成颜色的稳定度来考虑,以后者为最好。因此,本文对敲武剂的使用再作一些补充,包括适宜的pH范圃,使用范圃和可ffilJ度及干扰的物臀。此外,对2,4ee二翔基苯乙酮和铁(111)所成的格合物的粗成作了初步的探衬。实脸部分 所用的2,4--二翔基苯乙酮系依照Nellcki等方法图,由泳酷酸和洲苯二酚缩合而成。精制后为白色卦肤,熔点1420(未修正),与文献位【2,同。使用时,配成10多(重量/体积)的丙酮(或乙醇)溶液。 其余武剂除文中另行注明外,均系北京贰剂厂的保征贰剂。 标准正敛液,称0 .3熨克六水合硫酸亚敛粉溶于微酸性(硫酸)溶液中,用澳水氧化,煮沸逐出过量的澳,稀释至五百毫升(每毫升含戮0 .1一毫克)。 标准氟溶液:称0 .111克氟化纳(Baker,分析钝...&
(本文共8页)
权威出处：
扩展阅读：
CNKI手机学问
有学问，才够权威！
出版：《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社有限公司
地址：北京清华大学 84-48信箱 大众知识服务
京ICP证040431号&
服务咨询：400-810--9993
订购咨询：400-819-9993
传真：010-}