做无创DNA无创检查结果果什么时候出来

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本帖最后由 家装店小二 于
09:48 编辑
当拿到那张阳性的尿检单后,到医院进行各项检查就成了家常便饭,B超、验血、验尿......尽管医生所说的每项检查都一个不拉的做了,但心里多少还有些不安,是男孩还是女孩啊,有没有什么问题啊?尤其是有时候看到一些介绍畸形儿童的书籍之后,也会担心自己的宝宝有没有事情,毕竟每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的潜在风险,而且发病率随孕妇年龄的增高而升高的。每次检查完之后,我都要详细的咨询医生胎儿的发育情况,有没有什么异样,搞得整个围产保健室的医生和护士都有些不耐烦了。大约12周的时候,妇产科的主治医生都跟我处的比较熟了。一位姓于的大夫实在受不了我的神经质,就建议我去做个无创DNA产前诊断。以前只听说过唐氏筛查比较准确,我很怀疑这家伙是不是忽悠我去当新技术的试验“小白鼠”。刚好,身边的一个快要生产的孕妇已经做过无创DNA检测了,我就趁着她在等尿检结果时,顺便探了下她的口风。原来,这是种比较新的诊断技术,一些大医院已经开始使用了,通过超灵敏的测序技术对孕妇血液中的胎儿游离DNA片段进行序列测定,然后利用专门生物信息软件进行测序分析,去判断胎儿的遗传状态,可以准确检测患染色体疾病的胎儿。跟羊水穿刺检查等需要在子宫内取样的方式不一样,这个方法不用再在孕妇身上开创口,也不用将针头等接近胎儿,不存感染或流产的风险,DNA水平检测的准确率达99%以上,比唐氏筛查的准确率更高,据说目前只有贝瑞和康等少数几家公司能做这种检测。
与其早晚提心吊胆的想象,不如先行检查一下,真的有什么问题也能一颗红心两手准备,谁让咱是高龄产妇呢?老公对我“林妹妹”似的唠叨估计也是忍耐已久,电话咨询贝瑞和康(400-610-8005),得知只需到他们合作的医院抽血就能检查,虽然价格有点小贵,但是却能检查三种染色体疾病,从长期来看,还是比较划算的,再说,传统的唐氏筛查、羊水穿刺什么的也不便宜,而且也有一定的漏诊率,也就是说,存在查不出来的可能性。做一个DNA诊断顶过去几个检查项目,抽血少了,风险低了,不费劲,还能提前知道结果。
按照约定的时间来到医院,医生早就准备好了协议,老公一脸严肃的签好,跑去交了费用,一位护士就领着我们去取样了。本来想着是提取DNA肯定要很复杂,心里还有些忐忑,没想到就是抽了一些血,然后就是回家等消息了。按照医生的解释,说是外周血中有胎儿的游离DNA,贝瑞和康专业的实验室会分离血浆,从中提取胎儿的DNA后片段,经过文库制备、测序和基因组分析,最后形成临床报告,2周后能出结果,与羊水刺穿、脐静脉血等传统检查相比,速度算是很快的了,在这个特殊阶段,等待就是煎熬啊,结果当然是越快越好。
幸运的是,我们拿到的检查结果显示三种染色体都一切正常,小家伙真是争气,没辜负他老爹老妈的一番努力啊。再过几个月,就能来给大家晒照片喽!
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请问你的无创检测是在哪家医院做的呀,安徽省内有吗?
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安徽省内目前唯一一家有实验室基地的是在合肥的达安基因诊断中心
价格优惠,质量保证,。合作单位安医附院
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无创dna最快几天出结果
17:51:00出处:作者:佚名
  对于产检,所有的孕妇都身有感触。有的产检项目做完检查结果出来得很快,半小时就出报告了,而有的产检项目做完检查后,需要第二天才能拿到报告,有的甚至需要一个星期才能拿到报告,。无创dna最快几天出结果  美德因妇儿医院专家介绍,无创DNA产前检测技术是一项精准、安全、快速、早期的新型筛查唐氏症的首选方法。只需抽取孕妈咪的静脉血10ml,即可精准检测胎儿有无患染色体疾病。目前该技术可准确检测所有染色体非整倍体。无创DNA产前检测技术,准确率高,一步到位,避免了准妈妈们对唐筛高危的担忧,对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫,对胎儿没有任何伤害。一般两周能出结果。  无创DNA检查的最佳时间为怀孕12~24周。如果早于12周检测,会因静脉血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求;如果晚于24周,假如检测结果不好需要引产,会对准妈妈的身体伤害较大。因而,孕妈们要予以重视。  无创产前基因检测技术适用人群:  1、孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇;  2、血清学产前筛查(唐氏筛查)高危的孕妇;  3、孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎携带);  4、孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史;  5、孕妇所怀婴儿为试管婴儿或其他珍贵儿;  6、由于胎盘前置,孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇。无创DNA的临床意义  无创DNA,即无创基因检测,无创DNA产前检测,又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing,NIPT),无创胎儿染色体非整倍体检测等。  受限于技术发展水平,目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。  无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。  产前检测防治出生缺陷的重要意义  我国为出生缺陷的高发国,在每年约2000万的新生儿中,先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%,总数高达120万,占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济,存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍,无法治愈,由此给社会造成了严重的经济负担,对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。精彩推荐:
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账户未绑定手机号9月份做的唐筛,比较自信不会有任何问题,结果21三体是1/310,高风险,建议遗传咨询
咨询个屁啊,我全家上下没有遗传疾病,于是不理会,也没告诉双方父母
11月12号去明基建大卡,医生看了说还是去做个羊穿放心点,万一生个傻子那真不如不生
羊穿我是从来没考虑过,听了医生的话我就纠结要不要去查,和老公一商量还是决定去做无创
打死我也不会做羊穿的
11月15号去做了无创,大概8天就收到了短信:低风险。虽然知道肯定没事,但收到短信的那一刻还是很happy的
今天去拿了报告,风险率是1/,一数,我的妈呀,都18亿分之一了
唐筛,你真不如直接取消了!
楼主邀你扫码
参与上面帖子讨论
发表于:11-12-08 14:07
我11.22做的羊穿~~那天是老公的生日~~希望可以带给我和宝宝好运~~~现在正焦急等待结果~~其实羊穿过程痛苦是短暂的~~等待结果却是很煎熬~~这个星期是第三个星期~~说没有电话就是好的~~现在每天过得提心吊胆~~听到电话声音就好紧张~~~
祈祷宝宝一切都好~~~
发表于:11-12-08 14:19
我大半个月前做的唐筛,然后收到短信低风险,但是这个唐筛准确率太低了,还是没有安全感.
发表于:11-12-08 14:54
貌似唐筛的准确率真的好低。。。
发表于:11-12-08 15:25
初为人父,请问"无创"是什么意思...
发表于:11-12-08 15:55
LZ的21三体结果是1/310怎么会是高风险呢,高于1/275都是低风险呀
在哪检查的呀
发表于:11-12-08 17:16
唐筛低风险,但加上年龄因素就成了高风险了,同样挂了遗传专家,建议我羊穿,我问他能不能保证羊穿低风险后生出来的孩子就一定没有脑瘫可能,他说不能,因为孩子可能会在宫内缺氧,我又问他什么原因会引起缺氧,他说原因很多很复杂,另外还有一种可能就是生产过程中挤压缺氧。DDP们,这个羊穿做的有没有价值,你们明白的。
发表于:11-12-08 17:59
哪里有做无创的啊?
相信自己!
发表于:11-12-09 09:31
&&[第2版 12-09 09:31]
我唐筛超高30分之一哦,无创结果134亿分之一
婚期:2009年X月X日
婚纱照:米兰
跟拍摄像:
结婚首饰:宝庆
婚房装修:
蜜&月&游:海南,丽江
发表于:11-12-08 19:00
同问,什么是无创啊???
发表于:11-12-08 19:12
我13万亿分之一,都被害人的唐筛忽悠了
我问上帝:怎样才可以对悲伤的事情一边笑一边忘记?&&
上帝回答:把自己弄的疯掉。
发表于:11-12-08 19:18
我无创做出来21亿分之一,没啥好说的,宝宝好我就好
如果今生你不能和我相爱,那么请你把下辈子交给我好吗?
如果&下辈子你也舍不得,那么请把下下辈子交给我好吗?&&
发表于:11-12-08 19:45
我在鼓楼做唐氏是21是1/270,高风险。后去市妇幼做21是1/900,中度风险。纠结了1个星期,还是做了无创,结果是低风险。放心了。想想唐氏真的是白做了
有三样东西是不该挥霍:身体,金钱和爱,你想挥霍却得不偿失;
有三样东西是无法挽留:生命,时间和爱,你想挽留却渐行渐远;
有三样东西是不该回忆:灾难,死亡和爱,你想回忆却苦不堪言;
发表于:11-12-08 20:06
偶跟老公说了一下唐筛的流程已经可能处理结果,老公说不做了,于是偶果断未做。相信宝宝一定健康、
南京美素粉丝团团员编号:A187
发表于:11-12-08 20:12
唐筛真不能信啊!真是害人啊!明知准确率只有60%-70%就不要测了嘛!
孕妇心情本来就很重要,还害得我们提心吊胆
我21三体是1/210,高风险,去鼓楼看绝对专家,要羊穿,害怕
跑到市妇幼去做无创,我足足等了19天啊!等到的结果是1/,真是崩溃啊!
不如一开始就做无创,省得担心了一个多月啊!
废我多少脑细胞啊!
发表于:11-12-08 20:39
我11月17号做的无创,12月6号收到短信,低风险,还没去拿报告呢。
发表于:11-12-08 21:49
我也做的 最后那个数字我数了好多遍才数清楚
这个检查真可以取消了
发表于:11-12-09 08:30
我是21三体1/910,说是中风险,也去咨询了的!么做无创!
明天会更好!
发表于:11-12-09 08:55
本人很负责的想说一下,唐筛是由某某研究所公司来做的,价格总在300元左右,我严重怀疑是在暴利的驱使下才促使大家都去做这个准确率很低的唐筛!!!
发表于:11-12-09 21:11
想问问做过无创收到短信的亲们,
给你们发信息的号码是不是
这个号码啊?
我本来以为会是个深圳区号的号码发信息,(因为不是说送到华大基因检测的吗)
却发现是个上海区号的号码。
于是,,我又有点不安心了。
预产期:号
99%定在南医二附院生
孕期基本没人照顾,就努力自己照顾好自己。
我和芽芽宝贝都要加油!
发表于:11-12-12 18:19
顶一个,老公非要我去抽个血测下,可是我说万一高风险要我穿刺怎么办,他说那就不穿刺。我靠,高风险这几个字能踏实吗!到时候肯定还要我去穿刺。真是害人啊,这东西到底该不该存在,真该卫生部出来好好研究讨论一下!!!
谁说小草就卑微,谁说玫瑰就高贵
发表于:11-12-12 20:39
麻痹 老子还被这个鸟唐筛害的做的脐血穿刺 亏的没事 麻痹
NM丶p恢_l.マа?GQκiξs┈─┊mSoοg
发表于:11-12-12 21:06
我在鼓励做的是高危1:220,我打算什么也不做,就当这个不存在吧,上海都取消这个检查了
发表于:11-12-12 21:29
哦?什么叫无创啊?
那以后直接做无创就是啦!
发表于:11-12-15 15:30
医生约了我23号去做糖筛 真不想去了
发表于:11-12-15 15:45
你十八亿分之一,我还四十一亿分之一呢,花了我1800块大洋
发表于:11-12-15 16:35
我是四万亿分之一。。。
如果有一缕阳光瞥进你慵懒着睁开的双眼&&&&&&那不是我&
但那隐约的刺痛是我
如果有一抹夕阳掠上你疲乏后佝偻着的肩膀&&&&那不是我&
但那暧昧的酸楚是我
发表于:11-12-15 17:09
所以我打算直接做无创 贵就贵点吧& 花钱买安心
&&&生活是一场抒情
&&&&&&曲终人散
&&&&&&起身离席
&&&&&&&&清场
&&&&&&&一个人
&&&在清净的寂寞里
&继续余生的离合悲欢
发表于:11-12-16 19:48
我今天去拿报告,刚好是临界值,1/300,医生叫我下周去市妇幼挂优生优育专家号,今天还一直担心这个,心想去问问吧,万一有问题呢,刚看了楼上这么多zmm的经历,心情似乎也变好很多,看来我是不用去了么,另外还有一个free-hCG&
mom值是2.67,超过了正常范围0.3-2.5,这说明什么,要不要紧
发表于:11-12-29 11:42
怎么做出来的结果是个分数吗?那这个结果和唐筛有什么区别?
都是给风险,不给一个确定的值。我觉得这个结果也太不准了吧。
奇怪啊,我看见省妇幼做出来的无创DNA产前检测,是能给一个确切的结果的,明确告诉你到底是正常还是异常。
是不是在市妇幼做出来的结果都是这种类似于唐筛的风险值呢?
大贾深藏而不露;
巨富蓄财而不侈;
执强示弱而不暴;
兵多远驻而不现。
那么多话,只想告诉宝贝:
妈妈很厉害,你快来吧
发表于:12-02-01 13:00
我也果断决定 不做唐筛 Gaga
发表于:12-02-01 15:11
准确率这么低 还害的大肚子门提心吊胆的& 可以取消了
实体店;南京白下区丰富路27-6号&&网店地址点击下面链接
发表于:12-02-01 15:25
这样真纠结呢~我最近也要唐筛了。如果唐筛低危是不是就一定没事呢?无创是什么概念?是不是更准些
发表于:13-02-24 11:08
华大无创产前技术是目前最先进的产前检测技术,主要针对唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体非整倍体疾病。
具有安、早、准、快的特点:
安,就是无痛、无伤害、无感染,以非介入的手段进行检测;
早,从孕12周就可以开展检测;
准,大于99.9%的准确率;
快,7个工作日出报告。
唐筛的准确率在60%-81%,而穿刺是有创的,有风险的,所以华大无创产前检测技术是您最佳的选择。
全国联系电话:400-605-6655
发表于:13-02-24 13:07
没做过唐筛的双宝妈飘过~~
发表于:13-02-25 13:21
楼主 ,无创是在哪里做的?
发表于:13-02-25 14:11
被系统删除于: 17:00:07
发表于:13-02-25 14:50
。。。。。。。。。。。。。。。。
发表于:13-02-25 15:42
我也打算不做唐筛直接无创了
发表于:13-02-26 13:06
我是不做唐筛,直接无创的
发表于:13-02-26 17:03
以下是引用 第40楼 @红色爱情海 的话:
我是不做唐筛,直接无创的 ...
糖筛不准已经是众人皆知的了
发表于:13-11-23 12:27
我做的唐筛21体高危,15号去郑州做了无创,现在还没收到结果。很担心,希望老天保佑吧~拿到结果马上跟各位姐妹说
发表于:13-11-24 09:34
唐筛真没有存在的意义,我同事的老婆才28,查了说是高风险,医生建议做羊穿,小俩口也不懂,就做了,事后才知道,羊穿很危险,好在都没事,宝宝是七夕那天降临的,“七仙女一枚”
我34岁了,做唐筛前,同事朋友都说你肯定会是高风险,所以,我也有了充足的思想准备,结果低风险。
发表于:13-11-25 21:37
以下是引用 第34楼 @沈心斋 的话:
华大无创产前技术是目前最先进的产前检测技术,主要针对唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体非整倍体疾病。
具有安、早、准、快的特点: 安,就是无痛、无伤害、无感染,以非介入的手段进行检测; 早,从孕12周就可以开展检测; 准,大于99.9%的准确率; 快,7个工作日出报告。
唐筛的准确率在60%-81%,而穿刺是有创的,有风险的,所以华大无创产前检测技术是您最佳的选择。 全国联系电话:4...
请问在哪里?
发表于:13-11-26 11:57
以下是引用 第32楼 @邻家好宝贝 的话:
准确率这么低 还害的大肚子门提心吊胆的 可以取消了...
发表于:13-11-26 15:21
确实,,叼唐筛一点用没有,,根本不要做,,还不如普及无创DNA,,普及后就不会这么贵了,,而且准确度也高了,,尼玛的啊,,1800啊,,1800啊,,自费啊,,还好我也没事,,我强烈建议取消唐筛,,
婚宴酒店:九陌贵宾楼
婚纱摄影:今生有约
婚庆策划:ANGEL喜相逢
结婚钻戒:BLOVES
婚纱礼服:斯嫁丽
婚房装设:韩式
蜜月旅行:待定
发表于:13-11-26 16:46
因为生第一个宝宝时就是高危,然后做的穿刺,宝宝出生后一切正常。所以这次怀二宝做唐筛时,直接和医生说不做。然后去了市妇幼,1800。低风险。花钱买安心。
发表于:13-11-29 08:21
我21三体1\\240 说是高风险,没去咨询任何砖家,自信宝宝长的很好!准确率这么低,完全可以取消了!话说即使100亿分之一,10分之一又如何,只要不你是那个一就行了!
发表于:14-03-25 18:28
香港做无创吧,现在国内都叫停了,华大不行了....
★香港诚心医疗★预约香港无创产检咨询电话:,QQ:准确率高,费用性价比高!香港无创DNA检查首选香港诚心医疗!诚心引进香港乃至国际上先进的医疗科学技术及医疗服务经验,加强科学研究,促进国内健康管理发展。诚心得到香港各界的大力支持,诚心致力搭建香港与内地的医疗桥梁,每一天,以专业和诚信增进社群健康!详情可致电深圳内地办事处
发表于:14-04-07 11:40
回复 第1楼 的 @小猴子与大胖子:
请问一下,南京哪里可以做无创,谢谢
总想爱得潇洒
不辜负青春明丽的韶华
就爱得有声有色
就走得无牵无挂
秋瑟难忘春花时
拿是拿得起
放却放不下
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21-三体(唐氏)综合症,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。唐氏综合症是一种偶发性疾病,每一个怀孕的妇女都有可能生出&唐氏儿&。因此,为了孩子的健康,以及家人的幸福。一定要进行香港无创dna产前检测。
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21-三体(唐氏)综合症,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。唐氏综合症是一种偶发性疾病,每一个怀孕的妇女都有可能生出&唐氏儿&。因此,为了孩子的健康,以及家人的幸福。一定要进行香港无创dna产前检测。
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以下七类准妈妈一定要做唐氏筛查:
(1) 年龄大于35岁
(2) 曾经有过异常孩子的分娩史,比如生了一个脑积水的孩子。
(3) 有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育。
(4) 产前出血。妊娠期间有阴道出血。
(5) 在妊娠早期有服药史,又不知道这个药到底有没有影响。
(6) 在妊娠早期的时候,有过有害物质的接触史。
(7) 有家族史。孕妇本身虽然没有既往的情况,但是确实有明确的家族史,第一次怀孕就应该做唐氏筛查。
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我怀孕五个多月了,六月十四号抽的血,因为之前检测出唐氏筛查高风险21项那个1:160,当时我就晴天霹雳,现在天天都在焦虑担忧中度过,祈祷宝宝能够健健康康的度过整个孕期。
一般情况下最多是两周都能拿到报告的啊,你去医院问问看,是不是没通知你的呢
提问者对回答的评价(星):
我也是1:160 现在不知道去不去做 楼主你做了吗有没有事
我也是唐氏塞查高风险,1:231,当时就吓傻了,在沈阳妇女儿童检验所做的无创dan。,现在正等待结果,心情无比忐忑啊
大夫说十二个工作日就能出来
相关未解决
高悬赏问题}

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