我是轻度全身型肌无力，能治愈吗
我是轻度全身型肌无力，能治愈吗
我是轻度全身型肌无力，能治愈吗?怎么治?现吃中药就溴吡澌的明，快1年了
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：三叉神经痛、头痛等神经科疾病
擅长：面瘫、脑瘫、帕金森等神经科疾病
共7条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：运用中医药的丸、散（面子药）、酒剂治疗多种精神疾病
问题分析：神经细胞移植治疗作为最新的治疗方法，在临床上已得到广泛的应用，越早治疗，其效果就越有保证，而且费用也会减少很多意见建议：建议采取神经细胞移植治疗最好去当地的三甲医院接受治疗。
专长：脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
&&已帮助用户：14576
问题分析：对于病情较重的患者手术切除胸腺体后可以加大改善几率，对于确诊有胸腺瘤的患者，是需要接受手术的。但是治疗费用和术后的护理是有一定的难度，所以建议本病及时正规专业治疗。意见建议：重症肌无力的类型有几种，治疗方法不能一概而论，应根据患者的病情制定或是选择对症的方案，这样的话才能达到治疗的目的。
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
&&已帮助用户：30810
问题分析：你好你的情况是，肌无力的症状，一般多见于免疫系统功能障碍，用药主要是对症处理。尽量控制疾病的发展等。意见建议：建议你可以及时的应用药物控制，如果有免疫功能的障碍，也可加用激素等，缓解症状，避免，肌肉系统的损伤。肌无力的症状可以继续应用药物控制系。
药物控制?您能说具体点吗?谢谢
回复：如果目前你的治疗能控制症状也可继续，如果不能也可以应用新斯地明等改善肌无力症状。
职称：医师
专长：夜啼,感冒,鹅口疮
&&已帮助用户：163566
指导意见：建议你可以及时的应用药物控制，如果有免疫功能的障碍，也可加用激素等，缓解症状，避免，肌肉系统的损伤。肌无力的症状可以继续应用药物控制系。
职称：医师
专长：皮肤
&&已帮助用户：90720
指导意见：胆碱酯酶抑制剂 是对症治疗的药物，治标不治本，不能单药长期应用，用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
职称：医生会员
专长：溃疡性结肠炎,幽门螺杆菌感染,胃溃疡,肠胃炎,肠炎...
&&已帮助用户：55433
指导意见：肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。
专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力临床分有眼肌型，四肢型，全身型，眼肌型以眼睑下垂，复试，斜视，眼球转动不灵活为主要表现，四肢型患者会表现出四肢无力，肌肉萎缩，发音障碍，呼吸吞咽功能受影响等。全身型包括眼肌型和四肢型症状。意见建议：对重症肌无力的治疗，西医的治疗都是以激素类药物为主，往往很多患者吃药病情好转，停药病情加重，易产生依赖性，所以对患者的病情建议考虑中医治疗。中医方面根据临床表现将此病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型，根据“虚则补之，损者的治疗原则，以健脾益气、补益气血、滋补肝肾为基本治疗方法，通过结合物理等方法的治疗，能有效缓解患者病情，使症状得到有效改善。希望以上能帮到您，祝病人早日康复。
问重症肌无力吃溴吡斯的明每天6片控制不住现
专长：脑萎缩、癫痫病、帕金森
&&已帮助用户：219179
问题分析：嗅撕得明只能治标而不能治本，他是诊断肌无力的药物，无治疗作用，激素并不治病，是激发人体增强抗病能力的药物，两种药用时间过久，对本病就无效了，由于本病属神经元变性的一种，治疗必须从神经出发，营养神经，并采用神经再生之药兴奋激活神经等中西复合治疗才能从病情本质上恢复改善。需帮助发来病历为你指导。
问重症肌无力吃溴吡斯的明每天6片控制不住现在又加上激素...
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：205959
指导意见：嗅撕得明只能治标而不能治本他是诊断肌无力的药物无治疗作用激素并不治病是激发人体增强抗病能力的药物两种药用时间过久对本病就无效了由于本病属神经元变性的一种治疗必须从神经出发营养神经并采用神经再生之药兴奋激活神经等中西复合治疗才能从病情本质上恢复改善需帮助发来病历为你指导
问重症肌无力怎么治
职称：主治医师
专长：擅长各种心脑血管疾病、高血压、冠心病、心律失常及其他内科疾病的诊断治疗。
&&已帮助用户：164425
病情分析：重症肌无力临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。
问重症肌无力，眼睛睁不开，怎么治
职称：副主任医师
专长：不同分期肺癌的以手术为主的个体化综合治疗，肺部良性疾病--肺隔离症、肺动静脉瘘、支气管扩张、肺囊肿、肺大疱、肺结核球、肺部良性肿瘤等的手术治疗；食管贲门癌的手术及其综合治疗。
&&已帮助用户：3
问题分析：还是继续吃药吧，主要还是要看小儿内科，或神经内科
问眼肌型肌无力怎么治
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：37766
问题分析：眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病
一,西医治疗
1.药物治疗
　　抗胆碱酯酶药物(如溴吡斯的明)可改善临床症状,20%-40%的眼肌型重症肌无力患者能够达到较为满意的疗效,副作用包括消化道痉挛,腹泻等,发生率可达34%.单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程,无法有效防止向全身型重症肌无力的转化
2.非药物治疗
　　手术治疗除明确合并胸腺瘤外,一般不主张眼肌型重症肌无力患者行胸腺切除手术,特别是青少年患者.眼肌型重症肌无力不推荐血浆交换.
二,中医治疗
1,中药治疗 根据病因病机不同采用不同的方法.意见建议：　　风邪外袭
　　祛邪 用祛风通络之牵正散加味治疗3月,后用益气健脾,活血通络之补中益气汤加减治愈1例双眼眼肌型重症肌无力.
问我是肌无力患者.请问能否找到刘卫彬教授给我看病.
职称：医师
专长：内科、上呼吸道感染、感冒、
&&已帮助用户：34034
问题分析：这个重症肌无力疾病是属于机体线粒体病变导致的疾病，一般会呈现进行性发展的规律，治疗需要及时调理药物。意见建议：您可以去这个医生工作的单位找他看病，激素治疗疾病需要定期进行甲减药物计量，最好定期复查。
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评价成功！【全身性重症肌无力
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全身性重症肌无力的症状
相信大家可能还没有听说过全身性重症肌无力吧，全身性重症肌无力对于我们身体的伤害是很大的，如果我们不及时去治疗全身性重症肌无力的话，那么全身性重症肌无力容易恶化，所以我们必须先了解一下全身性重症肌无力的症状，这样才不会出现漏诊的情况，一起看看下文的详细介绍。
先来说说全身型重症肌无力，重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病。
怎么治疗全身型重症肌无力?多数重症肌无力病人伴有胸腺肥大增生或胸腺肿瘤;也可与甲状腺功能亢进、多发性肌炎、皮肌炎、类性关节炎、红癍狼疮、干燥综合症等相伴存。过度疲劳、病毒感染、等可能为诱因。
可加重肌无力症状的因素有过度悲伤、生气、，急性支气管炎、妊娠或分娩等。还有某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等均有加重肌无力之作用，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时，应及时就医和诊治。
成年人怎么治疗全身型重症肌无力?成年人重症肌无力临床表现多样，常以眼睑下垂、复视为首发症状，出现复视、斜视或眼球完全不能活动;常伴盗汗，病情逐步累及面肌、吞咽肌、颈肌和四肢肌而出现气短
懒动，稍稍活动即感手脚酸软、颈项重、走路无故易跌等全身肌无力症状。这些症状一般清晨较轻，活动和疲劳后加重，休息后好转。除横纹肌无力外尚有内脏表现，使病人丧失劳动力，甚至死亡。
看到这里香型大家对全身型重症肌无力也有所了解，对他的治疗也有所了解，所以大家千万不要造成重症肌无力的漏诊，以免耽误病情，使之恶化而不能治愈。
在上面的文章里面我们介绍了什么是全身性重症肌无力，我们知道全身性重症肌无力对于我们身体的伤害是很严重的，所以我们要掌握全身性重症肌无力的症状，一旦出现全身性重症肌无力的症状我们要及时去治疗。
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相信大家可能还没有听说过全身性重症肌无力吧，全身性重症肌无力对于我们身体的伤害是很大的，如果我们不及时去治疗全身性重症肌无力的话，那么全身性重症肌无力容易恶化，所以我们必须先了解一下全身性重症肌无力的症状，这样才不会出现漏诊的情况，一起看看下文的详细介绍。
先来说说全身型重症肌无力，重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病。
怎么治疗全身型重症肌无力?多数重症肌无力病人伴有胸腺肥大增生或胸腺肿瘤;也可与甲状腺功能亢进、多发性肌炎、皮肌炎、类性关节炎、红癍狼疮、干燥综合症等相伴存。过度疲劳、病毒感染、等可能为诱因。
可加重肌无力症状的因素有过度悲伤、生气、，急性支气管炎、妊娠或分娩等。还有某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等均有加重肌无力之作用，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时，应及时就医和诊治。 精彩内容，尽在百度攻略： 成年人怎么治疗全身型重症肌无力?成年人重症肌无力临床表现多样，常以眼睑下垂、复视为首发症状，出现复视、斜视或眼球完全不能活动;常伴盗汗，病情逐步累及面肌、吞咽肌、颈肌和四肢肌而出现气短
懒动，稍稍活动即感手脚酸软、颈项重、走路无故易跌等全身肌无力症状。这些症状一般清晨较轻，活动和疲劳后加重，休息后好转。除横纹肌无力外尚有内脏表现，使病人丧失劳动力，甚至死亡。
看到这里香型大家对全身型重症肌无力也有所了解，对他的治疗也有所了解，所以大家千万不要造成重症肌无力的漏诊，以免耽误病情，使之恶化而不能治愈。 精彩内容，尽在百度攻略： 在上面的文章里面我们介绍了什么是全身性重症肌无力，我们知道全身性重症肌无力对于我们身体的伤害是很严重的，所以我们要掌握全身性重症肌无力的症状，一旦出现全身性重症肌无力的症状我们要及时去治疗。治愈女孩重症肌无力眼肌麻痹型，重扬生命风帆
“您应该吻那手指，它不是手指，而是幸福的钥匙！”，选自《《一千零一夜》
“健康的人什么都想要，而没有健康的人，只想要健康！”选自“俄罗斯民谚”
重症肌无力，世界上著名的疑难症之一，有多少人在这个疾病里煎熬。
针对重症肌无力这个疑难病，有人在网络上提问，重症肌无力治愈率高吗？
这是360问答的答复：
你好！重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。
这是中华网健康频道的答复：
重症肌无力治疗治愈率高吗
时间： 10:55:55 作者：Kathy 来源：互联网
　“　重症肌无力治疗治愈率　　　　　专家介绍为神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。本病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以0-35岁最多见，亦有中年以上发病者。
针对非手术治疗这个问题，在临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。进行性肌无力是一组与遗传有关的肌肉变性疾病，由于病因未明，治疗上棘手，目前尚无肯定的特效疗法。一般认为高蛋白与高维生素饭食可能有帮助。鼓励患儿维持力所能及的活动，注意支持疗法。理疗与体疗，以阻止畸形的发生。”
根据以上的权威答复，我们可以认为，一个人，尤其是一个孩子，如果患上了重症肌无力，那么他的（她的）前途一定是暗淡的。她的生活、上学、上大学、工作、爱情都会受到严重影响。而且，重症肌无力病情恶化也完全有可能早早夺去患者生命。
有比较高的比例证明许多重症肌无力都从“眼肌麻痹”型开始，尤其是儿童患者，而重症肌无力眼肌麻痹型目前医疗界治疗水平如何呢？请看360问答的答复：
“眼肌型重症肌无力的症状为眼外肌麻痹，可出现眼睑下垂、复视、斜视。临床上，重症肌无力的患者中，93%以上以眼睑下垂为首发症状，儿童肌无力患者几乎100%以眼肌受累为主。
全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象。
重症肌无力的治疗可用的药物较少，西药方面较为单一，且副作用较大。”
您看这双清澈明亮美丽的眼睛，有问题吗？我告诉您，这是一位患重症肌无力女孩的眼睛，她患的是重症肌无力眼肌麻痹型。目前已经基本治愈，还需要继续巩固一些时间。
她叫赵xx，唐山古冶郊区人，8岁。去年得了重症肌无力眼肌麻痹型，她的右眼皮下垂，母亲带她去唐山工人医院检查，做肌电图确诊为“重症肌无力眼肌麻痹型”，医生告诉孩子的母亲，这个病我们这里没有什么好办法，有些治疗手段（例如强的松和新斯的明）也不适合孩子治疗，你们去北京治疗吧。
从北京治疗回来，病情没有什么好的进展，又在唐山找了中医治疗，依然无效，父母深深为孩子的病和前途忧虑不已。搜索着一切治疗消息。
今年年初，我在唐山市公交车上做了广告，主治重症肌无力等疑难病，母亲在公交车上看到了广告，于是父母带着孩子于2月份来到我的诊所。
孩子长得美丽而机灵，唯有眼睛的病成了唯一的瑕疵，看着孩子我在想，如果能治好她的病，她将来一定前程似锦，成为国家有用的人。如果这样病下去，上学、参加工作，乃至于婚姻，都蒙上一层阴影，甚至还有可能被夺去生命。我暗下决心，一定要治好她的病，让她有一个光明的前途。也算我积的一点阴德。
脉象沉弱无力，证属脾肾两虚，阳气下陷。
用药以补益脾肾为主，兼升提阳气。
方剂：以人参、黄芪、白术、熟地、菟丝子等补脾肾益气补阳，以柴胡、升麻生发阳气。等等。
实话实说，我治疗肌无力确实还有些特殊手段，我就不说了。您应该理解。
从2月份开始，到了3月份病情已经明显好转，到了4月中旬，效果显著，可以说基本治愈，其中没有服用任何西药。根据病情，还需要继续服些药巩固治疗一下。
两个月的时间，取得了我预期的效果，望着女孩那双明亮美丽的对称的大眼睛，我心中甚慰，就像完成了一件美丽绝伦的工艺品。这是我的成就。颇有一点自豪之感。
孩子父母感谢备至，准备送我一面锦旗。
有一点遗憾的是，孩子的母亲把工人医院给开的重症肌无力诊断证明弄丢了，
由于当时没有住院，所以去医院查也没有病案资料档案。
但是，孩子的父母愿意留下他们的真实手机电话，供有疑问者查询：&&&&&
（相信没有父母会给自己的孩子凭空造这个假）
当我把连续治疗三个重症肌无力病人：赵德娟、许君、赵xx取得成功的消息发到了我主办的重症肌无力群中，立马有两个成员要退出群，为什么呢，他们说，我们都是在北京专门治疗重症肌无力的大医院住院一年左右，病情也没有得到多大的进展，我们亲眼看见这个医院一年也未必能治好两三例病人。群主说他连续治好了三个重症肌无力病人，哪有这样的神话？群主肯定是个骗子，我们不想在这里继续“受骗”了。
我回答说：指天为誓，我的病案都是真实的，我若造假必受惩罚。有愿意走者赶紧走，毕竟，好病也是需要运气的。失之交臂并不少见。
我翻阅了中医界“泰斗”邓铁涛治疗重症肌无力的病案，发现他的病人治疗时间太长，有的都半年一载的。而且，他的病案许多人出院后有的还需要一定量的强的松维持，而在我这里，如果治愈后还需要“强的松”维持，那在我这里就根本不算“治愈”。
这是我和患者及家属在我的工作室的合影。
我的手机：
目前我在唐山慈铭医院中医工作室工作。
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