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共有&10&人回复了该问答紫外可见分光光度计的技术参数解读与使用
紫外-可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围350～2500纳米），氘灯或氢灯（180～460纳米），或可调谐染料激光光源等。②单色器。它由入射、出射狭缝、透镜系统和色散元件（棱镜或光栅）组成，是用以产生高纯度单色光束的装置，其功能包括将光源产生的复合光分解为单色光和分出所需的单色光束。③试样容器，又称吸收池。供盛放试液进行吸光度测量之用，分为石英池和玻璃池两种，前者适用于紫外到可见区，后者只适用于可见区。容器的光程一般为0.5～10厘米。④检测器，又称光电转换器。常用的有光电管或光电倍增管，后者较前者更灵敏，特别适用于检测较弱的辐射。近年来还使用光导摄像管或光电二极管矩阵作检测器，具有快速扫描的特点。⑤显示装置。这部分装置发展较快。较高级的光度计，常备有微处理机、荧光屏显示和记录仪等，可将图谱、数据和操作条件都显示出来。常用仪器类型则有：单波长单光束直读式分光光度计，单波长双光束自动记录式分光光度计和双波长双光束分光光度计。◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆列举部分仪器的个别参数，供参考：技术参数：1.光源 ：氘灯、钨灯；2.检测器：1024二极管阵列检测器、光电倍增管3.波长范围：190～1100nm；4.波长准确度：优于0.2nm（氘灯486.0nm和656.1nm特征谱线）5.波长重复性：优于0.02nm6.光谱带宽：1nm7.分辨率:1.68.杂散光：<0.03%T（340nm,NaNO2溶液ASTM方法）9.光度精确度：<0.005A(440、590nm处吸光度值1.0A中性密度滤光片)；10.基线平滑度：±0.001Abs；11.稳定性：±0.001Abs/h；〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓分割线〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓请您来解析：1、二极管阵列检测器的优势有哪些？你觉得是否有必要配置该检测器呢？2、杂散光的参数是体现什么性能？3、单光束和双光束在使用上有什么性能差别？4、紫外可见分光光度计在使用和维护上有哪些问题是容易忽视的？5、采购一台紫外可见分光光度计，你都会关心哪些参数？6、仪器验收，都做了哪些参数？如何做？欢迎大家参与讨论，补充自己想交流的参数，说说自己的认识或者提出自己的疑问！！！往期回顾：
回复于： 12:31:511、二极管阵列检测器的优势有哪些？你觉得是否有必要配置该检测器呢？一般这类检测器的机子不用盖盖子使用，快速获得全波段数据。是否需要得看用途了，像多波长时间扫描的动力学试验，或监测光谱曲线变化的反应过程，使用这种检测器最方便了。2、杂散光的参数是体现什么性能？该指标主要决定了仪器最高吸光度的检测能力，对测试高吸光度样品尤为重要。3、单光束和双光束在使用上有什么性能差别？普通溶液浓度的分析测试没什么差别；但对长时间扫描的动力学测试来说，低端的单光束机子就会感觉不行了。4、紫外可见分光光度计在使用和维护上有哪些问题是容易忽视的？这因人而异了，粗心的可能比色皿都会用错。。。。。维护方面差异更大，防潮可能是最主要的，做得好的、使用环境也好的，可以使用十几年；管理大咧咧、环境又不好的可能一年就不行了。5、采购一台紫外可见分光光度计，你都会关心哪些参数？这看用途了，专用于某个测试项目的，只要符合相关标准的指标，以及其他用户对耐用性评价，一般考虑波长范围、带宽、波长和吸光度准确性、吸光度范围、时间稳定性、基线平直度等；放在实验室公用的就要考虑各方面需求以及一些延伸功能参数了。比如，各种附件、软件包等等。6、仪器验收，都做了哪些参数？如何做？高级些的按仪器商报来的协议上指标逐项验收，现场难以检测的，或没条件试验的则可以按仪器商意见处理，如长时间稳定性、部件寿命、控温附件的极限温度等。
回复于： 12:37:17紫外可见分光光度计产生杂散光的因很多，其最主要的原因大致有以下9个方面：①灰尘沾污光学元件（如光栅、棱镜、透镜、反射镜、滤光片等）；②光学元件被损伤，或光学元件产生的其他缺陷（如光栅、透镜和反射镜、棱镜材料中的气泡等）；③准直系约部或有关隔板边缘的反射；④光学系统或检测器没有作适当的屏蔽，“室光”直接进入光学系统；⑤热辐射或荧光引起的二次电子发射；⑥狭缝的缺陷；& & ⑦光束孔径不匹配；⑧光学系统的像差；⑨单色器内壁黑化处理不当。以上9个方面中，光栅是杂散光的主要来源。它产生的杂散光占总杂散光约80%。
回复于： 17:31:092、杂散光决定着紫外对高浓度样品测试的能力 杂散光越低，仪器所能测试的样品吸光度越高3、双光束对于电压等外界带来的不稳定因素有动态补偿作用，所以测试数据的稳定性及可靠性更高4、使用和维护上，容易忽视的有使用环境、灯源的使用、比色皿的清洗等情况，有些用户使用环境差主要体现在腐蚀性气体、尘埃等，长期如此对仪器的光路部分及电路部分都有极大的损坏；灯源方面，很多用户在只做一个区域（紫外或可见）时候，不把另外的灯源关闭，这样对灯源寿命是一个浪费。比色皿主要是每次使用完的清洗，一次两次三次，后面就清洗不干净了，两个配套的比色皿也不配套了。
回复于： 11:23:48
用DAD检测器的紫外可见分光光度计？这个可以有啊。。。是不是直接做出光谱全波长的扫描图？
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UV1102型紫外可见分光光度计系统自检最后一项波长总是异常,怎么回事?
╭⌒°1748____
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分光光度计系统自检的最后一项一般都是波长定位,即有校准波长的意思,自检异常,首先要确定样品室里是否放有比色皿,自检时是不允许放置任何比色皿的,否则会无法完成自检,同时确定比色皿架是否有挡住光路的现象,一般这个是没问题的,另外自检过程中是不能打开样品盖的.这些都没问题的话,就得看仪器的问题了,有可能是氘灯没有启动,也有可能是光路出现问题了.
光路或是电路出问题了如何解决
那得打开仪器查看内部单色器里的光路了，一般不建议用户打开
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影响紫外可见分光光度计准确度的因素有哪些?
紫外可见分光光度计是一种在分析化学中应用最为广泛，历史较为悠久的分析仪器，结合了光、机、电、计算机等先进技术的产品。可广泛用于无机物、有机物的定性、定量分析中，在科研、制药、化工、环保、卫生、防疫等领域中发挥重要的作用。&在紫外分光光度计的测试指标中准确度是至关重要的，只有保证了准确度才能保证样品数据的准确性和真实性。&影响紫外可见分光光度计准确度的因素有：&（1）波长准确度。波长准确度在确保紫外可见分光光度计的准确度中起着十分重要的作用。因为测试样品物质不同，那么它对不同波长的光有着不同的摩尔吸光系数。由朗伯比尔定律可知，不同的摩尔吸光系数所对应的吸光度会有差异，由此就会产生不一致的分析误差。 （2）杂散光。杂散光是准确度分析误差的一个重要来源，直接影响着样品物质在测试时所能配制的最大浓度。有研究结果表明，越高浓度的测试样品杂散光的影响越大，如果是在一个比较大的浓度下，杂散光增强，吸光度和浓度成比例的范围缩小。 （3）噪声。影响紫外可见分光光度计光度准确度的噪声包括光噪声和电噪声。其中光噪声是由光源产生的，具体来说就是光源的发光强度分布因子导致光噪声的出现。电噪声的来源是光电倍增管、各种电源以及放大器等。作为紫外可见分光光度计光度准确度最关键的技术参数之一，噪声是分析测试中主要误差源头，它是影响紫外可见分光光度计光度准确度检测下限的因素。（4）基线平直度。基线平直度是全波段内每个波长上的噪声体现，基线平直度直接影响紫外可见分光光度计光度准确度的灵敏度以及影响检测下限或使用范围，是紫外可见分光光度计中一个十分重要的技术参数。购买者和使用者在选购和使用紫外可见分光光度计的时候，对基线平直度会有这特别的重视程度，会作为选购和使用的重要技术指标。但是相对于其他影响紫外可见分光光度计光度准确度的因素来说，基线平直度是受到目前国内外研究工作者重视程度远远不够的技术指标。（5）光谱带宽。光谱带宽是影响紫外可见分光光度计光度准确度的一个十分重要的因素。当光谱带宽不同时，测试得到的数据就会不同，因而不同光谱带宽下的分析误差也大相径庭。
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紫外分光光度计
紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的。由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的。
紫外分光光度计产品简介
1852年，比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和(Lambert)在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是著名的朗伯比尔定律。1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人将此理论应用于定量分析化学领域，并且设计了第一台比色计。到1918年，制成了第一台。此后，紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断 提高，其应用范围也不断扩大。 紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。例如由上海元析仪器设备公司引进的紫外分光光度计物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构，其吸收光的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其 特有的、固定的吸收光谱曲线，可吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测定该物质的含量。
紫外分光光度计工作原理
物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。因此，每种物质就有其特有的、固定的，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
又因为许多物质在紫外-可见光区有特征吸收峰，所以可用紫外对这些物质分别进行测定（定量分析和定性分析）。紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律。
朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)是光吸收的基本定律，俗称光吸收定律，是分光光度法定量分析的依据和基础。当入射光波长一定时，溶液的吸光度A是吸光物质的浓度C及吸收介质厚度l(吸收光程)的函数。
首先确定实验条件，并在此条件下测得标准物质的吸收峰以及其对应波长值（同时可获得该物质的最大吸收波长）；再在选定的波长范围内（或最大波长值处），分别以（不同浓度）标准溶液的吸光度和溶液浓度为横、纵坐标绘出化合物溶液的标准曲线得到其所对应的数学方程；接着在相同实验条件下配制待测溶液，测得待测溶液的吸光度，最后用已获得的标准曲线方程求出待测溶液中所需测定的化合物的含量。
凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
紫外分光光度计常见类型
紫外可见分光光度计
波长范围：190-900nm
光谱带宽：1.0
波长准确度：±0.1nm（D2 656.1nm）， ±0.3nm全区域
波长重复性：≤0.1nm
杂散光：≤0.03%T
光度准确度：±0.2%T
光度重复性：0.1%T
稳定性：0.0004A/h（500nm处）
基线平直度：±0.001A
数据输出：USB接口
打印输出：并行口
光度显示范围：0-200%T、-4-4A、0-9999C（0-9999F）
显示系统：320*240位点阵高亮背光大屏幕LCD液晶显示器
软件：标配
灯源：进口氘灯、钨灯
接收器：进口硅光二极管
外形尺寸：460*380*220mm
重量：20kg
1、320*240位点阵高质量大屏幕液晶显示器，显示清晰，信息完备，充分考虑人性化设计
2、强大的数据处理功能，使实验结果能得到充分的应用，使用户编辑更为简单快捷
3、主要元件采用进口配置，使精度更高、速度更快、可靠性更强、兼容性更广、自动化程度更高
4、丰富的应用功能，使用户随心所欲，应用更灵活、开放，使分光光度计的应用领域得到了极大的拓展
5、高自动化程度，使维护方便、操作简便、效率更高
大屏幕液晶LCD主机显示功能
光度测量：选定波长下吸光度、透过率、浓度的测试
定量测量：标准曲线法、系数法、单波长法、双波长法、多波长法
光谱扫描：多样品进行全波段扫描，找出最大吸收峰值
动力学测试：选定波长下测试样品浓度随时间的变化趋势
多波长测试：自由选定多个波长，自动测出样品在多个波长下的吸光度和透过率值
DNA/蛋白质测试：测试DNA/蛋白质的浓度和比率
自动功能：波长误差的自动修复、滤光片切换的自动定位、氘灯和钨灯的自动切换
其他功能：光谱导数、光谱平滑、数据导出、灯源自动控制、支持自动样品池架及其它附件、配有数据口可实现联机操作、数据存储和调用、断电保持和系统应用功能丰富的扫描软件功能：光度分析、定量分析、光谱分析、动力学分析、多波长测试、DNA/蛋白质测试、系统应用。
紫外分光光度计校正方法
紫外分光光度计的校正方法：分光光度法的最重要的一个物理化学量是吸光度。为了获得准确的研究结果，准确测得样品溶液的吸光度是非常重要的。一般，分析结果的不可靠性与偶然误差和系统误差有关。偶然误差影响测量的精密度，可通过足够数量测量的统计处理来减少;系统误差影响测量结果的准确度，可在大体相同实验条件下，用比较一种物质的准确测量结果，使系统误差统一起来。而分光光度计的系统误差(波长校正、分光光度计的慢散光、放大器的线性响应、暗电流和比色皿的光程)和操作误差(温度改变、仪器读数、操作者的改变、使用物质的纯度、称量和浓度、pH)对测量吸光度的影响是可以检查和校正的。关于操作误差，多数情况下，通过严格按操作程序测量、仪器调零、准确称量等来控制或减少这种误差的产生。关于仪器的系统误差，可通过对分光光度计的定期校正来克服，若所需准确度很高的测量，则必须天天校正。
校正内容：
1、波长的准确度试验 以仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间误差表示，应在±1.0nm范围内。可用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正；
2、吸收度的准确度试验；
3、杂散光的试验；
4、波长重现性试验；
5、分辨率试验。
吸光度的校正方法：校正吸光度常用一很纯物质一定浓度的溶液为标准，且此溶液的吸光度系数经不同实验室核对，为了使标准液吸光度不受测定波长的微移动而有改变，常选择具有较平滑吸收高峰的物质，同时要求溶液稳定，且在相当的波长范围内吸收度的改变符合Beer-Lambert定律，常用硫酸铜、硫酸铵钴和硝酸钠或钾的溶液。铬酸钾溶液是最常用的标准溶液，此溶液在紫外区和可见区均适用。
波长或波数的校正方法：可用具有窄吸收带的溶液，滤光片或蒸气来校正所需要的光波范围。如果要求很高的精密度时，可用放电灯泡发射的射线来校正。有的光谱仪其上已装有一个为校正用的灯。苯的蒸气对校正一定范围的波长亦很有用，可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中，测其吸收波长，在远紫外区可用氧气的吸收带进行校正。用各种稀土金属的滤光片，可以很快地校正波长，但准确度不如上述方法高。常用含有钬和钕、镨离子的滤光片。
杂散光的校正方法：小量的杂散光往往会引起较大的测量误差，它的校正可用一个能完全吸收某一波长单色光，且在其他波长吸收很弱的溶液。从这个溶液所表现的透光情况可推测杂散光的近似值。由杂散光带来的伪吸收带，亦可用Beer-Lambert定律来检查，但用此定律检查伪吸收带误差较大。由切断范围之外所表现的透射比可得出近似的杂散光百分数。若所含杂散光大于0.1%，应设法减低，或对测得的吸收光度进行校正。由杂散光引起的误差与杂散辐射成正比，因此校正值很容易从化合物的近于正确的曲线计算而得。此外，还可用一个适当的滤光片，该滤光片在测定波长范围内完全透光，但吸收此范围外的光波，由此来消除杂散光。
紫外分光光度计主要应用
1 检定物质
根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长λmax和吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。
2 与标准物及标准图谱对照
将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。
3 比较最大吸收波长吸收系数的一致性
4 纯度检验
5 推测化合物的分子结构
6 氢键强度的测定
实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂 。
7 络合物组成及稳定常数的测定
8 反应动力学研究
9 在有机分析中的应用
有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。
日常维护　　一、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。他们可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的光洁度下降，引起仪器机械部分的误差或性能下降；造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀，产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影响仪器寿命。维护保养时应定期加以校正。应具备四季恒湿的仪器室，配置恒温设备，特别是地处南方地区的实验室。　　二、环境中的尘埃和腐蚀性气体亦可以影响机械系统的灵活性、降低各种限位开关、按键、光电偶合器的可靠性，也是造成必须学部件铝膜锈蚀的原因之一。因此必须定期清洁，保障环境和仪器室内卫生条件，防尘。　　三、仪器使用一定周期后，内部会积累一定量的尘埃，最好由维修工程师或在工程师指导下定期开启仪器外罩对内部进行除尘工作，同时将各发热元件的散热器重新紧固，对光学盒的密封窗口进行清洁，必要时对光路进行校准，对机械部分进行清洁和必要的润滑，最后，恢复原状，再进行一些必要的检测、调校与记录。}