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无创dna看性别 ?香港无创dna能看性别吗?
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是的!!!有需要的亲可以咨询香港港亚医疗的医生,电话:05
不知道下面这条知识能否帮助到您
随着人们生活水平的提升,越来越多的朋友喜欢自己在家烹饪一些美食,烹饪过程中绝对少不了的就是燃气灶等家电,创尔特是个不错的品牌,旗下的燃气灶也是以高的性价比著称的,那么创尔特燃气灶到底好不好用呢?今天各位朋友就和小编一起来看看相关的信息吧。
创尔特燃气灶好不好用?
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违法信息举报邮箱：从无创报告的风险度看男女-播种网论坛
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从无创报告的风险度看男女
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最近在研究并看了一些无创方面的资料无创检测性染色体绝对是要查的，并也能能检查出来的，正规医院和公司都不说，也不列明但我觉得无创报告里面还是有一些内容的，包括是男宝还是女宝
大家都知道无创出具的报告中，列出的是13、18、21体的风险指数根据资料，21体男女宝的风险度是一样的，但13、18体，一般女宝患病的几率明显甚至数倍多于男宝就拿21体风险度来讲，一般出具的报告的风险度都是十几亿至二十亿分之一以此为标准，我认为，如果是男宝的话13、18体的风险度也应该是十多亿分之一以上而女宝由于患病几率较大，可能较低于上述数值可以这么说吧，如果报告中13、18体风险度明显大于21体的，且风险度在十亿以下的，女宝的可能性就很大了/thread--1.html & 这个麻麻的报告，我就判断是女宝，果然如此大家可以把具体数值传上来，看看准不准
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六级宝宝, 积分 382, 距离下一级还需 18 积分
有的准麻麻说，现在有的报告出具的是三体风险指数就是参考范围-3.00至3.00的那种，而不是具体的风险概率我再研究一下，看看这个指数是如何得来的， &如何换算成风险概率度
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九级宝宝, 积分 1146, 距离下一级还需 54 积分
波波的小组 发表于
有的准麻麻说，现在有的报告出具的是三体风险指数就是参考范围-3.00至3.00的那种，而不是具体的风险概率我再研究一下，看看这个指数是如何得来的， &如何换算成风险概率度哇(⊙o⊙) 从这个都能看出来吗 那我的就是女宝了吧 那两项我才几千万的
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九级宝宝, 积分 950, 距离下一级还需 250 积分
是的啊！现在报告怎么换算啊？不懂！
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六级宝宝, 积分 382, 距离下一级还需 18 积分
本帖最后由 波波的小组 于
16:00 编辑 找了半天的资料，都没有找到如何换算的方法或公式但有一点我可以确认，三体风险指数-3.00至3.00的那种中值是0，数值越接近0，那分母数越大，概率值就越低
正负0.01比正负0.1概率值低，同理正负0.1比1.1概率值低，越靠近正负3，概率值越大由于是指数关系，0.01对应的概率可能是十亿分之一，2.9以上对应的可能就是一百分之一了（好像极限值是1/20）大家就将就对比一下吧
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六级宝宝, 积分 382, 距离下一级还需 18 积分
知道了概率值大小了，那我继续再谈谈如何判断男女可能性的方法
下午逛街去，边逛街边思考一下，回来再总结给大家看看
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七级宝宝, 积分 525, 距离下一级还需 75 积分
亲，意思看我的值是我的是女宝，对吧？
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六级宝宝, 积分 382, 距离下一级还需 18 积分
Feliciafy 发表于
亲，意思看我的值是我的是女宝，对吧？
这位准麻麻，我这里讨论的是无创基因检测
不是唐筛，关于唐筛报告如何看男女
论坛也是众说纷纭啊
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七级宝宝, 积分 525, 距离下一级还需 75 积分
波波的小组 发表于
这位准麻麻，我这里讨论的是无创基因检测
不是唐筛，关于唐筛报告如何看男女
论坛也是众说纷纭啊哦，哈哈，不好意思。谢谢！
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六级宝宝, 积分 382, 距离下一级还需 18 积分
本帖最后由 波波的小组 于
23:29 编辑 谈谈我的总结和想法吧，这里只讲讲可能性&无创报告列明21、18、13体的风险度概率，自己先确定一个标准，即报告中以21体的风险度概率为比较值
将18、13体的风险度概率进行对比&
一、若18、13的风险概率度大体相近（差距在×2以内吧，具体还要看大家交流的情况总结），或概率更低，那男宝的可能性很大&
二、若18、13的风险概率度完全大于21的数值（3倍或10倍以上，具体还要看大家交流的情况总结），那女宝的可能性很大&
三、若18、13其中有一项大于，一项小于，那怎么解。那就两项干脆平均一下，与21值对比一下，如果平均值明显小于，男宝可能性大，反之女宝。
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瞪谁谁好孕无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。
受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）。是不是所有孕妇都可以做无创DNA呢？目前，无创DNA检测主要适用于以下人群：1、所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇。2、孕早中期血清筛查高危的孕妇。3、有羊水穿刺禁忌症或不愿接受有创产前检查的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、羊水过少、RH阴性血等。
什么是无创DNA？
说到无创DNA，想必大多数怀孕的准妈妈们都有所耳闻。大多数准妈妈都是在唐筛结果显示高危之后被告知需要做无创DNA进一步明确诊断。那么，什么是无创DNA呢？
无创DNA检查是通过抽取母体血液的方法检测胎儿是否存在染色体异常。那么，抽取母体血液为啥能检测到胎儿的DNA呢？这主要是由于胎儿的DNA会通过胎盘进入母体血液，胎儿的游离DNA大约会占母体游离DNA总量的3%-13%左右。该技术通过从母体外周血血清中分离出胎儿的游离NDA，再经过高科技的DNA测序方法，根据DNA序列可以识别每一条染色体，对胎儿游离DNA的浓度检测来间接测量胎儿染色体数目是否正常。由于胎儿的游离DNA大概会在妊娠12周时开始被检出，因此，从孕12周以后都可以做无创DNA检查。但一般推荐孕妇在妊娠12-26周期间进行无创DNA检测。这主要是由于染色体疾病一旦形成，基本难以治愈。早期检测对于高危孕妇而言，可赢得更多时间做进一步检查以确诊，以免对孕妇的生理心理健康产生影响。那么，什么是染色体异常呢？总所周知，人类有46条23对染色体，缺少或者多出任何一条都会对胎儿的发育产生严重的影响
无创DNA检查费用
对大部分家庭而言，生育一个有先天性畸形的胎儿会给家庭带来极大的负担。而大部分准妈妈对孕期产检都有一定的了解，其中产前筛查项目对了解胎儿有无先天性畸形有重要的作用。无创DNA就是筛查胎儿有无染色体非整倍体畸形的重要方法。其主要是通过抽取母体血液，通过检测血清中胎儿的游离DNA浓度，通过先进的DNA测序技术，来间接判断胎儿患有染色体非整倍体畸形(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的可能。由于无创DNA技术具有无创性、没有流产的风险、对孕妇和胎儿无损害，且准确率较高能达到90%以上，因此目前被广泛应用到产前筛查中。
目前主要是推荐孕妇先做唐氏筛查，如果唐氏筛查检测出高风险再进行无创DNA检测。如果孕妈妈唐氏筛查检测出高风险，其实也不用过于担心，由于唐氏筛查有较高的漏诊率，一般无法真正确诊疾病，孕妈妈们可选择在孕12到26周左右做无创DNA进行进一步判断。虽然理论上从孕12周开始到分娩都可以进行无创DNA检查，检查结果不受孕周影响，但早期检查会给进一步做其他检查预留出时间，对孕妇的生理心理状态也比较有利。
无创DNA和羊水穿刺怎么选择？
无创DNA是一项新兴的无创产前筛查技术，由于无创DNA技术不需要进入羊膜腔，无流产的风险且对与染色体非整倍体异常检出率高，目前被广泛使用。无创DNA是通过抽取孕妇血液作为检测标本，对母体血液中胎儿游离DNA进行测序，通过对胎儿DNA浓度间接评估胎儿是否患有染色体数目异常的疾病。并且，无创DNA技术只需采取孕妇10ml血液，孕妇检查前不需要空腹，且不需要事前检查，相比羊膜腔穿刺更加便捷。那么，既然无创DNA技术有这么多优势，是否就可以代替羊水穿刺呢？是不是所有孕妇都适合做无创DNA检查？
无创DNA技术并不能代替羊水穿刺，虽然无创DNA技术安全性很高，但其只能知道染色体是否发生整倍体异常，特别是13、18和21号染色体数目异常。然而，胎儿是否发生畸形，并不止存在染色体数目异常的情况。对于染色体结构异常，如平衡异位、非平衡性结构异常、微重复、微缺失等，则无法通过无创DNA技术进行诊断。因此，目前普遍认为，无创DNA技术和唐氏筛查属于筛查的技术，而检查范围覆盖所有染色体，既可了解胎儿是否存在染色体数目异常，也可知道胎儿染色体是否有结构异常，基本覆盖所有染色体疾病的羊水穿刺技术则是染色体疾病的确诊方法。
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结婚生子在以前是很顺理成章的事情，为自己的爱人生育一个健康可爱的宝宝，是所有女性共同的心意。但是对于某些女性来说，却是难如登天，因为她们患上了复发性流产，这对她们的打击无疑是巨大的。那么，什么是复发性流产呢？
复发性流产的原因千变万化，有免疫功能，内分泌因素，子宫因素等等；还有一种就是不明原因造成复发性流产的，对于患有这种疾病的患者，打击无疑是毁灭性的，因为连治疗的方向都没有。那么，对于不明原因复发性流产的女性该如何处理。
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