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气相色谱仪
型号：GC-9890 参考价格：0 到 0元 访问量：33116发布时间：
&&& 气相色谱仪GC-9890 系列是由计算机控制的多用途高性能气相色谱仪，可配有氢火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）；可安装填充柱和毛细管柱；可以进行恒温及程序升温操作。
气相色谱仪的性能特点:
1、主机自带两路阀件控制系统，方便实现在线自动进样。
2、柱间补偿电路使程序升温运行期间基线的漂移得到电子补偿，减少了由第二&&& 根柱子、检测器和辅助流量系统带来的复杂性。
3、检测器的信号、加热器的数值、加热炉温度、流量传感器读数或储存的柱补偿基线的信号都可以分配到一个模拟的输出通道。
4、自机检测及故障诊断，断电保护储存的实验数据，秒表和运转定时器，键盘锁定功能。
5、可接反控工作站，实现实时控制，并能储存100套实验条件及谱图。
6、可安装美国HP-5890气相色谱仪微型热导检测器，实现完全对接。
7、能安装两个流量传感通道，两个单柱补偿通道。
8. 三阶程序升温，升温速率0～40℃/min；增量0.1℃/min，控温精度&0.1℃；
9. 可以由用户重新校正炉温，并设定最高温度GC9890A（不超过400℃）；GC9890B（不超过450℃）
10. 输入信号可进行对数放大，减少了干扰，灵敏度高，线性好，量程宽；
11. 根据需要，可以装配顶空进样器及热解析仪。
气相色谱仪的技术参数：
~加热炉系统
温度范围：环境温度+5℃～400℃ 三阶程序升温，升温速率0～50℃/min；增
量0.1℃/min。控温精度&0.05℃， 可以由用户重新校正炉温，并随意设定最高温度。
智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了升/降温后系统稳定平衡时间。柱箱由300℃降至50℃所用时间〈6min。
1、填充柱进样器:适用于各种口径填充柱及大口径毛细柱
2、毛细管进样器：可选装由编程阀控制的分流/不分流系
3、可选配本公司的顶空进样器及热解析仪。
~检测器系统
1、 氢火焰离子检测器（FID）：
容易拆卸和安装,便于清洁或更换喷嘴, 操作简单；输入信号可进行对数放大, 减少了干扰，灵敏度高，线性好，量程宽。
敏感度：A型 Mt&5&10-11 g/s(正十六烷)
基线噪声：& 6&10-12 A/H
线性范围：&105
稳定时间： ＜ 0.5h&
2、 热导检测器（TCD）：
灵敏度：A型& ：&4000mv&ml/mg(正十六烷)
基线噪音：&30&v(载气为99.999的氦气)
稳定时间：A型〈1.5h&&&&&& 断气保护
~系列产品（GC-9890A、GC-9890B）温度控制指标
（1）色谱柱室温度
控温范围： A 型；室温+5～400℃ B 型；室温+5～450℃
控温精度： 在200℃以内为&0.1℃
在200℃以上为&0.2℃
温度梯度：柱有效区域内相对偏差不大于1%
设定温度与指示温度之间偏差不大于0.5℃
设定温度与实际温度之间相对偏差不大于2%
程序色谱柱室温度：室温+5～400℃
（2）程序升温
程升阶数： 3 阶；升温速率： 0.1～40℃/min
（3）进样器温度： 室温+30～400℃
（4）检测器温度： 室温+30～400℃
~系列产品检测器指标
GC-9890A：FID
基线噪声（A）：&6&10-13 基线漂移（A/30min）：&6&10-12
检测限（g/s 正十六烷)：&5&10-11
GC-9890A：TCD
基线噪声（mV）：&0.03 基线漂移（mV/30min）：&0.15
灵敏度（mv&ml/mg）：& 3000
GC-9890B：FID
基线噪声（A）：&5&10-13 基线漂移（A/30min）：&5&10-12
~&仪器尺寸和重量
尺寸：600mm&450mm&450mm
重量：52 K
GC9890系列气相色谱仪同国内其他品牌气相色谱仪的区别：
&& GC9890气相色谱仪是采用原美国惠普公司现（安捷伦科技）HP5890气相色谱仪技术生产而来的，其主集成电路非常强大，温控程序及数据采集，电子压力控制技术于一体的高科技产品，其产品延伸拓展型非常广泛，仪器线性范围可达107其他品牌的国产色谱仪其采用日本岛津GC-14C 仪器模式技术，电路部分相对简单，成本低，信号放大采用高阻放大，检测器信号传输部分采用离子线 其稳定性远不及GC9890产品
图1. 为国产其他厂家色谱仪采用简单电路技术，研发的集成电路，成本较低
图2：GC9890色谱仪主电路版，主板为4层电路，集成度高，抗干扰能力高
图3； 为国产其他厂家色谱仪检测器
图4；采用惠普，安捷伦技术的分流/不分流气化室及FID检测器响应值极高 PPM~100%含量
1.实验台空间要求&&&& 长&宽&高(mm)张/台
气相色谱仪的仪器桌要求结实，稳定，离墙面距离300mm以上。
（1） 气相色谱仪体积为600&450&450mm，重52kg。实验台除能容纳GC 仪器外还应有足够的空间和承重力来容纳其附件（如：计算机、打印机、气源等）；
（2）气相色谱仪的上部空间一定要无障碍物靠近或接触仪器顶部，干扰冷却。包括没有架子或其它障碍物；
（3） 气相色谱仪柱箱后面的出口有热空气排出，为了不影响热空气的逸散，仪器距离墙壁或障碍物30cm 以上；
（4） 实验台有足够的空间来放置分析样品，实验室有专用空间来放置气相色谱配件。
2. 电源要求
（1） 电压220V&10%；
（2） 频率50Hz&0.5Hz；
（3）功率3KW；
（4）电源插座应单独配置，电压相位应和仪器电源相位相同，中线与地线间电压不超过3V，接地要良好；
（5）单相交流电，单独供电。最好配置交流净化稳压电源，功率5000W 以上。
3. 实验室环境
（1）室内环境温度为 15℃～35℃。
（2）相对湿度不大于85%。
（3）仪器周围无强电磁干扰，强热辐射源和剧烈震动，不要与其他带火焰性的仪器放于同一室内。
（4）室内空气中无有害气体、易燃、易爆及腐蚀性气体。
（5）室内通风良好。
（6）如果采用氢气钢瓶供气，应设有独立室外钢瓶室。
4. 气体排放
在进行样品分析时，可能有些组分是有害的，或是以氢气作为载气时，都需要将排放气排放到通风厨里，这时，可以在仪器上方做通风罩用一个大管径排气管连接到通风设备，以保证排气正常。
注：前四点安装前必须明确，以确保完成安装。
5. 安装时需要的实验试剂和材料、工具准备
（1）实验试剂
乙醇或丙酮5mL，实验中需要用到乙醇或丙酮用来洗涤进样针；皂液，为检验仪器管路是否漏气，需要准备肥皂水，也可以用洗衣粉或洗手液来配置；纯净水，用于气体发生器的碱液配制。
（2）实验材料
小烧杯，大烧杯，玻璃棒，滴管，滴管乳胶头，秒表
（3）安装工具
备件箱内有需要的工具，如果使用钢瓶气为气源时，还需要用户准备一把大扳手。
6. 气源的安装要求
气相色谱仪常使用的气体种类为氢气、氮气和空气，这三种气体可以为钢瓶气（氮气钢瓶、氢气钢瓶和净化空气钢瓶），也可以是气体发生器（氢气、氮气气体发生器和全自动空气源）。当已经选购了气源后，对气源的安装条件有一定的要求。
若配有FID 检测器，一般选用氮气或氦气作为载气，氢气和空气作为燃气和助燃气；若只配有TCD 检测器时，只要接一路载气就可以了。载气源最好是氢气，其次是氦气或氮气。
1.6.1 气瓶安装要求
由于钢瓶不易运输，建议在当地或较为便利的地方购买，为以后换气方便。所需气体及纯度、压力要求如下：
表1 所需气体及对气体的要求
仪器入口压力
载气氮、氢或氦气
&99．999％
当使用钢瓶气时，应在室外有独立的钢瓶室，钢瓶室的房盖应活动、易被掀起。
气体钢瓶应使用气相色谱专用减压阀避免污染气体，载气需使用双级减压阀，氢气和空气作为燃气和助燃气时，使用单级减压阀。
1.6.2 气体发生器的安装要求
当使用氮气、氢气发生器和全自动空气源时，要放在仪器附近2 米以内，设置空间为1 平米，放在实验台上或地上都可以。
1.6.3 气体管路
气相色谱仪专用的气路管分为：不锈钢管、铜管、聚乙烯塑料管。不锈钢管、铜管属于硬性材质不易漏气，但使用中，不能任意弯曲。当对于仪器要求不高时，可以使用进口塑料管路代替不锈钢管。
气相色谱仪随机所附送的气路管为进口塑料软管，根据仪器的配置长度有所不同，一般为使用气体发生器所需的长度。如果是使用钢瓶的用户，由于钢瓶距仪器较远，一般需要另外订购气路管（进口塑料软管或不锈钢管、铜管）。具体长度应按照钢瓶距离仪器的长度测量。钢瓶放置在室内的用户多需另购置10-20 米左右气路管，进口塑料软管或不锈钢管均可。钢瓶置于室外较远处的用户，应该尽量使用不锈钢管。
7 电脑和软件
仪器使用前，需要安装色谱专用软件和采集卡，需要电脑一台。配置：带有光驱，windoswXP或者win7系统，至少有三个USB 接口和一个串口。
气相色谱室建设指南
色谱室地面一般是水磨石地面和地板，色谱台高0.75米，宽0.80米，台面离墙0.5米，采用水磨石板，上面铺胶皮板，TCD检测器的尾气要用管线连接到室外。色谱用助燃气可用全自动空气源，氢气可用氢气发生器，也可用三气一体机发生器 ，色谱室要配备样品处理间，样品处理间要有通风橱，上下水，药品柜。
电路：单相三线（火、零、地），仪器多的色谱室三相五线。
气路：一般设三种气路管线，氮气、氢气、空气，有条件的可加氦气。气路由室外钢瓶间进入室内，气路上要加过滤器进入室内
后总管线通过稳压阀分向每一台色谱仪，在连接每一台色谱仪前加针型阀。
通风：色谱室有氢气和燃烧放出的二氧化碳，因此要有良好的通风，一般在房间靠走廊侧墙的下边离地面200mm高设400&400mm的百叶通风口。
1：气相色谱仪整机结构
GC-9890 系列气相色谱仪由气路、柱温室、检测器、汽化室及电器部分组成。
2.：主机结构
主机由三部分组成：左边为气路部分，中间有柱室及检测器、汽化(进样)室，右边为电器部分。气路部分见图2-1。载气、氢气和空气由调节阀调节，调节阀前均有稳压阀，稳压阀出厂前已定值，用户不需调节，侧面压力表显示稳压阀出口压力，阀件配有流量、刻度曲线表。仪器配有填充柱和毛细管柱气路系统。
柱室：柱室由风扇、电炉丝、铂丝电阻、不锈钢室体及智能后开门组成。汽化室分为进样器A、进样器B；检测器分为检测器A、检测器B。具体位置见图2-2
图2-1 GC-9890A气相色谱仪示例
电器部分：由主板、显示板、键盘板、放大板、触发板及变压器组成。
主板、显示板、键盘板、放大板位于仪器右侧电路框内，触发板、变压器、位于仪器后部。
如图2-3、2-4 所示：
图2-3 GC-9890A 主板侧面图
图2-4 GC-9890A 电器部件
气路阀件如图2-5 所示。
2.1.2 气路流程
气路流程如图2-6、2-7、2-8 所示
变压器油分析仪单柱系统气路流程图
1. 气相色谱仪用万用表电阻档测量仪器的绝缘，即测量主机电源，插座对机壳绝缘要大于20M  。
2. 气路安装：将装好减压阀的钢瓶接上净化器（如用发生器，则无需减压阀），用仪器带的气路管，连接在仪器进气接头上，连接后将接头用肥皂水试漏，保证不漏气，使用氢气时一定要杜绝外界火源。
3. 连接地线：主机、色谱数据工作站（处理机）的接地端连接在一起，然后与大地线牢固相连。
4. 连接信号输出线：将信号输出线与主机信号输出口相连，再将另一端与记录设备相连，注意极性，如果出反峰可以调换一下接头顺序。
5. 如配有净化器，连接之前需先通气流，将里面的粉末吹出，防止其进入气路损坏阀件。净化器中的填料一般为5A 分子筛和硅胶，要定期更换填料。分子筛可以重新活化后再使用（马弗炉内加热至400~600℃，活化4~6h）；硅胶可根据颜色变化判断是否失效，当颜色变红，就需要重新活化（烘箱中140℃加热2h）。
6. 安装色谱柱
A. 填充柱的安装
图2-9 填充柱安装接口图
b. 将柱子两端分别装上柱螺母、石墨垫用扳手旋紧。
c. 检查气密性。
B. 毛细管柱的安装
如图2-10 所示
图2-10 毛细管色谱柱
& 首先把毛细管柱圆形弓架固定在仪器的固定架上，柱两端分别套入柱螺母、石墨垫，在放大镜下检查柱子入口处情况，若有变形或入口有异物，用刀具在距柱口2~3cm 处划一下，然后折断，断口处应平整光滑。柱入口20mm 左右插入汽化室内，然后先用手拧紧螺母，再用扳手轻旋至不漏气。通载气，把柱出口处放在乙醇液体中，测量有无载气输出。将柱出口端插到FID 入口处，插到底再倒退1~2mm，大约伸入70mm 左右。然后先用手拧紧螺母，再用扳手轻旋至不漏气。
& 通载气，并调节一定柱头压，在柱接头连接处涂异丙醇液体，检查有无气泡产生。在无气泡产生时，还应注意毛细管柱是否有载气至检测器，方法是在有载气压力、检测器点火的情况下，柱温为70~80℃，进样器温度为120℃，检测器温度为230℃，注入0.3&l 乙醇，应有信号出峰。
1 键盘介绍
气相色谱仪键盘采用性能稳定可靠的轻触单键，操作方便。具体如图3-1 所示：A 型示例
B. 柱箱温度的状态显示灯
1&初始温度状态
2&升温状态
3&终止温度状态
C. 仪器平衡状态显示灯
5&未准备好
D. 仪器运行控制
停止&升温停止
启动&升温启动
E. 温度控制
柱箱温度（OVEN TEMP）
设置柱室加热单元目标温度
例如：要求柱室的温度为60℃ 实际值设定值
按柱温显示：OVEN TEMP XXX XXX
按60 显示：OVEN TEMP * 60
按置入显示：OVEN TEMP XXX 60
注：XXX 代表某一数值或字符，出现*后必须按置入键或清除键，以下相同
初始温度（INITIAL TEMP） 设置程序升温的初始温度(其值等于恒温运行时柱
室温度值，即柱室温度设定后初温值会自动置入)
例如：要求初始温度为60℃
按初始温度显示：INITIAL TEMP XXX
按60 显示：INITIAL TEMP * 60
按置入显示：INITIAL TEMP 60
初始时间（INITIAL TIME） 初温保持时间
例如：要求初始时间保持1min
按初始时间显示：INITIAL TIME X.XX
按1 显示：INITIAL TIME * 1
按置入显示：INITIAL TIME 1.00
升温速率(RATE) 柱箱升温速率
例如：要求一阶升温速率为15℃/min
按速率显示： RATE X.X DEG/MIN
按15 显示： RATE * 15
按置入显示： RATE 15.0 DEG/MIN
终止温度(FINAL TEMP) 程序升温的终止温度
例如：要求一阶的终止温度为120℃
按终温显示：FINAL TEMP XXX
按120 显示：FINAL TEMP * 120
按置入显示：FINAL TEMP 120
进样器A 温度(INJ A TEMP) 设置进样A 加热单元目标温度
例如：要求进样器A 的温度为240℃
按进样器Ａ温度显示：INJ A TEMP XXX XXX
按240 显示：INJ A TEMP * 240
按置入显示：INJ A TEMP XXX 240
进样器B 温度(INJ B TEMP) 设置进样B 加热单元目标温度
例如：要求进样器B 的温度为130℃
按进样器B 温度显示：INJ B TEMP XXX XXX
按130 显示：INJ B TEMP * 130
按置入显示：INJ B TEMP XXX 130
检测器A 温度(DET A TEMP) 设置检测A 加热单元目标温度
例如：要求检测器A 的温度为260℃
按检测器Ａ温度显示：DET A TEMP XXX XXX
按260 显示：DET A TEMP * 260
按置入显示：DET A TEMP XXX 260
检测器B 温度(DET B TEMP) 设置检测B 加热单元目标温度
例如：要求检测器B 的温度为180℃
按检测器B 温度显示：DET B TEMP XXX XXX
按180 显示：DET B TEMP * 180
按置入显示：DET B TEMP XXX 180
最高柱温设定(OVEN MAXIMUM) 设置柱箱最高加热温度最高柱温设定
后，柱温、终温的设定值要小于最高柱温值。范围：70 ~400℃。
例如：要求最高柱温为250℃
按最高柱温显示：OVEN MAXIMUM XXX XXX
按250 显示：OVEN MAXIMUM * 250
按置入显示：OVEN MAXIMUM 250
柱温平衡时间（EQUIB TIME） 柱箱的平衡时间即设定当柱温改变时，达
到设定值后所稳定的时间。是从实际柱箱温度达到与设定值相差不1℃ 开始计
算的。范围：0~200min，增量0.01min。
例如：要求柱温平衡时间为1min
按柱温平衡时间显示：EQUIB TIME X.XX
按1 显示：EQUIB TIME * 1
按置入显示：EQUIB TIME 1.00
注意：如果某一加热单元未安装,查看，则会显示：
XXX X NOT INSTALLED
不允许设定数值。
温度设定小窍门：
1. 温度设定一般步骤为：加热单元键+数字键+置入键；
2. 在输入新设定值时，显示屏上会有一个&*& 号，按下置入键后&*&号立即消失，该加热单元自动开启，开始加热；
3. 如果该加热单元界面已经出现，可以直接输入新的设定值；
4. 输入设定值的过程中，在按置入键之前可以按清除键来抹去正在进行的输入；
5. 在按下置入键后，仪器就对设定值进行校对，如果没有问题，该值就成为一个新的功能值，如果对输入的值不满意（超出范围或其它有关值不一致），即会显示出适当信息，需重新输入另一个设定值；
6. 在按下启动键后，正在进行的输入设定将不予接受；
7. 在进行某一功能输入时，按其它功能键是不起作用的，要等到当时的输入终止后（按过置入键或清除键），才能起作用；
8. 为方便起见，可以用加热单元键+开（关）键，开启（关闭）加热单元，而设定值不变，如果柱箱单元被关闭，柱箱风扇也会同时被关闭。加热单元设定范围及增量
表3-1 加热单元参数
有效设定范围
室温+7~400℃
柱箱加热单元
室温+7~400℃
柱箱加热单元
0~650.00min
柱箱加热单元
柱箱加热单元
室温+7~400℃
柱箱加热单元
0~650.00min
柱箱加热单元
柱箱加热单元
0~200.00min
柱箱加热单元
进样器 A 温度
室温+7 ~400℃
进样器A 加热单元
进样器 B 温度
室温+7 ~400℃
进样器B 加热单元
检测器 A 温度
室温+7 ~400℃
检测器A 加热单元
检测器 B 温度
室温+7~400℃
检测器B 加热单元
以数字形式显示，范围：&0000
信号2&信号显示键
以数字形式显示，范围：&0000
具体操作见本章节
量程&检测器信号输出衰减键
每高一档设定值，就按2 的因数降低输出信号电平，即为前一电平的1/2。
例如：欲使信号1 的信号输出衰减为3
按信号1 3 置入
调零&检测器信号零点调节
从检测器信号中减去背景信号。
例如：欲使信号1 的信号输出下移300
按信号1 调零300 置入
欲使信号1 的信号输出上移300
按信号1 调零&300 置入
例：以当时的背景信号为零点偏移：
按调零置入
衰减&检测器信号衰减（记录仪信号输出用）该功能为选配功能，使用方法同量程。
单柱补偿1&空柱补偿程序1
单柱补偿2&空柱补偿程序2
检测器&检测器状态选择键
通过开、关键可以开启、关闭相应的检测器。如果是TCD 检测器，可以变换信号极性（须技术支持），极性可以通过按&&&予以切换。
例如：检测器A 是FID，关闭检测器A
按检测器A 关显示：DET A FID OFF
例如：检测器B 是TCD，开启检测器B
按检测器B 开显示：DET B TCD ON [ + ]
如果某一检测器没有安装，则会显示：DET A（B） NOT INSTALLED
0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、.、&
H. 特殊功能键
开功能的开启
关功能的关闭
A 检测器信号单元的选择；程序升温第一阶的选择；时间控制的选择。
B 检测器信号单元的选择；程序升温第二阶的选择；时间控制的选择。
流量电子流量显示（需加附件）
进样清洗事件控制键。
秒表时间显示键。
置入对设置数值的确认。
清除在设置数值的过程中，按清除键可清除掉正在进行的输入。在没有设置数值的过程中，按清除键可显示仪器运行的状态。
2 柱箱程序升温使用方法
一阶升温（以下X 为数字键）
按初始温度X X X 置入
按初始时间X X X 置入
按升温速率X X X 置入
按终止温度X X X 置入
按终止时间X X X 置入
二阶升温：（如果仅进行一阶升温，须将二阶的升温速率设为0）
按升温速率A X X X 置入
按终止温度A X X X 置入
按终止时间A X X X 置入
三阶升温：（如果仅进行二阶升温，须将三阶的升温速率设为0）
按升温速率B X X X 置入
按终止温度B X X X 置入
按终止时间B X X X 置入
参数输入完毕，等温度恒定后按启动键即可，绿色的运行指示灯亮；黄色的指示灯显示柱箱程升温度状态；在运行期间，只有当整个操作系统的某些部分还没有准备好的时候，红色指示灯(没有准备好)才会亮；如果中途想停止程升，只要按停止键即可。按下启动键，不管正在进行什么键盘操作，仪器立即开始运行，正在进行的键盘操作无效。程序升温的总时间不能超过650.00min。
3 加热单元的设定、开启和关闭
加热单元的设定一般步骤为：加热单元键名+数字键+置入键按加热单元的键名和开键可以开启加热单元；按加热单元的键名和关键可以关闭加热单元；而设置的数值不发生改变。
按进样器A 开进样A 加热单元开始加热；
按进样器A 关进样A 加热单元停止加热；
按柱箱温度开柱箱加热单元开始加热，炉膛风扇开始转动；
按柱箱温度关柱箱加热单元停止加热，炉膛风扇停止转动。
在加热单元关闭状态下输入一个新的设定值，加热单元会自动开启。按相应加热单元键名，可以观察温度的设定值与实际值。
如果某一加热单元未配置， 按下该键名后会显示： XXX X NOT
INSTALLED （ X 代表某一字符） 。
如果柱箱的后开门关闭失败或柱箱门打开，而令其加热，会显示：WARN：OVEN SHUT OFF，柱箱加热单元停止加热，炉膛风扇停止转动。
4 信号输出的操作
输出信号包括检测器信号、加热单元温度信号、柱补偿运行数据、检测谱图。如果仪器提供两个信号通道，每个通道可同时输出来自同一信号源的信号或是两个不同信号源的输出信息，具体功能分配见表3-2。
一般操作步骤为：（以欲从信号1 通道输出检测器A 的信息为例）
操作显示注释
按信号键（信号1）SIGNAL 1 XXXXX 调出信号显示界面
按组合键（A） SIGNAL 1 * A 选择输出信号的功能
按置入键（置入） SIGNAL 1 A 确认
按信号键（信号1） SIGNAL 1 XXXXX 观察信号显示信息
注：温度信号折算为：摄氏度&#600 （64=1℃）
例如：欲从信号1 通道输出柱箱温度实际值为200℃的信息
按信号1 0 置入信号1
显示：SIGNAL 1 25600（左右）
例：从信号1 输出测试信号
此测试信号包括三个峰，每个峰大约为前峰的1/10。在衰减=0，量程=0 时,第一个峰信号为125mV。
按信号1 9 置入显示：SIGNAL 1 TEST PLOT
再键入开测试信号一直循环运行直到键入关，每一个同期约为1.5min。再按一次信号1，可以观察测试信号显示值。量程和衰减两个给定值影响测试信号输出电平。必须建立柱箱程序升温（升温速率设定值不是0）。通过测试信号，可以判断故障产生在积分仪上还是在色谱仪上。
表3-2信号输出键及功能
从检测器 A 或检测器 B 输出信号。如果检测
器 A（或 B）不存在，信息显示为：DET& A（或
B） NOT& INSTALLED
输出两个同类型的检测器输出信号之差。如
果检测器 A（或 B）不存在，信息显示为：DET& A
（或 B） NOT& INSTALLED；如果检测器 A（或
B ）不是同一类型的，信息显示为：UNLIKE
A－单柱补偿 1
输出一个给定的检测器和柱补偿之间的信号
B－单柱补偿 1
差并存储检测器和柱子的&空运行&信号。如果检测
A－单柱补偿 2
器 A（或 B）不存在，信息显示为：DET& A（或
B－单柱补偿 2
B） NOT& INSTALLED
输出柱箱温度
输出存贮的单柱补偿 1 或单柱补偿 2 的数据
输出进样器 A 温度或进样器 B 温度
输出检测器 A 温度或检测器 B 温度
输出 A 或 B 的载气流速
输出一个测试信号(存储的谱图)
5 单柱补偿的输出
1. 单柱补偿数据的存储
单柱补偿是指色谱柱空白运转（没有样品注入的运行），所记录的数据作为基流补偿。
假定运转与运转之间的基流补偿是一致的，它就可以从样品运转的数据中扣除，以抵消基线漂移（通常是由于柱流失而引起的）。因此单柱补偿数据仅适用于在一定温度和气体流速条件下操作特殊的检测器和色谱柱的组合。如果空白运转数据收集的条件与样品运转数据收集的条件不同，则会导致结果的不正确。
本机可以存储两个独立的基流补偿信号（通过单柱补偿1 和单柱补偿2及&三个键来设定），这两个独立的补偿信号可以是两个不同的检测器，或者是相同的检测器，但使用不同的色谱条件。
操作：输入柱箱的程序升温数据后，按单柱补偿1 或单柱补偿2 键，选取要存储的信号来源于哪个检测器（A 或B 或& ），再按置入，柱补偿运转就开始了，显示：COMP 1（2） BLANK RUN A（B）。按. 键是开始两个平行的柱补偿运行，使用相同的柱温程序，对每一个选用的检测器同时储存相应的基流补偿数据。柱补偿运行在完成了柱箱程序升温以后会自动结束，原有的任何基流补偿数据被抹去，而收集和贮存新的基流补偿值，显示：COMP 1（2）－ DATAOK A（B）。如果按停止键，使柱补偿运行中途作废，则由于柱箱温度程序还没有达到事先的设定值，因此储存的基流补偿值很可能不合适，会显示：COMP1（2） WRONG TIME A（B）
例如：在单柱补偿1 中存储检测器A 的基流补偿信号
先设定程升条件（略）
按单柱补偿1 如果已经存在基流补偿信号，显示：
COMP 1 － DATA OK A（B）
如果没有存储过基流补偿信号，显示：
COMP 1 － NO DATA A（B）
如果存储的其它错误信息，显示：
COMP 1 － TOO STEEP A（B）或：
COMP 1 WRONG TIME A（B）
按A 显示的检测器信息是所要选用的检测器，则只要按置入键即可；如果检测器信息不正确，则按A（B）选取希望使用的检测器；如按& 键，则开始两个平行的柱补偿运行,使用相同的温度程序，对每个选取的检测器同时存储相应的基流补偿数据。按置入单柱补偿开始运行，在完成了柱箱温度程序以后会自动结束，原先的数据被新的数据所取代，并显示：COMP 1 － DATA OK A
2. 单柱补偿的应用
对于给定的检测器（A 或B），在单柱补偿1 或单柱补偿2 中存储了合适的基流补偿数据以后，对于同一个检测器，可以从以后的样品运行数据中扣除柱补偿数据。
操作步骤为：
按信号1（或信号2）+ A （或B）+ － + 单柱补偿1（或单柱补偿2）+ 置入，
SIGNAL 1（2） A（B） － COMP 1（2）
6 进样清洗的应用
如果仪器配有电子流量系统，按进样清洗键可以通过配置的电磁阀用时间程序控制分流阀及清扫阀的开关；如果仪器配置了顶空进样器，按进样清洗键可以通过配置的电磁阀用时间程序控制加压（泻压）及取样（进样）。如果仪器配置了信号切换系统，按进样清洗键可以通过配置的电磁阀用时间程序进行信号的切换。总之，通过进样清洗键、开键、关键及秒表键，可以编制时间程序进行电磁阀的控制。
图3-2 时间程序状态图
编制时间程序
按进样清洗显示：PURGE A（B） ON（OFF）
按A （B） 选择时间程序A 或时间程序B
按开（关） 选择状态
按秒表显示：PURGE A(B） ON（OFF） XX.XX(X 代表某一数字)
按数字键显示: PURGE A(B) ON(OFF) * XX.XX
按置入键显示: PURGE A(B) ON(OFF) XX.XX
如此反复操作即可完成时间程序的编制。
上图中t1 可以为0.00 分钟，t2 必须大于t1。t2 之前时间内保持原状态不变。具体操作请参考相关部分说明。
7 键盘的锁定
按清除& － 显示：KEYBOARD LOCK
按置入显示：KEYBOARD LOCK ON（OFF）
如果要锁定仪器的设定值
按开显示：KEYBOARD LOCK ON
如果要解锁
按关显示：KEYBOARD LOCK OFF
锁定状态显示如下：
KEYBOARD LOCKED
此时，只能显示而不能改变原来设定值。
8 秒表的应用
连续按下秒表键即可显示出与所进行分析有关的时间，也可以作为秒表来测定各类事件所消耗的时间。秒表在不进行分析时或不在单柱补偿运转中具有三个功能，每按一下就进入下一个功能。
1）、显示：NEXT RUN XXX.XX MIN 下一次运行时间
2）、显示：t=xx：xx.x 1/t=x.xx 作为气体流速测定时的秒表定时器
3）、显示：LAST RUN XXX.XX MIN 上一次运行时间。
秒表在进行分析时或在单柱补偿运转中具有三个功能，每按一下就进入下一个功能。
1）、显示：t=xx：xx.x 1/t=x.xx 作为气体流速测定时的秒表定时器
2）、显示：ELAPSED XXX.XX MIN 已运行时间
3）、显示：REMAINING XXX.XX MIN 剩余运行时间
下一次运行时间和上一次运行时间的显示都不包括柱箱平衡时间，也不包括柱箱程序升温完成后的冷却时间。这个时间只是分析过程所用的整个时间。秒表在作为秒表定时器时，按置入键，计时开始；再按置入键，计时停止；按清除键，则重新设定时间。
9 柱箱温度的校正
用高精度温度计实测柱箱温度，并记录下来为T1。设定柱箱温度，待仪器温度稳定后显示温度为T2，T3=T1-T2。
按清除& 1 显示：CALIBRATE OVEN
按置入显示：CALIB XXX.XX ( 柱箱温度显示值) XX.XX(校正值)
按数字(T3) 显示：CALIB DELTA * XX.XX(T3)
按置入显示：CALIB XXX.XX ( 柱箱温度显示值T1) XX.XX(校正值T3)
一：填充柱进样系统
填充柱进样系统的结构：
2 填充柱进样系统的应用
填充柱进样器用于金属或玻璃填充柱，液体样品在进样器内部迅速汽化，为确保液体样品完全汽化，进样器的温度一般应该比柱温高20℃以上。柱子安装完毕后必须试漏，保证系统无泄漏。进样垫应定期更换。
二：毛细管进样系统
1 毛细管进样系统结构:
2 气流控制
A. 载气流速设定，载气柱头压力与毛细管的关系如表4-1 所示
表4-1 毛细管柱常用的柱前压参考值
注：以上值仅供参考
载气的调节
先打开载气旋钮，再调整分流阀，调节柱头压力。本仪器采用先进的背压阀，保持柱前压的恒定，有利于分析的准确性。
毛细管柱流速一般通过测定柱的无保留气体的线速度测量，FID 用甲烷测定，通过无保留峰的保留时间Tm，则
式中U &线速度（cm/min）；
I &柱长（cm）；
m t &甲烷的保留时间（min，即为死时间）；
F &柱体积流速（ml/min）；
d &柱内径（cm）
柱流速要根据柱长、内径和膜厚而定，在具体的分析中，还需要根据样品的分离程度来定流速。
B. 分流的调节
分流比的定义
由此可见分流比是无量纲。
柱前压调整好后，调节载气旋钮，载气流速越大，分流比越大，即进入柱子的流速越小。分流出口流速可从分流口用流量计测出。分流量一般控制在30ml/min 左右。
C. 清扫气的调节
清扫气一般为0.5~６ml/min，具体要根据定量的重复性和程序升温基线漂移的情况来规定。吹扫气太小，将降低吹扫的作用，使溶剂峰拖尾或程序升温基线漂移严重；吹扫气太大，将影响定量的重复性。
D. 尾吹气的调节
一般情况下，尾吹气（ml/min）+柱流速（ml/min）=30（ml/min），当不分流时或柱流速为30ml/min 左右时，可不加尾吹气。
3 分流/不分流的选择
&本系统为全玻璃系统，具有样品吸附小、安装清洗方便、操作简单的特点。有效的隔垫清洗功能，不仅减小了溶剂的拖尾，而且避免了进样垫对样品的干扰。分流进样方式是对样品的主要组分进行定量分析的优选方法。分流比一般在10~100 范围内是线性的，它适用于大多数样品，但对特别宽沸点样品，易产生非线性分流，使样品失真。对分流方式的进样体积一般为0.1~1&l。
不分流进样方式适用于样品痕量组分分析，特别适用于高纯物质或稀溶液中痕量组分的分析。它适用于靠近溶剂峰的组分，但对于一般浓度样品需要稀释。不分流进样主要用于大口径毛细管分析，进样体积一般为0.5~3&l。
4 毛细管系统的日常维护
&在用毛细管分析时，应选用99.999%的N2 为载气，使用时间较长的毛细管系统，除了定期对柱子老化之外，还需对玻璃内衬管定期清洗。用可溶解样品的溶剂清洗衬管。重点清洗衬管内壁和内径的微粒。
清洗后按卸下的相反顺序安装好汽化室系统。注意整个汽化室系统要检漏，完全正常后，重新安装好毛细管的柱入口。
三：其它进样系统
1 六通进样阀
气路流程如图所示
样品气接入样气入接口，将进样阀置于取样状态，通样品气几分钟，将定量管中的空气排尽。将进样阀置于进样状态，即完成进样。定量管可以根据分析的需要选择不同的规格，常用的规格有0.5ml、1ml。
2 顶空进样系统
气路流程如图所示：
顶空进样气路流程
将顶空进样器与主机连接好，定量管处的温度由主机控制（一般由检测器2温度控制），以例子说明时间程序的设定
按进样清洗A 开秒表数字键（0.4） 控制六通阀为进样状态
按进样清洗A 关秒表数字键（0.8） 控制六通阀为取样状态
按进样清洗B 关秒表数字键（0.00） 控制加压状态
按进样清洗B 开秒表数字键（0.35） 控制泻压状态
按启动键即可运行。
10氢火焰检测器
一：氢火焰检测器的原理
& 含碳有机物，在氢火焰的扩散焰内燃烧，由于氢火焰的高温（2100℃）作用，使有机物电离生成正离子和电子，在外加电场的作用下，正离子被离子室的负极吸收，电子被正极捕获，形成微弱的离子流，经放大器放大后送到记录设备记录下来。
二:氢火焰检测器的结构
它由以下几部分组成：
1&烟囱；2&收集部件；3&收集管；4&喷嘴；5&气路部分；6&铂电阻；7&加热棒；8&接杆；9&石墨垫；10&螺母；11&衬管
三：使用注意事项;
1. 严格注意气源及气路的清洁。
2. 气源一定要接正确，千万不能接错，否则仪器不能正常工作。
3. 为防止水蒸汽的冷凝，检测器的温度应设为200℃以上。
4. 氮气，氢气，空气的流速比值一般为1：1：10 时灵敏度较高。
5. 若仪器配有两套或两套以上进样系统，而实际使用时仅使用某一进样系统，务必将未使用进样系统的载气关闭（当接有色谱柱时除外），为毛细管进样系统时还需要将尾吹关闭。
6. 使用氢火焰检测器时，严防色谱柱未接入检测器而打开气路系统的氢气，以防氢气充入柱箱，一旦开机可能引起爆炸！
7. 关机前一定要先灭火！方法是：将氢气阀关闭，用手指放在氢火焰检测器的烟囱处，轻轻一按，观察检测器信号显示为0 左右，说明火焰已灭。再降温。
8. 积水后的处理：如果发生检测器积水情况，一般表现为开机后检测器信号显示为：SIGNAL 1(2) 830000，可以将收集部件取下，将积水擦拭干净，重新安将好后，将检测器的温度设置高一点(例如300℃左右)，老化一定时间即可。
注意：拆卸时一定要在关机状态下进行，先将放大板拆除。
9. 安装完色谱柱后一定要试漏，保证气路系统的气密性良好，不漏气。
10.如果出反峰，请调换信号输出线与记录设备的连接顺序，即将接线端对调一下。
四：使用方法
1. 根据需要安装好色谱柱，并用试漏液试漏（可用肥皂水替代试漏液）。
2. 打开氮气气源开关，调节气源出口压力为0.4MPa。
3. 调节色谱仪上载气阀旋钮，通载气。若为毛细管进样系统时，还需要调节分流量、清扫流量以及尾吹气的流量，具体&4.2。
4. 打开色谱仪电源开关，色谱仪经过内部电路自检后(整个过程约为20 秒)，显示屏上将显示PASSED SELF TEST，并且红灯亮而不是闪烁，设置温度条件，例如：
按检测器A（B）温度230 置入
按进样器A（B）温度230 置入
按柱箱温度180 置入
5. 按检测器A（ B ） 开显示：DET A（B） FID ON
6. 按信号1（信号2） A（B） 置入信号1（信号2）显示：SIGNAL 1（2） 0.X按量程3(或其它数值) 置入 按信号1(信号2)A(B)根据配置的检测器位于仪器的位置定的。
7. 等温度恒定约0.5h 后，打开空气气源开关，调节气源出口压力为0.4MPa，调节色谱仪上所使用气路的空气阀，旋至8 圈左右（流速约400ml/min）。
8. 打开氢气气源开关，调节气源出口压力为0.25MPa，调节色谱仪上所使用气路的氢气阀，先旋至7～8 圈左右，用点火枪点火，待火点着后（具有一定的信号值），再将氢气阀旋至3~4 圈（流速约30ml/min 左右），此时检测器信号显示为：SIGNAL 1（2） 20.X～80.X 注意信号显示值不要太大。
9. 打开记录设备,观察基线情况,仪器的稳定时间一般不大于2 小时。待基线平稳后，准确抽取待测样品进行分析。
五：关机操作：
1. 灭火。详情见本章第三节第七条。
2. 关闭辅助气源。关闭氢气阀，关闭气源开关，如使用钢瓶，请将减压阀关闭。关闭空气阀，关闭气源开关，如使用钢瓶，请将减压阀关闭。
3. 降温。将检测器、进样器加热单元关闭，将柱温设置为一个比较低的温度值（如10℃），待各加热单元温度降至80℃以下时关闭仪器电源开关。
4. 关闭载气。关闭载气阀，关闭气源开关，如使用钢瓶，请将减压阀关闭。
5. 关闭主机电源，将电源线插头拨掉。
六&影响氢焰检测器灵敏度的几个因素
1. 氢气流速对响应值的影响
在载气流速固定时，随着氢气流速的增加，检测器的响应值将逐渐增至最大后，然后降低。氮气：氢气=1：1 时生成的离子信号最高，但基流随氢气的增加而有所上升，因此采用氮气：氢气=1：0.95 较佳。氢气流速一般在30ml/min 时响应值较高。
2. 空气流速对响应值的影响
响应值随空气流速的增大而增大，达到某一点后稳定，再增加空气量，响应值也不变化，但流速过大噪声增加。
七：灵敏度测试
5%SE&30 chromsorb w AW DMCS 担体60～80 目 ３mmX1.5M 不锈钢柱
柱箱温度：80℃ 进样口温度：120℃ 检测器温度：200℃
载气(氮气)：30ml/min 氢气：30ml/min 空气：380ml/min
样品：0.05%苯/二硫化碳
进样量：0.3 & l
灵敏度公式
式中Dt&灵敏度（g/s）
N&实测噪声（mV）
W&进样量（g）
S&苯（二硫化碳）的峰面积（mV&s）
11热导池检测器
一： 热导池检测器的原理
& 一个被气体包围的发热导体散失的热量和它周围气体的导热性能有关。而不同气体的导热性能不同，热导池检测器就是利用这一原理制造的。
二：热导池检测器的结构
热导池检的基本结构如图：
1&钨丝；2&池体；3&加热棒
4&铂电阻；5&保温材料；6&保温盒
三：气路流程
四：使用注意事项
1. 载气中应无腐蚀性物质，注意气路净化。
2. 使用时先通载气10~30min，将管路中的残余空气赶净，防止铼钨丝氧化。
3. 不能用载气直接吹TCD 或用较大的气流冲击。
4. 不允许有强烈的震动。
5. 不能将TCD 处于风口处。
6. 关机时先将TCD 电源关掉，然后将仪器降温，等到TCD 检测器的温度降至100℃以下时，再关闭气源，这有利于延长铼钨丝的寿命。
7. 在灵敏度足够的情况下，应尽可能降低桥电流使用值。这样可提高仪器稳定性，延长使用寿命。
8. 做完高温分析后，需要拆换色谱柱时，一定要等柱温降到70℃以下（最好降至室温），方可拆卸色谱柱，以防损坏柱接头丝扣。
9. 在换接不同的色谱柱后一定要检查是否漏气。一般载气流速在50ml/min时灵敏度较高。
10. 使用不同的载气时，不同温度下桥流允许的最大值如下表
五：使用方法
1. 根据需要安装好色谱柱。
2. 打开气源开关，调节气源出口压力为0.4MPa。
3. 调节色谱仪上载气阀旋钮，通载气。一般载气流速在50ml/min 时灵敏度较高。
4. 打开色谱仪电源开关，设置温度条件。
5. 待恒温后，打开TCD 开关，设置桥电流。桥电流设置如下
A： X2 键没有按下时，10mA、20mA、40mA、80mA 四个按键可以分别按下相互组合最高至150mA。
B： X2 键按下时，10mA 键变为160mA 与20mA、40mA、80mA 四个按键可以分别按下相互组合最高至300mA。当桥流按键处于按下状态时其上方的指示灯会亮，当桥流按键处于弹起状态时其上方的指示灯会灭。例如：设置110mA 桥电流分别使10mA、20mA、80mA 按键处于按下状态，使X2 键、40mA 按键处于弹起状态即可。
6. 待基线平稳后，进样分析。
待所有的分析结束后要关机。
1. 关掉TCD 电源。
2. 将柱温，检测器，进样器温度降低，待检测器的温度降至100℃以下时，关掉仪器电源。
3. 关掉气源。
七：灵敏度及稳定性测试
色谱柱：5%SE-30，chromosorb w，Aw，DMCS 担体，60~80 目，柱长2m，
不锈钢柱；柱温100℃，汽化100℃，热导检测器100℃；桥流160mA，量程1；样品苯，进样量0.3ul
记录仪置于5mV 档，桥流为160mA，量程为1 时，基线漂移&记录仪量程3％／h。
式中h&峰高值(mV)
1/2 W &半峰宽（min）
F&载气流速(ml/min)
W&进样量(mg)
K&记录色谱峰时的输出衰减数和记录基线时输出衰减数之比
12变压器油分析仪
& GC-9890A 型变压器油分析仪是根据电力部颁布的标准，广泛吸收国内外同类仪器的优点而创新设计的多用途气相色谱仪。仪器采用单柱系统，配有热导和氢焰检测器及转化炉，能一次进样实现油中溶解气体组分的全分析。
& 仪器主要应用于电力系统充油电气设备内部故障检测，兼有一机多用功能，可用于六氟化硫杂质分析，氢冷发电机冷却介质分析，锅炉烟气分析，天然气分析和环境监测分析等。另外，仪器还广泛应用于石油、化工、矿山等系统的气体。
一：主要性能特点
1. 高性能检测器及甲烷转化器，检出能力完全满足电力部对变压器油中气体组分含量的测定及环保监测对微量CO、CO2 的检测；
2. 采用一次进样全分析系统，分析速度快，重现性好；
3. 对数放大氢焰检测器设计，使低含量的烃类和高含量的CO、CO2 全部满足检测要求，避免相互干扰，提高了检测灵敏度；
4. 采用新型柱填料，检出时间提前，灵敏度提高，分析周期缩短；
5. 采用信号切换，使所有组分都在同一张谱图上，便于计算。
二：使用方法
1. 将仪器的外气路及信号输出线连接好。
2. 打开电源，设置温度条件，具体请参考第三章。
柱箱温度：60~70℃
进样器A 温度：100℃
进样器B 温度：360℃（转化炉）
检测器A 温度：100℃（TCD 检测器）
检测器B 温度：230℃（FID 检测器）
3. 其它注意事项及氢焰检测器和热导检测器的使用请参考第五章、第六章内容。
4. 信号切换时基线位置及时间的设定（出厂前已经调好，一般不需要再调节，
如确需调节请按下面方式操作）
打开记录设备
A. 按信号1 A 置入信号1
B. 按进样清洗A 开显示： PURGE A ON调节TCD 调零旋钮，观察记录设备处信号是否发生变化，如发生变化说明当前信号处于TCD 状态，否则说明信号当前处于FID 状态，按关显示：PURGEA OFF，信号就会切换到TCD 状态，此时调节TCD 调零旋钮，记录设备处信号应该发生变化。一定要记清楚TCD 信号是在&ON&还是在&OFF&状态，先观察一会FID 基线，再将信号切换至TCD 状态，调节旋钮使基线位置同FID 的基本一致。（假定在&ON&时信号为TCD 状态）
C. 进样，确定氢气出峰时间。
D. 按进样清洗A 开（假定TCD 状态） 秒表
显示： PURGE A ON 0.00
显示： PURGE A OFF XX.XX，此时XX.XX 必为某一数值。如：只要根据氢气峰的结束时间调整这一有数值的一项即可。如图所示氢气峰结束时间为1.8 ，按1.8 置入。
E. 如果想观察FID 信号，可以按信号1 B 信号1
5. 进标气，按启动键，进行分析。
6. 用记录仪器计算校正因子。
7. 进与标气同体积的解析出来的变压器油气，按启动键，进行分析。
8. 进行系统评定。
& a. 灭火。
& b. 关闭辅助气源。关闭氢气阀，关闭气源开关，如使用钢瓶，请将减压阀关闭。关闭空气阀，关闭气源开关，如使用钢瓶，请将减压阀闭。
& c. 降温。将检测器、进样器加热单元关闭，将柱温设置为一个比较低的温度值（如10℃），待各加热单元温度降至80℃以下时关闭仪器电源开关。
& d. 关闭载气。关闭载气阀，关闭气源开关，如使用钢瓶，请将减压阀关闭。
& e. 关闭主机电源，将电源线插头拨掉。
变压器油色谱图
13故障分析
检查方法及修理
（1）放大器电源断开
（1）检查放大器，保险丝
（2）没有载气流过
（2）检查载气流路，是否阻塞，或气瓶中气源
（3）记录器接触不良
（3）检查记录器接线
（4）记录器故障
（4）看仪器说明书，排除记录器故障
（5）进样温度太低，样品没有汽化
（5）增加进样器温度
（6）微量注射器堵塞
（6）更换注射器
（7）进样器硅橡胶漏
（7）更换硅橡胶
（8）色谱柱连接松开
（8）拧紧层柱析
（9）无火（FID）
（10）FID 极化电压没接或接触不良
（10）接上极化电压，或排除极化电压连接不
（1）衰减太大
（1）降低衰减
（2）没足够样品量
（2）增加进样量
2.正常滞留时间
（3）样品进样过程中的损耗
（3）进样过程中尽可能保证样品全部进入系统
（4）注射器漏或者堵
（4）更换注射器或通注射器
而灵敏度下降
（5）载气漏特别是进样器漏
（6）氢气和空气流量选择不当（FID）
（6）调整氢气和空气流量
（7）检测器没有高压（FID）
（7）检查或者装上高压电
（1）进样温度太低
（1）重新调节进样器温度
（2）进样管污染（样品或者硅橡胶残
（2）用溶剂清洗进样器管子
（3）层析柱炉温太低
（3）增加层析柱温度
（4）进样技术过低
（4）提高进样技术，做到进针快、出针快
（5）层析柱选择不当（样品与柱担体
（5）重新选择适当色谱柱
或固定液起反应）
（1）柱超地负荷，样品量太大
（1）降低进样量
（2）样品凝集在系统中
（2）先提高柱温，再选择适当的进样器，色谱
柱，检测器温度
（1）柱温太高
（1）降低柱温
（2）柱过短
（2）选择较长色谱柱
5.没分离峰
（3）固定液流失
（3）更换层析柱或老化色谱柱
（4）固定液或者担体选择不正确
（4）选择适当色谱柱
（5）载气流速太高
（5）降低载气流速
（6）进样技术太差
（6）提高进样技术
（1）超过检测器线性范围
（1）降低样品量
（2）记录器阻尼太大
（2）重新调节记录器阻尼
（1）放大器输入饱和离子化检测器
（1）降低样品量
（2）记录器传动装置零点位置变化
（2）检查记录器零点位置，或者用其他记录对
8．锯齿型基线
（1）稳流阀膜片疲劳
（1）换膜片或者修理阀
（2）载气瓶压阀输出压力变化
（2）调节载气瓶减压阀的压力在另一位置
9．没进样而基线
（1）检测器温度太低
（1）提高检测器温度（超过 100℃）清洗检测
单方向变化
器或把检测器温度升在 200℃赶走水蒸气
（2）色谱柱温停止加温或失控
（2）检修控温系统和加热丝铂电阻
10.出峰到固定位
（1）记录器滑线电阻玷污
（1）清洗滑线电阻
置记录笔抖动
（1）电源插头接触不良
（1）把电源插头座安装牢靠
11.基线突变
（2）外电场干扰
（2）排除足以影响仪器正常工作的外电场干扰
（3）氢气、空气流量选择不当（FID）
（3）重新调整氢气、空气流量特别是空气流量
12.基线突偏移
（1）记录器灵敏度低
（1）调整记录器，把放大器灵敏度提高
（2）记录器接触不良
（2）保证记录器及整机有良好接地
（1）载气流速太慢
（1）增加载气流速，如载气流路中有阻塞现象，
13. 滞留时间延
则设法排除
长灵敏度低
（2）进样后载气流量变化
（2）换进样硅橡胶
（3）进样器硅橡胶漏
（3）换进样器硅橡胶
（1）样品进到另一根柱中
（1）样品进到适当层析柱中
（2）正负开关位置放错
（2）改变正负开关放在正确位置
（1）仪器安放位置不好
（1）把仪器安放在无强烈振动强空气对流处，
并把仪器安放水平，最好把仪器放在水泥台上
或垫有橡皮的桌子上
（2）仪器接地不好
（2）仪器及记录器应良好接地
（3）柱固定液流失
（3）固定液选择适当，柱子应充分老化，不能
把柱温升到固定液使用极限（特别是高灵敏度
15.恒温操作时有
（4）载气漏
（5）检测器污染
（5）清洗检测器
不规则基线波动
（6）载气流量选择不当
（6）调节载气稳流阀，使载气流量调节适当，
保证载气流量调节适当，保证载气瓶总压力在
50~150kg/cm2
（7）氢气、空气选择不当（FID）
（7）适当调节氢、空气流量
（8）放大器本身不稳
（8）检查放大器，并照线路修理放大器
（9）记录器不好
（9）断开记录器讯号线，用金属丝把讯号线短
路，此时记录器不好，则照记录器说明书修理
16. 额外峰
（1）前一样品的高组分峰
（1）待前一次样品全部溜出后再进样
（2）当柱温升高时，冷凝在层析柱中
（2）安装或调配或再生净化器选择适当的操作
峰半高宽度突然
的水分或其它不纯物在出峰
（3）空气峰
（3）排除注射器内的空气
（4）样品分解
（4）降低进样器温度（不用易催化易分解
固定液或担体）
（5）样品玷污
（5）保证样品干净，无杂质与其它组分混合
（6）样品与固定液，担体或吸附剂反
（6）利用其它层析柱，以免样品及固定相起反
（7）色谱柱头玻璃棉玷污或注射器玷
（7）调换柱头玻璃棉或清洗注射器
（8）进样硅橡胶污染或低分子组分溜
（8）把硅橡胶头在 200℃中烘 16 小时再使用
17. 出峰时记录
（1）样品量太大
（1）降低样品量
（2）氢气或空气流量太低
（2）重新调节氢气，空气流速
笔突然回到低于
（3）载气流速太高
（3）选择合适的载气流速
基线并且灭火
（4）火焰喷口污染（或堵塞）
（4）清洗火焰喷口（或通火焰喷口）
（5）氢气用完
（5）保证氢气源有足够的氢气
（1）记录器增益，阻尼调节不适当
（1）校正记录器增益及阻尼（直到手动记录笔
左右移动后仍回原处）
18.台阶峰不回零
（2）仪器没合适接地
（2）仪器和记录器需要良好接地
（峰平头）记录笔
（3）有极低交流讯号反馈到记录器中
（3）根据需要接一只 0.25&f/250V 的电容从正
手动会左右移动
或负的输入端与地端相接，正或负的接法根据
试验决定，（注意：不要使电容接在讯号线的
（1）记录器零点调节位置不正常
（1）用金属丝使记录器讯号输入短路，校到零
19.基线不回零
（2）由于柱的过多量的流失（FID）
（2）利用流失少的色谱柱
（3）检测器污染
（3）清洗检测器
（4）记录器故障
（4）照记录器说明书，修理记录器
（1）灰尘粒子或外来物质不规则地在
（1）保证检测器没有玻璃棉分子筛灰尘微粒进
20.不规距离中有
火焰中燃烧（FID）
入，分子筛过滤器使用前必须活化，并在通 N2
气流或用真空泵抽气的情况下冷却
（2）放大器故障
（2）修理放大器
（1）水冷凝在氢气管路中（水一般从
（1）从管路中消除水并换掉或活化氢气过滤器
氢气源来 FID）
中的干燥剂。
21. 在相等间隔
中有一定短毛
（3）流路中有堵塞现象
（3）流路中清除杂质，如是色谱柱中有杂质，
则可适当提高柱温
（4）火焰跳动
（4）调节合适的氢气和空气流量
（1）色谱柱污染或色谱柱流失太大
（1）更换色谱柱
（2）载气污染
（2）更换或再生载气过滤器
（3）载气流速太高
（3）重新调节载气流速
（4）载气漏
（5）接地不良
（5）保证仪器接地良好
（6）记录器滑线污染
（6）擦干净滑线电阻上污染污
（7）记录器不好
（7）短路记录器讯号输入端如仍有噪声则检修
22.基线噪声大
（8）进样器污染
（8）清洗进样器中进样管及清除硅橡胶残渣
（9）氢气流速太高或太低（FID）
（9）重新调节氢气流速
（10）空气流速太高或太低（FID）
（10）重新调节空气流速
（11）空气或氢气污染
（11）更换氢气、空气过滤器
（12）水冷凝在 FID 中
（12）增加 FID 温度清除水分
（13）检测器绝缘变小（离子化检测器）
（13）清洗检测器绝缘子
（14）检测器电极或喷口及底部污染
（14）清洗检测器
（1）检测器温控不良
（1）检查铂电阻，调整温控灵敏度，提高控制
23.周期性基线波
（2）色谱柱炉控制不良
（2）检查铂电阻，提高控制精度
（3）载气流量调节不当
（3）重新调节载气流速
（4）载气瓶压力太低
（4）更换载气瓶
（5）空气、氢气调节不当（FID）
（5）重新调节氢气、空气流量
（1）检测器温度大幅度增加或者减少
（1）稳定检测器温度，如果是开机后温度变化，
24.单方向基线漂
属正常现象
（2）放大器零点漂移
（2）检修放大器
（3）柱温大幅度增加或者减少
（3）稳定色谱柱温度，如果是开机后温度变化，
属正常现象
25.程序升温后基
（1）温度上升时，柱流失增加
（1）选用适当的色谱柱或老化色谱柱
（2）柱流速没校正好
（2）校正柱流速
（3）色谱柱污染
（3）更换色谱柱
（1）柱流失过多
（1）选择适当色谱柱，使用温度应远低于固定
26.升温时不规则
液最高使用温度
（2）没选择好合适的操作条件
（2）选择合适的操作条件
（3）柱污染
（3）更换色谱柱
（4）硅橡胶升温时出鬼峰
（4）硅橡胶使用前放在 200℃中烘 16 小时
14客户案例
购买气相色谱仪的代表客户群：（近期客户，太多未一一罗列）
&常州天南化工有限公司 （粘胶，涂料）
&上海东谱检测技术服务有限公司 （城市饮用水）
&上海达华医疗器械有限公司（医疗器械EO ECH）
&上海爱迪信环境技术有限公司 苏州分公司（环境监测，农残检测）
&上海丰溢复合纸有限公司（烟包，复合纸）
&青岛红杉林酒业有限公司（饮用酒检测）
&嘉兴高是灭菌有限公司（医疗器械灭菌）
&江苏华辰变压器有限公司（变压器油检测）
&福建安泰司法鉴定所（酒驾，血液中乙醇）
&滨州佳华化学有限公司（化工合成）
&广西建筑科学设计研究院（室内环境苯系物 TVOC检测）
&上海申泽环保有限公司（第三方检测）
&长寿花食品股份有限公司（玉米油，食用油）
&湖北汇中制药有限公司（药物残留检测）
&湖北省麻城市黄金桥液化气公司 （液化石油 天然气）
15售后服务
售后服务：
1、供方负责免费上门安装调试气相色谱仪、保修期一年，终生负责维修。
2、负责现场用户培训，保证长期供应零配件。
&& 俊齐仪器设备（上海）有限公司是专门从事气相色谱仪的制造及各类色谱应用技术研究的高新技术企业。公司全面贯彻、执行ISO9002 国际质量体系标准，具有完善的质量保证体系。生产设备先进、技术力量雄厚，在国内具有较高的声誉，多年来以产品质量可靠、售后服务周到，受到用户的一致好评。我们有由中科院、石油部、卫生部、公安部等行业专家组成的专家组及分析实验中心，致力于为广大用户提供全面的气相色谱分析解决方案，解决用户的实际问题。目前我公司与清华大学、中国石油大学、北京石油学院、北京化工大学、复旦大学、华南师范大学、石油化工科学研究院等科研院校均有良好的项目开发及合作关系。此外，我公司与可口可乐（中国公司）联合开发的PET 瓶片中乙醛残留的专用&AA 测试仪&也通过可口可乐的认证，并协助其在各地制瓶及罐装厂建立检测实验室。
我公司可根据用户的需求，提供分析解决方案，选配仪器及专用色谱柱，并负责分析解决方案的实验验证（用户可提供样品，由我公司实验中心分析、完成谱图）， 以及培训操作人员等完善的售前、售后服务。我公司可提供的典型气相色谱分析解决方案有：
&变压器油溶解气体的测定
&白酒（香精、香料）成分分析
&高纯气体检测
&水（饮料）中挥发性有机物的测定
&血液中乙醇含量的检测
&药品中溶剂残留的检测
&室内环境的测定
&PET 瓶片乙醛残留含量测定
&液化石油气组分百分含量测定
&烟盒包装纸中VOC 溶剂残留量测定
& 我公司还经营色谱仪配套产品，如：色谱工作站、色谱数据处理机、高纯氮气发生器、氢气发生器、无噪音空气泵、氮氢空三气一体机、气体净化器等系列外围设备，以及进口、国产气相色谱毛细管柱、液相色谱柱、进样垫、石墨垫等备品配件。
16运用领域
1. 环境保护，大气、水源等污染地的痕量物分析、监测和研究；
2. 生物化学，临床应用，病理和毒理研究；
3. 食品发酵，微生物饮料中微量组分的分析研究；
4. 中西药物，原料、中间体及成品分析；
5. 卫生检查，劳动保护公害检测的分析和研究；
6. 有机化学，有机合成领域内的成分研究和生产、控制；
7. 尖端科学，军事测控和研究；
8. 石油加工，石油化工，石油地质，油品组分等分析、控制和研究。
17安全事项
▲氢气使用的安全事项
使用氢气时，需特别小心。为了防止事故，请严格遵守下述规章：
1. 气路连接好之后应再次确认正确无误。如不慎将氢气管道接到仪器的空气入口处，则氢
气将大量泄漏，极易引发爆炸等危害。
2. 仪器不用时，必须将氢气气源（气瓶或发生器）的总阀关闭，同时要始终保证氢气气源
本身无泄漏。
3. 注意定期检查整个氢气气路的密封性，避免出现漏气现象。
4. 为防止氢气泄漏引起的爆炸事故，放置仪器的房间必须通风良好，并遵守消防条例的规
5. 实验完毕后，请首先关闭氢气气源的总阀，然后再进行其它关机操作。
▲紧急情况下的关机步骤
当出现紧急情况而需立即关机时，请按下述步骤操作：
1. 关闭气相色谱仪主机电源开关。
2. 关闭所有辅助设备的电源开关。
3. 将氢气的气源总阀关闭。
4. 拔下仪器电源插头。
5. 紧急情况排除后，重新开启仪器，请参照有关&注意&事项。如果需要，请与上海灵华
仪器公司取得联系。
▲安全注意事项
1. 本气相色谱仪是用于定性和定量分析的分析仪器。为了保证仪器的操作安全，请遵守下
列注意事项。
2. 严格遵守本说明书所列出的操作步骤、警告和注意事项。
3. 请按照气相色谱仪的设计用途使用仪器。请不要自行拆卸或改装仪器。
4. 仪器的维修，请与所在地的上海灵华仪器公司办事处或代理商联系。
▲注意避免仪器高温部位、高热空气对人员可能造成的伤害
1. 仪器工作时，高热空气会从仪器后部的柱箱排气口排出，请勿在排气口周围放置可燃物
2. 仪器工作时，进样器、检测器和顶部盖板均处于较高的温度，请勿触摸，否则有烫伤危
▲注意高压危险
卸取仪器后盖板之前，必须切断仪器电源。
18实验室安装图
19保养维护
仪器显示信息
A. 气相色谱仪的开机正常显示
仪器接通电源，正常情况下先后进行如下四个程序
1. 面板上的显示屏和显示灯将亮几秒钟。
2. 显示TESTING MEMORY。
3. 显示TEST SIGNAL PATH。
4. 显示PASSED SELF TEST（自检通过）。
B. 仪器的故障信息
仪器开机进行自动检测。如果仪器存在故障，则故障信息重复出现在显示屏上。自动检测信息将分三个级别：
1. FATAL ERR （ 严重出错）
该级信息表示色谱仪实质上不工作，仪器始终是&NOT READY&状态，甚至键盘也不起作用。
FATAL ERR：BAD RAM 表示主板上CPU 部分的RAM 片和它的电路有问题。
FATAL ERR：BAD ROM 表示主板上CPU 部分的ROM 片和它的电路有问题。
FATAL ERR：&25MS 表示主板CPU 或时钟部分有问题。
FATAL ERR：STACK ERR 表示堆栈有问题或主板CPU 有问题。
2. FAULT（故障）
表明仪器的主要系统不能正常工作，但色谱仪还是能正常工作。当FAULT存在时，仪器状态灯READY 可能不亮。
FAULT：ADC OFFSET 表示ADC 热失调读数有问题。
FAULT：LINE SENSE 表示实际电源电压或传感器电路有问题。
FAULT：OVEN&MAX+20 表示柱箱超出了设定值20℃以上。问题可能出现在柱箱传感器部分或柱箱控制电路，如果显示柱箱温度高于800℃可能传感器开路（断了）。
FAULT：*** TEMP RDG 这里的***可能是OVEN，INJA，INJB，DETA，
DETB。这表明这些加热区内的传感器有问题。
FAULT：***TEST ***可能是DAC1、DAC2、ATTN1 或ATTN2。这里的DAC1 和ATTN1 表示主电路的D/A 部分。
3. WARN（警告）
此信息表示某种情况需要引起注意，通常除了在显示屏上出现的功能外，仪器仍然在运转，按下任何一个仪器功能键将会擦掉WARN 信息。
WARN：MEMORY RESET 这可能是操作人员用键盘输入引起的或是由更换RAM 造成的，或是由取出电池造成的。
WARN：SIGNAL CHANGED 表示予先分配的特定信号通道的那个检测器不再被承认，仪器将重新配置信号。在修理期间，检测器板被拆掉时会发生这种现象，如果板没有被拆掉有这种
情况，应怀疑是板坏了。
WARN：NO DETECTORS 表示没有装检测器板或者是处理器没有辨认出板已装上。如果检测器板已经装好而不能辨认，就要怀疑主板上I/O 或主板上的CPU 有问题。
WARN：OVEN SHUT OFF 表示柱箱停止加热，可能是柱箱门没有关。
通过OVEN TEMP 以及ON 键再启动柱箱加热。如果同时存在多个问题，则按清除键，可从头到尾显示所有的错误信息。
仪器的保养和维护
气相色谱仪的维护不但能使仪器正常工作，而且能延长仪器的寿命，在维护仪器时必须注意：
1. 仪器应严格地在规定的条件下工作，在某些条件下不符合时必须采取相应的措施。
2. 严格按照操作规程进行工作，严禁违规作业。
3. 严禁柱温超过固定相中固定液允许的使用温度，一般柱温低于允许使用温度20℃，在高灵敏度操作时选择温度应更低。
4. 仪器在开机时应先通载气，再加热；关机时先降温然后关断载气。
5. 关机后待仪器冷却到室温时应将仪器的防护罩罩住。运输与贮存
产品在包装完整的状态下，允许用一般交通工具运输，运输过程中应按印刷的运输标志的要求进行运输作业。
产品在运输状态下，应贮存在温度5~35℃，相对湿度&85%的环境中，且空气中不含油性气体。
在用户遵守产品安装和使用规则的条件下，产品自发货日起12 个月内，确因制造质量不良而不能正常工作时，本厂无偿为用户修理和调换（不包括易耗件的调换）。
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