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下列化合物中，熔点最高的是
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提问人：匿名网友
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1葡萄糖分子进入小肠上皮刷状缘时是A.单纯扩散B.易化扩散C.原发性主动转运D.继发性主动转运2下列关于骨骼肌收缩耦联叙述正确的是A.纵管将电兴奋传入肌细胞深部B.肌膜和横管膜L型钙通道激活C.终池内Ca2+逆浓度差进入胞质D.Ca2+与肌动蛋白钙结合亚基结合3生理止血过程中促进血小板不可逆聚集的原因A.内皮受损，PGI2生成B.ADP，TXA2生成C.内皮受损，内皮下胶原聚集D.血小板收缩蛋白收缩4与心室肌相比，窦房结细胞的生理电活动特点有A.0期去极化速度快B.静息电位绝对值小C.0期能被河豚毒素阻断D.4期自动去极化速度慢
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1,3-庚二烯是共轭二烯烃，性质和1,3-丁二烯相似，而1,5-庚二烯中两个双键离得较远，两个双键之间影响很小，这样的二烯烃叫共轭二烯烃，性质和单烯烃相似共轭二...
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这个不是我熟悉的地区河北科技大学教案用纸第8次课2学时；上次课复习：上章总结本次课题（或教材章节题目）：；河北科技大学教案用纸；第四章二烯烃共轭体系；【教学要求】；1．掌握二烯烃的命名；2．理解共轭体系、共轭效应的概念；3．掌握共轭体系的类型：π-π共轭，p-π共轭，；1．共轭体系、共轭效应的概念；2．共轭体系的类型：π-π共轭，p-π共轭，超共；1．共轭体系的类型：π-π共轭
河 北 科 技 大 学 教 案 用 纸 第
上次课复习： 上章总结 本次课题（或教材章节题目）：
第四章 二烯烃 共轭体系 教学要求：1.掌握二烯烃的命名。 2.掌握共轭体系的类型：π-π共轭，p-π共轭，超共轭（σ-π超共轭，σ-p超共轭） 3.掌握共轭效应，并根据共轭效应判断不同的碳正离子或自由基的稳定性。 4.掌握共轭二烯烃化学性质：（1）1,2-和1,4-亲电加成（2）双烯合成(Diels―Alder)反应。
点：1.共轭体系的类型：π-π共轭，p-π共轭，超共轭（σ-π超共轭，σ-p超共轭） 2.共轭效应 3.双烯合成(Diels―Alder)反应。 难
点：1.共轭体系的类型：π-π共轭，p-π共轭，超共轭（σ-π超共轭，σ-p超共轭） 2.共轭效应 3.双烯合成(Diels―Alder)反应。 教学手段及教具：板书课堂讲授方法 讲授内容及时间分配： 第一学时 4.1二烯烃的分类和命名 4.2二烯烃的结构 4.3电子离域与共轭体系 4.3.1共轭体系 第二学时 4.3电子离域与共轭体系 4.3.2共轭效应 4.3.3 问题解释 4.5共轭二烯烃的化学性质
（一）1，4（二）1，2（三）1，6，7，8（七）（九）（十）1（十二）1（十四） 课后作业
1．《基础有机化学》，邢其毅、徐瑞秋、周政 编，人民教育出版社 2．《有机化学》，胡宏纹
主编，高等教育出版社 3．《有机化学》，Morrison Boyd
著 参考资料 4．《有机化学》，袁履冰
主编，高等教育出版社 5．《Introduction to Organic Chemistry》 , (Third Ed.), Andrew S C.H. Heathcock 著。
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二烯烃 共轭体系 【教学要求】 1． 掌握二烯烃的命名。 2． 理解共轭体系、共轭效应的概念。 3． 掌握共轭体系的类型：π-π共轭，p-π共轭，超共轭（σ-π超共轭，σ-p超共轭）。并根据共轭效应判断不同的碳正离子或自由基的稳定性。 4． 掌握共轭二烯烃化学性质：（1）1,2-和1,4-亲电加成（2）双烯合成(Diels―Alder反应)。 【教学重点】 1． 共轭体系、共轭效应的概念。 2． 共轭体系的类型：π-π共轭，p-π共轭，超共轭（σ-π超共轭，σ-p超共轭）。 3． 共轭效应的应用。 4． 共轭二烯烃化学性质。 【教学难点】 1． 共轭体系的类型：π-π共轭，p-π共轭，超共轭（σ-π超共轭，σ-p超共轭）。 2． 共轭效应的应用。 【教学时间】2学时 引言： 二烯烃是含有两个碳碳双键的开链不饱和烃，亦称双烯烃。通式CnH2n-2 4.1二烯烃的分类和命名 4.1.1二烯烃的分类
根据双键的相对位置将二烯烃分为三类 1．隔离双键二烯烃两个双键被两个或两个以上单键隔开的二烯烃，称为隔离（孤立）双键二烯烃。 2．累积双键二烯烃两个双键连接在同一个碳原子上的二烯烃，称为累积双键二烯烃。 3．共轭双键二烯烃两个双键被一个单键隔开的二烯烃，称为共轭双键二烯烃。 4.1.2二烯烃的命名 二烯烃的命名与单烯相似，选取含有二个双键的最长碳链为主链，尽量使双键的位次最低。双键的位置要标明。 CH2CH3CH3CHCHCH2CHCH2CH2CCHCH2CH3CH3CHCHCCH21,4-己二烯1,2-戊二烯2-乙基-1,3-戊二烯 由于双键间的单键可以旋转∴存在构象异构体 第 8 -
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H2CCH2H2CHCHCCH2CHCHS-顺-1,3-丁二烯或S-(Z)-1,3-丁二烯S表示双键间的单键S-反-1,3-丁二烯或S-(E)-1,3-丁二烯以S-反为主 共轭二烯双键两端碳原子连接的原子或基团不相同时，也存在顺反异构现象，要逐渐标明其构型。 HCH3HCCHCHCCH3CH3HCHCHCCCH3HHCH3CHCHCCCH3H顺，顺-2,4-己二烯或（2Z,4Z)-2,4-己二烯顺，反-2,4-己二烯或(2Z,4E)-2,4-己二烯反，反-2,4-己二烯或(2E,4E)-2,4-己二烯 注意：顺优先，Z优先 4.2 二烯烃的结构 4.2.1 丙二烯的结构（不要求）
1,3-丁二烯的结构
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丁二烯分子中碳原子都以杂化轨道相互重叠或与氢的轨道重叠，形成三个C-C键和6个C-H键，所有的原子都在同一平面上，键角都接近于120o。此外，每个碳原子上未参与杂化的轨道均垂直于上述平面，四个轨道的对称轴互相平行侧面重叠，形成了包含四个碳原子的四电子共轭体系。 HH0.108nmH0.148nmCC0.134nmC122.4°H119.8°CHH 1,3-丁二烯中的碳碳单键与一般乙烷中的碳碳单键并不相同，具有部分双键性质，键长平均化。 乙烷
0.133nm 1,3-丁二烯
1,3-丁二烯
0.134nm 原因： （1）1,3-丁二烯中碳原子sp2杂化，σC2-C3是Csp2―Csp2形成的。碳sp2杂化比sp3杂化s轨道成分增加，电负性增大，电子云更靠近原子核。对电子的吸引力增强，键能增强，键长缩短。 （2）每个碳sp2杂化，p轨道侧面交盖，形成离域大π键，电子云趋于平均化，所以键长平均化。 按照分子轨道理论的概念，丁二烯的四个P轨道可以组成四个π电子的分子轨道,
从分子轨道图形可以看出，在ψ1轨道中π电子云的分布不是局限在C1-C2, C3-C4之间，而是分布在碳原子的两个分子轨道中，这种分子轨道称为离域轨道，这样形成的键称为离域键。从ψ2分子轨道中看出，C1-C2,C3-C4之间的键加强了，但C2-C3之间的键减弱，结果，所有的键虽然都具有π键的性质，但C2-C3键的π键的性质小些。所以，在丁二烯分子中，四个π电子是分布在包含四个碳原子的分子轨道中，而不是分布在两个定域的π轨道中。 4.3电子离域与共轭效应 4.3.1、共轭体系（共轭平均分担之意） 1．概念：在分子结构中，含有三个或三个以上相邻且共平面的原子时，这些原子中相互平行的轨道之间相互交盖连在一起，从而形成离域键（大键）体系称为共轭体系。电子能够发生离域的体系称为共轭体系。 2．共轭体系类型：π-π共轭、P-π共轭、σ-π超共轭、σ-P超共轭 第 8 -
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举例： Hπ_π共轭CH2CHCHCH2HHCHCHCCH Hp_π共轭CH2CHCH2+HHCHCH2CHCH2HHHCCHCCHCHHCH2CHClHHCClHCH _σπ共轭CH3CHCH2CCCσ_p共轭CH3CH2+CCHH
4.3.2、共轭效应 从1，3-丁二烯的分子轨道的讨论指出，在其共轭体系中，四个π电子是在四个碳原子的分子轨道中运动，这种离域的结果，使其电子云密度的分布有所改变，从而使其内能更小，分子更稳定，键长趋于平均化，这样由于共轭产生的效应叫做共轭效应（Conjugative effect） 共轭体系中存在的特殊的电子效应称为共轭效应。 共轭效应的表现 （1）能量低，稳定。 （2）键长平均化。电子向电子云密度低的部位转移。 （3）交替极化。在共轭分子内存在供电子或吸电子基团，或在外电场影响下共轭效应沿碳链传递不减弱，电荷正负极交替分布。 第 8 -
页 三亿文库包含各类专业文献、应用写作文书、生活休闲娱乐、幼儿教育、小学教育、各类资格考试、外语学习资料、高等教育、79河北科技大学有机化学精品教案--第四章共轭二烯烃等内容。　
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