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看到那个姐姐是再生障碍性贫血，我也来说一些，因为我也是这个病，但不是遗传，是药物引起的，陪伴我14年，现在我17岁。小时候经常遭到冷眼和讽刺，也没跟那位姐姐一样继续上学，我就读到小学毕业，小学期间我多数也只是在家自学，在学校里我也从不跟其他小朋友说话，有一次上课时，想上厕所，却不敢举手跟老师说，结果就尿在了身上，这事没人知道，却在我年幼时成为了一个烙印，我非常自卑，童年就是在封闭的环境下长大的，没有朋友，导致后来有中度的自闭症，前几年时，我连一个电话都不敢接，不敢和人说话，因为吃了激素嗓子变的很粗，像男孩子。父母在我7岁时离异，跟着妈妈生活，妈妈一边上班一边还要照顾我，她很辛苦。今天是母亲节，我想对她说妈妈您辛苦了！女儿可能一辈子都无法回报您什么了，我一直觉得自己是个累赘，我也有我的梦想，我把音乐和唱歌当做生命的全部，但是我的身体却成为了我的障碍，我很恨自己的身体，有时候真的宁愿自己没来过这个世界上。医院是我第二个家，医院里的医生护士几乎都认识我，我很无奈。其实不算什么糗事，只是看到那个姐姐的故事有点感同身受，所以上来发发牢骚，我看糗百也已经很久了。文章有点长，谢谢大家耐心看完，我不知道我还有多少个14年，但我只能坚持，哪怕真的很辛苦。
刚看到个说今天是端午节的，现在又看到个母亲节，我又穿越了
我只说，你的生命还有三万天(自己算算，三万天是多少年)。
祝福……注定拥有一双美丽的小手
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再生障碍性贫血不是绝症[]
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韩冰&北京协和医院血液科&教授、副主任医师重度再障致死率高再障是一种骨髓造血功能衰竭症疾病，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染症候群。发病机理之一是细胞免疫功能紊乱。西方国家每年发病率估计约为0.2/10万人，亚洲的发病率为西方国家发病率的2至3倍。之前流行病学研究结果表明，中国再障患者发病率为0.74/10万人，重度再障发病率为0.14/10万人。根据疾病严重程度，再障分为重度再生障碍性贫血和非重度再生障碍性贫血。需要注意的是，重度再障就如同一位出手迅速的冷面杀手，虽然并非是不可治愈的恶性血液疾病，但是起病急速，一旦治疗拖延就会导致严重的感染、出血等并发症，使患者失去治疗机会，致死率高。由于对这种疾病缺乏认识，不少人认为再障就是白血病或不治之症，因而延误甚至放弃治疗。再障在青壮年高发，如果不治疗非常可惜，而且越早治疗越好。骨髓移植治疗再障有道年龄坎在全球医学界，针对再障治疗的各种科学研究从未停止过探索的脚步。近年来，随着免疫介导致病机制的深入研究及临床免疫抑制治疗经验的不断总结，重度再障通过规范化的治疗既造血干细胞移植和强化免疫治疗，使患者有很大机会获得治愈。尽管造血干细胞移植的治疗价值备受瞩目，但众多患者不得不面对相合供体的残酷现实，有很多患者因为没有等到合适的供体而遗憾离世。此外，年龄也是骨髓移植手术的一道障碍。目前，专家的共识是，40岁以下的重度再障患者如能进行同胞配型相合的骨髓移植能取得非常好的治疗效果。通常来说，患者年龄大于40岁，干细胞相合同胞供者骨髓移植效果就会显著下降。因此，对于没有合适配型供者的再障患者，免疫抑制治疗成为了患者唯一的生存希望，通过免疫抑制治疗也能取得良好的治疗效果，目前治疗有效率达70%至80%，5年总生存率80%至90%，疗效与同胞相合骨髓移植相似。
再障的治疗是一个长期的过程，无论临床医生还是患者家属都应注意给予患者更多的支持，鼓励患者树立正确面对疾病的积极态度和治疗信心。同时，我们也希望通过将重度再障纳入医保等方式，有效减轻患者经济负担，提高患者生存质量，帮助再障患者赢得生命未来。20多年前上映的电视剧《血疑》让普通人都认识了再生障碍性贫血，并因女主人公的离世而心生对这种疾病的恐惧。其实，再生障碍性贫血（再障）是一种良性疾病，若按规范治疗七成人效果良好，可像健康人一样生活。不过由于缺乏认识、经济困难等原因，许多患者耽误了治疗。“”
(原标题：再生障碍性贫血不是绝症)
本文来源：北京晨报
责任编辑：王晓易_NE0011
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再生性障碍性贫血
（aplastic anemia，AA）简称再障，是一组骨髓造血组减少，衰竭，导致周围血全血细胞减少的综合病征。临床上常表现为较严重的贫血、出血和感染。原发性再障中男性多于女性，青年多于老年。根据疾病变化速度和病情轻重，结合血象和骨髓象可将再障分为急性型和慢性型。若有致病原因如药物、化学品、辐射、感染为继发性。
再生性障碍性贫血诊断标准
再生性障碍性贫血国内诊断标准
根据1987年第四届全国再障学术会议对本病的诊断标准为：
（1）全血细胞减少，网织红细胞减少。
（2）一般无肝脾肿大。
（3）骨髓至少1个部位增生减低或重度减低（如增生活跃，须有巨核细胞明显减少），非增多（有条件者作等检查，显示造血组织减少，脂肪组织增加）。
能除外引起全血细胞减少的其他疾病。如、中的难治性贫血、、、、等。
（4） 一般来说抗贫血药物治疗无效。
根据上述标准诊断为再障后，再进一步分析为还是。
（1）（亦称I型）的诊断
1）临床表现：发病急，贫血呈进行性加剧，常伴严重感染，内脏出血。
2）：除下降较快外，须具备下列诸项中之两项：
①网织红细胞&1%，绝对值&15×10&SUP&9&/SUP&/L。
②白细胞明显减少，&0.5×10&SUP&9&/SUP&/L。
③血小板&20×10&SUP&9&/SUP&/L。
3）骨髓象：多部位增生减低，三系明显减少，非造血细胞增多。增多。
及脂肪细胞增多。
（2）的诊断标准：
1）临床表现：发病缓慢，贫血、感染、出血均较轻。
2）：下降速度较慢，网织红细胞、白细胞、中性粒细胞及血小板值常较为高。
3）骨髓象：3系或2系减少，至少1个部位增生不良，如增生良好，红系中常有晚幼红比例升高，巨核细胞明显减少。
骨髓小粒及脂肪细胞增加。
病程中如病情恶化，临床、血象及骨髓象与相似，则称Ⅱ型。
再生性障碍性贫血国外诊断标准
国外常用的是1979年Camitta所提出的标准，一直延用至今。Camitta将再障分为重型与轻型。
（1） 诊断标准
1）&正常的25%；如&正常的50%，则造血细胞应&30%。
2）：须具备下列三项中的两项：中性粒细胞&0.5×10&SUP&9&/SUP&/L；网织红细胞&1%或绝对值&4×10&SUP&9&/SUP&/L；血小板&20×10&SUP&9&/SUP&/L。若中性粒细胞&0.2×10&SUP&9&/SUP&/L为极重型。
（2）轻型再障诊断标准
1）骨髓增生减低。
2）全血细胞减少。
3.鉴别诊断
（1）（MDS）：临床以贫血为主，或同时有出血及反复感染体征，周围血象可以呈全血细胞减少，骨髓象呈增生明显活跃，三系有现象。
（2）（PNH）： 临床上常有反复发作的血红蛋白尿（酱油色尿）及黄疸、脾大。（Ham试验）、及（Rous试验）均为阳性。
再生性障碍性贫血治疗方案
再生性障碍性贫血一般治疗
避免诱发因素，勿用抑制骨髓的药物，不用。重型病人加强隔离，注意皮肤、、外阴卫生，感染时加强抗炎治疗；血红蛋白&60～70g/L，有心肺功能不全的病人可考虑输；有严重输血小板悬液。
再生性障碍性贫血药物治疗
（1） ：大剂量雄激素可以刺激骨髓造血，为治疗首选药物，其发生疗效时间常在服药2-3月后。目前常用的品种及剂量如下，可任选一种。
丙酸睾丸酮 50～100mg/d，肌内注射，6月以上；司坦唑（）2～4mg，每天3次，1～2年；大力补（17-去氢甲基睾丸酮）15～30mg/d，6月以上；40～80mg，每天3次；达那唑0.4～0.8/d，6月以上。
合成的副作用主要是肝损害和水钠潴留，儿童则有骨骼成熟加速，须和合用。通常等口服药物的肝毒性较丙睾大，而雄性化作用较后者轻。副作用为可逆性，随药物减量或停用可减轻和消失，未发现有晚期并发症。
（2）免疫抑制剂 可能通过细胞毒性，去除抑制性T淋巴细胞抑制骨髓造血的作用及通过免疫刺激促进生长因子的合成释放，促进造血干细胞增殖。其已成为再障尤其的主要治疗措施之一。应用时需要注意和支持疗法。
1）（ALG）或（ATG）：目前是一些不适合作治疗的患者的主要治疗措施。兔ALG（或ATG）5～10mg/(kgod)，猪ALG（或ATG）15～20mg/(kgod)，马ALG（或ATG）5～40mg/(kgod)，加氢化可的松100～200mg，掺入生理盐水或5%葡萄糖500ml，，疗程4～10天。无明显疗效或复发病人可使用第二疗程，但须更换另外动物的制剂。ALG/ATG治疗的副作用有引起的出血加重，过敏反应和血清病。血小板减少应及时输注血小板悬液。部分患者可能在数年后发生晚期并发症，如PNH、MDS、AML等。
2）环孢素A（CSA）：通过调整再障失衡的T淋巴细胞亚群比例，抑制T细胞表达（IL-2）受体并抑制其生成IL-2和，从而促进造血干、祖细胞生长。一般剂量为3～10mg/(kgod)，分2～3次口服，或调整剂量使血浓度在200～400μg/L。至少用药2个月，小剂量长期维持对减少复发有利。常见副作用有多毛，齿龈增生，乏力、震颤，高血压及肝肾功能损害。及时减量或停用可减轻和消除上述反应。
3）大剂量甲泼尼龙（HD-MP）：20～30mg/(kgod)，共3天，以后每隔4天减半量直至1mg/(kgod)，30天后根据病情决定维持量。副作用主要为诱发或加重感染，引起或，激发或加重糖尿病和、高血压、低血钾。
4）大剂量环磷酰胺（HD-CTX）：45mg/(kgod)，静脉输注，共4日。大量输液和合并使用美斯钠（巯乙磺酸钠，Mesna），可预防。用药后中性粒细胞和血小板较低，需注意输注血小板及预防感染。 （3） 对于年龄小于45岁，尤其是小于25岁的年青病人。如有HLA匹配的相关供髓者，应积极争取做干细胞移植。做前应尽量避免输血，必须输血时，血制品要经过20～40Gy（rad）照射，输血次数要少于20次。
（4）中医中药：多用补肾中药，再根据出血发热而加减。创始人认为，骨髓移植、脾切除等只能控制和维持再障的病情，而不能根治；血细胞的生成主要是依靠五脏六腑吸收食物的精华而生成；中医药可以减少和代替激素及输血，最终治愈再障。
（5）造血 粒-单系（GM-CSF）或粒系集落刺激因子（G-CSF），150～300μg/d，皮下注射，每天1～2次。长期使用（6个月以上），可望得到恢复，常见副作用有发热，皮疹，少见有骨痛，恶心，水肿。如上升，需及时补充铁剂。
（6）改善骨髓微环境药物：此类药物可能通过兴奋神经、调节骨髓血流，改善骨髓微环境而发挥作用，常用于。如一叶秋碱 8～24mg/d，肌内注射，6月以上，副作用有手足麻木，肌肉轻度震颤。硝酸士的宁 2～6mg/周，肌内注射，20天为一疗程，休息数日，再开始用药， 或每周肌注5天，休息2天，周而复始。注射剂量为每天1、2、3、3、4mg逐日增加剂量。疗程1月至16月。有肝肾功能不全、高血压、、病史者忌用。
（7）：用于，有效率50%左右。部分患者切脾后血象改善不多，但术后出血症状减轻或消失。手术适应证：髂骨骨髓增生活跃，红系增生活跃，网织红细胞&2%；出血较重，各种内科治疗方法失败且危及生命时，手术的死亡率&4%。
（8）联合用药：应用不同作用机制的药物，能产生协同作用，不但可相应减少一些药物剂量，减轻毒副作用，而且有助于提高疗效。常见的联合方法有ALG/ATG（通常合并使用常规剂量）加环孢素A加，或ALG/ATG加环孢素A加造血。对，多采用环孢素A加或SSLP方案（6～12mg/d；一叶秋碱8～16mg/d，肌肉注射；150mg/d，每周连服3天；强的松30mg/d，服4天停3天；连续应用6个月以上）。
再生性障碍性贫血其他治疗
再生性障碍性贫血氯化钴
钴能抑制细胞酶，使细胞缺氧，从而刺激肾脏增加的产生。80～120mg/d，3月以上。
再生性障碍性贫血左旋咪唑
可能通过增强辅助T细胞功能，调节细胞免疫。50mg 每天3次，每周服3天，共2月～2年。
再生性障碍性贫血肾上腺皮质激素
有助止血作用，可使出血减少，但对出血无效。泼尼松 20～30mg/d，疗程数月。
再生性障碍性贫血疗效标准
再生性障碍性贫血国内疗效标准
（1）基本治愈：贫血和出血症状消失。男达120g/L、女达100g/L，白细胞达4×109/L，血小板达80×109/L，随访1年以上未复发。
（2）缓解：和出血症状消失，男达120g/L、女达100g/L，白细胞达3.5×109/L左右，血小板也有一定程度增加，随访3个月病情稳定或继续进步。
（3）明显进步：贫血和出血症状明显好转，不输血，较治疗前1个月内常见值增长30g/L以上，并能维持3个月。
判定以上三项疗效标准者，均应3个月内不输血。
（4）无效：经充分治疗后，症状、血象未达明显进步。
再生性障碍性贫血国外疗效标准
1976年Camitta制定的标准：
（1）完全缓解：所有血细胞恢复正常水平。
（2）部分缓解：患者不须输血，血象有改善，血象和骨髓象均不符合诊断标准。
再生性障碍性贫血预后评估
再障的预后依分型、骨髓衰竭程度、病人年龄及治疗早晚而定。近年来已有多种治疗方法，总的效果还不够满意，约1/3～1/2病人于数月至1年内死亡。死亡原因主要为感染和出血，尤其是脑出血。治疗后约有80%的病人病情缓解，但仍有不少病人病情迁延不愈，少数病人能完全恢复。
本信息只供参考，不做任何建议、推荐或指引，不能做为任何的诊断及医疗的依据。如果您有健康问题请到医院专家门诊就诊或与您的医生联系。
再生性障碍性贫血再生障碍性贫血的饮食疗法
1、葱烧海参：水发海参500克，清汤250克，油菜心2棵，料酒9克，湿玉米淀粉9克，熟猪油45克，葱120克，酱油、味精、食盐各适量。将水发海参洗净，用开水氽一下，用熟猪油将葱段炸黄，制成葱油；海参下锅，加入清汤100克和酱油、味精、食盐、料酒，用微火炖烂。将海参捞出，放入大盘内，原汤不用。将菜心码放在海参上。锅内放清汤150克，再加酱油、味精、食盐、料酒等调料，用湿玉米淀粉勾芡，浇在海参、菜心上，淋上葱油即成。佐餐食。滋肺，益精壮阳。适用于所致的干咳、咯血；所致的阳痿、；所致的及等。
2、补髓汤：鳖1只，猪骨髓200克，生姜、葱、胡椒粉、味精各适量。将鳖用开水烫死，揭去鳖甲，去和头爪；将猪骨髓洗净待用。将鳖肉放入铝锅内，加生姜、葱和胡椒粉，用武火烧沸，再用文火将鳖鱼煮熟，然后放入猪骨髓，煮熟加味精即成。吃肉，喝汤，亦可佐餐食用。，填精补髓。适用于、头昏目眩、腰膝酸痛及等症。
3、海参散：海参250克切片，焙干研末。日服3次，每服9克。适用于之头晕、腰酸、足软者。
4、花生衣汤：花生衣10克，水煎服。日服3次。适用于之出血者。
5、二味糯米粥：荠菜花、血糯米(或粳米)各50克，藕粉30克(或鲜藕150克)，加水1000毫升，文火煨稠粥。每日早、中、晚三次分服，宜凉服。用治之各种出血者。→ 再生障碍性贫血是什么原因造成的
再生障碍性贫血是什么原因造成的
健康咨询描述：
我一个好朋友得了再生障碍性贫血，现在在医院接受治疗，我准备周末的时候去看她，本来她挺健康的，也不算很瘦，为什么会突然得这个病呢，导致这个病的原因是什么呀，现在如何治疗效果好呢。
想得到怎样的帮助：再生障碍性贫血是什么原因造成的，治疗方法有什么？
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医生回复区
北京地坛医院&& 医师
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&&&&&&这位朋友你好，再生障碍性贫血是一组由多种病因导致的骨髓造血功能障碍，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现，男性发病率高于女性，分为重型和非重型再生障碍性贫血以及急性和慢性再生障碍性贫血。&&&&&&临床病因主要有：1.化学毒物及相关药物2.x线、γ线直接损害造血干细胞和骨髓环境，长期照射可致再障3.血清学阴性肝炎可导致4.家族遗传5.慢性肾功能衰竭、甲状腺功能减退症等可以并发再生障碍性贫血&&&&&&而再生障碍性贫血的治疗目的是预防和治疗血细胞减少相关的并发症，目标治疗是补充和替代极度减少和受损的造血干细胞。年龄小于30岁，有HLA相合同胞供者的重型再生障碍性贫血患者，应首选造血干细胞移植，年龄大于40岁，无HLA相合同胞供者的重型再生障碍性贫血首选强化免疫抑制治疗。非重型再障可采用雄性激素和环孢素治疗。
副主任医师
擅长: 高血压,高血脂,脑动脉硬化,脑血栓(脑梗),中风后
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&&&&&&您好，再生障碍性贫血是以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征的疾病。发病原因为：病毒感染：如肝炎病毒;化学因素：如氯霉素类抗生素;遗传因素。临床表现为：1.重型：起病急，进展快，病情重;贫血、乏力、头昏、心悸和气短;发热乃至高热;以呼吸道感染最常见;皮肤可有出血点，呕血、咯血、便血。2.非重型：起病慢，贫血、感染和出血的程度轻，易控制。&&&&&&对于再生障碍性贫血的治疗要注意：1.保护预防感染，注意饮食及环境卫生、防止外伤及剧烈活动、进行适当的心里疏导2.对症治疗：可输注红细胞纠正贫血、控制出血、采用经验性广谱抗生素控制感染3.再生障碍性贫血常合并肝功能损害，应选用合适的护肝药物4.免疫抑制治疗5.促造血治疗，视药物的作用效果和不良反应选择合适的方法6.造血干细胞移植&&&&&&希望你的朋友可以到大一点的正规医院检查，然后对症治疗，采取适合自己的方案治疗。
擅长: 儿科、肝胆、消化、呼吸、普通外科。
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&&&&&&你好，再生障碍性贫血是一种由物理、化学等因素作用使骨髓造血干细胞和微环境受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病，临床表现主要是贫血、出血及感染。发病原因主要是：1.药物毒性作用达到一定量就会引起骨髓抑制2.在工业生产和日常生活中，人们与苯接触导致血液异常，严重的苯中毒可导致再生障碍性贫血3.病毒性肝炎破坏骨髓微环境，使肝脏解毒功能减退4.放射线可诱发再生障碍性贫血&&&&&&在防治方面应该做到：1.防止滥用对造血系统有损害的药物2.对接触损害造血系统毒物或放射性物质的工作者，应加强各种防护措施，定期进行血象检查。3.大力开展防治病毒性肝炎4.采取预防措施，严禁滥用氯合霉素5.农民喷洒农药时，都须作好劳动保护，防止有害物质污染周围环境，以减少再障的发病，尤其是苯6.对于重型再生障碍性贫血，必须立即采取积极的治疗措施，目前造血干细胞移植和应用免疫抑制剂是治疗重型再障的两种有明确疗效的治疗方法&&&&&&任何治疗方法都是根据病情对应采用的，建议去医院检查后再合理治疗。&&&&&&以上是对“再生障碍性贫血是什么原因造成的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，再障属于骨髓造血功能严重下降的表现，是骨髓病变的情况，需要积极重视，和规范化治疗&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，这种情况是骨髓造血功能异常，早期不一定存在症状，需要骨穿的检查，明确评估的，病变预后需要看激素治疗反应性的
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&&&&&&病情分析：&&&&&&药物是最常见的发病因素。化学毒物也可以导致。病毒感染、遗传因素等等。&&&&&&指导意见：&&&&&&长期超允许量放射线照射（如放射源事故）可致再障。再障可继发于胸腺瘤、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等。
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&&&&&&再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能障碍，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。
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&&&&&&你好！再生障碍性贫血造成的原因约50%～75%的病例不明为特发性。而继发性主要与药物及其他化学物质、感染及放射线有关。建议可以考虑使用环孢素、十一酸睾酮胶丸、复方造矾丸等中西药配合治疗，积极配合医生当然是不会错的。 &&&&&&以上是对“再生障碍性贫血是什么原因造成的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&1、生物因素，以病毒感染为主要表现，多为肝炎病毒，肝炎病毒可导致骨髓造血干细胞表现异常，从胚胎发生学角度看，肝与骨髓均属于单核-巨噬细胞系统，此种抑制因子与肝-骨髓可能有交叉作用。　　2、其他功能衰竭因素，如长期未进行治疗的慢性肾衰竭、贫血症、免疫失调、遗传因素均能引起再障，部分阵发性睡眠性血红蛋白尿症也可转化为再障。关于发病机理，至今尚无满意的解释，一般形角地归纳为种子(造血干细胞)、土壤(造血微环境)和虫子(免疫异常)三者的相互影响。　　3、化学因素，经常接触化学药物就会诱发再生障碍性贫血，
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&&&&&&你好！再生障碍性贫血造成的原因约50%～75%的病例不明为特发性。而继发性主要与药物及其他化学物质、感染及放射线有关。建议可以考虑使用环孢素、十一酸睾酮胶丸、复方造矾丸等中西药配合治疗，积极配合医生当然是不会错的。
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&&&&&&你好，再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭性疾病，分为急性和慢性再障，急重型再障是：血象：网织红细胞绝对值&15*10/L，中性粒细胞&0.5*10/L；血小板&20*10/L。以上三项中符合两项的诊断为重型再障。另外还有骨髓的表现等。目前治疗的方法主要是中西医结合治疗。西医主要是免疫抑制剂或雄激素。中医应用补肾填精、益气养血的中药来治疗。
疾病百科| 贫血
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再生障碍性贫血的死亡率到底是多少
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：再生障碍性贫血的死亡率到底是多少
医院出诊医生
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擅长：真红，血小板增多，再障，MDS， 血友病
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专长：再生障碍性贫血、急慢性白血病、血小板减少性紫癜、骨...
问题分析：再生障碍性贫血是骨髓造血干细胞和/或造血微环境损伤性血液病。可能由于：①多种病因导致造血干细胞或基质细胞损伤；②造血调控因子产生或功能异常；③造血干细胞表面死亡受体表达增强或对致凋亡作用敏感性升高；④机体产生针对造血干细胞的异常自身免疫。 再障罕有自愈者，一旦确诊，应积极治疗。意见建议：预防感染应注意饮食及环境卫生，重型再障保护性隔离；避免出血，防止外伤及剧烈活动；杜绝接触危险因素，包括对骨髓有损伤作用和抑制血小板功能的药物；必要的心理护理。
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问题分析： 再生障碍性贫血是造血系统衰竭，原本具有造血功能的红骨髓逐渐转化为不具备造血功能的黄骨髓，在正常的血细胞死亡后，身体不能及时充分的补充新细胞，于是出现了贫血、白细胞低下等等症状。
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问题分析： 再生障碍性贫血是骨髓造血干细胞和/或造血微环境损伤性血液病。可能由于：①多种病因导致造血干细胞或基质细胞损伤；②造血调控因子产生或功能异常；③造血干细胞表面死亡受体表达增强或对致凋亡作用敏感性升高；④机体产生针对造血干细胞的异常自身免疫。 再障罕有自愈者，一旦确诊，应积极治疗。意见建议：预防感染应注意饮食及环境卫生，重型再障保护性隔离；避免出血，防止外伤及剧烈活动；杜绝接触危险因素，包括对骨髓有损伤作用和抑制血小板功能的药物；必要的心理护理。
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专长：高血压、糖尿病、精神类疾病
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问题分析： 你好，因为再生障碍性的贫血根据病情可以分为重型（SAA）和非重型（NSAA），两种类型的死亡率是不一样的意见建议：再说了解这个指标对于不是从事疾病预防基础医学的研究的情况而言没有任何的意义。
职称：医师
专长：细菌性阴道病,盆腔积液
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指导意见：再生障碍性贫血是造血系统衰竭，原本具有造血功能的红骨髓逐渐转化为不具备造血功能的黄骨髓，在正常的血细胞死亡后，身体不能及时充分的补充新细胞，于是出现了贫血、白细胞低下等等症状。再障分先天和后天的，也分为急性和慢性的，治疗目前比较困难，要到医院具体情况具体治疗。
职称：医师
专长：内科常见病 多发病 如支气管炎 高血压 心脏病等
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指导意见：你好
这个是不能诊断的，这个是需要根据病情而定的，建议你定期复查看看，避免劳累情绪激动，注意饮食加强营养
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,慢性糜烂性胃炎,胆汁返流性胃炎
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指导意见：再生障碍性贫血是造血系统衰竭，原本具有造血功能的红骨髓逐渐转化为不具备造血功能的黄骨髓，在正常的血细胞死亡后，身体不能及时充分的补充新细胞，于是出现了贫血、白细胞低下等等症状。再障分先天和后天的，也分为急性和慢性的，治疗目前比较困难，要到医院具体情况具体治疗。
问再生障碍性贫血的症状是什么？
专长：梅毒、淋病、湿疹
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你好，再生障碍性贫血简称再障，是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为：乏力，失眠，多梦，记忆力减退耳鸣等贫血的表现；感染，发热，黏膜出血，消化道出血，鼻腔出血，牙龈出血。
问再生障碍性贫血患者能活多久？
职称：护士
专长：妇产科
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问题分析：这个疾病积极的治疗很多患者是可以治愈的。但是任由病情的发展的话，就不好说了。出血症状是个体有差异的。意见建议：你才5岁，建议还是要系统的治疗才行。这毕竟是良性的疾病，治愈的希望很大。具体还要看的的检查结果。血常规，骨穿等
问重度再生障碍性贫血最久可存活多久、？能否治愈？最好...
职称：医生会员
专长：妇产科、
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指导意见：您好，贫血是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。造成贫血的原因有多种：缺铁、出血、溶血、造血功能障碍等。您要引起重视，以免加重病情。
问再生障碍性贫血白血病是一种病吗
职称：医师
专长：真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
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指导意见：你好，白血病虽然是一种造血组织的恶性疾病，但由于医学技术的发展，使白血病成为可治的病。通过积极的化疗、放疗、骨髓或外周血干细胞移植，生物反应调节剂及中药应用等联合治疗手段，已能使半数以上的患者达到延长生存期。少数患者还能得到痊愈。
问再生障碍性贫血有遗传吗?
职称：医师
专长：中西医结合
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你好，再生障碍性贫血简称再障系多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。再障的发病可能与药物、化学毒物、电离辐射、病毒感染、免疫因素等有关，治疗包括病因治疗支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施。慢性型一般以雄激素为主，辅以其他综合治疗经过长期不懈的努力，才能取得满意疗效，不少病例血红蛋白恢复正常但血小板长期处于较低水平，临床无出血表现，可恢复轻工作急性型预后差，上述治疗常无效，诊断一旦确立宜及早选用骨髓移植或抗淋巴细胞球蛋白等治疗。
问慢性再生障碍性贫血能治好吗
专长：饮食营养、不良嗜好
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你好，预防感染是很重要，还有要加强营养。建议最好到医院寻找病因，而针对相应的发病机制进行治疗。 饮食忌辛辣刺激、海鲜羊肉狗肉等热性食物，忌烟酒生冷油腻;多吃高蛋白高维生素、易消化如瘦肉、蛋类、乳类、鸡肉、排骨汤、动物肝脏、新鲜蔬菜水果
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干...
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