我做了唐氏筛查21 三体综合症低风险风险值1:461 18_百度拇指医生
&&&普通咨询
?我做了唐氏筛查21
三体综合症低风险风险值1:461
18三体综合症低风险1：100000还用不用在做下一步检查问题严重吗
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
女23岁|科室：产科
重庆市妇幼保健院
你好，这种情况应该做一下无创DNA检查是比较准确的，祝你健康&br /&！
做思维做不出来吗
建议做一下无创DNA检查是比较好的，因为四维彩超检查，不包括唐氏筛查！
你好， 不客气！
向医生提问
完善患者资料：*性别：
您的唐氏筛查结果提示，21三体综合症为临界风险，这种情况，一般需要做无创dna，或者羊...
你好，根据你所描述的检查结果检查的低风险说明是正常的。如果没有特殊的用药史是暂时...
这个不说明一定有问题的。如果担心，可以考虑做无创胎儿DNA检测看看
你好，你的筛查结果恰好都是截断值？我觉得这样的几率很小的，所以我猜测你是不是搞错...
您好，您给的值是正常值的最低线呢哦，建议上传完整报告单。
为您推荐：
* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生15周6天做唐筛，21三体综合症风险值1：868，属于临界风险，18三体综合症风险值1：210568，问题是不是特别大啊_百度宝宝知道21体三体综合症风险值1:1457正常吗18体三体综合症风险值1:100000正常吗_百度拇指医生
&&&普通咨询
?21体三体综合症风险值1:1457正常吗18体三体综合症风险值1:100000正常吗
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
|科室：其他
舒城县人民医院
你好，这两项检测数字都是提示低风险，是正常的，不用担心，祝好孕。
向医生提问
完善患者资料：*性别：
为您推荐：
* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生21三体综合症风险值1：749是正常还是不正常
21三体综合症风险值1：749是正常还是...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21三体综合症风险值1：749是正常还是不正常想得到怎样的帮助：21三体综合症风险值1：749是正常还是不正常
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：性心理障碍、强迫症等
&&已帮助用户：19408
指导意见：结果说明胎儿为21三体的可能性为低风险，但比一般人再高些。 如果你要进一步检查就是做羊水穿刺水术，进行检查。但这个手术有风险，会造成流产
职称：医师
专长：夜啼,感冒,鹅口疮
&&已帮助用户：163566
指导意见：结果说明胎儿为21三体的可能性为低风险，但比一般人再高些。 如果你要进一步检查就是做羊水穿刺水术，进行检查。但这个手术有风险，会造成流产
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问唐氏筛查临界风险，21三体1；749，其他都是低风险
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：58905
问题分析：您好！一般来说，唐氏21三体的参考值为1:275，您的情况属于低风险，但是临界高风险了，生出唐氏儿的可能性是很大的意见建议：建议您可以及时到正规的医院做个羊水穿刺来确诊一下，然后再根据检查的结果对症调理，祝安康！
问请问21三体综合症风险值是1：700低风险正常吗？
职称：医师
专长：擅长治疗高血压、糖尿病、冠心病、脑中风、胃炎、胃溃疡及其它内儿科疑难杂病。
&&已帮助用户：112431
指导意见：21三体综合症风险值是1：700低风险是正常的，不需要担心的。
问18-三体综合症风险值1：306正常吗
职称：医师
专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：27285
问题分析：您好，根据您的描述，可能是唐氏筛查高风险，检查结果不一定百分之百准确，可以进一步进行羊水穿刺或无创dna检查排除一下。意见建议：建议您合理膳食，多喝水，注意卫生和保暖，保持充足休息，定期产检了解胎儿发育情况。
问21三体综合症年龄风险1:1300
截断值1:270 风险值1:270正常不
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：5852
病情分析： 你好，孕妇年龄超过35岁才是年龄高风险。唐氏筛查是通过孕妇血清里的一些蛋白和激素水平，再通过软件算出21-三体的风险率，它的准确性是比较低的，一般为60%，而有权威数据显示唐氏筛查检查出100个高危里只有2个是真的是怀了糖宝宝。所以您不用太担心，给自己太大的心理压力反而对胎儿不好，孕妇年龄在三十岁以下21 三体的发生率是小于千分之一的。而羊水穿刺是有流产和感染风险的。不过听说现在出了一个新技术，是无创产前检测，只要抽血就可以检查，准确率和羊水穿刺差不多，如果您真的担心的话可以去查一下这个新技术。其实不管结果怎样，您都要保持良好心态，毕竟21 三体这个病是很偶然的，不一定就和年龄，过敏，遗传之类的有很大关系，就是谁那么不幸运就会碰到了
问21三体综合症风险值为1:370临界风险18三体综合症风险值...
职称：医生会员
专长：子宫肌瘤、宫颈糜烂
&&已帮助用户：96763
意见建议：临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺排查一下的。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
百度联盟推广
搜狗联盟推广
评价成功！}