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关于新生儿抽足底血筛查，电话通知说复查？
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关于新生儿抽足底血筛查，电话通知说复查？
二宝再过两天就满月了，今天LG接到电话说足底血筛查结果出来了，说什么水痘遗传，什么黄疸，要去华强北复查。他描述得不清不楚，也没在电话里问什么，气死我了。上网查，这新生儿疾病筛查一般是苯丙酮尿症和甲状腺功能低下症。我就不明白怎么个水痘，各种焦虑不安啊，有谁知道的吗？
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我们当年啥也没有做。[jean357]( 17:55:11)二宝再过两天就满月了，今天LG接到电话说足底血筛查结果出来了，说什么水痘遗传，什么黄疸，要去华强北复查。他描述得不清不楚，也没在电话里问什么，气死我了。上网查，这新生儿疾病筛查一般是苯丙酮尿症和甲状腺功能低下症。我就不明白怎么个水痘，各种焦虑不安啊，有谁知道的吗？
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我们大宝也做过，但没问题。我也觉得筛查有问题的可能性很小很小的，现在被通知复查总觉得七上八下的
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不知道哪里可以查到筛查的具体结果？电话里没听清楚，只知道要复查。
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黄疸就是多晒太阳就好了，我同学告诉我的[jean357]( 18:03:54)我们大宝也做过，但没问题。我也觉得筛查有问题的可能性很小很小的，现在被通知复查总觉得七上八下的
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水痘遗传，第一次听说喔
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新生儿黄疸很多都有，治疗的办法就是晒太阳[小吴]( 18:05:20)黄疸就是多晒太阳就好了，我同学告诉我的[jean357](&18:03:54)我们大宝也做过，但没问题。我也觉得筛查有问题的可能性很小很小的，现在被通知复查总觉得七上八下的
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是的，要多晒太阳。出院之前，医生说黄疸偏高，是12.14，正常是12，建议我们照蓝光。我还是出院了，心想晒太阳就好了。大宝那会也是黄疸偏高，我们老家医生告诉我没事，说多喂母乳。[小吴]( 18:05:20)黄疸就是多晒太阳就好了，我同学告诉我的[jean357](&18:03:54)我们大宝也做过，但没问题。我也觉得筛查有问题的可能性很小很小的，现在被通知复查总觉得七上八下的
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还是去复查吧，心安些
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足底验血的好像说的是什么蚕豆病吧，之前在房网看到有人说～
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嗯，是的，宝宝的事没小事[babydea]( 18:44:11)还是去复查吧，心安些
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不知道市妇幼复查时挂什么号，应该要早起排队挂号吧
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结合LG所说，我想电话通知里说的是疑似蚕豆病，因为提到引发黄疸和贫血。。
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如果是蚕豆病要小心，误吃蚕豆会致死！
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上网搜查了，确实很麻烦，得照顾得很小心[红羽]( 19:12:05)如果是蚕豆病要小心，误吃蚕豆会致死！
玫瑰从来不慌张
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抽血的时候有留一个副券给你的，上那个网站查一下就知道自己的筛查结果了，一般抽血15天后可查，我们的是自己查的。
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最好回来去复查，要不老是想着！
臭臭-apple
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应该是蚕豆病[zcy-10-14 19:06:12)足底验血的好像说的是什么蚕豆病吧，之前在房网看到有人说～
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&&&&&&&&娃出生第4天准备出院，医院说黄疸偏高，也建议我们住院治疗照蓝光，我们没听医院的，出院了，多喝水多晒太阳，没多久就好了！[jean357]( 18:20:36)是的，要多晒太阳。出院之前，医生说黄疸偏高，是12.14，正常是12，建议我们照蓝光。我还是出院了，心想晒太阳就好了。大宝那会也是黄疸偏高，我们老家医生告诉我没事，说多喂母乳。[小吴](&18:05:20)黄疸就是多晒太阳就好了，我同学告诉我的[jean357](&18:03:54)我们大宝也做过，但没问题。我也觉得筛查有问题的可能性很小很小的，现在被通知复查总觉得七上八下的
mulovejiao
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可以网上查结果的
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黄疸原因很多，我家宝的照蓝光就降，反之就升，最后转湖北省妇幼，才好。轻微的照照太阳就可以好。
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（家在广告业务）新生宝宝脚底板血筛查结果在网上怎么查？_医院给的查询方式的小_宝宝树
新生宝宝脚底板血筛查结果在网上怎么查？
医院给的查询方式的小纸条弄丢了，哪位宝妈可以告诉我呀？网址是多少？
我也没去查，他们没打电话给你就是没问题的啦，放心
你有查询方式吗，能和我说下吗
回复 &莫沫yuki&
23:37:16发表的
我也没去查，他们没打电话给你就是没问题的啦，放心
回复 &小琦昕&
10:25:46发表的
你有查询方式吗，能和我说下吗
条形码号码是我家宝宝的
谢谢喔，但是查询方式看不太清楚昵
回复 &莫沫yuki&
17:56:28发表的
条形码号码是我家宝宝的
“条形码#母亲的姓”发送到081，联通用户尚未开通此业务
回复 &小琦昕&
12:09:56发表的
谢谢喔，但是查询方式看不太清楚昵
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宝宝树孕育新生儿足底采血是查啥的？为啥没告诉检测结果？
青岛市黄岛区中心医院
这或许是产科护士们接到的最多的咨询电话，或者有时候是投诉电话的内容，吐槽内容无外乎：就知道骗人！不认真！走过场！
在此，小编想说一句，
你真的是误会了！
今天，就来一起揭开新生儿疾病筛查这个话题的面纱吧。
让您来个明明白白，透透彻彻，清清楚楚。
新生儿一般都会做听力筛查（可以简称听筛）和新生儿遗传代谢性疾病筛查（可以简称新筛）
新生儿耳聋和遗传代谢疾病属于临床常见疾病，“早发现、早预防、早治疗”是耳聋和代谢疾病防治的指导原则。在宝宝出生后的3-7天，通过听力筛查、遗传性耳聋基因和代谢疾病检测，可以及早发现其听力损失、耳聋致病基因突变及代谢异常情况。对于筛查高风险的新生儿或患儿需尽早进行诊断和治疗，以免病情进一步恶化。
什么是遗传代谢疾病？
遗传代谢病是因维持机体正常代谢所必需的某些由多肽和（或）蛋白组成的酶、受体、载体及膜泵生物合成发生遗传缺陷，即编码这类多肽（蛋白）的基因发生突变而导致的疾病。又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷。
由于遗传基因突变引起正常代谢过程中的酶缺陷，导致机体不能分解或合成相应的营养物质，从而使正常生理过程所必须的物质不足，非必需、甚至有害的异常物质增多，影响宝宝智力或身体发育。
遗传代谢疾病患儿出生时大多表现正常，但随着不断发育和成长会出现各种各样不同程度的临床症状。由于缺乏足够的认识和重视，往往被理解为疑难杂症，导致误诊或漏诊。
遗传代谢病的种类多，分为三大类：氨基酸代谢缺陷病、有机酸代谢缺陷病、脂肪酸氧化缺陷病。
父母双方不患有遗传代谢病，子女一定正常吗？
答案是否定的，任何一个人都有可能带有4-8条有害隐形基因，如果父母双方都把自个相同的有害隐形基因遗传给子女那么子女就会患有遗传性疾病。
这个福利您一定要知道
如符合父母双方或一方为黄岛区户籍（或作为流动人口纳入黄岛区流动人口管理一年以上）条件的孕妇携带户口本、身份证、《生育服务手册》三类资料复印件（如仅丈夫为本区户籍的还需提供结婚证原件及复印件），到户籍或流动人口管理所属镇街计生办开具免费介绍信。
介绍信有必选项目和可选项目。必选项目为新生儿传统四病（苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、肾上腺皮质增生症、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症）和听力筛查。只需采集三个血斑即可。
可选项目能检测48种遗传代谢病及耳聋基因检测。需要采集五个血斑。均由政府买单。
是不是该点32个赞？
不过说到这里，美小护要提醒各位新爸爸新妈妈们：
护士站办理入院时请携带介绍信和夫妻双方身份证交接诊护士做登记，以免延误采血时机。不要错过享受政府提供的福利哟~~
筛查时间：
疾病筛查：在新生儿出生72小时后并且充分哺乳6次，采集新生儿的足跟血进行代谢物的分析。
听力筛查：需在新生儿安静状态下，通过耳声发射仪进行检测
对于转出或者提前出院的新生儿携带新生儿疾病缓采通知单及新生儿听力缓筛通知单根据通知单上标注的日期于15点到3号楼3楼产科筛查室进行筛查。（转出的新生儿必须在停抗生素满48小时后方可进行筛查）
对于首次听力未通过者可在新生儿出生30-42天下午3点到3号楼3楼产科筛查室进行免费复筛。
检测结果：
听力筛查当场可出结果。
疾病筛查需30天后通过网络查询，方式如下：
传统四病筛查结果查询：
采血完毕，家属会收到一张小卡片，如下图~电脑登录卡片上的网站，输入卡片背面的编码，便可查询到结果。请一定记住，是自己登录网站查询哟~~
耳聋基因与遗传代谢疾病结果查询：
采血完毕，家属会收到如下图一张小卡片，根据背面的提示扫二维码，输入当时预留的手机身份证号30天后查询结果。
如若不慎丢失，可保持电话畅通，如结果有异常，黄岛区妇幼保健计划生育服务二中心（原富春江路区妇保所）会电话通知。
这回您都清楚了吗？
小编也知道
千头万绪，事情杂乱
很有可能忽视了宝宝疾病筛查
建议您提前收藏，以备查看
上面这些护士交给您
以备查询用的纸条、卡片
一定要妥善保存，
因为，一旦丢失是无法再补的
实在找不到了，
没有接到电话通知
说明咱家宝宝
一般是没问题的
但是，有个前提
一定要确保
您的电话畅通！
【清单】孕妈妈住院须知（孕妈妈必备）
【收藏】孕妈小白们，这些孕期检查你都做了吗？
作者：宋晓
编辑：丁丁
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