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无创唐氏筛查多少钱呢一般，请问广州的妈妈们知道吗，可以说下一般都得多少钱才能做呢？
共有1个答案
那一抹的微笑i
宝宝年龄：宝宝2岁9个月
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那一抹的微笑i
宝宝2岁9个月
你好，这个不一定的一半唐氏筛查在，800到700之间每个地方收费不一样。
02-05 21:30
你好，这个不一定的一半唐氏筛查在，800到700之间每个地方收费不一样。
皓轩小主 3人回答
还有谁234 2人回答
mshekoasuen 3人回答
安暖心情 4人回答
时尚达人COCO 1人回答
wjekwj 4人回答
琮小唯 4人回答
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被采纳回答
您说的情况应该花不了多少钱的，唐氏筛查，一般收费200--300元左右的，可以了解胎儿一些疾病的风险程度，尤其是染色体疾病，但并不能确诊，如果出现高风险，可以考虑做。
回答（2条）
您好！唐氏筛查主要通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断患有唐氏症的危险程度，即胎儿出生后智力情况，不同地方不同医院价格或许会有差异，价格大概在300左右，也有好几百的。
您好 可以到当地市医院做唐氏筛查的，一般费用大概一二百元的。注意保持心情舒畅，多食蔬菜水果和定期孕检。
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&&&&&&&&&&&&正文
广州高危孕妇唐氏筛查暂停
　　某遗传专家认为这项检测并非十分有必要，有滥用之嫌
　　■基因测序被“叫停”追踪
　　新快报讯 记者 黎秋玲 报道 “我们已经暂停‘无创产前基因检测’,等待国家相关规定出台后才能实施了。”昨日，广州多家医院对新快报记者表示，日前，国家食品药品监管总局和国家卫生计生委联合下发通知，要求停止产前基因检测(详见新快报昨日A06版报道)，因此，即使未收到省、市卫生主管部门的正式通知，多家医院率先自行对“唐氏筛查”高危人群进行的“无创产前基因检测”进行暂停。
　　基因检测收费相对较高
　　为避免生出愚型儿，“唐氏筛查”几乎是必选的产检项目之一。一旦孕妇初检被认定为高危，以前会被建议接受羊水穿刺等有创检测来确诊，而近年来，广州一些医院为建议孕妇做“无创产前基因检测”。前者需要经受皮肉之苦，后者则只需抽取2～5毫升静脉血液。不过，今后一段时期内，“无创产前基因检测”可能行不通了。
　　“唐氏综合征”又称先天愚型综合征，是一种较为常见的染色体疾病，60%的胎儿会在早期流产，存活者有明显的智能落后、面容特殊、生长发育障碍和多发畸形。
　　目前在产检中，孕期9周以上的孕妇即可接受血清学等筛查，若发现胎儿有先天性缺陷风险，以前一律通过羊水穿刺来进一步确诊。但近两年来，广州一些医院医生会建议先接受“无创产前基因检测”，一旦检测结果为无风险，就不用进入有创的羊水穿刺检测阶段，方便、安全。
　　记者了解到，进行孕期血清学筛查和“无创产前基因检测”，都需要抽取孕妇的血液。其中血清学筛查收费便宜，通常为100元左右，但假阳性率(即检测显示有问题，实际上并没有问题)达20%以上；基因检测的准确率比较高，收费也相对较高，大多在元，跟羊水穿刺价格相当。“无创产前基因检测”在我国众多医院广泛开展，广州也不例外。有的医院本身没有进行基因检测的技术条件，便委托第三方基因公司代为检测。
　　并非准确产前诊断方式
　　“这只是精确度更高的筛查方式而已，并不是准确的产前诊断方式。”昨日，广州市某三甲医院遗传学专家告诉记者说，医院之所以将此项技术先暂停，首先是唐氏高危孕妇进行的“无创产前基因检测”并非十分有必要。
　　该人士告诉记者，这项检测因为只是抽取母血液进行检测，按照目前两三千元的收费标准，一般就只能针对两条染色体进行检测，看这两条染色体数目有无异常。“这样的检测，不仅染色体空间结构看不到，其他46条染色体是否存在异常也不能知晓。因此，如果无创筛查提示孕妇有风险，还是需要进一步做羊水穿刺，抽取羊水、胎儿绒毛、脐带血来进一步检测才能确诊。而无创筛查表示没事，也不能保证胎儿是百分百正常。”他说，“当然，该技术的使用，降低了不愿意抽羊水、有流产风险孕妇的风险，但目前来看，有的单位为了经济利益，使用得太过泛滥了。”
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擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
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专长：妇产科 心血管
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问题分析：您好 根据您的检查结果考虑是低风险是不需要继续做检查的,唐氏筛查结果18三体标准是1:350 ， 21三体是1:270。意见建议：这是个筛查不是确诊，低风险不能完全排除，如果有经济实力可以去做羊水穿刺和染色体检查确诊检查
问唐氏筛查结果为临界风险
职称：主治医师
专长：细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户：50735
问题分析：您这种情况，如果唐氏筛查是属于临界风险的话，可能是也得需要做羊水穿刺进行进一步的检查的。意见建议：唐氏筛查结果高于正常值，或者是属于临界风险的话，可能是都得需要做羊水穿刺的。必须进一步检查确诊，排除是唐氏综合症后，才可以放心的继续妊娠的。建议您及时去做羊水穿刺，进行进一步的检查，以免错过检查和治疗的时间。
问我想问下，唐氏筛查21三体综合征是1;611,临界高风险，...
职称：医师
专长：II型糖尿病
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问题分析：您好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。但是总的来说只是一种风险预测，并非诊断。意见建议：临界值为1/250-380，根据检查方法不同会有所误差，您根据检查结果上的临界值提示高风险的话，可换一家医院重新检测一次，如果结果仍为异常再考虑是否行羊膜穿刺。杨摩擦un次准确率98%以上，但是有5%的感染率。
问您好。我的唐氏筛查的21三题综合征提示临界高风险，临...
职称：护士
专长：妇产科,尤其擅长宫外孕
&&已帮助用户：88642
问题分析：你好，上述情况可以到正规医院做羊水穿刺，孕22-26周做四维彩超检查进行排畸。意见建议：孕期注意休息，保持良好的心情，避免过度劳累或剧烈运动，保证充足睡眠，禁食辛辣刺激食物，加强营养，多散散步，定期做孕检。
问唐氏筛查结果可靠吗
职称：医生会员
专长：妇产科
&&已帮助用户：58643
指导意见：如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
问你好张医生，我的唐氏筛查结果是21三体风险1/250，18三...
职称：医师
专长：分娩,自然流产,会阴裂伤,难产,早产,过期妊娠,骨产道异常性难产,慢性输卵管卵巢炎,子宫切除术,功血
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问题分析：你好，唐氏筛查只是检查21三体，|8三体，和开放性神经管畸形的患病风险。你的2|三体风险偏高，只能说明，孩子患这种疾病的风险高，并不是说孩子肯定都有问题。意见建议：你好，你的21三体风险偏高，因为唐氏筛查只是检查的患病风险，不能确诊孩子是否真的21三体畸形，所以需要进一步通过无创dna或者羊水穿刺来确诊。祝你健康。
问唐氏筛查21三体风险1364临界风险什么意思
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问题分析：你好，21-三体综合征的临界值施1/241,根据你所提供的信息1364属于低风险，加强营养。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，定期到医院进行产检。
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