有多囊肾家族史是否允许结婚
有多囊肾家族史是否允许结婚
09-09-30 &匿名提问
多囊肾的定义是什么 多囊肾系累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。 多囊肾分为两型：婴儿型为染色体隐性遗传，常伴其它先天畸形，多于数月内死亡；成人型为染色体显性遗传，多中年发病，常伴有肝、脾、胰、卵巢、骨等器官的多囊性病变及颅内动脉瘤。 临床上多数病人可有家族史、男多于女，表现各异。常见的表现有： （1）腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。 （2）血尿：常为首发症状，约半数人出现，为间歇无痛性肉眼血尿。 （3）腹部肿物：多在双侧上腹部摸到，肿块大小不一。 （4）可以有高血压伴头晕、头痛。 （5）肾功能不全：肾功能检查明显异常，尿比重低而固定。 （6）约1/4病人有肾绞痛表现及尿频、尿急等不适。 X线平片、B超、核磁共振等检查有助于诊断。 治疗原则上以非手术疗法为主，外科手术治疗仅限于顽固性疼痛、肾动脉受压、肾盂输尿管梗阻及结石、积脓等并发症时的治疗。 什么叫多囊肾？ 多囊肾是一种遗传性疾病，表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿，它们逐步长大，挤压肾组织，造成肾实质损害而发生肾功能异常，当肾脏清除体内废物的功能丧失后，由于毒素积累，最后形成尿毒症而危及生命。多囊肾根据其遗传特性分为常染色体显性遗传性即成人型多囊肾和常染色体隐性遗传性即婴儿型多囊肾两种类型。 四、常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）有何特点？ 常染色体显性遗传型多囊肾从前又称为成人型多囊肾，患者常表现为双侧肾脏肿大，皮质、髓质有多个液性囊肿形成并不断增大，继发肾功能损害。可累及多个系统，如消化系统、心脑血管系统、中枢神经系统、生殖系统、形成肝囊肿、脾囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等。此病常在30-50岁发病，因此又称“成人型多囊肾病”，但根据最新研究表明，包括胎儿在内的任何时期均可发病。 五、常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）有何特点？ 常染色体隐性遗传型多囊肾从前又称为婴儿型多囊肾。本病经常在胎儿期肾脏已长成很多囊肿，出生后几小时或几天内即死亡，轻者可活到婴儿期、儿童期甚至成年。患者两侧肾脏明显增大，甚至数倍于正常肾脏，肾实质内有许多呈放射状排列的大小较为一致的棱形囊肿（主要由集合管扩张而成）。大多数病例同时有肝脏病变（肝纤维化和门静脉高压等）。肝肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。 六、什么叫单纯性肾囊肿（simpls renal cysts）？ 单纯性肾囊肿是人类肾脏疾病中最为常见的一种，主要见于成人，50岁以上更为多见，单纯性肾囊肿常表现为一侧或两侧肾脏有一个或少数几个囊肿，一般呈孤立的球形，多位于肾皮质（也可位于深层皮质或髓质），并能改变肾脏外形。 七、什么叫获得性肾囊肿（ARCD）？ 获得性肾囊肿是指由于其它肾病（囊肿性肾病除外）所导致的肾功能衰竭后，其肾脏发生的囊肿性疾病，每侧肾脏都有一个以上的囊肿，表现为“多发性对称性囊肿”。40%以上的肾实质被多发囊肿所替代，B超或CT可发现4个以上的囊肿。 八、什么是发育不良性多囊肾病（MCDK）？ 本病是新生儿最常见的腹部肿块原因之一，病变常呈单侧，与肾脏集合系统节段性狭窄有关，双侧者常有生命危险。多数患者产前超声即可确诊，临床表现为无症状性腹部肿块。患肾失去正常形态，被不规则的大小囊肿所代替，患侧肾脏无功能，并常伴有输尿管梗阻，对侧肾脏可有代偿性肥大，10%还有对侧输尿梗阻。 九、多囊性肾发育不良的预后如何？ 本病属先天发育不良，其发病年龄为初生及婴儿期，其预后情况可分为两种：如双侧肾脏均发生大小不等的囊肿，则其预后很差，常有生命危险；如只有一侧肾脏，虽患侧肾可无功能，但对侧肾常可正常的作用，但由于其代偿很大以及常伴有输尿管梗阻等，临床常需对症治疗，以保护健肾能更好地发挥滤过功能。此外对于患侧肾脏可作肾切除术。 十、获得性肾囊肿的预后如何？ 获得性肾囊肿是发生在透析病人的一种囊性肾病，其主要的问题是常有10-40%的人合并郛头状腺瘤或肾细胞癌，因此其预后很差，临床上如能尽早用药纠正肾功能损害，达到逐步脱离血液透析则是预防此病发生的最好办法，反之，一旦发生获得性肾囊肿并合并肿瘤，则须作肾切除术。 十一、成人型多囊可以预防吗？ 基于常染色体显性遗传型多囊肾（即成人型多囊肾）的遗传规律，从优生的目的考虑可做好以下工作：1、婚前注意B超检查（特别是父母有多囊肾者），并避免双方都患本病的男女婚配，因为哪样会增加下一代的发病率；2、多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈50%的遗传规律（父母单方患病者），分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。因此，本病是可以预防的。
请登录后再发表评论!B超检查胎儿多囊肾怎么办 病友年龄:21病友性别:女病友症状说明:病友女：21岁。病友症状说明：三维彩超显示：胎儿生长指标：双顶颈64mm，头围232mm，腹围209mm，股骨46mm。胎头位置：耻联上。胎方位LOA。胎先露：头先露。胎儿头面部：颅骨光环完整；丘脑、小脑显示。眼眶显示；鼻显示；上唇连续。胎儿心胀四腔心显示，心胸比例未见异常，心轴未见异常，左右房室大小基本对称；M超显示：心率151次/分，心律规律。胎儿腹部内胀：腹壁完整，胃泡显示。左肾显示，切面内经约：32X15mm，集合体无分离，右肾明显增大，大小约37X26mm，正常结构消失，呈多个大小不等的无回声，其中一个约14X13mm，膀胱显示。胎儿脊柱四肢：各段脊柱排列整齐。左右上肢肱骨、桡骨、尺骨显示；左右下肢股骨、胫骨、腓骨显示。胎盘位于子宫前臂，胎盘内见光点，胎盘成熟度：1级。脐动脉两条：脐带绕颈未见。羊水暗区：49mm。超声提示：胎儿发育异常，右肾多囊性发育不良。想柯大夫帮您解决什么问题:请问现在宝宝几个月了？预产期是什么时候？除了右肾的问题，宝宝其他各方面都正常吧？羊水会少么？过年的时候开始，我晚上睡觉偶尔右腿的髋骨会痛怎么办？我想生他（她）出来，刚出生的这段时间有什么要特别注意的吗？
A:　　导管射频消融术是经皮肤穿刺外周大血管，在X线透视下，将电极导管插到心脏的一定部位，与电生理纪录仪连接，将心脏的心电信号放大并记录，医生将射频
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病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：怀孕4月检查出胎儿多囊肾所以引产了没有多囊肾的家族史我和爱人也没有我俩从事美发行业多年曾经治疗情况和效果：胎儿多囊肾是否与我们从事的行业有联系呢还有若下次要宝宝胎儿多囊肾的几率大吗（
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专长：器官移植、性功能障碍、心血管外科
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病情分析:多囊肾的发病原因主要是基因的缺失一般都有家族史意见建议:如果没有家族史最大的可能还是跟你们从事的行业有关系美发用的好多东西对身体都有影响导致孩子发育的过程中基因发生改变如果下次要宝宝我建议你们最好是换个环境或者中断工作一段时间这样或许对宝宝的发育有好处
专长：强迫症，抑郁症，焦虑症等
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病情分析:您好胎儿多囊肾是一种遗传性疾病分显性遗传和隐性遗传两种类型如果您和您爱人都没有说明你小孩的病属于隐性遗传就是说你们都有一个隐性基因携带但不会发病但你们的小孩得多囊肾的机会是25％就是说你下一个小孩子有25％的可能性有多囊肾但有75％的机会是健康的小孩意见建议:建议您可以做个遗传学检查同时建议您在妊娠期间最好不要接触美发行业中的一些化学物质尤其是前几个月因为这段时间是敏感期对于胎儿的发育影响很大
问胎儿多囊肾
专长：脑萎缩、癫痫病、帕金森
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有些笼统多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病按遗传方式分为二型：(1)常染色体显性遗传型此型一般到成年才出现症状；(2)常染色体隐性遗传型一般在婴儿即表现明显常染色体显性遗传型多囊肾临床常见约占终末期肾脏病的5％-10％临床表现主要有肾脏肿大、血尿、蛋白尿、高血压晚期可发生肾功能衰竭本病目前治疗主要是积极控制高血压等并发症和防治感染保护肾功能延缓尿毒症到来出现尿毒症时可作透析治疗和肾移植所以先确诊应积极地对其亲属进行有关的检查特别患者的兄弟、姐妹及其子女以便采取一些必要的措施早做防治
问怀孕4月检查出胎儿多囊肾所以引产了没有多囊肾的家族史...
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指导意见：有些笼统多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病按遗传方式分为二型：(1)常染色体显性遗传型此型一般到成年才出现症状；(2)常染色体隐性遗传型一般在婴儿即表现明显常染色体显性遗传型多囊肾临床常见约占终末期肾脏病的5％-10％临床表现主要有肾脏肿大、血尿、蛋白尿、高血压晚期可发生肾功能衰竭本病目前治疗主要是积极控制高血压等并发症和防治感染保护肾功能延缓尿毒症到来出现尿毒症时可作透析治疗和肾移植所以先确诊应积极地对其亲属进行有关的检查特别患者的兄弟、姐妹及其子女以便采取一些必要的措施早做防治
问宝宝多囊肾
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指导意见：你好，对于这样的情况考虑待孩子发育稳定后再进一步进行治理，一般到半周岁之后再进一步进行手术治理
问孕期检查可以查出胎儿多囊肾吗
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专长：内科相关疾病
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问题分析：你好，该患者应该是由于多囊肾性疾病导致的阻塞性肾积水。建议就诊肾内科做检查治疗意见建议：建议该患者到医院进行检查,通过肾脏超声看看囊肿的具体症状，以便及时采取措施进行治疗。
问胎儿多囊肾怎么办
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专长：妇科常见疾病
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你好，这个应该是受药物或者是大人染色体的影响导致的。
建议你最好是去医院做个染色体的检查，自己平时多注意休息，不要在孕前乱吃药。
问我现在怀孕36周查出胎儿患有多囊肾因为妈妈有多囊肾多...
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问题分析：根据双肾显示情况及羊水偏多来看是属于多囊肾但考虑分型为围产期型的可能性大一些而不是成人型因为成人型属于常染色体显性遗传一般不会出现隔代遗传而且一般在成年后才会表现出多囊肾的症状意见建议：围产期型多囊肾的预后一般不是太好所以你的情况建议到省级医院进一步进行产前诊断明确胎儿是否还存在其他发育上的问题再做决定
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评价成功！胎儿多囊肾是什么原因造成的
温馨提示： 多囊肾是一种先天性发育反常疾病，而胎儿多囊肾在生活中是多发性的肾病疾病，对健康的影响是相当大的，甚至危及生命，一定要及早进行治疗。那么，胎儿多囊肾是什么原因造成的呢？
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单侧多囊肾胎儿可以生下来吗？以后没有并发
病情描述：
单侧多囊肾胎儿可以生下来吗？以后没有并发症之类的，能下来能健康生活嘛
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已回答12801条
医生建议：几个月了，孩子几个月了
医生回答:这样说吧，两个绝对比一个好，但是一个肾也够用
追问:在肚子里就有这个病了，是婴儿型的吗，会不会生下来很快就会去世？以后会不会影响另一个肾功能，怕以后有并发症
医生回答:不会影响另一个
追问:有没有在孕中期发现胎儿多囊肾晚期或是生下来后，没有了的
医生回答:没有
追问:，您看看是多囊肾吗？
医生回答:是
追问:B超有没有误诊的时候
医生回答:有
追问:上面是不是要我去小儿外科及优生遗传咨询，要去问问吗
医生回答:是的
追问:B超单上面还没有**的问题呀？
医生回答:没有
追问:省妇幼保健我挂号的那个专家说还有很多小问题，给我做B超的主任都没说还有**问题
医生回答:部好意思 能力有限
追问:我不是说您说错啦，我只是想多给几个医生看看
医生回答:嗯 你可以在复查一下
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