打完奥希替尼多少钱一盒药物后为什么更痛了

奥希替尼是很多肺癌患者最后的希望!_海得康海外新特药
&&&&  目前,肺癌分子靶向治疗药物主要包括细胞生长因子受体抑制剂、ALK抑制剂、血管生成抑制剂及信号传导抑制剂等。  一、以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点的治疗:以ECFR为靶点的分子靶向药物是研究最广泛,也是应用最多的分子靶向药物。主要分两类:1.EGFR
酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)。是一类能阻断EGFR
下游信号传导而发挥抗肿瘤效应的分子靶向药物。如第一代的EGFR-TKIs:吉非替尼(易瑞沙)和厄洛替尼(特罗凯);第二代的EGFR-TKIs:阿法替尼和达克替尼;第三代的EGFR-TKIs:CO1686和AZD9291。他们共同的副作用是皮疹、腹泻和质性肺疾病。2.人工合成的单克隆抗体。如西妥昔单抗(爱必妥),临床前实验结果表明,西妥昔单抗可通过抑制肿瘤细胞增殖、血管生成及促进凋亡等机制提高放化疗的效果。3.针对EGFR
的RNA 干扰的分子靶向药物。  二、EML4-ALK基因重组:EML4-ALK是新发现的肺腺癌驱动基因。ALK抑制剂包括一代的克唑替尼和二代的色瑞替尼。  三、以肿瘤血管生成为靶点的治疗:肿瘤血管生成是肿瘤生长、转移播散过程中极为重要的步骤,因而抗血管生成的分子靶向药物起到饿死肿瘤细胞的效果。1.以VEGF/VEGFR
为靶点的药物。(1)人工合成的抗VEGF /VEGFR 单克隆抗体。如贝伐单抗(阿瓦斯汀),可达到抑制VEGF
生物学活性、抑制肿瘤新生血管形成的作用。常见的不良反应有高血压、蛋白尿、血栓症、鼻出血等。(2)VEGFR
酪氨酸激酶抑制剂:如ZD6474(凡德他尼)是一种被称为多靶点酪氨酸激酶抑制剂的分子靶向药物。2.以血管内皮细胞为靶点的药物。如重组人血管抑素、内皮素。3.基质金属蛋白酶抑制剂  四、其它靶向治疗药物:如细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制剂、泛素-蛋白酶体抑制剂、环氧化酶-2
抑制剂、RXR受体结合剂等。  那么了解了以上分子靶向药物,我们也不能随意的去跟周围身边的肺癌患者去推荐这些“神药”,因为这些药物有其用药指征,比如需行EGFR及ALK基因检测等,确定是否适合应用这些分子靶向药物。  海得康发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,如丙肝新药印度吉三代、肝癌新药印度多吉美、PD-1、PD-L1、肺癌AZD9291等,帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和手段,更多药品信息及购药渠道,详询:400-001-85800,微信:headkonhdk
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- 新特药顾问肺癌三代靶向药奥希替尼AZD9291说明及耐药后对策
肺癌三代药奥希替尼(AZD9291)国内上市后售价51000元/盒,虽有慈善援助买四赠八,但仍有很多家庭无力承担,只得选择风险很大的原料或者找印度或孟加拉仿制的。可是咱们也常说,只要有的选择就有希望。医学在进步,会不断有新治疗方法出现。
【 适应症 】
奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂,适用于曾经使用过表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂后,出现疾病进展,且耐药原因为T790M突变(EGFR基因20号外显子第790位点的突变)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
【用法用量】
每次一片80mg,每日一次,直至疾病进展或患者无法耐受。与食物同服或空腹皆可。
【有吞咽固体困难的患者的给药】
只用非碳酸水分散片在4汤匙(约50 mL)。搅拌直至片被完全分散和立即吞咽或通过鼻咽管给予。制备期间不要压碎,热,或超声。用4至8盎司水冲洗容器和立即饮或通过鼻咽管给予。
【不良反应】
最常见的毒副作用是腹泻(42%)、皮疹(41%)、皮肤干燥(31%)、指甲毒性(25%)、心电图QTc间期延长(2.2%)、心肌病变(1.4%)、中性粒细胞减少(1.9%)、间质性肺炎(ILD,3.3%)等。
AZD9291用药后一样避免不了耐药的问题,那么四代药出现之前人们该如何应对它的耐药问题呢?请看下图:
咨询过一位有经验的病友家属,讨论下AZD9291耐药后患者该如何走下去,可根据不同情况用药或者放化疗处理:
一、化疗:AZD9291耐药后,如果身体允许,可建议化疗方案,可以部分影响肿瘤微环境,发生其他突变;
二、靶向药:1、尝试:联合卡博替尼(184)、INC280、或者克唑替尼等;2、原发病灶依然有T790M突变,而转移部位出现不同信号通路,转移部位耐药了,可AZD9291联合her2或者met抑制剂,阿法替尼(2992)、达克替尼(299804),或卡博替尼(184)、INC280、克唑替尼等;3、耐药后出现c797s的情况,如果T790M消失了,仅存在c797s,那么可以幸运的重回一代,易瑞沙、特罗凯、凯美纳又可以用了,但时间不知道多久;4、如果C797S和T790M同时存在,并存在反式关系,则可以AZD9291联易瑞沙、特罗凯、凯美纳;5、联合V靶点的药,如凡德他尼,阿西替尼、依维莫司等;6、换靶点,阿法替尼(2992)首选,V靶点、cmet、ALK等。
所以选择靶向药还是建议做下基因检测,有目的的选择用药,不建议盲试,不仅浪费金钱,还耽误病情。
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奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂,适用于曾经使用过表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂后,出现疾病进展,且耐药原因为T790M突变(EGFR基因20号外显子第790位点的突变)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
【用法用量】
每次一片80mg,每日一次,直至疾病进展或患者无法耐受。与食物同服或空腹皆可。
【有吞咽固体困难的患者的给药】
只用非碳酸水分散片在4汤匙(约50 mL)。搅拌直至片被完全分散和立即吞咽或通过鼻咽管给予。制备期间不要压碎,热,或超声。用4至8盎司水冲洗容器和立即饮或通过鼻咽管给予。
【不良反应】
最常见的毒副作用是腹泻(42%)、皮疹(41%)、皮肤干燥(31%)、指甲毒性(25%)、心电图QTc间期延长(2.2%)、心肌病变(1.4%)、中性粒细胞减少(1.9%)、间质性肺炎(ILD,3.3%)等。-印度缘生堂常驻印度,可百度联。
AZD9291用药后一样避免不了耐药的问题,那么四代药出现之前人们该如何应对它的耐药问题呢?
咨询过一位有经验的病友家属,讨论下AZD9291耐药后患者该如何走下去,可根据不同情况用药或者放化疗处理:
一、化疗:AZD9291耐药后,如果身体允许,可建议化疗方案,可以部分影响肿瘤微环境,发生其他突变;
二、靶向药:1、尝试:联合卡博替尼(184)、INC280、或者克唑替尼等;2、原发病灶依然有T790M突变,而转移部位出现不同信号通路,转移部位耐药了,可AZD9291联合her2或者met抑制剂,阿法替尼(2992)、达克替尼(299804),或卡博替尼(184)、INC280、克唑替尼等;3、耐药后出现c797s的情况,如果T790M消失了,仅存在c797s,那么可以幸运的重回一代,易瑞沙、特罗凯、凯美纳又可以用了,但时间不知道多久;4、如果C797S和T790M同时存在,并存在反式关系,则可以AZD9291联易瑞沙、特罗凯、凯美纳;5、联合V靶点的药,如凡德他尼,阿西替尼、依维莫司等;6、换靶点,阿法替尼(2992)首选,V靶点、cmet、ALK等。印度缘生堂祝愿所有患者早日康复
被 陈年老卤 删除于: 17:04:22
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