陕西康惠制药股份有限公司事业三部
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陕西康惠制药股份有限公司是集药品研究、开发、生产、销售为一体的现代化高新技术企业。下设3个研发生产基地、19条GMP认证生产线，110多个品种。
顽癣净、溃平宁颗粒、胆香鼻炎片、心舒宁片、前列舒乐片、咽炎片、肤痒颗粒、排石利胆颗粒（新品） []&&&&陕西康惠制药股份有限公司是融药品研究、开发、生产、销售于一体的医药高新技术企业，目前拥有3个规模化GMP生产基地，18条标准化的片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、酒剂、合剂、茶剂、膏剂、搽剂、洗剂等生产线，公司的产品适应症广泛覆盖呼吸感冒类疾病、妇科类疾病、骨科类疾病、皮肤科类疾病与糖尿病类疾病等，拥有100多个品种，其中，独家产品或独家剂型16个，国家发明专利19个，有多个品种列入国家医保目录，3个品种列入国家基本药物目录，7个品种列入省级基本药物目录，为公司发展奠定了坚实的市场基础。&&&&公司现有员工700多名，其中销售人员近400名，大学专科以上学历人员占到员工总数4……
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地址：陕西省咸阳市高新技术产业开发区彩虹二路&&邮编：712000&&电话：029-31666&&传真：029-陕西康惠制药股份有限公司
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田七痛经胶囊
【药品名称】通用名称： 田七痛经胶囊汉语拼音： Tianqi Tongjing Jiaonang
【成　　份】 三七、延胡索、小茴香、五灵脂、川芎、冰片、蒲黄、木香。
【性　　状】 本品为胶囊剂，内容物为浅灰黄色的粉末；气微香、味微甘。
【功能主治】 通调气血，止痛调经。用于经期腹痛及因寒所致的月经失调。
【规　　格】 每粒装0.4克。
【用法用量】 口服。经期或经前5天，一次3～5粒，一日3次，经后可继续服用，一次3～5粒，一日2～3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁&&& 忌】尚不明确。
【注意事项】1.经期忌生冷饮食、不宜洗凉水澡。2.服本药时不宜同时服用人参或其制剂。3.气血亏虚所致的痛经、月经失调不宜选用，其表现为经期或经后小腹隐痛喜按。4.痛经伴月经失调或伴有其他疾病者，应在医师指导下服用。5.服药后痛经不减轻，或重度痛经者，应到医院诊治。6.有生育要求（未避孕）宜经行当日起服用至痛经缓解。7.按用法用量服用，长期服用应向医师咨询。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.药品性状发生改变时禁止服用。10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮&&& 藏】密封。
【包&&& 装】药用铝塑泡罩包装。15粒/板/盒。
【有 效 期】 18个月。
【执行标准】国家食品药品监督管理总局标准WS3-B-
【批准文号】国药准字Z
【说明书修订日期】日
【生产企业】
企业名称：陕西康惠制药股份有限公司
&&&&& 生产地址：陕西省咸阳市高新技术产业开发区彩虹二路
&&&&& 邮政编码：712000
&&&&& 电话号码：（029）&&&&& 传真号码：（029）
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地址：陕西省咸阳市高新技术产业开发区彩虹二路&&邮编：712000&&电话：029-31666&&传真：029-康惠制药.603139
公司名称：陕西康惠制药股份有限公司&&公司网址：&&公司电话：029-
◇更新时间:◇
: 陕西康惠制药股份有限公司
: Shaanxi Kanghui Pharmaceutical Co.,Ltd.
: 陕西省咸阳市彩虹二路
: 陕西省咸阳市彩虹二路
: 医药制造业
: www.sxkh.com
发行数量(万 :
发行价格(元/: 14.57
首日开盘价
上市推荐人
: 国金证券股份有限公司
: 国金证券股份有限公司
会计事务所
: 上会会计师事务所(特殊普通合伙)
: 片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、酒剂、茶剂、合剂、洗剂、搽剂、
酊剂、膏药、软膏药的生产,销售自产产品;中药前提取处理;医药化
工技术开发、转让及咨询服务;企业自产产品运输、配送。(依法须经
批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
公司系由陕西康惠制药有限公司与自然人王延岭以发起设立的方
式设立的股份有限公司,成立于日。
最新指标 (月)
◇更新时间:◇
(元):0.4100
目前流通(万股)
每股净资产
(元):8.8522
总 股 本(万股)
每股公积金
(元):4.1251
主营收入同比增长
每股未分配利润(元):3.3907
净利润同比增长
每股经营现金流(元):-0.1791
净资产收益率
─────────────────────────────────────
2017中期每股收益(元):0.2500
净利润同比增长
2017中期主营收入(万元):15126.81
主营收入同比增长
2017中期每股经营现金流(元):-0.0379
净资产收益率
─────────────────────────────────────
分配预案: 不分配
最近除权: -
拟披露年报:
◆最新消息◆
【风险提示】
日公告，公司股票于日、3日连续两个交易
日内日收盘价格涨幅偏离值累计达到20%，根据《上海证券交易所交易规则》等规定
，属于股票交易异常波动。经核查，公司不存在应披露而未披露信息。
【风险提示】
日公告，公司股票于日、27日、28日连
续三个交易日内日收盘价格涨幅偏离值累计达到20%，根据《上海证券交易所交易规
则》等规定，属于股票交易异常波动。经公司核实并书面函证公司控股股东及实际
控制人，截至本公告披露日，不存在应披露而未披露的重大信息。
【招股说明书】预计2017年第一季度营业收入区间为5,650.00万元至5,930.00万元
，预计较去年同期增长幅度为0.42%至5.39%，净利润区间为924.83万元至965.51万
元，预计较去年同期增长幅度为0.32%至4.74%，扣除非经常性损益后的净利润区间
为924.80万元至965.48万元，预计较去年同期增长幅度为0.93%至5.37%。
【招股说明书】本次募集资金拟投资项目为：拟投入募集资金22753.12万元用于药
品生产基地项目（投资总额49453.00万元，本项目建设期2年，产品投产期三年，第
一年投产60%、第二年投产80%、第三年投产100%。项目达产年销售收入94340万元，
项目计算期内平均年利润总额13299.65万元，投资利润率26.89%。），1633.34万元
用于药品研发中心项目（投资总额3550.00万元），7361.54万元用于补充流动资金
项目（投资总额16000.00万元）。
【招股说明书】报告期内，公司营业收入分别为37,573.15 万元、37,978.51 万元
和38,184.58万元。2015 年、2016 年营业收入分别同比增长1.08%和0.54%，整体呈
增长趋势。2014年至2016年公司的主营业务收入整体保持增长趋势的主要原因为：
第一，国家不断加大建设医药卫生保障体系的力度，改善人民群众医疗条件，促进
医药行业整体规模不断扩大，近年来虽然增速下滑，但仍保持增长；第二，报告期
内，公司的主营产品呼吸感冒类和皮肤科类等产品经过长期市场开拓，总体呈增长
趋势；公司生产的妇科类产品销售金额维持在每年1亿元以上。
【招股说明书】2014年至2016年，公司胶囊剂产品的销售占比分别为38.37%、36.50
%和29.82%，销售占比有所下滑，主要原因系胶囊剂产品中坤复康胶囊有所下降，同
时片剂和颗粒剂产品销售占比增幅较大，导致胶囊剂产品的销售占比有所下降。报
告期内，公司片剂产品和颗粒剂产品的销售占比有所增长。其中，片剂产品销售占
比从2014年的26.28%增加至2016年的31.54%，颗粒剂产品销售占比从2014年的20.74
%增加至2016年的26.28%。
【招股说明书】公司生产所需要的主要中药材均已经得到大面积的成功种植，市场
供应充足，可以通过市场直接采购。但中药材价格容易受到种植成本、市场需求、
天气状况及游资炒作等诸多因素的影响而出现较大波动。根据中药材天地网统计，
报告期内中药材综合200指数最高点约2,654点，最低点约2,178点，波动幅度约20%
【招股说明书】截至2016年末，公司主营产品均取得了良好的销售业绩。2016年公
司主营产品坤复康胶囊（片）销售规模达6,230.56万元，复方双花片的销售规模达9
,004.85万元，消银颗粒的销售规模达8,240.25万元，附桂骨痛胶囊的销售规模达2,
484.12万元，芪药消渴胶囊的销售规模达1,189.80万元，复方清带灌注液的销售规
模达2,103.28万元。随着未来市场推广力度的加大，公司主营产品的市场占有率将
逐步提高。
【招股说明书】截至本招股意向书签署日，公司包括主营产品坤复康胶囊、复方双
花片、消银颗粒等在内共有29 种药品列入国家医保目录或者国家基本药物目录。
◆控盘情况◆
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人均持流通股(股)
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◆概念题材◆
板块: 次新股概念、送转预期概念、小盘概念、新版医保概念、医疗卫生概念
、中药概念。
【主营业务中成药品研发销售】公司主营业务为中成药品的研究、开发、生产与销
售。目前公司下设3个药品生产基地，拥有107个药品生产批准文号，共有片剂、硬
胶囊剂、颗粒剂、口服液、酒剂、合剂、茶剂、膏药、软膏剂、搽剂、洗剂、酊剂
等18条GMP认证制剂生产线。发行人主要产品为：坤复康胶囊（片）、复方双花片、
消银颗粒、附桂骨痛胶囊、芪药消渴胶囊、复方清带灌注液等。中成药行业拥有药
品生产批准文号数量较多的企业之一。
【首发募投项目】本次募集资金拟投资项目为：拟投入募集资金22753.12万元用于
药品生产基地项目（投资总额49453.00万元，本项目建设期2年，产品投产期三年，
第一年投产60%、第二年投产80%、第三年投产100%。项目达产年销售收入94340万元
，项目计算期内平均年利润总额13299.65万元，投资利润率26.89%。），1633.34万
元用于药品研发中心项目（投资总额3550.00万元），7361.54万元用于补充流动资
金项目（投资总额16000.00万元）。
【四大系列产品群】公司业已形成以独家剂型产品为龙头的四大系列产品群：1、以
坤复康胶囊、复方清带灌注液、妇炎清洗剂、更年安胶囊、调经益灵片、保胎无忧
胶囊、妇月康胶囊、母乳多颗粒等涵盖妇科经、带、胎、产、杂病的二十多个妇科
类系列产品群。另外，作为今后妇科产品群的补充和储备，公司正在研发的治疗子
宫肌瘤新药“竭蛭胶囊”近期已完成三期临床试验，准备申报新药证书；2、以消银
颗粒为代表的八个皮肤科类系列产品，可广泛用于治疗银屑病、湿疹、荨麻疹、神
经性皮炎、皮肤瘙痒症、扁平疣等常见皮肤病；3、以附桂骨痛胶囊、颈康胶囊、骨
刺胶囊、骨质宁搽剂等为主的十余个风湿、骨科类产品群将在风湿、类风湿性关节
炎、骨关节炎、骨质增生等风湿、类风湿和骨痛等疾病治疗方面发挥优势。另外，
公司正在开发治疗风湿、类风湿性关节炎新药痹痛舒胶囊；4、以复方双花片、喘泰
颗粒为代表的呼吸类产品群在治疗感冒、扁桃体炎和哮喘等常见呼吸系统疾病治疗
领域可发挥中药抗病毒、消炎平喘优势。另外公司正在开发的治疗病毒性肺炎新药
“解毒清肺滴丸”将为今后公司在呼吸系统病毒性感染性疾病治疗方面赢得更大的
市场空间。
【 产品竞争优势】公司主要产品为：坤复康胶囊（片）、复方双花片、消银颗粒、
附桂骨痛胶囊、芪药消渴胶囊、复方清带灌注液，其中坤复康胶囊、复方双花片、
消银颗粒及附桂骨痛胶囊列入《国家医保目录》。消银颗粒列入《国家基本药物目
录》。列入医保目录或基药目录的产品属于国家医疗保险报销范围，较其他产品的
销售渠道更为广泛。另外枣仁安神颗粒同时列入《国家基本药物目录》与《低价药
品清单》，按照国家要求，各级医疗机构必须配备和使用列入《低价药品清单》的
品种，这为今后公司开拓更广泛的终端医疗市场，扩大产品销售打开了更大的市场
空间。除此之外，复方双花片、消银颗粒为国家中药二级保护品种，其在保护期内
禁止其他企业生产，减少了竞争，产品毛利率相对高、盈利能力较强。
【中药高新技术企业】中药行业中四类企业的竞争力较强，具有比较竞争优势，第
一类是传统品牌中药，第二类是特种资源中药，第三类是特色品种中药，第四类是
新技术中药。发行人是集药品研究、开发、生产与销售为一体的高新技术企业，公
司科研力量雄厚，制药工艺成熟，拥有一批经验丰富、综合素质较高的管理和研发
人才。公司主要产品如复方双花片、消银颗粒等均为独家剂型，科技含量较高，在
用户中积累了较高的知名度和美誉度，市场竞争优势较为突出。2013年公司被国家
知识产权局评为“国家知识产权优势企业”；2012年11月公司技术研发中心被陕西
省工业和信息化厅、陕西省科学技术厅等单位联合认定为省级企业技术中心。目前
公司拥有19项药品发明专利，主要产品如复方双花片、消银颗粒、坤复康胶囊、芪
药消渴胶囊、复方清带灌注液均为独家剂型、发明专利产品。
【公司产品储备丰富】公司在子宫宫肌瘤、病毒性肺炎、风湿骨痛、萎缩性胃炎、
脑中风等临床常见病和慢性疑难病治疗领域加大产品研发力度，为公司的长期发展
打下雄厚的产品基础。为保持公司产品在中医妇科疾病治疗领域的群体优势，公司
新研究开发的治疗子宫肌瘤新药“竭蛭胶囊”近期已完成了3期临床研究，准备上报
国家新药审评中心。该产品作为独具特色的专科治疗产品。公司承担了国家重大新
药创制项目“解毒清肺滴丸”的研发。该项目发挥中药在抗病毒治疗方面的优势，
为临床治疗呼吸系统多发病病毒性肺炎提供了新的有效途径。公司研发的治疗类风
湿性关节炎产品“痹痛舒胶囊”经临床试验镇痛消炎效果显著。目前该产品已上报
国家新药审评中心，申请新药证书。公司还投资开发了治疗消化系统疑难病慢性萎
缩性胃炎的新药胃舒泰胶囊。该药是在陕西省中医院专家二十余年临床应用确立的
有效院内制剂基础上开发的新药，其对萎缩性胃炎具有增进食欲、消胀止痛、滋养
胃黏膜等作用。另外公司还准备开发治疗脑中风中药生仙草胶囊，该产品将填补公
司在脑血管中药治疗产品方面的空白。
【营销网络建设】公司注重营销网络建设，目前在全国大部分省、市、地区的大中
型城市建立办事处。通过自建销售队伍已在全国大部分省形成了药品销售网络，产
品在全国2000多家大、中型二级以上医院实现销售。覆盖广泛的营销网络为公司药
品直接终端推广提供了可靠的保障。公司注重营销人员的招聘和培养，构建了一支
专业化、职业化、对公司文化认同感强的营销队伍，营销团队规模达369人。
【行业地位】根据工业和信息化部编制的《2012年中国医药统计年报》、《2013年
中国医药统计年报》与《2014年中国医药统计年报》，按照资产总额排序，公司在
中成药生产企业前300强中排名由2012年的181位上升至135位；按照主营业务收入排
序，由2012年的145位上升至126位；按照利润总额排序，由2012年的111位上升至95
【品牌影响力】公司的“万花山”商标被陕西省工商行政管理局评为陕西省著名商
标，“万花山牌复方双花片”于2012年及2015年连续两次被陕西省人民政府评为陕
西省名牌产品；另外公司于2013年被国家知识产权局评为“国家知识产权优势企业
”。因此公司拥有较高的品牌影响力和美誉度。
【免责条款】以上摘录、分析的内容不保证没有疏漏，只为投资者提供更多参考信
息，并不构成任何投资建议或意见，如内容与公开披露信息不符，一切均以上市公
司信息披露原文为准。据此操作，风险自负。
◆成交回报(单位:万元)◆
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成交量(手):
成交金额(万):61626.04
换手:57.58
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
广发证券股份有限公司深圳深南东路证券营业部
华泰证券股份有限公司海门解放中路证券营业部
招商证券股份有限公司深圳深南大道车公庙证券营业
平安证券股份有限公司深圳深南东路罗湖商务中心证
西藏东方财富证券股份有限公司山南乃东县湖南路证
华泰证券股份有限公司深圳益田路荣超商务中心证券
中国银河证券股份有限公司绍兴证券营业部
广发证券股份有限公司成都新光路证券营业部
华宝证券有限责任公司上海自贸区证券营业部
中国银河证券股份有限公司北京金融街证券营业部
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成交量(手):16099.0
成交金额(万):6526.42
连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达20%的证券:20.63
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
华泰证券股份有限公司深圳益田路荣超商务中心证券
中国银河证券股份有限公司绍兴证券营业部
广发证券股份有限公司成都新光路证券营业部
华宝证券有限责任公司上海自贸区证券营业部
中国银河证券股份有限公司北京金融街证券营业部
中泰证券股份有限公司深圳深南大道证券营业部
海通证券股份有限公司绍兴劳动路营业部
国金证券股份有限公司上海互联网证券分公司
国泰君安证券股份有限公司总部
华泰证券股份有限公司上海武定路证券营业部
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成交量(手):941.0
成交金额(万):300.86
连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达20%的证券:29.35
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
华泰证券股份有限公司无锡解放北路证券营业部
中泰证券股份有限公司深圳深南大道证券营业部
华泰证券股份有限公司总部
华西证券股份有限公司达州朝阳中路证券营业部
湘财证券股份有限公司上海共和新路证券营业部
招商证券股份有限公司上海娄山关路证券营业部
浙商证券股份有限公司临海崇和路证券营业部
财通证券股份有限公司杭州文二西路证券营业部
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成交量(手):218.0
成交金额(万):53.50
连续三个交易日内，涨幅偏离值累计达20%的证券:21.23
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
海通证券股份有限公司绍兴劳动路营业部
方正证券股份有限公司成都高升桥路证券营业部
国信证券股份有限公司北京市海淀区三里河路13号1,
第一创业证券股份有限公司上海长清路证券营业部
东吴证券股份有限公司上海西藏南路证券营业部
长城证券股份有限公司武汉云林街证券营业部
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成交量(手):174.0
成交金额(万):36.55
营业部名称
买入金额(万)
卖出金额(万)
川财证券有限责任公司上海分公司
申万宏源证券有限公司宜城龙门路证券营业部
中银国际证券有限责任公司大连黄河路证券营业部
中信证券(山东)有限责任公司青岛香港东路证券营业
联储证券有限责任公司平顶山中兴路证券营业部
方正证券股份有限公司西安南大街证券营业部
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◇更新时间:◇
主要财务指标
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基本每股收益(元)
基本每股收益(扣除后)
摊薄每股收益(元)
每股净资产(元)
每股未分配利润(元)
每股公积金(元)
销售毛利率(%)
营业利润率(%)
净利润率(%)
加权净资产收益率(%)
摊薄净资产收益率(%)
股东权益(%)
每股经营现金流量(元)
会计师事务所审计意见
报表公布日
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主要财务指标
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基本每股收益(元)
基本每股收益(扣除后)
摊薄每股收益(元)
每股净资产(元)
每股未分配利润(元)
每股公积金(元)
销售毛利率(%)
营业利润率(%)
净利润率(%)
加权净资产收益率(%)
摊薄净资产收益率(%)
股东权益(%)
每股经营现金流量(元)
会计师事务所审计意见
报表公布日
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利润表摘要
指标(单位:万元)
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营业外收支净额
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指标(单位:万元)
─────────────────────────────────────
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营业外收支净额
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资产负债表摘要
指标(单位:万元)
─────────────────────────────────────
其他应收款
固定资产净额
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资本公积金
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指标(单位:万元)
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其他应收款
固定资产净额
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─────────────────────────────────────
资本公积金
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现金流量表摘要
指标(单位:万元)
─────────────────────────────────────
经营现金流入小计
经营现金流出小计
经营现金流量净额
─────────────────────────────────────
投资现金流入小计
投资现金流出小计
投资现金流量净额
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筹资现金流入小计
筹资现金流出小计
筹资现金流量净额
─────────────────────────────────────
现金等的净增加额
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指标(单位:万元)
─────────────────────────────────────
经营现金流入小计
经营现金流出小计
经营现金流量净额
─────────────────────────────────────
投资现金流入小计
投资现金流出小计
投资现金流量净额
─────────────────────────────────────
筹资现金流入小计
筹资现金流出小计
筹资现金流量净额
─────────────────────────────────────
现金等的净增加额
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◇更新时间:◇
单位：万元
截止:2016末期
产品行业地区
主营收入占比
─────────────────────────────────────
其他（补充）
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其他（补充）
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产品行业地区
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其他（补充）
─────────────────────────────────────
其他（补充）
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注释：主营利润为扣除税费前
单位：万元
截止:2015末期
产品行业地区
主营收入占比
─────────────────────────────────────
其他（补充）
─────────────────────────────────────
其他（补充）
─────────────────────────────────────
产品行业地区
─────────────────────────────────────
其他（补充）
─────────────────────────────────────
其他（补充）
─────────────────────────────────────
注释：主营利润为扣除税费前
单位：万元
截止:2014末期
产品行业地区
主营收入占比
─────────────────────────────────────
其他（补充）
─────────────────────────────────────
其他（补充）
─────────────────────────────────────
产品行业地区
─────────────────────────────────────
其他（补充）
─────────────────────────────────────
其他（补充）
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注释：主营利润为扣除税费前
◇更新时间:◇
● 注意了！20批次药品不合格！(新浪财经)
　　从食药监总局网站获悉经贵州省食品药品检验所等5家药品检验
机构检验，标示为江西永N生化制药有限责任公司等12家企业生产的20批次药品不合
　　通报表示，不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为
：江西永N生化制药有限责任公司生产的批号为、161219的
五维他口服溶液，
　　武汉康乐药业股份有限公司生产的批号为的五维他口服
　　广东南国药业有限公司生产的批号为161210的五维他口服溶液；
成都正康药业有限公司生产的批号为的小儿清热止咳口服液；
　　钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司生产的批号为160601
的心可宁胶囊，
　　吉林省通化博祥药业股份有限公司生产的批号为150801的心可宁
　　吉林吉尔吉药业有限公司生产的批号为150701的心
可宁胶囊，
　　哈尔滨天地药业有限公司生产的批号为161005的心
可宁胶囊，
　　陕西东泰制药有限公司生产的批号为6E01的心可宁胶囊，
　　陕西盘龙药业集团股份有限公司生产的批号为1612
01的心可宁胶囊；
　　吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司生产的批号为
、151101的妇科调经片；
　　陕西必康制药集团控股有限公司生产的批号为的骨刺片
　　不合格项目包括装量、含量测定、水分、微生物限度等。
　　通报明确，对上述不合格药品，相关省级食品药品监督管理部门
已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。
　　通报要求，国家食品药品监督管理总局要求相关单位所在地省级
食品药品监督管理部门对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七
十四、七十五条等规定，对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内
公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果，相关情况及时报告总局。
● 两部门：加快扩大跨省异地就医定点医疗机构覆盖范围(新浪财经)
　　据人社部网站消息，人社部、财政部近日印发关于规范跨省异地
就医住院费用直接结算有关事项的通知。通知要求，加快扩大基层定点医疗机构覆盖
范围，2018年2月底前，确保每个县区至少有1家跨省异地就医定点医疗机构。
　　通知提到，在全国范围内推进基本医保跨省异地就医住院费用直
接结算，是2017年《政府工作报告》明确的重点任务和民生承诺。经过各地艰苦努力
，目前全国所有省份和统筹地区已全部接入国家异地就医结算系统并联网运行，覆盖
全部参加基本医保和新农合的人员；符合规定的省内和跨省异地就医住院费用实现直
接结算。同时，一些新的矛盾和问题也逐步显现，亟需在工作中加以解决。
　　通知要求，加快扩大基层定点医疗机构覆盖范围。在前期承担异
地就医任务重的定点医疗机构基本纳入的基础上，加快将更多符合条件的基层医疗机
构纳入跨省异地就医定点医疗机构范围。2018年2月底前，确保每个县区至少有1家跨
省异地就医定点医疗机构。鼓励有条件的省份，采取有效措施，推进异地就医需求人
员多的乡镇的医疗机构接入。
　　通知要求，切实简化备案手续，优化备案流程。
　　一是各地要做好跨省异地就医直接结算备案管理等有关工作，切
实精简备案手续，优化备案流程，扩充备案渠道，积极创造条件，为参保人提供窗口
、网站、电话传真、手机APP等多种服务渠道，方便群众备案。
　　二是修订《关于做好基本医疗保险跨省异地就医住院医疗费用直
接结算工作的通知》附件1“省(区、市)跨省异地就医登记备案表”。新备案表取消
定点医疗机构栏，增加“温馨提示”内容。
　　三是规范备案有效期限。备案有效期内办理入院手续的，无论本
次出院日期是否超出备案有效期，均属于有效备案。鼓励各地积极探索针对不同人群
制定不同的备案有效期。
　　四是参保地需在2018年2月底前落实直接备案到就医地市或省份
的要求，可参考《参保人员异地就医备案就医地行政区划代码关联对照表》(从部级
协同管理平台下载)，做好就医地行政区划代码的关联工作。备案时选择的就医地，
其所有辖区均为有效备案地区。原则上，备案到省本级或省会城市的，省本级和省会
城市的所有跨省异地就医定点医疗机构都可以支持直接结算。
　　通知要求，严格跨省异地就医退费管理。参保人在进行跨省异地
就医直接结算备案登记时，经办机构应提醒参保人认真阅读并充分理解“温馨提示”
内容。在跨省定点医疗机构出院时完成直接结算的，不允许因待遇差等原因给参保人
办理退费。就医地应严格按照120号文件要求，在参保人出院结算后5日内将医疗费用
明细上传国家异地就医结算系统，确保上传明细及时、精确、完整。
　　通知要求，充分发挥预付金的作用，用好用活预付金。就医地可
调剂使用预付金，及时调整预付金额度，按时足额拨付资金。
　　通知要求，明确异地就医跨年度费用结算办法。就医地对于参保
人住院治疗过程跨自然年度的，应以出院结算日期为结算时点，按一笔费用整体结算
，并将医疗费用信息传回参保地。参保地需尽快明确跨年度费用结算办法。可以按一
笔费用整体结算；也可以计算日均费用后，根据跨年度前后的住院天数，将住院医疗
费用分割到两个年度，确定基金和个人费用分担额度。
● 食品药品监管总局通告20批次不合格药品(搜狐网)
　　经贵州省食品药品检验所等5家药品检验机构检验，标示为江西
永N生化制药有限责任公司等12家企业生产的20批次药品不合格。现将相关情况通告
　　一、不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：江西
永N生化制药有限责任公司生产的批号为、161219的五维他
口服溶液，武汉康乐药业股份有限公司生产的批号为的五维他口服溶液，广
东南国药业有限公司生产的批号为161210的五维他口服溶液；成都正康药业有限公司
生产的批号为的小儿清热止咳口服液；钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有
限公司生产的批号为160601的心可宁胶囊，吉林省通化博祥药业股份有限公司生产的
批号为150801的心可宁胶囊，吉林吉尔吉药业有限公司生产的批号为15
0701的心可宁胶囊，哈尔滨天地药业有限公司生产的批号为161005的心
可宁胶囊，陕西东泰制药有限公司生产的批号为6E01的心可宁胶囊，陕西盘龙药业集
团股份有限公司生产的批号为161201的心可宁胶囊；吉林万通药业集团
梅河药业股份有限公司生产的批号为151101的妇科调经片；
陕西必康制药集团控股有限公司生产的批号为的骨刺片。不合格项目包括装
量、含量测定、水分、微生物限度等（详见附件）。
　　二、对上述不合格药品，相关省级食品药品监督管理部门已采取
查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。
　　三、国家食品药品监督管理总局要求相关单位所在地省级食品药
品监督管理部门对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、
七十五条等规定，对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对
生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果，相关情况及时报告总局。
　　附件：20批次不合格药品名单
● 食药监总局：知名药企20批次药品登黑榜(中国经济网)
　　质量问题是药企的“心病”，知名药企也不例外。国家食品药品
监督管理总局于1月5日发布“关于20批次药品不合格的通告”，其中标称陕西盘龙药
业集团股份有限公司、吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司等药企生产的20批次
药品因质量问题被通报。
　　据悉，标称陕西盘龙药业集团股份有限公司生产的批号为201604
01、的心可宁胶囊的蟾酥测定含量不合格;标称吉林万通药业集团梅河药业
股份有限公司生产的妇科调经片药品重量存在差异。此外，江西永N生化制药有限责
任公司、武汉康乐药业股份有限公司等共涉及12家药企生产的20批次药品存在不合格
情况。其中，不合格项目包括装量、含量测定、水分、微生物限度等。
　　北京商报记者通过陕西盘龙药业集团股份有限公司官方网站联系
该公司，但截至记者发稿前未能接通。另外，记者电话联系到吉林万通药业集团梅河
药业股份有限公司相关工作人员，对方表示“不接受采访”，同时拒绝提供更多相关
回复。据资料显示，吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司为吉林万通药业集团旗
　　重量差异常见于片剂、栓剂、丸剂等剂型，是反映药物均匀性的
指标。药品的微生物限度是指非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染的程度。
药品微生物限度检查不合格的原因可能是，经常使用的生产设备清洗不彻底，灭菌不
充分，这些都会使生产的药品受到污染;在药品生产中，要经过配料、制粒等多个环
节，会受到各种因素的影响，容易使药品的质量发生改变。如湿度太大，不利于制粒
，也易使微生物繁殖;灭菌方法不当，会使微生物限度检查受到影响。
● “神药”频遭业内人士炮轰 走下神坛应是必然结果(证券日报)
　　“神药”事件再现市场。近日，匹多莫德被北京和睦家医院药师
门诊主任、中国协和医科大学药学硕士冀连梅“炮轰”，其认为匹多莫德“目前国内
缺乏高质量可靠临床研究证实匹多莫德的有效性和安全性”。
　　神药频频出现，如何将其请下神坛更为关键。“化药开展仿制药
一致性评价，中药开展上市后再评价将让一些神药被淘汰。”第三方医药服务平台麦
斯康莱创始人史立臣在接受《证券日报》记者采访时表示。
　　神药再遭炮轰
　　继莎普爱思之后，匹多莫德又冠以神药之称。北京和睦家医院药
师冀连梅发文“一年狂卖40多亿（元）的匹多莫德，请放过中国儿童”，其呼吁行业
主管部门严格监管匹多莫德。
　　此前，北京积水潭医院烧伤科副主任医师方宁刚发文《医保费用
为什么失控？让我们来看看这几种神药》，直指一些“药物的疗效和安全性高度可疑
，却每年耗费大量的医保资金”。这些药物包括单唾液酸四己糖神经节苷脂、蛇毒血
凝酶、小牛血去蛋白提取物、脑蛋白水解物等，都是年销售额超十亿元的大品种。
　　史立臣表示，市场所指的神药的范围不断扩大，以前是指“什么
病都不治、但什么病都能用”，所谓的万能药，现在将辅助用药、中药注射剂等包括
进来，还有一些夸大宣传的用药。不过在其看来，一些被冠以辅助用药的产品确有其
疗效，在治疗过程中不可或缺。“一些西药在使用过程中会有副作用，这些辅助用药
的使用可以使患者的治疗体验提升”。
　　在神药不断被行业人士炮轰的同时，监管部门也对辅助用药等“
神药”加大了市场监控。
　　包括北京、上海、四川、宁夏、安徽、广东等地发布了关于加强
重点药品监控的通知，其中，辅助用药、中药注射剂、营养性药品等是重点监控对象
　　例如，新疆维吾尔自治区卫生计生委发布《关于建立医疗机构重
点监控药品品种管理制度的通知》，明确指出对39种药品进行重点监控。北京市卫计
委发布的《关于加强医疗机构重点监控药品管理的通知》显示，将对连续3个月进入
医疗机构销售前20位的重点监控药品采取措施如约谈、限制使用或停止销售等。
　　光大证券发布的研报认为，医保控费压力将持续加大、辅助用药
目录是被控费的重点，医药行业整体增速将持续放缓。中成药独家品种、中药注射剂
、辅助治疗的生物药和化学药等是需要重点规避的产品类别。
　　神药将走下神坛
　　一位行业人士向记者介绍，国家在强力推医疗机构降低药占比，
并且对一些药品限定使用范围。“在政策引导下，医生开药大多数是治疗性用药，无
效的神药的市场将逐渐萎缩。”
　　在此背景之下，企业药品的市场销售已经受到影响。
　　磷酸肌酸钠被新疆维吾尔自治区卫生计生委卫计委列为重点监控
产品。誉衡药业在2017年半年报中介绍，公司主要产品磷酸肌酸钠、鹿瓜多肽注射液
等收入占比较大，受个别销售省份未中标、两票制、医保目录调整等政策影响，报告
期内呈下降局面。
　　双鹭药业在去年12月20日公布的投资者调研报告时称，去年12月
份开始，各地医保控费趋紧，公司部分销量大的品种在有些区域短期由医保变为自费
，由于年末医保控费政策环境影响，部分品种销量出现一定的波动。据了解，双鹭药
业的主要产品复合辅酶也被新疆维吾尔自治区卫计委列为重点监控品种。
　　血必净作为红日药业的主导产品也被多地省市及医院列入重点监
控目录。2017年半年度报告显示，公司营收超14.4亿元，同比下降17.36%，其中血必
净注射液营收1.77亿元，同比下滑64.65%。
　　不过，史立臣认为目前采取的一些上述办法治标不治本。其认为
：“化药开展仿制药一致性评价，中药进行上市后再评价，能从根本上清除神药。让
企业找出产品的有效成分，用临床数据证实产品的有效性。”
● 食药监总局：知名药企20批次药品登黑榜(北京商报)
　　质量问题是药企的“心病”，知名药企也不例外。国家食品药品
监督管理总局于1月5日发布“关于20批次药品不合格的通告”，其中标称陕西盘龙药
业集团股份有限公司、吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司等药企生产的20批次
药品因质量问题被通报。
　　据悉，标称陕西盘龙药业集团股份有限公司生产的批号为201604
01、的心可宁胶囊的蟾酥测定含量不合格；标称吉林万通药业集团梅河药业
股份有限公司生产的妇科调经片药品重量存在差异。此外，江西永N生化制药有限责
任公司、武汉康乐药业股份有限公司等共涉及12家药企生产的20批次药品存在不合格
情况。其中，不合格项目包括装量、含量测定、水分、微生物限度等。
　　北京商报记者通过陕西盘龙药业集团股份有限公司官方网站联系
该公司，但截至记者发稿前未能接通。另外，记者电话联系到吉林万通药业集团梅河
药业股份有限公司相关工作人员，对方表示“不接受采访”，同时拒绝提供更多相关
回复。据资料显示，吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司为吉林万通药业集团旗
　　重量差异常见于片剂、栓剂、丸剂等剂型，是反映药物均匀性的
指标。药品的微生物限度是指非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染的程度。
药品微生物限度检查不合格的原因可能是，经常使用的生产设备清洗不彻底，灭菌不
充分，这些都会使生产的药品受到污染；在药品生产中，要经过配料、制粒等多个环
节，会受到各种因素的影响，容易使药品的质量发生改变。如湿度太大，不利于制粒
，也易使微生物繁殖；灭菌方法不当，会使微生物限度检查受到影响。
● 原创药研发寥寥无几，“限抗”下抗生素行业陷“囚徒困境”(一财网
　　2012年，为扭转抗生素滥用局面，我国出台了史上最严限抗令。
之后，一波又一波整顿潮伴随而至，深处其中的企业一夜入冬。至今仍有部分企业业
绩未脱离寒冬。
　　不过，从另一方面看，限抗政策也在倒逼企业转型开发高水平的
抗生素药物。如今看来，愿意涉足原创药研发的企业并不多。
　　研发原创药寥寥无几
　　近日，白云山(600332.SH)旗下广州白云山制药总厂和白云山化
学制药厂的化学药新药头孢嗪脒钠和注射用头孢嗪脒钠收到了临床试验批件。
　　适应症为社区获得性肺炎的头孢嗪脒钠，从拿到临床试验批件、
到最后能否研制成功上市，仍需要漫长周期以及存在不确定性。值得注意的是，该药
却成为了我国近二十年来唯一成功获批的头孢类1.1类新药（1.1类代表原创药物，指
未在国内外上市销售的药品）。
　　抗生素市场中，不管是在全球，还是在我国，具有抗菌谱广、抗
菌作用强、耐青霉素酶等优点的头孢菌素类占据重要地位。根据中国医药工业信息中
心PDF药物综合数据库，2005年-2016年，头孢菌素类抗生素在抗感染药物治疗大类中
销售占比始终保持第一，2016年销售额达130.10亿元，销售占比为38.97%。
　　我国是抗生素使用以及生产大国，与此极不匹配的是，我国研发
首创的抗生素，却屈指可数。自20 世纪 60 年代第一个头孢菌素问世后，目前上市
品种已达 60 余种，这其中，仅有头孢硫脒属于我国首创。上述的头孢嗪脒钠是在头
孢硫脒的基础上结构改造而得的全新化合物。
　　为遏制抗生素滥用，从日起，我国下达了史上最严的
限抗令《抗菌药物临床应用管理办法》。之后，行业迎来了一波又一波的整顿潮，余
波延续至今。
　　源于限抗，原本在快速增长的抗生素药企业绩受到猛烈冲击。过
去了五年多时间，仍有部分企业还挣扎其中。
　　然而，限抗并不意味着抗生素行业已发展到穷途末路。相反，由
于抗生素耐药性问题越来越严重，研发新型抗生素迫切性在加强。去年，世界卫生组
织发布过警报称，目前正在研发的抗生素远不足以应对多重抗药性造成的感染与并发
症，且抗药性增强的速度远超抗生素的研发速度。
　　白云山方面对第一财经记者说，国家政策对创新药物研发一直持
鼓励态度，“限抗政策并没有将抗生素行业‘一棒子打死’，有疗效的抗生素，不管
是临床上，还是药店，存在很大需求。”白云山制药总厂副厂长王健松说道。
　　现实局面是，企业愿意潜心开发新型抗生素的动力似乎并不强。
　　“国内药企对于抗生素的研发主要以仿制为主，基本没有创新药
。” CIC灼识咨询执行董事王文华在接受第一财经记者采访时表示。
　　第三方医药服务平台麦斯康创始人史立臣也表示，我国的抗生素
行业整体仍处于生产技术门槛较低的仿制药品阶段。“目前，抗生素研发还是以跨国
企业主导。限抗背景下，药企研发新型、高水平的抗生素，是转型突围的一种方式。
　　行业“囚徒困境”背后
　　“受限抗令以及国家药占比影响，近年抗生素市场有所萎缩，我
们和其他抗生素企业一样，难独善其身。去年白云山总厂抗生素药品的销售规模在10
亿元左右，增速较前几年有所放缓。”广药集团大南药板块副总监、白云山制药总厂
厂长裴泽建表示，1.1类孢嗪脒钠临床试验批件获批对公司在行业的龙头领跑地位不
　　从某种意义上看，限抗政策，也是一种倒逼行业创新方式。如今
的行业似乎反而陷入“囚徒困境”。
　　多位业内人士表示，企业自身也有自己的无奈。
　　“限抗政策使得抗生素市场销量下滑，尤其是用药比重高的全身
抗菌药物市场，鲁抗、哈药、石药、华北制药等传统抗生素企业近几年均通过调整产
品结构、创新销售模式等进行转型。仿制药一致性评价也进一步增加了仿制药上市的
难度，使得很多企业在抗生素这种竞争激烈大、但产品差异性有限的市场纷纷放弃批
文。”王文华表示，另外一方面，抗生素的投入产出比远不如其他药品，因为新兴抗
生素的研发率先效率越来越低，研发大约需要10年时间，但可能在两年内就产生耐药
菌素，研发速度赶不上耐药菌的繁殖速度。
　　王健松称，头孢嗪脒钠在拿到临床试验批件前，白云山已耗费了
十年时间，投入的研发费用已达到3584.18 万元。
　　目前的抗生素药企更倾向于转移老本行，转移开发肿瘤、肝病等
药物。如科伦药业(002422.SZ)日前宣布，公司科伦研究院围绕全球和中国未满足的
临床需求、疾病新靶点和新技术进展，全面推进面向中国和全球市场的化学小分子、
生物大分子以及新型给药系统(NDDS)的仿制和创新产品线布局，并重点关注全球颠覆
性创新、突破性治疗药物、重大疾病里程碑式新靶点药物的研究。
　　同样，裴泽建表示，白云上总厂的产品从抗生素为主逐步转向以
慢病治疗、抗肿瘤靶向药，心血管、男科用药等领域拓展。
　　另外，石药集团(01093.HK)目前在研新产品170多个，主要集中
在心脑血管、糖尿病、抗肿瘤等领域。
　　“对药企而言，肿瘤药等市场需求反而更大，前景更好。”史立
臣也表示。
● 神药匹多莫德遭药师质疑：临床证据不是仔鸡就是白鼠(中国经营报)
　　2017年底至今，医药行业陆续曝出多款“神药”事件，近日质疑
声落在儿童药匹多莫德身上。北京和睦家医院药师冀连梅撰文“一年狂卖40多亿的匹
多莫德，请放过中国儿童”，指出匹多莫德临床疗效和安全性均不明确，且存在滥用
　　多日来，21世纪经济报道记者在部分三甲医院调查发现，很多医
生给儿科、耳鼻喉科和皮肤科患者（家长）开了匹多莫德。一位三甲医院儿科医生向
记者表示，临床中匹多莫德有其用途，但学龄前儿童的免疫系统还在发育成熟中，不
应轻易冠上免疫力低下的帽子而随意用药。
　　冀连梅向21世纪经济报道记者指出，匹多莫德说明书标明的适应
症为免疫调节剂以及可作为急性感染时的辅助用药，但目前并没有高质量、可靠的临
床证据支持说明书上的适应症。“匹多莫德存在滥用，国内销售额预计达到40亿元，
绝大多数由儿童患者买单，涉及到医生创收、照说明书机械开药、安慰或应付患儿家
长等因素。”
　　疗效质疑
　　冀连梅毕业于北京协和医科大学药学专业，硕士学位、现为北京
和睦家医院药师门诊经理。针对此次质疑匹多莫德，她表示，基于读者呼声，在其微
信号中，要求分析这个药的评论回复点赞数达到2400多个。
　　该药说明书显示，匹多莫德为免疫增强剂，国内的生产剂型包括
片剂、散剂、颗粒、胶囊及口服溶液剂5种，可用于细胞免疫功能受抑制的患者反复
发作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染；用以减少急性发作次数，
缩短病程，减轻发作程度；也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。
　　冀连梅向21世纪经济报道记者指出，临床中，匹多莫德被看作儿
童增强免疫力的“神药”，是儿科、耳鼻喉科和皮肤科的“宠儿”。“预防感冒来一
盒、发烧咳嗽来一盒、鼻炎扁桃体炎来一盒，湿疹荨麻疹来一盒。”冀连梅如此形容
匹多莫德的销售、广告用语。
　　“这个药1993年首次在意大利上市，距今已有24年临床使用历史
。但打开Pubmed网站，用匹多莫德的英文药名Pedotimod检索，仅搜索出99篇相关文
献，研究者主要集中在中国和极少数几个欧洲国家如意大利、俄罗斯。”冀连梅补充
　　相比国际数据库，键入匹多莫德，21世纪经济报道记者发现，截
至1月4日，在国内CNKI数据库弹出1372条文献，研究包括匹多莫德对哮喘、妇科感染
、反复呼吸道感染等疗效。
　　在冀连梅看来，专业医生、药师不能只看说明书就给患者推荐用
药，而应看临床证据是否支持说明书上的适应症。“排在最前面的两篇新出版文章来
自中国，但还停留在临床前动物研究阶段，不是仔鸡就是小白鼠，对临床没有实际指
导意义。”
　　而针对儿童匹多莫德用药，最近五年只有两篇文章发表，第一篇
发表在2015年，纳入了57名3岁健康儿童的随机双盲安慰剂对照临床研究结果显示，
与安慰剂相比，匹多莫德并没有显示出统计学意义上预防急性呼吸道感染的作用。
　　第二篇发表在2014年，研究了100名3-10岁反复呼吸道感染的儿
童，结论是服用匹多莫德可能有预防反复呼吸道感染的作用，但同时作者也在文末说
明，这一研究样本量小，结论还需要进一步的高质量临床试验研究加以验证。
　　“匹多莫德在国外只有极少数几个国家上市如意大利，文献以他
们的研究为主，不排除药厂赞助因素，国内相关论文多的原因除药厂赞助外，也有很
多为评职称文章。”冀连梅表示。
　　不过，对于冀连梅的论证方法也有人提出质疑。某业内人士指出
，冀连梅的检索方法会漏掉很多文献。面对疗效不明确的质疑，匹多莫德生产企业之
一海辰药业相关负责人对21世纪经济报道记者说：“匹多莫德销售量在公司占比不大
，是一个不太重要的品种，并且从我们得到的市场反馈来看，对于患者增强免疫力还
是有用处的。”
　　匹多莫德另一家生产企业江苏吴中在“上证e互动”上表示，对
于匹多莫德临床情况，只有使用过的医生及相关专家最有发言权，相信他们的观点及
发表的文章具有循证医学的依据。
　　使用欠规范
　　匹德莫多是国内多个生产厂商的重要收入来源。
　　CFDA官方资料显示，匹德莫多在国内的生产企业包括海辰药业、
仙琚制药(8.550, 0.17,2.03%)、江苏吴中医药集团、北京朗依制药、天津金世制药
、太阳石（唐山）药业、内蒙古双奇药业共7家企业。
　　海辰药业日签署的招股说明书显示，据南方所数据
统计，年，匹多莫德在重点城市公立医院销售规模从1.28亿元增长至2.87
亿元，2015年销售收入近0.16亿元，同比增长120.71%，已成为公司免疫调节类产品
的主要品种。
　　江苏吴中2016年年报显示，2015年匹多莫德口服液销量1741.55
万盒，在药品集中招标采购中，医疗机构合计采购量为260.78万盒，中标价区间在44
.40-82.67元/盒，以此计算，总价为1.16亿元-2.16亿元。
　　在冀连梅看来，匹多莫德销量火爆基于三个因素：创收需求；部
分医生习惯照说明书机械开药，不太关注真实疗效；为了安慰或应付家长。
　　冀连梅强调，匹多莫德缺少高质量临床数据，以证明说明书上的
适应症，为了用药安全，有必要进一步评估其疗效。
　　对于如何规范使用匹多莫德，冀连梅认为，“应该对匹多莫德启
动再评价，重做临床试验或者做患者结果导向的回顾性研究。尤其是儿童用药应更为
　　南方医药经济研究所发布的《2016年儿童用药安全调查报告白皮
书》显示，我国儿童药物不良反应率是成人的2倍，新生儿达到4倍，而我国儿童专属
药品占比却不足2%。全国6000多家药厂中，专门生产儿童药品的仅10余家，有儿童药
品生产部门的企业也仅有30多家。
　　首都医科大学附属北京儿童医院药学部主任、儿童安全用药分会
执行会长王晓玲在不久前的一次行业会议上指出，目前药品说明书中儿童用药信息严
重不足，儿科用药指南、标准缺乏，循证依据不足，导致儿科超说明书用药现象普遍
存在，不合理用药及用药风险明显高于成人。
　　北京大学医学部研究员陈敬指出，欧美立法经验可供我国参考借
鉴，如在新药申请中强制要求提供儿科群体的安全性和有效性评价资料，美国和欧盟
设立了专门的儿童用药审评机构，有利于加强儿科临床试验的伦理保护，提高儿童用
药审评的效率和质量。
● 两部门规范非营利性医疗机构收费票据申领使用(新浪财经)
　　据财政部网站消息，日前，财政部、卫生计生委两部委联合下发
《关于进一步明确非营利性医疗机构申领医疗收费票据有关问题的通知》。通知称，
非营利性医疗机构统一使用医疗收费票据，均可以向同级财政部门申领医疗收费票据
　　《通知》称，根据《国务院办公厅印发关于促进社会办医加快发
展若干政策措施的通知》要求，按照《关于城镇医疗机构分类管理的实施意见》确定
的非营利性医疗机构，统一使用医疗收费票据，均可以向同级财政部门申领医疗收费
票据。其中，京外中央医疗机构使用的医疗收费票据，由财政部委托所在地省(自治
区、直辖市)财政部门管理。
　　政府举办的非营利性医疗机构，应按照《医疗收费票据使用管理
办法》(财综〔2012〕73号)规定办理医疗收费票据申领手续。
　　其他非营利性医疗机构，在首次申领医疗收费票据时，应按照规
定程序先行办理《财政票据领用(购)证》。办理《财政票据领用(购)证》，应当向同
级财政部门提出申请，提交申请函，详细列明领购医疗收费票据的种类、使用范围等
；同时提供以下材料：
　　(一)民办非企业单位三证合一的机构证书及复印件，或民办非企
业法人证书和组织机构代码证书副本及复印件。
　　(二)卫生部门核发的非营利性医疗机构执业许可证。
　　(三)县级以上价格主管部门批准的收费文件复印件。
　　《通知》称，财政部门应根据财综〔2012〕73号文件，对医疗机
构提供的申请材料进行审核，对符合医疗收费票据管理规定的申请，办理《财政票据
领用(购)证》，发放医疗收费票据；对不符合医疗收费票据管理规定的申请，向申请
医疗机构说明原因。
　　《通知》要求，各非营利性医疗机构应当遵守相关法律、行政法
规规定，并严格按照财综〔2012〕73号文件规定，使用医疗收费票据，自觉接受财政
部门的监督检查。
　　《通知》还要求，各级财政部门应按照《财政票据管理办法》(
财政部令第70号)规定，加强对医疗收费票据使用管理情况的监督检查，促进非营利
性医疗机构规范使用医疗收费票据。
● 广东佛山16家药企被要求限期整改(新浪财经)
　　日，广东省佛山市药监局发布《药品生产安全监管日
常检查情况通报（2017年第4号）》。
　　佛山市药监局2017年第4季度共检查药品生产企业22家次，其中2
家通过检查、限期整改20家次，涉及16家医药企业。
　　值得注意的是，佛山双鹤药业有限责任公司分别于
日、11月10日、11月21日的日常检查、GMP认证检查、GMP整改核查中均被要求限期整
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● 食药监总局：首批17个品规通过仿制药一致性评价(新浪网)
　　记者今天从食药监总局获悉，备受医药行业瞩目的仿制药质量和
疗效一致性评价工作取得阶段性成果――食药监总局发布首批17个通过仿制药质量和
疗效一致性评价品种规格的目录。这标志着我国全面提升仿制药质量和疗效的进程又
迈出坚实步伐。
　　仿制药质量和疗效一致性评价工作的核心目标是全面提升仿制药
质量，实现国产仿制药对原研药的临床替代。近年来，食药监总局加大药品审评审批
制度改革步伐，逐步解决生物等效性试验（BE）临床试验机构资源紧张，参比制剂难
获得等难题，扎实做好参比制剂遴选，豁免体内BE品种研究，强化审评、核查、检验
等各项工作，加快推进一致性评价工作。
　　截至日，一致性评价BE备案共计309条，属于基药目
录内的182条，共计124家企业73个品种，目录外的127条，共计84家企业77个品种；
参比制剂备案共计6028条，其中基药目录中品种为3141条；备案的企业695家。
　　目前已通过一致性评价的13个品种（17个品规）中，289个基药
目录中有4个品种（4个品规），非289个基药目录中有9个品种（13个品规）。
　　按照我国对通过一致性评价药品给予的鼓励和支持政策，食药监
总局将与国家卫生计生委等相关部门共同对这些品种涉及的医保支付、优先采购、优
先选用等问题进行协调落实。与此同时，食药监总局也将对通过一致性评价的品种加
强上市后监管，加大各类检查，特别是飞行检查力度，推动药品生产企业严格持续合
规，促进企业管理水平持续提高，严防一致性评价变为“一次性”评价。
● 青蒿素治疗红斑狼疮将进入临床研究(经济参考报)
　　在深圳举行的首届中医（药）文化大会上，屠呦呦团队代表廖福
龙接受记者专访时透露，青蒿素治疗红斑狼疮将进入临床研究。
　　除了疟疾外，青蒿素还能治疗什么疾病？廖福龙介绍，国内正组
织针对青蒿素治疗其他临床适应症的联合攻关。这个项目由中医研究院中药研究所牵
头，国内多家单位参与。“青蒿素有可能有其他的临床适应症，国内相关单位正在扩
大青蒿素临床适应症上组织攻关。比如青蒿素治疗红斑狼疮，很快要进入临床研究。
预计在不久的将来，在临床上可以看到青蒿素治疗红斑狼疮的效果。”
　　廖福龙说：“团队还在进行药源研究，也即研究怎样提高植物里
面青蒿素的含量。当年屠呦呦老师第一次提取青蒿素的时候，用的是北方的药材，青
蒿素含量很少，用起来很困难。而在云南、四川等地的青蒿中青蒿素含量比较高。我
们正在做植物的品种改良。”
　　虽然青蒿素已经被发现多年，但是青蒿素治疗疟疾的作用机理仍
然争论不休。廖福龙说：“青蒿素治疗疟疾为什么有作用？比较公认的是青蒿素的过
氧桥起了作用，但过去更多从单靶点来解说这个问题。2015年，一位新加坡学者发现
青蒿素成分能够结合的靶向蛋白有100多种，由此提出青蒿素多靶点作用机理的观点
。我们目前的研究，结合了过去单靶点和多靶点研究的成果，进一步深入探讨青蒿素
的作用机理，也就是起作用的主要靶点。”
● 我国加强中医“治未病”研究(经济参考报)
　　“北京中医药大学国家中医体质与治未病研究院”和“北京市中
医药治未病指导中心”日前正式成立，“全国中医体质与治未病协作创新联盟”同日
成立。中国将加强对中医“治未病”的研究、投入与合作，以促进中医事业的传承和
　　国医大师、北京中医药大学国家中医体质与治未病研究院院长王
琦说，“治未病”是指通过采取相应的措施防止疾病的发生发展。近年来，治未病取
得众多研究成果，在科技创新、全民健康覆盖、慢病防控、公共卫生服务、产业转化
等方面做出了重大贡献。中医体质与治未病被纳入国家公共卫生服务规范，进入中国
国家慢病防治体系，编著了创新教材，还在中国300余家治未病科室广泛应用，并走
进社区、家庭。
　　据介绍，今后研究院将整合校内外各方面资源，为中医体质与治
未病传承搭建高品质的交流合作平台；还将从国家战略层面对接国家对中医药健康服
务的需求，以体质和治未病为主体，以项目实施为主导，学科交叉共融为模式，进一
步实现理论创新、技术创新、科技创新，促进成果转化应用和国际化影响。
　　“全国中医体质与治未病协作创新联盟”由北京中医药大学发起
，成员包括20多家中医院校、医疗机构、治未病中心、行业协会学会、行业科技企业
● 家庭医生不是私人医生 服务跟上才能当好“健康守门人”(中国经济导
　　“什么是家庭医生?你们不会是骗子吧?不需要，我们有病直接到
大医院看。”这是来自湖北省武汉市~口区一位家庭医生黄莹大夫在不久前的2017中
国家庭医生论坛上讲述的亲身经历。她坦言，家庭医生工作最初的推行并不好做，民
众对家庭医生的职责不了解，对这一医生群体的服务能力持怀疑态度。签约随访各方
面的工作都很难展开，起初随访率不到30%。
　　人们对家庭医生的不信任，就像最近被社会质疑的“全国家庭医
生签约服务覆盖5亿人”的表述一样。其实，质疑的背后是对家庭医生了解的欠缺。
　　家庭医生签约服务不等于上门服务目前优先重点人群
　　事实上，不少人都对家庭医生的认识有偏差，笼统地将家庭医生
理解为欧美国家的私人医生。对于“全国家庭医生签约服务覆盖5亿人”的说法，大
家的反应可能是感到自己并没有家庭医生，也并未享受到家庭医生的服务，那么这些
拥有家庭医生的5亿人又是什么人呢?面对疑问，国家卫生计生委在第一时间回应，首
先对家庭医生的定义做出了官方解释：现阶段中国的家庭医生主要包括基层医疗卫生
机构注册全科医生(含助理全科医生和中医类别全科医生)以及具备能力的乡镇卫生院
医师和乡村医生等。积极引导符合条件的公立医院医师和中级以上职称的退休临床医
师，特别是内科、妇科、儿科、中医医师等，作为家庭医生在基层提供签约服务。其
中还特别强调，家庭医生不是私人医生，签约服务原则上以团队服务形式为主，家庭
医生团队包括家庭医生、社区护士、公共卫生医师等组成，二级以上医院医师提供技
术支持和业务指导。
　　不过，国家卫生计生委新闻发言人宋树立强调，家庭医生签约服
务不等于上门服务。家庭医生以团队的形式为民众服务，不过由于现有家庭医生团队
数量不足，因此优先向重点人群提供服务。重点人群包括老年人、孕产妇、儿童、残
疾人等人群，以及高血压、糖尿病、结核病等慢性疾病患者，严重精神障碍患者，农
村贫困人口，计划生育特殊家庭。
　　中国经济导报记者了解到，签约家庭医生的居民可以享受的服务
包括居民健康档案管理、健康教育、预防接种服务、儿童健康管理、孕产妇健康管理
、65岁以上老年人健康管理、高血压、糖尿病患者健康管理、严重精神障碍患者健康
管理、肺结核患者健康管理、中医药健康管理等国家基本公共卫生服务。同时，还提
供包括常见病和多发病的健康咨询及转诊预约等服务。
　　对于签约服务数据的统计方式，国家卫生计生委解释，自2017年
5月起，要求各地通过国家专门的信息系统报送家庭医生签约服务进展数据，以县(市
、区)为单位进行填报，省级进行汇总和报送。2016年国务院医改办和国家卫生计生
委等7部门联合发布《关于推进家庭医生签约服务的指导意见》，目前，一般人群签
约率、重点人群签约率分别完成了30%和60%的医改工作目标，家庭医生“健康守门人
”的观念正在被人们逐渐认识和接受。同时，需要注意的是，签约服务推进不平衡，
“签而不约”“服务不到位”等现象仍然存在，服务质量仍待提高。
　　加强服务方庄“智慧家医”探索初现成效
　　在北京市社区卫生服务管理中心主任张向东看来，家庭医生签约
率高虽然是好事，但高签约率也面临着服务是否能跟得上的问题。在家庭医生仍有较
大缺口的现状下，各个社区医疗卫生服务中心陆续开始探索“突围”模式。
　　以北京市丰台区方庄社区卫生服务中心为例，张向东介绍，方庄
社区以信息化为支撑，通过智慧家医平台，做出了十分有效的探索。据了解，方庄社
区卫生服务中心以人为中心、信息技术为支撑的基于智慧健康照护的家庭医生协同一
体化服务模式，是方庄社区全科医生与辖区户籍居民自愿签订协议后，围绕居民个人
及家庭健康需求组织服务，以人工智能、电子数据和互联网为支撑，为签约居民提供
医病、养病、康复、居家护理等协同一体化的健康照护新模式，使居民获得低成本、
高质量、可持续、个性化的服务，通过家医协同各服务机构实现在正确的时间正确的
地点解决正确的问题，实现优化医疗及社会资源为居民服务。此外，互联互通实现了
医联体内部患者医疗信息共享、远程预约就诊和双向转诊。
　　据介绍，方庄社区卫生服务中心的这一模式使得医患形成良性的
合作与互动关系，提高了服务质量和供给效率;引导慢病患者从治疗向管理转变，防
止过度医疗;以信息化手段实现了慢病管理的早发现、早预警、早干预，形成了低成
本、高效率按预警、分类、分层管理;形成以病人为中心，以家庭医生式签约服务为
手段，以信息化为支撑的一体化服务模式。
　　实践中，方庄家庭医生的服务模式创新取得了较为明显的成效：
分层整群抽取640名签约慢病患者医保费用显示，2015年比2014年平均每人每月节约
医保费用105.33元，按统计学推算到慢病整人群，社区服务中心2015年度为医保节约
费用约1000万元;辅助指南及合理用药系统的后台植入预警、提醒功能的实现，避免
了重复开药，同时使得数据更加客观真实，预警更加及时。
　　张向东表示，方庄的智慧家医平台做出了有效的探索，下一步将
推广该经验进行全市优化。
● 找准定位 二级医院转型“康复”迎来“翻身仗”(中国经济导报)
　　近几年，医改任务重心下沉，伴随着以“小病在社区、大病到医
院、康复回社区”为宗旨的《关于加快发展社区卫生服务的意见》发布，政策的倾斜
已逐渐开始吸引患者回到社区。这也使得夹在社区医疗卫生服务机构与大医院间的“
夹心层”医院――二级医院的日子过得有些尴尬。“除了便捷性与报销力度等方面比
不上社区医疗机构外，二级医院更大的压力还来自大医院。”北京市西城区展览路医
院院长王雪松接受中国经济导报记者采访时坦言：“二级医院提供的服务与大医院基
本一致，但由于二级医院普遍缺乏准确定位，导致与大医院竞争毫无优势。”
　　其实，展览路医院的上述境遇是所有二级医院的一个缩影。令人
欣慰的是，展览路医院认清问题找准定位后，打了一个漂亮的“翻身仗”。
　　转型前，手术患者流失严重
　　走进西城区展览路医院，中国经济导报记者发现，这个紧邻居民
区的二级医院又多了块牌子――北京市第一康复医院，这还要从医院此前面临的生存
“危机”说起。
　　位于北京市西直门地区的展览路医院，是西城区一家公立二级综
合性医院。虽然周围有多个居民区环绕，看似有着不错的“群众基础”，但却敌不过
比它“更强更壮”的“老大哥”――三级医院的吸引力。展览路医院周围，有近10家
三级医院，尤其与北京大学人民医院相距仅400米。“与数家三甲医院相邻，开展综
合医疗服务，毫无竞争优势。”王雪松向中国经济导报记者介绍，随着2007年前后医
疗市场的放开，三级医院逐渐做大做强，医保报销赋予患者自由选择医疗机构的空间
越来越大。比起医疗服务项目近乎相同的二级医院，患者更愿意选择实力更强的三级
医院。“尤其是，二级医院开展的手术，三级医院也都有，所以作为二级医院，我们
面临着手术患者严重流失的危机。”王雪松甚是感慨地回忆说，在上世纪80~90年代
，手术收入在展览路医院总收入中占比高达60%～70%;而到了、2009年，
手术收入则降低到10%～20%。在路子越走越窄的现实面前，二级医院唯有与大医院形
成差异化发展，找准特色，形成品牌，才能突破发展瓶颈。
　　二级医院的生存困境，政府也看在眼里，不仅医院生存面临转型
问题，广大的市场需求也需要医院转型。数据显示，我国现有2.7亿名慢性病患者和1
亿名慢性疼痛患者，且发病率不断攀升，这意味着每年都有大量慢性病患者急性发病
，经治疗或手术后需要继续进行康复治疗。随着我国城镇化、人口老龄化发展步伐的
加速，以及疾病谱与慢性病发展态势的变化，社会对康复医疗的需求日益增长。
　　为了适应市场需求，同时缓解大医院过度集中、康复护理机构严
重不足的现状，2016年，北京市卫生计生委等九部门共同印发《关于加强北京市康复
医疗服务体系建设的指导意见》(以下简称《意见》)，提出加快推进康复医疗服务体
系建设，构建以综合医院康复医学科、康复医院、基层医疗卫生机构共同组成的连续
性康复医疗服务体系。按照计划，未来全市所有三级医院都将开设康复医学科，还要
推动二级医院转型康复医院，加强社区医院康复能力建设。
　　可能有人会问，既然医改政策强调将大医院患者分流、资源下沉
，为何还要在所有三级医院中开设康复医学科，而非直接将康复护理服务分配到基层
医疗机构呢?对此，王雪松解释，三级医院的康复医学科非常必要，其作用主要在于
，越早让患者介入康复，会使后续的康复治疗越有效果。而且，康复治疗分为急性期
、稳定期和恢复期三个阶段。“三级医院与二级医院服务的对象分别为康复治疗不同
阶段的患者，三级医院更多为急性期患者。”王雪松进一步介绍说，例如，一位急性
脑血管病患者，急性期一般为3~10天，患者需要绝对卧床。这期间，康复治疗更多体
现在为患者进行心理疏导、床上简单功能锻炼等服务，以及对患者进行生活方式方面
的教育;急性期过后，进入稳定期的患者需转入二级康复医院进行肢体锻炼，通过康
复设备锻炼肢体的运动意识;稳定期过后，患者进入恢复期，可下床走动，此时可回
到社区进行居家康复或社区门诊康复，进一步提升患者生活自理的能力。
　　随着《意见》的发布，2016年初，展览路医院与其他5家医疗机
构被确定为第一批转型康复医院的医疗机构。同年年底，在北京市卫生计生委组织开
展的康复转型机构阶段评估中，展览路医院获得综合评分第一名。2017年9月，获批
增加“北京市第一康复医院”第二名称，这也意味着展览路医院的“翻身仗”取得了
阶段性胜利。
　　转型后，康复门诊需求增长迅速
　　能打赢这场“翻身仗”，王雪松认为关键还在于找准了定位。其
实，鉴于自身生存现状，展览路医院早在2011年，就开始了以骨科疾病康复为特色的
综合康复门诊的探索，针对康复所需的康复功能评定试验检测、专业治疗设备也已逐
步配置齐全。形成以骨关节康复为特色，涵盖心脏、脑血管病、妇科疾病等多种康复
亚专业、多科室协同发展、相互促进和补充的康复服务体系。
　　在展览路医院5层约800平方米的康复治疗中心，摆放着30多种共
计百余件针对不同康复需求的设备，中国经济导报记者看到，大部分设备都有患者在
使用。从丰台区慕名而来的刘阿姨告诉中国经济导报记者，她今年已经64岁了，不久
前趾骨骨折。此前在一家专科医院进行保守治疗，带着支具一个月后，没受伤的另一
条腿因为承重太大造成半月板受损，膝盖又疼又肿影响行动。后经朋友介绍，来到展
览路医院继续治疗。“刚来医院时，腿疼得都打不了弯，还得坐轮椅，但住院治疗第
三天就不疼了。”刘阿姨满意地说，“现在已经一星期了，我都可以不用辅助工具下
地走路了。”
　　像刘阿姨这样的患者在展览路医院还有很多。截至
日，医院共收治门诊病人2万余人，住院患者6557人，累计为北京协和医院、北大人
民医院、海军总医院骨科、北京积水潭医院等多家三级甲等医院的骨科术后患者提供
专业的康复治疗近30余万人次，治疗的患者来自全国各地。
　　王雪松自豪地告诉中国经济导报记者，目前医院的病床使用率由
2010年的79.15%提高到2016年的89.62%，如今使用率约为95%。不过，他也坦言，就
在几年前，虽然病床的使用率也不算低，但其中大多均为患有慢性病的老年患者，有
些甚至不需要长期住院，床位的长期占用导致有限的医疗资源无法被最有效利用。不
过，转型后，长期占用床位的现象明显减少。“这正是得益于三级康复体系建立完善
后转诊通道顺畅。三级医院急性期过后转来康复医院的患者，在约20天的稳定期过后
，将由康复医院进一步转至社区医疗机构进行恢复期的康复治疗，康复医院的床位将
继续留给更有需要的人。”王雪松解释说。
　　中国经济导报记者了解到，转型后，展览路医院门诊仍以综合服
务为主，不过近几年，康复医疗方面的服务需求增长较快。转型前，展览路医院每年
门诊量仅有15万人左右;转型后，2016年，门诊量增长为30万人次，较2010年增幅58.
29%。如今每年康复门诊量约为2~3万人，约占总门诊量的15%～20%。不过，王雪松也
坦言，对于门诊量而言，理想的状态是，康复服务的门诊量应占门诊服务总量的一半
。2018年，医院的工作重点将在增加康复门诊量方面，为进入稳定期的康复患者提供
　　将来，增加门诊康复比例，康复治疗师缺口大
　　在展览路医院的妇科康复治疗室，中国经济导报记者看到一位中
年妇女正在进行盆底康复治疗。妇科主任申志茜告诉中国经济导报记者，随着女性年
纪的增长，肌肉功能的减弱及退化使得老年女性尿失禁、盆底痛等症状发病率高。“
女性盆底功能障碍的发病率高达40%~50%，但大部分人并不清楚这些不适及难以启齿
的症状可通过康复治疗得以缓解。”申志茜向中国经济导报记者讲述，随着康复医疗
观念的普及和深入推广，将来患者的需求会越来越大。
　　中国经济导报记者了解到，展览路医院需要进行康复治疗的住院
患者约有90%都由三级医院转来，目前住院床位已出现“一床难求”的现象。另外，
在康复区训练的患者多数都是住院患者，只有约20%的康复患者来自门诊。今后，出
于周边居民居家康复治疗的需要，医院将增加门诊康复患者的比例。门诊提供的康复
服务很大程度上满足了居民居家养老的服务需要，这无疑也将促进医养结合的进一步
深入。王雪松介绍，下一步，展览路医院还将与养老机构合作，设立医养结合门诊，
通过一些康复项目，提高机构养老的医疗安全和康复需求。
　　不过，王雪松强调，康复医疗的人才队伍特点是，与普通医疗相
比多了一个康复治疗团队，而康复治疗师缺口大。按照《意见》要求，到2020年，实
现每千常住人口0.5张康复护理床位，每张康复床位至少配备医师0.15名、康复治疗
师0.3名和护士0.3名的建设目标。“由此推算，康复医疗师在整个团队中占比约40%
。而由于受人才培养周期性的限制，目前医院的康复治疗师缺口约为30%～40%。”王
雪松如是说。
◇更新时间:◇
◆解禁流通◆
解禁股份(万股)
占总股份(%)
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首发原始股东
首发原始股东
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提示：以上数据仅供参考，具体解禁数量、上市日期以公司公告为准。
◆机构持仓统计◆
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基金持股(万)
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◇更新时间:◇
无此项目数据
管理层简介
◇更新时间:◇
◆高管人员情况◆
期末持股数(万股)
薪酬(万元)
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监事会主席
职工代表监事
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副总经理、财务 硕士
总监、董事会秘
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◆董事、监事和高管人员年度报酬情况◆
单位(万元)
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年度报酬总额
最高前三位董事报酬总额
最高前三位高级管理人员报酬总额
独立董事津贴(平均)
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◆高管简历◆
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姓名: 王延岭
性别: 男 学历: 专科
职务: 董事长
出生日期: 1960
简历:王延岭：男，1960年生，中国国籍，澳大利亚永久居留权，经济管理专科学历
，高级工程师。1978年参加工作，曾任职于西北医疗器械厂、咸阳市重工业局
、咸阳市经协委、咸阳市工业开发公司、咸阳思壮医药保健研究所；1999年创
办陕西康惠制药有限公司；现任公司董事长兼总经理、康惠控股董事长、咸阳
医药公司董事长；陕西省政协委员、陕西省医药协会副会长、陕西省中药协会
副会长、咸阳市医药协会会长。
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姓名: 胡江
职务: 董事
出生日期: 1964
简历:胡江：男，1964年生，中国国籍，无境外永久居留权，曾任呼和浩特回民区新
华街道办事处建筑公司采购员、呼和浩特市聚源货栈经理、内蒙古华泰经贸有
限责任公司总经理、康惠有限董事等；现任公司董事、康惠控股董事。
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姓名: 张俊民
性别: 男 学历: 专科
职务: 董事
出生日期: 1971
简历:张俊民：男，1971年生，中国国籍，无境外永久居留权，大专学历，曾任职于
呼和浩特电子设备厂、内蒙古华泰商贸有限公司、呼和浩特晨曦工贸有限公司
等；曾担任康惠有限董事；现任公司董事、康惠控股董事。
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姓名: 侯建平
性别: 男 学历: 博士
职务: 董事
出生日期: 1961
简历:侯建平：男，1961年生，中国国籍，无境外永久居留权，博士，药理学教授，
毕业于北京中医药大学；曾任职于陕西省咸阳市药品检验所、陕西中医学院药
学系；曾任康惠有限董事兼总经理；现任公司董事、陕西中医学院药学院药理
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姓名: 赵敬谊
性别: 男 学历: 硕士
职务: 董事
出生日期: 1969
简历:赵敬谊：男，1969年生，中国国籍，无境外永久居留权，中国人民大学商学院
工商管理EMBA班结业；曾任陕西中医学院制药厂销售科科长、康惠有限董事；
现任康惠控股董事、公司董事、副总经理。
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姓名: 田立新
性别: 男 学历: 硕士
职务: 董事
出生日期: 1966
简历:田立新：男，1966年生，中国香港籍，毕业于美国宾州大学沃顿商学院，工商
管理硕士学历，曾任职于美林证券（Merrill Lynch）、摩根证券（J.P.Morgan
）和龙科创业投资管理有限公司，现任DT Capital Management Company Limit
ed公司董事。
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姓名: 张喜德
性别: 男 学历: 硕士
职务: 独立董事
出生日期: 1951
简历:张喜德，男，1951年生，中国国籍，无境外永久居留权，毕业于陕西中医学院
，硕士研究生学历，教授；曾任陕西中医学院科研处副处长、处长、陕西中医
学院杂志社社长、主编，已于2011年9月退休；曾兼任国家自然科学基金课题评
审专家、国家中医药管理局科研三级实验室评审专家、中华中医药学会科学技
术奖评审专家、陕西省中医药管理局科研项目审评专家、陕西省科技期刊审读
评优专家、陕西省中医药学会常务理事、陕西省医学会科研管理分会常务理事
、陕西省药理学会临床药理专业委员会常委、陕西中医学院学术委员会委员、
职称评定委员会委员；现任公司独立董事。
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姓名: 陈世忠
性别: 男 学历: 博士
职务: 独立董事
出生日期: 1962
简历:陈世忠，男，1962年生，中国国籍，无境外永久居留权，中国药科大学博士、
北京医科大学博士后、教授、博士生导师；曾任陕西省汉中地区药品检验所中
药师、陕西中药研究所主管中药师；1996年至今在北京大学药学院从事中药和
天然药物研究和教学工作；承担13项国家部委和省市级科研项目、完成6项国家
合作和企业课题；研究成果曾获国家科技进步二、三等奖、中医药管理局科技
进步一等奖、北京市科技进步三等奖等多项奖项；现任北京大学药学院中药研
究室主任、公司独立董事。
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姓名: 舒琳
性别: 女 学历: 本科
职务: 独立董事
出生日期: 1969
简历:舒琳，女，1969年生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历，注册会计师
；历任西安石油大学校医院办公室主任、计划财务处预算科科长、计划财务处
会计科科长；现任西安石油大学计划财务处资金管理科科长、公司独立董事。
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姓名: 郝朝军
性别: 男 学历: 硕士
职务: 监事会主席
出生日期: 1964
简历:郝朝军：男，1964年生，澳大利亚永久居留权，硕士研究生，中医主治医师；
曾任陕西省澄城县中医院医生、咸阳制药厂销售科长、厂长助理、陕西天禄堂
制药公司董事长、康惠有限副董事长；现任公司监事会主席、康惠控股副董事
长兼总经理。
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姓名: 丁翔
性别: 男 学历: 本科
职务: 职工代表监事
出生日期: 1968
简历:丁翔：男，1968年生，中国国籍，本科学历，高级工程师；曾任陕西秦光制药
厂技术员、固体制剂车间主任、生产总调度，西安舒美保健品有限公司经理，
西安威信制药有限公司总经理助理，陕西思壮药业有限公司副总经理；现任公
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姓名: 叶崴涛
性别: 男 学历: 硕士
职务: 监事
出生日期: 1973
简历:叶崴涛：男，1973年生，中国国籍，中欧国际工商学院EMBA；曾任拜耳（中国
）有限公司OTC部销售经理、全国政府事务经理，安万特医药全国政府事务经理
，上海医药集团抗生素事业部政府事务总监、总裁助理、营销副总；现任上海
建信康颖创业投资管理有限公司董事、上海醴泽投资管理有限公司执行董事兼
总经理、公司监事。
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姓名: 王延岭
性别: 男 学历: 专科
职务: 总经理
出生日期: 1960
简历:王延岭：男，1960年生，中国国籍，澳大利亚永久居留权，经济管理专科学历
，高级工程师。1978年参加工作，曾任职于西北医疗器械厂、咸阳市重工业局
、咸阳市经协委、咸阳市工业开发公司、咸阳思壮医药保健研究所；1999年创
办陕西康惠制药有限公司；现任公司董事长兼总经理、康惠控股董事长、咸阳
医药公司董事长；陕西省政协委员、陕西省医药协会副会长、陕西省中药协会
副会长、咸阳市医药协会会长。
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姓名: 赵敬谊
性别: 男 学历: 硕士
职务: 副总经理
出生日期: 1969
简历:赵敬谊：男，1969年生，中国国籍，无境外永久居留权，中国人民大学商学院
工商管理EMBA班结业；曾任陕西中医学院制药厂销售科科长、康惠有限董事；
现任康惠控股董事、公司董事、副总经理。
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姓名: 杨瑾
性别: 女 学历: 硕士
职务: 副总经理、财务总监
、董事会秘书
出生日期: 1976
简历:杨瑾：女，1976年生，中国国籍，硕士学历，会计师职称；曾任西安金峰保健
制品有限公司会计、康惠有限会计主管、财务部长、财务总监；现任公司副总
经理、财务总监兼董事会秘书。
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姓名: 赵正荣
性别: 男 学历: 本科
职务: 副总经理
出生日期: 1961
简历:赵正荣：男，1961年生，中国国籍，本科学历，主管药师；曾任秦岭国药厂车
间主任、生产技术科长，秦昆制药厂生产技术科长、生产技术副厂长，深圳秋
海棠药业生产厂长，步长制药厂车间主任，陕西天禄堂药业生产厂长，康惠制
药物料总监；现任公司副总经理。参与国家科技重大新药创制项目“解毒清肺
滴丸”的研究；负责丹青胶囊、芪药消渴胶囊、痹痛舒胶囊、胃舒泰胶囊、生
仙草胶囊、竭蛭胶囊等新药研发工作；负责公司2个中药保护品种申报审批工作
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季度财务状况
◇更新时间:◇
一、单季度财务指标
指标(单位:元)
17第三季度
17第二季度
17第一季度
16第四季度
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销售净利率(%)
净资产收益率
每股经营现金流量(元)
主营收入同比增长(%)
净利润同比增长(%)
主营收入环比增长(%)
净利润环比增长(%)
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二、单季度利润表摘要
指标(单位:万元)
17第三季度
17第二季度
17第一季度
16第四季度
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