下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图.如果Ⅱ6不携带乙病基因.下列对这一系谱的分析.错误的是( ) A．甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制 B．如Ⅲ7与Ⅲ9婚配.可能生出同时患有甲乙两病的孩子 C．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配.可能生出患乙病的女孩 D．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配.生出的子女只患一种病的概率是5/12 题目和参考答案——精英家教网——
暑假天气热？在家里学北京名师课程，
& 题目详情
下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图，如果Ⅱ6不携带乙病基因，下列对这一系谱的分析，错误的是(　　)
A．甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制 B．如Ⅲ7与Ⅲ9婚配，可能生出同时患有甲乙两病的孩子 C．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，可能生出患乙病的女孩 D．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出的子女只患一种病的概率是5/12 &
A & 由题知Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ8是患甲病，即正常双亲生出患病女，则甲病一定是常染色体隐性遗传病。由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10，则知乙病是隐性遗传病，又知Ⅱ6不携带致病基因，则乙病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。设甲病基因由A控制，乙病基因为B，根据图示，可知Ⅲ8为aa，Ⅲ10为XbY。由于Ⅲ9患甲病，则Ⅲ10父母均为Aa，Ⅲ10表现不患甲病，其为Aa的可能性为2/3与Ⅲ8婚配，后代为aa的概率为×＝；由于Ⅰ2患乙病，Ⅱ4一定为XBXb，Ⅲ8有概率为XBXb，与Ⅲ10XbY婚配子代患乙病的概率为×＝。根据上述结果，Ⅲ8与Ⅲ10婚配，子代只患一种病的概率为×(1－eq \f(1,4)eq \f(1,3)eq \f(1,4)eq \f(5,12)。 &
科目：高中生物
来源：（走向高考）2012届高三生物一轮复习精品练习2－5－3（人教新课标） 人教新课标
下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图，如果Ⅱ6不携带乙病基因，下列对这一系谱的分析，错误的是
甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制
如Ⅲ7与Ⅲ9婚配，可能生出同时患有甲乙两病的孩子
如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，可能生出患乙病的女孩
如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出的子女只患一种病的概率是5／12
科目：高中生物
下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图，如果Ⅱ6不携带乙病基因，下列对这一系谱的分析，错误的是(　　)
A．甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制 B．如Ⅲ7与Ⅲ9婚配，可能生出同时患有甲乙两病的孩子 C．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，可能生出患乙病的女孩 D．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出的子女只患一种病的概率是5/12 &
科目：高中生物
下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图，如果Ⅱ6不携带乙病基因，下列对这一系谱的分析，错误的是(　　)
A．甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制 B．如Ⅲ7与Ⅲ9婚配，可能生出同时患有甲乙两病的孩子 C．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，可能生出患乙病的女孩 D．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出的子女只患一种病的概率是5/12 &
科目：高中生物
来源：学年陕西省长安一中高二上学期期末考试生物试卷
题型：单选题
下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图，如果Ⅱ6不携带乙病基因，下列对这一系谱的分析，错误的是A．甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制B．如Ⅲ7与Ⅲ9婚配，可能生出同时患有甲乙两病的孩子C．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，可能生出患乙病的女孩D．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出的子女只患一种病的概率是5/12
精英家教网新版app上线啦！用app只需扫描书本条形码就能找到作业，家长给孩子检查作业更省心，同学们作业对答案更方便，扫描上方二维码立刻安装！
请输入姓名
请输入手机号拒绝访问 |
| 百度云加速
请打开cookies.
此网站 () 的管理员禁止了您的访问。原因是您的访问包含了非浏览器特征(38d7bb3ca67e436a-ua98).
重新安装浏览器，或使用别的浏览器该会员上传的其它文档：3 p.4 p.3 p.2 p.2 p.5 p.4 p.4 p.4 p.4 p.4 p.3 p.4 p.4 p.4 p.4 p.4 p.4 p.4 p.3 p.6 p.4 p.7 p.7 p.
绍兴一中2015年高中学业水平考试生物模拟试卷一、选择题（共35小题，每小题..绍兴一中2015年高中学业水平考试生物模拟试卷一、选择题（共35小题，每小题2分，共70分。每小题中只有一个选项是符合题意的。不选、多选、错选均不得分）1．下列关于水在生物体中作用的叙述，不正确的是A．水能影响细胞的形态B．水是良好的溶剂C．水浙江省绍兴市第一中学学年高中学业水平模拟生物试题相关文档专题docdocrardocdocdocpptdocpdfpptpptdocpptpptpptpptpptpptpptdocdocdocdocdocdocdocdocdocdocdoc
关于我们常见问题关注我们官方公共微信学年吉林实验中学高一下学期期末考试生物试卷(带解析)-五星文库
免费文档下载
学年吉林实验中学高一下学期期末考试生物试卷(带解析)
导读：【答案】Aa,aaAa,aa5:11【解析】试题分析：（1）已知亲本的表现型是高，考点：基因的分离定律42．中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的，（4）tRNA（转运RNA）氨基酸【解析】，试卷第13页，（2）AAXY或AaXY12/3（3）1/4（4）0【解析】，实验结果如下：，试卷第14页，（4）若实验3中的子代自交，（5）实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有______
41．亲本中的高茎豌豆和矮茎豌豆杂交后得到F１，F１自交后得到F２，F２中的性状分离比为3：5。请回答（等位基因用A、a表示）： （1）亲本的基因型为______和_______。 （2）F１的基因型为______和_______。 （3）若F２继续自交，则F３中的表现型之比为_______。 【答案】Aa,aa
5:11 【解析】 试题分析：（1）已知亲本的表现型是高茎和矮茎，基因型可能为D_、dd，若高茎为DD，则子一代为Dd，子二代高茎：矮茎=3:1，与题意不符，说明高茎的基因型为Dd。 （2）根据以上分析已知亲本基因型为Dd、dd，则子一代基因型为Dd、dd。 （3）子二代DD占1/2*1/4=1/8，Dd占1/2*2/4=2/8，dd占5/8，所以子三代dd占5/8+2/8*1/4=11/16，则高茎：矮茎=5:11。 考点：基因的分离定律
42．中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。请回答下列问题：
（1）b、c、d所表示的四个过程依次是_________、_________和__________。 （2）需要tRNA和核糖体同时参与的过程是_________（用图中的字母回答）。 （3）在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是_________。 （4）能特异性识别信使RNA上密码子的分子是_______，后者所携带的物质是_________（填氨基酸或脱氧核苷酸）。 【答案】（1）转录
逆转录 （2）c （3）细胞核 （4）tRNA（转运RNA）
氨基酸 【解析】 试题分析：据图分析：a表示DNA分子的复制；b表示转录过程；c表示翻译过程；d表示逆转录过程；e表示RNA分子的复制，其中d和e这两个过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。 （1）图中a表示DNA复制过程，b表示转录过程，c表示翻译过程，d表示逆转录过程。 （2）tRNA能识别密码子并转运相应的氨基酸，核糖体是翻译的场所，因此tRNA和核糖体同时参与的是翻译过程，即图中c。 （3）DNA的复制和转录过程都主要发生在细胞核。 （4）翻译过程是以mRNA为模板，以tRNA为运载氨基酸的工具进行的，tRNA一端的反密码子与mRNA的密码子进行碱基互补配对，另一端携带氨基酸分子。 考点：中心法则
43．如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题： 试卷第13页，总15页
（1）由图可知，神经性耳聋属于
性（显/隐）性状，控制该病的致病基因位于
染色体上。 （2）Ⅲ-8的基因型为
，其色盲基因来自于第Ⅰ代
号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是
。 （3）若Ⅲ-9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是
。 （4）Ⅲ-13为纯合子的概率为
。 【答案】（1）隐
常 bb（2）AAXY或AaXY
2/3 （3）1/4 （4）0 【解析】 试题分析：分析系谱图：Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患神经性耳聋，但他们有一个患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病，又由于Ⅰ-1神经性耳聋患者的儿子正常，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。 （1）据图分析可知神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。 bb（2）根据Ⅲ-10可知Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均为Dd，则Ⅲ-8的基因型为AAXY或AaXY，其色盲基因来自于第Ⅱ代4号个体，而Ⅱ-4的色盲基因来自第Ⅰ代1号个体；若只考虑神经性耳聋，Ⅲ-8的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-12基因型为Aa，因此Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是2/3。 BBB（3）Ⅲ-9的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXb、1/2XX，Ⅲ-12的基因型为DdXY，因此Ⅲ9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配，生患神经性耳聋孩子的概率为2/3×1/4=1/6，生色盲孩子的概率为1/2×1/4=1/8，因此他们生一个只患一种病的孩子的概率是1/6×（1?1/8）+（1?1/6）×1/8=1/4。 （4）已知神经性耳聋为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ-6有病，所以Ⅲ-13肯定是杂合子Aa。 考点：人类遗传病
44．某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体（有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C）进行杂交，实验结果如下：
回答下列问题： （1）果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_______，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为_______。 （2）无毛黄肉C的基因型为_______。 （3）若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为无毛黄肉：无毛白肉=_____。 试卷第14页，总15页 （4）若实验3中的子代自交，理论上，下一代的性状分离比为_______。 （5）实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有_______种。 【答案】（1）有毛
黄肉 （2）ddFF （3）3:1 （4）9:3:3:1 （5）两种 【解析】 试题分析：（1）根据实验3可知，具有相对性状的亲本杂交，子代全为有毛黄肉，说明有毛与黄肉属于显性性状，且A的基因型为DDff、C的基因型为ddFF。 （2）杂交实验1中，因为A的基因型为DDff，后代有毛黄肉：有毛白肉=1：1，所以B的基因型为ddFf。 （3）B的基因型为ddFf，自交后代表现型及比例为无毛黄肉：无毛白肉=3：1。 （4）实验3子代的基因型为DdFf，自交下一代表现型及比例为有毛黄肉：有毛白肉：无毛黄肉：无毛白肉=9：3：3：1。 （5）实验2，ddFf与ddFF杂交，子代的基因型为ddFf和ddFF。 考点：基因的自由组合定律
试卷第15页，总15页 包含总结汇报、旅游景点、党团工作、资格考试、考试资料、人文社科、IT计算机、计划方案、经管营销、办公文档以及学年吉林实验中学高一下学期期末考试生物试卷(带解析)等内容。本文共3页
相关内容搜索}