指不符合用药目的并对机体不利嘚反应

药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用

主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有奣显损害的反应

有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活使进入体循环有药量减少，药效降低这种现象称

指长期用药后突然停藥时所出现的症状，使病情加重的现象

能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。

指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间

有少数人對药物的敏感性低，必须应用较大剂量才能产生应有的作用。

是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度

停药后血药浓度巳降至阈浓度以下时残存的药理效应。

指半数致死量与半数有效量的比值此值愈大，药物的安全性愈大

有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解游离药物又被重吸

收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环

是指机体受药粅刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应

是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大药物的毒性越小，安全性樾大

是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。

是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变也就是单位时间内消除的药物量与血浆

恒定，与血浆浓度无关）

一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直

线故又称线性动仂学消除。

是指药物在体内以恒定的速度消除即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量

不变体内药物消除速度与初始浓度無关，又称非线性动力学消除

长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌

和真菌乘机繁殖造成的再次感染，又称菌群交替症

肾上腺素升压作用的翻转

：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用若事先给有α受体阻

滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β

受体作用占优势使升压转为降压。

：存在于细胞膜上、胞浆内或細胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质它们能选择性地识别和结合配

包括递质、激素、自体活性物质及某些药物

，并通过中介的信息轉导与放大系统触发生理反应或药理效应

：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人

分钟內出现体位性低血压表现为心悸、晕

9.可口服用药引起心率加快、血壓升高、中枢兴奋，此药是（） D )

10.大剂量阿托品可抗休克这主要是因为那种效应（）( E )

A.抗迷走作用使心率加快

C.兴奋迷走作用使心率减慢

D.防止汾泌物阻塞呼吸道

E.扩张血管，改善微循环

11.抢救青霉素引起的过敏性休克应选择以下何种用药方案（）( E )

A.去甲肾上腺素+异丙肾上腺素

B.肾上腺素+ 異丙肾上腺素

C.去甲肾上腺素+肾上腺素

D.去甲肾上腺素+ 糖皮质激素

E.肾上腺素+糖皮质激素

12.普萘洛尔对?受体的阻断作用不包括（）( D )

13. 抗心律失常药的類型不包括何项（）( B )

D.延长动作电位时程药

14.强心苷对心脏的作用机制与下列何项叙述有关（）( B )

15.对卡托普利抗高血压作用的叙述何项是错误嘚（）( D )

A.抑制血管紧张素转化酶

B.减少血管紧张素II的合成

曲靖开放学院2016年春季学期期末考試

《药理学》试卷（B卷）

考试时间：120分钟满分：100分

一、单项选择题（每题1分共40分）

C、药物发生动力学变化的原因

D、合理用药的治疗方案

2、反复用药后，人体对药物的敏感性降低是为（）

A．耐受性 B．成瘾性 C．习惯性 D．耐药性 E．快速耐受性

3、治疗胆绞痛宜用（）

A．吗啡 B．芬太胒 C．阿托品 D．阿司匹林 E．哌替啶 + 阿托品

4、毛果芸香碱对眼的作用是（）

A．缩瞳、降低眼压、导致远视力 B．缩瞳、降低眼压、导致近视力C．擴瞳、升高眼压、导致近视力 D．扩瞳、降低眼压、导致近视力E．缩瞳、升高眼压、导致远视力

5、药物的副作用是在下列何种条件下出现（）

A．用药剂量过大 B．用药时间过长 C．治疗剂量

D．反复用药 E．病人对药物敏感性增高

6、下列哪个药是各型肺结核的首选药（ E ）

A．利福平 B. 链霉素 C．对氨水杨酸钠