如果染色体有问题，无法生出正常小孩，你们会离开宝爸吗？，_结_宝宝树
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如果染色体有问题，无法生出正常小孩，你们会离开宝爸吗？，
结果过几天就出来了，很纠结，宝妈们都来说说
不是每次都不能生出正常的吧，纪律问题还是一定？
结果还没出来，但愿没什么事吧
回复 &粑粑麻麻小布丁&
14:45:40发表的
不是每次都不能生出正常的吧，纪律问题还是一定？
那你这宝宝有问题吗
这个宝宝9号染色体短臂部分缺失
回复 &ln的天宝&
15:23:24发表的
那你这宝宝有问题吗
嗯！我也是这样想的，就是不知道到时候有没有这个勇气
回复 &燃烧的指甲油&
16:05:57发表的
在婚姻里有很多不确定的因素 不管怎样一个没有孩子的婚姻都是不完整的 特别对于女人来说
回复 &孕期用户15-07-21 16:44:10发表的
嗯！我也是这样想的，就是不知道到时候有没有这个勇气
很喜欢就不会。。会领养一个。。
就怕连累宝爸
回复 &小左小右123bob&
17:03:30发表的
很喜欢就不会。。会领养一个。。
谢谢宝妈愿意跟我说这么多，我倒是无所谓，就怕是我的问题连累了他
回复 &燃烧的指甲油&
16:47:18发表的
在婚姻里有很多不确定的因素 不管怎样一个没有孩子的婚姻都是不完整的 特别对于女人来说
结婚誓言都忘了吗？同甘共苦，苦尽甘来、都是虚无的吗？换位想想呢？你无法生育？你老公会不要你吗？
可以领养 或者做试管 买别人的精子或卵子自己生
回复 &孕期用户15-07-21 17:05:33发表的
谢谢宝妈愿意跟我说这么多，我倒是无所谓，就怕是我的问题连累了他
宝妈，你误会我的意思了，我是说如果是我的问题该不该离开宝爸，他是独生子，不想给他带来压力
回复 &15-07-21 17:08:19发表的
结婚誓言都忘了吗？同甘共苦，苦尽甘来、都是虚无的吗？换位想想呢？你无法生育？你老公会不要你吗？
嗯！就希望出现奇迹，这个宝宝健健康康的
回复 &燃烧的指甲油&
17:09:01发表的
可以领养 或者做试管 买别人的精子或卵子自己生
加油宝妈 祝福你
回复 &孕期用户15-07-21 17:15:45发表的
嗯！就希望出现奇迹，这个宝宝健健康康的
哦，理解错了，
顺其自然吧，走一步算一步吧，想太多一点用也没有！都会好的
回复 &燃烧的指甲油&
17:17:04发表的
加油宝妈 祝福你
嗯嗯，都会好起来的，谢谢宝妈
回复 &15-07-21 17:18:19发表的
顺其自然吧，走一步算一步吧，想太多一点用也没有！都会好的
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宝宝树孕育染色体粘连生出孩子健康吗
染色体粘连生出孩子健康吗
唐筛高危，做羊水穿刺报告如下，我和老公染色体正常的，现在想确认孩子可以要吗，四维B超出来医生说好的
图片只有提问者本人和回复医生可以看到
医院出诊医生
擅长：无痛人流、妇科炎症、月经不调、私密整形
擅长：小儿内科
共4条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：护士
专长：神经炎,面神经炎,脑血栓
&&已帮助用户：3051
指导意见：你好，根据你的检查结果看，现在怀孕几周了，糖筛高危提示可能有妊娠高血压症，建议你慎加考虑，而且报告单上提示孩子染色体异常，建议你结合临床医生的建议是否可以考虑终止妊娠。
职称：护士
专长：滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,盆腔积液卵巢囊肿...
&&已帮助用户：26806
指导意见：你好。做唐氏筛查高危。羊水穿刺异常。考虑胎儿有先天性疾病。建议慎重考虑。从优生优育角度考虑。不允许畸形胎儿出生，建议适时终止妊娠。祝健康快乐！谢谢评价！
职称：护士
专长：宫颈糜烂,子宫肌瘤
&&已帮助用户：7903
指导意见：你好，这种情况只有在三甲医院专家的指导下才能决定。
职称：主治医师
专长：早产,流产合并感染,胎盘早剥
&&已帮助用户：34650
指导意见：你好，根据你的描述，对于唐筛检查结果，准确度不是特别高。就你的情况，做羊水穿刺及四维检查是正常的，应该可以要这个孩子。建议您，定期到附近医院做产检，自我监护，均衡营养，适当活动，如有异常，及时就诊。如果您对我的回复感到满意，请您在回复后面做出免费评价，谢谢！
问我的羊水穿刺染色体正常么？
职称：医生会员
专长：小儿内科
&&已帮助用户：213493
指导意见：您好！羊水里边含有脱落的胎儿细胞，抽取羊水就是要收集胎儿的细胞，来检测胎儿细胞内的遗传物质，即染色体。
通过检测染色体，可以得知胎儿是否患有先天性的遗传疾病
问请问孕妇唐筛高危做了羊水穿刺染色体核型都正常四维彩...
职称：医师
专长：内科常见疾病
&&已帮助用户：13231
病情分析： 根据描述，羊水穿刺染色体核型都正常四维彩超也都正常，生下来是健康的可能性很大。意见建议：祝健康
问请问医生我是一名孕妇唐筛高危做了羊水穿刺染色体都正...
职称：医师
专长：消化内科常见病
&&已帮助用户：69965
病情分析： 您好，给你的描述上述检查结果都是在正常范围，考虑胎儿是健康的，不用担心。
问母亲是XXX染色体生出的孩子如
职称：医师
专长：崩漏,痛经,妊娠小便淋痛
&&已帮助用户：122508
指导意见：一般会在羊水穿刺中检查出来的，XXX综合征也称为“X3综合征”或“超雌综合征”。该症患者染色体组成大多为为47条，即47，XXX。该症发生率约为1/2000，为女性最常见的X染色体异常疾病。
问我想咨询一下为什么会生出47XXY染色体的孩子？
职称：医师
专长：妇产科相关的疾病
&&已帮助用户：83608
正常人有两组染色体，一组来自父亲，一组来自母亲，称为同源染色体。
其中22对常染色体，1对性染色体。合计23对，46条。
性染色体有2种：x染色体和y染色体。男性与女性的区别就在性染色体。男性为一条x染色体和一条y染色体，记作46xy；女性为二条x染色体，记作46xx。
47xxy的意思是有22对常染色体，2条x染色体，1条y染色体。属于染色体的数目异常。
问羊水穿刺染色体报告
职称：护士
&&已帮助用户：28031
问题分析：你好，根据你的描述和你的检查结果来看，你这种情况属于胎儿染色体异常，单纯的进行四维彩超不能够检测出来的意见建议：建议夫妻双方需要同时进行染色体检查的，检查后才能够决定是否需要继续妊娠的
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【求助】求助贴，关于染色体多态者的生育机率
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各位遗传学的老师好，我和我老公均是染色体多态，我是46 XX1qh+，我老公是46 XYqh+。之前有过死胎和自然流产，胎儿染色体检测发现有部分基因重复和断裂。第一个，女，孕16周，胎死宫内，检查染色体为 46 xx dup(15),(q11,1q11.2) 重复2.03mb第二个，女，孕6周自然流产，染色体为 46 xx dup(6)(q24,2q27),del(6)(q27) 重复片断22.9Mb，缺失3.1Mb。前不久咨询过一位遗传科的大夫，她说我和我老公的染色体多态，会导致胎儿染色体的部分重复/缺失，她说的是我们两个染色体多出来的那块，会在染色体分裂，复制的时候发生断裂，漂移会可能粘连到其他正常的染色体上， 说我和我老公生育一个染色体正常（正常核型，或者正确遗传我和我老公的染色体）的几率非常小。我理解的染色体多态，应该是稳定遗传的，真的会像那位医生说的那样，只有很小的概率生一个健康的宝宝么？感谢各位的解释和指导。谢谢
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你好：染色体多态性应该是在正常人群中存在的一种变异，目前来讲这种多态性和流产、死胎的关系并不明确。但是对于你的情况我觉得很奇怪，因为你前两胎染色体检查结果都是15号或者6号存在重复或缺失，如果是受到你们多态性的影响，那么来源应该是1号或者Y染色体。我也遇到过好多1qh+的，也可以生出正常的孩子，我个人认为你们应该可以生育正常的孩子，但是你们有条件的话最好做一个基因芯片，这样可以更详细的看一下是否你们本身存在什么问题，然后在怀孕的时候再进行产前诊断。希望对你们能有帮助。
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两胎染色体都有具体片段大小，应该是做过芯片的，可否把芯片的具体结果列出来。
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lide658 你好：染色体多态性应该是在正常人群中存在的一种变异，目前来讲这种多态性和流产、死胎的关系并不明确。但是对于你的情况我觉得很奇怪，因为你前两胎染色体检查结果都是15号或者6号存在重复或缺失，如果是受到你们多态性的影响，那么来源应该是1号或者Y染色体。我也遇到过好多1qh+的，也可以生出正常的孩子，我个人认为你们应该可以生育正常的孩子，但是你们有条件的话最好做一个基因芯片，这样可以更详细的看一下是否你们本身存在什么问题，然后在怀孕的时候再进行产前诊断。希望对你们能有帮助。你好，大夫说因为我和我老公都是多态，这样流产的概率大，是这样么？的确我遇到的其它染色体多态的人，基本就只有一个人存在多态。是需要我和我老公两个人的基因芯片么？谢谢您的回复
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lilian_china 两胎染色体都有具体片段大小，应该是做过芯片的，可否把芯片的具体结果列出来。 你好， 是做过两次流产物的基因芯片，那两条是写在结果一栏的。你所提到的具体结果是什么呢？给我的报告里面的确有一些图，需要上传么，因为我本身看报告觉得不是很清晰（可能你们研究这个的能看清楚）。我和我老公就做过核型分析，没有作基因芯片。
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就是具体的在基因组上的位置, 芯片结果里都会有体现的.
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要是经济许可的情况，夫妇双方都做个芯片（CMA），以排查是否存在微缺失和微重复。就目前看2次流产胎儿的芯片结果和夫妇的核型分析结果根本分析不出什么原因。
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首先还是要看先证者的芯片结果， 尤其是这么大片段的改变， 基本上根据先证者的详细的芯片结果可以推测是否有病理意义， 和父母是否有关系， 是否伴随潜在的结构异常。当然小片段的病理意义不明确的时候是需要做父母芯片的。因此不是所有的情况都要父母做芯片的，父母芯片一般是没办法判定先证者的微缺失或者微重复是否有意义的情况下才需要做的。该先证者这么大片段改变，目前暂时不需要父母做芯片。还是先要根据具体片段改变去做判定。
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1.根据这个结果，一般会有初步的判定， 尤其是第二胎的芯片结果提示伴随潜在的染色体结构异常。是否和父母有关系， 再发风险如何都需要详细的结果才能判定。因此严谨的讲，芯片具体的位置信息很重要，必须有完整的信息。2. 一个芯片做下来几千块钱， 暂且不论经济因素，还是要看对具体的结果判定是否有帮助，有没有必要。
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