科学家称人类可能已在食用克隆肉 无法与传统培育动物区别|克隆|克隆羊|多利_新浪科技_新浪网
科学家称人类可能已在食用克隆肉 无法与传统培育动物区别
　　距离世界第一只克隆哺乳动物——苏格兰的克隆羊“多利”——的诞生已经过去20年，普通消费者或许会好奇自己喝的牛奶或吃的肉食是不是都来源于克隆动物。简单来说，答案是“很有可能”。但事实上，专家表示，现在的方法还不能给出确切的解答。
　　2008年，美国食品与药品监督管理局（FDA）宣称：“从克隆的牛、猪和羊身上获取的食物与其他任何牛、猪和羊来源的食物一样可以安全食用。”
　　克隆羊多利于1996年出生在苏格兰爱丁堡附近的罗斯林研究所，当时在科学界引起轰动。批评者警告称，培育多利的克隆技术具有很高的流产风险。
　　20年前的7月5日，克隆羊多利出生，许多人将它视为超越DNA的人类新发现，并且预示着众多医疗奇迹的出现，比如在实验室中培育移植器官。
　　新浪科技讯 北京时间7月7日消息，据国外媒体报道，距离世界第一只克隆哺乳动物——苏格兰的克隆羊“多利”——的诞生已经过去20年，普通消费者或许会好奇自己喝的牛奶或吃的肉食是不是都来源于克隆动物。简单来说，答案是“很有可能”。但事实上，专家表示，现在的方法还不能给出确切的答案。即使在比其他国家都更接近禁止克隆牲畜的欧洲，情况也是如此。
　　多利堪称是世界上最著名的绵羊。日， 它出生在苏格兰爱丁堡的一个实验室里，当时就成为各大媒体的头条新闻。大多数情况下，克隆实验都走向了死胡同。但是，多利的遗产中有一部分一直保留到现在，并且发展良好，即作为食物的动物品种的克隆。这一领域发展得如何，很大程度上取决于不同国家和地区的法律法规，美国、中国和欧盟对此的政策就有很大区别。
　　美国佐治亚理工学院的生物伦理学和克隆专家亚伦·莱文（Aaron Levine）说：“克隆羊多利最具戏剧性的影响反映在美国的动物克隆上。”2008年，美国食品与药品监督管理局（FDA）宣称：“从克隆的牛、猪和羊身上获取的食物与其他任何牛、猪和羊来源的食物一样可以安全食用。”
　　该机构称，即使是科学家也无法分辨出健康的克隆动物与传统培育的动物。对于从克隆动物及其后代获得的肉类和乳制品，无论是销往国内还是国外，都没有贴上标识的要求。对工业界而言，克隆动物还无法建立规模化的生产形式。克隆技术不仅困难，而且成本昂贵，出生一只幼崽需要投入超过1万欧元，而且成功率低，只有很少个体能健康地活到出生。
　　因此，克隆技术的关注焦点其实是复制那些基因出众的个体，使它们能自然地生出品质优良的后代。“在美国，使用克隆技术来培育良种畜相当常见，”莱文教授说，“克隆动物往往不会直接进入食物供应。”
　　莱文教授也补充道，有些克隆动物可能已经流入了食品市场。Cyagra公司和ViaGen公司是目前美国最主要的商业畜牧克隆公司，后者还提供珍贵的猫和狗的克隆服务。美国的公司通常一年培育数百或几千只克隆动物。
　　面对公众对任何形式克隆的强烈反对，欧盟禁止了在畜牧业中应用克隆技术。但是，欧盟官方承认，来自克隆牛后代的牛肉和牛奶可能已经流入食品市场之中，可能是源于直接进口的食品，或者是进口的活体动物，也可能是利用进入欧盟的遗传材料培育的本土品种。
　　欧洲消费者协会办公室的发言人保利娜·康斯坦特（Pauline Constant）说：“在不知情的情况下，欧洲人很可能正在食用来自克隆动物后代的肉，并且这些克隆动物无法被追溯。”去年9月，欧洲议会投票赞成了一项针对克隆动物及销售克隆动物产品的禁令。该禁令的最终决定权在欧洲委员会手中，后者的态度相对不那么强硬。（任天）
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体细胞克隆的生物先天会有缺陷吗？有多少的可能性？不同种类的动物中都会发生吗？
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克隆基因克隆不出来，请各位老师同学看看什么问题。
各位老师好，本人今年研一，做的是同源基因克隆。师兄从NCBI查找的序列，设计了12对引物（12个功能结构域相似的基因），我用各种处理的（高温，低温，乙醇，盐）CDNA模板跑pcr，一共只有4对引物跑出了条带，但是大都与查找的序列不对应，我使用的是诺唯赞的mix酶。
回收条带后连接pud19-T载体，过夜培养后挑出单克隆，拿去测序，比对率都在25%左右。
不只是哪里出现了问题，跑PCR的时候就是按照师兄给的条件跑的：94&&394 30s, 55 30s, 72 2min(30循环);4 正无穷。&&
第一次发帖，也没什么经验，不知道说清楚没有，金币也没多少，所以还请各位老师同学见谅，帮帮我！
引物是我师兄设计的，明天我BLAST一下看一下，但是问题是我的12对引物能扩出条带的只有4对，同样的条件下另外8对根本什么都没有，杂带也没有。扩出条带的四对引物大小也不是完全和目的基因大小相匹配的，一般都会比目的基因大。
模板用tubling扩了下都能扩出条带，基因是一类含有lysM结构域的和抗病相关的基因，模板就是用上面说的那四个条件处理后的簇毛麦提取的mRNA，反转录的cDNA。
我将扩出来的条带回收后连T载体，培养挑单克隆拿去测序的，今天拿到NCBI上blast，比对率高的都是什么菌什么菌的，反正没有和簇毛麦相关的东西。
接下来该怎么处理还请老师指点一下!
现在的退火温度是55度时间2min，老师您建议退回温度是多少比较合适？
刚看了下一下我的酶是诺唯赞的2xtaq master mix（dye plus）,我也不知道和您的有什么区别，我只是把那个管子上的文字照搬给你看了。。。。
另外，听我师兄说这个酶不是高保真酶，我用高保真酶什么都扩不出来，不知道是不是跟不是高保真酶有关心。
普通taq酶对模板的要求低一些，高保真酶对模板的要求相对高。普通的taq酶都没有扩增出来，可能是模板本身就有问题。
我是个初学，很多还不太懂，请教老师什么是中延伸，是退火后面的那个温度吗，我的模板cdna用tubling引物跑过琼脂糖，有大小正确的带。不知道您说的跑琼脂糖检测是不是这个意思。还有我克隆玩的确是拿有阳性克隆的去测得，但是我所说的阳性克隆就是有条带，条带和开始做pcr时是一样的 ，但是和我目的基因片段大小对不上。
那我就跟楼下意见比较一致了，有可能你引物设计的时候用基因组DNA，但是你扩增却用cDNA，就很难扩出来，即使扩出来也不特异。建议你再看看，然后根据cDNA序列设计下引物。(PS 终延伸指的就是循环后的那个退火问题，看你片段大小，一般5min就可以了)
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