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为什么世界各国女性的平均寿命都要比男性长
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你可能喜欢为何淋巴瘤的男性发病率高于女性？
核心提示：有人归纳认为，对于疾病，男人好掩饰，女人多夸张；男性身体有不适多不主动就医，常常多不能够耐受疾病痛苦后才就医，因而失去早发现早诊断早治疗的机会；患病后女性多严格遵循医嘱，男性则较粗放。因此，对于同样的疾病和癌症，男性走出阴影的可能性就大大降低。
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　　，已经不是一种罕见病了，最近高仓健患离世也引起了热议。据专家介绍，淋巴瘤的男性发病率高于女性。这是为什么呢？　　和吸烟是导致癌症发生的两大元凶　　专家表示，在临床上，许多恶性肿瘤性疾病男性都比女性发病率高，如发病率男女比约为2：1;约为2.3~3.6：1，约为3~4：1，约为1~1.6：1等等。国外科研人员认为，导致这种现象并不是因为生理原因造成的，而是因为男性行为习惯、心理特点，包括讳疾忌医等因素造成的。同时，尽管和吸烟是导致癌症发生的两大元凶已经众所周知，但是男性相比女性更不愿放弃恶习，转而以更健康的生活方式生活。　　有人归纳认为，对于疾病，男人好掩饰，女人多夸张；男性身体有不适多不主动就医，常常多不能够耐受疾病痛苦后才就医，因而失去早发现早诊断早治疗的机会；患病后女性多严格遵循医嘱，男性则较粗放。因此，对于同样的疾病和癌症，男性走出阴影的可能性就大大降低。另外，从社会对男性需求以及男性所从事的职业来看，大多数所谓“危，重，险”等职业都是以男性为主，因而受到职业伤害的概率也比较高。男性在社会职场众所承受的压力可能也比较大些。这些综合因素，特别是男性的诸多不良生活习性，可能是导致男性肿瘤包括淋巴瘤发病率较女性高的原因之一。　　如何预防淋巴瘤？
　　不良的饮食习惯、病毒感染，如HTLV，HIV，EB病毒及从事高危工作（如经常接触有致癌作用的化工产品的行业）或有家族肿瘤遗传史的高危人群也可能导致淋巴瘤的发生。　　淋巴瘤初期没有痛感，尤其是中青年人易误认为只是或劳累引起的淋巴结肿大，可能误诊或漏诊耽误最佳治疗期。由于人体淋巴系统伴随着血管存在，全身的任何部位都可能发生淋巴瘤。若感觉到颈部、锁骨或腋下的淋巴结逐渐肿大且质地较韧，摸上去有较硬的结节，且可能无痛，请不要忽视，最好立即就诊，排除淋巴瘤的可能。
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1月12日凌晨，“湖南大众传媒学院影视艺术学院”官方微博最先公布廖凡的父亲、著名一级表演艺术家廖丙炎因患淋巴癌去世。自从去年六月初查出患有淋巴癌，才不过短短7个月，引来网友一阵唏嘘。淋巴癌（恶性淋巴瘤）究竟有多危险？能否早期发现？又是什么原因导致患上了淋巴癌呢？为什么女性拇外翻的发病率比男性高
发布时间： 11:31&&&来源：飞华健康网&&&编辑：lvhaitao
　　是一种常见的足部畸形，女性多于男，比例是20：1，女性发病率高于男性的原因是什么呢?
　　拇外翻可由多种原因造成，如遗传、穿鞋不适、扁平足等。其中，经常穿高跟、尖头鞋是本病的主要病因。楔骨间和跖骨间有坚强的韧带连系，但第1楔骨与第1跖骨之间的连系较弱，易受外界因素影响而出现畸形。长时间穿高跟鞋，一方面会使脚跟不易固定，另一方面破坏了原有3个立足点的功能(人在站立和行走时，足部仅以跟骨、第1跖骨头及第5跖骨头三处着地，共同支撑身体的重量)，使足部支撑点发生改变，导致行走时全量落在足部前端。当第1楔骨和跖骨承受压力超过25%时，便会促使第1跖骨向内移位，引起足纵弓和横弓塌陷，拇趾因拇收肌和拇长伸肌牵拉而向外移，致使第1、2跖骨间的夹角加大，最终导致形成拇外翻。
　　因遗传、扁平足引起的拇外翻，男女比例近似，但因女性是穿高跟、尖头鞋的主流，故因穿鞋不适而出现本病则多见于女性。综合以上，女性发病率大大高于男性。
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北京市西城区德胜门外安康胡同5号
北京市海淀区花园北路51号如何解释女性阿兹海默症 AD 的发病率高于男性？
【周不润的回答(61票)】:
题主这个问题很是应景。2014年新版的Alzheimer’s Disease Facts and Figures中，特别有一个栏目Special Report就是关于女性和阿尔茨海默病。这意味着阿尔茨海默病对女性的影响之大，已经到了不容忽视的地步。
有多重要，下面是美国统计的数据[1]：
1. 60岁以后，女性患上阿尔茨海默病的概率是1/6，而患乳腺癌的概率只有1/11；1. 60岁以后，女性患上阿尔茨海默病的概率是1/6，而患乳腺癌的概率只有1/11；
2. 大约2/3的阿尔茨海默病患者是女性；
3. 专职全天看护阿尔茨海默病患者的人中，女性是男性的2.5倍；
4. 阿尔茨海默病患者的看护者中，60%是女性。
其实题目中“女性阿兹海默AD的发病率高于男性”是不准确的说法，因为现在没有任何资料可以证明，女性阿尔茨海默病的发病率高于男性[1]，更准确的说法应该是，女性阿尔茨海默病患者数量多于男性。至于原因，最简单也是最重要的一点是，女性寿命比男性长。同样以美国为例，85岁以上人群中，女性几乎是男性的2倍[2]。这跟上面第2条的比例是相当吻合的。
我在（老年痴呆）？这个回答下面写过阿尔茨海默病的高危因素，最主要的就是年龄。看下面的统计，年龄的重要性很明显：
1. 约1/9的65岁以上老人有阿尔茨海默病；
2. 约1/3的85岁以上老人有阿尔茨海默病；
3. 所有的阿尔茨海默病患者中，约82%的人是在75岁以上的。
所以，男性阿尔茨海默病患者少于女性，很大程度是因为男性活不到发病的年龄（人艰不拆……）。在45岁以后，人们会走进一个心血管病高发的阶段。在45岁到65岁开始老年的这个阶段里，男性死于心血管病的比例比女性高得多（多年流血而不死的生物真心很顽强）[3]。心血管病本身是阿尔茨海默病的另一高危因素，这就意味着，很多男性其实在进入阿尔茨海默病高发阶段之前，就拜拜了，更不用说活到85岁这个1/3发病率的阶段。所以，男性阿尔茨海默病患者少于女性，很大程度是因为男性活不到发病的年龄（人艰不拆……）。在45岁以后，人们会走进一个心血管病高发的阶段。在45岁到65岁开始老年的这个阶段里，男性死于心血管病的比例比女性高得多（多年流血而不死的生物真心很顽强）[3]。心血管病本身是阿尔茨海默病的另一高危因素，这就意味着，很多男性其实在进入阿尔茨海默病高发阶段之前，就拜拜了，更不用说活到85岁这个1/3发病率的阶段。
仅从雌激素的角度说，当然年龄增长带来的结果之一是雌激素水平的降低，大多数研究也认为雌激素下降与阿尔茨海默病发病之间确实有一定的相关性。如果雌激素的作用对男性和女性是一样的话，女性的雌激素水平虽然高于男性，但老年之后雌激素的降幅并不比男性的低，甚至由于绝经，有时候降得比男性还多，这可能成为发病的原因之一。
除此之外，一些可能的解释还有：男女脑结构的差异性，可能导致阿尔茨海默病以不同的方式去影响男女的大脑[4]；男女的遗传差异，例如APOE-e4这个晚发性阿尔茨海默病重要基因，对女性来说，带来的发病风险会高于男性[5]。除此之外，一些可能的解释还有：男女脑结构的差异性，可能导致阿尔茨海默病以不同的方式去影响男女的大脑[4]；男女的遗传差异，例如APOE-e4这个晚发性阿尔茨海默病重要基因，对女性来说，带来的发病风险会高于男性[5]。
总之，从疾病角度来看，男女还是平等的。男性死得早，也一定程度上避免了老龄后多种疾病带来的痛苦；女性生命力强，却也要承担更多生病的风险。可惜，走哪一条路，却是我们没法自主选择的。
[1]. Alzheimer's Association. (2014). 2014 Alzheimer's disease facts and figures. Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association, 10(2), e47-e92.
[3]. Chêne, G., Beiser, A., Au, R., Preis, S. R., Wolf, P. A., Dufouil, C., & Seshadri, S. (2014). Gender and incidence of dementia in the Framingham Heart Study from mid-adult life. Alzheimer's & Dementia.
[4]. Skup, M., Zhu, H., Wang, Y., Giovanello, K. S., Lin, J. A., Shen, D., ... & Zhang, H. (2011). Sex differences in grey matter atrophy patterns among AD and aMCI patients: Results from ADNI. Neuroimage, 56(3), 890-906.
[5]. Ungar, L., Altmann, A., & Greicius, M. D. (2013). Apolipoprotein E, gender, and Alzheimer’s disease: an overlooked, but potent and promising interaction. Brain imaging and behavior, 1-12.
【孙天任的回答(0票)】:
知道这件事应该是生物口的吧，文献上不是已经说了么……
Yue, X., Lu, M., Lancaster, T., Cao, P., Honda, S. I., Staufenbiel, M., ... & Li, R. (2005). Brain estrogen deficiency accelerates Aβ plaque formation in an Alzheimer's disease animal model. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102(52), .
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