移液器使用方法与注意事项
杭州汇尔仪器设备有限公司一级代理普兰德BRAND移液器,艾本德Eppendorf移液器,我公司由专业人员整理出移液器使用方法与注意事项,欢迎前来咨询采购.
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1．设定移液体积
从大量程调节至小量程为正常调节方法，逆时针旋转刻度即可
从小量程调节至大量程时，应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积，这样可以保证移液器的精确度
将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈，上紧即可。
用移液器撞击吸头的方法是非常不可取的，长期这样操作回导致移液器的零件因撞击而松散，严重会导致调节刻度的旋钮卡住
3．吸液及放液
吸头尖端浸入液面3mm以下，吸液前枪头先在液体中预润洗
放液时如果量很小则应吸头尖端可靠容器内壁
4．吸有液体的不应平放，枪头内的液体很容易污染枪内部而可能导致枪的弹簧生锈
5．在每次实验后应将刻度调至最大，让弹簧回复原型以延长移液枪的使用寿命
6.吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。
7.为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层&液膜&，造成排液量偏小而产生误差。
8.浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。
9.可用称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1mL 蒸馏水20℃时重0.9982g.
所设量程在移液器量程范围内不要将按钮旋出量程，否则会卡住机械装置，损坏了移液器。
10.在设置量程时，请注意：数字清清楚楚在显示窗中， 旋转到所需量程
11.移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体（如浓酸、浓碱、有机物等）。
12.严禁使用移液器吹打混匀液体。
13.不要用大量程的移取小体积的液体，以免影响准确度。同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作。
------分隔线----------------------------微量移液器
微量移液器
范文一：移液器标准操作程序1目的建立规范标准的移液器操作程序，保证检验质量。2授权操作人由经培训合格并经科主任授权的检验专业技术人员操作使用。授权操作人必须严格按照本SOP及该设备使用说明书的规定使用该设备，使用过程中发现问题应及时上报；授权操作人有权禁止任何未经授权人员及外来人员操作该设备。各类进修实习人员应在授权操作者指导、监督下，有限使用该设备。3环境与安全仪器设备中所有与检测标本接触或有潜在接触可能的表面与部件都应视为污染物。在操作、维护仪器设备，处理废弃样本或组装/拆卸组合零件时，有必要穿戴保护性的外套、手套和护目镜以避免直接接触废弃物。如果操作人员不小心接触废弃物和皮肤或衣物上沾到了样品及废液时，立即用清水冲洗被感染区域，并消毒处理；如果眼睛沾到样品及废液，用大量清水冲洗并适当考虑必要的医疗措施。如果标本溢出在分析仪上，立即擦掉并且用消毒剂清洗。仪器所产生的废弃液应排入专用下水道。在仪器设备上面和周围不得使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。仪器报废入库前，应按规定进行无害化处理。4器械简介4.1基本档案4.3工作环境相对湿度：10～85%；温度：25±10℃。5操作程序5.1设定容量值：根据量程选择相应的移液器，可调式移液器只能在允许容量范围内调节。5.2吸液5.2.1选择量程合适的吸头安装在移液器套筒上，稍加扭转地压紧吸头使之与套筒间无空气间隙。未装吸头的移液器决不可用来吸取任何液体。5.2.2把吸液按钮压至第一停点，吸头浸入液样中，缓慢、平稳地松开按钮，吸取液样，等1s，然后将吸头提离液面，用吸水纸抹去吸头外面可能附着的液滴，勿触及吸口。5.3释放液体5.3.1吸头贴到容器内壁并保持10°～40°倾斜。5.3.2平稳地把按钮压到第一停点，等1s后把按钮压到第二停点以排出剩余液体。5.3.3压住按钮，同时提起加样器，使吸头贴容器壁擦过。5.3.4松开按钮。5.3.5按吸头弹射器除去吸头（只有改用不同液体时才需更换吸头）。 6校准程序6.1无故障校准：每年由福建省计量科学研究院校准一次。6.2故障校正：容积失准时，需要校正、维修后需校正。6.3校正后验收：校正后，实验室负责人对各项指标核实，达标后方可使用。 7维护保养以及注意事项7.1使用完后将移液器放回原处。7.2定期用湿布清洁移液器外部，不可用乙醚、酒精等有机溶剂擦洗。7.3发现漏气或计量不准，其可能原因和解决方法7.3.1套筒松动时，用手拧紧。7.3.2套筒刮花或破裂时，检查套筒。安装套筒时应用手拧紧。7.3.3发现吸液时有气泡，先将液体排回原容器，再检查原因。7.4吸头浸入液体深度要合适，吸液过程尽量保持不变。7.5吸头内有液体时不可将移液器平放或倒转，以防液体进入移液器套筒内。7.6遇不能排除的故障，应及时联系专业人员。8相关文件8.1《移液器使用手册》原文地址：移液器标准操作程序1目的建立规范标准的移液器操作程序，保证检验质量。2授权操作人由经培训合格并经科主任授权的检验专业技术人员操作使用。授权操作人必须严格按照本SOP及该设备使用说明书的规定使用该设备，使用过程中发现问题应及时上报；授权操作人有权禁止任何未经授权人员及外来人员操作该设备。各类进修实习人员应在授权操作者指导、监督下，有限使用该设备。3环境与安全仪器设备中所有与检测标本接触或有潜在接触可能的表面与部件都应视为污染物。在操作、维护仪器设备，处理废弃样本或组装/拆卸组合零件时，有必要穿戴保护性的外套、手套和护目镜以避免直接接触废弃物。如果操作人员不小心接触废弃物和皮肤或衣物上沾到了样品及废液时，立即用清水冲洗被感染区域，并消毒处理；如果眼睛沾到样品及废液，用大量清水冲洗并适当考虑必要的医疗措施。如果标本溢出在分析仪上，立即擦掉并且用消毒剂清洗。仪器所产生的废弃液应排入专用下水道。在仪器设备上面和周围不得使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。仪器报废入库前，应按规定进行无害化处理。4器械简介4.1基本档案4.3工作环境相对湿度：10～85%；温度：25±10℃。5操作程序5.1设定容量值：根据量程选择相应的移液器，可调式移液器只能在允许容量范围内调节。5.2吸液5.2.1选择量程合适的吸头安装在移液器套筒上，稍加扭转地压紧吸头使之与套筒间无空气间隙。未装吸头的移液器决不可用来吸取任何液体。5.2.2把吸液按钮压至第一停点，吸头浸入液样中，缓慢、平稳地松开按钮，吸取液样，等1s，然后将吸头提离液面，用吸水纸抹去吸头外面可能附着的液滴，勿触及吸口。5.3释放液体5.3.1吸头贴到容器内壁并保持10°～40°倾斜。5.3.2平稳地把按钮压到第一停点，等1s后把按钮压到第二停点以排出剩余液体。5.3.3压住按钮，同时提起加样器，使吸头贴容器壁擦过。5.3.4松开按钮。5.3.5按吸头弹射器除去吸头（只有改用不同液体时才需更换吸头）。 6校准程序6.1无故障校准：每年由福建省计量科学研究院校准一次。6.2故障校正：容积失准时，需要校正、维修后需校正。6.3校正后验收：校正后，实验室负责人对各项指标核实，达标后方可使用。 7维护保养以及注意事项7.1使用完后将移液器放回原处。7.2定期用湿布清洁移液器外部，不可用乙醚、酒精等有机溶剂擦洗。7.3发现漏气或计量不准，其可能原因和解决方法7.3.1套筒松动时，用手拧紧。7.3.2套筒刮花或破裂时，检查套筒。安装套筒时应用手拧紧。7.3.3发现吸液时有气泡，先将液体排回原容器，再检查原因。7.4吸头浸入液体深度要合适，吸液过程尽量保持不变。7.5吸头内有液体时不可将移液器平放或倒转，以防液体进入移液器套筒内。7.6遇不能排除的故障，应及时联系专业人员。8相关文件8.1《移液器使用手册》
范文二：微量调移液可的使器用西中医药科广实学中验 心静周 aGredin_ahzu@hotomai.colm1目录2 制作：人贾楠楠 QQ微可量移液调微器量液器是移种 移一取量液体微的新型 验实工。具量微液移器 对其相液体他取工具吸（ 筒、移液管量）具 有快速准，，微量等确 点。特一移、液类型常器类型见：动单道手、手多动道、动电单道电动、道多4单移液道器——格规型号量程单道：0（1.-，0.5-201,2- 2, 0-50, 00，205-52，100-000lu） 消（毒蒸汽）整:消毒支、半消毒、支通。普5多移道器液—提—速度，高效有减少误差八道手动：0（.5-1，20-2，02.5 -25 5，-5，-200 ，3-300ul0 八道电）：(0.子5-1,0 120- 5-,100 1,-u) l十二道动：（手05.10，2-20，-2.5 -5， 5-25， 01010-，02-000，2 03-30u0l）十 道二电子：0(.510-, 12-,0 - ,51300ul)-6、移二液常器见牌品Glsio（吉尔n森 Eppe）dornf( 艾德) 本Themro（赛飞） 默BiHot (芬兰百i)得 龙大dr（aong）7Gilon（s吉森）：法国吉尔森所开尔发的品具产有耐 用、性灵性活和易用性特的。吉点森尔液 器生移已产经有2具5以上的历史，年其移器液和吸嘴 被世界公已为精认确度、确度准及信可的标 度准。8Eppednro f艾本(德: )国艾本德德 司公1于49年5立，成总部设德 在汉国堡，在球范围全内拥员工有 过超,1800名，一在战些略重点国家 设有子司，而公其在市它均 通过场与地当销分商作的合方。 式020年13德月国艾德本份公司 股海代上表处成，立020年北4京代表 成立。处9hTrme（o赛飞）默：赛 默飞世科技是尔球全科 服学领域务的领导，者致力 帮于客助户使世更健康 界，更清，洁安更。我们 努力全为客提供最为便捷 户采的方案，购科为的飞 速研展发不地断进工艺改 技。术01BioitH 芬兰(百)得：兰百芬得公司一家是致于 研发力专业生产移并器的公司。成立于液1988年, 并99于年芬在首都赫尔兰基辛市上。芬兰百得（BI OITH公司）的iohBt品牌i移液拥有将器2近0年的 液移研发及生器产历，同时史是全球也支首电 移动液器的生者产。11大（drago龙）：n大医疗 设备有龙限公，司创立于199 年2生产基,地落坐中在最国 大商业的城市-海，上有拥多家分公 司和百数家代理 公，司集研、科产生贸、于易一体。大龙 医疗备有限设 司公产的D生argnmeod移器 是液目前际国市场热销型号的，采 用了芬移兰液器专的 业技术产品规，格全齐.21、三液器的移使用1、选择移器和液吸头1341最佳的量程152、样品准备.1 样品2前从提箱冰拿室温出放置，使度与温温室 衡。 平液温度>吸体，移头的取体体积会液大偏液体 温度便3、设体积定大体? 积小体积 逆时针， 小积体 ?体积 大，时顺针超过设定度刻，再 调回。4、装吸头右握住手液移器，指放拇在“ 取液刻度调及复合节 旋”钮或“液取钮”按上 ，“褪按管钮朝向身”体内侧。 将 移器液端直插入吸垂 头，左右微转动微上紧，即可 用 不力可过猛，否会则导 致部内零部松散件，甚至会导致调节 刻度旋钮的卡 。洗吸头可提润高.5%0移的液确准率5吸、液一般液体正向，液吸一档(吸二档)：排 先移将液器放按钮排按第至一档再将，吸 头直浸入垂面液，枪头插入液面下将－32毫米。平 稳开松按，切记钮不过快。能液用吸于移高转粘体液、物活性生液体、易泡起液体或 微极的量液时，体最好用反采向移法液：先按下按 至第钮二档，慢慢松开按钮原点至接着。 按将按至钮第一档排设置好量程的液体出就可了以 (二档吸档一)。排正向吸（液档一 ）档反向吸二液（档二 档）一22意注项事：慢吸放慢，制好控簧的伸弹速缩。度（液吸度速 快会产太生反和冲气泡导致移液，积体不准确 将）移器提液离液，面约停秒一钟。察是观有液否 缓滴的慢流出。若流出有说明有漏，现气。象（原 因吸：未头上；移液器内紧部密性气不） 好外残留壁。滤用纸擦蘸液嘴外移附面著的滴液326 放液.吸嘴将贴到容口器壁并内保持0-41°倾0斜。平稳地把按 压到一钮档停，一约秒钟后?二，档排出余剩液体（
放致密排或粘稠液时，体档，一多等两一钟秒?
二，以确档保头吸无残内留体液。） 压住钮按同，提时起移器液使吸，贴容嘴壁擦器过 松。按钮。 按开射弹除器移液嘴去。（有改只不用液同体时才更换吸需 ）。嘴24257. 使用完毕至调最大程量 移器液长间时不时将用度调刻至最量大，程 让弹恢簧复原，形延长液移的使器寿用。命26放置27四移液.器错误操及作果后五.移液的维护器92液器移维的护30.注六事项意移液器不得取有腐移蚀的性溶，液如酸强强、 碱。 如等液体有进枪入体应，时及擦干 移。液应轻拿轻放。器 hankTyo ！ u定期对液器进移行准。校细决定成败节31
范文三：微量加样器（移液器）微量加样器（移液器）最早出现于1956年，由德国生理化学研究所的科学家Schnitger发明，其后，在1958年德国Eppendorf公司开始生产按钮式微量加样器，成为世界上第一家生产微量加样器的公司。这些微量加样器的吸液范围在1—1000~1之间，适用 于临床常规化学实验室使用。微量加样器发展到今天，不但加样更为精确，而且品种也多种多样，如微量分配器、多通道微量加样器等，其加样的物理学原理有下面两种：①使用空气垫(又称活塞冲程)加样；②使用无空气垫的活塞正移动(positive displacement)加样。上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。一、空气垫加样器活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样，加样体积的范围在小于1ul至lOml之间。加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来，空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动，进而带动吸头中的液体，死体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的膨胀程度。因此，活塞移动的体积必须比所希望吸取的体积要大约2％～4％，温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空气垫加样器进行结构上的改良而降低，使得在正常情况下不至于影响加样的准确度。一次性吸头是本加样系统的一个重要组成部分，其形状、材料特性及与加样器的吻合程度均对加样的准确度有很大的影响。二、活塞正移动加样器以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同，因此，在空气垫加样器难以应用的情况下，活塞正移动加样器可以应用，如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2．0g／cm3的液体；又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中，为防止气溶胶的产生，最好使用活塞正移动加样器。活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同，其内含一个可与加样器的活塞耦合的活塞，这种吸头一般由生产活塞正移动加样器的厂家配套生产，不能使用通常的吸头或不同厂家的吸头。三、多通道加样器、电子加样器和分配器多通道加样器、电子加样器和分配器的原理与上述相同。多通道加样器通常为8通道或12通道，与8X12＝96孔微孔板一致。多通道加样器的使用不但可减少实验操作人员的加样操作次数，而且可提高加样的精密度。电子加样器和分配器为半自动加样系统，电子加样器最大的优点是其具有很高的加样重复性，应用范围广。微量加样器（移液器）的具体操作方法(一) 设定容量值Pipetman P加样器容量计读数由三位数字组成(显示所转移液体容量)，读数精确到个位数。Eppendorf Research加样器容量计读数则由四位数字组成，读数精确到小数后一位，从上(最大有效数字)到下(最小有效数字)读取。利用底部刻度可将容量调节到更精确的分度。Pipetman P根据型号不同，数字可能是黑色或红色的。Eppendorf
Research加样器的数字不同型号均为白色。转动加样器的黑色调节环或按钮的白色调节旋钮均可设定容量。用白色调节旋钮设定容量比较方便和快速，尤其是穿戴手套时。使用黑色调节环可较准确调节到设定值。(二) 吸液首先选择一支合适的吸头安放在加样器套筒上。使用P5000及P10ML时，装吸头前必在套筒上加插一过滤芯。稍加扭转压紧吸头使之与套筒间无空气间隙。未装吸头的加样器绝不可用来吸取任何液体。标准吸液步骤如下：1．把按钮压至第一停点。2．垂直握持加样器，使吸头浸入液样中，浸入液体深度视型号而定。3．缓慢、平稳地松开按钮，吸液样。等1s，然后将吸头提离液面。用药用吸纸抹去吸嘴外面可能附着的液滴。小心勿触及吸头口。(三) 放液1．将吸头口贴到容器内壁并保持100～400倾斜。2．平稳地把按钮压到第一停点。等1s后再把按钮压至第二停点以排出剩余液体。3．压住按钮，同时提起加样器，使吸头贴容器壁擦过。4．松开按钮。5．按吸头弹射器除去吸头(只有改用不同液体时才需更换吸头)。(四) 预洗当装上一个新吸头(或改变吸取的容量值)时应预洗吸头，先吸人1次液样并将之排回原容器中。预洗新吸头能有效提高移液的精确度和重现性。这是因为第一次吸取的液体会在吸头内壁形成液膜，导致计量误差。而同一吸头在连续操作时液膜相对保持不变，故第2次吸液时误差即可消除。(五) 致密及黏稠液体对于密度低于水的液体，可将容量计的读数调到低于所需值来进行补偿。例如：用P20移液器转移10／11血清。先将读数调到10／／1，吸取后以重量法测定。如实测体积为9．5／1l，即偏差0．5／11，则将读数调到10．5Pl并重复1次。如第2次测定仍不够准确，根据偏差再作调整。排放致密或黏稠液体时，宜在第一停点多等1～2s再压到第二停点。对密度高、黏稠大或挥发性的液体，推荐使用活塞正移动加样器。(六)加样器吸头加样器吸头是整个移液系统的有机组成部分，对其基本要求是，必须有高机械、热力学和化学稳定性，且纯度高，生产过程纯净，无有机或化学物质(如染料)和重金属污染。选择密封良好的环口、薄壁和嘴口尖细的吸头，将使得在加样时，吸头的安装或卸脱更加容易。吸头管壁有弹性，加样吸液时不会产生漩涡，这样加样的精度就更高。吸头嘴口无毛刺，表面光洁平滑，使得其沾湿性极小，可避免液体滞留外壁引起的误差。吸头应与加样器上吸头套筒密封完好，可防止由于空气泄漏而造成加样精度或准确度的误差。此外，吸头还应有液体容积刻度线。D200吸头在20／1l和100~1处有标记；D1000吸头在300~1处有标记，D10吸头在2／A1处有标记。最后，吸头应可在121℃下消毒20min。如果在使用加样器加样中，想绝对避免样品与样品、样品与加样器或样品与操作人员之间的污染，建议使用Diamond带滤芯吸头。Diamond带滤芯吸头可以经高温消毒，其内置滤芯不会损坏。(七)注意事项实验室基本上以使用连续可调的加样器为主。连续可调式加样器在使用时应注意以下几点，从而使加样器能发挥最佳性能。1．取液之前，所取液体应在室温(15—25℃)平衡。2．操作时要慢和稳。吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。3．连续可调式加样器在取样加样过程中应注意移液吸头不能触及其他物品，以免被污染；移液吸头盒(架子)、废液瓶、所取试剂及加样的样品管应摆放合理，以方便操作过程、避免污染为原则。4．连续可调式加样器在使用完毕后应置于加样器架上，远离潮湿及腐蚀性物质。5．吸头浸入液体深度要合适，吸液过程尽量保持不变。6．改吸不同液体、样品或试剂前要换新吸头。7．发现吸头内有残液时必须更换。8．新吸头使用前应先预测。9．为防止液体进入加样器套筒内，必须注意以下几点：① 压放按钮时保持平稳；② 加样器不得倒转；③ 吸头中有液体时不可将加样器平放；④ P5000及P10ML加样器一定要加滤芯。10．勿用油脂等润滑活塞或密封圈。11．不可把容量计数调超其适用范围。12．液体温度与室温有异时，将吸头预洗多次再用。13．移液温度不得超过70℃。14．移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体（如浓酸、浓碱、有机物等）。使用了酸或有腐蚀蒸气的溶液后，最好拆下套筒，用蒸馏水清洗活塞及密封圈。15. 严禁使用移液器吹打混匀液体。16．连续可调式加样器在使用完毕后应置于加样器架上，远离潮湿及腐蚀性物质。（八）常见的错误操作1)
吸液时，移液器本身倾斜，导致移液不准确(应该垂直吸液，慢吸慢放)。2) 装配吸头时，用力过猛，导致吸头难以脱卸(无需用力过猛，选择与移液器匹配的吸头)。3) 平放带有残余液体吸头的移液器(应将移液器挂在移液器架上)。4) 用大量程的移液器移取小体积样品(应该选择合适量程范围的移液器)。5) 直接按到第二档吸液(应该按照上述标准方法操作)。6) 使用丙酮或强腐蚀性的液体清洗移液器(应该参照正确清洗方法操作)。(九)故障排除工作中如发现加样器漏气或计量不准，其可能原因及解决方法为：1．套筒螺帽松动
用手拧紧螺帽。2．套筒刮花或破裂
卸下弹射器，检查套筒。P2，P10或P20加样器套筒破损时，活塞也可能变形。安装套筒时应用手拧紧螺帽。3．活塞或密封受化学腐蚀
更换活塞和密封圈。用蒸馏水洗涤套筒内壁。发现套筒内有液体，可依下法清洁：卸下弹射器，拧下螺帽并用蒸馏水洗涤套筒、活塞、密封圈及O形环，待完全干燥后重新组装。发现P5000及P10ML滤芯变湿必须更换。需要时，可将套筒、螺帽和弹射器在121~C消毒20rain。注意密封圈及O形环不能高温消毒。4．发现吸液时有气泡①将液体排回原容器；②检查吸头浸入液体是否合适；③更慢地吸人液体，如仍有气泡应更换吸头。凡是更换了活塞或操作杆的加样器需进行全面调校。移液器两分钟检查法：这是可以对手中移液器进行快速检查的一种简单方法，通过检查，来判断我们手中的移液器是否处于一种正常的工作状态。测漏：我们手中的移液器叫空气排代式移液器，如果出现漏气的情况，那我们的取样结果就肯定不会准确，这将直接影响到我们实验的最终结果，后果是比较比较严重的。那么，如何判断移液器是否漏气呢？这就需要我们对它做一个简单的测试，首先，取一个透明的容器，装上水，将需要测试的移液器装上吸头，吸上水，如果是P2、P10、P20、P100、P200的移液器，请将吸头浸入液面1～2毫米，静待20秒，观察吸头内部液面是否下降，如果下降了，就说明您手中的移液器出现了漏气的情况；如果是P1000、P5000、P10ML的移液器，请将吸头朝下悬垂20秒，观察是否有液体下滴，如果有，说明您手中的移液器也出现了漏气的情况。出现了漏气的情况怎么办呢？移液的方法移液之前，要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时，移液器保持竖直状态，将枪头插入液面下2－3毫米。在吸液之前，可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时）。这时可以采取两种移液方法。一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点，然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至第一停点排出液体，稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。最后松开按钮。二是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体，其原理就是先吸入多于设置量程的液体，转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点，慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至第一停点排出设置好量程的液体，继续保持按住按钮位于第一停点（千万别再往下按），取下有残留液体的枪头，弃之。移液器的正确放置使用完毕，可以将其竖直挂在移液枪架上，但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。维护保养时的注意事项如不使用，要把移液枪的量程调至最大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。 最好定期清洗移液枪，可以用肥皂水或60 ％的异丙醇，再用蒸馏水清洗，自然晾干。 高温消毒之前，要确保移液器能适应高温。校准是可以在20-25度环境中，通过重复几次秤量蒸馏水的方法来进行。使用时要检查是否有漏液现象。方法时吸取液体后悬空垂直放置几秒中，看看液面是否下降。如果漏液，原因大致有一下几方面：1、枪头是否匹配；2、弹簧活塞是否正常；3、如果是易挥发的液体（许多有机溶剂都如此），则可能是饱和蒸汽压的问题。可以先吸放几次液体，然后再移液。
范文四：可调微量移液器的使用与维护摘要:可调微量移液器是进行生化实验或分子生物学实验的必备工具。移液器使用不正确会影响实验结果,也会缩短移液器的使用寿命。因此,移液器的正确使用与维护相当重要。关键词:移液器
仪器维护可调微量移液器是进行生化实验或分子生物学实验的必备工具。正确使用可调微量移液器,防止操作过程仪器器具所造成的系统误差,提高检测结果的精密度和准确性。合格的移液器在使用一段时间后,由于敲打、磨损或由于液体吸入吸管的管筒内等原因有可能导致精确度下降,需进行标定。一年至少标定一次。用蒸馏水称量法标定移液器是常用的方法。1
微量移液器的使用2.1 标定条件室温(20±5)℃;蒸馏水水温与室温温差不得大于2℃。2.2 步骤(1)将移液器调至拟定校准体积,选择合适的吸头。(2)调节好天平(万分之一),在天平上放置一个小三角烧杯。(3)来回吸吹蒸馏水3次,使吸头湿润,用纱布拭干吸头。
范文五：实验一
微量移液器的使用与校准 一、 实验目的1、 了解吸液管的操作原理和熟练掌握吸液管的操作方法 2、 了解吸液管的校准方法和保证实验的精确度 二、 实验原理依靠活塞的上下移动。其活塞移动的距离是由调节轮控制螺杆机构来实现，推动按钮带动推杆使活塞上下移动，排出腔内气体。松手后，在复原弹簧的作用下恢复其原位，完成一次吸液过程。 三、 实验材料仪器：吸液管、尖端管、电子天平、防水膜 试剂：蒸馏水 四、 实验步骤 （一） 准备工作选择吸液管 反复练习将防水膜放到电子天平中，并将天平调零（二） 实验步骤1、 转动微量移液器的调节轮，使读数显示为所要取液体的体积2、 把白套筒顶端插入吸头，在轻轻用力下压的同时，把手中的移液器按逆时针方向旋转一下。3、 轻轻按下推动按钮，推到第一档4、 将吸液尖垂直浸入蒸馏水中，浸入深度为2—4mm。 5、 缓慢松开推动按钮。6、 将微量移液器垂直放在天平上，按动推动按钮到第一档，液体泄出，在继续按动至第二档，是液体完全排出，放松按钮，使推动按钮复原。 7、 观察电子天平，记录数值。 8、 每次用天平读取数值后要归零。9、 每次完成测取数值后，要把防水膜取出，放到收容器中。 10、 按下吸液管活塞下侧的按钮，将尖端管退到垃圾桶中。 五、 实验结果六、 讨论及注意事项 （一）误差分析1、 吸液过程中，使移液器倾斜，导致移液不准确 2、 在实验过程中，没有换吸头3、 一直使用一个移液器头，使吸头中有溶液的残留液，出现误差。4、 由于过快的放开按钮，是溶液吸入过快、过多，出现误差。5、 温度的关系，导致误差。 （二）注意事项1、 设定移液体积：从大量程调节至小量程为正常的调节方法，逆时针旋转刻度即可从小量程调节至大量程时，应先调节至超过设定体积刻度，在调回至设定的体积。 2、 装配移液枪头：将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈即可。 3、 移液枪不应平放。4、 每次试验后将刻度调制最大。 5、 移液枪所设量程不要超过规定量程。 6、 不能吸取强挥发性、强腐蚀性的液体。实验二
用PH计测定缓冲溶液的PH值 一、 实验目的1、 了解电位法测定溶液PH的原理 2、 学会使用PH计测定溶液PH值的方法 二、 实验仪器和药品仪器：数显PH计，小烧杯、吸量管、复合电极、温度计药品：0.10mol/LHAc、0.10mol/LNaAc、ph=4标准缓冲溶液，ph=6.86标准缓冲溶液，配制PH为2,4,6.5,7.4PBS溶液。三、 酸度计的使用方法1、打开电源开关、把测量选择开关拨向PH档2、一次定位把电极用蒸馏水清洗，滤纸吸干，插入PH=6.86的缓冲溶液中，然后调节定位调节器，使仪器指示的值与溶液PH值相同 3、二次定位把电极用蒸馏水清洗，滤纸吸干，插入PH=4的缓冲溶液中，然后调节斜率调节器，使仪器指示的值与溶液PH值相同 4、取出电极，电极用蒸馏水清洗，滤纸吸干。将电极插入到待测溶液中，待示数稳定后，记下PH值。 四、实验方法和实验后处理 1、缓冲溶液的制备。 母液的配制0.2MNa2HPO4:称取71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于1000ml水 0.2MNaH2PO4:称取31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml水 各种溶度PB的配制：先配0.2M PB（PH=7.4,100ml）:取19ml 0.2mol/L 的NaH2PO4，81ml 0.2mol/L 的Na2HPO40.1M PB:取500ml 0.2M PB,加水稀释至1000ml 0.01M PB:取500ml 0.2M PB,加水稀释至1000ml 0.02M PB:取500ml 0.2M PB,加水稀释至1000mlD组：配制PH=7.4，0.2M NaH2PO4 19ml
0.2M Na2HPO4 81ml 四、 实验结果 温度：27.3℃五、 PH值的测定（1） 将电极浸入待测烧杯中，轻轻摇匀 （2） 测量待测缓冲溶液的温度 （3） 记录电表的示数（4） 测定后将读数开关放开，洗净电极 （5） 实验后处理将范围选择器拨向零，关闭电源开关蒸馏水洗净电极，取下复合电极，戴上橡皮帽，放回盒中
洗净容器，将桌面擦净实验三纳米粒子对地塞米松的吸附动力学实验一、 实验目的1. 掌握紫外分光光度法测定地塞米松含量的基本原理和方法。 2. 掌握确证分析方法的效能指标内容和要求。 3. 熟悉建立分析方法的基本思路。 二、 实验原理紫外-可见光谱是用紫外-可见光测获的物质电子光谱，它研究产生于价电子在电子能级间的跃迁，研究物质在紫外-可见光区的分子吸收光谱。当不同波长的单色光通过被分析的物质时能测得不同波长下的吸收度或透光率。紫外吸收光谱的定性分析为化合物的定性分析提供了信息依据。 动力学研究是整个吸附研究体系的重要组成部分，通过对吸附动力学的研究，可以对以后的研究起到一定指导作用，并能够在动力学层面上反映体系对的吸附行为。需要同学们在本次实验采取不同初始浓度的地塞米松溶液，进行吸附动力学实验，从中寻求结果。 三、 实验器材和仪器精密电子天平、超声清洗机、紫外分光光度计、离心机10mL和2mL、容量瓶、烧杯、搅拌子、离心管、离心管盒、离心管架子、小型表面皿、实验室抹布、塑料洗瓶、烧杯刷、清洁剂、插线板、玻璃移液管、吸耳球、封口膜、剪刀、PE手套、塑料吸管、小号称量纸、ICM石英吸收池、擦镜纸、标签纸、钥匙、移液器吸头、小号滤纸、卷纸、移液管架、吹风机。PH标定缓冲液各5包，氯化钙、磷酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氢氧化钠、盐酸，甲醇各一瓶，乙醇2箱，地塞米松5克。 多种纳米粒子： D组：透明质酸硅酸钙
四、 实验步骤 （1） 吸附动力学实验 1、分别配置100mL浓度为10mM的磷酸钠溶液A和10mM的CaCl2溶液B，0.1M盐酸溶液，0.1MNaOH溶液。 2、称取200mg纳米粒子于10mL离心管中，加入5mL溶液A，超声分散，常温震荡2h，离心，用去离子水清洗颗粒三次，37度干燥，得到磷酸化的纳米粒子。 3、 4、同上，将溶液A换为溶液B。用乙醇配置质量浓度为100mg/L的地塞米松溶液1L。采用对半稀释后得到质量标准样品溶液。 5、分别配置100、50、25mg/L的地塞米松溶液a、b、c。量取20mg纳米粒子至于烧杯中，分别加入100mL溶液abc，分散均匀。 6、在指定时间点分别取出2mL上清液，离心，通过紫外分光光度计测量上清液浓度。计算吸附量，并做图。 7、剩余的纳米粒子140mg加入浓度为100mg/L的地塞米松乙醇溶液280mL，封好，搅拌吸附过夜后离心，通过紫外分光光度计测量上清液浓度，计算载药量。37度干燥，得到的粒子用于体外释放实验。 （2） 体外释放实验 1、使用pH7.4的PBS溶液配制质量浓度为100mg/L的地塞米松溶液25mL。采用对半稀释后得到标准样品溶液。 2、配制pH为5.7、6.5和7.4、8.0的0.01MPBS溶液。取5mg已吸附地塞米松的纳米粒子于离心管中，分别加入pH不同的释放介质50mL。在指定时间取出释放液5mL，并加入相同量的新鲜释放介质。紫外检测取出的释放液中地塞米松浓度。 五、 数据处理A-5-cA-10-cA-15-cA-20-cA-40-cA-60-cA-5-bA-10-bA-15-bA-20-bA-40-bA-60-bA-5-aA-10-aA-15-aA-20-aA-40-aA-60-a00.90.70.50.880.60.0..80.41.1.761.42.2.B-5-cB-10-cB-15-cB-20-cB-40-cB-60-cB-5-bB-10-bB-15-bB-20-bB-40-bB-60-bB-5-aB-10-aB-15-aB-20-aB-40-aB-60-a00..20.950.1.30.11...41.91.2.23.44.体外释放实验APH值6.06时间0..6.87.48.2吸光度值0.20.0.0.0.80.549BPH值6.06时间0.52460.52460.52460.52466.87.48.2吸光度值0.90.80.60.60.050.7
范文六：微量移液器试题一、填空题（每空2分，共分）1四、问答题（每题10分，共20分）一、量液操作注意问题有哪些？二、校准的基本操作条件有哪些？2微量移液器试题答案：一、填空题（每空2分，共分）3四：量液操作注意问题有哪些？1. 未装吸嘴的微量移液器绝对不可用来吸取任何液体。2. 一定要在允许量程范围内设定容量，千万不要将读数的调节超出其适用的刻度范围，否则会造成损坏。3. 不要横放带有残余液体吸嘴的移液器。4. 不要用大量程的移液器移取小体积样品。二、校准的基本操作条件有哪些？操作室：独立房间，显示温度和湿度状态。温度控制：20±25℃（±0.5℃）湿度控制：60%～90%工作台面：防震、防尘、远离热源、无阳光直射。天平：0.000 1g精密分析天平（小数点后4位），每年需由厂家进行校准。
防蒸发装置：Eppendorf提供的湿度阱，防止称量液体的挥发。测试介质：双蒸水，每4h更换一次，批次更换周期不大于2周。4微量移液器试题一、填空题（每空2分，共分）1四、问答题（每题10分，共20分）一、量液操作注意问题有哪些？二、校准的基本操作条件有哪些？2微量移液器试题答案：一、填空题（每空2分，共分）3四：量液操作注意问题有哪些？1. 未装吸嘴的微量移液器绝对不可用来吸取任何液体。2. 一定要在允许量程范围内设定容量，千万不要将读数的调节超出其适用的刻度范围，否则会造成损坏。3. 不要横放带有残余液体吸嘴的移液器。4. 不要用大量程的移液器移取小体积样品。二、校准的基本操作条件有哪些？操作室：独立房间，显示温度和湿度状态。温度控制：20±25℃（±0.5℃）湿度控制：60%～90%工作台面：防震、防尘、远离热源、无阳光直射。天平：0.000 1g精密分析天平（小数点后4位），每年需由厂家进行校准。
防蒸发装置：Eppendorf提供的湿度阱，防止称量液体的挥发。测试介质：双蒸水，每4h更换一次，批次更换周期不大于2周。4
范文七：微量移液器的校准方法定量移液器的校准——称量法校准应在无通风的房间，移液器和空气温度在20℃-25℃之间，相对湿度必需在55％以上。特别是当移液量在50ul以下其空气湿度应越高越好以减少蒸发损失的影响。在万分之一级别天平上放置一个小三角烧瓶，用待标定的移液器吸取蒸馏水（隔夜存放）加入小三角烧瓶内底部，每次称重后计量，去皮重后再加蒸馏水，连续加蒸馏水 10次。加蒸馏水的量根据待标定的移液器不同规格而不同，见下表。移液器10次标定称量在所要求的重量范围之内为合格移液器；不合格移液器需要进行调整。移液器标定合格后，填写自校记录。移液器规格 标定使用蒸馏水量 要求重量范围0.5-10ul 2ul 1.75-2.25mg5-40ul 10ul 9.8-10.2mg40-200ul 70ul 69.4-70.6mg200-1000ul 300ul 298.0-302.0mg1- 5ml 2000ul 0.0mg2- 10ml 3500ul 5.0mg一、实验室简单检测（一） 气密性检测移液器吸满液体后，手持垂直放置15s，检查吸嘴的尖头有无液滴，如有，则说明漏气。（二） 准确性检测1) 量程小于1μl，建议使用分光光度法检测。将移液器调至目标体积，然后移取染料溶液，加入一定体积的蒸馏水中，测定溶液的稀释度（334nm或340nm），重复几次移液操作，计算移液器的精确度。2) 量程大于1μl，可以用称重法检测。通过对水的称重，转换成体积（体积=质量/密度），鉴别移液器的准确性。由于水的密度是随着温度变化而变化，且称量天平本身精确度不符合检测要求，检测又大多在一个开放式空间内操作，偏差在所难免。因而，此种称量法只能现场粗略地判断移液器的准确性，进一步的校准必须在专业的实验室操作进行。注意：称重法实验室必备条件是高度灵敏的分析天平（定期校准）、双蒸水和称量容器。水、移液器和吸嘴必须具有相同的温度（20℃时水的密度为0.09982）。二、专业校准移液器的工作量大，长期使用，将会使弹簧弹力发生变形，加之本身是塑料，不耐磨擦，就会产生误差。为了保证移液器传递液体量的准确性，必须对移液器进行定期校准。为了更好地发挥该类计量仪器的作用，对新购进的仪器要进行校准才能使用；对正在使用的计量仪器，由于长期使用会造成其示值于度量对象的误差，这种误差若不进行控制，及时校正，必定会影响科研工作。因此，对使用的移液器要定期检定、校正，并建立档案，只有这样才能使其在日常工作中更好的发挥作用。目前，在许多实验室条件下进行的常规检测并不能完全取代专业的校准工作，因为校准对于外部环境、工作条件及使用的精密仪器具有较高的技术要求，而这些条件往往是大多数实验室无法提供的。现在一些大型的移液器制造商均采用全球统一的移液器标准操作规范，利用专业软件校正系统，通过计算机对分析天平进行在线控制，测量、数据采集、计算、结果评价等环节由软件控制完成，所有人为操作都被计算机记录随报告打印出来，采用电脑对数据进行评估认证，完全排除了人为操纵校准结果的可能性，并制定当地代理商提供专业的校准和维修服务。下面以eppendorf移液器公司为例，介绍其专业校准操作。（一） 校准的基本操作条件操作室：独立房间，显示温度和湿度状态。温度控制：15~30℃（±0.5℃）湿度控制：60%~90%工作台面：防震、防尘、远离热源、无阳光直射。天平：0.000 01g精密分析天平（小数点后5位），每年需由厂家进行校准。防蒸发装置：Eppendorf提供的湿度阱，防止称量液体的挥发。测试介质：双蒸水，每4h更换一次，批次更换周期不大于2周。（二） 操作过程1） 同温化处理：校正前，所有移液器及校正介质（如工作台、天平、双蒸水等）置于相同操作间至少4h，以确保它们具有相同的温度。2） 内外部清洗。3） 润滑活塞。4） 校准：采用三点校准法，即根据移液器量程范围，选取最低量程、中间值和最高量程三点分别测试10次，各个测试点取其平均值，计算其准确度（inaccuracy）和精确度（imprecision），评价标准符合DIN 12650要求。5） 校准报告：可根据客户需求提供给算计打印的标准报告或PICASO校正报告，符合ISO、DIN或ASTM相关标准。三、影响准确性的因素1） 操作错误：包括30℃手持式移液器吸液；与吸嘴不匹配，较易造成脱落；残留的试剂倒流，污染活塞和密封圈；快速吸液排液，导致部分液体残留在吸头上等都会影响准确性。2） 移液器损坏：包括移液器的头部被刮擦，断裂受损；活塞受污染；弹簧受腐蚀等。3） 操作条件的影响：包括未作调整吸取与水不同密度的液体；样品和移液器的差别太大等
范文八：微 量 移 液 器技 术 参 数————文章来源：南京途威商贸有限公司免费热线：产品描述：它们包含了生命科学用户所需的所有特点：坚固的结构，单手量程设定，整支灭菌，最高的精准度，以及简易校准Easy Calibration(TM)技术确保长时间的可靠性。特点一览：大尺寸，中央移液按钮与独立吸头脱卸功能。
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真正的单手操作-左右手都可进行量程设定。
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耐腐蚀的活塞和吸头脱卸装置让移液器经久耐用。有数字可调式和固定式两种型号可选，量程从0.1 μl 到10 ml。
颜色识别标识方便选择合适的吸头。
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D-10 D-20 D-100 D-200 D-1000 D-5000精度精度 A误差系数误差系数吸头类型 ul≤ ul 0.012 0.05 0.08 0.2 0.4 2 10 20Tip type nano-cap(TM) nano-cap(TM) / 200 / 300 200 / 300 200 / 300 1000 / 000Cat. No. capacity 770 774 780 7840.1 - 1
10 - 100 20 - 200 100 -
- 5000≤± %≤± ul ≤ %
2 1 0.8 0.6 0.6 0.6 0.6 0.60.02 0.1 0.16 0.6 1.2 6 30 601.2 0.5 0.4 0.2 0.2 0.2 0.2 0.21000 - 10000 D-10000
范文九：实验一 微量移液器的使用与校准一、实验目的1.了解吸液管的操作原理和熟练掌握吸液管的操作方法 2.了解吸液管的校准方法和保证实验的精确度 二、实验原理微量移液器（有的称“移液枪”、“取液器”）是一种取样量连续可调的精密取液仪器，其基本原理是依靠活塞的上下移动。其活塞移动的距离是由调节轮控制螺杆机构来实现的，推动按钮带动推杆是活塞向下移动、排出了活塞腔内的气体。松手后，活塞在复位弹簧的作用下恢复其原位，从而完成一次吸液过程。微量移液器移动液体的是以微升为基本单位，在操作过程中因空气的进出介入相关动作，都会影响实验的精确度，必须考虑 温度、密闭性、轴心移动速度、试剂的蒸汽。
三、实验材料四、实验步骤（一）实验前的准备工作1、选择1000P、200P、20P的吸液管。 2、反复练习怎样使用吸液管。3、将防水膜放到电子天平中，并将天枰调零。 （二）实验步骤1、轻轻转动微量移液器的调节轮，使读数显示为所要取液体的体积。2、把白套筒顶端插入吸头，在轻轻用力下压的同时，把手中的移液器按逆时针方向旋转一下。（切记力不能过猛，更不能采取剁吸头的方法来进行安装，因为那样做会对您手中的移液器造成不必要的损伤。P1000 使用蓝色微量移液器头，P200 及P20 使用黄色微量移液器头。 ） 3、轻轻按下推动按钮，推到第一档。4、手握移液器，将吸液尖垂直浸入蒸馏水中，浸入深度为2~4mm。 5、经2~3s后缓慢松开推动按钮，即从第一挡还原。?第一次我们用量程为P1000的微量吸移器分别量取1000μL, 500μL., 200μL蒸馏水，每组量取三次。?第二次我们用P20分别量取20μL, 10μL, 5μL蒸馏水,每组量取三次。?第三次我们用P200的微量吸移器分别量取200μL, 100μL, 50μ蒸馏水，每组量取三次。 6、将微量移液器垂直放在天枰上，按动推动按钮到第一挡，液体泄出，再继续按动推动按钮到第二挡，使吸液尖末端残留液体完全泄出，放松按钮，使推动按钮复原。 7、观察电子天枰，并记录数值。
分别为：?量程为P1000的微量吸液器的1000μL, 500μL., 200μL.蒸馏水。 ?量程为P20的微量吸液器的20μL, 10μL, 5μL蒸馏水。 ?量程为P200的微量吸液器的200μL, 100μL, 50μL蒸馏水。 8，每次用天枰读取数值后要清零。9，每次完成测取数值后，要把防水膜中的取出，放到收容器中。 10，按下吸液管活塞下侧的按钮，将尖端管退到垃圾桶中。 五、实验结果* 在25摄氏度下，一毫升液态水的重量为一克。体积=质量/密度 由于在本次实验中，所称量的液体（蒸馏水）的密度为1。所以体积=质量。我们就可以通过电子天枰，测出所求液体的质量，求出液体的体积。并通过测出的质量和微量移液器取出的体积，可以 算出误差值。*
横轴：微量移液器的种类以及实验的次数、所称取的数值*
纵轴：所称蒸馏水的量实验1 误差率：误差率：误差率：实验误差：误差值=【（平均体积-理想体积）/理想体积】X100P1000：
（0.）/1.000*100%=-0.667%
(0.）/0.5*100%=-0.660%( 0.）/0.2*100%=3.350%P200：
(0.）/0.2*100%=3.350%
(0.）/0.1*100%=3.300%(0.）/0.05*100%=0%P20：
(0.）/0.02*100%=-5.00%
(0.）/0.01*100%=-3.00%
(0.005-0.005)/0.005*100%=0%六、讨论及注意事项 （一）实验误差分析1、吸液过程中，使移液器倾斜，导致移液不准确(应该垂直吸液，慢吸慢放)。 2、在实验过程中没有换吸头，使用了带有残余液体吸头的移液器，导致出现误差。 3、在实验过程中一直在使用同一个微量移液器头，使吸头中有溶液的残留，在进行下一次量取的时候，导致释放液体的时候量取的液体过多，出现误差。4、在吸取液体时由于过快的放开按钮，使溶液吸入过快、过多，导致误差的出现。 5、在实验称量的过程中，由于没有及时将防水膜中的液体吸出，而进行下一次实验，导致了误差的出现。6、实验时，在量取溶液后，在微量移液器头外壁上会有残留液，在释放液体是外壁溶液也会被吸附下来，释放到天平上的容器中，产生误差。7、在试验过程中可能因为温度的关系，导致出现了误差。 在室温较低的情况下，移液器手握的部分温度较高，外界空气进入后会引起体积膨胀，温度较低的液体吸进后，与液体接触的空气又会发生密度改变，这些细微变化有时会影响计量的精确度。＊注意事项1、设定移液体积：从大量程调节至小量程为正常调节方法，逆时针旋转刻度即可从小量程调节至大量程时，应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积，这样可以保证移液器的精确度。2、装配移液枪头：将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈，上紧即可。用移液器撞击吸头的方法是非常不可取的，长期这样操作回导致移液器的零件因撞击而松散，严重会导致调节刻度的旋钮卡住。3、吸液及放液：垂直吸液，吸头尖端浸入液面3mm以下，吸液前枪头先在液体中预润洗，慢吸慢放，放液时如果量很小则应吸头尖端可靠容器内壁。4、吸有液体的移液枪不应平放，枪头内的液体很容易污染枪内部而可能导致枪的弹簧生锈。5、移液枪在每次实验后应将刻度调至最大，让弹簧回复原型以延长移液枪的使用寿命。 6、吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。7、为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层“液膜”，造成排液量偏小而产生误差。 8、浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。9、可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1ml 蒸馏水20℃时重0.9982g。10、在设置量程时，请注意旋转到所需量程数字清清楚楚在显示窗中，所设量程在移液器量程范围内不要将按钮旋出量程，否则会卡住机械装置，损坏了移液器。11、移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体（如浓酸、浓碱、有机物等）。 12、严禁使用移液器吹打混匀液体。13、不要用大量程的移液器移取小体积的液体，以免影响准确度。同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作。七、参考文献1、张维铭 主编、2003，《现代分子生物学实验手册》，（第一章基础篇，第二节通用实验设备及其使用方法，）北京：科学出版社
P12~P152、王琰、钱士匀 主编，2005.9，《生物化学和临床生物化学检验（Experiment Course InBiochemistry And Clinical Biochemistry Test ）》（第一章实验室基本知识，第一节常用玻璃器皿），北京：清华大学出版社
P8~P103、陈钧辉、陶力 等编、2003.4，《生物化学实验》，（附录，移液器的使用）北京：科学出版社，（21世纪高等院校教材） P231~P232
范文十：摘 要:可调微量移液器是进行生化实验或分子生物学实验的必备工具。移液器使用不正确会影响实验结果,也会缩短移液器的使用寿命。因此,移液器的正确使用与维护相当重要。 中国论文网 /8/view-51745.htm　　关键词:移液器 仪器使用 仪器维护 　　中图分类号:TQ02 文献标识码:A 文章编号:11)09(a)-0102-01 　　可调微量移液器是进行生化实验或分子生物学实验的必备工具。正确使用可调微量移液器,防止操作过程仪器器具所造成的系统误差,提高检测结果的精密度和准确性。合格的移液器在使用一段时间后,由于敲打、磨损或由于液体吸入吸管的管筒内等原因有可能导致精确度下降,需进行标定。一年至少标定一次。用蒸馏水称量法标定移液器是常用的方法。 　　 　　1微量移液器的使用 　　(1)设定移液量:移液器为一活塞式吸管,利用空气排放原理进行工作,以活塞在活塞套内移动的距离确定移液器的容量[1]。移液器的容量即移液量,在移液把柄显示窗上清楚显示。转动按钮进行移液量的设定,顺时针转动按钮可增加移液量,反时针转动按钮可降低移液量。 　　(2)移液器标准的移放液操作:垂直地握住移液器,将按钮揿到第一停止点,并把吸液咀浸入到液面下2mm～3mm处,再缓慢地放松按钮,使之复位,等待1s～2s后从液体中取出,并注意避免触碰任何东西。然后将吸液咀移至加样容器壁上,缓慢地把按钮揿到第一停止点,等待1s～2s,再把按钮完全揿下,排尽全部液体后,吸液咀应沿着容器壁向上滑动取出,再放松按钮,使之复位,即完成一次操作过程[2]。 　　 　　2微量移液器的标定(用蒸馏水称量法标定) 　　2.1 标定条件 　　室温(20±5)℃;蒸馏水水温与室温温差不得大于2℃。 　　2.2 步骤 　　(1)将移液器调至拟定校准体积,选择合适的吸头。 　　(2)调节好天平(万分之一),在天平上放置一个小三角烧杯。 　　(3)来回吸吹蒸馏水3次,使吸头湿润,用纱布拭干吸头。 　　(4)垂直握住移液器,将吸头浸入液面2mm～3mm处,缓慢地吸取蒸馏水。 　　(5)将吸头离开液面,去掉外部的液体。以30°放入称量杯中,缓慢地将移液器压到第1档,等待1s～3s,再压到第2档,使吸头里的液体完全排出。 　　(6)记录称量值。 　　(7)擦干吸头表面。 　　(8)按上述操作称量10次,以均值作为最后移液器的蒸馏水质量,按表1中的Z因子计算体积,然后按校准结果调节移液器。10次标定称量均在要求的质量范围内为合格,贴上合格标签,注明标定日期,不合格移液器要请生产厂家进行校准[3]。 　　(9)填写和保存校准记录。 　　 　　3保养维护 　　(1)移液器使用前,观察排放杆是否有弯曲;按动排放按钮,感觉是否顺畅。移液器不用时,应在专用支架上竖直放置。 　　(2)移液器吸液后严禁倒置、平放,以免溶液流入内腔,损坏活塞。 　　(3)设定的移液量不得超过其标称的容量范围,以免损坏移液器。 　　(4)选择合适的吸头,吸头与移液器要相配。 　　(5)保持移液器外表面的清洁。当液体接触移液器时,可用75%酒精进行擦拭。 　　 　　参考文献 　　[1] JJG 646-2006,移液器检定规程[S].国家质量监督检验检疫总局. 　　[2] 叶应妩,李健斋,王玉琛.临床实验诊断学[M],北京:人民卫生出版社,. 　　[3] 雷质文.食品微生物实验室质量管理手册[M].北京:中国标准出版社,.}