我才二十三岁为什么怀的宝宝会是二十一三体综合症呢?
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我才二十三岁为什么怀的宝宝会是二十一三体综合症呢?
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：内科常见疾病
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指导意见：唐氏综合症是又有精子或者卵子分裂是出现异常导致的多一条染色体，不是由于受孕后的因素导致的，所以不可能是你说的因素导致的。这个你也不是没有可能的。
问二十一三体综合症图片治疗的办法？
专长：乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
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您好，21三体属于染色体疾病，目前还没有治愈的办法。21三体综合征的孩子由于常合并免疫力缺陷或先天性心脏病，容易感染，得肿瘤的概率也高，所以通常预期寿命会比正常人的短。现在如果对患儿并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，另外早期的养育护理有助于患者的发育。
问得了二十一三体综合症的孩子该怎么教育？
专长：中医、骨伤、按摩
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唐氏综合征　　唐氏综合征（21三体综合征）是染色体异常引起的精神发育迟滞和体表畸形的染色体综合征　　多一条染色体某一号染色体有三条称作三体征新生儿常见的三体征是21三体其他三体也可发生唐氏综合征大约95％是21三体综合征5％是其他染色体异常发生率为700个新生儿中有1个唐氏综合征患儿但其危险性与母亲年龄密切相关（见第242节）20％以上的唐氏综合征小儿的母亲年龄超过35岁但母亲年龄大的小儿仅占全部新生儿的7％～8％多余的一条21号染色体多来自于父亲来自于母亲的仅占全部病例的1/4～1/3症状　　唐氏综合征小儿有体格和精神发育迟滞唐氏综合征小儿少动、少哭肌肉松弛唐氏综合征小儿的平均智商（IQ）为50而正常小儿的平均智商为100但有些唐氏综合征小儿的智商在50以上　　唐氏综合征小儿有小头面部宽而扁平眼上斜塌鼻舌头大且常常伸出来小耳低位耳手短而宽通贯掌手指短小指向内弯曲且只有两个指节正常有三个指节第1趾和第2趾间距宽大约35％的唐氏综合征患儿有先天性心脏病诊断　　唐氏综合征常常在产前就能作出诊断对年龄在35岁以上的孕妇应进行筛查母亲血甲胎蛋白水平低提示胎儿唐氏综合征的危险性大通过羊膜腔穿刺收集羊水进行分析以明确诊断超声波检查常常能发现胎儿的大体畸形　　出生后唐氏综合征小儿的外表特征可提示诊断医生可通过取小儿血作染色体检查发现21三体以明确诊断预后　　唐氏综合征小儿患心脏病及白血病的危险性增加如果患心脏病或白血病他们的预期寿命缩短如果不伴发心脏病或白血病多数患儿可存活到成年许多唐氏综合征小儿有甲状腺功能失调但如果不作血样本检查一般不能发现由于耳反复感染及内耳积液（耳炎）患儿易伴发听力障碍由于角膜和晶状体的变化患儿可能有视力障碍视力和听力的疾患可以治疗许多唐氏综合征的患儿30岁以后可能发生痴呆如记忆力丧失智力低下加重个性改变一般寿命不长但有些唐氏综合征患者活得很长
问请问二十一三体综合症和遗传因素有关吗
职称：医师
专长：妇科炎症 流产 产前保健 不孕不育 婴幼儿保健 婴幼儿常见病
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病情分析： 你好，是有很大的关系的，另外就是外界因素影响导致的21 3体综合症的了，还是做好相关检查为好意见建议：建议你还是根据自己的情况做好孕期的唐氏筛查，排除胎儿发育异常的可能，如果出生后发现的话那么还是好好的看管好孩子为好
问21三体宝宝家长应该怎么做？
专长：龋齿、扁平苔藓、口腔溃疡
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病情分析：21三体综合征又称先天愚型为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。意见建议：你好，21-三体综合征又称先天愚型，属于一种先天性遗传障碍性疾病，没有特效方方治疗，可以让孩子学拼图，并逐渐增加拼图的块数，或者让孩子学习某种棋类的玩法，锻炼孩子的思维能力；多做肢体按摩、被动抬举、伸蜷等动作，可以考虑配合中医针灸等理疗促进功能恢复。
问我宝宝刚出生三天，医生说看面相像是21三体综合症，怀...
职称：医生会员
专长：产科疾病、高危妊娠、妇科炎症、人流药流
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病情分析： 你好，21三体综合症属于染色体异常，不是医生一说就是了，最好带宝宝到大医院抽血检查，一般就是两眼发圆，眼间距宽，鼻梁很踏，手指短粗胖。意见建议：建议做一个细胞遗传学检查，抽血检查即可，也比较放心。
问21三体综合症染色的宝宝
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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指导意见：你好，唐氏综合症是由于先天染色体异常引起大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起,由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主然而经 常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞先天性心脏 病及甲状腺功能不全等则可以治愈或控制
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6种父母易怀上21-三体综合征宝宝
21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。但是，有6种夫妻更容易怀上唐氏儿，因此要加倍小心。（1）高龄父母，母亲&35岁，父亲&55岁。（2）已生育过一个21-三体综合征的孩子，其再生育21-三体型的风险为1～1.3%。（3）父亲或母亲为平衡易位携带者，t（Dq21q）易位者，如为女性则子女患病率10～15%，男性3～5%；t（21q21q）易位者为100%，应劝绝育。（4）双亲中一方为嵌合体，生育患儿的危险性增高，一般认为嵌合型有遗传性，再发率高。（5）有21-三体综合征家族史并具有本病皮纹特征的孕妇。（6）者。尽管21-三体综合征是所导致的疾病，但不良的环境因素也可增加染色体变异得发生率。除了以上6种夫妻要加倍小心以外，备孕中的夫妻也应该提倡健康的生活习惯，进食适宜的饮食，保证充足的睡眠，适量的运动，尽量避免有害因素的影响，以保证精子和卵子的健康。（1）避免离电辐射：在生活中要避免离电辐射，尽量不要进行X线检查，远离有放射线的物质，就是看电视也不要距离过近、时间过长。（2）避免大量用药：在孕期孕妇要尽量避免大量用药，因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。（3）避免接触化学物质：生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护，避免直接接触。（4）避免病毒：病毒感染是引起染色体断裂原因之一，在、水豆、等季节里，孕妇要避免接触这些患儿，并可用淡盐水每日漱口，这样可起到消毒防病的作用。21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷疾病，既受父母本身遗传基因的影响，又有染色体的变异。这类疾病属于目前人类医学尚法改变的因素。赵天卫老师认为合理的遗传咨询、加强孕妇，减少高龄孕妇的受孕率是减少本病的有效措施。怀孕后应按照孕周定期做孕前检查，不错过任何一次筛查畸形的机会，尽可能避免发育缺陷患儿的出生。
（责任编辑：方徽雯 ）
文章关键词：
21-三体综合征又称先天愚型，或唐氏综合征，患儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉……
21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能……
21-三体综合征又称唐氏综合征，是染色体异常引起的最常见的疾病。孩子先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。目前，这种染色体疾病没有……
21三体综合征与生活、教育水平或家庭背景等并没有直接联系，估计约每700个新生婴儿当中就有一个患此病，使之成为最常见的染色体变异。
21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭……
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