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21-三体综合征1:110可以不做羊水穿刺吗？
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病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21-三体综合征1:110可以不做羊水穿刺吗？想得到怎样的帮助：我不想做羊水穿刺，除了做羊水穿刺还有别的方法吗？
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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指导意见：你好，根据你说的情况是可以给于羊水穿刺，进一步检查一下
问我是唐氏综合征高风险我不想做羊水穿刺等21周B超做看看...
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指导意见：指导意见：这个实在不做也是可以的不过这个就达不到检查的效果B超只能看外观羊水是为了知道有没有DNA蹭
问我是唐氏综合征高风险，我不想做羊水穿刺，...
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指导意见：这个实在不做也是可以的不过这个就达不到检查的效果。B超只能看外观。羊水是为了知道有没有DNA病变。医生询问：
问我是唐氏综合征高风险，我不想做
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指导意见：这个实在不做也是可以的不过这个就达不到检查的效果。B超只能看外观。羊水是为了知道有没有DNA病变。医生询问：
问唐氏综合症筛查高风险除了羊水穿刺还有别的...
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病情分析：唐氏筛查是粗略检查，但是出现高风险，应该警惕。指导意见：如果确实是高风险，最好做个羊水抽查，排除情况，而且四维彩超也别错过。
问唐氏综合症筛查高风险除了羊水穿刺还有别的方法吗唐氏...
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问题分析：唐氏筛查是粗略检查但是出现高风险应该警惕意见建议：如果确实是高风险最好做个羊水抽查排除情况而且四维彩超也别错过
问怀孕22周，21-三体综合征风险值为1：760必须做羊水穿刺...
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问题分析：您好，21-三体综合征是胎儿常见的畸形，羊水穿刺最好的明确诊断的方法。意见建议：建议您还是遵照医嘱，配合医生合理治疗，祝您的宝宝健康。
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评价成功！唐氏综合症21三体呈高危必做“羊水穿刺”吗？ - 今日头条()
唐氏综合症21三体呈高危必做“羊水穿刺”吗？
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。孕期一般都会做唐氏症筛查，如果检查出来唐氏综合症21三体呈高危必做“羊水穿刺”吗？一、唐氏综合症病因 1866年，Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）。 1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。二、孕期唐氏症筛查最佳时期1 第一孕期唐氏症筛查这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。黄旭光医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。2 第二孕期唐氏症筛查孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。三、唐氏综合症21三体呈高危必做“羊水穿刺”吗？ 由于由于检测技术的特异性和敏感性有限，故唐氏筛查的准确性并不高。高危孕妇的胎儿未必是愚型。非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。所以为了保险期间，医生建议去做做“羊水穿刺”，这是对自己孩子的负责。相信很多妈妈都会遇到产检报告有指标不合格的情况，内心再强大的妈妈都会心情跌入谷底，有些妈妈会继续上网查询资料来判断严重程度，有的妈妈可能会心情糟糕的吃不下饭。而唐氏筛查确实也是一项最容易让妈妈郁闷的产检项目，一来因为唐氏综合症很可怕，二来是有很多的未知性。四、羊水穿刺方法 羊水穿刺，也可以叫做“羊膜穿刺术”，它是孕妇生产前的一项检查。该检测通常会在怀孕的第14周至20周施行。行穿刺术的具体方法如下：借助超声波的指示，使用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁，最后到达羊水中，抽出适量的羊水，之后做相关的分析以及标本等，据此判断胎儿在腹中是否发育正常。使用该检查的历史比较悠久，因此在一定程度上还是比较准确、相对安全的。五、哪些孕建议做羊水穿刺？羊水穿刺术虽经医学认可，但仍会因为术前或术后护理不当等因素，而存在一定的安全性问题。所以不是所有人都得做的，只有在需要的时候才会做此手术。包含以下人群：1.35岁以上的高龄孕妇。2.唐氏筛查高危的准妈妈。3.孕妇以前生产过先天性异常婴儿，特别是染色体异常。4.夫妻其中有一个染色体不正常或者平衡异位。5.女性是性连锁遗传疾病的携带者，在怀孕的中期阶段有必要清楚胎宝宝是男是女。6.孕妇有过特殊生育史或血清异常。女性曾经生产过神经管异常的宝宝，或者是在怀孕阶段有过血清中的甲胎蛋白异常情况。-------------------------------------欢迎对起名感兴趣或者准爸爸妈妈们咨询起名相关问题（QQ）
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你好，我唐氏筛查21三体综合征为1/240.一定要做羊水穿...
你好，我唐氏筛查21三体综合征为1/24...
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问题分析：这是提示高危的，一般超过1/270就是高危，因为这个疾病是不能治愈的，并且会影响智力，所以如果是确诊，不建议继续妊娠意见建议：建议是可以做羊膜穿刺或者是脐带血穿刺确诊的，如果是确诊，必须终止妊娠
问21-三体综合征风险值偏高，是否做羊水穿刺？...
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病情分析：你好，你的检查结果提示21-3体高风险的，还是有必要进行羊水穿刺检查排除胎儿的异常的，羊水穿刺成功率在99%以上，对于胎儿一般没有什么影响，主要是遵医嘱使用抗炎和保胎的药物指导意见：建议还是根据自己的实际情况进行选择，以免由于高危导致胎儿出生缺陷的可能，检查一下就放心了
问21-三体综合征270/1需要做羊水穿刺吗？
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问题分析：你好，21-三体综合征的临界值是1/242，根据你所提供的信息临界风险值，建议最好做个羊水穿刺就在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。
问唐氏筛查21-三体综合征高风险1：55必须要做羊水穿刺吗...
职称：主治医师
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问题分析：您好，若不想做羊水穿刺建议先到别家医院再做唐筛检查。意见建议：若仍为高风险，建议做羊水穿刺检查，可以通过检测染色体确诊。21三体综合症的孩子智力低下，对家庭，社会有一定负担，优生优育的原则的话不建议继续妊娠。
问21三体综合征1：153，必须做羊水穿刺吗
职称：高级按摩师
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&&已帮助用户：16735
问题分析：21三体综合征1：153属于高危，建议做羊水穿刺DNA检查。怀疑您的孩子是痴呆儿。意见建议：您做羊水穿刺检查就能更准确的反应出您胎儿的健康状况，然后决定是不是再要。
问怀孕18周21三体综合征1:160，必须做羊水穿刺...
职称：二级营养师
专长：伤寒,湿气重
&&已帮助用户：0
病情分析：你这个风险值太高了，远远的高于临界值，这样胎儿的风险是非常高的。意见建议：建议你必须做羊水穿刺，最低也要无创dna的检查，但是不如羊水穿刺准确，才可以准确的知道胎儿的情况。
问唐氏筛查21三体综合征1：1100要做羊水穿刺吗？龙江医院...
职称：高级按摩师
专长：按摩
&&已帮助用户：16735
问题分析：唐氏筛查21三体综合征1：1100要属于低危，是不用做羊水穿刺检查的。您的孩子不痴呆儿。意见建议：目前您已经怀孕，建议您保持身体健康，补充营养，生一个健康的宝宝。
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要求孩子定时睡觉；要求定时叫醒孩子；让孩子上厕所小便……
医生建议：别把孩子过分封闭于一味学习的小圈内、注重情商培育……
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急性单纯性儿童抽动症、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动....
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