21三体风险值1；320是高危吗
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21三体风险值1；320是高危吗
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：呼吸系统疾病、心血管疾病
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意见建议：21-三体指的是 胎儿先天性愚钝 这个是染色体的问题！结果大于等于1/250就是高风险你的报告结果是1/ 320意思是320分子1的概率是先天性愚钝。21三体风险率高的话，最好再查一次！如果2次都高！就只能做羊水穿刺了！
问21三体综合症风险值1:320严重吗
职称：护士
专长：高血压，妇产科疾病
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病情分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛检查意见建议：您好，像您的这种情况考虑是羊水检查是可以的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
问21三体综合征风险值:1:320正常参考值:
职称：医师
专长：口腔
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病情分析：你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。意见建议：普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
问大夫您好我刚做的唐氏21三体检查风险值是1：125为高危...
职称：医师
专长：急性感染性喉炎,维生素D缺乏症,腹泻病
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问题分析：你好，您的唐氏筛查结果显示是高风险，说明你的孩子患有唐氏综合征的可能性非常大。唐氏综合征具有比较高的致残率，严重影响孩子的智力发育，如果确诊是唐氏综合症的话，多建议引产。意见建议：羊水穿刺检查是在彩超引导下，抽取羊水当中胎儿脱落细胞，进行染色体检查。这是一个确诊实验。
问唐氏检查，21三体为1:880,18三体为1:320，属于高危吗？
职称：医师
专长：心脑血管疾病、消化呼吸疾病、颈腰椎疼痛
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病情分析： 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条。唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。意见建议：你的情况属于低危的表现，应该是问题不大的。学会缓解压力的方法，避免紧张压力。 保持精神愉快，避免精神刺激和情绪波动 。
问21-三体综合风险值1；320没做羊水穿刺。宝宝是否健康
职称：三级营养师
专长：高血压、糖尿病、脑梗后遗症
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指导意见：你好，你的检查结果提示21-3体高风险的，还是有必要进行羊水穿刺检查排除胎儿的异常的，羊水穿刺成功率在99%以上，对于胎儿一般没有什么影响，主要是遵医嘱使用抗炎和保胎的药物
建议还是根据自己的实际情况进行选择，以免由于高危导致胎儿出生缺陷的可能，检查一下就放心了
问21三体筛查高危
专长：生发、植发、皮肤过敏
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21-三体综合症的风险值1：10是高危说明出现唐氏儿的可能性较大并且怀孕初期感冒发烧过所以还是进一步检查明确一下为好您的情况从优生优育的角度考虑还是建议进行羊水穿刺检查胎儿染色体如果提示唐氏儿可以尽早引产处理同时还可以检查四维彩超来排查其它发育异常
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评价成功！唐氏综合症21三体1/320，临界风险.
唐氏综合症21三体1/320，临界风险.
病情描述(发病时间、主要症状等)：
26岁唐氏综合症21三体1/320，临界风险！请问这个患病几率高吗？是不是属于高危？
临界风险比高危的还要高吗？
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 唐筛的准确率就60-70%。要准确判断胎儿是不是患有21-三体，只能做无创DNA检测或羊水穿刺做核型分析。只是做羊水穿刺比较麻烦，危险性也大些。做无创DNA检测对胎儿，孕妇都没得危害，只要抽点血就行。费用也相差不大，准确性是一样的。
意见建议：你这么年轻应该没事。做不做染色体检查在你。
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专长：子宫肌瘤,不孕症,月经不调
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指导意见：就您的情况检查结果显示是唐氏高危，需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠，不要轻视，羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等，
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指导意见：你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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指导意见：唐筛的准确率就60-70%。要准确判断胎儿是不是患有21-三体，只能做无创DNA检测或羊水穿刺做核型分析。只是做羊水穿刺比较麻烦，危险性也大些。做无创DNA检测对胎儿，孕妇都没得危害，只要抽点血就行。费用也相差不大，准确性是一样的。 你这么年轻应该没事。做不做染色体检查在你。
问唐氏筛查21三体综合征是临界风险
专长：生殖孕育、人流、宫颈糜烂
&&已帮助用户：220664
你好根据你的描述还是考虑做个无创dna检测的比较好这个稍微准确点的你好羊水穿刺只是检测下羊水种的细胞的情况建议还是做个dna的检测希望能帮到你
问21-三体综合征
专长：股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
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您好21-三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.通常认为患病儿童的精神发育迟缓智商很少超过60的脑部通常过小过轻.小脑脑干和脑前回出奇地小.教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏例如不断复发的传染病心脏病弱视弱听等.其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症.但总体上显示出性格开朗的倾向.40岁以后患阿兹海默踩率高容易出现记忆丧失知能持续低下人格变化等症状.宝宝的这种情况不考虑是本病建议观察一段时间看如有不适及时到医院做相关检查为好
问21-三体风险值1/430临界风险是不是胎儿低智商
职称：医生会员
专长：中医科,体寒等疾病
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问题分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是复查时可以的，估计是不会有事的意见建议：唐筛结果只是一个风险值，是一个概率。要准确判断胎儿是否是21-三体，目前有两种方法，无创基因检测或者羊水穿刺，只是羊水穿刺有一定的风险，无创基因检测就没得风险，只要抽孕妇8ml外周血就行了。结果准确率99%以上。
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专长：妇科疾病
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问题分析：你的确实属于临界风险，建议最好还是做个羊水或绒毛穿刺排除。
根据基因检查结果来判断，其次四维彩超，是不可能判断胎儿基因的问题的意见建议：你这种情况最好再要做一个胎儿的羊水穿刺，才能最终确诊，因为毕竟你月经怀孕这么久了，不可能盲目说不要这个胎儿
问我的唐氏综合症21三体综合征风险值为1：380是不是存在...
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专长：儿科,尤其擅长小儿感冒等疾病
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病情分析： 孩子二十一三体综合征，一比三百八十，也就是说三百八十分之一的机率。意见建议：有一定程度的风险，但不一定孩子就有问题，需要权衡利弊。
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