无创dna多久出结果
无创dna多久出结果
基本信息：女&&33岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：唐氏筛查18三体高风险，afp值偏低，专家建议做羊水穿刺或无创DNA，但未去做.我想问问做无创NDA多长时间可以出结果啊
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据您的描述，您不必过于担心，一般不会对胎儿的发育有影响，可以去医院做DNA检查的建议您注意休息，保证充足的睡眠，合理饮食，营养要均衡，可以多吃点鱼类，多吃蔬菜水果，平时适当走动，有条件的话定期监测胎儿发育情况，希望我的回答可以帮助您。
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无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。 既然是低风险那得以上遗传病的问题应该不大，但与胎儿体表缺陷没什么关系，体表缺陷B超就可检出
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无创DNA多长时间出结果
09:30:35出处：作者：佚名
　　对于初期怀孕的女性朋友们来说，由于缺乏经验，所以对孕期产检项目都非常的陌生。因此，孕妈妈们一定要在事先的进行了解以下关于孕期产检项目的一些事项。那么，孕期产检项目有哪些呢？孕期产检的？无创DNA多长时间出结果　　无创DNA结果一般是15个工作日可以知道。无创DNA适用目标疾病21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征详解：美国NIPT临床试验数据显示其在三大染色体非整倍体疾病检测中具有很高的检测灵敏度、特异性和极低的假阳性率。早在2012年，美国妇产科医师学会(ACOG)与美国母胎医学会(SMFM)就针对NIPT共同发表了委员会指导意见，推荐NIPT作为染色体非整倍体高危人群的初筛检测。　　另外，单从技术层面讲，NIPT检测孕周并无上限，26+6孕周限制是考虑到，如果NIPT检测出现阳性结果，后续会有合适的时间进行产前诊断以确诊。适用人群1、血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险(即1/1000&唐氏综合征风险值&1/270，1、1000&18三体综合征风险值&1/350)的孕妇详解：以我们的临床数据为例，在13360例T21临界风险孕妇中，T21阳性率为0.48%，远高于T21在新生儿中的阳性率(1/600-1/800)，可见，将临界风险人群纳入NIPT适用人群，对孕妇具有很好的收益，对出生缺陷的防控也具有积极的意义。2、有介入性产前诊断禁忌证者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等)。详解：NIPT只需抽取孕妇外周血，所以不受介入性产前诊断禁忌证影响。3、就诊时，患者为孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。详解：NIPT适用时间为12+0-26+6，较血清学筛查(12+0-16+6)和羊膜腔穿刺(16+0-22+6)的孕周范围更广。孕初期产检时间和项目表　　1、第一次产检　　怀孕周期：孕12周建卡　　产检项目： 初次产检(血压、体重、宫高、腹围、多普勒、妇检) 监测 B超 心电图 MDI分泌物　　2、第二次产检　　怀孕周期：孕16-20周　　产检项目：8：00空腹抽血 产检(血压、体重、宫高、腹围、多普勒胎心) 唐氏筛查(14-20周) 血常规+(ABO+RH)尿常规 肝功+两对半 血糖 血钙 血脂 丙肝抗体 梅毒反应素HIV抗体优生四项微量元素　　3、第三次产检　　怀孕周期：孕20-24周　　产检项目：产检(血压、体重、宫高、腹围、多普勒胎心)　　4、第四次产检　　怀孕周期： 孕28-30周　　产检项目： 产检(血压、体重、宫高、腹围、多普勒胎心)　　5、第五次产检　　怀孕周期： 孕32-34周　　产检项目：产检(血压、体重、宫高、腹围、多普勒胎心) 血常规 尿常规精彩推荐：
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|||||||||||无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）。根据下发的《高通量基因测序与诊断技术规范(试行)》（以下简称“规范”），无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。规范明确规定，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。2、孕期出现、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性禁忌征。3、处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。2、怀有双胞胎。3、孕周&12周。4、体重&100 千克。5、通过体外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕。6、患合并恶性肿瘤。最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的，包括：1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。4、各种基因病的高风险人群。
什么是无创产前基因检测？
产前检测，一般正常花费在元左右。依据各地的收费标准，无创DNA价格从1000元到3500元不等。国家卫计委已公布了第一批109家经批准开展技术服务机构的名单，比如在广东卫计委政府网便可查询到广东省内可做无创DNA产前检测的32家机构。收费标准如遇调整，确定无创DNA要多少钱，还应看服务机构的实查项目的具体收费。广州医科大学第三附属医院产前诊断和胎儿医学中心主任陈敏表示，无创DNA产前检测一次检查要花3000多元，而传统的大概只需五六百元。特别提醒，莫贪小便宜，孕妇应选择具有资质、具备相关技术和设备的正规机构做无创DNA，以保证筛查准确率，这样才更有可能生出一个健康的宝宝。
什么时候做？按照卫计委指南规定，无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕（22周+6天）。若怀孕时间已超过上限（孕周&22周+6天），则检测风险增高；过小（孕周&12周），也会对筛查结果的准确性造成影响。因此，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。另外，孕期出现以下情况，也可以开始考虑做无创DNA产前检测：1、“唐筛”或影像学筛查，例如孕期B超，显示异常或胎儿NT值增高。2、发现单项指标值改变。3、、、羊水过少或等已不适宜有创产检。4、失败。5、对有创产检产生心理障碍。
有些孕妇对于产前检测的准确率表示不清楚，那么无创DNA准吗？在国家卫计委下发的指南规定中，无创DNA准确率达90%以上，其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%;复合阳性预测值大于等于 50%。实际应用的时候，无创DNA准吗？鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因，该规定同时给出了建议：无创DNA产前检测的结果显示为低风险并非最终诊断，依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妇，也不应草率终止妊娠，可进行后续介入性。介入性产前诊断包括、、绒毛活检等，主要用来预防唐氏儿出生。
做产前检测需要先采集孕妇外周静脉血，抽血做无创DNA要空腹吗？可以不用空腹，正常饮食不会影响检验结果。广州市妇女儿童医疗中心科韩瑾介绍，该项技术是通过医学手段对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测，与以往类似筛查中找的是孕妇血清学标志物不同。除此之外，若采血还涉及到、血糖血脂等常规血检项目，建议跟医生商量好是否需要分开无创DNA产前检测进行或同时进行。
和哪个好？回答很难一概而论，虽然两者准确率相当，但不可互相取代。无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测；穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。杭州市妇幼保健院中心主任梅瑾指出，无创DNA只是一种筛查手段，并非诊断手段。假如无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。羊水穿刺属于有创性产检，相对而言，“无创”、安全、方便是无创DNA产前检测最大的优势，有效避免了有创性产检所引发的宫内感染等严重并发症，最大程度降低孕妇的风险。而理论上，羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险，在孕16至21周取样；无创DNA起始时间更早，持续时间更长。
和有区别吗？作为目前使用最广泛的唐氏综合征手段，唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一，就是“唐筛高危”孕妇。因为经过确诊后的唐筛高风险孕妇，一般仅有5%-10%显示为真阳性，意味着其余90%-95%的唐筛高风险孕妇承担心理和经济的双重负担。无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：1、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率据可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。2、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。3、筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕（22周+6天）。
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您说的情况如果考虑胎儿有异常情况，是可以做无创dna或者羊水穿刺的，羊水穿刺DNA检查，准确性很高，虽然有一定轻微的损伤，但一般不要紧的，选择正规医院做，风险很低。
无创胎儿DNA检测是近年来在临床开展的最先进的产前诊断技术，通过检测母体血液中的DNA来评估胎儿出现唐氏综合征的风险，准确率达99%以上，而传统的唐氏综合症血清筛查法是根据根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。因此，相对来说做无创好。
您说的情况如果在怀孕期间有特殊情况，比如服用了药物，或者接受了放射性，也是可以做无创dna检查的，这个检查结果非常准确，比唐氏筛查要好得多，别家医院的检查结果，只能作为参考，如果需要的话还会让你重新做的。
您好，您是早孕期感冒，一般是不建议服药的，但是您服用了感冒药，这种情况需要严格做好孕期的检查,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,做定期的孕检,如果发现宝宝有异常,及时终止妊娠。祝健康
你好，唐氏综合症筛查结果分为低风险、高风险和中等的，既然你的结果已经评判是低风险，那么就不算高风险，但是这个结果低风险并不代表绝对没有患唐氏综合症的可能，只是综合你的数据，风险相对比较低一些而已。
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