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胎儿水肿的原因
请问医生，孩子胸腔积水是胎儿畸形的一种吗，孕后期忽然出现胸腔积水的几率大吗。
病情分析：你好，胎儿胸腔积水是胎儿畸形的一种。发病率：1:10.000出生儿(M2:F1)。
胸腔积液可以是由于淋巴液产出过量或重吸收障碍。胎儿胸腔积液的原因很广，乳糜胸是最常见原发性胸腔积液的原因；其它包括病毒感染，遗传性或染色体疾病，免疫性或非免疫性胎儿水肿，心脏畸形。胸腔积液也可以导致肺发育不良和进展成胎儿水肿。
一过性胸腔积液的原因可能是胎儿感染，短暂的胎儿心衰伴心律失常或胎儿胶体渗透压暂时降低。
超声表现：
肺和胸壁之间的无回声暗区。
可能有肺发育不良，纵隔移位，胎儿水肿，羊水过多
相当一部分病例出现自发性消退，在没有胎儿水肿或羊水增多的情况下推荐定期随访
如果随访发现暗区
病情分析：你好，很高兴为你解答，从你的描述看，胎儿胸腔积液一般几率不大，胸腔积液一般说明胎儿畸形的可能性较大,而且怀孕末期的胎盘较易老化,不利于胎儿发育。指导意见：你好，建议观察胎儿积液量，如果量少的话，也许胎儿会自行把积液消化，也许会积液增多。医生询问：你好，，请问积液量多吗？数值是多少？
今天去产检12周，NT9.2，胎儿全身水肿，颈部淋巴水囊瘤形成，胸腔积液，，基本确定孩子是不能要了，可是我想知道为什么会造成这种结果，，我需要去做哪些检查来查找原因，是不是老公也要去做一些检查？:需要医生帮助提供远程诊断:我需要去做什么检查来防止下一次怀孕不会出现这种结果
病情分析：nt厚有水肿的情况下，胎儿可以有多种畸形等发育异常存在，比如染色体异常，心脏发育异常畸形等等指导意见：除非你有染色体疾病或者心脏病等家族疾病患史，可以从这些方面找一些原因，如果没有那这种情况可以是随机发生的，没有什么办法能够确定的预防下次妊娠不会再发生。下次怀孕之前可以做好计划，尽可能的避免不良因素的影响 提问人的追问
16:46:01医生，也就是说我和我老公需要去做关于染色体的检查，他的家族是近亲结婚的，可是兄弟姐妹生下的孩子都没问题，另外我想说怀孕前3个月同房会不会造成NT增厚，和胎儿水肿呢？？ 回复人的回复
14:11:00怀孕前
病情分析：淋巴出现肿大，多是由于炎症所引起的，下颌部位的淋巴结肿大，多是由于口腔、扁桃体等部位的炎症所导致的。指导意见：有上述表现的时候，最好能够多休息，有炎症的可以酌情服用左氧氟沙星等抗生素治疗，多参加体育锻炼，增强体质，如果有淋巴结增大明显的，还需要及时到医院就诊
胎儿三个月NT增厚为3.3请问黄大夫是否正常
病情分析: 您好颈部半透明厚度(nuchal translucency,NT)：在中孕及晚孕期,胎儿颈部水囊状淋巴管瘤(nuchal cystic hygromas)或颈部水肿与染色体异常有密切关系.Cullen等报道了145例颈部水肿胎儿中有52例(36%)有染色体异常,其中三体综合征占43例.而44例水囊状淋巴管瘤中33例(75%)有染色体异常.因而,有必要在孕早期检测有否颈部水肿作为染色体异常的标记.以5MHz探头于腹部作探测,先找到胎头的矢状切面,测胎儿头臀长度以及颈椎部位皮肤与颈椎软组织间的最大透亮厚度,此为NT.探测时切勿将羊膜误作为胎儿皮肤. 意见建议:胎儿NT可发展为两方面：(
病情分析:胎儿三个月NT为3.3cm,可当NT大于等于2.5cm时,诊断为NT增厚.意见建议:大部分10-14周曾检测到颈项透明膜增厚的胎儿,在出生后检查并无异常发现.但有相当多的胎儿被认为合并有染色体异常,解剖结构异常或是一些遗传综合征.报道有约10%合并有染色体异常,建议去做个羊穿或者脐血染色体检查,复查彩超生活护理:对妊娠10-14周颈项透明层增厚及中期妊娠例行胎儿畸形筛查时所发现的颈项皮肤及皮下组织增厚者,做进一步检查显得非常重要
我怀孕检查结果是羊水过多,这种情况是怎么引起的,自己平时也比较小心的啊,大夫帮忙看一下,羊水指数；21.0CM羊水最深区；6.7CM,超声指示宫内单活胎,如孕约28W大小,LOA羊水量过多羊水过多是什么引起的
你好，根据你的描述，羊水过多的原因有约1/3羊水过多的病因不明，但多数重度羊水过多可能与胎儿畸形及妊娠合并症有关。1、胎儿畸形：羊水过多孕妇中，18%-40%合并胎儿畸形。以神经管缺陷性疾病最常见，约占50%，其中主要为开放性神经管畸形。当无脑儿、显性脊柱裂时，脑脊膜暴露，脉络膜组织增生，渗出增加，以及中枢性吞咽障碍加上抗利尿激素缺乏等，使羊水形成过多，回流减少；胎儿食管、十二指肠闭锁可使胎儿吞咽羊水障碍，引起羊水过多。2、染色体异常：18-三体、21-三体、13-三体胎儿可出现胎儿吞咽羊水障碍，引起羊水过多。3、双胎妊娠：约12%的双胎妊娠合并羊水过多，是单胎妊娠的10倍以上。单卵单绒毛膜双
病情分析:通过放射性核素示踪测定,证明羊水在胎儿与母体之间不断进行交换,维持动态平衡.胎儿通过吞咽,呼吸,排尿以及角化前皮肤,脐带等进行交换.当羊水交换失去平衡时,出现羊水过多或过少.羊水过多的确切原因还不十分清楚,临床见于以下几种情况. 1.胎儿畸形 羊水过多孕妇中,约20%～50%合并胎儿畸形,其中以中枢神经系统和上消化道畸形最常见.无脑儿,脑膨出与脊柱裂胎儿,脑脊膜裸露,脉络膜组织增殖,渗出液增加,导致羊水过多.无脑儿和严重脑积水患儿,由于缺乏中枢吞咽功能,无吞咽反射及缺乏抗利尿激素致尿量增多使羊水过多；食管或小肠闭锁,肺发育不全时不能吞咽与吸入羊水,均可因羊水积聚导致羊水过多. 2.多
双顶径=92mm胎位:ROA股骨长67mm肱骨长55mm胎盘厚度=31mm，胎盘右侧壁胎心见，见四腔心，胎儿心率136/分，律齐胎儿上唇未暴露羊水指数左上限22mm左下限45mm右上限27mm右下限33mm胎儿皮肤，皮下组织回声强度减弱。 超声提示:晚期妊娠胎儿皮下轻度水肿想这样正常吗？？
病情分析:胎儿水肿综合征是一种极易致死的胎儿异常。发生在胎儿和婴儿早期，表现为全身软组织高度水肿，可有胸腔和腹腔大量液体积聚，心肝脾增大，严重者致胎儿死亡或出生后出现溶血、核黄疸等症状。围生儿死亡率很高，而且胎儿水肿、胎盘巨大、子宫紧张度增高，容易引起孕妇妊娠高血压疾病、产后大出血等严重并发症。 胎儿水肿有免疫性和非免疫性之分。免疫性水肿是指孕妇和胎儿血型不合引起的胎儿或刚出生婴儿免疫性溶血，是一种同族血型免疫性疾病。主要是由ABO血型和Rh血型不合引起。尽管胎儿自身具有防护机制，孕妇仍须重视，定期产前检查，血型抗体筛查，B超监测。有报道ABO血型不合致溶血病发生率约占2~2.5%。Rh血型不
病情分析:你好！从你的结果初步分析，胎儿的总体情况是正常的。皮下轻度水肿，可能是胎儿有些碰撞引起。意见建议:建议，过一周，再去做个复查，看看胎儿的皮下水肿是否有改善。其次，平时注意一下肚子是否有宫缩情况。
我怀孕有36周了，以前每次检查都很好，很正常，昨天又去检查了，医生说我的羊水有点过多，我没敢给老公说，怕他紧张，请问我这情况羊水过多怎么办啊？
病情分析：你好，建议你到正规公立医院进行检查，进行产检，查一下血糖，如果没有别的症状，就可以放心了意见建议：建议你到正规公立医院进行检查，进行产检，查一下血糖，如果没有别的症状，就可以放心了
你好 正常妊娠时的羊水量随孕周增加而增多，最后2～4周开始逐渐减少，妊娠足月时羊水量约为1000ml（800～1200ml），凡在妊娠任何时期内羊水量超过2000ml者，称为羊水过多（polyhydramnios）。最高可达20000ml。多数孕妇羊水增多较慢，在较长时期内形成，称为慢性羊水过多；少数孕妇在数日内羊水急剧增加，称为急性羊水过多。羊水过多的发生率，文献报道为0.5％～1％，妊娠合并糖尿病者，其发生率可达20％。羊水过多时羊水的外观、性状与正常者并无异样。 【诊断】 根据临床表现与实验室检查可做出诊断。 【治疗措施】 对羊水过多的处理，主要取决于胎儿有无畸形和孕妇症状的严重程度。
标　　题:单胎，胎儿存活相当于20周5天 。胎盘0度 胎儿头皮及胸腔腹壁软组织增厚。 胎儿胸腔积液。所患疾病:胎儿水肿病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）:超声描述； 双顶径:50MM 头围181MM 腹围156MM 头围/腹围:1.16 股骨长:34MM 股骨长/腹围:22% 胎心率:157次/分 羊水指数:121MM 胎儿体重:372 +_54g 头颅 颅骨光环 :可显示，脑中线:居中，胎儿头皮与颅骨回声呈双环形，头皮软组织增厚，约10MM。 小脑半球形态无明显异常， 小脑蚓部可见。 颅后窝池无明显增大。 脊柱 前后强回声带平行排列， 整齐连续。 颜面部 上唇皮肤: 连续性未见明显中断 。 眼。 鼻可见 。 心脏 四腔心切面显示，左 右房室大小基本对称 左室流出道显示， 右室流出道可显示。 腹腔 胃泡，肝 胆囊 双肾 膀胱:可显示。 胎儿躯干 四肢皮肤与皮下组织回声分离，成双线样，期间为低回声带，低回声带厚约10MM ，胎儿双侧肾盂无分离。 肢体 双侧股骨， 肱骨， 尺骨 ，桡骨，胫骨，腓骨，:可显示。脐带 脐动脉2条，胎儿颈部不显示压迹，未见脐带血流信号。胎盘 附着于后壁，厚度26MM，绒毛膜: 清晰光滑:实质回声: 均匀 基底膜，无改变 胸腔 胎儿胸腔可见窄带状物回声， 最宽处约10MM基本检查情况 胎儿水肿 不知道怎么办。我们该怎么办 ，该检查什吗？ 可以治疗吗 ？ 谢谢。
胎儿水肿，说起来，这还是个原因挺复杂的病症，其实按这个月份来说，从优生优育的角度考虑，完全可以考虑终止妊娠，因为这有可能是免疫系统方面的问题，那就比较复杂了。 提问人的追问
22:00:34免疫系统方面的问题可以治疗吗？
病情分析:胎儿水肿是很严重的胎儿疾患。常因为基因疾病，宫内严重感染等导致。意见建议:建议复查，如果明确胎儿水肿，尽早治疗，疗效不满意尽快引产，如果坚持分娩则胎儿可能有严重缺陷不能治愈。
的时候检查出胎儿全身水肿，检查那时胎儿已胎死宫内2周了，于是做了引产。然后要求医生做了流产组织染色体异常检测。死胎被排到厕所里，所以是用胎盘还是胎膜来做的检测的，检测结果:1.“检测结果”仅显示:检测染色体非整倍性改变及5M以上的片段缺失与重复。2.“检测结果”未标示的其他区域，不排除有更小的染色体结构或基因片段异常的可能性。3.本方法无法检测染色体整倍性数目异常、5Mb以下缺失／重复、平衡易位、低比例嵌合、单亲二倍体等情况。无想因为坐月子无法出门咨询医生，请这里的专家帮忙解释这是什么意思？什么原因造成的？再怀孕的发生几率高吗？要如何预防？
病情分析：你好，18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，是多了一条18号染色体。可有发育迟缓，智力障碍，主要致死原因有患儿摄食困难、呼吸困难。意见建议：：你好，18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，是多了一条18号染色体。可有发育迟缓，智力障碍，主要致死原因有患儿摄食困难、呼吸困难。
意见建议：染色体异常的原因是很多的，一般胎儿的形成、发育过程中有几个容易导致异常的易感期，供你参考。①配子（精子、卵子）形成和受精阶段：对射线比较敏感，容易导致染色体异常引起胚胎畸形，因此一般建议备孕前三个月就开始准备，避免影响精子、卵子的生成而导致胎儿畸形。②受精后两周内：此时主要
病情分析：人有23对染色体，每个染色体有两条，18三体就是18号染色体上多出了一条，变成有3条了。指导意见：这一般是随机发生的，如果家族中没有染色体疾病，这不是遗传的，而是在胚胎形成的时候发生的变异。下一胎不受此胎影响而增加18三体的再发生率。 提问人的追问
11:08:03家族并没有遗传史。这么说下一胎这样的几率是很小的意思是吗？ 回复人的回复
11:12:22有再患的几率，这是随机发生的哦，并不因为上一胎而有所改变的。只是相隔的怀孕时间要远些，最好一年以上。这几率多少是发生过的计算出来的，对还没有发生的没有什么意义。想要孩子就去怀，怀上了检查
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状态：就诊前
状态：就诊前
羊水穿刺查一下胎儿染色体吧
状态：就诊前
谢谢 我将进行检查
显示胎儿基本正常
我想问胎儿
健康的可能性有多大？
有过胎儿水肿健康的先例吗？
不好说，另外注意有无溶血症的存在。需要了解你们夫妻双方的血型
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