为妥善处理氯甲烷生产企业的副产物CCl4，以减少其对臭氧层的破坏。化学家研究在催化条件下，通过下列反应，使CCl4转化为重要的化工原料氯仿（CHCl3）。CCl4+H2CHCl3+HCl，此反应伴有副反应，会生成CH2Cl2、CH3Cl和CH4等。已知CCl4的沸点为770C，CHCl3的沸点为61.20C。在密闭容器中，该反应达到平衡后，测得如下数据（假设不考虑副反应）实验序号温度0C初始CCl4浓度mol/L初始H2浓度mol/LCCl4的平衡转化率A011B（1）1100C时平衡常数：（2）实验1中，CCl4的转化率A为：（3）实验2中，10小时后达到平衡，H2的平均反应速率为：。在此实验的平衡体系中，再加入1.0molCCl4和0.5molHCl，平衡将向反应方向移动（填“正”、“逆”或“不移动”）；（4）实验3中，B的值①等于50%②大于50%③小于50%④无法判断（1）1；（2）60%；（3）0.05mol/(L?h)、正；（4）④。略陕西省岐山县11-12学年高二上学期期末质量检测化学（理）试题答案
（1）1；（2）60%；（3）0.05mol /(L?h)、正；（4）④。相关试题；（2）氧气和臭氧互称为；（3）1995年诺贝尔化学奖授予致力于研究臭氧被破坏问题的三位科学家，他们研究发现氟氯烃破坏臭氧的机理是按链反应进行的．CF2Cl2可在紫外线的作用下产生Cl原子，对臭氧会产生长久的破坏作用．据统计，一个氟氯烃分子可以破坏数万个臭氧分子，这个循环反应包括下列化学方程式：①O3═O2+O&&&②CF2Cl2Cl+CF2Cl③O3+ClClO+O2&&&&④O+ClOCl+O2用化学方程式表示①③④反应的最终结果：，上述反应过程中，Cl是．A．反应物&&&&&B．生成物&&&&C．催化剂．
分析：（1）根据已知方程式书写总方程式；（2）同素异形体是由同种元素形成的不同单质；（3）将①③④反应相加得总反应；Cl反应前后质量不变，性质不变．解答：解：（1）已知方程式：①O2&紫外线&.&2O ②O2+O═O3，则①②反应的总化学方程式为：3O2&紫外线&.&2O3；故答案为：3O2&紫外线&.&2O3；（2）同素异形体是由同种元素形成的不同单质，氧气和臭氧是氧元素的不同单质，互称为同素异形体；故答案为：同素异形体；（3）将①③④反应相加得总反应，总反应为：3O2&Cl&.&2O3；Cl反应前后质量不变，性质不变，所以Cl原子在该反应中属于催化剂；故答案为：3O2&Cl&.&2O3；C．点评：本题考查了反应方程式的书写、催化剂的作用、同素异形体的判断，侧重于基础知识的考查，题目难度不大．
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污染物转归
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Fe2UV催化臭氧法降解腈纶废水
石油学报（石油加工）
２００９年１２月ＡＣＴＡＰＥＴＲＯｌ。ＥＩＳＩＮＩＣＡ（ＰＥＴＲＯｌ。ＥＵＭＰＲＯＣＥＳＳＩＮＧＳＥＣＴＩＯＮ）第２５卷第６期文章编号：１００１—８７１９（２００９）０６—０８９６—０８
Ｆｅ２＋／ｕｖ催化臭氧法降解腈纶废水
于忠臣，王松２，吕炳南３，吴增炎４，刘小建４
（１．大庆石油学院土木建筑Ｔ程学院，黑龙江大庆１６３３１８；２．大庆石油学院地球科学学院，黑龙江大庆１６３３１８；
３．哈尔滨工业大学市政环境工程学院，黑龙江哈尔滨１５００９０Ｉ４．大庆石化公司水气厂，黑龙江大庆１６３７１４）
摘要：研究了Ｆｅ２＋／ｕＶ催化臭氧对腈纶废水的降解特性，分析了Ｆｅ２＋与０。的质量浓度比（［Ｆｅ”３／［ｏ。］）、气相臭氧质量浓度和紫外光强对Ｆｅ２＋／ｕｖ催化臭氧降解腈纶废水效果的影响，讨论了Ｆｅ２＋／ＵＶ催化臭氧工艺中光催化反应动力学特征，并利用红外光谱表征了降解后腈纶废水中有机物基团的变化。结果表明，当［Ｆｅｚ＋］／［０ｓ］为３．２～３．８、气相臭氧质量浓度为２０～３０ｍｇ／Ｌ和光量子流密度为８．６２×１０＿１２Ｅｉｎｓｔｅｉｎ时，腈纶废水降解效果较好。Ｆｅ”／ＵＶ催化臭氧工艺降解腈纶废水的反应符合类一级动力学反应，腈纶废水初始ＣＯＤ值在３２０～４００ｍｇ／Ｌ范围内时，一级反应速率常数在０．０１５１８～０．０１７６２ｍｉｎ“范围。温度对Ｆｅ”／ＵＶ催化臭氧降解腈纶废水反应的影响具有双重性，温度在２５～３０℃范围时，降解反应最快。经Ｆｅ“／ＵＶ催化臭氧处理后，腈纶废水中有机基团被有效降解。
关键词：臭氧；腈纶废水；Ｆｅ２＋／ＵＶ；反应速率；动力学
中图分类号：Ｘ１７２文献标识码：Ａ
ＡＣＲＹＬＩＣＦＩＢＥＲＷＡＳＴＥＷＡＴＥＲＤＥＧＲＡＤＡＴｌｏＮＢＹＦｅ２＋／ｕｖ
ＣＡＴＡＬＹＳＩＳ０２０ＮＡＴＩＯＮＰＲｏＣＥＳＳ
ＹＵＺｈｏｎｇ—ｃｈｅｎｌ，ＷＡＮＧＳｏｎ９２，Ｌ０Ｂｉｎｇ—ｎａｎ３，ＷＵ
Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＤａｑｉｎｇＺｅｎｇ—ｙａｎ４，ＬＩＵＸｉａｏ－ｊｉａｎ４１６３３１８，Ｃｈｉｎａ；ａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ（１．ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｉｖｉｌＡｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＤａｑｉｎｇＰｅｔｒｏｌｅｕｍＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｄａｑｉｎｇ１６３３１８，Ｃｈｉｎａ；３．Ｓｃｈｏｏｌ
Ｇａｓ２．ＳｃｈｏｏｌｏｆＥａｒｔｈＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＤａｑｉｎｇＰｅｔｒｏｌｅｕｍＨａｒｂｉｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭｕｎｉｃｉｐａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｈａｒｂｉｎ１５００９０，Ｃｈｉｎａ；４．ＷａｔｅｒＰｌａｎｔ，ＤａｑｉｎｇＰｅｔｒｏ—ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ，Ｄａｑｉｎｇ１６３７１４，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｈｅｏｘｉｄａｔｉｏｎｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆａｃｒｙｌｉｃｆｉｂｅｒｓｗａｓｔｅｗａｔｅｒｗａｓｓｔｕｄｉｅｄｂｙＦｅ２＋／ＵＶｃａｔａｌｙｓｉｓｏｚｏｎａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ．Ｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇ
ｄｅｔａｉｌ，ｓｕｃｈａｓｆａｃｔｏｒｓｔｏｔｈｅｏｘｉｄａｔｉｏｎｃａｐａｃｉｔｙｏｆｐｒｏｃｅｓｓｗｅｒｅｄｉｓｃｕｓｓｅｄｉｎｔｈｅｍａｓｓｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｒａｔｉｏｏｆＦｅ２＋ｔｏ０３（［Ｆｅ２＋］／［０３］），ｇａｓ
ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｐｈａｓｅｏｚｏｎｅｍａｓｓｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎａｎｄＵＶｌｉｇｈｔｉｎｔｅｎｓｉｔｙ．Ｐｈｏｔｏ—ｃａｔａｌｙｓｉｓｋｉｎｅｔｉｃｏｆｔｈｉｓｐｒｏｃｅｓｓｗａｓ
ａｎａｌｙｚｅｄ，ａｎｄｅｖｏｌｕｔｉｏｎｏｆｏｒｇａｎｉｃｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｇｒｏｕｐｓｉｎａｃｒｙｌｉｃｆｉｂｅｒｓｗａｓｔｅｗａｔｅｒａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｗａｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄａｃｃｏｒｄｉｎｇｔＯｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙａｎａｌｙｓｉｓ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄ
ｏｚｏｎｅｔｈａｔｗｈｅｎ［Ｆｅ２＋］／［０３］ｗａｓｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆ３．２—３．８，ｇａｓｐｈａｓｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｗａｓｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆ２０—
３０ｍｇ／Ｌ．ａｎｄｐｈｏｔｏｎｆｌｕｘｄｅｎｓｉｔｙｗａｓ８．６２×１０—１２Ｅｉｎｓｔｅｉｎ，ｔｈｅｏｘｉｄａｔｉｏｎｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆａｃｒｙｌｉｃｆｉｂｅｒｓｗａｓｔｅｗａｔｅｒｃｏｕｌｄｒｅａｃｈｔｈｅｂｅｓｔｏｎｅ．Ｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎ
ａｏｆｏｘｉｄａｔｉｏｎｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｉｎＦｅ２＋／ＵＶｃａｔａｌｙｓｉｓｏｚｏｎａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｐｒｏｃｅｅｄｅｄｉｎａｃｃｏｒｄａｎｃｅｗｉｔｈ
ｏｒｄｅｒｒａｔｅｃｏｎｓｔａｎｔｐｓｅｕｄｏｆｉｒｓｔ－ｏｒｄｅｒｋｉｎｅｔｉｃｓ，ａｎｄｔｈｅｆｉｒｓｔ—ｗａｓｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆ０．０１５１８—０．０１７６２ｍｉｎ～，ｗｈｉｌｅｔｈｅｉｎｉｔｉａｌＣＯＤｏｆａｃｒｙｌｉｃ
ｔＯｆｉｂｅｒｓｗａｓｔｅｗａｔｅｒｗａｓｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆ３２０——４００ｍｇ／Ｌ．Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｈａｄｔｗｏ—ｓｉｄｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅ
ｒｅａｃｔｉｏｎｒａｔｅｔｈｅｉｎＦｅ２＋／ＵＶｃａｔａｌｙｓｉｓｏｚｏｎａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ．Ｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｒａｔｅｒｅａｃｈｅｄｉｔｓｍａｘｉｍｕｍｖａｌｕｅ———●－——。————————Ｉ－—＿＿－————－—＿＿－－——’—－。＿Ｉ一
收稿日期：２００８—０５—２９
基金项目：中国石油天然气股份有限公司科技风险创新基金项目（０７０６Ｄ０１０４０４０５）和大庆高新区创新基金研发项目（ＤＱＧＸ０８ＹＦ０１６）资ｆｌ／Ｊ通讯联系人：于忠臣，Ｔｅｌ：０４５９—６５０３４４２；Ｅ－ｍａｉｌ：ｙｕｚｉ７７７７＠１６３．ｃｏｒｎ万方数据
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