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新型燃料电池用质子交换膜的合成和性能研究
出版时间：2011-12&&出版社：吉林大学出版社&&作者：窦志宇，赵妍，徐佳　著&&页数：140&&字数：220000&&
聚合物电解质膜燃料电池（PEMFC）是正在迅猛发展的工作温度最低、比能最高、启动最快、寿命最长和应用范围最广的第五代燃料电池，在海、陆、空各领域均具有极其重要和广泛的应用前景。质子交换膜是聚合物电解质膜燃料电池（PEMFC）的“心脏”。它不同于一般化学电源中的隔膜，因为它不但起着隔离燃料和氧化剂，防止它们直接发生反应的作用，更起着电解质的作用。大多数质子交换膜是由高分子母体和离子交换基团构成，目前的商售产品还只有Nation系列全氟磺酸膜，但其价格奇高，在高温条件下质子传导率低，阻醇性能差导致电池效率降低。鉴于此，寻找能够替代Nafion等全氟磺酸膜的替代材料成为近年来质子交换膜研究的热点。磺化聚酰亚胺具有极高的耐热性，高机械强度及模量，优异的电性能、化学稳定性及很好的成膜性，是有希望替代Nation等全氟磺酸膜作为质子交换膜的材料之一。另外，无机—有机复合质子交换膜由于兼具有机膜和无机膜的优点，已经成为质子交换膜研究的新方向。无机粒子具有很好的亲水性，它们可以增加聚合物膜对水分子的约束力，增强水合作用，确保在高温条件下质子交换膜内仍保持一定的湿度，从而达到在高温时提高质子传导速率的目的。窦志宇、赵妍、徐佳、赵成吉编著的《新型燃料电池用质子交换膜的合成和性能研究》在第二、三、四章利用分子设计制备通过亲核取代路线合成不同磺化度的含醚酮结构的磺化萘型聚酰亚胺，并制备了SPEEK／纳米二氧化钛新型有机无机复合质子交换膜材料，考察了两个系列质子交换膜的性能。首先，以发烟硫酸作为磺化试剂，通过亲电取代反应在二氟二苯酮引入磺酸钠基团，成功合成磺化二氟二苯酮单体。从萘—1—4—5—8—二酐（NTDA）和对氨基苯酚出发，合成了含有酰亚胺环的双酚单体。利用典型的亲核取代缩聚反应，合成了不同磺化度的含有醚酮结构的磺化聚酰亚胺。对聚合物的结构进行表征证实利用亲核取代反应制备磺化聚酰亚胺是切实可行的。聚合物具有良好的成膜性，说明得到了较高分子量的磺化聚酰亚胺。所得聚合物具有较高的热分解温度（T10％&400℃）和玻璃化转变温度（T&200℃），完全能满足质子交换膜的热稳定性要求；所得聚合物可溶于m—cresol，NMP溶剂中，保证了聚合物成膜；SPEK—PI系列聚合物的拉伸强度、拉伸膜量等力学性能数据说明了所合成的聚合物膜能够达到质子交换膜燃料电池的使用要求；聚合物膜具有良好的质子传导性能，磺化度为1.0的SPEK—PI膜的质子传导率与Nation膜的质子传导率相差不大；所合成的聚合物膜的阻醇性能优于Nafion膜。以上性能测试的结果表明我们制备的聚合物膜将会具有很好的应用前景。无机—有机复合质子交换膜由于兼具有机膜和无机膜的优点，成为质子交换膜研究的新方向。无机粒子具有很好的亲水性，它们可以增加聚合物膜对水分子的约束力，增强水合作用，确保在高温条件下质子交换膜内仍保持一定的湿度，从而达到在高温时提高质子传导速率的目的。首先在目前众多的成膜材料中，以成膜性好、吸水率高、具有较好的导质子能力为目标筛选出合适的聚合物材料作为成膜基质。由于四甲基型磺化聚醚醚酮（SPEEK）膜是众多磺化聚醚醚酮中综合性能较为优异的一类聚合物，具有高热氧化稳定性和良好的机械性，同时具有较高的质子传导率，SPEEK膜的阻醇性能要优越于Nation膜，所以本文选取了成本较低的本课题组合成的四甲基型磺化聚醚醚酮（SPEEK）作为聚合物基质，无机纳米粒子本文也选择了合成工艺已经很成熟的纳米二氧化钛。通过对不同磺化度、不同无机含量的磺化聚醚醚酮（SPEEK）／纳米二氧化钛（TiO2）复合膜的红外表征、扫描电镜测试、透射电镜测试，说明得到了粒径为几十纳米分散均匀的SPEEK／TiO2复合膜。复合膜具有良好的热性能、机械性能，可以满足质子交换膜的使用要求。由于纳米二氧化钛具有大的比表面积、高的表面能，使得在相同磺化度条件下复合膜的吸水率随膜中无机粒子含量的增加而升高。通过对膜的水扩散系数的考察，发现SPEEK／TiO2复合膜的保水能力要明显优于纯的磺化聚醚醚酮膜。这是由于复合膜内含有大量氢键抑制了水的运动，从而降低其扩散速度；也可以解释为：粒径较小的纳米粒子填充到质子交换膜的微观孔洞中，减小了水扩散界面的曲率半径，导致饱和蒸汽压升高，限制了水的蒸发。对复合膜的甲醇渗透性能进行了研究，发现由于纳米粒子填充到复合膜的微观孔道，使膜结构更加致密，从而阻碍了甲醇分子自由运动，导致复合膜的甲醇渗透率明显降低。相同磺化度的复合膜，在相同温度下，随着纳米二氧化钛含量的增加，膜的质子传导率呈现了先上升后下降的趋势，这是由于纳米粒子的加入一方面提高了膜的吸水率和保水能力，另一方面堵塞了水合质子自由传输的孔道，当前者占优势时则表现为质子传导率的升高，而当后者的影响占优势时，则导致质子传导率的降低。采用直接缩聚的方法可以合成不同结构和磺化度的新型系列磺化聚芳醚酮和磺化聚芳醚砜等质子交换膜材料，研究表明它们在PEMFC，不过这类材料仍存在着以下缺点：①对于低磺化度的磺化聚芳醚酮，虽然其表现出良好的机械性能和阻醇性能，但其质子传导率太低，影响了其应用；②高磺化度的磺化聚芳醚酮质子传导率较高，但由于吸水率很高，导致膜的机械性能不好，阻醇性差等缺点。针对以上问题提出了解决方法：从序列结构和微观形态入手，合成嵌段型磺化聚芳醚酮。在本书的第五章，采用“一锅两步法”，以不同嵌段长度的氟封端的聚芳醚酮齐聚物与生成亲水嵌段的磺化二氟二苯酮和四甲基联苯二酚共聚，合成了不同磺化度和不同嵌段长度的嵌段SPAEK共聚物。通过红外和核磁共振谱证实我们所得聚合物的结构。反应得到的嵌段SPAEK共聚物都具有良好的溶解性和热稳定性，都能够以溶液铺膜的方式形成韧性比较好的透明膜。在《新型燃料电池用质子交换膜的合成和性能研究》的第六章，利用TEM和SAxS对磺化聚芳醚酮嵌段共聚物的微观形态进行了研究。TEM测试可以观察到无规磺化聚芳醚酮聚合物他们能够形成具有相对统一尺寸的球状的离子簇，尺寸一般在5～15nm之间，并且随着磺化度的增大而增大。而嵌段聚合物与无规聚合物完全不同。既有一定数量的尺寸比较大的离子簇（&15nm）存在，又有大量的尺寸在5nm以下的离子簇存在，并且存在着一些颜色较深的类似云带一样的尺寸很宽的离子区域。这一点在其SAXS的研究中也能得到证实，即由足够多的尺寸小的离子簇构成了较宽的离子区域。嵌段共聚物在SAXS曲线中出现了明显的规则的散射峰，这是由明显的相分离引起的。我们接着对嵌段SPAEK膜的性能进行了研究。相同IEC下，嵌段共聚物膜的质子传导率高于无规聚合物。另一方面，嵌段SPAEK膜的质子传导率随着离子含量和嵌段长度的增加而增大。从而建立起了嵌段SPAEK膜的形貌、结构和性能之间的关系。
燃料电池介绍
二、燃料电池发展历程
三、燃料电池分类、特点
四、燃料电池发展趋势
质子交换膜燃料电池介绍
一、质子交换膜燃料电池工作原理
二、质子交换膜燃料电池的优缺点
三、质子交换膜燃料电池的发展
四、质子交换膜燃料电池的应用实例
质子交换膜介绍
一、质子交换膜概述
二、PEMFC电池对质子交换膜的技术要求
三、全氟磺酸膜
四、改进的全氟磺酸型膜
五、非全氟化质子交换膜
六、非氟质子交换膜
七、嵌段聚合物在质子交换膜中的应用
八、PEMFC质子传导机理
一、含有醚酮结构的磺化聚酰亚胺
二、纳米二氧化钛／SPEEK复合膜
三、嵌段型磺化聚芳醚类质子交换膜
参考文献第二章
以亲核反应路线制备磺化聚酰亚胺
含有醚酮结构的磺化聚酰亚胺的合成及表征
一、单体的合成
二、含有醚酮结构的磺化聚酰亚胺（SPEK—PI）的合成
参考文献第三章
磺化聚酰亚胺质子交换膜性能研究
表征技术与试验方法
一、力学性能
二、离子交换容量
三、吸水率
四、甲醇渗透性
五、膜的电性能测试
聚合物膜的性能研究
一、聚合物膜的制备
二、磺化聚酰亚胺质子交换膜的力学性能
三、磺化聚酰亚胺质子交换膜的离子交换容量
四、磺化聚酰亚胺质子交换膜的吸水性
五、磺化聚酰亚胺质子交换膜的甲醇渗透性
六、磺化聚酰亚胺质子交换膜的质子传导性能
参考文献第四章
纳米二氧化钛／磺化聚醚醚酮复合质子交换膜的研究
复合膜的合成
一、膜性能表征手段
二、磺化聚醚醚酮的制备
三、纳米二氧化钛溶胶的制备
四、纳米二氧化钛／SPEEK复合膜的制备
五、纳米二氧化钛／SPEEK复合膜复合膜的红外表征
六、纳米二氧化钛／SPEEK复合膜的微观形貌
复合膜的性能
一、纳米二氧化钛／SPEEK复合膜的机械性能
二、纳米二氧化钛／SPEEK复合膜的热性能
三、纳米二氧化钛／SPEEK复合膜的吸水率和离子交换容量
四、纳米二氧化钛／SPEEK复合膜的保水能力
五、纳米二氧化钛／SPEEK复合膜的甲醇渗透性
六、纳米二氧化钛／SPEEK复合膜的质子传导性
参考文献第五章
嵌段型磺化聚芳醚酮的合成与表征
无规型聚合物的合成与表征
氟封端聚芳醚酮齐聚物（TMK）的合成与表征
嵌段聚合物的合成与表征
嵌段聚合物的热性能
参考文献第六章
嵌段型磺化聚芳醚酮膜的微观形态与性能研究
嵌段聚合物膜的TEM研究
聚合物膜的小角x射线散射研究
二、嵌段与无规磺化聚芳醚酮聚合物的SAXS比较
三、嵌段聚芳醚酮聚合物的SAXS分析
四、嵌段聚芳醚酮聚合物SAXS曲线的Porod分析
嵌段SPAEK聚合物膜的基本性能
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第一图书网() @ 2016N对甲苯磺酰基乙二胺及1，2二溴乙烷之亲核取代反应_溴乙烷_天天化工网
N对甲苯磺酰基乙二胺及1，2二溴乙烷之亲核取代反应
　　2gN-对甲苯磺酞基乙二胺,49无水Na刃03溶于40ml甲苯,于回流下搅拌反应20h,停止反应冷至室温后过滤,滤渣用甲醇洗至松散,合并滤液与洗收稿日期刘学明男1966年生讲师武汉湖北工学院食品工程系。　　卷第3期刘学明等N-对甲苯磺耽墓C二胺与1化工,2-二澳乙坑的亲核取代反应53涤液,蒸去溶剂得块状固体,固体物用溶解,溶液用水洗23次,分出各次有机层并合并,用无水MgSO干燥、过滤,滤液浓缩结晶得粗产物,粗产物用丙酮重结晶得白色粉状物。产率82%,经证实为N,N-二对甲苯磺酞胺乙基四氢嚓.步骤2二澳乙烷用量增至189,其它用量及过程同步骤1,得产物N,N-二对甲苯磺酞胺乙基四氢嚓。产率80%.步骤3二澳乙烷用量增至359,其它用量及过程同步骤1,得产物N,N-二对甲苯磺酞胺乙基四氢嗓。产率75%.步骤4将189二澳乙烷,49无水Na:CO3溶于40ml甲苯,加热至回流,搅拌,将209N-对甲苯磺酞基乙二胺溶于20ml甲醇,慢慢滴至上述混合物中,历时10h之后另反应10h,后处理方法同步骤1,得产物N,N-二对甲苯磺酞胺乙基四氢嗓。产率74.6%.2结果及分析2.1实验结果所得产物经结构确证,但未见文献报导,经分析证实为N,N-二对甲苯磺酞胺乙基四氢嗦.元素分析C22H3:N.O实测值(括号内为计算值。占。八,相对丰度):了CH,CH/-一、小481(M十。十。二,10%)弋H:eHZ/%0.土z\洲/2/CH:cHZ士,16%),111(厂。比。侄>,19%)13%).实验结果和各次反应情况见表1.表1各次反应情况比较K./A.反应方式很合物薄层色谱.N,N气二对甲笨成酥胺乙基四氢嗦产率(沁)l等当t棍合反应Rf=。　　.76。.35两组份82.025倍当t混合反应R,=。　　.76。.35两组份80.0310倍当最很合反应。两组份78.0-二生--5倍当盆滴加A.Rf二。　　,76。.35两组份…。一.l.二二74.6注:K为二澳乙烷;A为N-对甲笨成酸基乙二胺;硅胶作吸附荆,碘蒸气显色,展开液甲醉:抓仿=10:l,各次反应完毕,原料N-对甲笨确队荃乙二胺(R,-。　　.85)薄层显示消失.实验中NaZCO:作为反应生成HBr之吸附剂以加速反应.步骤4在二澳乙烷是N-对甲湖北工学院学报1995年第3期、苯磺酞基乙二胺5倍当量之前提下,N-对甲苯磺酞基乙二胺缓缓滴加以保持二澳乙烷大大过量,从各次反应情况可以得出如下结论:化合物N-对甲苯磺酞基乙二胺与二澳乙烷亲核取代反应之主要产物为六N,N-二对甲苯磺酞胺乙基四氢嗓.薄层色谱表明,各次反应的产物有两种(改变展开液极性,薄层显示仍为两个点).其中Rf-。.76组份经薄层色谱对照证实为N,N-二对甲苯磺酞胺乙基四氢嚓,R:0.35组份在实验方法下未能分离出来,从理论及实验条件分析,它可能为目标化合物N-对甲苯磺酞基-N,N-二澳乙基乙二胺,实际情况有待进一步证实.随二澳乙烷反应用量的增加,产物N,N-二对甲苯磺酞胺乙基四氢嗦的收率缓慢减少,各次反应薄层色谱对比实验表明,反应1-3中R,-0.35组份含量无明显变化,反应4中该组份有明显增加,但与R,0.76组份比较,各次反应R。=。.35组份含量很少.2.2结果分析我们认为,造成上述实验结果的主要原因是,化合物N-对甲苯磺酞基乙二胺与二澳乙烷的亲核取代反应是热力学控制的反应,由于六环产物N,N-二对甲苯磺酞胺乙基四氢嚓的热力学稳定性远大于双澳产物N-对甲苯磺酞基-N,N-二澳乙基乙二胺,因此在反应条件下主要得到产钱N,N-二对甲苯磺酞胺乙基四氢嗓.2.2.1反应历程分析该反应为卤代烃在弱极性溶剂中的SNZ反应.我们认为反应按如下历程进行。嘿TNHcHZ令。喊粼。沪。毛。反应先是生成中间体(介。两分子中间体发生两次SNZ环化得N,N-二对甲苯磺酞胺乙基四氢嗦,中间体与二澳乙烷发生S超反应,经SteP3得产物N-对甲苯磺酞基-N,N-二澳乙基匕二胺.胺基具有强的亲核性,由于邻位仲胺基的参与,StePZ的SNZ反应远较steP3快,因此中间体主要通过stePZ生成N,N-二对甲苯磺酞胺乙基四氢嚓.产物N-对甲苯磺酞基-N,N-二澳乙基与二澳乙烷的SNZ反应由于也存在邻位基的参与作用而易于发生,使得产物N-对甲苯磺酞基-N,N-二澳乙基乙二胺易于通过steP4、steps转化成N,N-二对争苯磺酞胺乙基四氢嗦.澳的邻位参与作用很弱〔幻.各步反应中,step、step3为郎骤。由于邻基参与为快步骤,因此主要产物为N,N:二对甲苯磺酞胺乙基如氢嗦.以上为反应机理的理论分析,实际情况有待实验证实.2.2.2热力学分析N-对甲苯磺酞基-N,N-二澳乙基乙二胺与N,N-二对甲苯磺酞胺乙基四氢嗓分别由下述平衡获得:第10卷第3期刘学明等N-对甲苯磺硫基乙二按与1,2-二澳沈的亲核取代反应。节=治。气皿夕15八n七nZ七nZ州nZ州巧r七n,七nZ廿f二=下,15玛n七nZ七nZ八乙。夕。分别用1、2、3、4代表上述两个平衡中不同的反应物与生成物,进行以下热力学分析:rG气-fGg+2宜G阮-fG全-2fG全rG飞-(1/2)fG盆+2fG际-fG全-fG呈rG飞-rG气。全-;G呈-G呈/2化合物N-对甲苯磺酞基-N,N-二澳乙基乙二胺与N,N-二对甲苯磺酞胺乙基四氢嗦比较,由于环稳定性贡献,fG宝>舀N-对甲苯磺酞基-N,Na-二澳乙基乙二胺与MeZNH比较,其结构上含两个高反应活性的滨基及一个高活性磺酞胺基,稳定性低于MeZNH,因此,fG:>fG权所以RTln(k,瓜:)>(1/幻fG呈-fG呈>(1/2)fG孤押-必呈查得:G备。:瀚。全。代入(1)式得。反应温度。所以。计算知,反应l的平衡常数远大于反应1,N-对甲苯磺酞基乙二胺与二澳乙烷的SN反应的主要产物为N,N-二胺乙基四氢嗦,热力学理论计算与实验结果相符.参考1凡。池r.Chem.文献。互Xu召月.加9Qi月She.盯细。们以。本文责任编样徐雄立)　　本文作者 ----
感谢您对本站的支持!关于亲核取代反应的讨论；由于卤代烃或磺酸酯的C―Y键为极性共价键，其中的；对于SN1反应是一个经理碳正离子中间体的两步反应；而对于SN2反应则为双分子参与的一步协同反应，由；关于亲核取代反应的两种反应类型的活性受下列因素所；对于离去基团而言，离去倾向越大对两个反应都起促进；关于亲核试剂的亲核性对于SN1反应的速率不影响，；对于底物烃基结构而言，SN1的活性顺
关于亲核取代反应的讨论
由于卤代烃或磺酸酯的C―Y键为极性共价键，其中的碳原子部分带正电荷，容易接受富电子亲核试剂的进攻，进而发生亲核取代反应。其中亲核取代反应是否能进行我们可以通过酸碱性来判断：强酸置换弱酸，强碱置换弱碱。该反应的可能机理有两种类型：SN1机理和SN 2机理。
对于SN 1反应是一个经理碳正离子中间体的两步反应，包括C―X键的异裂和碳正离子与亲核试剂的结合，其中碳正离子形成是慢反应，决定了该反应速率，而该反应速率只与底物浓度成正比。SN 1经过碳正离子活性中间体，碳正离子具有平面结构，碳原子采用sp2 杂化，空P轨道垂直于平面，因此亲核试剂从两面进攻的概率是相等的。若SN 1发生在手性碳原子上，则会得到消旋化产物。
而对于SN 2反应则为双分子参与的一步协同反应，由于亲核试剂是在底物中基团离去前进入的，而亲核试剂和底物中的离去基团都带有部分负电荷，若它们相互靠近，必会产生较大的排斥作用，所以亲核试剂多采用离去基团背面进攻的方式进攻底物中缺电子的碳原子，如果该反应发生在手性碳原子，则一定会得到构型转化的产物。
关于亲核取代反应的两种反应类型的活性受下列因素所影响较多：1、离去基团离去倾向；2、亲核试剂的亲核性；3、底物烃基的结构；4、反应条件：温度、溶剂等；5、底物及其浓度。
对于离去基团而言，离去倾向越大对两个反应都起促进的作用。
关于亲核试剂的亲核性对于SN 1反应的速率不影响，因为亲核试剂是在碳正离子形成后才介入反应的，但实际上，弱的亲核试更倾向于以SN 1机理进行亲核取代反应的，但相反亲核试剂的亲核性强弱是影响SN 2反应的一个重要因素，一般而言亲核试剂的亲核性越强，SN 2反应的速率越高，所以强的亲核试剂是SN 2反应必须的。在非质子型溶剂中，不存在质子和缺电子碳原子竞争亲核试剂的情况，而且非质子型溶剂不能使离子溶剂化，所以这时试剂的亲核性强弱与碱性强弱是一致的，基本规律：1、同周期元素原子形成的负离子、负离子基团或中性分子随着原子序数的增加亲核性减弱：H2N-&HO-&F-；2、同族元素的原子形成的负离子、负离子基团或中性分子的亲核性随周期数增加而减弱：F-&Cl-&Br-&I- ；3、同种元素带负电荷基团的亲核性强于中性基团；4、对于含氧试剂，亲核性强弱如下：RO-&HO-&ArO-&RCOO-&ROH&H2O。而在质子型溶剂中，亲核性强弱如下：RS-~HS-&CN-&I-&RO-~HO-&Br-&PhO-&Cl-&NH3&RCOO-&ROH&H2O&F- 。而且亲核试剂中碳的级数也是重要的影响因素，SN 1中反应活性：CH3Y&1RY&2RY&3RY，而SN 2反应与SN 1相反。
对于底物烃基结构而言，SN 1的活性顺序与碳正离子稳定性一样，SN 2对于过渡态时空间位阻大的不利于反应的进行。而二者对于烯丙型和苄基型都容易进行反应，而乙烯型和苯基型的都是难以反应的。
在溶剂的要求上质子性溶剂利于SN 1反应的进行，而非质子性溶剂对于SN 2反应的进行更加有利。这是由于SN 1反应中溶剂化作用稳定了活性中间体碳正离子和离去基团负离子，增加了溶剂极性有利于其进行。在SN 2中非质子性溶剂不存在对亲核试剂负离子的溶剂化作用，使其处于裸露状态，反应活性高于在质子性溶剂中的反应。
此外，对于SN 1反应，碳正离子常会发生碳骨架改变的产物，这是一种重排现象，这是为了使碳正离子更稳定，所以会通过集团或者院子的迁移实现，常见的迁移基团有甲基、氢原子、溴原子等。
在卤代烃和醇之间的相互转化中，大多数的二级、三级和烯丙型或苄基型醇的亲核取代反应多以SN 1机理进行，而多数一级醇则以SN 2机理进行，由于醇羟基不是好的离去基团，所以常要在酸性条件下才能进行。一般来说，当反应中心碳原子的邻近位置有能提供电
子的基团存在时，这些基团可以通过某种环状中间体参与亲核取代反应，其结果不仅加快了亲核取代反应的速率，而且往往使产物具有立体化雪专一性，这就是邻基化参与，在这样的反应中，相邻基团必须是处于离去基团的反位，只有这样，才能从离去基团的反位进攻中心碳原子。在醇与二氯亚砜的反应是先形成氯代亚硫酸酯随后进行亲核取代反应的，氯从分子内进攻连着氧的碳，从而生成构型保持的卤代烃。此外还有硫醇和硫醚的合成、Williamson醚合成法、胺和膦的制备等应用的都是亲核取代反应的原理。
在其他的应用中，有机金属化合物的亲核取代反应可以是RX中的缺电子烃基与有机金属试剂中的富电子烃基连接形成C―C键，得到碳链增长的产物，这也是偶联反应。而在醚的亲核取代反应中，不对称的醚发生SN 1反应时，反应的区域选择性取决于醚分子中产生的碳正离子的稳定性，烷氧基的断裂顺序：三级烷基&二级烷基&一级烷基&芳基。当其以SN 2机理进行时，不对称醚的烷氧基断裂时，优先在空间位阻小的一端进行，对于二级和三级的烃基醚倾向发生SN 1反应。在1,2-环氧化合物的开环反应中酸性条件下发生SN 1反应，主要取决于碳正离子稳定性，而在碱性条件下发生SN 2反应，主要进攻空间位阻小的一端。无论哪种情况下，都会经过SN 2历程，若发生在手性碳原子上，则将得到构型转化的产物，而在1,2-环氧化合物的开环反应中亲核试剂是从环氧环的背面进攻环氧碳的。
通过对反应进行反应活性影响因素、速率、反应位置、区域选择性和立体化学选择性等方面的讨论，可以帮助我们很好地了解和学习一个反应。
包含各类专业文献、高等教育、各类资格考试、应用写作文书、中学教育、关于亲核取代反应的讨论71等内容。　
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2.3... 　所选答案: 问题 2 错得 4 分,满分 4 分 醇能与氢氰酸发生亲核取代反应生成相应的腈。 所选答案: 问题 3 错得 0 分,满分 6 分 下列关于卤代烃亲核取代与... 　影响亲核取代反应的因素_工学_高等教育_教育专区 暂无评价|0人阅读|0次下载|举报文档 影响亲核取代反应的因素_工学_高等教育_教育专区。影响亲核取代反应的因素...&&&&新型燃料电池用质子交换膜的合成和性能研究
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