未分化结缔组织病吃药多久能停药？_未分化结缔组织病_好大夫在线-智慧互联网医院网上咨询
副主任医师
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未分化结缔组织病吃药多久能停药？
状态：就诊前
希望提供的帮助：
我要停药吗？可不可以减药量？怎样减？望听您的建议。
所就诊医院科室：
钟祥人民医院 内科
用药情况：
药物名称：泼尼松、羟氯喹、白勺总干、盖三醇、钙片
服用说明：泼尼松每天一次1.5片；
羟氯喹每天一次2片；
白勺每天两次，一次2片；
盖三醇每天一次1片；
钙片一次3片。
检查资料：
&副主任医师
泼尼松可以试着减半颗。
副主任医师
万琦兵大夫通知通知:常用风湿科药物应该饭前还是饭后服用？
众所周知，服药有“空腹”、“饱腹”之分。许多药品说明书上都标明“饭前服用”或“饭后服用”。怎样才算“饭前”，怎样才算“饭后”呢？
?“饭前服用”是指此药需要空腹，餐前1小时或餐后2小时服用以利于吸收。如果你在吃饭前刚吃进一大堆零食，那此时的“饭前”就不是“空腹”，也不能算真正的“饭前”。而“饭后服用”是指饱腹餐后30分钟后服药，利用食物减少药物对胃肠的刺激或促进胃肠对药物的吸收。同样，如果你在饭前刚吃进不少零食，也不必教条，非要等到饭后才服药，因为此时你已经是“饱腹”了。 空腹服药有助于药物在胃肠道的崩解（溶解）和吸收，也就更好的发挥了药效。另外，也排除了食物中某些物质对药物的影响。要根据药物说明书服用，不是所有药物都是空腹吃药的。
?一、激素?
?例如：甲泼尼龙（美卓乐）、醋酸泼尼松、醋酸泼尼松龙, ?用法：最好早餐后一次性服用。激素类药物不可随意加减药物，请谨遵医嘱！?
?二、免疫抑制剂
?1. 环孢素（环孢素A、赛斯平、新赛斯平、田可、新山地明） 用法：餐后服用?
?2. 硫唑嘌呤 用法：餐后服用。?
?3. 吗替麦考酚酯（赛可平、骁悉） 用法：空腹服用。
?4. 甲氨蝶呤 用法：每周固定一天餐后服用，第三日需补充叶酸。
?5. 环磷酰胺 用法：餐后服药。?
?6. 沙利度胺 用法：每晚睡前服用。
?7.雷公藤多苷 用法：餐后服用。
?8.他克莫司 用法：餐前1小时或餐后2-3小时服用。?
?三、慢性抗风湿药
?柳氮磺吡啶、来氟米特（妥抒、爱若华）、硫酸羟氯喹（纷乐、赛能）、白芍总苷（帕夫林） 用法：餐后服用。
?四、非甾体抗炎药?
?双氯芬酸钠、美洛昔康、洛索洛芬、塞来昔布、阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚（泰诺林） 用法：餐后服用。
?五、排尿酸药?
?苯溴马隆 用法：餐后服用，用后避免刺激饮食。?
?六、抑制尿酸生成?
?1. 别嘌醇 用法：餐后服药。?
?2. 秋水仙碱 用法：餐后服用。
?七、其他辅助药物?
?A、软骨保护剂：葡立、维固力 用法：饭后服用。
?B、补钙：碳酸钙 用法：饭后服用。
?C、促钙吸收：骨化三醇（罗盖全、盖三淳） 用法：饭后服用。
?D、止痛：草乌甲素 用法：饭后服用，两次服药间隔至少6小时。?
?E、生津、增加唾液：溴已新 用法：饭后服用。
?F、治疗肺纤维化：乙酰半胱氨酸（易维适） 用法：饭后服用。
?G、降低肺动脉高压：西地那非（万艾可） 用法：饭后服用
?H、预防、治疗骨质疏松：阿仑膦酸钠（福善美，固邦） 用法：每周需固定一天服用。晨起空腹服药，需用300ml水送服，服药后保持上身直立半个小时。
?I、胃肠道动力药：吗丁啉 用法：餐前30分钟服用。?
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
好的，一般，这种病症状控制后，还要继续用药多长时间？如果 去检查抗核抗体指标会不会下降？指标下降了是不是说明病就控制了，或者说病就好了。
&副主任医师
起码半年以上，抗核抗体不能反应疾病活动度
状态：就诊前
万医生，您好。最近感觉两腿很软，无力，我不知道是病导致的，还是药物导致的。（之前诊断为未分化结缔组织病，泼尼松每天1.5片；羟氯奎每天2片；白芍总干每天2次，2片；盖三醇1次1片。）已经吃药两个多月了。
&副主任医师
建议复查电解质，心肌酶，血常规，尿常规，血沉
副主任医师
万琦兵大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
万琦兵大夫通知通知:各位病友，从十二月份起门诊调整至每周二下午门诊三楼专8诊室。或者周二及周四上午到门诊七楼风湿免疫科住院部就诊。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
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副主任医师
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副主任医师
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副主任医师
万琦兵大夫通知通知:因工作安排5月9日到5月15日停诊。给各位病友造成不变，请见谅
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
万琦兵大夫通知通知:按医院最新通知万医生门诊还是每周二下午专8诊室。如不方便或需上午空腹复查患者也可每周二，周四上午九点后到门诊七楼风湿免疫就诊。请大家合理安排就诊时间。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
万琦兵大夫通知通知:因年休7月25到7月30停诊1周，请大家就诊时间安排到这周，或8月第一周就诊，不便处见谅！！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
万琦兵大夫通知通知:门诊每周二下午专8诊室。周二，四上午住院部查房不再看门诊病友，需上午空腹复查患者也可每周六上午找我就诊。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
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状态：就诊前
万医生您好：我是2014年诊断为未分化结蒂组织病，当初症状双手晨僵，各大关节游走疼痛。医生开了羟氯喹（每天2片）；泼尼松（每天1.5片）；白芍（每天4片）；盖三醇（每天1片）；钙片每天1片。吃了半年，全部症状消失，人也很好，医生就把泼尼松减到了每天1片，吃了四个月，人也很好，。然后我自己就再把泼尼松减到了3/4，这样就开始掉头发了，然后关节就有点疼痛了，我试着把泼尼松加到了1片，吃了两个月可还是不行。我是激素减快了。想请教您，再怎样治疗。我很着急。
&副主任医师
请问羟氯喹是0.1g一片的还是0.2g一片的
状态：就诊前
羟氯喹诗0.1G一片的
疾病名称：未分化结缔组织病&&
希望得到的帮助：还需要哪些检查，或如何治疗
病情描述：女,28岁。刘教授您好，之前发邮箱跟您联系的，非常感谢您能回复。
刘教授，能不能根据我的情况及检查结果再提供些必须要做的检查，希望能得到您的帮助。13年查出ssa阳性一直未予重视，14年10月...
疾病名称：7岁女孩抗核抗体1:100，腿累2年&&
希望得到的帮助：请指导我们今后多预防什么病？未分化结缔组织病？慢性甲状腺炎？
病情描述：我母亲糖尿病、我和女儿抗癌基因检测一样。
疾病名称：寻麻疹性血管炎&&
希望得到的帮助：喝什么方子比较好
病情描述：我是你的老患者，未分化结缔组织病伴脊柱炎，两年半的就诊，得到你很多鼓励开导，非常感谢！每次看到你都特别的亲切，也增加一些抵御疾病的力量，每次的难受都因为你的妙方而缓解，每次离开时的...
疾病名称：未分化结缔组织病&&
希望得到的帮助：我要停药吗？可不可以减药量？怎样减？望听您的建议。
病情描述：6月双手晨僵，各大关节游走疼痛。8月查出是未分化结缔组织病，医生开药吃了两月，症状消失。检查化验抗核抗体高，其他项目均正常。
疾病名称：未分化结缔组织病+网状青斑&&
希望得到的帮助：怎样让病情稳定好转，网状青斑消失
病情描述：未分化结缔组织病，病因不明，病程三年，白细胞经常低，目前正常。网状青斑较以前有发展
疾病名称：未分化结缔组织病还不能用药，怎么半&&这两种病相互冲突&&我有病毒性乙肝大三阳和未分化结缔组织病肝病不见好&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：病毒性乙肝在吃药。我臀部疼，或大腿，还有小腿疼脚后跟也疼过，游走性疼痛
疾病名称：未分化结缔组织病&&
希望得到的帮助：中药继续吃还是选择其他方法
病情描述：手指关节肿胀吃了半年中药现在停药几天关节又开始肿胀
疾病名称：混合性结缔组织病&&
希望得到的帮助：现在患儿已经十八岁，需要转到成人医院继续病情的追踪检查治疗，希望能得到黄主任的帮...
病情描述：黄主任，您好！患者因关节游走性疼痛一年，没有发热，在2009年4月在广州儿童医院检查FER206ng/ml,,ESR31mm/h,nRNP/Sm(+),ANA(+)，确诊为混合性结缔组织病，在儿童医院就诊病情一直很稳定。
疾病名称：结缔组织病&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：结缔组织病，患病一年多了，于今年六月四号，住院到北医三院，现在已出院一个月了，我现在吃激素每天13片，甲波尼龙，浑身一直乏力，现在脸上胖的厉害，脖子上也长了好多的肉，现在激素能减量吗...
疾病名称：未分化结缔组织病&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,因手指关节疼痛厉害，因为不是本地人，星期六挂号恳定来不...
病情描述：在你那里吃了大半年中药，现停药一个星期又开始不停的游走性疼痛
疾病名称：混合型结缔组织病&&
希望得到的帮助：怎么样挂到贵院专家号，怎么样治疗我这个病，已经耽误很久，不想再疼痛下去了，要吃什...
病情描述：脖子不舒服，骨头肌肉酸痛，早起双臂粘住一样提起困难，手指弯曲伸不开，半小时好转，起身下蹲费力。下雨夜间严重，翻身费劲，影响了我的正常生活。
疾病名称：甲减&&未分化结缔组织 可以吃深海鱼油吗&&
希望得到的帮助：有什么药可以辅助这个病吗？或者代替激素，激素一直停不了，怎么办？因为要结婚生子，...
病情描述：2011年患未分化结缔组织病，一直吃激素，免疫抑制剂控制，14年12月又查出甲减，激素量每次控制到2颗的时候，血小板就下降，现在吃激素和羟氯喹，因为听说吃激素，不能怀孕，不知道该怎么办？
疾病名称：红斑狼疮&&
希望得到的帮助：检查结果是红斑狼疮还是其他疾病
病情描述：甲亢已做碘131 有寻麻疹吃 白细胞减少 做红斑狼疮检查 是否真的是红斑狼疮
疾病名称：结缔组织&&
希望得到的帮助：注意事项，药的服用，复查的时间孙医生，我今天忘记问怎么吃赛能了，是一次吃两片还是...
病情描述：没什么不适，天冷手发白，嘴唇发紫，过段时间手先变紫天气冷手发白嘴唇紫，过段时间手先变紫缓和过来就变红天气变冷手发白，皮肤不软和，过段时间手先变紫渐渐恢复
疾病名称：成人stills&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：潘主任您好！我是2012年4月确诊，到目前为止没停过药，中间复发了两次，两次都是减到1个激素复发。今年2月份复发，激素从1个加到6个，甲氨蝶呤4个加到5个每周，乐松早晚各1个,病情得到控制，现在...
疾病名称：大三合并结缔组织病，想要孩子，请医生指导&&
希望得到的帮助：主任，请您结合我的情况，给我指路。
1. 回声略增强是什么意思？是纤维化还是脂肪肝？...
病情描述：幼年感染，无家族病史，13岁就是大三了。肝功能一直正常，此前一直没做过抗病毒治疗，只吃过一年左右中药。早起空腹或劳累有时候有点恶心。
由于孕两月反复流产三次，其中2014年3月第二次怀孕...
未分化结缔组织病知识介绍
风湿免疫科好评科室
风湿免疫科分类问答
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
万琦兵大夫的信息
系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，干燥综合症，痛风性关节炎，骨性关节炎，各种血管炎等结缔...
万琦兵，医学硕士毕业，于武汉市一医院从事风湿免疫科专业近十年。参与省级科研课题一项，完成2项武汉市卫生...
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未分化结缔组织病一定要用激素治疗吗？激素
22岁 17:08:27
病情描述：
未分化结缔组织病，主要表现雷诺现象
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
未分化结缔组织病本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。
意见建议：激素类药物是首选用药的。另外是可以配合中药的治疗的。
史艺红助理医师
&因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
未分化结缔组织病本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。
意见建议：激素类药物是首选用药的。另外是可以配合中药的治疗的。
有关的更多问题，
未分化结缔组织病一定...热词TOP
擅长:癫痫病诊治
擅长:中医针灸
擅长:中医综合
最近血糖上来了 饭菜不能吃
想买一点能治疗他牙齿的药
白癜风用什么药能好？
未分化结缔组...文章未分化结缔组织病 - 搜狗百科
未分化结缔组织病
词条已锁定
本词条涉及疾病类描述和医疗建议仅供参考，如遇不适请及时到正规医院就医。
& & & &近年来，未分化(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病，到目前为止，未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。
皮肤病变，关节及肌肉病变，，肺及心脏病变，病变，
18～67岁之间，育龄期女性
近年来，未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病，到目前为止，未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现，本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出，但是，直至1989年以后，相关的临床研究才逐渐增多，文献上的名称仍不统一，有人称之为、不全型或顿挫型，早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来，国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例，但系统的研究报道尚少。
(一)发病原因目前UCTD的病因不明，相关研究亦较少，但有一些研究者认为，部分UCTD可能是(SLE)或系统性硬化(SSc)的早期阶段，因此，其病因应与这两种疾病相同，研究提示，本病的发生可能是一些环境因素如长期接触等作用于个体的结果，在其发病过程中，环境和遗传因素均占有重要地位。在1998年Lacey等人对205例UCTD患者及2095例正常人对照进行了研究，结果发现205例女性UCTD患者中，25%(52/205)的研究对象有明确的化学溶剂接触史，而种族构成，受教育程度，婚姻经济状况和烟酒嗜好等因素匹配的2095例对照中仅有17%(364/2095)有明确的化学溶剂接触史，通过病史的详细研究发现，化学试剂，美容产品，药物，，油漆及颜料等与UCTD发病显著相关，接触油漆，和等也可能与UCTD发病有关。最近，Lacey等的研究进一步提示，导管，和矫形手术的金属固定支架等医用也可增加发病风险，以上研究均提示环境因素在UCTD的发病中发挥了重要作用。(二)发病机制与多数一样，UCTD的发生也有一定的遗传基础，一些研究表明，部分患者有，1988年，Ganczarczyk等比较了22例UCTD患者和211例SLE的HLA亚型，发现UCTD患者HLA-B8及HLA-DR3亚型的阳性率较正常人明显升高，而最终进展为SLE的7例患者的HLA-DR1亚型阳性率较正常人明显降低，与SLE患者类似，提示HLA-DR1亚型可能是抗UCTD基因。最近，Mosca等的研究发现，UCTD患者在妊娠期复发率增加，在22例研究对象中，有6例(24%)在妊娠期间病情复发或加重，而对照组中仅有7%的患者病情出现反复，因此，水平的变化或比例失衡很可能与本病的发生有关。
未分化结缔组织病本病常隐匿起病，从出现临床症状至就诊的平均时间为2～3年，平均38个月，患者的临床表现常较轻，乏力，低热，等非特异性症状常见，一些较大规模的临床调查发现，最常出现的症状为，和损害，而重要脏器如肾脏和等受累者少见。在随访过程中发现，患者的临床症状可随病程及治疗而波动，多呈逐渐缓解趋势，但总体而言病情活动度变化不大。1.皮肤黏膜病变皮肤病变相当常见，而且疹型的表现多样，部分患者以皮疹为首发症状。比在SLE患者中更为常见，约出现于约34%左右的患者，各种族中均可发现，在黑人患者中发生率更高，表现为身体暴露部位的高于皮面的红色丘疹，以头颈部最常见，皮疹大小不等，形态不一，表面多有鳞屑，愈合后常遗留疤痕，局部。颧部红斑发生率约为10%，为面颊部，可呈典型蝴蝶样分布，也可形状不规则，好转后多不留疤痕。光过敏的发生率在13%～24%之间，约有18%的患者出现口干及眼干，黏膜溃疡较SLE发生率低，均在3%～13%左右，双手弥漫肿胀及也有报道。2.关节及肌肉病变此病变较为常见，约37%～80%的患者可出现关节痛或的表现，平均发生率为55%，而关节炎的平均发生率为42%，多为非侵袭性多关节炎，很少有发生关节破坏畸形者，可累及全身各大小关节，包括指间关节，，下颌关节等，但以大关节炎更为常见，可伴有，但多半时间较短，关节滑液检查多提示为炎性，细胞数少，蛋白含量高时可呈黄色，为阴性。肌肉受累多见，多表现为四肢近端肌群的肌痛和，个别报道甚至可出现肌酶轻中度升高，但无异常或轻度肌源性损害，肌活检无明显异常，不符合肌炎或其他的诊断标准。3.血管炎雷诺现象是UCTD最常见的临床表现之一，见于约50%的患者，并可能作为惟一的临床症状持续多年，表现为发作性肢端苍白，青紫和潮红，伴局部疼痛或麻木，发作前多有受凉或情绪激动等诱因，数分钟或数十分钟后逐渐缓解，小动脉痉挛是其病理基础，长期频繁发作者可出现局部软组织萎缩，坏死等表现，严重者出现肢端。另外，约有5%的患者可出现，影像学检查局部血管壁有增生或狭窄，重要脏器血管炎如心脏血管炎，，动静脉栓塞等少见。4.肺及心脏病变炎最为常见，但发生率较SLE稍低，约11%，可表现为，或两者同时出现，病情轻重程度不等，轻症者可无明显临床表现，严重者甚至可出现，浆膜腔穿刺检查常提示为，可呈阳性。其他肺部表现还有和等，少见表现如内源性，肺间质纤维化多起病隐匿，表现为进行性呼吸困难，X线检查可见，紊乱，肺功能提示弥散功能减低，运动肺功能和胸部高分辨率CT较为敏感，可协助早期诊断。心脏病变可累及心脏全层，包括，和等，临床有胸闷，心悸，呼吸困难等症状，心电图可有各种心律失常及ST-T改变等。5.血液系统病变约20%的患者有此病变，可表现为白细胞，及，以白细胞中度降低为主，也有部分的患者出现血小板减少，且可相当严重，个别病例有明显出血倾向，甚至造成死亡，少见，多为和，也可见。6.肾损害肾损害发生率在11%左右，在伴盘状红斑及ANA阴性的患者较为少见，临床表现可有，高血压，，和水平升高等，但很少有造成严重者。7.其他神经系统损害少见，可表现为，，行为异常和幻觉等精神病症状，也可出现器质性表现，如外周，头痛，，感觉和活动障碍等。其他少见表现如等亦有报道。
UCTD患者可出现多种异常，但是，对每一个体而言，大多数UCTD患者仅有某一两种化验异常，谱较单一。血象检查可见减少，血小板减少或贫血，溶血性贫血者可有阳性，自身免疫性血小板减少患者的延长，可出现蛋白尿，等，可见加快及γ-升高，部分患者出现升高，常提示自身免疫性肝损害。血清学检查中以ANA阳性最为常见，阳性率在55%～100%，平均58%左右，荧光以斑点型最为常见，均质型和核周型均较少见，而与SLE相似。少部分患者可出现，，抗SSA或SSB抗体阳性，抗RNP抗体的出现常与雷诺现象和关节炎有关，而抗SSA抗体阳性者常伴口干燥，抗dsDNA抗体阳性，阳性，和补体降低少见。其他方面，B超可见肝脾，，B超和X线检查还可能发现心包或，肺功能异常者少见。
目前尚无统一的UCTD诊断标准，根据国外的报道及对 70例UCTD患者的分析，UCTD的诊断应具有一项以上典型的风湿病症状或体征，伴一种以上高滴度自身抗体阳性，病程两年以上，并除外任何其他CTD。对国外及本院有限的病例分析提示，符合UCTD的临床特点，但病程较短者可能在一定时期内出现其他CTD的典型临床表现或实验室异常，如有伴ANA阳性的患者可能在一二年内，甚至在诊断UCTD后数年出现典型或的表现，此类病例并非少见，因此，病程在两年以内的患者不宜轻易诊断本病，即使病程较久，诊断明确的病例，亦应密切随访，注意其发展为其他CTD的可能性。未分化结缔组织病对于较早使用及的弥漫性CTD病患者，由于病情部分控制，可能不表现出其他CTD的临床表现及实验室异常，而符合UCTD的诊断条件，这种治疗后病情的“顿挫”本身是治疗有效的反映，但也容易由此忽视对患者的进一步检查及正规治疗，因此，临床上对此类患者仍应进行较系统的实验室检查，如对怀疑者的肌肉活检，怀疑SLE者的抗核抗体，检测等，以便正确诊断，并及时给予正规的治疗。鉴别诊断临床上，应注意将未分化型与及(MCTD)区分开来，重叠综合征指同时或先后出现两种结缔组织病的临床表现，并符合各自的诊断标准，混合性结缔组织病有国际上认可的诊断标准，可有类似系统性红斑狼疮，或等的临床症状，但不满足其诊断标准，并以雷诺现象，肿胀手，肺部受累及高滴度的nRNP抗体等为特征。
(一)治疗UCTD患者的临床表现常较轻，一般以对症治疗为主。治疗目的在于减轻患者的临床症状，使病情长期缓解及预防不良转归。治疗方案和药物剂量应注意个体化的原则，并注意观察药物的不良反应。1.对症治疗 乏力、发热、关节痛或者可选用治疗。非甾体抗炎药疗效的个体差异较大。一般而言，症状较重者首选等抗炎效果较好者；症状较轻或长期用药者可选择不良反应小、服用方便的缓释非甾体抗炎药，如美洛昔康及等；有上消化道炎症、溃疡等病史者宜选用及等选择性COX-2抑制剂。出现的患者需注意保暖，并视病情程度给予扩血管药物如等治疗。症状严重或伴有者可静脉给予及雷吉停等改善循环药静点，临床观察在多数患者有较好疗效。有光过敏患者应注意避免阳光直晒。2. 面部皮疹者可局部应用激素类软膏。难以缓解的关节炎也可给予关节腔局部注射()、等抗炎治疗。有器官受累如、或等可应用全身激素治疗，但不宜采用大剂量激素。除特殊情况外，一般0.5mg/(kg·d)即可使病情改善，此时应尽快减至10mg/d以下的小剂量维持，以减少激素不良反应的发生。欧洲抗风湿联盟的调查发现，有38%的患者在初次诊断后口服泼尼松治疗，但激素量均≤10mg/d，1年和2年随访时该比例分别为43%和27%。1989年Jonathan等总结38例患者的临床资料发现，仅需非甾类治疗的患者占47%(18/38)，治疗者为11%(4/38)，口服激素治疗者为32%(12/38)，使用或治疗者为29%(11/38)，需用免疫抑制剂治疗者仅1例，占3%。除1例自身免疫性减少患者外，口服激素的剂量多在20mg/d或以下，并可很快减量。3.免疫抑制剂 对于常规治疗无效的患者也可试用免疫抑制剂，目前针对其临床治疗经验的报道较少。一般根据临床症状的不同，参照其他的治疗给予不同方案。但宜采用小剂量、短疗程方案。常用免疫抑制剂包括和等。1995年Wise等报道，对多关节炎和激素减量困难的患者可试用甲氨蝶呤治疗，剂量与在系统性红斑狼疮的应用类似。接受治疗的患者中有53%有效，以多关节炎和病变改善最为明显。60%的患者出现不良反应，其中33%的患者不得不因此而中断治疗。在25mg/周剂量治疗组有1例患者出现感染，发生隐球菌脑炎，该患者同时服用泼尼松30mg/d。总体而言，注意采用较低剂量并能在治疗过程中注意密切随访，甲氨蝶呤治疗的安全性尚可。此外，在难治性UCTD患者，给予适量、等免疫抑制剂可能有效，但尚需更多临床研究的证实。4. 对于伴有发热、面部皮疹、关节炎的患者可试用抗疟药治疗，并可与非甾体抗炎药合并应用。羟氯喹的常用剂量为200～400mg/d。在此剂量下，极少出现眼底的损害。但是，为慎重起见，应在用药前和用药后每3～6个月进行1次，注意视野变化和眼底等病变的发生。2000年欧洲抗风湿联盟的调查发现，在112例UCTD患者中接受抗疟药治疗者约占17%，但2年后该比例上升至32%左右。该结果提示患者对抗疟药治疗的良好，因不良反应停药的发生率低，可以长期应用。(二)预后研究表明，本病、和损害等内脏受累发生率较低，预后相对较好。长期随访有半数以上的患者可完全缓解。
1.雷诺现象长期频繁发作者可出现局部软组织萎缩，坏死等表现，严重者出现肢端，约有5%的患者可出现，还可出现重要脏器如心脏血管炎，，动静脉栓塞等。2.，或两者同时并发。3.个别病例有明显出血倾向，甚至造成死亡。
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