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诺和锐笔芯 门冬胰岛素注射液（赠送冰袋） 3ml:300单位*1
商品编号：批准文号：国药准字J生产厂家：诺和诺德(中国)制药有限公司
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【商品名称】诺和锐笔芯【通用名】门冬胰岛素注射液（赠送冰袋...【批准文号】国药准字J【商品剂型】注射剂【商品规格】3ml:300单位*1【商品单位】盒【企业名称】诺和诺德(中国)制药有限公...【企业简称】诺和诺德(中国)制药【国产进口】进口【适用人群】成人【药品成分】门冬胰岛素(用生物技术将人...【功能主治】用于治疗糖尿病
【服用天数】0【用法用量】本品比可溶性人胰岛素起效更...【注意事项】剂量不足或治疗间断可能导致...【有效期】24个月【贮藏】尚未使用的本品应冷藏于2-...【性状】本品为门冬胰岛素的透明、无...【不良反应】低血糖是胰岛素治疗中最频繁...【禁忌】低血糖、对门冬胰岛素或制剂...【孕妇及哺乳期妇女用药】本品尚无用于妊娠妇女的系统...
【商品名称】诺和锐笔芯【通用名】门冬胰岛素注射液（赠送冰袋）【批准文号】国药准字J【商品剂型】注射剂【商品规格】3ml:300单位*1【商品单位】盒【企业名称】诺和诺德(中国)制药有限公司【企业简称】诺和诺德(中国)制药【国产进口】进口【适用人群】成人【药品成分】门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代)。 【功能主治】用于治疗糖尿病
【服用天数】0【用法用量】本品比可溶性人胰岛素起效更快，持续作用时间更短，由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。如有必要，可于餐后立即给药。本品剂量需个体化，由医生根据患者的病情决定。但一般应与中效或长效胰岛素合并使用，至少每日一次。胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0U。其中2/3用量是餐时胰岛素，另1/3用量是基础胰岛素。糖尿病患者代谢控制的改善可以有效延缓晚期合并症的发生和进展。因此，建议改善代谢控制，包括进行血糖检测。本品经皮下注射，部位可选择腹壁、大腿、三角肌区域和臀肌区域，或在腹壁连续输注。注射位置应在同一区域内轮换。皮下注射后，10-20分钟内起效，因此注射后10分钟内需进食含有碳水化合物的食物。最大作用时间为注射后1-3小时，降糖作用可持续3-5小时。如何使用本药如果本品溶液不再透明或无色，请勿使用。为防止交叉感染，本品仅供个人使用。使用之前请检查本品是否完整(例如：没有裂缝)，如果笔芯已被损坏，或者橡皮活塞冒出白色条形码带之外，请不要使用。每次注射后拨下针头。如果注射后不拨下针头，温度的改变会使液体从针头漏出。不要把本品重新装满使用。注射前确定正确的胰岛素浓度和类型，并按照诺和诺德公司胰岛素注射系统的使用指南仔细操作。本品用于皮下注射。如果胰岛素从腹壁注射，起效更快。注射部位可以是腹部、大腿、上臂或臀部。应在同一区域内轮换注射部位。如同时接受本品和其它胰岛素笔芯的治疗时，应分别使用两个诺和诺德胰岛素注射器，每个注射器用于注射不同种类的胰岛素。
【注意事项】剂量不足或治疗间断可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒，特别是1型糖尿病患者(胰岛素依赖性糖尿病)。高血糖的首发症状通常是经过几小时或几天时间逐渐出现的。包括恶心、呕吐、嗜睡、皮肤潮红干燥、口唇干燥、排尿频率增加、口渴、无食欲和带有丙酮味道的呼吸。未治疗的高血糖事件很可能导致死亡。诺和锐的注射时间应与进餐时间紧密相连，即紧邻餐前。它起效迅速，所以必须同时考虑患者的合并症及合并用药是否延迟食物的吸收。合并疾病尤其是感染，常会增加胰岛素用量。肝脏或肾脏损害会降低患者胰岛素的用量。患者转用其他类型或品牌的胰岛素时，应有严密的医疗监测。胰岛素浓度、品牌、类型、种类(动物胰岛素、人胰岛素、人胰岛素类似物)和/或制作工艺的变化将导致使用剂量的改变。患者从应用其它胰岛素转用诺和锐后可能会增加每日注射次数或改变剂量。如果这种调整是必须的，会在首次给药或最初几周或数月内进行。患者的血糖控制得到改善后，例如：胰岛素强化治疗后，其低血糖的先发症状也会变化，应提醒患者注意。儿童只有在与可溶性胰岛素相比快速起效更有利的情况下使用诺和锐。如，注射时间与进餐时间相关时。如发生低血糖，胰岛素类似物起效迅速的药效学特征，使得门冬胰岛素注射后低血糖的发生时间比可溶性人胰岛素早。若误餐或进行未纳入计划的大运动量的体育锻炼可能导致低血糖。低血糖可能损伤患者的注意力及反应能力。因此，在患者进行特别重要的活动(如驾驶汽车或操作机械)时，可能会有危险。应建议患者在驾驶时注意防止低血糖的发生，尤其对于低血糖先兆症状已减少或降低和频繁发生低血糖的患者。在这种情况下应考虑患者是否可以继续驾驶。
【有效期】24个月【贮藏】尚未使用的本品应冷藏于2-8℃的冰箱中(不要太接近冷冰室)，不可冷冻。 【性状】本品为门冬胰岛素的透明、无色水溶液。【不良反应】低血糖是胰岛素治疗中最频繁发生的不良反应。低血糖症状常突然出现。用胰岛素治疗有可能发生水肿和视功能调节异常，但这些症状多为短暂的。胰岛素治疗过程中还可能发生局部过敏反应(注射部位皮肤发红，水肿和搔痒)。但通常为短暂的，继续治疗可以消失。全身性过敏反应很少发生，但可能危及生命。若未能轮换注射部位，有可能在注射部位发生脂肪营养不良。
【禁忌】低血糖、对门冬胰岛素或制剂中其它成份过敏者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品尚无用于妊娠妇女的系统研究结果。建议对糖尿病妊娠及考虑妊娠的妇女整个孕期进行监测直至妊娠结束。妊娠早期胰岛素用量通常减少，中、晚期后逐渐增加。哺乳期妇女应用本品不受限制。哺乳母亲应胰岛素不会对婴儿产生危害。但门冬胰岛素剂量可能需要调整。
【儿童用药】儿童只有在与可溶性胰岛素相比快速起效更有利的情况下使用本品。 【老人用药】良
【药理毒理】门冬胰岛素的降血糖作用是通过门冬胰岛素分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进葡萄糖吸收，同时抑制肝糖元释放来实现的。诺和锐笔芯中人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸由天门冬氨酸代替，所以可溶性人胰岛素中形成六聚体的倾向在门冬胰岛素中被降低了。因此，与可溶性人胰岛素相比，皮下吸收速度更快。
【药代动力学】诺和锐笔芯比可溶性人胰岛素起效快，使血糖浓度下降的更低。且皮下注射后作用持续时间短。门冬胰岛素达到最高血药浓度的平均时间为可溶性人胰岛素的50%。1型糖尿病患者达峰时间约为皮下注射后40分钟。大约注射后4-5小时药物浓度回到基值。本品吸收很快。但最高血药浓度有组间差异，强调了诺和锐笔芯个体化治疗的重要性。【药物相互作用】会出现低血糖症状，包括冷汗，面色苍白，疲倦，神经质或震颤，焦虑，异常疲乏或虚弱，精神紊乱，精力无法集中，嗜睡，异常饥饿，视觉改变，头疼，恶心和心悸。严重低血糖可致昏迷和/或痉挛，暂时或永久性大脑功能损伤甚至死亡。轻度低血糖可通过口服葡萄糖或含糖物质治疗。因此建议糖尿病患者随身携带糖块或含糖食品如饼干。严重低血糖事件发生时患者已失去意识，可由经过训练的人士通过肌肉或皮下注射给予胰高血糖素，或由医务人员静脉给予葡萄糖。如果患者在10-15分钟内未对高血糖素产生反应，也应静脉给予葡萄糖。 【名称全拼】NuoHeRuiBiXin
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亲，您还没有购买商品哦~生物合成人胰岛素注射液(诺和灵R笔芯)价格对比_315网
生物合成人胰岛素注射液(诺和灵R笔芯)价格对比
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[药品价格315网建议销售价格]　　零售价格：64.00元　　批发价格：55.00元　　价格趋势：平
药品名称：生物合成人胰岛素注射液 (诺和灵R)　　拼音简码：SWHCRYDSZSY
规格：笔芯 300IU/3ml　剂型：　包装单位：支
批准文号：　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：Novo Nordisk A/S 分包装:诺和诺德（中国）制药有限公司
主治疾病：糖尿病&
【产品名称】生物合成人胰岛素注射液
【商品名/商标】诺和灵R
【规格】笔芯 300IU/3ml
【主要成份】生物合成人胰岛素。
【性状】为无色澄明液体。
【适应症】用于治疗糖尿病。
【用法用量】诺和灵R笔芯为短效胰岛素制剂，可以与中效或长效胰岛素制剂合并使用。剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.3-1.0国际单位之间。当患者存在胰岛素抵抗时（如处于青春期或肥胖状态），每日的胰岛素需要量可能会增加。而当患者体内存在残余的内源性胰岛素分泌时，每日的胰岛素需要量可能会减少。对糖尿病患者进行良好的血糖水平控制，可以有效延缓糖尿病晚期并发症的发生。因此，建议对血糖水平进行密切监测。注射后30分钟内必须进食含有碳水化合物的正餐或加餐。剂量调整：伴发其他疾病时（特别是感染和发热），通常患者的胰岛素需要量会增加。肾功能或肝功能不全时，患者的胰岛素需要量会减少。当患者的体力活动量或进食量发生改变时，其所用的胰岛素的剂量要做相应的调整。当患者从一种胰岛素制剂换用其他胰岛素制剂时，剂量可能会需要调整。用法：皮下或静脉注射。通常在腹壁部位做诺和灵R的皮下注射；此外，也可在大腿、臀部或三角肌部位做皮下注射。经腹壁部位皮下给药比经其他注射部位给药吸收更快。将皮肤捏起注射可将误做肌肉注射的风险降到低。为防止脂肪代谢障碍，应在注射区域内轮换注射部位。在医务人员的指导下，诺和灵R也可用于肌肉注射。诺和灵R可用于静脉注射，但必须由医务人员操作。用于静脉注射时，输注系统中诺和灵R浓度为0.05IU/ml至1.0IU/ml，输液为0.9%氯化钠、5%葡萄糖或含40mmol/L氯化钾的10%葡萄糖。上述输注液置于聚丙烯输液袋中，在室温下24小时内是稳定的。而超过24小时后，尽管输注液仍然稳定，但袋内的部分胰岛素成分开始被输液袋的材料所吸收。在输注期间必须监测血糖值。诺和灵R包#65529;内附有详细的操作说明。当两种类型的胰岛素混合使用时，先吸取短效胰岛素，紧接着吸入中效或长效胰岛素。使用注意事项：诺和灵R应与标有相应刻度的胰岛素注射器配合使用。诺和灵R仅供一人专用。任何不再使用的诺和灵R或废弃材料，应该遵照当地的要求进行处理。使用诺和灵R前检查诺和灵R标签以确定胰岛素类型正确。使用湿润酒精的医用棉签给橡皮膜消毒。不能使用诺和灵R的情况胰岛素输注泵。每个药瓶用保护塑料帽密封，如果保护帽松动或者丢失，或者第一次使用前已有损坏，请将药瓶退。还给供应商。如果诺和灵R贮藏不当或被冷冻。如果诺和灵R不呈透明和无色。诺和灵R单用:1、用注射器抽取与所需注射胰岛素等量的空气。2、将该空气注入药瓶内；针头穿过橡胶膜，按下注射推键。3、将药瓶及注射器倒转。4、抽取正确剂量的胰岛素至注射器。5、然后将针头从药瓶拔出。6、确保注射器内没有残留的空气：针头向上排出空气。7、检查剂量是否正确。8、立即注射。诺和灵R和中效或长效胰岛素混合使用1、将中效或长效胰岛素药瓶置于双手掌心轻轻滚搓，直至呈白色均匀的混悬液。2、用注射器抽取与所需中效或长效胰岛素等量的空气。将该空气注入中效或长效胰岛素药瓶内，然后将针头拔出。3、再用注射器抽取与所需诺和灵R等量的空气，并将该空气注入诺和灵R药瓶内。然后将药瓶及注射器倒转。4、抽取正确剂量的诺和灵R至注射器。然后将针头从药瓶拔出。确保注射器内没有残留空气；针头向上排出空气，检查剂量是否正确。5、再将针头插入中效或长效胰岛素药瓶内。6、然后将药瓶及注射器倒转。7、抽取正确剂量的中效或长效胰岛素至注射器。8、然后将针头从药瓶中拔出。9、确保注射器内没有残留空气，检查剂量是否正确。10、立即注射。每次按照以上顺序混合短效和中效或长效胰岛素。如何注射诺和灵R：将胰岛素注射入皮下。注射后针头需在皮下停留至少6秒钟，以保证所有的胰岛素被完全注入体内。在从皮下拔出针头之前，应始终按住注射推键。
【不良反应】一般来讲，与其他的胰岛素制剂一样，低血糖是常见的不良反应。当胰岛素的给药剂量远高于其需要量时会发生低血糖。而临床试验及上市使用后的观察结果表明，低血糖发生频率随着患者人群和治疗方案而变化。因此，没有低血糖发生频率的明确数据。严重的低血糖可导致意识丧失和/或惊厥和暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。临床研究结果表明，与诺和灵R相关联的不良反应发生频率如下所列：偶见(≥1/1,000且1/100)，非常罕见(1/10,000)包括个例报告在内的自发性孤立事件。在每个频率群内，不良反应按照其严重程度降序排列。免疫系统异常：偶见－风疹，皮疹；非常罕见－过敏反应
全身性过敏反应的症状包括全身性的皮疹、瘙痒、出汗、胃肠道不适、血管神经性水肿、呼吸困难、心
悸、血压下降以及昏晕或丧失知觉。全身性过敏反应有可能危及生命。神经系统异常；偶见－外周神经病；对血糖控制的快速改善可能会引起急性神经痛，这种症状通常是可逆的。视觉异常；偶见－屈光异常；胰岛素治疗的初始阶段，可能会出现屈光不正。这种现象通常为一过性的。非常罕见－糖尿病视网膜病变；对血糖控制的长期改善可以降低糖尿病视网膜病变发展的风险。然而，施以急剧性改善血糖控制的胰岛素；强化治疗可能会暂时恶化糖尿病视网膜病变。皮肤及皮下组织异常；偶见－脂肪代谢障碍
注射部位可能会发生脂肪代谢障碍。这一情况通常是因为在相同部位多次注射，未在注射区域内适当轮换注射部位所致。全身不适和注射局部异常；偶见－注射部位反应；胰岛素治疗时，可能会发生注射部位反应（如注射部位出现红、肿、瘙痒、疼痛和血肿）。大多数该种反应通常为暂时性的，在继续治疗的过程中会自行消失。偶见－水肿；胰岛素治疗的初期有可能出现水肿现象。这种现象通常为一过性的。
【禁忌】对诺和灵R中活性成份或其他成份过敏者。
【注意事项】胰岛素注射剂量不足或治疗中断时，会引起高血糖（特别是在1型糖尿病患者中易发生）。高血糖的首发症状通常在大约数小时到数天内逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干和食欲不振以及呼吸出现丙酮气味。对于1型糖尿病患者而言，出现高血糖若不予以治疗，终可导致具有潜在致命性的酮症酸中毒。胰岛素给药量远高于其需求量时，可导致低血糖。漏餐或进行无计划的、高强度体力活动，可导致低血糖。血糖控制有显著改善的患者（如接受胰岛素强化治疗的患者），其低血糖的先兆症状会有所改变，应提醒患者注意。病程长的糖尿病患者，发生低血糖时，可能不出现一般的低血糖先兆症状。患者换用不同类型或品牌的胰岛素制剂，必须在严密的医疗监控下进行。以下方面的变化均可能导致所需胰岛素剂量改变：药物浓度、品牌（生产商）、类型（短效、双时相、中效或长效等）、来源（动物、人胰岛素或胰岛素类似物）和/或生产工艺（基因重组、动物源性的胰岛素）。患者换用诺和灵R时，可在首次给药时，或者在开始治疗的几周或几个月内进行剂量调整。与所有的胰岛素治疗相同，可能会发生注射部位反应，包括疼痛、搔痒、皮疹、肿胀和炎症。在注射区域内持续更换注射部位可以帮助减少或预防这些反应的发生。这些反应通常会在几天到几周内消失。因为注射部位反应而停止使用诺和灵R的情况极为罕见。少数从动物源性胰岛素转用诺和灵R且发生过低血糖的患者报告：使用人胰岛素时发生低血糖的先兆症状与使用动物胰岛素时的先兆不同或比较不明显。跨时区的旅行可能会打乱患者以往进餐和用药规律，因此事先应咨询医生并获得相应的指导。由于诺和灵R有可能在某些泵导管中产生沉淀，所以诺和灵R不能用于胰岛素泵做连续皮下胰岛素输注治疗。诺和灵R中所含的间甲酚，可能会导致过敏反应。运动员慎用。对驾驶和机械操作能力的影响：低血糖可能会降低患者的注意力和反应能力。在这些能力异常重要的情况下（如在驾驶汽车或操作机械的过程中），可能会存在风险。应特别提醒患者注意避免在驾驶时出现低血糖，尤其是低血糖先兆症状不明显或缺乏及以往经常发生低血糖的患者。在上述情况下，应首先考虑患者能否安全操作。
【药理毒理】胰岛素的降血糖作用是通过以下途径实现的：胰岛素与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进葡萄糖的吸收；同时，抑制肝脏葡萄糖的释放。诺和灵R为短效胰岛素制剂。诺和灵R给药后0.5小时之内起效，1.5-3.5小时达到大效应，全部的作用持续时间大约7-8小时。
【药代动力学】胰岛素在血液中的半衰期只有几分钟。所以，胰岛素制剂的时－效特征完全由其吸收特点所决定。
此药物代谢过程受多种因素（如：注射的胰岛素剂量、注射途径和部位、皮下脂肪的厚度、糖尿病的类型）的影响。这就是胰岛素的降糖效果存在个体内差异和个体间差异的原因。吸收：经皮下注射后，在1.5-2.5小时之内达到大血药浓度。分布：诺和灵R对血浆蛋白没有很强的亲合力，血液循环中出现胰岛素抗体（如果存在）的情况除外。代谢：据报道，胰岛素蛋白酶或胰岛素降解酶会降解人胰岛素，蛋白二硫异构酶也可能降解人胰岛素。人胰岛素分子上有若干个裂解（水解）位点，裂解产生的所有代谢物是没有活性的。清除：通过皮下组织的吸收速率测定诺和灵R吸收阶段的半衰期。因此吸收阶段的半衰期是测定吸收速率而不是胰岛素从血浆中清除的速率（胰岛素在血液%的半衰期只有几分钟）。临床试验表明诺和灵R吸收阶段的半衰期大约为2-5小时。儿童和青少年：曾对诺和灵R在糖尿病儿童（6-12岁）和青少年(13-17岁)中的用药情况进行过小样本量研究(n=18)，结果显示其药代动力学特性与成人用药基本相同。然而，在不同的年龄组的Cmax间存在着差异，重要的是要进行个体用药剂量的调整。
【生产厂家】Novo Nordisk A/S 分包装:诺和诺德（中国）制药有限公司
【批准文号】国药准字J
【生产地址】Novo Alle,DK-2880 Bagsvaerd
注册证号 国药准字J分包装批准文号 国药准字J公司名称（英文） Novo Nordisk A/S地址（英文） Novo Alle,DK-2880 Bagsvaerd国家/地区（中文） 丹麦国家/地区（英文） Denmark产品名称（中文） 生物合成人胰岛素注射液产品名称（英文） Biosynthetic Human Insulin Injection商品名（中文） 诺和灵R剂型（中文） 注射剂规格（中文） 300IU/3ml/支（笔芯）包装规格（中文） 1支/盒，5支/盒生产厂商（英文） Novo Nordisk A/S& 厂商地址（英文） Novo Alle,DK-2880 Bagsvaerd厂商国家/地区（中文） 丹麦厂商国家/地区（英文） Denmark发证日期 分包装企业名称 诺和诺德（中国）制药有限公司分包装企业地址 天津经济技术开发区南海路99号分包装文号批准日期 分包装文号有效期截止日
摘要：生物合成人胰岛素注射液(诺和灵R)使用过程中应注意：由于胰岛素不通过胎盘屏障，所以糖尿病患者在妊娠期间使用胰岛素治疗不受限制。建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制的方式治疗。胰岛素的需要量通常在妊娠的头3个月降低，在妊娠的后6个月增加。
摘要：甘精胰岛素注射液(来得时)需用胰岛素治疗的糖尿病。许多物质影响葡萄糖代谢，可能需酌情调整甘精胰岛素用量。可能促使血糖降低、增加低血糖发作的物质有：口服降糖药物、ACE抑制剂、丙吡胺、贝特类、氟西汀、单胺氧化酶（MAO）抑制剂、已酮可可硷等。
摘要：甘精胰岛素注射液(来得时)具有长效作用，应在每天傍晚注射1次。OptiSet注射装置剂量调整幅度是2IU，最大的单次注射剂量为40IU。甘精胰岛素的用药剂量应因人而异。2型糖尿病患者也可将甘精胰岛素和口服降糖药物一起使用。
摘要：精蛋白锌胰岛素注射液主要用于糖尿病，特别是胰岛素依赖型糖尿病：1.重型、消瘦、营养不良者；2.轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效者；3.合并严重代谢紊乱（如酮症酸中毒、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）、重度感染、消耗性疾病（如肺结核、肝硬变）和进行性视网膜、肾、神经等病变
摘要：重组甘精胰岛素注射液(长秀霖笔芯)是胰岛素类似物，具有长效作用，应在每天傍晚注射1次。OptiSet注射装置剂量调整幅度是2IU，最大的单次注射剂量为40IU。甘精胰岛素的用药剂量应因人而异。2型糖尿病患者也可将甘精胰岛素和口服降糖药物一起使用。
摘要：门冬胰岛素30注射液(诺和锐)用于治疗糖尿病。剂量不足或治疗间断可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒，特别是1型糖尿病患者(胰岛素依赖性糖尿病)。高血糖的首发症状通常是经过几小时或几天时间逐渐出现的。包括恶心、呕吐、嗜睡、皮肤潮红干燥。
摘要：诺和灵R未开始使用时应贮存于2-8℃的冰箱内（不要太接近冰冻室）。使用中的本品不要放在冰箱里，本品不可自行装满重新使用。不要将本品暴露在热源或直接光照下，也不要将其冷冻。冷冻后的胰岛素产品不可使用。胰岛素包装盒上注明了有效期，过期切勿使用。
摘要：精蛋白生物合成人胰岛素注射液(诺和灵N)具有降血糖作用，适用于治疗糖尿病。胰岛素注射剂量不足或治疗中断，会引起高血糖和糖尿病酮症酸中毒，特别是在1型糖尿病患者中，通常在大约数小时到数天内，高血糖的首发症状逐渐发生。症状有口渴、尿频、恶心、呕吐、瞌睡。
摘要：门冬胰岛素注射液(诺和锐特充)用于治疗糖尿病。低血糖、对门冬胰岛素或制剂中其它成份过敏者。)。高血糖的首发症状通常是经过几小时或几天时间逐渐出现的。包括恶心、呕吐、嗜睡、皮肤潮红干燥、口唇干燥、排尿频率增加、口渴、无食欲和带有丙酮味道的呼吸。未治疗的高血糖事件很可能导致死亡。诺和锐的注射时间应与进餐时间紧密相连，即紧邻餐前。
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女 | 0个月
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擅长: 诊治范围：各类妇科炎症、子宫病变、卵巢病变、功血、
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&&&&&&一般普通胰岛素注射后30分钟起效,所以一般应在餐前30分钟注射胰岛素,而且要保证30分钟后可以进食.最好的办法是准备好饭菜之后再注射胰岛素,这样可以避免意外低血糖的发生.&&&&&& &&&&&& 选择部位　可以用来注射胰岛素的部位很多,最理想的注射部位是腹壁（肚脐周围4 cm内不能注射）,因为腹壁吸收快,大约15分钟起效,其他部位一般20～30分钟起效.其他部位如双臂三角肌下缘,大腿前侧和外侧等处都可以注射,但要有计划地轮流更换注射部位,以免一处多次注射造成硬结.一旦注射部位出现硬结,红肿等现象,要停止在此部位注射,及时咨询医生,使用一些外用药物促进硬结吸收.值得注意的是,刚刚出现红,肿,热,痛,硬结等现象时,不要热敷,等24小时反应稍退后再热敷.如果继续在硬结部位注射胰岛素,有可能会造成胰岛素吸收障碍,从而影响血糖的调节.&&&&&&
擅长: 糖尿病及并发症,甲状腺疾病等内分泌疾病
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&&&&&&您好：　胰岛素注射方法主要有使用胰岛素注射器及胰岛素笔两种方法.患者在注射胰岛素时需要注意的问题主要有： &&&&&&1.使用专用的胰岛素注射器,不能应用普通的注射器,因为胰岛素专用注射器上标明的刻度是胰岛素的单位,而普通注射器上的刻度是毫升,而且最小单位是0.1毫升,换算后等同于4单位胰岛素,而大部分患者需要注射的胰岛素剂量并非4的整数倍.因此,如果使用普通注射器,患者不仅需要换算剂量和体积,而且也很难精确地抽取所需剂量.&&&&&&2.使用胰岛素注射器抽取胰岛素药液时,还应该注意不同的胰岛素要使用不同的注射器抽取,如使用400单位一瓶的胰岛素时应该使用40单位（1毫升）的胰岛素注射器,而使用300单位的胰岛素笔芯时应该使用的是100单位（1毫升）的注射器,否则很容易出现剂量误差.&&&&&&3.使用胰岛素注射笔的患者需要注意将注射笔保存在室温,阴凉,避光处.一般情况下,胰岛素笔不需要放在冰箱内,即使在炎热的夏天,多数胰岛素笔也会配备隔热袋,胰岛素笔仅需放在隔热袋内即可.因为如果将胰岛素笔放在冰箱内,热胀冷缩可能导致实际注射的胰岛素药液剂量不准.&&&&&&4.如果室温过高,超过25摄氏度,而且患者也没有保存胰岛素笔的隔热袋,必须将胰岛素笔放置在冰箱内时,应该将胰岛素笔前端装有胰岛素笔芯的部分旋下放置在冰箱2―8摄氏度保存.胰岛素笔后部具有调整剂量旋钮的笔架部分不能放在冰箱内,因为如果旋钮受潮会影响剂量准确性.&&&&&&5.瓶装胰岛素注射前应提前30分钟从冰箱中取出,放置在室温下复温后方可注射.&&&&&&6.瓶装胰岛素一旦开封,在2―8摄氏度保存的条件下最多可以使用3个月,胰岛素笔芯一旦开封,在室温下储存最多可以使用1个月.&&&&&&7.胰岛素注射器及胰岛素笔针头需要一次性更换,多次反复使用会对患者造成很大危害,如感染,疼痛,皮下硬结,肌肉萎缩等,最终影响患者的血糖控制.胰岛素应注射在皮下组织内,而非肌肉内.&&&&&&相信患者如果能够做到以上几点,一定能够熟练,正确地注射胰岛素,更好地控制血糖.▲&&&&&&
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