& 4.25更新，一切已结束
NT，唐筛全过，结果无创DNA高危，这种翻盘让人崩溃
4.25更新，一切已结束
NT，唐筛全过，结果无创DNA高危，这种翻盘让人崩溃
初中一年级
4.25更新，一切已结束
NT，唐筛全过，结果无创DNA高危，这种翻盘让人崩溃
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初中一年级
& && &北新妇建的档，早期B超NT正常，中期唐筛一水儿的低危，结果大排畸的时候大夫说NF值偏高，建议产前诊断，因为当天没约上产前诊断的大夫，就跑去私立医院做了无创DNA检测。第二天一早直奔医院，约上了，大夫说既然做了无创就等结果吧，出了结果再决定穿不穿刺。上周无创结果出来了，三位21体，1/0，高危。这大翻盘真让人崩溃。当天就去医院约产前诊断，约在这周四，今天已经26周了，还不知道这种等待要维持多久。估计只能脐带血穿刺，然后引产了。上网查了很多，多数都是唐筛有问题，无创或者穿刺没问题的，很少有我这种悲催翻盘的。老公说估计出了结果也没心情上网写了。
& && &现在才发现我的内心是如此强大，都能忍住不当着老公的面哭。因为觉得我要是哭了，他肯定更难受。可以看出老公很担心我，总是说：你太受罪了。我跟老公说：我不要两个人抱头痛哭的戏码，你必须坚强，绝对不能当着我的面难过，不然我就撑不住了。理性想得很明白，可是感性受不了。现在就怕别人安慰，越安慰越难受。只有我跟老公两个人的时候我们还像以前一样说说笑笑反倒不会伤心。
& && &感谢大家的关心，好多人问NF是什么，Nf称为胎儿颈部皱褶厚度，早期B超就叫NT，中期就叫NF了。我现在的周数已经不能做羊水穿刺了，明天去看产前诊断预约脐带血穿刺，结果不好的话决定引产，至于劝我不要引产的那位同学，可能你不了解三位21体出问题的严重性，并不是说我想留就能留下来的。
& && &&&<font color="#月12日，产前诊断，还是做的羊穿，因为没有穿刺架无法做脐穿，产前诊断的那位大夫虽然态度一般但是技术很好，胎儿很大了，仍然一针到位，没有什么痛苦，只是抽的时候感觉肚皮发紧。& && &
& && &&&4月17日，俩礼拜前约好的常规产检日，并且做了一个月前约好的B超。这回胎儿大了点，可以看清心脏和肝脏都不是很好，虽然早有心理准备，可躺在检查床上听着大夫说胎儿有很多问题时，心里还是很难受。我是在特需产检，B超大夫看得很认真而且打电话从门诊叫了一位看心脏很有经验的大夫一起会诊。最后大夫说希望周四羊穿结果出来后能给她说一声，可能我这种情况比较少见吧。后来见到我的产检大夫，她仔细看了所有检查结果，建议我羊穿结果出来后做引产，我本想再约个周四的特需号，大夫说不用了，一个号三百挺贵的，周四她在，让我拿了结果直接去找她就成。回家后整理所有检查结果时，突然很难过，哭了一鼻子。
& && &&&4月18日，医院打电话通知羊穿结果，我当时手机不在身边没有接到，她们就给我老公打了电话，通知21-三体确实有问题。回家后和老公一起收拾了住院要用的东西。
& && && &4月19日，拿结果，将结果告诉B超室，希望我的对产检大夫说怕受罪，希望可以在WZ做，于是大夫帮忙联系了WZ的一位主任，说了我的情况。然后我和老公就直奔WZ，办理了入院手续。
& && && & 4月20日、4月21日，连吃两天药，软化宫颈的。WZ条件很好，每间病房两张床，但只住一位病人，一张我睡，另外一张老公睡，就跟宾馆差不多，独立卫生间冰箱电视饮水机一应俱全。引产这么痛苦的事情还是找个环境条件好点的医院，怎么也能减少点痛苦。
& && && &4月22日，上午到产房大夫往羊水里打了一针。虽然说好不哭的，但是回到病房还是被一种巨大的悲伤情绪所笼罩，怎样都摆脱不掉，忍不住当着老公的面哭了出来。哭，其实什么也解决不了，就连让自己心里好受点也做不到。哭完后心里还是沉甸甸的。对我来说，还是让自己做些别的事尽量不去想失去这件事，反而好一点。这些天不知道老公是怎么过来的，既要照顾我的生活又要哄我开心。他一定也很难熬，现在我没有办法去问他，只能静静地等着不知什么时候会到来的宫缩。
& && & 75楼更新引产过程
[ 本帖最后由 penguinna 于
08:26 编辑 ]
初中三年级
相信你没事的....有事我们也坚强面对
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希望西西健康平安~~~
小学六年级
天哪，这样也能翻盘，哎
小学四年级
怎么会这样？祝愿没事啊
初中一年级
我只能说唐筛真的不准啊，而且生孩子产检还是要去大医院啊！据说有的医院排畸都不测NF的，在这真的要感谢北新妇的B超大夫检查细心啊！我在网上查也有医生认为20周之后NF值意义不大，但是为了保险起见去做了无创DNA检测，结果。。。。。。。。。
小学六年级
老实说楼主说的我都不懂，我所在的医院只给测了唐筛，说是低危，NT是什么完全没听过
初中一年级
引用:原帖由 dumbsailor 于
16:26 发表
老实说楼主说的我都不懂，我所在的医院只给测了唐筛，说是低危，NT是什么完全没听过 :NT值，胎儿颈后透明层厚度，一般在11-14周BC检查，其准确度据说比唐氏筛查要高
初中一年级
据说无创的准确率90%多楼主别担心听医生的建议吧，我是在建档医院21三体是个临界值医生建议做无创DNA在301医院做的结果低危。。
大学一年级
这样的结果太可怕了，
前面的NT和唐筛都不能给点提示，
真是让人崩溃。
显示全部签名
瞎胡逛逛~~~
高中一年级
上周无创结果出来了，三位21体，1/0，高危
————————————————————
1:0，这是什么比例啊
初中一年级
NT和唐筛只是个概率。无创准确率还是很高的。楼主还是做个羊穿确诊一下吧，好像有一种情况是羊穿才能确诊的
大学三年级
我也在北新妇建的档，大排畸是22-24周的排畸吗？我也做了，报告单上没有NF值啊~~这个值应该没那么重要吧
初中一年级
引用:原帖由 煜彤 于
16:47 发表
据说无创的准确率90%多楼主别担心听医生的建议吧，我是在建档医院21三体是个临界值医生建议做无创DNA在301医院做的结果低危。。 :我之前在网上查说准确率高达99.9%，才跑去做的。。。。。现在也不知道是希望他准好还是不准好了
初中二年级
LZMM,我的情况和你一模一样，前期NT和唐筛都是低危，22周排畸NF偏高，0.8cm，26周的时候做了脐带血穿刺，29周拿到了结果，宝宝没事，我特别能理解你现在的心情，祝福LZ和宝宝平平安安
显示全部签名
房已买到，正在装修～
初中一年级
引用:原帖由 香香甜甜 于
16:48 发表
这样的结果太可怕了，
前面的NT和唐筛都不能给点提示，
真是让人崩溃。 :我一度还美呢，然后就傻眼了
初中一年级
引用:原帖由 watsons 于
16:50 发表
上周无创结果出来了，三位21体，1/0，高危
————————————————————
1:0，这是什么比例啊 :我理解的就是100%
初中一年级
引用:原帖由 jjfat_106 于
16:53 发表
NT和唐筛只是个概率。无创准确率还是很高的。楼主还是做个羊穿确诊一下吧，好像有一种情况是羊穿才能确诊的 :现在周数太大，做不了羊穿，只能脐带血穿刺了
初中一年级
引用:原帖由 cl_lily 于
16:55 发表
我也在北新妇建的档，大排畸是22-24周的排畸吗？我也做了，报告单上没有NF值啊~~这个值应该没那么重要吧 :就是22~24周的大排畸，做B超的大夫没跟你说的话，估计你的NF值没问题吧。这个值的重要性我也说不好，不同的大夫看法不一样
初中三年级
大夫给仔细讲了讲，准确率是99.9，羊穿是百分之百，一般无创结果有问题的话，医院是会建议再做一次羊穿，因为毕竟不是百分百准确。亲先别着急，这样的情况就做个羊穿吧，保险起见，万一是查错了呢！也别留下遗憾。等亲好消息。
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爱狗爱生活！
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初中一年级
引用:原帖由 yahong721 于
17:12 发表
LZMM,我的情况和你一模一样，前期NT和唐筛都是低危，22周排畸NF偏高，0.8cm，26周的时候做了脐带血穿刺，29周拿到了结果，宝宝没事，我特别能理解你现在的心情，祝福LZ和宝宝平平安安 :我的NF超高，1.3cm了。。。。。。。。。。看来脐带血3周能拿到结果，是么？
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本帖最后由 super~小Q 于
22:03 编辑
& & 知道唐筛高危以后，在坛子里发了个贴子，很多热心的亲们安慰我鼓励我，真的很感动，后来做了无创DNA检测宝宝很健康，再一次谢谢大家的关心。
& & 含香建议我写写做无创DNA的过程，让更多妈妈能安心一点。那我就写一下，给准妈妈们做个参考，仅供参考哦。
编辑的时候看图片很小怕大家看不到，还傻不拉几的把老多内容打上了，结果发现发帖以后图片自动变大，坑屎我鸟~
上图为我在医院拿的宣传图册，下面把图册的内容说一下
& & 染色体疾病
& & 染色体疾病史新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18)、帕陶氏综合征（T13）。
& &&&我看唐筛的单子上，所表现的也是这三种，我的是唐氏综合征这一项高危。（橙色是我自己要说的）
& &&&主要临床表现
& &&&1.先天性智力低下
& && & 2生长发育迟缓
& && & 3皮纹改变：通贯手、ATD角增大、弓形纹多
& && & 4.五官特殊、四肢先天畸形
& && & 5 伴发多系统畸形
& &&&孕妇生育染色体疾病患儿的影响因素
& &&&染色体疾病的发生具有偶然性，随机性，是钱毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病监测。
& &&&我唐筛结果出来以后，有一项高危，于是我咨询了很多人，本来还想再重新做一次唐筛，但是认识的一个医生说没有必要，因为唐筛只是一种筛查不是一种确诊，也就是说高危孕妇孩子不一定有问题低危孕妇不一定没问题，唐筛只是把这部分高危人群筛查出来，但是有漏筛的情况，即唐筛结果为低危但是生出孩子确是唐氏儿，我觉得这种情况还不如高危孕妇，至少知道高危会比较重视一些，可以进一步检查确诊。大多数高危孕妇做进一步检查以后确诊孩子是没有问题的，我姐姐的一个同事做的羊膜穿刺，依然高危，但是坚持生下孩子，孩子是健康的，听护士说山大二院12年出生两个唐氏儿。所以我总觉得这事不怎么靠谱。还有好多孕妇根本不做唐筛这一项，我是做了唐筛高危心里不放心，老感觉压力很大，因为隔着肚皮谁也不知道宝宝到底怎么样，心情很差，所以选择无创DNA，等于花钱买放心吧。但是等结果的日子更难熬。之所以没选羊膜穿刺是因为听说会有小几率的感染和流产的情况，而且羊膜穿刺有时间限制，孕周大的孕妇不能抽取羊水，只能抽取胎儿恶脐静脉血。
& && &下面说一下无创DNA
& && &无创DNA技术是一项新型的产前检测技术，仅需要抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病，但是该技术只可准确检测以下三种染色体疾病，即常见的三种，位于21号，18号，13号染色体。
& & 无创DNA检测原理
& & 研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。
& & 检测只需抽取静脉血10ml，采血前无需空腹。
上图为检测流程
确定接受无创DNA产前检测----签订《知情同意书》，缴费，领取采血包------抽取静脉血-----采血10个工作日出具检测报告。
& && & 我是在山大二院做的，在门诊楼的四楼分子实验室，有一个专门的窗口，只有一位护士负责。到那以后他会先让你看一些宣传册给你讲一些问题，有问题也可以问她，然后缴费，护士会先给你开一张收据。这是她会给你采血包，里面包含一个盛血的试管，一份《无创胎儿染色体非整倍体产前检测知情同意书》和《无创胎儿染色体非整倍体疾病产前检测医疗保险知情同意书》。
采血之前需要填写以上两份知情书，护士会提醒你仔细核对知情书右上角的条形码处数字是否同试管上的相同。
上图是无创胎儿染色体非整倍产前检测知情同意书
内容就是只能排除21.18.13号染色体综合征，不能排除21.18.13号染色体部分单体，部分三体，部分四体型综合征导致的智力障碍，畸形等疾患。不能检测胎儿染色体易位和倒位携带者，微缺失、微重复综合征等异常疾患，不能排除染色体异常、基因组异常、基因突变所致一床并引起的智力障碍畸形等疾患。不能排除由环境等因素所引起的智力障碍畸形等疾患。
& & 另外，如果出现以下情况，1 染色体三体型疾病中极少数是有嵌合体，即两种或两种以上的细胞系引起的精兵，因正常与异常细胞系比例不定，深度测序技术检测嵌合体存在男队。对于双胎或者多胎而言也有类似的情况，如双胎及多胎中的某一个胎儿患有21号染色体三体综合征而其他胎儿为正常，该技术无法检测。2 孕妇本人wie染色体疾病患者或者携带者。 在遇到以上情况时，可能会建议在抽取孕妇和丈夫的外周血样本进行检测或者建议放弃无创检测改为抽取胎儿羊水或者脐带血综合采用其他技术进行检测。
& &如果结果检测为阳性，建议孕妇行羊膜腔或者脐带血穿刺术获取相关细胞，采用染色体核型分析或微阵列技术分析进一步确诊后终止妊娠。
上图为保险知情同意书
内容一句话概括为 做无创赠送保险，即如果检测结果为阴性，但是生出的婴儿一年内经医院确诊患有21号染色体三体综合征，18号染色体三体综合征，13号染色体三体综合征，保险公司将赔付20万元人民币。
& && && &签完两份知情书开始抽血，因为抽血比较多所以软管会扎的特别紧，很疼。采血完就没事了，医院会把样本送到生物公司，听说全国只有两家可以做，一个在北京，一个在深圳还是哪里来着。剩下的时间等结果就行了，一般十个工作日出结果。
在收到正式报告之前，会先发短信通知你检测结果，正式检测报告和发票会通过快递送到手中。
上图为正式检测报告
就这么一张纸，2850大元没了
哎呦。终于完成了，仅供亲们参考哦
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听说齐鲁医院有个个公司设的点，但是只有周四可以做，在山大二院是随时可以
妈豆7262 &在线时间57小时&最后登录&帖子395&注册时间&阅读权限50&积分6264&精华0&UID7479046&
妈豆7262 &地区:历下区街道:宝宝生日&帖子395&
辛苦了，原来是这样的啊，我以前认为是很复杂的呢，同时祝贺楼主，现在可放心了吧。
妈豆281569 &在线时间2583小时&最后登录&帖子29531&注册时间&阅读权限150&积分279788&精华81&UID5451226&
妈豆281569 &地区:历下区街道:东门街道宝宝生日&帖子29531&
super~小Q 发表于
知道唐筛高危以后，在坛子里发了个贴子，很多热心的亲们安慰我鼓励我，真的很感动，后来做了无创DNA检 ...
精华鼓励！亲写的好棒！
宝宝会为这么个坚强、乐观、有爱的妈咪骄傲的
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妈豆281569 &地区:历下区街道:东门街道宝宝生日&帖子29531&
super~小Q 发表于
知道唐筛高危以后，在坛子里发了个贴子，很多热心的亲们安慰我鼓励我，真的很感动，后来做了无创DNA检 ...
以前只知道齐鲁可以做，原来山大二院也可以做了啊
妈豆542 &在线时间8小时&最后登录&帖子65&注册时间&阅读权限31&积分206&精华1&UID8335635&
妈豆542 &地区:天桥区街道:宝宝生日&帖子65&
哈哈，长篇大论概括成一句话，去医院填表采血就ok了
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听说齐鲁医院有个个公司设的点，但是只有周四可以做，在山大二院是随时可以
妈豆498 &在线时间3小时&最后登录&帖子71&注册时间&阅读权限31&积分301&精华0&UID9184246&
妈豆498 &地区:历城区街道:仲宫镇宝宝生日&帖子71&
super~小Q 发表于
知道唐筛高危以后，在坛子里发了个贴子，很多热心的亲们安慰我鼓励我，真的很感动，后来做了无创DNA检 ...
如果唐筛高危，就要做这个吗
唐筛什么时候做啊
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妈豆542 &地区:天桥区街道:宝宝生日&帖子65&
唐筛是16-21周吧 好像，记不清了，如果高危，医生会建议你做的，但是还是自己做决定，有些准妈不理会这些，有些觉得做了才放心
妈豆6542 &在线时间58小时&最后登录&帖子363&注册时间&阅读权限50&积分5760&精华0&UID8866126&
妈豆6542 &地区:槐荫区街道:美里湖街道宝宝生日&帖子363&
这个很有用啊，比做羊穿好太多了。恭喜楼主，宝宝安全了～这下可以放心啦！
关于无创DNA那点事
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无创还是高危，怎么办
状态：就诊前
希望提供的帮助：
现在不知道是否还需要做羊穿，我担心做了后还是高危，现在已经21周?2.天了，等结果出来后就24周多了，引产的风险不是又高了，胎儿又大了，我该怎么办？谢谢医生了～
检查资料：
&副主任医师
无创都显示异常，一定要尽早做羊水穿刺，羊水穿刺可以先出快速报告。
状态：就诊前
无创的准确率不是99%吗？高医师，您根据我这几项异常数据判断一下我的宝宝换唐氏儿的几率大吗？谢谢～
&副主任医师
几率很大，建议尽早产前诊断。
副主任医师
高羽大夫通知通知:5月8日母亲节，中山大学附属第六医院组织“关爱准妈妈”义诊活动。活动当天上午我院产科专家高羽教授亲临医院一楼现场咨询，并提供免费胎监、超声检查。欢迎各位朋友前来参与！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
1.扫码下载好大夫App
2.点击中的"免费咨询"描述病情
3.成功后，医生会在24小时之内回复
疾病名称：trisomy 18&&
希望得到的帮助：请医生给予治疗建议
病情描述：trisomy 18 的危险度超过预定筛查标准
疾病名称：怀孕17周血清唐筛结果提示年龄高风险&&
希望得到的帮助：是否需要做羊水穿刺等进一步检查
病情描述：年龄37周岁现在怀孕17+1上周在本地妇幼保健站做了唐筛（血清学筛查）今天结果出来21三体风险值1：1256筛查结果提示年龄高风险建议遗传咨询。可我在孕12周在一中心做过nt检查nt厚度1.4mm。13周时...
疾病名称：羊水穿刺&&无创4号染色体微缺失&&
希望得到的帮助：好想留住宝宝
病情描述：羊水穿刺4号染色体缺失18mb宝宝能留吗好想留住
疾病名称：胎儿性染色体47XXY&&
希望得到的帮助：想咨询一下，胎儿能要吗?有什么后遗症
病情描述：做了羊水穿刺，检测结果为47，XXY，并且X染色体p22.33p21.3区带发生24.28Mbp拷贝数中性的杂合性缺失
疾病名称：苯丙酮尿症产前诊断&&
希望得到的帮助：做羊水穿刺能否提前预约？16周能否做？做之前需要做哪些检查？
病情描述：第一胎为苯丙酮尿症患儿，夫妻和宝宝已经做了基因诊断，先怀二胎想做产前检查
疾病名称：胎儿肾盂分离&&
希望得到的帮助：希望医生分析下我目前的情况
病情描述：医生您好，我是湘潭的，孕25周检查出胎儿双肾肾盂分离，左10mm，右8mm，27周左12、右11，目前31周复查左13、右12，每次都是增长趋势，这边医院建议上级医院咨询，我想问下胎儿预后好吗、能否保留...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
高羽大夫的信息
胎儿医学，产前诊断，宫内治疗，复杂性双胞胎治疗，优生遗传咨询
高羽，女，副主任医师，产科主任，副教授，1998年中山医科大学七年制硕士研究生班毕业,2011年中山大学附属第...
高羽大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
产科可通话专家
西北妇女儿童医院
江西省妇幼保健院
潍坊市人民医院
重医大附一院
山东省妇产医院
副主任医师
安徽省妇幼保健院
副主任医师
上海市第一妇婴保健院唐筛高危，无创DNA还是羊水穿刺
话说5月30号一大早，我在朝阳医院抽血做了唐筛。护士说2周出结果，有问题会提前接到电话通知。怀着忐忑的心情，离开医院，心里就像有块石头，得不到结果是不会踏实了。
其实就算结果不好，我也查询好了应该怎么办，要么就无创DNA，要么就羊水穿刺。这两项的利弊，费用，出结果的时间，具体在哪里做，我都特别清楚。
周末我就吵着要去做无创DNA，YY同学不让，非说我神经病，说他的孩子肯定健康，让我别抽疯。我妈也添乱，不让我去。我就是觉得唐筛是个鸡肋，不如花点钱做个无创DNA，心里踏实。让他俩一搅和，我就没去，引发了我之后的恐慌。
6月5号早上，我接到一个电话，当时心里就咯噔，直觉那个电话就是医院打来的，果不其然，对方说是朝阳医院检验科，核实我的末次月经和B超时间，然后告诉我唐筛高危，让我明天去拿结果。不管我之前功课做的多好，接到电话，我还是抓狂了。
我又上网搜了一遍，这次的重点在羊水穿刺，真的要感谢那些过来人，写的很详细。朝阳医院是做不了羊穿的，北京只有5家可以做，朝阳医院的协议医院是北京妇产医院，最新的帖子告诉我，羊穿不是想做就能做得，也要预约，前后需要3-4周时间，我算了一下，我可能要在6月底才能做上羊穿，那时候已经21周了，错过了羊穿的最佳时间。各种煎熬，各种抓狂，各种不淡定，好在我在公司，要么我就得疯了！！！
下午，我实在坐不住了，打车去妇产医院了解情况，我怕医院的信息时时变化，万一和网上说的不一样呢，只有自己亲自去看了，才是最可信的。找到妇产医院的羊穿办公室，说明来意。对方告诉我，带着我所有的检查结果来预约即可，最快也要2周之后才能见到医生，至于能否当天羊穿，还要看医生的安排。看来和网上说的一样，这样算下来，我还是要错过羊穿的最佳时机。
这时候我还算镇定呢，又直奔朝阳医院，取了唐筛结果，还真让我给拿到了。当时心里就一个念头，无论如何，我要在20周之前羊穿了，我要尽自己最大的努力，抢时间！！！
紧接着，我的小宇宙爆发啦！！！我想到2个人可以帮我。一个是我初中的好友，但是从大学毕业之后，我们就失去联系了，我断断续续从别人那里知道，她在北京某大医院妇产科工作。我曾经试着联系她，但是一直未果。这次我豁出去了，我上了校友录，年初我就想办法加入他们班级，我从校友录的名单里，找到他们在北京的同学，准备挨个打电话过去，问她的下落。从校友录里可以看到，谁班级的活跃人物，然后我找到该同学的电话，从139这个号码，我断定一定在使用中。哈哈哈哈哈，这一切都在预料中，拨通电话，我自我介绍，说明来意，很顺利拿到我朋友的电话。然后打电话给这位多年不曾联系的朋友。其实我也挺惭愧的，这么多年不联系，一张口就是求人办事，我自己也觉得挺惭愧的，但是我真是走头无路啦，就算她拒绝我，我也认了。为了我的孩子，我必须尝试一下。结果，我朋友还是很仗义的，先是觉得很意外，我就这么从天而降，然后就告诉我，明天去找谁谁，她会安排的。哎呀，我真是感激涕零啊，真的，千恩万谢挂了电话。
再说说这第二个可以帮我的人，上面那位朋友在寻找过程中，也是一波三折的，并不像描述的那么顺利，她的电话一直都处于无法接通状态。我自己也没有很大把握啊，不能在一棵树上吊死。我找到了当初卖房子给我的房主，他也在北京一家医院工作，之后我们也没怎么联系，卖房这么大的事，他肯定不会忘记他的买家。这位叔叔吧，当时很痛快答应了，让我明天去妇产医院找某某人。答应是答应了，但是给的信息很模糊，我当时就怕人家根本不搭理我，我总觉得要是这叔叔能带着我去找这个人就好了，当然这是我的一厢情愿啊。
这期间，YY同学还一直烦我，问我要不要回石家庄做，或者去内蒙做，我当时就怒啊，我想，我就是要在北京做，这两个地方的人还来北京，我干嘛要回去，这不是倒退了吗？！不过我确实也担心，万一这俩层关系都黄了呢，于是我退而求其次，我给天津的好友打了电话，请她帮忙问问，如果北京实在做不了，我就去天津吧。
折腾了一下午，我坐在公交车上，心理特别委屈，眼泪还下来了。之前无数个人跟我说，唐筛都能过，放心吧，偏偏我就高危了。这就好比一个考试，大家都说简单简单，偏偏你挂了！我又生气YY当初不让我做无创DNA，耽误我的时间，让我这么纠结！！！我更烦有些人跟我说，唐筛不准，不用多想，多少高危的人的最后生的孩子都是健康的。对，我承认这个检查很鸡肋，准确率不高，但是我不要用我的孩子去赌，我要一个确定的答案。我不害怕羊穿，就是给我做个再大的手术，只要能知道孩子健康与否，我都愿意！我不害怕结果是坏的，至少我还可以选择终止妊娠，我最担心的是，有问题没有查出来，那样对我，对孩子，对整个家庭都是残忍和不负责任的。
晚饭时候，我终于联系到了我的好友。我感觉一切就在我的掌控之内了。6月6日一大早，我和YY坐着地铁，奔向那个遥远的著名医院，费了半天劲挂号，等待，终于见到了好友安排的大夫，情况很简单，就是唐筛高危，想尽早做羊水穿刺。谁知道，等着我的是另一个噩耗。这个医院的羊穿因为实验室搬迁，暂停了，具体恢复时间待定。当时我就觉得啊，我又掉进了冰窟窿里。一切又失控了。
出了医院，我决定去妇产医院，利用我的第二个关系，死马当活马医吧，我已经没有别的路可以走了。话说，我得到的信息，只是某护士长，在妇产科工作，别的全不知道。我当时觉得护士长都应该在病房，所以先去了病房，找人问了一下，对方说，你得告诉我她在哪层啊。我连这个信息都不知道啊，最后她说，你最好给她本人打电话，让她来找你。唉，我只好硬着头皮再给那房主打电话，我说找不到啊，能否给个电话，对方说你去门诊找。我又不放心的问问，您跟人家说了吗？他说，我打过电话了，你就去吧。这下我心中又燃起了希望，找啊找，问啊问，别人告诉我护士长帽子上有个蓝条，我一直也没找到，真是要崩溃了啊。最后我来到羊穿预约办公室，咦，一个帽子上有蓝条的人正在打电话，我觉得肯定是她！！！果然，我又自我介绍说明来意，她显然知道我，然后就跟预约的人说，给她约吧，我就约了6月19号的山丹大夫。刚好是我想找的大夫，也在20周之内！！！一切的一切都是完美啊！！！最后我又忐忑的问，我6月19号那天能做羊穿吗？她想了想说，这样吧，你明后天再来一趟，我看你能否做另外一个（无创DNA),时间还短。我赶紧说，成，我明天来找您吧。
拿着预约条子，我的心情又好了一些。6月7号一早，我如约到了医院，这次我见到了山丹大夫，她让我周末去听她的讲座，自己决定是做无创还是羊穿，最快19号就能羊穿。
回到公司，我把整个过程想了一遍，这时候人也冷静了，头脑也清醒了。我决定明天去做无创DNA，选了最贵的一家，出结果快，而且全面。我大概计算了一下，快的话，我在6月19号之前就可以拿到结果。如果没问题，那就取消羊穿，如果有问题，就在19号羊穿，两不误！！！想清楚之后，心情大好，豁然开朗。这个决定YY也是支持的。
6月8日下午，我去做了无创DNA。6月10号，我去听了山丹大夫的讲座，更加坚信我的决定是对的。6月18号，我收到短信，告诉我结果未见异常。心里更加踏实了！6月19号，我又去了妇产医院，因为之前见过山丹大夫2次了，她还问我，你怎么这么面熟啊？！我说大夫，我们见过2次了，我的无创DNA出来了，但是因为不在您说的公司做的，而且有个值在正常范围内偏高，我还是不放心。大夫看了无创的报告，问我哪个高危，我说21染色体。她说，没事，这两个公司的技术是一样的，准确率很高，不用担心。
至此，唐筛高危落下帷幕。我只想说，怀个孩子真不容易啊，担惊受怕的，我接下来还有很多关要过。糖筛糖耐大排畸心脏彩超。。。。我跟YY说，我希望有一天科技发达到，把夫妻两个的DNA放在一起，电脑可以告诉你，根据你们的DNA，可以组合出以下几十种baby，当然都是健康的，你们可以选一个让它出生，这样我就不用害怕了。结果YY很气愤，他说你凭什么决定哪个孩子出生啊，这是违背自然规律的，要是被别有用心的人利用怎么办，balabala批判了我一顿。唉，其实我就是不想这么担心，我就希望一切尽在掌握啊。。。
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