请问胶质瘤细胞系的问题(胶质瘤,细胞系) - 细胞实验 - 生物秀
标题: 请问胶质瘤细胞系的问题(胶质瘤,细胞系)
摘要: [请问胶质瘤细胞系的问题(胶质瘤,细胞系)] 相关疾病：神经胶质瘤请教各位老师，实验常用的胶质瘤细胞系有哪些，望尽周详。谢谢 关键词:[胶质瘤 细胞系]……
请教各位老师，实验常用的胶质瘤细胞系有哪些，望尽周详。谢谢
回复大鼠C6人: U251,SHG44,A172，U87MG，U138，U373回复多谢多谢。可有这方面详细介绍的连接否？回复
C6大鼠胶质瘤细胞胶质细胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea诱导的大鼠胶质瘤克隆，并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。 当细胞从低密度生长到满瓶时，S-100产量增加10倍。组织来源:胶质瘤，脑，胶质细胞;形态:成纤维基和添加剂:含有2mM L-谷氨酰胺的F12K，加1.5克/升碳酸氢钠，添加15%马，2.5%胎牛。
U251人胶质瘤细胞组织来源:胶质瘤细胞,培养基和添加剂MEM + 10 胎牛血清或新生牛血清. SHG-44人胶质瘤细胞SHG-44细胞株源自一例2-3级前沿淋巴结星细胞瘤。 染色体组型显示89.2%的超三倍体。在Wistar大鼠和裸鼠中接种都能成功。 细胞含有神经系统(Nervous System)特有的S-100蛋白和星细胞特有的GFA蛋白。组织来源:人,女,淋巴结.形态:成纤维细胞样,培养基和添加剂:RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清 U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤这是1966年至1969年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-15, ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1975九月消除了支原体污染。组织来源:人,女,脑星形胶质母细胞瘤.形态:上皮细胞.培养基和添加剂:EMEM培养基，添加2 mM L-谷氨酰胺和Earle"s BSS，含1.5 g/L 碳酸氢钠, 0.1 mM 非必需，和1.0 mM 丙酮酸钠, 90%; FBS, 10%回复多谢前辈。回复求教BT325资料
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电话：021-　　在网上和书本上看到了很多被医生定为不可存活的病人抗争癌症成功的例子,如徐晓 海鹰的抗癌“第一时间的抉择”、舞阳河畔的“与癌抗争---写在第28次化疗出院之际（插图）”等。但是资料很少有关于神经母细胞瘤的文章，我想可能是神经母细胞瘤都是小孩，他们无法记录。就是有父母记录了，但是由于存活率低，坚持不了多久就放弃了。
　　作为天涯的老用户，我一定会坚持记录下去。希望用的经历给其他的患者家长一点参考。
　　虽然被西医判了死刑，但是我们一家会不离不弃，不让自己后悔。
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　　儿子今年十岁,下学期就该读五年级了.暑假的时候,他自己发现乳房下面有个小肿块,我妈就带到医院看了,医生说脂肪瘤,割掉就行了.三天不洗澡。我想三天不洗澡就到冬天割吧，我身上也有一个，好几年，也没事。　　大概7月末，我妈突然昏倒2次，赶紧送医院，折腾了半个月，也没搞出个名堂。这时候我儿子，小肿块旁边又涨了2个小的，当时我就有点紧张了。　　8月7日，我妈一出院，我就带小孩到扬州苏北医院，挂了个外科普通门诊，做了个割除。　　但是是个女医生，检查了之后，认为是脂肪瘤，门诊割了，割时我在身边，发现不能一次取出，旁边有不完整的。我当时就傻了，我知道这是个恶性肿瘤。女医生匆忙缝起来，让我赶快去做切片，因为当时是周五5点了。他们告诉我最快周三出来，因为周末休息。　　我当是就傻了，到处找人，希望快点。结果说最快要周二，因为需要培养时间。　　下面周末两天我不停打电话，那些医生同学都安慰我说小孩没事的。
　　8月11日，病理切片出来了，恶性肿瘤。我当是就傻了，请教了很多人。让我赶快做免疫组化。我赶快交了钱，8月12日开始做免疫组化。5点免疫组化出来了，医生不认识，几个人在办公室研究，打电话。　　看到这个情性，我傻了，苏北医院好歹是我们最大的医院，医生在翻书，打电话对比细胞形态。我开始发疯了，又开始打电话，他们告诉我最好的医院是上海儿童医学中心，我立马联系上海的同学，让他们帮我联系儿童医学中心。　　一直到六点多，医生多下班了，病理科的人才出来，写了几个病，最大可能神经母细胞瘤。唯一可以确定不是淋巴瘤，当时还挺开心的，只知道淋巴瘤很恐怖。感觉还有希望。　　当晚就买到上海的火车票，因为高铁卖完了，就买了慢车，带着儿子和小舅子出发了。上海那边我同学已经帮我联系好了，让我十点钱到达。
　　　　发一张孩子的照片，这种病不痛不痒，发现基本是晚期，没办法。
　　8月13日，到了上海医学中心，外科专家特需208元挂号，专家是同学的同学。看了说晚期了，没希望了。就不说话。开了2个单子说把苏北医院的切片重新检查一下。　　我赶紧打电话，让老婆把苏北的切片借出来，坐高铁到上海来。　　然后，我又进去找专家，专家就说不好治，治愈率30%不到。然后就不说话了，我当时就腿软了。　　我当时拿着单子到血液科检查，我很紧张就问工作人员是不是治不好了，工作人员说不知道，但是你这个病应该到血液科，不应该到外科。赶紧让我到血液科挂号，我立即找到血液科挂号，发现根本挂不进去。我又找那个工作人员，人家告诉我去三楼挂外宾特约就行了。　　。。。。　　老婆的切片 带来了，我赶紧又挂了特需308元，人家半个小时报告出来了，跟苏北医院排第一选项一样：神经母细胞瘤
　　　　在灵隐寺，但是已经是晚期了，但是我们不知道。想一想，我们做父母的太大意了。孩子这么瘦，没做个体检。
　　经过多番周折，终于挂到专家了。在这里谢谢上海儿童医学中心的那些好心的工作人员，天下还是好人多。　　专家看了后跟我们夫妻说，晚期了，已经转移到皮肤了。因为我们还没检查，她估计已经到骨髓了，治愈率5%。然后开了一堆检查项目，走了。　　留着我们夫妻两个傻傻得呆在外面。　　上周还以为孩子得了脂肪瘤，割了就行了。过了一周，就变成绝症，无法治愈。真是一下子跌入地狱。我发现我已经无法走路了。　　我都不知道怎么缴费的，交完费，已经下班。我们找个宾馆住下了。　　孩子跟他舅舅去玩了，我们夫妻在房间抱头痛哭。
　　8月14日,开始做各项检查.但是CT只能等到下周二,当天只能预约。再急也没用，就算马上死了也没用，最快下周二。没办法，只能排队。　　在做B超的时候，工作人员说都这么大了，你们怎么没发现。鄙视的看了我们一眼。我走到外面抱头痛哭，年初的时候我老婆说过，孩子的肚子怎么有点大，我妈说孩子的 胃子长在外面，正常。我们也没当回事，现在想想，满是自责。　　农村人带小孩，只要不疼不痒，都没事。我爸我妈让他们体检，他们立刻说不疼不痒做什么体检。　　虽然当天检查结果没出来，但是各种不好的消息全部集中过来了。感觉好难受。让跟医学有关系的同学打探消息，都说不好治。
　　8月15、16休息日，什么事也不能做。感觉在等待死亡，呆在宾馆看到儿子我就想哭。我就跑到楼下的公园，想想就哭。　　我当时太绝望了，等待死亡的滋味真的不好受。我就在qq动态上说，自杀也许是人生不坏的一个选择。当时，就有同学发现不对劲，纷纷问我怎么了。　　世界上最难受的不是死亡判决书下来，而是等待死亡判决书的时间。　　上海的同学纷纷来看我，邀请我们去做客。还有上学基本没联系的同学都打电话过来，鼓励我们。　　到目前为止，同学们还在关心我。但是我发现，这种痛只有自己承担，再好的兄弟他也无法帮你分担一点，别人只能祝福你，鼓励你。　　回到宾馆，还要当作什么事情也没有，陪儿子玩。
　　8月17日，部分检查结果出来了，骨髓无异样，肿瘤表型呈阴性。看到这结果非常开心，立马跑去问医生，这个是不是治愈率会高点，医生说增加5%，治愈率10%，因为孩子大了，一般得这个病的，18个月以内。而且，远处淋巴结转移，开掉的那个“脂肪瘤”就是皮下转移，属于4期，超高危。　　一巴掌又把我打回了地狱。　　医生帮我开了住院单。　　8月18日终于住院了，上午带孩子做了CT，然后办了住院手续。住进来主治医生又开了几项检查，头部核磁共振和ECT。　　8月19日，又开始住院检查。我很急，让医生先治疗，等不及了。医生说，检查没有全部出来，不能定治疗方案。住进来，不治疗，等得好焦急。　　8月20日，报告基本出来了，头部骨髓都没感染到，医生找我谈了话，签了很多字，说明天可以化疗了。具体治疗方案没有，先化疗第一个疗。好歹开始化疗了，我也不问那么仔细了，就同意了。
　　　　母子两个在夫子庙
　　看了很心痛，我也是一个四岁孩子的母亲，能体会家长的痛，不知道该怎么安慰你，只能祝福，孩子加油，你们要坚强，希望老天开眼，这么帅气的男孩子，肯定会恢复健康的！希望楼主能经常上来记录和更新。
　　8月21日,正式化疗。第一期化疗5天，当天反应还可以。　　8月22日，小孩子开始有反应，呕吐，不停的呕吐，不能吃东西了，开始挂营养液了。　　8月23日，孩子呕吐不行了，我去找医生，医生打了一阵止吐针。　　8月24日，还是呕吐，医生换了一种止吐针。下午还是呕吐，又打了两针止吐针。　　8月25日，依据呕吐，又打了两针止吐针。　　看着孩子难受得样子，心里真不是滋味。但是又能怎么办呢？
　　　　躺在床上，一点劲没有。玩玩PAD
　　8月23日，周日，我到了上海血液中心捐了2个单位的血小板。听别的家长说的，上海血小板紧张，如果献了血小板，就有加急的机会了，否则，要用血，等不到就麻烦了。所以一安定下来，赶快献了血小板，等下个疗程结束再献1个单位。　　我的血管太细，献两个单位要2个小时，别人最快的1个小时。2个小时躺着不能动，太难受了，还是1个1个献吧。　　用一个家长的话说，自己小孩用血不献，还指望别人献。在血站有人代献，给钱嘛，我表弟让我找人代献，怕我这些天太累，出问题。我拒绝了，我现在为我儿子能做的事情不多了，这也能弥补一下我愧疚的心。
　　我在医院的外面租了房子,因为孩子隔两三天就要到医院检查,如果发烧还要及时就诊.没办法,只能在医院旁边租.虽然价格高的吓人，但是也没选择。小孩化疗后根本没办法走远。　　因为化疗后白血球很低，又不能接触很多人，不能挤公交、地铁。还好房东人很好。
　　化疗第一天，就收到一个女同学寄过来的14本关于癌症的书。非常感谢那些支持我的同学。但是没有神母的资料，这个可能都是小孩得病 ，根本没有记载。网络上也很少有记载，所以我想做个记录，给后来者一个参照。大家一起共勉。
　　综合各方信息，就是这种病预后不好，存活率很低。基本只有两三年，最快的六月就复发了。听说美国的治愈率很高，但是中介就是10万美金，我们普通老百姓根本问津。日本免疫也有100多万人民币，但是不接受只做免疫的。普通老百姓只能寄希望于国内医院了。
　　给你提供一个思路吧！救人一命值得的。先看看这个帖子：。别忙着做化疗，这样做化疗导致免疫耐受就永无机会了。只要免疫没有耐受，就有机会。
　　神经母细胞瘤是人巨细胞病毒诱发的，其免疫原性很强，其实很好治疗。
　　明天要出差了,天气转凉了，下班回老家拿点衣服。我要上班挣钱看病，爸妈被送到上海协助老婆照顾孩子。　　回到家里空荡荡的，水电被爸妈临走前全部切断了。家里由于窗户门窗全关，一进门一股味道。　　想到一个月前家里还欢声笑语，一个月就空无一人，不禁泪如雨下。再想到以后可能会家破人亡，不禁骂苍天无眼。我等升斗小民既没做大奸大恶之事，也没做上天害理的勾当，还让我们家破人亡，何其不公。
　　　　一个月前，儿子还跟他老妈在沙发上嬉闹。
　　作者：胶质瘤家属2014 时间： 16:31:00　　给你提供一个思路吧！救人一命值得的。先看看这个帖子：。别忙着做化疗，这样做化疗导致免疫耐受就永无机会了。只要免疫没有耐受，就有机会。　　===============================================================　　肿瘤大了，不化疗无法割
　　作者：fzssl1012 时间： 16:50:00　　儿科主任是江育仁先生　　=============================================　　谢谢，我会拜访
　　我上网浏览了很多帖子，关于被医生判死刑，结果坚强活下来的。有各种各样癌症的，惟独没有神经母细胞瘤4期的。我希望我能创造一个奇迹。但是我一个人的知识面太少，希望引起广大网友的关注，群策群力帮我创造奇迹。
　　下面再说说化疗的事。　　第一次化疗5天结束，检查各项指标正常，第六天出院。出院后发现一个大问题，孩子反应太大，不能吃东西。以前在医院还能挂营养液，现在出院了，后悔不迭。所以，大家以后注意，小孩反应大，化疗结束等两天出院，挂营养液补充能量，让小孩缓和缓和。　　看到小孩子难受，又想吐，又想大便。不停的跑卫生间。我们实在没办法，又挂号看医生。医生开了养胃的奥美拉措和止泻的什么药。　　止泻药小孩子刚吃了2次一天，又说拉不下来了，还是蹲厕所。又不敢把他吃了。　　看到小孩难受我们很慌张，其实我们也知道是化疗引起的消化系统混乱。奥美拉措就没给他吃，鼓励他喝粥。第三天喝粥，吃面条，第四天开始让他喝些荤汤。
　　在说说血常规的事：　　8月14日 入院
检查 白细胞
血红蛋白 114
血小板 252
一切正常　　8月26日 出院
检查 白细胞
血红蛋白 113
血小板 232
白细胞点低　　8月28日 出院第 3天 白细胞
血小板 200
白细胞到临界点了　　8月31日 出院第 5天 白细胞
所有值迅速降，挂号开始打升白针，开了5天。医生说到了2.0以上，就不需要打了。　　9月02日 出院第 7天 白细胞
血小板迅速降低　　9月03日 出院第 8天 白细胞
应该是最低值了　　9月05日 出院第11天 白细胞
所有值开始回升，由于打了升白针，白细胞虚高。等停针几天会降下来的，医生说的
　　说说发烧的事：　　化疗后最怕小孩发烧的。9月3日下午，发现小孩有点低烧，37.9度。本来医生说38度来看医生，但是现在怕阿，白血球太低。赶紧挂了大内科特许门诊，医生开了检查单，然后开了抗生素，给孩子挂水。临走时，医生嘱咐，你们是血液科的，明天你们还要找血液科的医生重新看下。　　9月4日一早我就排队挂号了，没办法，人多号少。下午孩子体温还有36.2度了，但是医生说晚上还会发的，开了抗生素，说连挂3天，我们只能一天开一次。明天你们去方便门诊开，继续挂。　　来了这里就一切听医生安排，不敢自作主张。要是自己感觉不发了，停止输液，万一引起感染就出大问题了。
　　说说费用的事　　出院才发现，其实住院没花多少钱。出院才花钱呢。基本入院前检查，将近1万元，那是门诊费用，不能报销。　　化疗出院后，打升白针5次加检查费近1000。发烧，挂抗生素加床位乱七八糟费用近800一次。血小板低了，输次1500。好像门诊是不能报销的。　　就不说零零碎碎拿药的钱了。　　当然，来到这里就不能谈钱了，说这个是提醒没有经历过的人，有些花费要考虑到。
　　9月3日，挂了一个专家特需。一个领域内很权威的一个人。本来想跟她讨论下治疗方案的事，结果她直接告诉我这个病是看不好的。她是看不好的。我问她国内哪个医院能看好，她说不知道。反正她看不好，让我自己去找找。我问你们医院有治好的例子吗？她说1周岁以上，4期，她们医院没有一个治好的例子。　　这个医院我是经过多方询问才问到的，和北京儿童医院齐名。此人又是该院两个专家之一。我当时怎么出来的都不知道，我也不知道她为什么给我说这些。　　我在网上也查了相关资料，确实没有一个治愈的案例。只看到说“一个小孩放弃了回去喝了灵芝水，吃了一些中药，还吃了什么，反应就是病急乱投医那种，现在肿瘤消失了，好几年了”模糊其辞。
　　以前一个诸暨的同事非常关心我。他跟我说，癌症不可怕，他爸爸得癌症3年了，每天喝中药，指标一直没上来，现在还下地干活了。这就是所说的与癌共存吧。　　他的方子是“蛇舌草 （或半枝莲）藤梨根 水杨梅各40克"因为上面性寒,需要加些红枣或灵芝”。
　　今天早上以前的老板打电话给我，说到上海出差，来看看我。我说回去上班了。他问我情况如何，我说医生说治不了，我只能尽人事听天命，就这样了。　　他听了非常生气，就说什么叫就这样了，你要尽一切努力。一个医生说不行了，你还到别的医院问过了。再说西医不行，不是还有中医嘛。总之，要尽一切努力，不要让自己后悔。　　说的是句句振聋发聩。我立马深感愧疚。今天就发了贴子，我要纪录我努力的过程。
　　我个人目前是这样想的，综合各方资料。治疗方案大体一样，采用美国方案：化疗-手术-再化疗-放疗。一套流程，再复发，继续。哪个步骤继续不下去了，一切就结束了。　　第一个步骤，是有效的控制肿瘤，由于已经扩散，不能彻底根治肿瘤，容易引起复发。我能做的只能第一个步骤走完，防止复发上。　　我的初步预想是，找个中医调养身体，辅助每天营养的食物和4个小时以上的有氧运动。都说肿瘤细胞怕氧。　　这只是我个人的初步想法，希望大家给点意见。　　我们老板跟我讲扬州慈心堂刘院长擅长神经方面的治疗，让我先去挂个号，把小孩的病例给他。看看他有什么指导意见。打算明天出差前，先把号挂了，等下次回来听取意见。唉，现在名医不好见阿！
　　楼主内心已经接受了医生“癌症不可治愈”的谎言了。
　　医院和医生一般都会对家属说：“这个病（癌症）治不好的”，这其实很好理解的，治好了是医院和医生的功劳，治不好是病太厉害，医院和医生无责。很多家属被灌输这种理念，认为：这种病治不好的，内心已经自动投降了，放弃了。　　我们要说，很多癌症可以治好，只要未到晚期恶液质，有很大可能治愈，尤其是免疫原性强的如宫颈癌、胶质瘤、神经母细胞癌、鼻咽癌。　　只有坚定信心才能战胜疾病！
　　作者：胶质瘤家属2014 时间： 10:28:00　　楼主内心已经接受了医生“癌症不可治愈”的谎言了。 　　========================================================　　复旦儿科医生也这么说的,目前国内看不好
　　早上一早就去扬州慈心堂，我说找刘院长。他们把我带到一个主任那里等。我把情况给那个主任说了，他说这里有好几个神经母细胞瘤的案例。一个3年了，后来走了，不知道怎么样了。还有一个台湾的，二十几岁了，呆在这里3年，没事，走了。　　他说这种病是可以控制的，但看不好。让我到外面预约刘院长。　　我到外面，人家说，刘院长要到11月份，前面都预约完了。问我什么病，我说神母4期，一个头发花白的女医生说，这种病恶性很高的，割了又长，不好看。　　我问这里还有看好过的，她说来到这里说句不好听的，死马当活马医了。等你小孩治疗快出院，提前一个月预约。我问，还能先把钱交了。她说不需要，倒时打个电话就行了。佛家开的医院境界就是高。
　　看来只有延长一年是一年了，等待这种病的新技术出来了。没办法。这种病预后太差，西医根本没办法。中医是不可能治病的，他只是帮你控制。　　唉，前途迷茫阿！
　　惊慌失措，一错再错——作为缺乏相关知识的家属典型表现。　　我告诉楼主，此病可以治愈。
　　心疼孩子，楼主要坚强些
　　作者：胶质瘤家属2014 时间： 14:21:00　　惊慌失措，一错再错——作为缺乏相关知识的家属典型表现。　　我告诉楼主，此病可以治愈。 　　=========================================================　　是被吓死了.那怎么治愈呢?找谁呢?
　　我朋友的孩子也是这个病，一年级入学前查出，中晚期，治疗了一年，放化疗三期，她在上海新华医院儿科治疗，楼主你去这家医院，治这个很权威的。　　
　　天涯论坛“探琐的心”老师发的《谈癌症的治疗问题与新思路》的帖子提供了很好的思路和方法，可以去学习研究、采用。　　另外，癌症是慢性病，不会那么快就...，急急忙忙去放化疗结果会导致免疫耐受，就再无机会了。只要没有免疫耐受，还是有机会的。
　　作者：走失的芦苇1 时间： 18:42:00　　我朋友的孩子也是这个病，一年级入学前查出，中晚期，治疗了一年，放化疗三期，她在上海新华医院儿科治疗，楼主你去这家医院，治这个很权威的。　　============================================================================　　我们在上海儿童医学中心,化疗是最好的
　　楼主淡定些！你们有足够时间学习与认识肿瘤。　　治疗思路从两方面考虑：　　一方面提升（激活)肿瘤特异免疫！因为肿瘤特异免疫不是与生俱来的，也没有肿瘤疫苗可打，只有当身体长起肿瘤后，肿瘤特异免疫才可能形成；如果肿瘤很大了，表明肿瘤特异免疫未形成或者很弱。　　二方面抑制肿瘤细胞生长速度！即使肿瘤特异免疫未形成或者很弱，如果能抑制肿瘤生长速度，假以时日，肿瘤特异免疫就有机会建立起来。　　患者或家属千万千万记住：不可能靠直接地毒杀肿瘤细胞来治愈肿瘤。现在正规治疗方法（手术，放疗，化疗），从理论上、从设计上就不是为了治愈肿瘤，只是应急的！　　如果过度的放疗或化疗，很可能会将已经形成的肿瘤特异免疫也杀死，甚至连肿瘤特异免疫的种也消灭（耐受），一旦耐受，真的无望！　　楼主首先不用到处找“资料”，大海捞针地找，很浪费时间，人也累！并且可能会无所适从。　　天涯有几个帖子很有价值的，领会其中思路，就不至于那么恐惧：　　首推：《谈癌症的治疗问题与新思路》　　次推：《转载关于癌症资料，欢迎增加(转载)》　　再加上：一种叫做“甩手功”。
　　现实生活中，有一些肿瘤病人，没有经过正规治疗，肿瘤会渐渐缩小，甚至消失。楼主要考虑下怎么会有这肿情况？原因何在？
　　@我好你好真的好
见到你真高兴！给你报告好消息，我弟脑癌差不多痊愈了，肿瘤基本消掉了，水肿一点点，人很正常。
　　可惜，楼主听不进真言。眼看着一个花样生命就这样被逐利的医疗折腾，心理过意不去。
　　楼主，你儿子小的时候爱生病吗？你现在回想起来，他以前有什么症状吗？　　
　　作者：u_ 时间： 10:01:00　　楼主，你儿子小的时候爱生病吗？你现在回想起来，他以前有什么症状吗？　　=========================================================================　　没有任何病,发烧都少见,要不早发现了
　　若出现以下几种表现时尤须警惕神经母细胞瘤： 1、腹膜后肿瘤：小儿常出现原因不明的发热、皮肤苍白、腹泻、厌食，腹部有肿块。 2、胸部肿瘤：起始时无症状，小儿可因肿瘤压迫气管出现咳嗽和呼吸困难；肿瘤压迫神经根可引起上肢感觉异常和疼痛，小儿会时常甩打手臂，烦躁不安。　　
　　看着很心疼
楼主你可以试试药用真菌
我看杨三龙的药用真菌栏目 里面有好多吃了药用真菌好的患者
你可以看看
我也是癌症病人家属
我理解你的心情
祝福孩子！　　
　　9月8日下疗14天,白血球3.3,血红蛋白97,血小板129,再过几天就第二次疗了,恢复的还可以.就是头发脱落的利害.
　　一定不要放弃，一定要努力抗争......
　　我让老师从香港买了2盒速愈素,听说吃下午化疗好点.但是小孩吃了就吐,没办法,只能先缓缓.
　　楼主你好，我们有相同的经历。我的儿子走了一年了，发现的时候是3岁3个月。当时是腿疼，我们还以为是生长痛，当儿童医院确诊为神母4期，有骨髓转移的时候，犹如晴天霹雳，我们拿着资料去北京儿童医院，新加坡等医院咨询，得到的答复和你的儿子一样。我们最后去了中国医科大学附属第四医院，找的张锦华奶奶看的，我打心里尊敬张奶奶，在沈阳待了8个月，控制不住了，又回到我们本地医院，在本地医院治疗两个月，医院说没有治疗的价值了，就给我们开了止疼药回家了，在家待了没多长时间，我的宝贝儿子就走了。9月5日是我的儿子祭日。从发现到结束整整一年。我都不知道这一年是怎么熬过来的。我们要面对现实，这个病国际上也没有好办法，最后是自体干细胞移植，费用高，复发率极高。作为过来人，我劝你，中药治疗吧，化疗孩子太痛苦，化疗，输血，升白，止吐，就这些。孩子太痛苦了，我们还不如让孩子减轻一些人为的痛苦。过去的事没必要后悔，我们尽力就行了，孩子也应该欣慰，因为有如此爱他的父母。　　
　　我的回复怎么看不到呢？　　
　　作者：u_ 时间： 13:53:00　　楼主你好，我们有相同的经历。我的儿子走了一年了，发现的时候是3岁3个月。当时是腿疼，我们还以为是生长痛，当儿童医......　　===============================================================　　腿疼是到骨髓了,我们还只是淋巴转移
　　是不是肝脏转移了，还是后腹膜肿瘤。　　
　　后纵隔后腹腔肿瘤，远处淋巴转移　　
　　淋巴远处转移　　
　　我们有相同的经历，照顾好孩子的同时，也照顾好家人和自己。　　
　　小孩今天做了血常规和肝肌功能检查,白血球3.3,血红蛋白98,基本趋于稳定.血小板222,上升了.其余指标基本正常,明天可以开始第二次化疗了.　　由于床位紧张,医生说等床位一周,不等门诊化疗明天就开始,没办法.只能门诊化疗了,谁让病人这么多呢!
　　昨天跟一个群友聊了半天,她孩子的情况跟我们家差不多.远处淋巴结转移.经过5个疗之后,淋巴结基本没有了,但是瘤没有小多少,10cm.我们家瘤超过16cm.如果不能化小就麻烦了.　　而且瘤是包绕血管的,国内手术不干净.我们家还是后纵隔后腹腔,就算手术在国内基本要两次,一次腹部专家,一次胸部专家,能不能两次还不知道.病友介绍新加坡伊丽沙白医院的徐震汉医生能腹部胸部一次性切完,而且很干净.但是要30万的费用.　　麻烦了,国内治疗的钱不知道够不够,国外的更没着落了.这下头疼了.希望5个疗能把它化小.
　　网上资料查的,仅供参考:　　在实体肿瘤方面,利用抗双唾液酸神经节苷脂gd2抗体治疗小儿神经母细胞瘤(nb)的研究相对较为成熟.人鼠嵌合抗cd2单抗ch14. 18在早期的临床研究中即表现出一定的抗nb作用.联合粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子和白介素2（il-2）后,抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用增强,但无明显不良反应.　　近期,美国儿童肿瘤协作组比较了高危nb患者在自体干细胞移植后采用ch14. 18联合粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子、il-2和13顺式维甲酸的四联维持治疗和单用13顺式维甲酸维持治疗的疗效.这一ⅲ期临床试验结果表明,免疫治疗组的2年efs较单用13顺式维甲酸组提高了20%,1岁以上的ⅳ期nb的2年efs亦从42%提高到63%.　　美国戴纳．法柏( dana-farber)癌症研究中心将gd2单抗与il-2偶联治疗复发nb,但患儿治疗反应差别大,毒副反应较大,患者可出现休克、呼吸衰竭等严重并发症.亦有研究采用偶联gd2抗体制成放射性单抗,然后通过鞘内给药的方式来治疗中枢神经系统(cns)复发的nb病例,21例患者中,17例cns的肿瘤细胞被清除,已经在cns复发后存活7-74个月.
　　网友经验:　　目前，301医院的治疗方案基本上分以下几个阶段——　　第一阶段：化疗，也就是常说的药物化疗，每个疗程按规定是3周，共6个疗程（1、2、4、6为CDV大剂量用药，3、5为CIE小剂量用药），但，由于孩子在接受大剂量化疗时，往往会引起感染、发烧等情况，所以，一般每个疗程会超出3周。　　第二阶段：手术切除肿瘤物（与第一阶段交叉进行），一般在化疗3到4个疗程（肿瘤物可能会有明显缩小）左右进行。　　第三阶段：造血干细胞移植。这一阶段主要是针对III至IV期的病人来说的，I期或II期的可不做造血干细胞移植。　　第四阶段：放疗。由于放疗的副作用比较大，有可能会引起孩子白内瘴等其它后遗症或并发症，所以，现在医院基本上都做局部放疗，不做全身放疗，也可以不做放疗，这要看主治医生根据孩子的病情控制情况决定。　　第五阶段：生物诱导治疗。这是在前面几个阶段完成后，可以在院外进行治疗的一个阶段，这个阶段可以回家，进行6个月的口服13-顺维甲酸进行诱导治疗，即6个疗程，每月为一个疗程，每月服药半月，停药半月。　　第六阶段：免疫治疗。静输新德路生（白介素—2），时间一年（从移植开始计算），共分四个疗程，每3个月1次，每次15天。该疗程与生物诱导治疗交叉进行。
　　今天化疗前做了B超,肿瘤没大也没小.问了病友,他们告诉我一般第三个疗才会缩小.前两个疗不大就算好的了.但愿如此.　　今天开始第二个疗
　　一声叹息！不再关注。
　　看了你的故事，感觉没什么好帮你的，给你网上找了些链接，都是相关的一些论文或者阅读量高的相关文章，希望有用。　　/view/0ffff705cc170a46.html　　/view/fb7?fr=prin　　/s?wd=%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E6%AF%8D%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%98%A4&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_hit=1
　　化疗第三天,第二个疗药效比较轻.小孩子虽然有呕吐\反胃的感觉,但是基本还是可以吃东西的.　　今天早上做了血常规:白细胞1.8,血红蛋白93,血小板279.就血小板还是满意的.
　　作者：苏凌君子善 时间： 11:30:00　　看了你的故事，感觉没什么好帮你的，给你网上找了些链接，都是相关的一些论文或者阅读量高的相关文章，希望有用。　　==============================================================================　　刚开始很痛苦很迷茫,通过群里大家聊天,我现在基本思路清晰了.不那么慌张了
　　我也是……不敢相信，犹如晴天霹雳，晚上不敢睡觉睡着就做让人心疼的梦。天天看着孩子难过偷偷哭，现在感觉泪都要哭完了……害怕不敢想。　　
　　作者：遥遥0928 时间： 20:00:00　　我也是……不敢相信，犹如晴天霹雳，晚上不敢睡觉睡着就做让人心疼的梦。天天看着孩子难过偷偷哭，现在感觉泪都要哭完了……害怕不敢想。　　======================================================　　一开始我们也很迷茫,夫妻两个经常夜里起来哭.现在心里平静了,努力治疗.别的不要乱想了.配合医生积极治疗.
　　就我了解的去新加坡找徐震汉医生手术,把最近一次CT迎着光拍成照片发给徐医生,然后让她评估一下什么时候可以手术.　　据了解:新加坡一般2疗后就可以手术的，徐医生不需要肿瘤缩小，也不需要脱离血管，只需要肿瘤内部供血减少.　　费用大概30万左右.　　要提前预约.
　　今天是第二个疗第五天,结束了.早上做了血常规,白细胞2.5,血红蛋白95,血小板364.比13日有所上升,根据上次经验,这些值会在下聊第九天最低.我会做好记录的.
　　天天晚上做噩梦,日子不好过.
　　昨晚又做噩梦了,患儿家长更需要心理辅导.　　群里说:"陈志峰认为不是多发转移没必要做mibg,放疗能解决的就不选mibg."什么是多发转移呢?下次评估问下医生.
　　今天做了血常规,白血球\红细胞降了,血小板涨了.打算明天去方便门诊开些升白针.看来化一次白血球低一次
　　下午做了血常规,白血球只有0.5了,血红蛋白84,血小板255,开了6针升白.明天开始打升白针.　　今天吃得还可以.中午猪蹄汤下面条.傍晚喝了点鳝骨汤.今天上了好几次厕所,不敢给他大荤吃了,晚上给他吃点粥算了.
　　经历这种晴天霹雳确实内心煎熬，楼主，明白你内心的苦涩惶恐，带着孩子去完成他的梦想吧，健康的心理是癌症的大敌，满满的祝福送给你们一家人　　
　　孩子现在情况怎么样？　　
　　今天带他去打了升白针.听说鳝骨汤能提高白血球,今天 中午给他熬了一碗鳝鱼汤,晚上用猪蹄汤泡菜粥给他补补.猪蹄汤还是很有营养的
　　上面有病友家属推荐了探锁的心，我觉得lz可以看看他的帖子。要知道天涯上并不都是骗子广告，病友也很多。心疼孩子。　　btw 不知道有适合孩子的健康体检么？　　
　　我白细胞最低过0.46
现在已经恢复到正常值。切记隔离 　　
　　作者：三人为家 时间： 08:55:00　　我白细胞最低过0.46 现在已经恢复到正常值。切记隔离 　　==========================================================　　很低的时候基本不让他接触外人.　　小孩子昨天发微信给我,说爷爷烧的菜不好吃.安慰了他几句,现在消化系统破坏了,胃口不好.打电话给我爸爸让他不要急,根据小孩子的胃口,慢慢调整.
　　孩子加油，你一定要战胜它。对了，楼主，孩子不打针时候，一定要多带孩子去公园，多吸氧气，对病情是有好处的。
　　作者：yoyo__rong 时间： 16:27:00　　孩子加油，你一定要战胜它。对了，楼主，孩子不打针时候，一定要多带孩子去公园，多吸氧气，对病情是有好处的。 　　===================================================================　　打针了,连续打了3天升白针,今天白血球0.2.今天晚上体温38度.带到急诊输抗生素了.目前一点不敢大意.
　　又惦记着来这里看看，孩子生病让人太揪心，楼主加油，经常来更新
　　下疗后的7-10天血象最低,昨天又输抗生素了.夜里温度还是37.8度左右,没有降下去.他妈妈夜里打电话给我,在电话里哭.　　我只能安慰他 ,让她不要急,医生开了美林说38.5度以上喝,说明输了抗生素也有可能体温降不下去.既然没有升,没明还没大问题.我老婆的哭声惊醒了孩子,以为出大问题了,也在哭.把我差点急疯了,骂她是个愚蠢的女人,打电话不知道避开孩子.还把不好的情绪带给孩子.　　早上起床我也感到内疚,打电话安慰了她.让她振作点,不要慌张.　　没办法这个病需要长久的抗战,普通家庭如果没人上班,就没有收入,怎么看病呢.　　这样的日子真的一天都没有办法过.对于得这种病的家庭,都是煎熬.昨天群里一个家长问,四期转移治好5年后又复发了.看来这辈子跟这病扛上了.不得安宁了.真的寄希望于技术革命了.
　　楼主加油，神经母细胞瘤具有一定的自愈性，我见过手术摘除十多年了，术后也没有化疗，至今好好的例子。所以一定要坚持！　　
　　作者：frying_海 时间： 17:36:00　　楼主加油，神经母细胞瘤具有一定的自愈性，我见过手术摘除十多年了，术后也没有化疗，至今好好的例子。所以一定要坚持！　　========================================================　　谢谢!一定坚持.　　昨晚到了上海,看了老婆的体检报告:甲状腺左叶结节 3*5mm
甲状腺右页钙化灶 3mm　　右上肺纤维灶.早上去仁济医院准备挂号的,头颈外科和呼吸科周一才上班.
　　现在内心变得异常的冷静,不能乱.一道坎一道坎的越过去.　　人生就是一道坎一道坎德翻越,哪一天越不过人生也就结束了.离死亡越近,反而淡定了.坎坷的人生总是有原因的,等过段时间我好好思考一下.怎么这么多事,应该是不良的生活习惯引起的
　　今天带老婆去仁济医院重新挂号.呼吸科调出x光片,看了肺部,认为 问题不大.头颈外科开了甲状腺五项检查,预约了明天下午B超.　　天佑我家,我不能在承受大的打击了!
　　孩子很活泼天真，旁人的安慰都是很苍白的。只有默默祝福楼主了，咬咬牙，坚持，说不定会有转机。　　
　　默默祝福！
　　祝福一家人平安 加油！
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