树脂法提取三七叶皂甙及三七皂甙组分分离的研究（原版论文）.pdf -max上传文档投稿赚钱-文档C2C交易模式-100%分成比例文档分享网
树脂法提取三七叶皂甙及三七皂甙组分分离的研究（原版论文）.pdf
文档名称：树脂法提取三七叶皂甙及三七皂甙组分分离的研究（原版论文）.pdf
格式：pdf&&&大小：1.95MB&&&总页数：81
可免费阅读页数：81页
下载源文档需要：10元人民币
请务必先预览看看是否存在文不对题等情况，预览与实际下载的一致，本站不支持退款。 上传我的文档
 下载
 收藏
荣获“年度北京市朝阳区优秀律师”称号
 下载此文档
正在努力加载中...
高效液相色谱HPLC操作步骤及问题集锦
下载积分：1000
内容提示：等浓度洗脱：__开机步骤：__1配有机相，体积≥200ml（空瓶子先装满肥皂水超声10min，再用自来水冲洗10次，蒸馏水洗4次），砂滤（用有机膜，光面向上，瓶中液体快到瓶口时放气防止倒吸），室温超声10min。开电源总开关，开计算机，开柱温箱开关，开SPD-15C开关，LC-15C开关。__2开purge阀，把A管从纯甲醇中取出，靠壁几秒后放入有机相中，purge，绿灯闪后关purge阀，把废液瓶放地上。__3打开软件，系统设置：确认添加LC-15CA，确认柱温箱为（室温较低35℃，室温较高30℃）__简单设置：LC时间：60min波长：215nm__模式：等浓度洗脱__总流速：06mlmin——下载（有机相较少时改流速为05mlmin）__点泵开关走基线60min，拔六通阀处塞子和橡胶帽。__（若压力线与基线相差过大，则点击显示设置，修改强度范围，再点击检测器零点，快走平时调回原来的强度范围）__4基线走完，不关泵开关，点击单次运行，改文件名和存储位置。__5纯甲醇洗针三次，每次＞60ul；取待测样品，用022um滤膜过滤至2mlEP管中，每针进样量≥40ul。若管中出现气泡，则拉活塞使气泡变大，用纸捏住针头，推活塞把气泡打入纸中再进样。__6进样时，先将针插入六通阀中快而匀速的将活塞推到底，再掰下阀，则仪器自动开始走线。__关机步骤：__方法一：__1测样结束，点击停止，关泵开关，待压力降为0，开purge阀，将A管从有机相中取出，靠壁几秒后放回纯甲醇中，purge，绿灯闪后关purge阀
文档格式：DOCX|
浏览次数：8|
上传日期： 15:51:46|
文档星级：
该用户还上传了这些文档
高效液相色谱HPLC操作步骤及问题集锦
官方公共微信高效液相色谱 紫外检测 电压不稳 为什么之前使用甲醇洗脱保存的,第二天用的时候用乙腈洗柱子,结果工作站电压起起伏伏,什么原因啊,求问
电压?是泵的压力吧?正常的,不同溶剂洗脱,需要用乙腈冲一段时间的.因为柱子里残存甲醇,需要完全冲出去,才能使压力稳定.压力值波动0.1是正常的
为您推荐：
其他类似问题
扫描下载二维码甲醇不是一种很毒的东西吗为什么他还能用来洗涤丙稀酸树脂产物.用甲醇洗涤到底有什么作用,
你说分手从づ
甲醇是一种很好的有机溶剂,能溶解许多高分子化合物,用甲醇洗涤效果较好.甲醇有毒,是指服用或误饮,其挥发性不足以致毒.
为您推荐：
其他类似问题
甲醇易挥发，有毒，误饮5～10毫升能双目失明，还是带个防毒面具吧
扫描下载二维码液相色谱柱用氯仿走了后又用甲醇水清洗,压力过大怎么办忘记用有机相过渡了,怎么补救呢
因为氯仿与水不互溶,所以会有部分氯仿在柱了里,你再纯甲醇冲洗60min试试,柱子问题应该不在,以前也遇到过这样的问题.用纯溶剂冲冲就没事了.
为您推荐：
其他类似问题
你是在柱子再生的时候忘记有机相过渡了吧？估计这根柱子已经不行了，你可以将柱子两端的筛板卸下来超声清洗一下，再用来测试样品试试，如果性能还可以就继续用，如果不行了，就基本没办法了。
扫描下载二维码}