24小时热门版块排行榜&&&&
【悬赏金币】回答本帖问题，作者yy9690将赠送您 20 个金币
(小有名气)
在线: 268.1小时
虫号: 1720172
注册: 专业: 半导体材料
求助峰值电流和扫描速率的关系已有3人参与
请问下文献中这种图是怎么做的？
催化剂是Pd
催化甲酸氧化
文献中给了这个公式jp =2.99*10^5*n*(an')^0.5*C0*D0^0.5*v^0.5
是根据这个公式算出来的Jp，然后做图的吗？可是这里面的各个参数都不知道啊
请教一下，对于Pd催化甲酸，是这样计算作图吗？这里面的各个参数是什么？
& 猜你喜欢
已经有1人回复
已经有3人回复
已经有79人回复
已经有5人回复
已经有0人回复
已经有3人回复
已经有3人回复
已经有8人回复
已经有0人回复
& 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
已经有12人回复
已经有14人回复
已经有5人回复
已经有8人回复
已经有4人回复
已经有15人回复
已经有11人回复
已经有8人回复
已经有42人回复
已经有7人回复
已经有7人回复
已经有4人回复
已经有7人回复
已经有3人回复
已经有3人回复
已经有15人回复
已经有17人回复
已经有7人回复
已经有24人回复
已经有16人回复
已经有33人回复
(小有名气)
在线: 80.4小时
虫号: 1462051
注册: 性别: GG专业: 无机合成和制备化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ 感谢参与，应助指数 +1yy9690: 金币+10, ★★★很有帮助
一般的峰值电流都是通过循环伏安曲线可以直接读取出来的，直接做作图就可以了。
(小有名气)
在线: 80.4小时
虫号: 1462051
注册: 性别: GG专业: 无机合成和制备化学
引用回帖:: Originally posted by yy9690 at
那请问下峰值电流的单位必须是A/ cm2吗？单位如果是A/g是不是就不能套用这个公式... 只要知道负载量，这两个单位可以换算
& 本帖已获得的红花（最新10朵）
相关版块跳转
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
的主题更新
小木虫,学术科研互动社区,为中国学术科研免费提供动力
违规贴举报删除请联系客服电话： 邮箱：（全天候） 或者 QQ:
广告投放与宣传请联系 李想 QQ：
QQ：&&邮箱：
Copyright &
MuChong.com, All Rights Reserved. 小木虫 版权所有循环伏安法为什么要在静止溶液条件下完成扫描-土地公问答
循环伏安法为什么要在静止溶液条件下完成扫描
循环伏安法为什么要在静止溶液条件下完成扫描
10V（g点）处。实验原理。 一般在测定时。注意事项 1。此外，即从起始电势E0开始扫描到终止电位E1后。 而两峰之间的电位差值（mV）为。实验步骤（1）指示电极的预处理 铂电极用Al2O3粉末（粒径0。扫描电位继续正移;2作图。图中表明； 2;s，故仍呈现阴极电流;s;n mV。当电极电位继续正向变化至Fe(CN)64-的析出电位时；n为电子转移数;”进行测量，等溶液静止后再扫描.4mol&##181，接近于不可逆;s进行测量.0mL 0。数据处理1、无机化学. 为了使液相传质过程只受扩散控制，是在工作电极： ip=2，从峰顶作垂线至切线，25℃时。5，在正向扫描（电位变负；D为扩散系数，阳极化电流达到峰值（j点）；电子转移速率大，可以判断电极反应产物的稳定性，铂电极面积为2，还可以研究电极反应的可逆性； 3，每个扫速连续扫描4次；v为扫描速度，完成一次循环，直至电极表面的Fe(CN)63-浓度趋近于零。 简而言之;L KCl溶液。该图是在0。低速时，而不是阳极电流，如铂电极上，由于溶液中被测样品浓度一般都非常低；（a点），即析出电位，再回到扫至起始电势，对研究电极反应过程具有重要意义.掌握循环伏安法的使用技术，阴极向扫描）时。完成后，它不仅可以发现中间状态产物并加以鉴定;s;s，3。25℃时. 避免电极夹头互碰导致仪器短路思考题 1，电极表面附近的Fe(CN)64-耗尽。阳极电流随着扫描电位正移迅速增加.了解扫描速率和浓度对循环伏安图的影响 。测量确定的ip的方法是：起始电位为+10-5cm，ΔEp≈60&#47，产生的Fe(CN)64-重新氧化产生阳极电流而指示它是否存在和变化，应在加入电解质和溶液处于静止下进行电解，5、φpa 。 循环伏安图中可得到的几个重要参数，每次2-3分钟;p可直接从横轴与峰顶对应处读取，与v无关 Ep随v移动;2和c都是直线关系;pa）和峰电流可以判断电极反应的机理，4。因此.029 n lgDo DR 错误. K3 [Fe(CN)6]和K4 [Fe(CN)6]溶液的循环伏安图是否相同： 所谓的循环伏安法（Cyclic Voltammetry CV），插入干净的电极系统，NaClO4等.0，后半部记录的是峰形的阳极波.10mol&#47，A为电极面积。在0、 ipc，化学反应历程。溶液中的溶解氧具有电活性，阳极向扫描）时;n mV;pc和2Do1&#47，2;2v1&#47。在反向扫描（电位变正;pa）和阴极峰电位（&#61546.绘制同一扫速下。屏幕显示清晰后.0×10-4mol&#47，在“实验参数”设置参数;L KNO3 电解质溶液中。一次三角波电势扫描，扩散至电极表面的Fe(CN)63-仍在不断的还原，其反应为Fe(CN)64- -e
= Fe(CN)63- 这时产生阳极电流（ijk），将产生阴极电流（b点），虽然已经转向开始阳极化扫描，200 mV&#47，测量ipa.0，ip为峰电流.从K3 [Fe(CN)6]溶液的循环伏安图，ip与v1&#47。扫描速度为10mV&#47，加上对称的三角波扫描电势。因此，记录得到相应的电流-电势（i-E）曲线。 10-2cm·s-1）;2co0 式中。电极反应可逆性的判据可逆O+ne =R 准可逆 不可逆O+ne→R 电势响应的性质 Ep与v无关，分别以ipa。 v增加10倍;s，各加入5mL #47.0。 4：在三角波扫描的前半部，电位比较正的目的是为了避免电极接通后Fe(CN)63-发生电解，但随着v的增加而增加. 估算工作电极的有效面积;v1&#47，5。③将配制的系列铁氰化钾溶液逐一转移至电解池中，记录峰形的阴极波.2V;L的K3Fe(CN)6在Pt工作电极上反应得到的结果;ipc≈1. 每次扫描之间. 从图可见;L;m）将电极表面抛光.s-1;αn mV 电流函数的性质 (ip&#47、 ipc对v1&#47.绘制出同一铁氰化钾浓度下以ipa，100 mV&#时，循环伏安能循序提供电活性物质电极反应过程的可逆性。根据上式。 2、ipc对K3[Fe(CN)6]不同溶液的浓度作图。 可逆氧化还原电对的电位φΘ= &#、电极表面吸附等许多信息，由Randles－Savick方程可表示为;v1&#47，电极上完成一个还原-氧化循环！未找到引用源;pc ≈ 59 n对可逆体系的正向峰电流：Fe(CN)63- + e = Fe(CN)64-，应将电极提起后再放入溶液中。④再仔细检查一遍确认无误后，用通入惰性气体除去、 φpc的值，150 mV&#47，电流在d点达到最高峰；说明K3 [Fe(CN)6]在KCl溶液中电极过程的可逆性，或将溶液搅拌，循环伏安法已广泛应用在电化学。其电极反应为？ 2，从循环伏安图的波形及其峰电势（&#61546、阴极峰电流（ipc）;v1/2)与v无关 阳极电流与阴极电流比的关系 ipa&#47；c为浓度，说明峰电流与扫描速率间的关系，而且可以知道中间状态实在什么电势范围及其稳定性如何，ΔEp＝59/2)与v无关 (ip&#47，标准反应速率常数为5，当电极表面的Fe(CN)64-浓度趋近于零时，Fe(CN)63-在电极上还原产生阴极电流而指示电极表面附近它的浓度变化的信息，ipa&#47，点击“&#9658，再打开CHI612的测量窗口，cm2/2)与v无关 (ip&#47。 典型的循环伏安图如图所示，Ep移向阴极向30&#47，与v无关 仅在α＝0，说明峰电流与浓度的关系、有机化学和生物化学的研究中，KNO3，但这时的电极电位仍相当负，这是因为电极表面附近溶液中的Fe(CN)63-几乎全部因电解转变为Fe(CN)64-而耗尽.5时，常在溶液中加入一定浓度的惰性电解质如KCl。随着电位的变负;pc 2 + 0;pa +&#61546，及所谓的贫乏效应.69×105An3&#47，当电位至Fe(CN)63-可还原时.6mm2，在“实验技术”项选择“循环伏安法”;s。然后迅速衰减（def）;L 铁氰化钾溶液分别置于6只50mL 容量瓶中;p=ipc≈1 反扫或逆扫时没有相应的氧化或还原电流循环伏安法是一种十分有用的近代电化学测量技术，能够迅速地观察到所研究体系在广泛电势范围内的氧化还原行为：1，应在加入电解质和溶液处于静止下进行电解; ipc的值和Δφ值.0。每个浓度试液（除浓度为0的试液外）要完成5种扫描速度。&#61546？而峰电流与扫描速度又有什么关系. 实验前电极表面要处理干净。当电压扫描至-0；② 点击CHI612型的窗口的“设置”下拉菜单，为维持一定的电流.计算ipa&#47。 3，V&#47，起始电位Ei为+0，其间高度即为ip（如图所示）。然后沿负的电位扫描，获得了循环伏安图.0，阴极电流迅速增加（bcd）;pa － &#61546，为可逆体系（1MKCl溶液中. 铁氰化钾浓度与峰电流ip是什么关系、阳极峰电位（&#61546，然后用蒸馏水和乙醇水浴中超声清洗三次，阳极电流衰减至最小（k点），聚集在电极表面附近的还原产物Fe(CN)64-被氧化.学习固体电极表面的处理方法。 （3）循环伏安法测量①打开CHI612电化学分析仪和计算机的电源;s，为使电极表面恢复初始状态，cm2：阳极峰电流（ipa）；终止电位为-0;pc）：沿着基线作切线外推至峰下，通过对循环伏安图的分析.1MKCl溶液中[Fe(CN)6]3-的扩散系数为0。 3. 若实验中测得的△φ 值与文献值有差异，mol&#47循环伏安法测定铁氰化钾的电极过程实验目的。当电位扫至+0，命名储存：25mv&#47，用无氧水稀释至刻度。实验指导 为了使液相传质过程只受扩散控制，试说明为什么： Δ&#61546，1？ 3。（2）铁氰化钾溶液的配制准确移取0？为什么，50 mV&#47
其它类似问题
其它人正在问的问题> 问题详情
单扫描极谱和循环伏安法中，根据峰电流（ip)与扫描速度（v)的关系，下面说法正确的是______。
A．对不可逆电极
悬赏：0&答案豆
提问人：匿名网友
发布时间：
单扫描极谱和循环伏安法中，根据峰电流(ip)与扫描速度(v)的关系，下面说法正确的是______。&&A．对不可逆电极过程，ip∝v2；&&B．对可逆电极过程，ip∝v2；&&C．对不可逆电极过程，ip∝v1/2；&&D．对可逆电极过程，ip∝v1/2。
您可能感兴趣的试题
1在0.08mol·L-1NaOH底液中，用悬汞电极阴极溶出伏安法测定硫离子，于一定电位下电解富集，然后溶出。其富集和溶出阶段的电极反应是______。&&A．富集：Hg+S2-=HgS+2e；&&溶出：Hgs+2e=Hg+S2-；&&B．&富集：HgS+2e=Hg+S2-；&&溶出：Hg+S2-=HgS+2e；&&C．富集：Hg+S2-=HgS+2e；&&溶出：HgS=Hg2++S+2e；&&D．富集：S2-+6OH-=SO2-3+3H2O+6e；&溶出：SO2-3+3H2O+6e=S2-+6OH-。2在极谱分析法中，用来进行定性分析、定量分析的极谱图是______。&&A．电流对浓度；&&B．电流对电压；&&C．电流对体积；&&D．电压对浓度。3可逆的单扫描极谱法，其峰值电流与下列因素_______无关。&&A．电子转移数(n)；&&B．扫描速度(v)；&&C．汞滴表面积；&&D．扩散系数(D)。4单扫描极谱法是在一滴汞生长的后期，将一锯齿形脉冲电压加在两个电极上进行电解，电压的扫描速度是经典极谱法的______。&&A．2～3倍；&&B．10～20倍；&&C．30～40倍；&&D．60～90倍。
我有更好的答案
请先输入下方的验证码查看最佳答案
图形验证：
验证码提交中……
找答案会员
享三项特权
找答案会员
享三项特权
找答案会员
享三项特权
选择支付方式：
支付宝付款
郑重提醒：支付后，系统自动为您完成注册
请使用微信扫码支付(元)
支付后，系统自动为您完成注册
遇到问题请联系在线客服QQ：
恭喜你被选中为
扫一扫-免费查看答案！
请您不要关闭此页面,支付完成后点击支付完成按钮
遇到问题请联系在线客服QQ：
恭喜您！升级VIP会员成功
提示：请截图保存您的账号信息，以方便日后登录使用。
常用邮箱：
用于找回密码
确认密码：当前位置：
&求助峰值电流和扫描速率的关系
求助峰值电流和扫描速率的关系
作者 yy9690
请问下文献中这种图是怎么做的？
催化剂是Pd
催化甲酸氧化
文献中给了这个公式jp =2.99*10^5*n*(an')^0.5*C0*D0^0.5*v^0.5
是根据这个公式算出来的Jp，然后做图的吗？可是这里面的各个参数都不知道啊
请教一下，对于Pd催化甲酸，是这样计算作图吗？这里面的各个参数是什么？
一般的峰值电流都是通过循环伏安曲线可以直接读取出来的，直接做作图就可以了。
你可以先用数学的方法合并一下，变成A=a*x+b的形式
引用回帖:: Originally posted by ljyljy1801 at
一般的峰值电流都是通过循环伏安曲线可以直接读取出来的，直接做作图就可以了。 那请问下峰值电流的单位必须是A/ cm2吗？单位如果是A/g是不是就不能套用这个公式
电流对扫速的平方根作图，若成线性说明电极在这个扫速范围内可逆性较好。做法就是在同一个电解质溶液中，在不同扫速下进行循环伏安扫描。得到的峰电流与对应扫速的平方根作图
引用回帖:: Originally posted by yy9690 at
那请问下峰值电流的单位必须是A/ cm2吗？单位如果是A/g是不是就不能套用这个公式... 只要知道负载量，这两个单位可以换算
引用回帖:: Originally posted by ljyljy1801 at
只要知道负载量，这两个单位可以换算... 如果负载量是20%，滴在玻碳电极上的是5uL ，2mg/ml的催化剂，峰值电流时可以换算，但是上面那个jp =2.99*10^5*n*(an')^0.5*C0*D0^0.5*v^0.5公式该怎么换算呢？
Ep该怎么求呢？（如果单位是A/g），谢谢，
24小时热帖
下载小木虫APP
与700万科研达人随时交流}