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尼麦角林胶囊有什么副作用 吃多久才能停药
温馨提示： 药品的副作用是在使用药品的时候所出现的作用，一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。那么，尼麦角林胶囊有什么副作用？吃多久才能停药？尼麦角林胶囊为α肾上腺素阻滞血管扩张药。其作用如下： 1、通过抑制血管收缩交感神经的紧张度增加脑动脉（尤其在缺血区）的血流量。 2、增加
价格：￥32.83
药品的副作用是在使用药品的时候所出现的作用，一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。那么，尼麦角林胶囊有什么副作用？吃多久才能停药？
尼麦角林胶囊为α肾上腺素阻滞血管扩张药。其作用如下： 1、通过抑制血管收缩交感神经的紧张度增加脑动脉（尤其在缺血区）的血流量。 2、增加脑细胞对葡萄和氧的利用率。 3、具有钙拮抗作用。 4、对多巴胺和5―羟色胺受体有激活作用。 5、有降压和抗血小板凝集作用。
尼麦角林胶囊为硬胶囊，内容物为白色或类白色球状小丸。用于慢性周围循环障碍，如肢体血管闭塞性疾病，雷诺氏综合症，其他末梢循环不良症状等。
那么，尼麦角林胶囊有什么副作用？吃多久才能停药？
尼麦角林胶囊在使用过程中可观察到下列症状出现轻度的胃痛。突然直立性血管舒张性阵热或头晕。使用方法为动脉疾病：次1粒，一日一次，早晨服用。老年性头昏眼花和智力衰退。一次1粒，一日1次，早晨服有。
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尼麦角林胶囊(庆迈)价格对比 20粒 庆余堂制药
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[药品价格315网建议销售价格]　　零售价格：64.50元　　批发价格：0.00元　　价格趋势：平
药品名称：尼麦角林胶囊 (庆迈)　　拼音简码：NMJLJN
规格：15mg*20粒　剂型：胶囊剂　包装单位：盒
批准文号：国药准字H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：福安药业集团庆余堂制药有限公司
主治疾病：注意力障碍& 记忆力障碍& 慢性下肢闭塞性动脉病& 头晕& 智力减退& 间歇性跛行&
【产品名称】尼麦角林胶囊
【商品名/商标】庆迈
【规格】15mg*20粒
【适应症】1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗（二期）(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状（记忆力和注意力减退等）。3、用于有头晕感的老年人。
【用法用量】1.动脉疾病：每天两粒15mg胶囊，早晚各一粒；2.智力衰退和有头晕感的老年人：每天1到2粒15mg胶囊。或遵医嘱。
【不良反应】可观察到下列症状出现：1、轻度的胃痛。2、突然直立性血管舒张性阵热或头晕。
【禁忌】对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。近期的心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。
【注意事项】1、应在医生指导下使用。2、通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。3、慎用于高尿酸血症的患者及痛风史的患者，慎与可能影响尿酸代谢的药物合用。4、肾功能不良者应减量。服药期间禁止饮酒。5、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。6、同时使用其它药品，请告知医生。7、请放置于儿童不能够触及的地方。
【药物相互作用】尼麦角林可能会增加降血压药的作用。由于尼麦角林是通过CYTP450 2D6代谢，不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇或哺乳期妇女的安全性尚未建立，故建议怀孕或妊娠期间禁用本品。
【老年患者用药】药代动力学与耐受性试验表明，成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。
【药理毒理】1.本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。2.毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，出现不良反应，超过临床规定剂量的十倍以上时出现毒性反应。行为、试验室检查和病理组织学方面的毒性评估为阴性，尼麦角林对生育、妊娠、分娩、哺乳期和后代的正常发育无影响。尼麦角林无致突变和致癌作用。
【药物过量】摄入高剂量的尼麦角林可能引起血压的暂时下降。一般不需治疗，平卧休息几分钟即可。罕见的病例有大脑与心脏供血不足，建议在持续的血压监测下，给予拟交感神经药。
【药代动力学】文献报道：尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL（1,6-二甲基-8(-羟甲基-10（甲氧基-尼麦角林）和MDL（6-二甲基-8（-羟甲基-10（-甲氧基-尼麦角林）。尼麦角林大部分（>90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中，给[3 H]标记的尼麦角林（5mg/kg），肝脏的放射活性最高。其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上腺和心肌。脑中的放射活性低于血中。给[ 3H] 和[14C]标记的尼麦角林后，肾排泄是放射活性的主要衰减途径（约占总量的80%）。粪便中的放射活性只占总量的10～20%。在四组年轻（平均24～32岁）和老年人（平均69～70岁）的志愿者中进行研究，对得到的药代动力学参数分别比较，结果显示尼麦角林的药代动力学不受年龄影响。有严重肾功能不全的患者，尿中的MDL和MMDL的排泄显著减少。在单剂量口服给30mg尼麦角林后，轻度、中度或严重的肾功能不全的患者，与肾功能正常的相比，MDL尿中的排泄量分别减少32、32和59%。生物利用度比较试验结果显示：本品30mg与法国爱的发厂进口上市产品尼麦角林胶囊30mg具有生物等效性。
【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】福安药业集团庆余堂制药有限公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】重庆市渝北区黄杨路2号
【条形码】7
尼麦角林胶囊为半合成的麦角碱衍生物。有&受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。
摘要：尼麦角林胶囊用法用量：动脉疾病：每天两粒15mg胶囊，早晚各一粒；智力衰退和有头晕感的老年人：每天1到2粒15mg胶囊。或遵医嘱。尼麦角林可能会增加降血压药的作用。对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。近期的心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。
摘要：尼麦角林片(乐喜林)主要成份为尼麦角林。口服，勿咀嚼。每日20~60mg，分2~3次服用。连续给药足够的时间，至少六个月；由医生决定是否继续给药。可明显改善脑部微循环；可调节脑细胞的能量代谢平衡；调节乙酰胆碱的合成与释放；加强脑部蛋白质的生物合成。
摘要：注射用尼麦角林用于改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍（感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）。急性和慢性周围循环障碍（肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状）。
摘要：尼麦角林片(齐都天迈)改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍；急性和慢性周围循环障碍；也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。口服，勿咀嚼。每日20~60mg，分2~3次服用。
摘要：尼麦角林片(乐喜林)口服，勿咀嚼。每日20~60mg，分2~3次服用。连续给药足够的时间，至少六个月；由医生决定是否继续给药。服药期间可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。临床试验中，可观察到血液中尿酸浓度升高，但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。
摘要：尼麦角林胶囊用于：1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。3、用于有头晕感的老年人。
摘要：改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍
摘要：尼麦角林胶囊(凯尔)用于1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。3、用于有头晕感的老年人。
摘要：尼麦角林片用于改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍（反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）。 急性和慢性周围循环障碍（肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状）。也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病???重程度。
摘要：尼麦角林片(富路通)改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍；急性和慢性周围循环障碍；也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。口服，勿咀嚼。每日20~60mg，分2~3次服用。
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规格：30mg*10粒　剂型：胶囊剂　包装单位：盒
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主治疾病：注意力障碍& 记忆力障碍& 慢性下肢闭塞性动脉病& 头晕& 智力减退& 间歇性跛行&
【产品名称】尼麦角林胶囊
【规格】30mg*10粒
【适应症】1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。3、用于有头晕感的老年人
【用法用量】1.动脉疾病：每天一粒30mg胶囊，早晨服用。2.智力衰退和有头晕感的老年人：每早一粒30mg胶囊。3.或遵医嘱。不良反应详见说明书注意事项详见说明书。
【不良反应】少数病人有轻微副作用，通常与其扩张血管作用有关，一般为轻微的胃部不适，潮热潮红，头晕，嗜睡或失眠。
【禁忌】本品禁用于下述情况：对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。
【注意事项】1、应在医生指导下使用。2、通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。3、慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者，慎与可能影响尿酸代谢的药物合用。4、肾功能不全者应减量。服药期间禁止饮酒。5、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。6、同时使用其他药品，请告知医生。7、请放置于儿童不能够初级的地方。
【药物相互作用】尼麦角林可能会增强降血压药的作用。由于尼麦角林是通过CYTP4502D6代谢，不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。
【药理毒理】本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，出现不良反应，超过临床规定剂量的十倍以上时出现毒性反应。行为、实验室检查和病理组织学方面的毒性评估为阴性，尼麦角林对生育、妊娠、分娩、哺乳期和后代的正常发育无影响。尼麦角林无致突变和致癌作用。
【生产厂家】重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】重庆市渝北区黄杨路2号
尼麦角林胶囊用于：1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。3、用于有头晕感的老年人。
摘要：尼麦角林胶囊用法用量：动脉疾病：每天两粒15mg胶囊，早晚各一粒；智力衰退和有头晕感的老年人：每天1到2粒15mg胶囊。或遵医嘱。尼麦角林可能会增加降血压药的作用。对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。近期的心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。
摘要：尼麦角林片(乐喜林)主要成份为尼麦角林。口服，勿咀嚼。每日20~60mg，分2~3次服用。连续给药足够的时间，至少六个月；由医生决定是否继续给药。可明显改善脑部微循环；可调节脑细胞的能量代谢平衡；调节乙酰胆碱的合成与释放；加强脑部蛋白质的生物合成。
摘要：注射用尼麦角林用法用量：肌注：每次2～4mg，每日2次。静脉滴注：每次4～8mg，溶于100ml生理盐水或葡萄糖注射液中静脉滴注，每日1～2次。动脉注射：每次4mg溶于10ml生理盐水中缓慢注射（2分钟）。以下患者禁用：对尼麦角林过敏者，近期心肌梗塞、急性出血、低血压等。
摘要：注射用尼麦角林用于改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍（感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）。急性和慢性周围循环障碍（肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状）。
摘要：尼麦角林片(齐都天迈)改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍；急性和慢性周围循环障碍；也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。口服，勿咀嚼。每日20~60mg，分2~3次服用。
摘要：尼麦角林胶囊为半合成的麦角碱衍生物。有&受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。
摘要：尼麦角林片(乐喜林)口服，勿咀嚼。每日20~60mg，分2~3次服用。连续给药足够的时间，至少六个月；由医生决定是否继续给药。服药期间可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。临床试验中，可观察到血液中尿酸浓度升高，但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。
摘要：尼麦角林胶囊(凯尔)用于1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。3、用于有头晕感的老年人。
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尼麦角林胶囊(凯尔)
1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。
2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。
3、用于有头晕感的老年人。
1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。
2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。
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尼麦角林胶囊(凯尔)
尼麦角林。
1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。
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【药品名称】
通用名称：尼麦角林胶囊
商品名称：尼麦角林胶囊(凯尔)
【主要成份】 尼麦角林。
【性 状】 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色球状小丸。
【适应症/功能主治】
1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。
2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。
3、用于有头晕感的老年人。
【规格型号】30mg*10s
【用法用量】
1.动脉疾病：每天一粒（30mg），早晨服用。
2.智力衰退和有头晕感的老年人：每天一粒（30mg），早晨服用。
3.或遵医嘱。
【不良反应】少数病人有轻微副作用，通常与其扩张血管作用有关，一般为轻微的胃部不适，潮热潮红，头晕，嗜睡或失眠。
本品禁用于下述情况：
对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。
近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。
【注意事项】
1、应在医生指导下使用。
2、通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。
3、慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者，慎与可能影响尿酸代谢的药物合用。
4、肾功能不全者应减量。服药期间禁止饮酒。
5、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
6、同时使用其他药品，请告知医生。
7、请放置于儿童不能够初级的地方。
【儿童用药】本品不能用于儿童。
【老年患者用药】药代动力学与耐受性试验表明，成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女的安全性尚未建立，故建议怀孕或妊娠期间禁用本品。
【药物相互作用】尼麦角林片可能会增强降血压药的作用。由于尼麦角林是通过CYTP4502D6代谢，不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。
【药物过量】摄入高剂量的尼麦角林可能引起血压的暂时下降。一般不需治疗，平卧休息几分钟即可。罕见的病例有大脑与心脏供血不足，建议在持续的血压监测下，给予拟交感神经药。
【药理毒理】
本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。
毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，出现不良反应，超过临床规定剂量的十倍以上时出现毒性反应。行为、实验室检查和病理组织学方面的毒性评估为阴性，尼麦角林对生育、妊娠、分娩、哺乳期和后代的正常发育无影响。尼麦角林无致突变和致癌作用。
【药代动力学】
文献报道：尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（]90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中，给[3H]标记的尼麦角林（5mg/kg），肝脏的放射活性最高。其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上腺和心肌。脑中的放射活性低于血中。给[3h]和[14C]标记的尼麦角林后，肾排泄是放射活性的主要衰减途径（约占总量的80%）。粪便中的放射活性只占总量的10%-20%。在四组年轻人（平均24-32岁）和老年人（平均69-70岁）的志愿者中进行研究，对得到的药代动力学参数分别比较，结果显示尼麦角林的药代动力学不受年龄影响。有严重肾功能不全的患者，尿中的MDL和MMDL的排泄显著减少。与肾功能正常的相比，MDL尿中的排泄量分别减少32、32和59%。
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【贮 藏】密闭，阴凉干燥处保存
【包 装】10s/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H
【生产企业】海南通用三洋药业有限公司
健客成立于2006年，是目前国内医药电商的领军企业，全国最大规模的网上药店之一。2009年获得国家食品药品监督管理局颁发的《互联网药品交易服务资格证书》，为广东首家(B2C)互联网药品合法经营企业。2016年初获得A轮1亿美元融资，被艾瑞咨询列为医药电商行业估值排名第一的独角兽企业。
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网上购买，应选择正规合法的
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尼麦角林胶囊(凯尔)为硬胶囊，内容物为白色或类白色球状小丸，主要成份是尼麦角林。
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尼麦角林胶囊(凯尔)用于老年性耳聋，视网膜疾病等，也可用于烧伤后应激激素释放导致的侧小动静脉痉挛，血流量减少，血液高凝状态等
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尼麦角林胶囊(凯尔)为硬胶囊，内容物为白色或类白色球状小丸，主要成份是尼麦角
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