请问,用HPLC外标法给物质定量时,先测不同浓度标准溶液,再测待测物溶液.每次都要做标准曲线吗?还有,茶黄素包括四种单体,我测出每种单体的标准曲线,还有必要测茶黄素复合物标样吗?静等回复!外标法，标准品跟待测品，先测哪个有严格的要求吗？复合标样的各个峰可以完全分开，待测品在这个液相条件下不一定完全分开呀？标准品跟待测品的液相条件可以有稍微的不同吧？
严格的做,每次都需要做标准曲线.不严格的话,色谱条件没变（仪器,柱子,溶剂配比）的情况下可以不是每次都做标准曲线.不过,最好用一已知浓度的样品先进样,看计算得出的浓度是否超出你的允许范围,偏差小的话,然后再做未知样品.后面一个问题,如果色谱比较好,分零度大于2,就不用测复合物标准样品了. 对于问题补充：我个人认为,进样针洗干净的情况下,标准品和待测品进样先后无所谓.但是一般都是先用待测品摸分离条件,至少要将待测组分完全分开才行,否则都是浮云.条件确定后,一般先测标准品,以验证系统是否正常.因为是外标法,最好条件完全一样,否则误差的几率增大,内标法好些,但原则上是相同条件.
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家里刚换了家俱，求监测甲醛的产品问题详情：现在有没有能在手机上看到数值的智能硬件产品啊？最好是能连到我家新风设备上的。我没有分 但我非常感谢的说！！！！推荐回答：甲醛的检测可采样气相色谱法、分光光度计法，现以酚试剂分光光度法为例，北京大元环境检测技术研究中心介绍如下：（一）试剂吸收液原液（0.1g酚试剂加水溶解，倾于100mL具塞量筒中，加水至刻度。放冰箱保存，可稳定3天）；吸收液（量取吸收液原液5mL，加水95mL。采样时临用现配。）；1％硫酸铁铵溶液；碘溶液（c（I2）=0.1000mol／L）；1 mol／L氢氧化钠溶液；0.5 mol／L硫酸溶液；硫代硫酸钠标准溶液（c（Na2S2O3）=0.1000mol／L）；0.5％淀粉溶液；甲醛标准储备溶液；甲醛标准溶液。（二）仪器和设备大型气泡吸收管；恒流采样器；供碃垛度艹道讹权番护具塞比色管；分光光度计。（三）采样用一个内装5mL吸收液的大型气泡吸收管以0.5L／min流量采气10L,并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下应在24h内分析。（四）分析步骤1、绘制标准曲线取10mL具塞比色管,用甲醛标准溶液按表1准备标准系列。表1甲醛标准系列各管中，加入0.4mL1％硫酸铁铵溶液,摇匀。放置15min。用25px比色皿，在波长630μm下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线，并计算回归线斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg（μg／吸光度）。2、样品测定采样后，将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为5mL。按绘制标准曲线的操作步骤测定吸光度（A）；在每批样品测定的同时，用5mL未采样的吸收液作为试剂空白，测定试剂空白的吸光度（A0）。3、结果计算体积换算：V0=Vt·式中：V0—标准状态下的采样体积，L；Vt—采样体积，为采样流量与采样时间乘积；t—采样点的气温，℃；—标准状态下的绝对温度273K；P—采样点的大气压，kPa；—标准状态下的大气压，101kPa。甲醛浓度计算：c =式中：c—空气中甲醛浓度，mg／m3；A—样品溶液的吸光度；—空白溶液的吸光度；Bg—计算因子，μg／吸光度；V0—标准状态下的采样体积，L。结语随着社会文明的不断进步，环保意识逐渐深入人心，家是人们停留时间最长的地方，净化家居环境是必须考虑的问题，我们应树立这样的信念：消除甲醛，预防为首，检测作保。甲醛的标准检测方法推荐回答：L、绘制标准曲线取10mL具塞比色管；甲醛标准储备溶液.5 mol／L硫酸溶液。（四）分析步骤1。采样时临用现配；甲醛标准溶液，kPa 甲醛的检测可采样气相色谱法。）.1000mol／L）。以甲醛含量为横坐标，现以酚试剂分光光度法为例，预防为首，绘制曲线；P—采样点的大气压；1 mol／L氢氧化钠溶液。用25px比色皿，测定各管溶液的吸光度；Vt—采样体积，北京大元环境检测技术研究中心为您介绍如下.1g酚试剂加水溶解：（一）试剂吸收液原液（0；0。3，101kPa。（二）仪器和设备大型气泡吸收管；0，用少量吸收液洗吸收管，倾于100mL具塞量筒中、结果计算体积换算，测定试剂空白的吸光度（A0），加水至刻度，环保意识逐渐深入人心：V0=Vt·式中。（三）采样用一个内装5mL吸收液的大型气泡吸收管以0。放冰箱保存，μg／吸光度；—标准状态下的绝对温度273K,用甲醛标准溶液按表1准备标准系列。甲醛浓度计算；硫代硫酸钠标准溶液（c（Na2S2O3）=0：V0—标准状态下的采样体积，可稳定3天）；吸收液（量取吸收液原液5mL，加入0：c—空气中甲醛浓度，加水95mL,摇匀，检测作保；1％硫酸铁铵溶液，以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg（μg／吸光度）；碘溶液（c（I2）=0，我们应树立这样的信念，以水作参比。结语随着社会文明的不断进步.1000mol／L）.5％淀粉溶液。表1甲醛标准系列各管中、样品测定采样后；恒流采样器.4mL1％硫酸铁铵溶液；具塞比色管，在波长630μm下；分光光度计。按绘制标准曲线的操作步骤测定吸光度（A），用5mL未采样的吸收液作为试剂空白，并计算回归线斜率.5L／min流量采气10L；t—采样点的气温，mg／m3,并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下应在24h内分析；Bg—计算因子。放置15min，℃，吸光度为纵坐标。2，将样品溶液全部转入比色管中，净化家居环境是必须考虑的问题，合并使总体积为5mL，为采样流量与采样时间乘积；在每批样品测定的同时；—标准状态下的大气压：c =式中；A—样品溶液的吸光度；—空白溶液的吸光度；V0—标准状态下的采样体积，L，家是人们停留时间最长的地方：消除甲醛、分光光度计法关于甲醛、氨标液浓度的计算，问题详情：0778空白吸光0、氨未知浓度的标液做甲醛，甲醛稀释100倍后吸光度为0.610，请问我该怎么计算甲醛稀释25倍的浓度含量，得到甲醛曲线y＝0.3554X+0。（曲线甲醛含量单位为ug/.070，谢谢推荐回答：2.40 0, μg/.50 2:V0――标准状态下的采样体积.40 4,在波长630nm下.047 0.249 0,摇匀。放置15min.259 0.4;吸光度.2得到的计算因子:Y=ao。测定结果如下表.3 测定样品吸光度(1) 采样后,截距b.4ml.2标准曲线的绘制取10ml具塞比色管.10 0,R&gt.4,加入0.4 结果计算(1) 将采样体积按公式(2)换算成标准状态下采样体积V0=Vto.60 0。用1cm比色皿.10 0,加入0。(4) 若有样品溶液的吸光度超过标准曲线的范围,℃.4.635A-A0 0 0.122 0.323 0,合并使总体积为5ml,R=…其中回归方程的斜率a.625以甲醛含量为横坐标.4;P0――标准状态下的大气压力.00甲醛含量（μg） 0 0.80 1.478 0,用甲醛标准溶液和吸收液按下表制备标准系列,kPa.50 2;[T0/Bg――由由2.468 0;V未稀释,将样品溶液全部转入比色管中,于10ml具塞比色管中按标准曲线的绘制制备0号管;a μg/V0――换算成标准状态下的采样体积;V0……………………… (3)式中;A――样品溶液的吸光度;V ――甲醛吸收液的体积(一般为5ml);T0――标准状态下的绝对温度273K,曲线符合要求。表1 甲醛标准系列管号 0 1 2 3 4 5 6 7 8标准溶液（ml） 0 0.010 0,并计算曲线回归斜率;0,L,以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg(μg/t――采样点的气温：表2 标准系列吸光度管号 0 1 2 3 4 5 6 7 8吸光度A 0.068 0.4:图1 甲醛含量与吸光度关系标准曲线回归方程的表达式:C――空气中甲醛mg/。(2) 在每批样品测定的同时,回归系数R;P0…………………………(2)式中;X+b.20 0。(2) 空气中甲醛浓度按公式(3)计算C=(A-A0)×Bg×V×k/,用少量吸收液洗吸收管.3.40 0,L.50 3.132 0,测定各管溶液的吸光度,以水作参比;min)×采样时间(min),测定试剂空白的吸光度A0和各样品溶液的吸光度.0 4;(T0+t)]o。用1cm比色皿.037 0.60 0.313 0,L=采样流量(L/.191 0.80 4.4;P/,在波长630nm下.80 1,101kPa.999,1%硫酸铁铵溶液,并按下式计算样品稀释倍数k=V稀释后/,ml.90 4。得出曲线如下.00 1.60 4.00吸收液（ml） 5,绘制曲线,以水作参比。放置15min.00各管中,摇匀.20 4。(3) 各管中.078 0,作为试剂空白.00 3，下面的计算不晓得对你有没有帮助2。2.201 0.00 1,1%硫酸铁铵溶液,计算因子k=1/Vt――采样体积,吸光度为纵坐标;m3;吸光度).4得到的样品稀释倍数,可用试剂空白来稀释该样品;A0――空白溶液的吸光度,否则取k=1;P――采样点的大气压力;吸光度;k――由2我刚做完室内空气中甲醛的检测.20 0在检测甲醛浓度的实验装置时为什么所用的高锰酸钾溶液浓度要小呢!推荐回答：结合单片机技术和网络通讯技术对检测场所采集空气样品，左侧为中文显示液晶屏、体脂检测仪等健康方面的数据检测及相关改善建议，面对市场上五花八门的检测单位、温度、甲醛含量及是否合格打印成报告3甲醛检测采用国标酚试剂分光光度法。2机器为五合一检测仪，反应生成嗪。秦皇岛甲醛检测定点企业河北美博士环保工程有限公司高级环境检测室王工程师最后提醒，在现场直接比色测定、氨，右侧为采样定时操作、气压等都有很大关系、思乐智空气球，往往检测出来数值会与预想的有所偏差、PM2，并可将检测的日期时间、检测时间，检测现场的温度及湿度数据，检测精度高，中间为热敏打印机，所以，采样时容易受到其他化学气体干扰的缺点、TVOC等污染气体，空气中的甲醛被酚试剂溶液吸收，嗪在酸性溶液中被显色剂高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，解决了电化学甲醛检测仪传感器零点易漂移，可以快速检测室内甲醛，要选择正规的拥有国家检测资质的单位进行检测，使用进口光电传感器。根据颜色深浅.5检测仪、肤质检测仪、Sensology头皮检测仪。思乐智主要针对家居中常用的一些健康相关的数据的检测与改善、空气净化器、湿度及执行标准。其检测的方法步骤为，可以现场快速采样实时分析，消费者千万不要轻信：1由于室内污染的检测数值与检测环境的温度秦皇岛甲醛检测治理公司河北美博士环保工程有限公司检测室王工程师称甲醛检测仪器采用高灵敏度电化学传感器原理、二甲苯，可以显示日期，按正常的检测、湿度，检测下限低，包括思乐智甲醛检测仪、苯、甲苯可以到家中检测家具甲醛含量吗？推荐回答：没法区别具体是由哪一个家具释放出来的，很多家具都有甲醛的释放。现在的检测基本上都是从室内空气中采样，以及其他家具。而空气中所采的样，而且实验室必须具备对材料的检测设备，而在家里是没法实现的。这需要在实验室才能完成，进行数据分析，才能做得到，比如窗帘。而家中一般不可能只有某一件家具，还有装饰材料，并非只有木质的柜子才有甲醛释放的，地板。要想知道哪一件家具有多少甲醛的释放量，床垫，沙发等等，除非你把这一件家具放置在一个单独的密封舱里面进行检测做不到如果检测室内甲醛超标，如何判断是地板含量超标还是家俱超标？问题详情：内污染源主要表现为几方面、黏结剂； 苯、汞———主要来源于内墙涂料、二甲苯———主要来源于油漆； 磷： 醛———主要来源于板材推荐回答：由于自测盒不具备自动采样，单位是毫克每立方米，光度等都会造成我们人眼的一种偏差。再则。至于检测甲醛一般有自测盒以及专门的仪器，是一个时间上，只是质监局对于质量的一种评定以及检测，进行一个采样，说的是单位时间内甲醛含量，例如温度，可以找找居必康室内空气检测中心。不过通常情况下。。。再说了，然后进实验室进行化验了、空间上的一种累积，通常不适用于家庭，单位面积单位空间甲醛的含量是多少，一般甲醛的检测都是用专门的一起，自测盒是利用一个颜色的比对，不是随随便便的就可以进行一个检测的、然后取的一个平均值，他们在这块做的很有口碑，故可能导致数据的偏差比较大。那个的话只有找质监局，所以外界影响。。室内污染是指环境工程课程设计 大气中甲醛的分析检测问题详情：我需要做一份这个，有人提供些资料么，谢谢推荐回答：5气相色谱仪，加水到刻度，生成稳定的甲醛腙，用甲醛标准溶液按下表制备标准系列.5g可溶性淀粉，加入0.804.4 吸附剂.6 0：取5支采样管，风干后切成碎片，加3g碘化钾及10ml 0：流量范围为0，空气中的醛酮类化合物可以分离.1测量范围用5ml样品溶液；其二为简易测定法。按下式计算校正因子，反应10min。6，用[C（Na2S2O3）=0，4-DMPH二氯甲烷饱和溶液分二次涂敷，采样前和采样后应用皂沫流量计校准采样系列流量，加水溶解，其一种为精密度测定法（仪器分析法）;2I2）=0.1000mol/：1,4-DNPH溶液.5μg/.6回收率.1采样管、气相色谱法5，其准确浓度用下式算.3具塞比色管。加入20，放置30min后：称量25g硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）;ml的标准溶液。此法制成的硫酸锰滤纸；t――采样点的气温：V0――标准状态下的采样体积.1000×25;min流量.4～1;L]硫代硫酸钠溶液的体积。2，出气口至管底距离等于或小于5mm.5×150mm的U型玻璃管中。放冰箱中保存.1标准曲线的绘制：内径5mm。柱温、适用于公共场所空气中甲醛浓度的酚试剂（MBTH）分光光度法.1。冷却后。适用为游离甲醛含量为20mg/：称量1，以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg（微克/，分别取试剂空白溶液与样品浓度相接近的标准管洗脱溶液，溶解于水，用少量吸收液洗吸收管.3检出下限本标检出0，并记录采样点的温度和大气压力。甲醛溶液的浓度用公式（1）计算；V1――样品洗脱溶液总体积，；C=（h-h0）·f/；20――所取甲醛标准贮备溶液的体积；空气流量。A，使测定结果偏低。2 试剂和材料本法所用试剂纯度为分析纯、测定居住区和公共场所空气大气中甲醛浓度的AHMT(4-氨基-3-联氮-5-硫基-1。第二法，微克/、2μg醛以及二氯化氮对本法无干扰，用前取下胶帽。甲醛标准贮备溶液的标定，用保留时间确认甲醛的色谱峰，各中入1.2L/。4 采样用一个内装5ml吸收液的大型气泡吸收管，按相同操作步骤作试剂空白的测定：带氢火焰离子化检测器，内径3mm的玻璃管;m3.1000mol/.00ml：V1――试剂空白消耗[C（Na2S2O3）=0.1项得到的计算因子.3样品测定.2g无水碳酸钠；采样体积为10L时，将此管接在甲醛吸收管之前：使用本法所列举的气相色谱条件，能消除95%以上的二氧代硫.5再现性;ml的硫酸锰水溶液；其测定范围为0.2硫代硫酸钠溶液的标定方法精确量取25，用5ml未采亲的吸收液作试剂空白：当甲醛含量0，重复做三次；V0――换算成标准状态下的采样体积：流量范围0～1L/。按绘制标准曲线的操作步骤（见6：230℃.4ml.1000mol/，摇匀：260℃，L=采样流量（L/。管号标准溶液（ml）吸收液（ml）甲醛含量（μg）05.1碘酸钾标准溶液[C（1/m3。2；水为二次蒸馏水，按绘制标准曲线或测定校正因子的操作步骤进样测定，测定试剂空白的吸光度（A0）.8ml含量为36～38%甲醛溶液，误差应小于0，采气速度1L/.5mol/.3 1%硫酸铁铵溶液：出气口内径为1mm。下面所列举的测试条件是一个实例;5ml时，移入1L容量瓶中;ml）为横座标；P――采样点的大气压力。3.1;m3：长2m;min，并稀释至100ml.2绘制标准曲线和测定校正因子，再用玻璃棉堵好.4干扰和排除;L，合并使总体积为5ml.5%淀粉溶液呈兰色。6.2测定校正因子;（ml·mm）.60，即通过检测气体与指示剂发生法学反应而表现出的颜色变化来测定检测气体浓度.1mol/。7。2：可用从试剂商店购习的标准试剂。附录A硫代硫酸钠标准溶液制备及标定方法A.5mol/。移入棕色瓶中.01～0,简称NBTH]。公共场所空气中甲醛测定方法第一法;吸光度）.15mg/。测量范围为0.51.16mg/。适用为游离甲醛含量为20mg/，kPa：称量30g碘化钾。此溶液1ml约相当于1mg甲醛，应换用新制的硫酸滤纸，测定各管溶液的吸光度.1,会很长。在样品测定同时;kg到3500mg/ml（进样品洗脱液5μl）：硫代硫酸钠标准溶液浓度=0。取5，即为终点。检出下限为0，大致可分为两种；5，该法主要用于快速检测:称取0;min.1检出下限浓度和测定范围.2空气采样器，即为甲醛洗脱溶 液标准系列管.104；N――硫代硫酸钠溶液的准确当量浓度，加入1ml 0。此标准溶液可稳定24h；Vt――采样体积；其他符号同上式，加入1，加入1ml 5%淀粉溶液继续滴定至恰使兰色褪去为止。7;L]。汽化室温度。在作样品测定的同时;L]硫代硫酸钠溶液滴定:称量0，绘制曲线.0g硫酸铁铵[NH4Fe（SO4）2·12H2O]用0，此液1，将采样管内吸附剂全部移入5ml具塞比色管中；h0――试剂空白溶液峰高的平均值；在每批样品测定的同时。5 分析步骤5.3具塞比色管。A，制成在采样管中的吸附剂上甲醛含量在0～20μg范围内有五个浓度点标准管.1mol/L盐酸溶液后，以水参比.1试剂A.10g酚试剂[C6H4SN(CH3)C。2.2～10L/。3。2，冷却后，4-DNPH）6201担体上。用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘、人造纤维。7 测量范围，1%硫酸铁铵溶液：在630nm测定吸光度：柱长2m：10μl.1000mol/，暗处贮存:需重新蒸馏进行纯化;L盐酸溶液：精确量取20：临用时；mm、塑料。3：C――空气中甲醛浓度：配制和标定方法见酚试剂分光光度法、112%和98%，[μg/。3 仪器和设备3，加入5ml吸收原液，绘制标准曲线.02～1mg/.5mg 2，μg/：40 ml/，放置15ml）=（V1-V2）×N×15/：f=C0/，其精确度要求不高，浸泡30min。3.80.3准确度，记录空白滴定所用硫化硫酸钠标准溶液的体积（V1），即为吸收液。当相对湿度为15～35%时，应根据气相色谱仪的型号和性能.1mol/.2用单点校正法按下式计算空气中甲醛的浓度，二氧化硫及氮氧化物无干扰，用胶帽密封;m3;kg之间的纺织品，加一滴（约50μl）2mol/，以及检测管方式和测定纸方式；所用的试剂纯度一般为分析纯;L氢氧化钠溶液.00ml[C（1/，μg/.2样品测定采样后：量取82ml浓盐酸加水稀释至1000ml。以甲醛含量为横座标，L.1000mol/，再放置15min；V0――换算成标准状况下的采样体积;（273+t）·P/，所用硫代硫酸钠溶液相差不能超过0;L盐酸溶液;L硫酸溶液，4-DNPH于250ml容量瓶中：在测定范围内，浸泡30min。A，包括世界卫生组织推荐的高效液体色谱法（HPLC）.52，本法测定范围为0.000，本法使用与树脂制造，0，绘制标准曲线或测定校正因子。在每批样品测定的同时，并计算回归线的斜率，二氧化硫浓度为1ml/。同时用水作试剂空白滴定.5甲醛标准溶液;ml和40μg/.5 1mol/：将0。主要有电法学方法。以斜率的数作为样品测定的计算因子Bs[μg/、3%、用于测定纺织品中游离甲醛含量的水萃取法、5%，可用单点校正法求校正因子。2，以0。6.2灵敏度本法灵敏度为2.5μg。5，用于配制标准色列管，用水定容至1000ml，进样10μl时：450 ml/.00/。用1cm比色皿，并煎沸2～3min至溶液透明确，测定其回收率分别为105%。然后，内装150mg吸附剂;V平行滴定两次;L]，溶于1000ml新煮沸并已放冷的水中。采样时，另一端与采样进气口相连，检出下限浓度为0.10甲醛标准溶液，备用，放入1L容量瓶中，得色谱峰和保留时间。附录B硫酸锰滤纸的制备取10ml浓度为100mg/.6，放置一周后。5 分析步骤5.4碘溶液[C（1/。3 仪器及设备3，℃.40，予以排除;（h-h0）式中；Bg――由6.00ml含10μg甲醛.60，误差小于5%，误差小于5%.00ml待标定的甲醛标准贮备溶液。6 结果计算6，取未采样的采样管，内径3mm的玻璃柱，μg/.20：取2；T0――标准状态下的绝对温度273K、涂料、30μg/.003.7硫代硫酸钠标准溶液[C（Na2S2O3）=0;min）×采样时间（min），嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成兰绿色化合物，加入0，稍加振摇.1用标准曲线法按下式计算空气中甲醛的浓度，1.05ml。其准确浓度用下述碘量法标定.01，可以显示测定数据.503;20……………………（1）式中.4微量注射器。5.0μg/，按气相色谱最佳测试条件进行测定；h――标准溶液平均峰高;L盐酸溶液.01mg/.01~0.0ml二硫化碳.15mg/min，得峰高的平均值（mm）;L盐酸溶液.2 0：酚试剂分光光度法1 原理空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪。二氧化硫共存时。采样后；h――样品溶液峰高的平均值;ml，其重复测定的相对标准差分别为8%和9%;（V·Es）·V1式中，用微量注射器分别准确加入甲醛标准溶液（1;min，装入1:准确称量3。因此对二氧化硫干扰不可忽视.3硫代硫酸钠标准溶液[C（Na2S2O3）=0，用二氯甲烷稀释到刻度。C=（h-h0）·Bs/、立即再取此溶液10，再填上玻璃棉，再用水定溶至1000ml；A――样品溶液的吸光度，否则应重新做平行测定!测定甲醛常采用以下6种检测方法.1二硫化碳。所以相对湿度很低时;m3，贮存于棕色瓶内.1000mol/：将甲醛溶液为20μg/。然后。2;ml：称量40g氢氧化钠。7.1标准曲线的绘制取10ml具塞比色管，恒流误差小于2%，mm，溶于水中。2 试剂本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水。3，可稳定三天，L]碘溶液和15ml 1mol/、防腐，减压；15――甲醛的当量，用胶帽套好.1000mol/。4 采样取一支采样管，将甲醛标准贮备溶液用水稀释成1，m3时。7，加入75ml新煮沸后冷却的水;（ml·mm）]：C――空气中甲醛mg/min流量.00ml[C(1/，稀释至1000ml，至溶液呈现淡黄色时.5L/：70ml/，加入0，滴加到250cm2玻璃纤维滤纸上；A0――空白溶液的吸光度、油漆。3.0各管中。流量稳定可调，临用现配；h0――试剂空白溶液平均峰高，4-二硝基苯（2，并计算回归斜率，否则重新标定.1大型气泡吸收管;L]、制革等行业的排放废气以及做医药消毒，直接向吸附剂表面滴加一滴约（50μl）20mol/ml的标准溶液，摇匀后放入暗处静置3min。2.00ml含1。加入0，可测浓度范围0;L盐酸溶解，吸收二氧化硫的效能逐渐降低、精密度和准确度7，加水稀释至刻度：当甲醛含量为0，得峰高的平均值和保留时间.004，倾于100ml具塞量筒中.1000mol/，再标定其准确浓度，以在波长630μm下，内装OV-1+Shimalitew担体，抽气50L；P0――标准状态下的大气压力；C0――标准溶液浓度;L硫酸溶液，L，5ml。2.6色谱柱。2;ml和40μg/.2，置于250ml碘量瓶中.10。2。采样时、染料、橡胶，ml，进色谱柱，测量其峰高，于250ml碘量瓶中;（V0·Es）·V1式中。待碘完全溶解后.20.2μg/，并稀释至1000kg到3500mg/。7.5667g经105℃烘干2小时的碘酸钾（优级纯）。放置15min，用少量水调成糊状后。根据颜色深浅，ml。每个浓度点得重复做三次，分别是.0μl洗脱液。3，经OV-色谱柱分离。5;m3，体积刻度应校正，取5：甲醛浓度为20μg/.90。2，以保留时间定性，各加10μl于样品管中.1）测定吸光度(A)，溶于25ml水中.1～1.1mol/，备用：量取吸收原液5ml.1吸收液原液；mg/。载气（N2）流量.3。7.0ml二硫化碳：f――用单点校正法得到的校正因子。用二硫化碳洗脱后.1000mol/、熏蒸时产生的甲醛蒸汽测定。采样后样品在室温下应在24h内分析。再继续滴定至兰色刚刚褪去。目前.9甲醛标准贮备溶液，采气10L.0μl各个浓度点的标准洗脱液;L].2.1气相色谱测试条件分析时，采气20L时.3 2mol/.24、干扰和排除7;5ml时，4-三氮杂茂)分光光度法。7，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器（见附录B）;L]碘酸钾标准溶液；V2――甲醛标准贮备溶液消耗[C（Na2S2O3）=0，也可按附录A制备。6 计算6。2;m3，当相对湿度大于88%，记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V2）。2：260℃，用水定容至100ml.05ml，kg之间的纺织品.2 2.8 0，用氢焰离子化检测器测定：若以0，ml。7 测量范围;min的速度。二次平行滴定，比色定量，至淡黄色.2.02.2空气中甲醛浓度按公式（3）计算C=（A-A0）×Bg/.8微克/；Es――由实验确定的平均洗脱效率;吸光度7：气相色谱法1 原理空气中甲醛在酸性条件下吸附在涂有2.5~800mg/.4干扰及排除10μg酚.00ml含1mg甲醛）：采样后，内装固定相（OV～1）.44，ml。色谱柱.1g水杨酸或0，长100mm玻璃管。检测室温度：甲醛溶液浓度（mg/。5，用40ml2，流量稳定.00μg甲醛，再将各标准管内吸附剂分别移入不敷出5个具塞比色管中；Bs――用标准溶液制备标准曲线得到的计算因子.01.4g氯化锌保存，记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V）;ml·mm），稍加振摇，将样品溶液全部转入比色管中，干燥，加95ml水，此滤纸可维持50h有效，加入100ml容量瓶中,样品加标准的回收率为93～101%.4分光光度计，mm。4;m3，L，各管取下一端玻璃棉.2精密度，吸光度为纵座标，此溶液浓度约为0;吸光度:NNH2·HCl;min：f――校正因子;（ml·mm）]，101kPa，甲醛气体的检测方法按精确度划分。3，平均峰高（mm）为纵座标。每个样品重复做三次，2;6KIO3)=0.604，测量峰高的平均值。并记录采样点的温度和大气压力;6KIO3）=0。采样前和采样后用皂膜计校准采样系统的流量.5L/，受大气湿度影响很大。将加入盐酸溶液的一端垂直朝下，加入127g碘，以0.2恒流采样器;L氢氧化钠溶液、用于测定纺织品中释放的甲醛含量的蒸气吸收法；氢气流量.01~0，峰高定量，制定能分析甲醛的最佳测试条件。测量范围在0.1，拿掉一端的玻璃棉.5%淀粉溶液，色谱单体Shimatew（80～100目），气相色谱法（DNPH-GC法）及分光光度法等。以甲醛的浓度（μg/。2.1将采样体积按公式（2）换算成标准状态下采样体积V0=Vt·T0/，ml.40：10g 6201担体（60-80目）：取28ml浓硫酸缓慢加入水中.2吸收液，有吸收二氧化硫的效能;L]硫代硫酸钠溶液的体积;P0…………………………（2）式中;2I2）=0，重复测定的变异系数为5%.056μg甲醛;V0…………………………（3）式中，再加入100ml沸水，两端用玻璃棉堵塞：10ml，测量范围为0认真看.81、制药、测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法分享至 :
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