→ 请问一下2级胶质瘤手术后能活多久？
请问一下2级胶质瘤手术后能活多久？
健康咨询描述：
患者男，37岁，在去年的10月份左右，我爸就出现了忽然头晕的症状，开始以为是小毛病，就没有进行医治，到了今年的3月份左右，他就出现了胸闷、气短、恶心等症状，再到7月份，他又有了一个新的症状，就是抽搐，抽搐的时候带上那么一点点白沫。
曾经的治疗情况和效果：
在7月底左右，我爸进行了检查，检查结果是胶质瘤。
想得到怎样的帮助：想知道2级胶质瘤手术后能活多久
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帮助网友：538称赞：70
&&&&&&病情分析：&&&&&&脑胶质瘤是脑内常见的恶性肿瘤，2级也要看是哪个种类的，哪个部位的&&&&&&指导意见：&&&&&&目前的治疗先手术在化疗生存时间很长，没有基础病的话多生活几年是没问题的
擅长: 肿瘤
（点击按钮咨询医生，已有 969 名网友免费获得解答）
&&&&&&您好，只要您积极正确治疗可以延缓患者生命。您可以用抗肿瘤的中药，在杀死瘤细胞的同时，还可提高患者的免疫力，增强患者体质，有效控制复发和转移，延缓患者生命
提供、推荐服务有（就诊服务、义诊服务）
赵医生诊室会员
擅长: 癌症的中药治疗
帮助网友：50044称赞：530
&&&&&&时间长短和病人年龄、体质、心态、治疗措施有关，不能一概而论
&&&&&&以上是对“请问一下2级胶质瘤手术后能活多久？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：381395称赞：25
&&&&&&你好！得了脑胶质瘤能活多久主要取决于治疗方法是否得当以及病人的身体机能。此外，恶性脑胶质瘤患者及家属应多了解恶性脑胶质瘤的治疗知识，多和主治医师交流，对恶性脑胶质瘤患者生存期的延长有帮助。得了恶性脑胶质瘤能活多久的主要影响因素是治疗方法和患者身体情况。患者在治疗开始前，就可以通过服用具有免疫调节和抗肿瘤的中药，比如人参皂苷Rh2，冬虫夏草，一方面提高患者身体的免疫力，另一方面，能够控制癌细胞的生长，缩小肿瘤病灶的大小，间接的提高手术的成功几率。&&&&&&对于早期恶性脑胶质瘤患者而言，得了脑胶质瘤能活多久主要取决于是否及时采取了恰当的治疗手段。早期恶性脑胶质瘤癌肿较小，若部位合适，应行手术切除。若癌肿部位切除难度大，可先行放疗，待癌肿变小后，再行手术切除。对于中晚期恶性脑胶质瘤患者而言，得了脑胶质瘤能活多久主要取决于治疗方法是否得当及病人的身体状况。
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帮助网友：1480称赞：112
&&&&&&病情分析：&&&&&&是手术后吗？一般胶质瘤是脑瘤中 一种没有界限的瘤子。一般手术后见过活的比较长的有10几年的，但是大部分的就3年左右.&&&&&&指导意见：&&&&&&如果没有手术的话，建议及时去医院治疗，保持患者心情开朗，必要时可隐藏病情，这是延长生命的好方法.^-^
帮助网友：2947称赞：512
&&&&&&这是个不好回答的问题，2级胶质瘤一般来讲，平均生存期为68个月。但是生存期的长短与个人的情况有密切的关系，如综合性治疗的措施很关键，恶性肿瘤的治疗包括手术、放疗及化疗，还有中医中药的治疗。&&&&&&个人的观点，中医中药在治疗恶性肿瘤方面有一定的优势，最好在手术治疗的同时，同步应用中药是很好的。中医中药抗肿瘤治疗、对抗化疗、放疗的副作用及提高生存质量等等各方面是很有优势的！&&&&&&另外精神方面，乐观积极的态度对于肿瘤病人的康复生存也是很重要的。
吴医生爱心医生
帮助网友：507称赞：15
&&&&&&吴氏医宗：&&&&&&你好，一般是一年左右，如果这一年能挺过去的话一般就不用担心的，可以活的时间比较长的，癌症目前还没有最好的治疗，只有最适合患者的治疗方案。目前主要以手术、放化疗、中医药治疗为主，具体的治疗方案选择还应根据患者的自身身体情况、临床症状及检查结果综合分析，早期以手术后使用中医药配合放化疗治疗为主，对中晚期以及不适宜手术的患者则应采取以中医药治疗为主的个体化治疗方案治疗。
&&&&&&以上是对“请问一下2级胶质瘤手术后能活多久？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
&&&&&&这个不好估计，一般病人是5年左右，建议控制肿瘤转移，积极治疗，提高体质，可以适当补充营养，抽搐吐白沫考虑是由于肿瘤压迫到神经引起的癫痫，建议放射治疗也可以化疗。
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下载APP，免费快速问医生　　春节前夕，一段美妙的手机铃声响起，一个陌生而又似曾相识的电话号码&&&&&&&&
　　显示在手机屏幕。赵海康主任接起电话:喂！请问你是哪位呀？&是赵主任吗？我是7年前你的一位患者；噢！时间有点久远了，我没听出你的声音。赵主任脑海中快速闪过一串患者来，当患者报上姓名王X宁时赵主任立即不淡定了，他想起7年前那个复发的高度恶性脑胶质瘤患者。你现在好吗?&&我现在一切正常，改天见。好的。过了几天患者及家属来到西安医学院第二附属医院，只见其容光焕发、神清气爽、健步如飞、谈笑风生。复查头颅磁共振未见肿瘤复发迹象。
　　事情还得从7年前说起。七年前一位虚弱的患者王某在家属的带领下慕名找到赵海康主任，两月前患者因突发四肢抽搐、头痛就诊于西安某知名大型医院神经外科，经过住院检查确诊为右额叶胶质瘤，并行手术治疗。术后病理报告为星形胶质细胞瘤（WHO分级IV级，恶性度非常高，中位生存时间为6月，复发时间两月）。术后积极给予配合放疗，化疗，然而2月后复查头颅CT&提示无情的病魔原位复发。患者家属面临艰难的抉择，放弃治疗，前功尽弃不说，关键是患者还很年轻，才44岁呀！孩子大学还未毕业，患者为家里的顶梁柱。继续去原先手术医院，家属实在承担不起昂贵的医疗费。家属觉得很纠结。&&&&&&&&
　　赵主任经过详细的病史询问，对术前术后的影像学资料详细研究后果断决定为患者再次开颅手术治疗。我们内行人都知道二次手术相较于第一次手术，由于组织反应性炎症、增生等导致手术难度明显增加，加之原来的局部解剖结构改变极易发生医源性手术副损伤，由于肿瘤后界毗邻功能区，稍有不慎将会造成术后神经功能缺失，如果发生患者生活质量将明显受影响。赵主任顶着巨大的压力，经过详细的术前准备决定为患者手术治疗。
　　在术前与患者家属沟通过程中，患者家属对于患者病情预后非常悲观。赵主任问患者家属有什么要求？患者家属说尽量延长生存期，为了不打扰孩子的学习，能延续2月等孩子放假能看上父亲一眼足矣。至于生存质量可以不考虑。赵主任这下心里有谱了，这说明患者家属对于疾病有较深刻的认识。他一边安慰患者，鼓励患者树立战胜病魔的信心，一边客观、合理的为患者家属制定合理的治疗方案。最终决定保全患者神经功能的前提下力争全切肿瘤。为防止术后肿瘤复发后使脑组织及重要结构受压行去骨瓣减压以期待延长生存期。
　　手术如期进行，术中历经千辛万苦，排除各种急危险情，最大限度保护重要血管，保留神经功能，牢牢守住至少术后患者神经功能障碍较术前无加重为现代手术理念的基本原则，经过长达6小时的手术，将肿瘤组织显微镜下全切除。术后患者很快苏醒，无明显神经功能缺失。配合抗癫痫药物治疗后癫痫症状控制。术后病理报告为星形胶质细胞瘤（WHO分级III级）。2周后患者出院。由于患者及家属对预后比较悲观，术后未行任何进一步治疗。从此后就与患者及家属失去联系。（后来得知家属特意更换电话号码，希望平静的渡过不可预知的余生）。然而奇迹不断的出现，患者家属所担心的问题一直不见出现，颅骨缺损部位一直没有鼓起，患者自觉身体越来越健康，自觉一切正常并且恢复工作。但是他们始终心有余悸，不知噩耗何时袭来。一年过去了、二年过去了、三年过去了、四年过去了、五年过去了、回忆起第一次手术后2月及复发患者及家属紧绷的心弦怎么也松弛不下。六年过去了、七年过去了。忐忑的心慢慢平静下来，难道老天爷跟我开了个巨大的玩笑？通过网络获得知识，胶质瘤治疗关键与手术切除程度密切相关，肿瘤术后存活5年以上标志着肿瘤治愈。天啊!我创造了生命奇迹，快快将这个天大喜讯告诉赵医生！于是出现了故事开头的一幕。
　　目前我们西安医学院第二附属医院神经外科对于中枢神经系统胶质瘤的治疗制定了一套完备的治疗方案，随着病例数的不断积累，治疗方案不断优化组合，经过精准的手术切除，患者生存质量明显改善，配合术后必要的放射治疗，超选择性动脉灌注化疗等特色治疗，使肿瘤控制率明显提高，复发率明显下降。&&&&&&&
　　恶性胶质瘤的概述&&&&&&
　　多形性恶性胶质瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤，属WHO&Ⅳ级。肿瘤位于皮质下，成浸润性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见，其他依次为颞叶/顶叶，少数可见于枕叶/丘脑和基底节等。多形性恶性胶质瘤占神经上皮性肿瘤的50%～55%，占成人颅内肿瘤的25%。本病主要发生于成人，成人中以45～65岁最为多发，30岁以下年轻患者少见。目前有研究发现原发性多形性恶性胶质瘤与继发性多形性恶性胶质瘤的分子发生机制不同。原发性多形性恶性胶质瘤的分子改变以EGFR的扩增与过量表达为主，而继发性多形性恶性胶质瘤则以p53的突变为主要表现。多形性恶性胶质瘤生长速度快、病程短，70%～80%患者病程在3～6个月，病程超过1年者仅10%。病程较长者可能由恶性程度低的星形细胞瘤演变而来。个别病例因肿瘤出血，可呈卒中样发病。由于肿瘤生长迅速，脑水肿广泛，颅内压增高症状明显，几乎全部病人都有头痛、呕吐、视盘水肿。癫痫的发生率较星形细胞瘤和少枝胶质细胞瘤少见，约33%的病人有癫痫发作。约20%的病人表现淡漠、痴呆、智力减退等精神症状。&&&&&&&&
　　多形性恶性胶质瘤以手术、放疗、化疗及其他综合治疗为主。手术应做到在不加重神经功能障碍的前提下尽可能多地切除肿瘤，扩大肿瘤切除范围既可以有效地内减压，又能减轻术后脑水肿，减低神经系统并发症的发生率。因肿瘤恶性程度高，术后易复发，多形性恶性胶质瘤患者预后差。因肿瘤恶性程度高，术后易复发，多形性恶性胶质瘤患者预后差，95%未经治疗的患者生存期不超过3个月。患者的预后与多因素有关。患者年龄在45岁以下，术前症状超过6个月，症状以癫痫为主而非精神障碍，肿瘤位于额叶及术前状况较好者生存期稍长。肿瘤切除程度影响患者生存期，部分切除或行肿瘤活检者术后6个月及2年的生存率为肉眼肿瘤全切的患者的一半。肉眼肿瘤全切除对改善患者神经系统症状有帮助。放疗可延长患者的生存期4～9个月，术后放疗可使部分患者生存期达18个月。然而，虽然对多形性恶性胶质瘤的综合治疗可暂时缓解病情进展，但不能治愈肿瘤，多形性恶性胶质瘤患者经肿瘤肉眼全切、放疗、化疗等综合治疗后，2年生存率为10%，仅有不到5%的病人可长期生存。&
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> 脑胶质瘤治疗后多久复发?
日期： 来源：医生在线网
　　患者咨询：家人得了脑部的胶质瘤，刚做完手术两天，现在想咨询一下脑胶质瘤治疗以后的复发率大概是多少？有可能治愈吗？
　　医生在线肿瘤咨询中心：脑胶质瘤复发率非常高，几乎可以达到100%，只是不同病人复发的时间不同。相对来讲低级别的胶质瘤治疗后复发的时间长，如1级或1-2级，理想的病人可以有10-20多年的稳定期。对级别高的3-4级的胶质瘤病人来说，复发时间短，一般在治疗后的1-3年内复发占非常大的比率。当然复发时间还和治疗方案等成正比关系。
　　单纯手术的复发时间更短。一些非功能区的胶质瘤扩大切除范围，手术后补充治疗，或直接采取质子治疗、生物治疗等方法综合治疗可获得比较理想的预后。
　　建议病人手术治疗伤口恢复后，进行治疗将取得更好的效果，之后必须定期进行影像学检查。
　　胶质瘤的相关知识：中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。
　　胶质瘤热文：治疗胶质瘤原理适应症&
　　& & & &好了，言归正传，同样的肿瘤，有人用药疗效明显，有人收效甚微。这是因为个体基因的差异，肿瘤基因突变不同，导致药物效果不同。国内三甲医院普遍建议，制定疗效更高、毒副更低的用药方案，寻找对症靶向药。而肿瘤家族病史的人，可通过排查风险，对肿瘤预防临床意义重大。& & & &了解更多请拨打400-082-1008。
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生命中总是有许多的突然和意想不到，我从来没有想过在我心里一直都是铁人的父亲，会突然的倒下，回想过去的15年的7月，父亲在上班的地方觉得右边手脚，没有力气就回老家了，我和老公在苏州，当时没有想过头部会有问题，叫父亲在县医院做磁共振查了颈椎腰椎，医生说腰间盘突出，做了一个星期的牵引，直到牵引做完第二天早上6点多，突然被妈妈的电话叫醒，哭着跟我说父亲刚刚做菜突然倒地了，睡意一下全无，我以为父亲中风，依然清楚的记得我叫妈妈别慌，赶紧解开衣领的扣子和护腰，后面到手术才知道，其实这是癫痫小发作了，大约30秒的时间，当天4个多小时的车赶回去，看着父亲的状态还可以，因为老家离县医院要一个小时，我到家已经快晚上了就决定第二天带父亲好好的查一下头部
第二天直接办理住院做检查，当天做了一个头部ct结果到下午5点住院医生把我叫到病房外面说，脑袋里有肿瘤，怀疑是转移瘤，情况很严重让我们赶紧转院，当时都懵了，赶紧给妈妈打电话，说了情况，我就说第二天一早转行吗，因为我想着有什么情况在医院总是要保险一点的，安排完我一个人在走廊里默默大哭，我不能想象铁人一样的父亲，突然就这样了，哭了蛮久去医院食堂买了饭菜上去给父亲吃，不敢告诉他，就说这边医疗条件有限，不如我们明天去武汉医院好好检查一下
隔天一早办理出院，妈妈和叔叔，我们一起专车直接送往同济，先是挂了急诊，后来又肿瘤科，都说挂错了，后来才挂上脑外科（神经外科）挂了专家号，中间兜兜转转的带着病人搞了几个小时就不提了，终于在特紧张的床位情况下调到一张病床，抽血，心电，拍胸片，然后焦急的等磁共振，同济的磁共振都有排队2天才做的上，中间正好赶上周末还不上班，病房住了2天父亲半夜12点又发作了一次，医生急救打了安定，等了一天磁共振出来医生找我谈话，说是胶母，顶叶功能区，而且增强显示供血丰富可能是3-4期了，要马上手术，而且手术也有估计和很多人一样，当时眼泪不停的掉，父亲还有一个月就50生日，当时不清楚这个病，听着医生说不手术只有几个月了，就想着怎么也得给父亲治，我们跟父亲说，脑袋里面有个瘤子，要做手术，拿掉就好了，7月21号手术，我们在外面焦急的等了5个多小时，想着医生说术中没叫家属就是手术顺利没什么问题，术后父亲在icu呆了11个小时就转普通病房，期间做术后ct父亲都是半昏迷状态，知道术后3天，感觉父亲才慢慢在恢复，当时右手右脚开始有力气了，父亲觉得不错状态也挺好的，我和妈妈一直都压着心底的沉重等病检，医生一直说临床判断是34期了，期间我也开始在网上查了胶质瘤的，没有一个好的，内心很沉重，那期间我，妈妈，妹妹老公和妹夫，换着在医院照顾，在医院大厅那个泡沫垫一放睡地铺，半个多月出院，病检星形细胞瘤2期，感觉好像松了一口气，可是手术医生说可能取材那一刀是2期，还是建议我们跟一下放疗，和吃一下化疗药，这样控制的好一些，看着父亲可以自己走一会儿了，不管怎样病检结果总是给了我们一点点希望的，所以我们出院回家修养
15年7月21手术，8月3出院，8月27号我们接到医院肿瘤放疗电话让赶过去放疗，说一下出院前我们已经做了头模，只等放疗计划做好，当天我记得我们是和父亲一起坐高铁过去的，对了术后回家养病的时候因为我们不让父亲摆弄园子里面的菜他生气，然后癫痫小发作了一次，我立即去医院开了奥卡西平片吃，早晚2颗，回到放疗上，28次，一个星期5天，一天几分钟，一共快2个月好像，当时我们就几个人挤在一个出租屋，因为后面估计长期跑医院老公也决定回武汉，老公就几块泡沫垫睡了一个月地铺，总之，得了这个病，家属也是辛苦，值得一说的是父亲一直是自己慢慢走到30分钟去放疗，我们在旁边陪着他，现在想这就是所谓的术后黄金时间了，好像就好了，没有什么问题了，如果时间一直停留在这个阶段，该有多好
老人家复发现在什么状态？
放疗9月中做完，回家休息了快一个月，就去复查，然后当时的磁共振显示的是不清不楚都说是放疗反应，然后开始吃帝清，第一颗天吃了父亲很想吐，也不想吃东西，后面弄了止吐的，就好了，吃5天，停28天，这期间一直是父亲去买菜，做饭，一个月后去复查的时候，显示瘤体位置比原来要小，接着吃药帝清，到了12月，看父亲身体状况都在往好的方面想，所以我们有一天都出去做事父亲一个人在家，结果癫痫发作了，连续2次，之后去医院加了一片奥卡西平，早2晚3了，这次复查磁共振不行了，父亲一上台就大汗，检查护士说父亲是幽闭空间恐惧症，回去，重新约磁共振，后来我陪着进去一直拉着我的手，终于做完，结果像是个炸弹，复发了，那时候我都不知道是什么心情，外科医生说不建议2次手术了，肿瘤科医生说全科会诊，第二天通知我，复发了，说帝清不管用了，那种全身化疗方案效果也不大，除非是特别有钱，想要拖延下生命，根据我们的经济条件，医生说我们手术放疗化疗都在及时配合治疗，说我们已经尽心了，但这个病就是这么恐怖，建议我们回去珍惜最后的时光，我记得当时我哽咽的问还有多长时间，得到的答复是半年多了
可能父亲也慢慢在感觉到了，因为这时候他慢慢感觉右边手脚又开始不舒服了，期间一直在社区医院打甘露醇，但是没有加压，打的很慢，估计没什么效果，父亲手上全是针眼，总之很遭罪，这个时候还可以自己走动，就是右边比较吃力
这样无力的状态一直持续到元月17号左右，父亲就基本卧床了，拿不动脚，上厕所都是靠人扶着，大概5天，老家一个爷爷辈的人食道癌一年多走了，父亲伤心，然后癫痫连续2天发作，之前都是手脚抽搐，后面一次脸上开始抽，也是半边脸抽，时间差不多1分钟，看到他这样，我们心里很难受，也没有好办法，只能加药，药加到早3晚3颗，回家下车的时候右边脚已经完全拖不动了，2个人架到床上的，回家就开始打甘露醇加地米，感觉人轻松了一些，停了4天，过年前3天癫痫又发作，跟之前最近一次发作一样，脸也抽，一下子加药到早4晚4，后面又接着打了5天脱水针，12h一次半瓶，交代一下因为父亲颈脖子那有一个皮下脂肪瘤，不知道是不是地米刺激还是怎么他老是喊那里不舒服，人也开始不能清楚的表达出来要干什么，这不知道是不是失语的状态了
现在有3天父亲睡觉比较多了，但是他会醒来，吃饭也只吃质软的东西，人不想坐起来，坐不住，不睡的时候久叹气，上厕所小便比较频繁，有时尿一点，有时没有，不知道算不算是昏睡状态，
楼主 你父亲的经历和我妈妈一模一样！！！开始怀疑转移瘤 手术切除放疗化疗坚持了半年 复发！！！瘫痪 现在二次手术。人变傻了。我母亲才49岁！真不知道怎么办！！！折磨病人 折磨家属 折磨 ！！！每天都是恐惧。。。。
放化疗是加快速度啊
手术没切多少吧，星型二级这么快，同济那个教授做的啊？你们湖北哪里的？
现在父亲坐不住了，感觉人很不舒服，但是他自己又不会说，脱水的针他也不打，送他去医院他也不去，看着他痛苦的样子我们不知道这么好，这个病怎么这么折磨人……
脑外科手术真心不能在武汉动。
父亲这2天白天老是睡觉，晚上又不睡觉，吃东西少了
胶质瘤4级有的都发病很慢
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