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行动困难帕金森病人停药3-6个月后会有什么后果
状态：就诊前
希望提供的帮助：
咨询目的是：
1）因患者家属练法轮功，病人在腰椎肩盘突出病痛和帕金森折磨下，三个月放弃吃药我们劝止无效，象这样停药下去，1至2个月后，病情会发展到什么程度
2）脑起博器手术治疗有效吗？我父亲今年65岁，勉强能行动，符合动手术的条件吗？
3）帕金森病人还患上腰椎肩盘突出，近3年来，每年发病1-2次，每次发病后，帕金森的症状就加重一次，该如何处理这个问题，有什么好的建议吗？
所就诊医院科室：
湖北省人民医院 神经内科
用药情况：
药物名称：美多芭，森福罗，珂丹
服用说明：美多芭4次共2颗，森福罗早晨中午2次共4颗，珂丹3次共1颗半。
骤然停药对病情很不利，要避免。
手术是否适合要考虑现在患者是否仍然有药性来药性走的差别，如果药性来仍然不错，药性走就不行，适合手术。
处理不冲突
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疾病名称：帕金森病（症）&&
希望得到的帮助：请问：1、我爸目前是不是已到PD中晚期了？为啥1月份还不能确诊一下就发展成这般重？阿...
病情描述：我爸2008年因便秘致重度抑郁，病情反复，伴脚乏力动作迟缓。2011年底抑郁复发，觉脚沉，移步吃力，便秘，后随抑郁好转有所缓解，无手抖，怀疑帕金森病，去神内（上海）就诊，因症状不典型未确诊...
疾病名称：帕金森病和阿斯美&&
希望得到的帮助：请问：1、我爸目前是不是已到PD中晚期了？为啥1月份还不能确诊一下就发展成这般重？阿...
病情描述：我爸2008年因便秘致重度抑郁，病情反复，伴脚乏力动作迟缓。2011年底抑郁复发，觉脚沉，移步吃力，便秘，后随抑郁好转有所缓解，无手抖，怀疑帕金森病，去神内（上海）就诊，因症状不典型未确诊...
疾病名称：帕金森病&&中西医结合治疗帕金森&&
希望得到的帮助：请求指导如何改变目前的症状？下一步有效的治疗措施？谢谢！
病情描述：06年腿疼，走路往前栽，住骨科未查出病；07年6月查出帕金森病，服美多巴、安坦，效果明显；后一直服药并不断地增加药量。期间常有波动，如开关、剂末现象，便秘等，不断地到医院请医生调药，感觉...
疾病名称：帕金森病&&
希望得到的帮助：请问胡教授，我现在这个情况，是否要加大剂量还是要采取其他的治疗措施。谢谢！
病情描述：2010年确诊为帕金森病，症状为右侧上下肢反应不灵敏，开始服用美多巴和普拉克索近一年，后普拉克索停服，改为金刚烷胺，现在每天早中各1.5粒。从去年下半年开始，症状有所加重，主要表现为起步翻...
疾病名称：帕金森病&&
希望得到的帮助：请问赵主任，我现在这个情况，是否要加大剂量还是要采取其他的治疗措施。谢谢！
病情描述：2010年确诊为帕金森病，症状为右侧上下肢反应不灵敏，开始服用美多巴和普拉克索近一年，后普拉克索停服，改为金刚烷胺，现在每天早中各1.5粒。从去年下半年开始，症状有所加重，主要表现为起步翻...
疾病名称：帕金森病&&
希望得到的帮助：请问专家，我现在这个情况，是否要加大剂量还是要采取进一步的治疗。谢谢！
病情描述：2010年确诊为帕金森病，症状为右侧上下肢反应不灵敏，开始服用美多巴和普拉克索近一年，后普拉克索停服，改为金刚烷胺，现在每天早中各1.5粒。从去年下半年开始，症状有所加重，主要表现为起步翻...
疾病名称：帕金森病&&
病情描述：2013年5月我妈开始觉得吃力，左腿不舒服，后来左侧手脚开始发抖，左腿走路不自然，左手摆动困难，14年1月份上市六医院检查，拍了脑部CT，正常的，然后专家说是帕金森，开了美多芭和司来吉兰，我...
疾病名称：帕金森病（18年）&&
希望得到的帮助：寻求好的治疗方法；药物服用调整。
病情描述：1995年发病，1997年开始服用美多巴，最初每天一片，逐步加到现在3片每日；现手搀扶可行走，眼睛睁不开（昨天打了肉毒素）；
疾病名称：帕金森病的手术治疗方法&&
希望得到的帮助：国产脑起搏器效果如何？费用多少？成功率多大？
病情描述：患病已经有25年，全身颤抖，站立不稳，行走困难，挪不开步子，身体僵硬，睡觉翻身困难，服用美多芭已经16年，疗效越来越差，副作用大，腿部颤抖无法控制。服用森福罗无效果。
疾病名称：帕金森病&&
希望得到的帮助：本次咨询目的：
综上所述，希望调整药物用量，以缓解病情，尽可能达到最佳疗效。另：...
病情描述：检查及化验：
2010年春在上海宝山区任何医院，CT拍片检查，未有帕金森的病状。2011年11月在山西运城济世帕金森病专科医院，确诊为帕金森病（主治、住院医师：王天才大夫）。
治疗情况（当前用药...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
王坚大夫的信息
帕金森病、帕金森综合征、特发性震颤、肌张力障碍、抽动症、舞蹈症、肝豆状核变性等运动障碍病。
王坚，男，临床医学博士，教授，博士研究生导师。复旦大学附属华山医院神经内科副主任。老年医学国家临床医...
神经内科可通话专家
安徽省立医院
副主任医师
南京脑科医院
副主任医师
山东省立医院
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帕金森注意事项帕金森病需做的检查项目_新浪健康_新浪网
帕金森病需做的检查项目
　　帕金森病需做的检查项目
　　实验室检查
　　1.血清肾素活力降低，酪氨酸含量减少；黑质和纹状体内NE，5-HT含量减少，谷氨酸脱羧酶(GAD)活性较对照组降低50%。
　　2.CSF中GABA下降，CSF中DA和5-HT的代谢产物HVA含量明显减少。
　　3.生化检测 放免法检测CSF生长抑素含量降低，尿中DA及其代谢产物3-甲氧酪胺，5-HT和肾上腺素，NE也减少。
　　影像学检查
　　1.CT，MRI影像表现 由于帕金森病是一种中枢神经系统退性变疾病，病理变化主要在黑质，纹状体，苍白球，尾状核以及大脑皮质等处，所以，CT影像表现，除具有普遍性脑萎缩外，有时可见基底节钙化，MRI除能显示脑室扩大等脑萎缩表现外，T2加权像在基底节区和脑白质内常有多发高信号斑点存在。
　　2.SPECT影像表现
　　(1)通过多巴胺受体(DAR)的功能影像：多巴胺受体广泛分布于中枢神经系统中多巴胺能通路上，其中主要是黑质，纹状体系统，DAR(DL)分布于纹状体非胆碱能中间神经元的胞体；DAR(D2)位于黑质，纹状体多巴胺能神经元胞体。
　　SPECT是将放射性核素，目前主要是123I-IBZM，131I-IBZM，特异性D2受体标记物，静脉注入人体后，通过在基底节区域的放射活性与额叶，枕叶或小脑放射活性的比值，反映DAR受体数目和功能，来诊断早期帕金森病，如果早期采用多巴制剂治疗患者，起病对侧脑DAR(D2)上调，长期服用多巴制剂的中晚期帕金森病患者，脑中基底节/枕叶和基底节/额叶比值减少，SPECT功能影像只能检测DAR受体数目，不能帮助确诊是否为原发性帕金森病，但是可以区别某些继发性帕金森病，还可用作帕金森病病性演变和药物治疗效果指标。
　　(2)通过多巴胺转运蛋白(DAT)功能显像：多巴胺转运蛋白(DAT)如何转运多巴胺(DA)尚不清楚，DAT主要分布于基底节和丘脑，其次为额叶，DAT含量与帕金森病的严重程度是存在着正相关性，基底节DAT减少，在早期帕金森病患者表现很显著。
　　SPECT采用11C-WIN3Iβ-CIT，通过静脉注入人体后，检测基底节/小脑活性比值以及丘脑/小脑活性比值，反映中枢不同区域DAT数量，早期帕金森病患者，基底节区域DAT数目明显减少。
　　PET功能影像正电子发射断层扫描(PET)诊断帕金森病，其工作原理和方法与SPECT基本相似，目前主要是依赖脑葡萄糖代谢显像，一般采用18F脱氧葡萄糖(18FDG)，因为在帕金森病病人早期，纹状体局部葡萄糖代谢率就中度降低，晚期葡萄糖代谢率进一步降低，用PET的受体显像剂很多，PET神经递质功能显像剂主要是用18F-多巴-PET(18FD-PET)等核素，基本原理同SPECT，PET可对帕金森病进行早期诊断，可作帕金森病高危人群中早期诊断，是判断病情严重程度的一种客观指标。
　　1.诊断依据
　　(1)中老年发病，缓慢进行性病程。
　　(2)四项主征(静止性震颤，肌强直，运动迟缓，姿势步态障碍)中至少具备2项，前两项至少具备其中之一，症状不对称。
　　(3)左旋多巴治疗有效，左旋多巴试验或阿朴吗啡试验阳性支持原发性PD诊断。
　　(4)患者无眼外肌麻痹，小脑体征，体位性低血压，锥体系损害和肌萎缩等，PD临床诊断与尸检病理证实符合率为75%～80%。
　　2.国内外常用的诊断与鉴别诊断标准
　　(1)原发性帕金森病(IPD)的诊断：王新德执笔1984年10月全国锥体外系会议制定的标准如下：
　　①至少要具备下列4个典型的症状和体征(静止性震颤，少动，僵直，位置反射障碍)中的2个。
　　②是否存在不支持诊断IPD的不典型症状和体征，如锥体束征，失用性步态障碍，小脑症状，意向性震颤，凝视麻痹，严重的自主神经功能障碍，明显的痴呆伴有轻度锥体外系症状。
　　③脑脊液中高香草酸减少，对确诊早期帕金森病(PD)和特发性震颤(ET)，药物性帕金森综合征与PD是有帮助的。
　　一般而言，ET有时与早期IPD很难鉴别，ET多表现为手和头部位置性和动作性震颤而无肌张力增高和少动。
　　(2)继发性帕金森综合征(SPDS)的诊断：
　　①药物性PS(MPS)：药物性PS与IPD在临床上很难区别，重要的是依靠是否病史上有无服用抗精神病药物史，另外，药物性PS的症状两侧对称， 有时可伴有多动症侧会先出现症状，若临床鉴别困难时，可暂停应用抗精神病药物，假若是药物性，一般在数周至6个月PS症状即可消失。
　　②血管性PS(VPS)：该征的特点为多无震颤，常伴有局灶性神经系统体征(如锥体束征，假性球麻痹，情绪不稳等)，病程多呈阶梯样进展，L-多巴制剂治疗一般无效。
　　(3)症状性帕金森病综合征(异质性系统变性)的诊断：
　　①进行性核上性变性：有时与帕金森病很难鉴别，进行性核上性麻痹的临床特点主要为动作减少，颈部强直并稍后仰及假性延髓麻痹和向上凝视麻痹。
　　②橄榄脑桥小脑萎缩：原发性帕金森病应与本病进行鉴别，橄榄脑桥小脑变性临床也可表现为少动，强直，甚至静止性震颤，但多同时有共济失调等小脑症状，CT检查亦可见特征性的改变，血谷氨酸脱羧酶活力减低。
　　③纹状体黑质变性：本病与原发性帕金森病很想象，临床上很难鉴别，主要依靠病理诊断，若临床上L-多巴治疗无效时，应考虑纹状体黑质变性可能。
　　④Shy-Drager位置性低血压综合征：临床表现为位置性低血压，大小便失禁，无汗，肢体远端小肌肉萎缩等，有时也可伴有帕金森病综合征，若临床发现患者有帕金森病综合征和轻度自主神经障碍症状，就需要与原发性帕金森病鉴别。
　　⑤痴呆：痴呆伴有帕金森综合征不罕见，A.Alzheimer病：晚期Alzheimer病除痴呆外，尚有锥体外系症状，如少动，强直和口面多动，另外由于帕金森病甚至早期也可伴有痴呆，因此需依靠随访对两者进行鉴别；B。正常颅压脑积水：本病表现为步态障碍，尿失禁和痴呆，有时也可出现帕金森病的症状，如少动，强直，和静止性震颤等，CT检查对鉴别有帮助，放射性核素脑池造影对诊断正常颅压脑积水也有重要意义。
　　⑥遗传变性疾病：
　　苍白球-黑质色素变性病(Hallervorden-Spatz disease)。
　　B.Huntinton舞蹈病。
　　C.Lubag(X-连肌张力失常-PDS)。
　　D。线粒体细胞病伴纹状体坏死。
　　E。神经棘红细胞增多症(β-脂蛋白缺乏症)。
　　F。肝豆状核变性(Wilson病)。
　　原发性PD在这些临床类型中占总数75%～80%；继发性(或症状性)PD相对少见；遗传变性病与帕金森叠加综合征占10%～15%。
　　对大多数已有明显的动作缓慢，减少，肌强直，震颤的中老年患者均会被考虑到IPD，而对那些早期或症状不典型的病例有时确会被误诊，为 此，Takahashi等(1992)和Calne等(1992)提出原发性帕金森病(IPD)早期诊断的必要条件和删除条件的初步标准(表1，2)。
　　鉴别诊断
　　特发性PD须与家族性PD，Parkinson综合征鉴别，早期不典型病例须与遗传病或变性病伴Parkinson综合征鉴别。
　　1.家族性PD 约占10%，为不完全外显率常染色体显性遗传，可用DNA印迹技术，PCR和DNA序列分析等，检测α-突触核蛋白基因，Parkin基因突变，易感基因分析如细胞色素P450-2D6基因突变等。
　　2.Parkinson综合征 有明确病因，继发于药物，感染，中毒，脑卒中和外伤等。
　　(1)脑炎后Parkinson综合征：20世纪上半叶流行的昏睡性(von Economo)脑炎常遗留帕金森综合征，目前罕见。
　　(2)药物或中毒性Parkinson综合征：神经安定剂(酚噻嗪类及丁酰苯类)，利血平，胃复安，α-甲基多巴，锂，氟桂嗪等可导致帕金森综合征；MPTP，锰尘，CO，二硫化碳中毒或焊接烟尘亦可引起。
　　(3)动脉硬化性Parkinson综合征：多发性脑梗死偶导致Parkinson综合征，患者有高血压，动脉硬化及脑卒中史，假性球麻痹，病理征和神经影像学检查可提供证据。
　　(4)外伤性如拳击性脑病，其他如甲状腺功能减退，肝脑变性，脑瘤和正常压力性脑积水等可导致Parkinson综合征。
　　3.遗传病伴Parkinson综合征
　　(1)弥散性路易体病(diffuse Lewis body disease，DLBD)：多见于60～80岁，痴呆，幻觉，帕金森综合征运动障碍为临床特征，痴呆早期出现，进展迅速，可有肌阵挛，左旋多巴反应不佳，但副作用极敏感。
　　(2)肝豆状核变性(Wilson病)：可引起帕金森综合征，青少年发病，一或两侧上肢粗大震颤，肌强直，动作缓慢或不自主运动，肝损害和角膜K-F环，血清铜，铜蓝蛋白，铜氧化酶活性降低，尿铜增加等。
　　(3)亨廷顿(Huntington)病：运动障碍以肌强直，运动减少为主，易误诊为PD。
　　4.变性病伴Parkinson综合征
　　(1)多系统萎缩(MSA)：累及基底节，脑桥，橄榄，小脑及自主神经系统，可有PD样症状，对左旋多巴不敏感。
　　包括：纹状体黑质变性(SND)，表现运动迟缓，肌强直，可有锥体系，小脑和自主神经症状，震颤不明显， Shy-Drager综合征(SDS)，自主神经症状突出，直立性低血压，无汗，排尿障碍和阳萎，以及锥体束，下运动神经元和小脑体征等，橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)，小脑及锥体系症状突出，MRI显示小脑和脑干萎缩。
　　(2)进行性核上性麻痹(PSP)：可有运动迟缓和肌强直，早期姿势步态不稳和跌倒，垂直凝视不能，伴额颞痴呆，假性球麻痹，构音障碍及锥体束征，震颤不明显，左旋多巴反应差。
　　(3)皮质基底节变性(CBGD)：表现肌强直，运动迟缓，姿势不稳，肌张力障碍和肌阵挛等，可有皮质复合感觉缺失，一侧肢体忽略，失用，失语和痴呆等皮质损害症状，眼球活动障碍和病理征，左旋多巴治疗无效。
　　(4)Alzheimer病伴Parkinson综合征。
　　(5)抑郁症：可有表情贫乏，言语单调，自主运动减少，PD患者常并存，抑郁症无肌强直和震颤，抗抑郁药试验治疗可能有助于鉴别。
　　(6)特发性震颤：多早年起病，姿势性或动作性震颤，影响头部引起点头或摇晃，PD典型影响面部，口唇，本病无肌强直和运动迟缓，约1/3的患者有家族史，饮酒或服心得安震颤明显减轻。
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换药后的副作用
状态：就诊前
希望提供的帮助：
自从7月1号到您那边就诊以后，吃了四种药，现在上面的不好的症状得到了很好的改善，服用后第二天晚上就能自主翻身了。手脚也感觉松了，有力了。 但是，在服用以后，出现了一整个晚上做梦，说梦话的现象，而且还会出现幻觉，自言自语，有时候睡觉醒来，分不清楚是现实还是做梦。情绪有一点兴奋。怕这样的情况继续恶化下去会出现精神上的问题。请问下我们是否应该改善下用药？目前很急，请求帮助。
所就诊医院科室：
金山石化医院 神经内科
用药情况：
药物名称：美多芭
盐酸苯海索片
服用说明：美多芭一天四次，每次四分之三
盐酸苯海索片，每天三次，每次半颗
泰舒达，每天两次，每次一颗
VB：跟着美多芭吃的
此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见。
状态：就诊前
十分感谢您。先按照下面的服用。
状态：就诊前
您好，王主任。自去年7月1号到您处就诊后，我妈妈一直状况还好。就是最近我发现她嘴巴会不自觉的动来动去，嘴巴一直很干涩。我问她，她说自己没感觉到。想知道是不是药物副作用造成的？是否有必要再去您那边再复诊下。现在服药情况是： 美多巴每天四次，每次四分之三。
盐酸苯海索片，每天两次，每次半片。
泰达舒，每天两次，每次一片。 还有vc配合着吃。
盼复。谢谢
与苯海索的副作用有关，多饮水。再观察些时间再说。
状态：就诊前
你好，王主任，不好意思又打扰你。 我妈最近有出现幻觉的现象，今天一早告诉我有人在家里大门口骂人和打架，还有人半夜三更叫她。 可是我了解下来，根本没有这回事。请问是不是药物副作用引起的？是哪种药？有什么好的建议吗？还有我妈之前有轻微的忧郁症，是不是也跟这个有关？是不是再去您那边复诊下？十分担心，盼回复。
是病情的表现，与药物副作用也有关。
可以用氯氮平
氯氮平的使用方法：从晚上1/4片起始，每周酌情加量，可以至 早中晚0-0-1/2, 再早中晚1/4-0-1/2, 及早中晚1/4-1/4-1/2. 需要定期监测血常规，防止白细胞减少。每2周检测一次。
抑郁与病情有关
状态：就诊前
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患者h***购买了大夫
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状态：就诊前
你好王教授，7月6号去您那边看过，我妈因为帕金森换上了精神上的病，去桐乡那边住院了一个月，精神上稳定了，但是还有幻听。去您那边后，您给配了氯氮平。现在药品的吃法是美多巴四分之三，吃四顿；苯海索一天半颗；泰舒达中午1颗；氯氮平目前晚上四分之三；Vb；但是，现在晚上不能翻身，脚酸痛厉害，晚上不能睡觉，走路迈不开步子，这样子的情况是否加点药还是继续按照上面的吃法吃下再看下情况？盼复！
状态：就诊后
感谢信（含经验分享）
疗效：很满意 && 态度：很满意
很好很好的医生，不管是医术还是医德。很耐心，很细心。为病人着想，我们外地的，肯为我们加号，即使自己工作到很晚也会为病人看完。
美多巴 最后一次 1粒。泰舒达放在晚上服用1粒。其他不变
状态：就诊后
谢谢王教授。
状态：就诊后
王教授，我妈晚上增加到一颗美多巴后，基本上能翻身了。但是精神方面有有点了，听见别人骂她，有人要来打她，半夜起来现在窗口看。就像第一次发的那样的前兆（去康慈医院住院了1个月才稳定），跟她好好说不听，脾气大，说我们在逼死她。请教下王教授，怎么弄？真的是吓怕了。盼复
氯氮平 早中晚 1/4--1/4--1。
状态：就诊后
晚是指晚饭后还是睡觉前？
状态：就诊后
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患者h***购买了大夫
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状态：就诊后
你好，王教授。根据您的建议，调整了氯氮平的用量。但是我妈还是有比较严重的幻听，上半夜睡的还好，下半夜开始就睡不好，听见有人在撬门，有人在骂她。白天也有这样子的幻听，如果跟她讲这些都是假的，她情绪会很激动，说我们都不相信她。另外，行动还是比较缓慢，脚酸现象还是有。请问是否需要再调整下药物或者增加药物？最主要的还是幻听能否减轻点？盼复。谢谢
美国最近刚刚上市一种专门控制帕金森幻觉等精神症状的药，Nuplazid,你会有途径想办法买吗， 40mg/粒，每天1粒。
不行就继续加氯氮平 早中晚 各 1/2-1/2-1.
状态：就诊后
谢谢您的回复。我会问下在美国的朋友，处方药的话很难搞到。希望有好消息。会先增加氯氮平试下。另外，望您早日康复。
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疾病名称：吃帕金森要的副作用严重&&
希望得到的帮助：自从7月1号到您那边就诊以后，吃了四种药，现在上面的不好的症状得到了很好的改善，服...
病情描述：在7月1号就诊之前，晚上不能自主翻身，手脚无力，抖动。
疾病名称：帕金森会引起全身特别疲乏吗&&
希望得到的帮助：帕金森会引起疲乏吗，是否还有其他原因
病情描述：我母亲75岁，三年前头，手颤抖经医生确诊帕金森，服用左旋多巴，控制了病情，服用几个月后就停药了，距今有2年时间没有发作，现在没有颤抖症状，就是浑身特别特别疲乏，昼夜躺在床上，连坐的力气...
疾病名称：帕金森&&
希望得到的帮助：我想知道这种病除了药物，有没有其它治疗方法。在南京医院，医生的意思一直服药，病情...
病情描述：上肢震颤，走路不够灵活，小腿肌肉有点硬。用触屏手机速度很慢。目前生活自理没问题，正常工作，自己开车。情绪上低落，伴有痔疮，吃饭手有点抖，情绪有点低落。身上有捆的感觉的疼痛
疾病名称：帕金森&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备...
病情描述：帕金森病五年，口服过美多巴，森，福罗，息宁。近两月僵直和抖动症状加重，上述药到第一人民医院加量后，还是加重。请问dbs手术效果怎么样？费用多少？我们已经约了您6-11上午的专家加号了。
疾病名称：帕金森&&
希望得到的帮助：开关严重，要咨询手术问题
病情描述：帕金森
11年，服美多芭，森福罗近3年开关严重，起步难手无力
疾病名称：帕金森&&
希望得到的帮助：我想问下如果手术，大概费用多少，手术能进医保吗？手术效果如何，手术后能维持几年？...
病情描述：胡主任我是455医院的，我妈妈得帕金森有二十年了，一直药物治疗
曾经治疗情况和效果：
一直药物治疗，效果一直还可以，但最近好像没以前理想
疾病名称：帕金森&&
希望得到的帮助：需要来就诊吗？怎么样可以缓解症状，得到控制？怎么判断是不是帕金森
病情描述：患者53岁，右手静止情况下会颤抖，食指和拇指对夹。右手比较没力气，走路的时候有一侧腿不是很方便
疾病名称：帕金森病&&
希望得到的帮助：希望能得到王教授的诊治和帮助，由于路途远，病人行动困难，网上一直抢不到号，拖到现...
病情描述：2011年发病诊断为帕金森病，主要是腿颤抖、无力，起步较难。一直药物治疗，以前还能出去活动活动，现一日4次，药效还接不上，药力尽时，站着都困难，好危险，害怕出去。且夜间睡不着觉，有时1小...
疾病名称：帕金森综合征&&
希望得到的帮助：1.望医生给予诊断帮助
2.万分感谢
病情描述：男，63岁，2014年6月发现手抖说话不利索，至今持续性一年时间，15年1月在洛阳中心医院医生诊断帕金森，药物（普拉克索片）治疗至今没有明显改善，现请教教授，望回信。急盼！谢谢～
疾病名称：帕金森综合症&&
希望得到的帮助：做pet-ct检查 是当天拿的报告 还是需要过几天拿报告呢？非常感谢您。
病情描述：2010年感觉手僵硬，脚走路一拖一拖的。并且出现头晕和抑郁。
疾病名称：帕金森病&&
希望得到的帮助：请您看看是否需要调整用药？或者有没有别的建议？谢谢！
病情描述：大夫您好！我父亲曾于14年11月底到华山医院请您看过。吃过您开的药后，病情有较明显改善。但是目前右脚还是会经常颤抖，并且有时还出现僵直，双腿又重了起来。
另外，之前您说吗叮咛可视情况不...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
王坚大夫的信息
帕金森病、帕金森综合征、特发性震颤、肌张力障碍、抽动症、舞蹈症、肝豆状核变性等运动障碍病。
王坚，男，临床医学博士，教授，博士研究生导师。复旦大学附属华山医院神经内科副主任。老年医学国家临床医...
神经内科可通话专家
安徽省立医院
副主任医师
南京脑科医院
副主任医师
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